《2020年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第十三章 第42講 醛 羧酸 酯課后作業(yè)（含解析）.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2020年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第十三章 第42講 醛 羧酸 酯課后作業(yè)（含解析）.doc（11頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

醛 羧酸 酯 　　建議用時：40分鐘　　　滿分：100分 一、選擇題(每題6分，共72分) 1．(2018三亞模擬)某有機物A，它的氧化產(chǎn)物甲和還原產(chǎn)物乙都能和金屬鈉反應(yīng)放出H2。甲和乙反應(yīng)可生成丙，甲和丙均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。有機物A是(　　) A．甲醇 B．甲醛 C．甲酸 D．甲酸甲酯 答案　B 解析　某有機物A，它的氧化產(chǎn)物甲和還原產(chǎn)物乙都能和金屬鈉反應(yīng)放出H2，說明A是醛，甲是羧酸，乙是醇，甲和乙反應(yīng)可生成丙，丙是酯類。甲和丙均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以有機物A是甲醛。 2．下列說法正確的是(　　) A．乙二醇和丙三醇互為同系物 B．分子式為C7H8O且屬于酚類物質(zhì)的同分異構(gòu)體有4種 C．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明甲基使苯環(huán)變活潑 D．乙酸乙酯中少量乙酸雜質(zhì)可加飽和Na2CO3溶液后經(jīng)分液除去 答案　D 解析　同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個或若干個“CH2”基團的有機物之間的互稱，乙二醇和丙三醇之間相差1個CH2O，A錯誤；甲基與羥基可以形成鄰、間、對3種不同的位置關(guān)系，B錯誤；甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是由于KMnO4將苯環(huán)上的甲基氧化，即苯環(huán)對甲基產(chǎn)生影響，C錯誤；乙酸與Na2CO3反應(yīng)，乙酸乙酯與Na2CO3溶液分層，故可以用分液法分離，D正確。 3．某學(xué)生用2 mL 0.5 molL－1 CuSO4溶液和4 mL 0.5 molL－1 NaOH溶液混合后，然后加入40%的甲醛溶液0.5 mL，加熱沸騰，未見紅色沉淀產(chǎn)生，主要原因是(　　) A．甲醛的量太少 B．CuSO4的量太少 C．NaOH的量太少 D．加熱不充分 答案　C 解析　此反應(yīng)必須在堿性環(huán)境中才能發(fā)生，NaOH的量太少。 4．有機物A是合成二氫荊芥內(nèi)酯的重要原料，其結(jié)構(gòu)簡式為，下列檢驗A中官能團的試劑和順序正確的是(　　) A．先加酸性高錳酸鉀溶液，后加銀氨溶液，微熱 B．先加溴水，后加酸性高錳酸鉀溶液 C．先加銀氨溶液，微熱，再加入溴水 D．先加入新制氫氧化銅，加熱至沸，酸化后再加溴水 答案　D 解析　A中先加酸性高錳酸鉀溶液，醛基和碳碳雙鍵均被氧化，B中先加溴水，醛基被氧化、碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，A、B錯誤；C中若先加銀氨溶液，可檢驗醛基，但考慮到銀氨溶液顯堿性，若不酸化直接加溴水，則無法確定A中是否含有碳碳雙鍵。 5．分子式為C8H16O2的酯A，能在酸性條件下水解生成B和C，且B在一定條件下能氧化成D。D與C互為同分異構(gòu)體。則有機物A可能的結(jié)構(gòu)有(　　) A．4種 B．3種 C．2種 D．1種 答案　C 解析　A(C8H16O2)為酯類物質(zhì)，A水解生成的B氧化得到D，B為醇，C為羧酸，C與D是同分異構(gòu)體，B中有—CH2OH結(jié)構(gòu)，根據(jù)A的分子式，B、C中都含有四個碳原子，C有兩種：CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH，B有2種：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH，則A的結(jié)構(gòu)可能為CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)CH3、CH3CH(CH3)COOCH2CH2CH2CH3共有2種。 6．某有機物Q的分子式為C4H8O2，下列有關(guān)分析正確的是(　　) A．若Q在稀硫酸催化下加熱進行反應(yīng)能生成兩種有機物，則Q的結(jié)構(gòu)有4種 B．若Q與NaHCO3溶液反應(yīng)有氣體生成，則Q的結(jié)構(gòu)有4種 C．若Q可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則Q的結(jié)構(gòu)有5種 D．若Q有特殊香味且不溶于水，則Q的結(jié)構(gòu)有3種 答案　A 解析　當(dāng)Q在稀硫酸催化下加熱進行反應(yīng)能生成兩種有機物或Q有特殊香味且不溶于水時，均說明Q是酯類物質(zhì)，有4種結(jié)構(gòu)，分別為HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，A正確，D錯誤；若Q與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體說明它是羧酸，有2種結(jié)構(gòu)：CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH，B錯誤；若Q可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則Q分子中含有甲酸酯基或醛基，若Q分子中含有甲酸酯基，則Q有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2 2種結(jié)構(gòu)，若Q分子中含有醛基，分子式中含有2個氧原子，另一個氧原子可能是羥基或醚鍵，當(dāng)另一個氧原子是醚鍵時，有三種結(jié)構(gòu)：CH3CH2CH2OCHO、CH3CH2OCH2CHO、CH3OCH2CH2CHO；當(dāng)另一個氧原子是羥基時，則Q可視為C3H7—CHO分子中的—C3H7中的一個氫原子被—OH取代所得的產(chǎn)物，—C3H7有2種結(jié)構(gòu)，即—CH2CH2CH3、—CH(CH3)2，分別有3種和2種等效氫原子，即Q分子中含有醛基時有8種結(jié)構(gòu)，則符合題意的Q的結(jié)構(gòu)共有10種，C錯誤。 7．分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解生成甲和乙兩種有機物，乙在銅的催化作用下能氧化為醛，滿足以上條件的酯有(　　) A．6種 B．7種 C．8種 D．9種 答案　A 解析　有機物C5H10O2在酸性條件下可水解，則該物質(zhì)為酯類。水解產(chǎn)物乙在銅的催化作用下能氧化為醛，則乙為含—CH2OH結(jié)構(gòu)的醇。若乙為甲醇，則甲為丁酸，由于丙基有2種結(jié)構(gòu)，所以丁酸有2種，形成的酯有2種；若乙為乙醇，則甲為丙酸，形成的酯只有1種；若乙為丙醇(含—CH2OH)，則甲為乙酸，形成的酯只有1種；若乙為丁醇(含—CH2OH)，其結(jié)構(gòu)有2種，則甲為甲酸，形成的酯有2種，所以符合條件的酯共6種，故選A。 8．戊酸(C5H10O2)與丁醇(C4H10O)在一定條件下反應(yīng)，生成的酯有(　　) A．12種 B．16種 C．20種 D．40種 答案　B 解析　 9．已知某有機物的分子式為C3HaOb(a、b均是不為0的正整數(shù))，關(guān)于C3HaOb的下列說法正確的是(　　) A．當(dāng)a＝8時，該物質(zhì)有可能發(fā)生加成反應(yīng) B．無論b為多少，a都不可能為奇數(shù) C．當(dāng)a＝6、b＝2時，該物質(zhì)不可能含有兩種官能團 D．1個C3HaOb可能含有3個醛基 答案　B 解析　當(dāng)a＝8時，該物質(zhì)為飽和烴的含氧衍生物，不可能發(fā)生加成反應(yīng)，A錯誤；烴分子或烴的含氧衍生物分子中，氫原子數(shù)目一定為偶數(shù)，B正確；當(dāng)a＝6、b＝2時，該物質(zhì)可能含—CHO、—OH兩種官能團，C錯誤；醛基只能在端基碳上，故C3HaOb最多含2個醛基，D錯誤。 10．(2018齊齊哈爾市三模)已知有機物是合成青蒿素的原料之一。下列有關(guān)該有機物的說法正確的是(　　) A．分子式為C6H11O4 B．可與酸性KMnO4溶液反應(yīng) C．既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng) D．是乙酸的同系物，能和碳酸鈉反應(yīng) 答案　B 解析　有機物的分子式是C6H12O4，A項錯誤；分子中含有基團“—CH2OH”，能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，B項正確；分子中含有羧基和醇羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)，但不能發(fā)生加成反應(yīng)，C項錯誤；該有機物能和碳酸鈉反應(yīng)，但不是乙酸的同系物，D項錯誤。 11．(2018合肥市質(zhì)檢一)人尿中可以分離出具有生長素效應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)——吲哚乙酸，吲哚乙酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是(　　) A．吲哚乙酸與苯丙氨酸互為同系物 B．吲哚乙酸苯環(huán)上的二氯代物共有四種 C．1 mol吲哚乙酸與足量氫氣發(fā)生反應(yīng)，最多消耗 5 mol H2 D．吲哚乙酸可以發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng) 答案　D 解析　吲哚乙酸與苯丙氨酸不互為同系物，A項錯誤；吲哚乙酸苯環(huán)上有4種氫原子，苯環(huán)上的二氯代物共有6種，B項錯誤；1 mol吲哚乙酸含有1 mol苯環(huán)、1 mol碳碳雙鍵，與足量H2發(fā)生反應(yīng)，最多消耗4 mol H2，C項錯誤；吲哚乙酸中含有苯環(huán)、羧基，能發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)，D項正確。 12．(2018陜西省質(zhì)檢三)2017年12月5日國家食藥監(jiān)總局要求莎普愛思盡快啟動臨床有效性試驗。莎普愛思有效成分是由芐達酸與賴氨酸反應(yīng)生成的有機鹽，芐達酸結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于芐達酸的敘述正確的是(　　) A．分子式為C16H16N2O3 B．屬于芳香族化合物，且有弱酸性 C．苯環(huán)上的一氯代物有5種 D．所有原子可能共平面 答案　B 解析　根據(jù)芐達酸的結(jié)構(gòu)簡式，可以寫出其分子式為C16H14N2O3，A項錯誤；芐達酸含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，含有羧基，表現(xiàn)弱酸性，B項正確；苯環(huán)上的等效氫有7種，故一氯代物有7種，C項錯誤；因為含有飽和碳原子，所有原子不可能都共面，D項錯誤。 二、非選擇題(共28分) 13．(13分)呋喃類化合物是重要的有機合成中間體。下面是某研究小組合成呋喃類化合物的路線：  回答下列問題： (1)下列能用于測定H結(jié)構(gòu)的儀器有________(填序號)。 a．核磁共振儀　b．紅外光譜儀　c．質(zhì)譜儀 (2)G中官能團的名稱為____________。 (3)E的化學(xué)名稱是__________________，B生成C的反應(yīng)類型為________。 (4)寫出由D生成E的化學(xué)方程式： ___________________。 (5)含有羧基和兩個苯環(huán)，且兩個苯環(huán)不直接相連的G的同分異構(gòu)體共有________種(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜顯示為5組峰，且峰面積比為4∶4∶2∶1∶1的是____________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。 (6)參照上述合成路線，以E和乙醇為原料(無機試劑任選)，設(shè)計制備的合成路線：________________________。 答案　 解析　(1)核磁共振儀能測出有機物中氫原子的種類以及數(shù)目之比，符合題意，故a正確；紅外光譜儀用于檢測有機物中特殊官能團及結(jié)構(gòu)特征，主要適用于定性分析有機化合物結(jié)構(gòu)，符合題意，故b正確；質(zhì)譜儀能測出有機物的相對分子質(zhì)量，不符合題意，故c錯誤。 14．(2018陜西省質(zhì)檢三)(15分)光刻膠是一種應(yīng)用廣泛的感光樹脂，它的一種合成路線如下： Ⅱ.R1COCl＋R2OHR1COOR2＋HCl(R1、R2為烴基) 回答下列問題： (1)A的化學(xué)名稱是________。C中所含官能團的名稱是________。 (2)C→D的反應(yīng)類型是________。E的結(jié)構(gòu)簡式為________。 (3)D＋G→光刻膠的化學(xué)方程式為_______________________________。 (4)T是C的同分異構(gòu)體，T具有下列性質(zhì)或特征：①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)；②屬于芳香族化合物且分子結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外無其他環(huán)。則T的結(jié)構(gòu)有________種。其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為1∶1∶2∶2∶2的結(jié)構(gòu)簡式為______________________________。 (5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以CH3CH2OH為原料制備CH3CH2CH2COOH的合成路線流程圖：___________________________(無機試劑任用)。 (合成路線流程圖示例：CH2===CH2CH3CH2BrCH3CH2OH) 答案　 解析