《2019版高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 選考部分 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第2節(jié) 烴和鹵代烴高考真題實(shí)踐 新人教版.doc》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《2019版高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 選考部分 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第2節(jié) 烴和鹵代烴高考真題實(shí)踐 新人教版.doc（4頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第2節(jié) 烴和鹵代烴 1．(2016高考北京卷)在一定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如下： 對(duì)二甲苯 鄰二甲苯 間二甲苯 苯 沸點(diǎn)/℃ 138 144 139 80 熔點(diǎn)/℃ 13 －25 －47 6 下列說(shuō)法不正確的是(　　) A．該反應(yīng)屬于取代反應(yīng) B．甲苯的沸點(diǎn)高于144 ℃ C．用蒸餾的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來(lái) D．從二甲苯混合物中，用冷卻結(jié)晶的方法可將對(duì)二甲苯分離出來(lái) 解析：選B。甲苯生成二甲苯和苯，可分別理解成甲苯中苯環(huán)上的氫被甲基取代、甲苯中的甲基被氫取代，A項(xiàng)正確；同系物中，碳原子數(shù)越多，沸點(diǎn)越高，所以甲苯的沸點(diǎn)應(yīng)低于二甲苯，即低于138 ℃，B項(xiàng)錯(cuò)誤；苯的沸點(diǎn)最低，可最先分離出來(lái)，C項(xiàng)正確；三種二甲苯間沸點(diǎn)相近，熔點(diǎn)差異大，將溫度控制在稍低于13 ℃，對(duì)二甲苯結(jié)晶析出，D項(xiàng)正確。 2．(2014高考全國(guó)卷Ⅱ，8，6分)四聯(lián)苯 的一氯代物有(　　) A．3種　　　　　　　　 B．4種 C．5種 D．6種 解析：選C。推斷有機(jī)物一氯代物的種數(shù)需要找中心對(duì)稱(chēng)線(xiàn)，四聯(lián)苯是具有兩條對(duì)稱(chēng)軸的物質(zhì)，即，在其中的一部分上有幾種不同的氫原子(包括對(duì)稱(chēng)軸上的氫原子)，就有幾種一氯代物，四聯(lián)苯有5種不同的氫原子，故有5種一氯代物。 3．(2015高考上海卷)鹵代烴的制備有多種方法，下列鹵代烴不適合由相應(yīng)的烴經(jīng)鹵代反應(yīng)制得的是(　　) 解析：選C。A. 可由環(huán)己烷發(fā)生取代反應(yīng)制得，錯(cuò)誤。B. 可由2，2二甲基丙烷發(fā)生取代反應(yīng)制得，錯(cuò)誤。C. 可由發(fā)生取代反應(yīng)制得，而不適合用發(fā)生取代反應(yīng)制得，正確。 D．可由2，2，3，3四甲基丁烷發(fā)生取代反應(yīng)制得，錯(cuò)誤。 4.(2017高考海南卷)已知苯可以進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化： 回答下列問(wèn)題： (1)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為 ，化合物A的化學(xué)名稱(chēng)為 。 (2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型為 。 (3)如何僅用水鑒別苯和溴苯 。 解析：(1)苯的分子式為C6H6，與氫氣反應(yīng)后生成A，A的分子式為C6H12，即此反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，此有機(jī)物為環(huán)己烷；(2)根據(jù)A和B分子式確定，A生成B發(fā)生取代反應(yīng)，即B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，對(duì)比B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，去掉一個(gè)氯原子和氫原子，添加一個(gè)碳碳雙鍵，B―→C發(fā)生消去反應(yīng)；(3)苯為密度小于水且不溶于水的液體，溴苯是密度大于水，且不溶于水的液體，因此用水進(jìn)行鑒別。 答案：(1)加成反應(yīng)　環(huán)己烷 (2 消去反應(yīng) (3)在試管中加入少量水，向其中滴入幾滴苯或溴苯未知液體，若沉入水底，則該液體為溴苯，若浮在水面上，則該液體為苯 5．[2016高考全國(guó)卷Ⅲ，38(1)～(5)]端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，稱(chēng)為Glaser反應(yīng)。 該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線(xiàn)： 回答下列問(wèn)題： (1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，D 的化學(xué)名稱(chēng)為 。 (2)①和③的反應(yīng)類(lèi)型分別為 、 。 (3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 用1 mol E合成1，4二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣 mol。 (4)化合物也可發(fā)生Glaser 偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物，該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。 (5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3∶1，寫(xiě)出其中3種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。 解析：(1)觀(guān)察合成路線(xiàn)可知，A為含有苯環(huán)的化合物，結(jié)合從A到B的過(guò)程可知，A是苯，B是乙苯。D的化學(xué)名稱(chēng)是苯乙炔。(2)①相當(dāng)于苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被乙基取代，所以是取代反應(yīng)。③是鹵代烴的消去反應(yīng)。(3)根據(jù)題述信息可知，E是兩分子的苯乙炔發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)的產(chǎn)物，同時(shí)生成H2。用1 mol 合成，理論上需要消耗氫氣4 mol。(4)結(jié)合題述信息可寫(xiě)出聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式。(5)書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體的思路是首先寫(xiě)出C8H10的屬于芳香烴的所有的同分異構(gòu)體(有四種：乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯和對(duì)二甲苯)，再用兩個(gè)氯原子分別取代其中的兩個(gè)氫原子。由于F分子中只有兩種氫，所以F必定具有對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)。符合要求的同分異構(gòu)體：取代鄰二甲苯上的氫原子得到兩種(①②)，取代間二甲苯上的氫原子得到一種(③)，取代對(duì)二甲苯上的氫原子得到兩種(④⑤)。 答案：(1) 　苯乙炔 (2)取代反應(yīng)　消去反應(yīng)