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2019年高考生物 專題訓(xùn)練 基因在染色體上 伴性遺傳 一．選擇題：（每小題2分，共40分） 1.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.紅眼對(duì)白眼是顯性 B.眼色遺傳符合分離定律 C.眼色和性別表現(xiàn)為自由組合 D.紅眼和白眼基因位于X染色體上 2.一個(gè)家庭中,父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者,母親的表現(xiàn)型正常,他們卻生了一個(gè)手指正常卻患紅綠色盲的孩子。下列敘述不正確的是(　　) A.該孩子的色盲基因來(lái)自祖母 B.父親的基因型是雜合的 C.這對(duì)夫婦再生一個(gè)只患紅綠色盲的男孩的概率是1/8 D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/2 3.果蠅的眼色由一對(duì)等位基因(A、a)控制。在純種暗紅眼♀純種朱紅眼♂的正交實(shí)驗(yàn)中,F1只有暗紅眼;在純種朱紅眼♀純種暗紅眼♂的反交實(shí)驗(yàn)中,F1雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。則下列說(shuō)法不正確的是(　　) A.正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型 B.反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上 C.正、反交的子代中,雌性果蠅的基因型都是XAXa D.若正、反交的F1中雌、雄果蠅自由交配,其后代表現(xiàn)型的比例都是1∶1∶1∶1 4.高膽固醇血癥是冠心病、心肌梗死、心臟猝死的重要危險(xiǎn)因素。控制人類某高膽固醇血癥的基因位于常染色體上,以D和d表示。Dd為中度患者,dd為高度患者。如圖是對(duì)該高膽固醇血癥和白化病(A、a表示相關(guān)基因)患者家庭的調(diào)查情況,據(jù)圖分析不正確的是(　　) A.Ⅰ1的基因型為AaDd,Ⅰ2的基因型為AaDD B.Ⅱ9的基因型為aaDD C.Ⅱ7與Ⅱ8的孩子患白化病的概率為1/6 D.Ⅱ7與Ⅱ8生一個(gè)同時(shí)患這兩種病的孩子的幾率為1/18 5.下列有關(guān)性染色體的敘述中，正確的是(　　) A．存在于所有生物的各個(gè)細(xì)胞中 B．其基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中 C．在體細(xì)胞增殖時(shí)不發(fā)生聯(lián)會(huì)行為 D．在初級(jí)性母細(xì)胞中只含一條性染色體 6.下列概念圖中錯(cuò)誤的是(　　) A．①④⑤ B．①③④ C．⑤⑧ D．⑦⑧ 7.下列關(guān)于生物體的性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．性染色體上的基因較常染色體少 B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 C．人類的伴X染色體隱性遺傳病具有交叉遺傳的特點(diǎn) D．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 8.血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。下圖中兩個(gè)家系都有血友病患者，Ⅲ－2和Ⅲ－3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY非血友病的兒子(Ⅳ－2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是(　　) A．Ⅳ－2性染色體異常是因?yàn)棰螅?在形成配子過(guò)程中X、Y沒有分開 B．此家族中，Ⅲ－3的基因型是XHXh，Ⅳ－1的基因型是XHXH或XHXh C．若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3個(gè)體為男性且患血友病的概率為1/2 D．若Ⅳ－1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4 9. 如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖，要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ－1上，現(xiàn)用一只隱性雌蠅與一只顯性雄蠅雜交，不考慮突變。下列根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)對(duì)該基因的位置判斷，說(shuō)法正確的是(　　) A．若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段Ⅰ上 B．若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段Ⅱ－1上 C．若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段Ⅰ上 D．若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段Ⅱ－1上 10.已知果蠅的長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性、灰身對(duì)黑身為顯性、紅眼對(duì)白眼為顯性，則下列有關(guān)基因位置的說(shuō)法中，正確的是(　　) A．殘翅雌果蠅與長(zhǎng)翅(純合)雄果蠅雜交，若F1雌雄均為長(zhǎng)翅，說(shuō)明相關(guān)基因不可能只位于X染色體上 B．灰身(純合)雌果蠅與黑身雄果蠅雜交，若F1雌雄均為灰身，說(shuō)明相關(guān)基因位于X染色體上 C．紅眼(純合)雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，若F1雌雄均為紅眼，說(shuō)明相關(guān)基因位于常染色體上 D．薩頓提出了“等位基因在染色體上”的假說(shuō)，摩爾根通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明了“等位基因在染色體上呈線性排列” 11.某性別決定方式為XY的動(dòng)物從出生到成年，雌雄個(gè)體在外觀上幾乎完全一樣，僅憑肉眼難以區(qū)分性別。在X染色體上的復(fù)等位基因BA(灰紅色)對(duì)B(藍(lán)色)為顯性，B對(duì)b(巧克力色)為顯性。現(xiàn)有一只灰紅色個(gè)體和一只藍(lán)色個(gè)體交配，后代中出現(xiàn)了一只巧克力色的個(gè)體。則親代灰紅色、藍(lán)色與子代巧克力色的性別可能分別是(　　) A．雄性、雌性、雌性 B．雌性、雄性、雌性 C．雄性、雌性、雄性 D．雄性、雌性、不能確定 12.抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是(　　) A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常 C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病 D．患者的正常子女不攜帶致病基因 13.下圖為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的家系圖，該病為隱性伴性遺傳病，Ⅲ1的致病基因是由(　　) A．Ⅰ1遺傳的 B．Ⅰ2遺傳的 C．Ⅰ3遺傳的 D． Ⅰ4遺傳的 14.下列男性身體內(nèi)的細(xì)胞中，有可能不含Y染色體的是(　　) A．精原細(xì)胞 B．肝細(xì)胞 C．腦細(xì)胞 D．次級(jí)精母細(xì)胞 15.下列物質(zhì)的層次關(guān)系由大到小的是(　　) A．染色體→DNA→基因→脫氧核苷酸 B. 染色體→DNA→脫氧核苷酸→基因 C．染色體→脫氧核苷酸→DNA→基因 D. 基因→染色體→脫氧核苷酸→DNA 16.10個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞和5個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞如果全部發(fā)育成熟，受精后最多能產(chǎn)生的新個(gè)體的數(shù)目是(　　) A．5個(gè) B．10個(gè) C．15個(gè) D．20個(gè) 17.蜜蜂的雄蜂是未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而成的，雌蜂是受精卵發(fā)育成的。蜜蜂的體色，褐色相對(duì)于黑色為顯性，控制這一相對(duì)性狀的基因位于常染色體上，現(xiàn)有褐色雄蜂與黑色蜂王雜交，則F1的體色將是(　　) A．全部褐色 B．蜂王和工蜂都是黑色，雄蜂都是褐色 C．蜂王和工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色 D．褐色:黑色＝3:1 18.用下列哪種結(jié)構(gòu)作為實(shí)驗(yàn)材料，既可看到比體細(xì)胞多一倍染色體的細(xì)胞，又可看到同源染色體正在分離的細(xì)胞(　　) A．小鼠早期胚胎 B．小鼠精巢 C．小鼠腫瘤細(xì)胞 D．小鼠子宮細(xì)胞 19.一個(gè)含AaBbCc三對(duì)同源染色體的精原細(xì)胞，減數(shù)分裂形成的4個(gè)精子(不考慮交叉互換)，染色體組合可以是(　　) A．AbC、ABc、ABC、abc B．ABc、ABC、aBC、aBC C．ABC、abc、aBC、Abc D. ABc、ABc、abC、abC 20.下列敘述中屬于人體細(xì)胞有絲分裂與減數(shù)分裂共同特點(diǎn)的是(　　) A．正常情況下同一細(xì)胞形成的子細(xì)胞的基因型一定相同 B．分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞均含有控制該生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息 C．分裂過(guò)程中始終存在同源染色體 D．分裂過(guò)程中均可發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異 二．非選擇題：（60分） 21.（12分）回答下列問(wèn)題: 已知Y染色體具有強(qiáng)烈的雄性化作用,但它的作用不是絕對(duì)的。在小鼠X染色體上發(fā)現(xiàn)了一隱性突變純合致死基因(t),可以發(fā)生睪丸雌性化現(xiàn)象,使突變小鼠呈現(xiàn)雌性外表性狀,但不能與正常雄性交配。 (1)性狀表現(xiàn)為雌性的一只小鼠可能的基因型是____________。 (2)一雌性攜帶者小鼠與正常雄性小鼠交配,假如子代數(shù)量較多,則根據(jù)性狀分析子代的性別比例是____________。請(qǐng)畫出相應(yīng)的遺傳圖解。 (3)現(xiàn)有一只性狀表現(xiàn)為雌性的個(gè)體,請(qǐng)通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)探究其基因型,并描述相關(guān)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 實(shí)驗(yàn)步驟: ①__ 。 ②觀察記錄是否交配。 ③__ 。 ④__ 。 結(jié)果與結(jié)論: ①__ 。 ②__ 。 ③__ 。 22（10分）人類和果蠅都是XY型性別決定的生物。在人類和果蠅中性染色體和性別的關(guān)系如下表所示。 XY XX XXX XXY XO XYY 性指數(shù) 0.5 1 1.5 1 0.5 0.5 人的性別 男性 女性 超女性 男性 女性 超男性 果蠅性別 雄性 雌性 超雌性(死亡) 雌性 雄性 雄性 根據(jù)以上材料回答下列問(wèn)題： (1)人類男性的性別取決于__________染色體，該染色體上基因的遺傳特點(diǎn)一般是____________________________。 (2)性指數(shù)是指X染色體的數(shù)量和常染色體組數(shù)的比，果蠅的性別取決于性指數(shù)，當(dāng)性指數(shù)≥1時(shí)，果蠅為__________性；當(dāng)性指數(shù)≤0.5時(shí)，果蠅為__________性。 (3)某人性染色體組成為XYY，屬于__________病，該人處于有絲分裂后期的體細(xì)胞中含有__________條染色體。 (4)蜜蜂的性別決定主要與染色體組數(shù)有關(guān)，正常的雌蜂是二倍體，未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成雄蜂，受精卵發(fā)育成雌蜂(蜂王或工蜂)，則雄蜂是__________倍體。假設(shè)蜂王的基因型為AaBb(兩對(duì)基因位于不同對(duì)的同源染色體上)，則該蜂王的子一代雄蜂的基因型有__________種。 23.(10分）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)睪丸決定基因是睪丸發(fā)育的必要條件，人睪丸決定基因一般位于Y染色體上，當(dāng)含該基因的一段Y染色體易位到其他染色體上時(shí)，人群中會(huì)出現(xiàn)性染色體組成為XX的男性(每20 000名男子中有一個(gè))。下列為某家系患某種伴性遺傳病的遺傳圖譜，其中2號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因，請(qǐng)分析回答： (1)該遺傳病致病基因位于________染色體上，屬于________遺傳。 (2)6號(hào)個(gè)體的睪丸決定基因可能位于________染色體上，其變異類型屬于________。 (3)若不考慮基因突變，請(qǐng)解釋6號(hào)個(gè)體不患該伴性遺傳病的原因。 (4)7號(hào)個(gè)體和8號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患該伴性遺傳病女孩的概率是________。 24.（14分）雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 基因組合 A不存在，不管B存在與否(aaZ－Z－或aaZ－W) A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW) A和B同時(shí)存在(A_ZBZ－或A_ZBW) 羽毛顏色 白色 灰色 黑色 (1)黑鳥的基因型有________種，灰鳥的基因型有________種。 (2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配、子代中雄鳥的羽色是________，雌鳥的羽色是________。 (3)兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為________，父本的基因型為________。 (4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和白色、則母本的基因型為________，父本的基因型為________、黑色、灰色和白色子代的理論分離比為________。 25.（14分）已知家兔的黑毛與褐毛是一對(duì)相對(duì)性狀，在一養(yǎng)兔廠中，家兔是隨機(jī)交配的，黑毛的個(gè)數(shù)與褐毛的個(gè)數(shù)相等。請(qǐng)利用雜交方法，探究其基因的位置及顯隱性關(guān)系(假設(shè)無(wú)突變發(fā)生)。 (1)簡(jiǎn)述如何運(yùn)用雜交方法確定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，并得出結(jié)論。 (2)若已知黑毛(A)對(duì)褐毛(a)呈顯性，請(qǐng)?zhí)骄靠刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因是否位于X染色體上，寫出遺傳圖解并說(shuō)明推斷過(guò)程。 1.【解析】選C。根據(jù)子一代全為紅眼,可判定紅眼為顯性;根據(jù)子二代雌性全為紅眼,雄性一半紅眼、一半白眼,可判定基因在X染色體上;眼色遺傳遵循分離定律。 2.【解析】選A。設(shè)多指基因?yàn)锳,正常指基因?yàn)閍,色覺正常基因?yàn)锽,色盲基因?yàn)閎。父親基因型為AaXBY,母親基因型為aaXBXb,所以該孩子的色盲基因不會(huì)來(lái)自祖母。這對(duì)夫婦再生一個(gè)只患紅綠色盲男孩的概率為1/21/4=1/8。父親產(chǎn)生的精子有4種類型:AXB、AY、aXB、aY,因此精子中不攜帶致病基因的概率為1/2。 3.【解析】選D。本題主要考查正、反交的運(yùn)用,基因型的判斷及相關(guān)知識(shí)的分析理解能力。正、反交可用于判斷控制生物性狀的基因位于常染色體上還是性染色體上,如果正、反交后代的表現(xiàn)型情況相同,則基因位于常染色體上,如果正、反交后代的表現(xiàn)型情況不同,則位于性染色體上,故A、B正確;分析題干可知,正交后代的基因型為XAXa和XAY,子代再雜交后代雌性均為暗紅眼,雄性中暗紅眼和朱紅眼各占一半,反交后代的基因型為XAXa和XaY,子代再雜交,后代雌性中暗紅眼和朱紅眼各占一半,雄性中暗紅眼和朱紅眼各占一半,故C正確、D錯(cuò)誤。4.【解析】選C。白化病是常染色體隱性遺傳病。Ⅰ1的基因型為A_Dd,Ⅰ2的基因型為A_DD,而Ⅱ6為白化病患者,因此Ⅰ1的基因型為AaDd,Ⅰ2的基因型為AaDD。Ⅱ9患白化病而不患高膽固醇血癥,基因型應(yīng)為aaDD。Ⅱ7不患白化病而患中度高膽固醇血癥,基因型為A_Dd,Ⅱ7是AADd的概率為1/3,是AaDd的概率為2/3。 Ⅱ9基因型為aaDD,因此Ⅰ3的基因型為AaDD,Ⅰ4的基因型為AaDd,Ⅱ8基因型應(yīng)為A_DD,其中AADD占1/3,AaDD占2/3。Ⅱ7(A_Dd)和Ⅱ8(A_DD)的孩子患白化病的概率為2/32/31/4=1/9,患高膽固醇血癥的概率為1/2,所以兩病都患的概率為1/91/2=1/18。 【方法技巧】遺傳中基因型的相關(guān)判斷 基因型的確定方法——畫線法具體操作如下: (1)根據(jù)親代的表現(xiàn)型將能確定的部分寫出來(lái),不能確定的部分畫橫線表示。 (2)再根據(jù)子代表現(xiàn)型及比例關(guān)系,確定沒有確定的部分。(3)綜合寫出正確的基因型。 5.解析：答案：C有些生物細(xì)胞中無(wú)性染色體與常染色體之分，故并不是所有生物的各個(gè)細(xì)胞中都含性染色體；性染色體上的基因表達(dá)產(chǎn)物不只存在于生殖細(xì)胞中；次級(jí)性母細(xì)胞中可能含有一條或兩條染色體。 6.解析：答案：C有絲分裂后期著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色(單)體發(fā)生分離，在正常情況下，姐妹染色(單)體上的基因是相同的，姐妹染色(單)體分離不會(huì)導(dǎo)致等位基因分離；受精作用是精子和卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵的過(guò)程，這一過(guò)程有來(lái)自精子和卵細(xì)胞中的染色體匯合，但沒有非等位基因的自由組合。 7.解析：答案：C性染色體上的基因不一定比常染色體上的少；果蠅(屬于XY型性別決定)X染色體比Y染色體短?。缓琗染色體的配子也可能是雄配子。 8.解析：答案：D該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ－2是血友病患者，故其基因型是XhY；根據(jù)Ⅲ－3的外祖父是血友病患者可以推知，其母親Ⅱ－5的基因型是XHXh，則Ⅲ－3的基因型是1/2XHXh、1/2XHXH，則其女兒Ⅳ－1的基因型是XHXh，Ⅳ－2性染色體異常可能是Ⅲ－2在形成配子時(shí)X、Y沒有分開，也可能是Ⅲ－3在形成配子時(shí)X、X沒有分開。若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3個(gè)體為男性且患血友病的概率1/21/21/2＝1/8；Ⅳ－1的基因型是XHXh，與正常男性(基因型為XHY)婚配，后代患血友病的概率是1/4。 9.解析：答案：C設(shè)控制該對(duì)性狀的基因?yàn)锽、b，若基因位于片段Ⅰ上，則母本基因型為XbXb、父本基因型為XBYB或XBYb或XbYB，若基因位于片段Ⅱ－1上，則母本基因型為XbXb，父本基因型為XBY。因此若子代出現(xiàn)雌性為顯性，雄性為隱性，則親本的基因型為XbXb、XBYb或XbXb、XBY，即該基因位于片段Ⅰ或Ⅱ－1上；若子代出現(xiàn)雌性為隱性，雄性為顯性，則親本基因型為XbXb、XbYB，即該基因位于片段Ⅰ上。 10.解析：答案：A A正確：殘翅雌果蠅與長(zhǎng)翅(純合)雄果蠅雜交，若F1雌雄均為長(zhǎng)翅，則相關(guān)基因可能位于常染色體上；B錯(cuò)誤：灰身(純合)雌果蠅與黑身雄果蠅雜交，若F1雌雄均為灰身，則相關(guān)基因位于常染色體上或X染色體上；C錯(cuò)誤：紅眼(純合)雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，若F1雌雄均為紅眼，則相關(guān)基因位于常染色體上或X染色體上；D錯(cuò)誤：薩頓提出了“基因在染色體上”的假說(shuō)，摩爾根通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明了“基因在染色體上呈線性排列”。 11.解析 答案:　C　若親本中灰紅色為雄性(XBAY)，則藍(lán)色個(gè)體為雌性(XBXb)，后代中可出現(xiàn)巧克力色的個(gè)體(XbY)；若親本中灰紅色為雌性(XBAXb)，則藍(lán)色個(gè)體為雄性(XBY)，則后代中也可能出現(xiàn)巧克力色的個(gè)體(XbY)。 12.解析 答案:　D　考查學(xué)生運(yùn)用遺傳定律分析問(wèn)題的能力。顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是親代有病，其子女必定有發(fā)病的，即不存在該病的攜帶者，只要攜帶致病基因，就是該病患者。 13.解析 答案:　B　已知進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是隱性伴性遺傳，Ⅰ4個(gè)體為女性，并且患病，說(shuō)明該病不是伴Y遺傳，而是伴X遺傳；因此Ⅲ1的致病基因直接來(lái)自于Ⅱ1(男性X染色體來(lái)自母方)，Ⅱ1號(hào)為攜帶者，其兩條X染色體一條來(lái)自父方，另一條來(lái)自于母方，其中攜帶致病基因的X染色體應(yīng)來(lái)自于Ⅰ2(母方)，因?yàn)槿鐏?lái)自于Ⅰ1(父方)，則父方應(yīng)為患者，這與題目不符。 14.解析 答案: D　男性所有的體細(xì)胞中都含有XY這對(duì)性染色體，經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂后，作為一對(duì)同源染色體的XY會(huì)彼此分離，分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞中，因此次級(jí)精母細(xì)胞中，就有一半只含X染色體，另一半只含Y染色體。 15.解析 答案:　A　染色體由蛋白質(zhì)和DNA組成，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因的基本組成單位是脫氧核苷酸，故A正確。 16.解析 答案:　B 10個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞最多可產(chǎn)生10個(gè)卵細(xì)胞，5個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞最多可產(chǎn)生20個(gè)精子。受精后最多產(chǎn)生的新個(gè)體數(shù)為10個(gè)。 17.解析 答案:　C　設(shè)蜜蜂褐色基因?yàn)锳，黑色基因?yàn)閍，因?yàn)槭芫寻l(fā)育成蜂王或工蜂，未受精的卵發(fā)育成雄蜂，所以褐色雄蜂(A)與黑色蜂王(aa)雜交，由受精卵(Aa)發(fā)育成蜂王與工蜂都是褐色，由未受精的卵(a)發(fā)育成的雄蜂都是黑色。 18.解析 答案:　B　染色體數(shù)目比體細(xì)胞多一倍的細(xì)胞是有絲分裂后期的細(xì)胞，同源染色體分離發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期。既能發(fā)生有絲分裂又能發(fā)生減數(shù)分裂的器官是生殖器官(精巢或卵巢)。 19.解析 答案:　D　減數(shù)第一次分裂發(fā)生同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂過(guò)程中著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，因此一個(gè)精原細(xì)胞形成的四個(gè)精子兩兩相同，比較題中四個(gè)選項(xiàng)可知，D正確。 20.解析 答案:　B　人體細(xì)胞有絲分裂形成的子細(xì)胞的基因型一定相同，而減數(shù)分裂過(guò)程中，由于同源染色體的分離，形成的子細(xì)胞的基因型不一定相同，故A錯(cuò)誤；體細(xì)胞有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞遺傳物質(zhì)不變，而減數(shù)分裂產(chǎn)生子細(xì)胞是生殖細(xì)胞，體細(xì)胞和生殖細(xì)胞均含有該生物的全部遺傳信息，故B正確；減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生同源染色體的分離，故C錯(cuò)誤；有絲分裂過(guò)程中不會(huì)發(fā)生基因重組，故D錯(cuò)誤。 21.【解析】(1)由于睪丸雌性化現(xiàn)象的存在,表現(xiàn)為雌性性狀的個(gè)體除純合與雜合的雌性外,還有含有隱性突變基因的雄性個(gè)體,但因XtXt純合致死,所以有3種可能。 (2)正常情況下雌雄相等,但XtY個(gè)體表現(xiàn)為雌性,所以表現(xiàn)的性狀比例為3︰1。 (3)因?yàn)榘l(fā)生睪丸雌性化現(xiàn)象的個(gè)體不能與正常雄性交配,所以利用此現(xiàn)象可以來(lái)判斷這只小鼠的基因型。純合與雜合的雌性個(gè)體產(chǎn)生的F1性狀相同,無(wú)法區(qū)分,但產(chǎn)生的XtY仍不能與正常雄性個(gè)體交配,所以只能再次利用上述方法來(lái)判斷。 答案:(1)XTXT或XTXt或XtY (2)雌∶雄=3∶1　 遺傳圖解如圖: (3)實(shí)驗(yàn)步驟: ①讓這只雌性個(gè)體與正常雄性個(gè)體交配 ③若交配則讓其子代中的雌性個(gè)體與正常雄性個(gè)體再交配 ④觀察并記錄是否交配 結(jié)果與結(jié)論: ①若這只雌性個(gè)體不能與正常雄性交配,則其基因型為XtY ②若這只雌性個(gè)體所產(chǎn)子代中的雌性個(gè)體,都能與正常雄性個(gè)體交配,則其基因型為XTXT ③若這只雌性個(gè)體所產(chǎn)子代中的雌性個(gè)體,出現(xiàn)不能與正常雄性交配的個(gè)體,則其基因型為XTXt 22.解析：(1)依據(jù)表中信息，在人類中含有Y染色體的個(gè)體均為男性，說(shuō)明人類男性的性別取決于Y染色體，Y染色體上基因的遺傳表現(xiàn)出只傳男不傳女(即限雄遺傳)的特點(diǎn)。(2)依據(jù)題干和表格信息，當(dāng)性指數(shù)(X染色體的數(shù)量和常染色體組數(shù)的比)≥1時(shí)，果蠅為雌性；性指數(shù)≤0.5時(shí)，果蠅為雄性。(3)性染色體組成為XYY的個(gè)體屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，由于體細(xì)胞中存在兩條Y染色體，說(shuō)明在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中姐妹染色單體未分離而進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞，產(chǎn)生的異常精子與正常X卵細(xì)胞結(jié)合。(4)蜜蜂的雄蜂由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，故屬于單倍體；基因型為AaBb的蜂王將產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab4種基因型的卵細(xì)胞，因此雄蜂有4種基因型。 答案：(1)Y　傳男不傳女 (2)雌　雄 (3)染色體遺傳　94 (4)單　4 23.解析：(1)由于2號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常，他的兒子5號(hào)個(gè)體患病，所以該病不可能是伴Y染色體遺傳，同時(shí)l號(hào)個(gè)體患病，女兒都不患病，且2號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因，只能為伴X染色體隱性遺傳。(2)由題中信息“一段Y染色體易位到其他染色體上”可以確定變異類型為染色體結(jié)構(gòu)變異。(3)2號(hào)個(gè)體很可能在減數(shù)分裂過(guò)程中，某個(gè)精原細(xì)胞上的睪丸決定基因隨著染色體的易位移動(dòng)到了X染色體上或者其他常染色體上，通過(guò)受精作用傳遞給6號(hào)個(gè)體，使6號(hào)個(gè)體的表現(xiàn)型為男性，而其實(shí)際的性染色體組成為XX。(4)因該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，所以7號(hào)個(gè)體和8號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患該伴性遺傳病女孩的概率為0。 答案：(1)X　隱性 (2)常染色體上或X　染色體結(jié)構(gòu)變異 (3)雖然6號(hào)個(gè)體從1號(hào)個(gè)體繼承了X連鎖的隱性致病基因，但6號(hào)個(gè)體卻從2號(hào)個(gè)體得到了攜帶著正常顯性基因的X染色體。(只要敘述合理即可) (4)0 24.[答案]　(1)6　4　(2)黑色　灰色 (3)AaZBW　AaZBZB (4)AaZbW　AaZBZb　3:3:2 [解析]　(1)根據(jù)題中表格可知，黑鳥的基因型有22＋2＝6(種)，即AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW6種，灰鳥的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW。(2)純合灰雄鳥的基因型為AAZbZb，雜合黑雌鳥的基因型為AaZBW，所以子代基因型為AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb4種，其中雄鳥全為黑色，雌鳥全為灰色。(3)兩只黑鳥交配，后代中出現(xiàn)白色，說(shuō)明雙親常染色基因組成為AaAa，后代中沒有灰色，說(shuō)明雄性親本不含有Zb基因，從而確定母本和父本的基因型分別為AaZBW和AaZBZB。(4)黑雄鳥(A_ZBZ－)與灰雌鳥(A_ZbW)交配，子代中有黑色、灰色、白色，從而確定雙親基因型為AaZBZbAaZbW，后代中基因型為aa的均為白色個(gè)體，占1/4，后代中具有A、B兩個(gè)顯性基因的比例為3/41/2＝3/8，具有A基因而不具有B基因的比例為3/41/2＝3/8，所以后代中灰色:黑色:白色＝3:3:2。 25.[答案]　(1)從家兔中選擇多對(duì)黑毛兔與黑毛兔雜交(黑毛兔黑毛兔)，如果后代出現(xiàn)褐毛兔，則黑毛為顯性，褐毛為隱性；如果后代全部為黑毛兔，則褐毛為顯性，黑毛為隱性。(其他正確答案也可) (2)遺傳圖解： 選取多對(duì)黑毛雄兔與褐毛雌兔雜交，若后代中雌兔都是黑毛，雄兔都是褐毛，則說(shuō)明控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于X染色體上；否則不是位于X染色體上。