2019版高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 選考部分 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 第3節(jié) 晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)模擬預(yù)測通關(guān) 新人教版.doc
《2019版高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 選考部分 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 第3節(jié) 晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)模擬預(yù)測通關(guān) 新人教版.doc》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019版高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 選考部分 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 第3節(jié) 晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)模擬預(yù)測通關(guān) 新人教版.doc(8頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
第3節(jié) 晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 一、選擇題 1.下列說法中正確的是( ) A.離子晶體中每個離子周圍均吸引著6個帶相反電荷的離子 B.金屬導(dǎo)電的原因是在外電場作用下金屬產(chǎn)生自由電子,電子定向運(yùn)動 C.分子晶體的熔、沸點(diǎn)很低,常溫下都呈液態(tài)或氣態(tài) D.原子晶體中的各相鄰原子都以共價鍵相結(jié)合 解析:選D。A項(xiàng),離子晶體中每個離子周圍不一定吸引6個帶相反電荷的離子,如CsCl晶體中每個Cs+吸引8個Cl-;B項(xiàng),金屬晶體中的自由電子不是因?yàn)橥怆妶鲎饔卯a(chǎn)生的;C項(xiàng),分子晶體不一定是液態(tài)或氣態(tài),可能為固態(tài),如I2、S8等。 2.下列晶體分類中正確的一組是( ) 選項(xiàng) 離子晶體 原子晶體 分子晶體 A NaOH Ar SO2 B H2SO4 石墨 S C CH3COONa 水晶 D Ba(OH)2 金剛石 玻璃 解析:選C。A項(xiàng)中固態(tài)Ar為分子晶體;B項(xiàng)中H2SO4為分子晶體、石墨是混合型晶體;D項(xiàng)中玻璃是非晶體。 3.下面有關(guān)晶體的敘述中,不正確的是( ) A.金剛石網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中,由共價鍵形成的碳原子環(huán)中,最小的環(huán)上有6個碳原子 B.氯化鈉晶體中,每個Na+周圍距離相等的Na+共有6個 C.氯化銫晶體中,每個Cs+周圍緊鄰8個Cl- D.干冰晶體中,每個CO2分子周圍緊鄰12個CO2分子 解析:選B。氯化鈉晶體中,每個Na+周圍距離相等的Na+共12個,每個Na+周圍距離相等且最近的Cl-共有6個。 4.氮氧化鋁(AlON)屬原子晶體,是一種超強(qiáng)透明材料,下列描述錯誤的是( ) A.AlON和石英的化學(xué)鍵類型相同 B.AlON和石英晶體類型相同 C.AlON和Al2O3的化學(xué)鍵類型不同 D.AlON和Al2O3晶體類型相同 解析:選D。AlON與石英(SiO2)均為原子晶體,所含化學(xué)鍵均為共價鍵,故A、B項(xiàng)正確;Al2O3是離子晶體,晶體中含離子鍵,不含共價鍵,故C項(xiàng)正確、D項(xiàng)錯誤。 5.如圖為碘晶體晶胞結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)說法中正確的是( ) A.碘分子的排列有2種不同的取向,2種取向不同的碘分子以4配位數(shù)交替配位形成層結(jié)構(gòu) B.用均攤法可知平均每個晶胞中有4個碘原子 C.碘晶體為無限延伸的空間結(jié)構(gòu),是原子晶體 D.碘晶體中的碘原子間存在非極性鍵和范德華力 解析:選A。在立方體的頂面上,有5個I2,4個方向相同,結(jié)合其他面考慮可知A選項(xiàng)正確;每個晶胞中有4個碘分子,B選項(xiàng)錯誤;此晶體是分子晶體,C選項(xiàng)錯誤;碘原子間只存在非極性共價鍵,范德華力存在于分子與分子之間,D選項(xiàng)錯誤。 6.下列數(shù)據(jù)是對應(yīng)物質(zhì)的熔點(diǎn)(℃): BCl3 Al2O3 Na2O NaCl AlF3 AlCl3 干冰 SiO2 -107 2 073 920 801 1 291 190 -57 1 723 據(jù)此做出的下列判斷中錯誤的是( ) A.鋁的化合物的晶體中有的是離子晶體 B.表中只有BCl3和干冰是分子晶體 C.同族元素的氧化物可形成不同類型的晶體 D.不同族元素的氧化物可形成相同類型的晶體 解析:選B。A項(xiàng),氧化鋁的熔點(diǎn)高,屬于離子晶體,則鋁的化合物的晶體中有的是離子晶體,正確;B項(xiàng),表中只有BCl3、AlCl3和干冰是分子晶體,錯誤;C項(xiàng),同族元素的氧化物可形成不同類型的晶體,如CO2是分子晶體,二氧化硅是原子晶體,正確。 7.有一種藍(lán)色晶體[可表示為MxFey(CN)6],經(jīng)X射線研究發(fā)現(xiàn),它的結(jié)構(gòu)特征是Fe3+和Fe2+互相占據(jù)立方體互不相鄰的頂點(diǎn),而CN-位于立方體的棱上。其晶體中陰離子的最小結(jié)構(gòu)單元如圖所示。下列說法不正確的是( ) A.該晶體的化學(xué)式為MFe2(CN)6 B.該晶體屬于離子晶體,M呈+1價 C.該晶體屬于離子晶體,M呈+2價 D.晶體中與每個Fe3+距離最近且等距離的CN-為6個 解析:選C。由題圖可推出晶體中陰離子的最小結(jié)構(gòu)單元中含F(xiàn)e2+個數(shù):4=,同樣可推出含F(xiàn)e3+個數(shù)也為,CN-為12=3,因此陰離子為[Fe2(CN)6]-,則該晶體的化學(xué)式只能為MFe2(CN)6,由陰、陽離子形成的晶體為離子晶體,M的化合價為+1價,故A、B兩項(xiàng)正確,C項(xiàng)錯誤。由圖可看出與每個Fe3+距離最近且等距離的CN-為6個,故D項(xiàng)正確。 8.下列關(guān)于CaF2的表述正確的是( ) A.Ca2+與F-間僅存在靜電吸引作用 B.F-的離子半徑小于Cl-,則CaF2的熔點(diǎn)低于CaCl2 C.陰、陽離子數(shù)之比為2∶1的物質(zhì),均與CaF2晶體構(gòu)型相同 D.CaF2中的化學(xué)鍵為離子鍵,因此CaF2在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電 解析:選D。Ca2+與F-之間既有靜電吸引作用,也有靜電排斥作用,A錯誤;離子所帶電荷相同,F(xiàn)-的離子半徑小于Cl-,所以CaF2晶體的晶格能大,熔點(diǎn)高,B錯誤;晶體構(gòu)型還與離子的大小有關(guān),所以陰、陽離子數(shù)之比為2∶1的物質(zhì),不一定與CaF2晶體構(gòu)型相同,C錯誤;CaF2中的化學(xué)鍵為離子鍵,在熔融狀態(tài)下發(fā)生電離,因此CaF2在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,D正確。 二、非選擇題 9.如圖為CaF2、H3BO3(層狀結(jié)構(gòu),層內(nèi)的H3BO3分子通過氫鍵結(jié)合)、金屬銅三種晶體的結(jié)構(gòu)示意圖,請回答下列問題。 (1)圖Ⅰ所示的CaF2晶體中與Ca2+最近且等距離的F-的個數(shù)為 。圖Ⅲ中未標(biāo)號的銅原子形成晶體后周圍最緊鄰的銅原子數(shù)為 。 (2)圖Ⅱ所示的物質(zhì)結(jié)構(gòu)中最外層已達(dá)8電子結(jié)構(gòu)的原子是 ,H3BO3晶體中B原子個數(shù)與極性鍵個數(shù)比為 。 (3)三種晶體中熔點(diǎn)最低的是 (填化學(xué)式),其晶體受熱熔化時,克服的微粒之間的相互作用為 。 (4)已知兩個距離最近的Ca2+核間距離為a10-8 cm,結(jié)合CaF2晶體的晶胞示意圖,CaF2晶體的密度為 。 解析:(1)CaF2晶體中Ca2+的配位數(shù)為8,F(xiàn)-的配位數(shù)為4,Ca2+和F-個數(shù)比為1∶2;銅晶體中未標(biāo)號的銅原子周圍最緊鄰的銅原子為上層的1、2、3,同層的4、5、6、7、8、9,下層的10、11、12,共12個。(2)圖Ⅱ中B原子最外層三個電子形成三條共價鍵,最外層共6個電子,H原子達(dá)到2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),只有O原子形成兩條共價鍵達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。H3BO3晶體是分子晶體,相互之間通過氫鍵相連,每個B原子形成三條B—O極性鍵,每個O原子形成一條O—H極性鍵,共六條極性鍵。(3)H3BO3晶體是分子晶體,熔點(diǎn)最低,受熱熔化時克服的是分子間作用力。(4)一個CaF2晶胞中實(shí)際擁有的離子數(shù):陽離子數(shù)為81/8+61/2=4,而陰離子為8個,1個晶胞實(shí)際擁有4個“CaF2”,則CaF2晶體的密度為478 gmol-1[(a10-8 cm)36.021023 mol-1]= gcm-3。 答案:(1)8 12 (2)O 1∶6 (3)H3BO3 分子間作用力 (4) gcm-3 10.(1)鈉、鉀、鉻、鉬、鎢等金屬晶體的晶胞屬于體心立方,則該晶胞中屬于1個體心立方晶胞的金屬原子數(shù)目是 。氯化銫晶體的晶胞如圖1,則Cs+位于該晶胞的 ,而Cl-位于該晶胞的 ,Cs+的配位數(shù)是 。 (2)銅的氫化物的晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示,寫出此氫化物在氯氣中燃燒的化學(xué)方程式: 。 (3)圖3為F-與Mg2+、K+形成的某種離子晶體的晶胞,其中“○”表示的離子是 (填離子符號)。 (4)實(shí)驗(yàn)證明:KCl、MgO、CaO、TiN這4種晶體的結(jié)構(gòu)與NaCl晶體結(jié)構(gòu)相似(如圖4所示),已知3種離子晶體的晶格能數(shù)據(jù)如下表: 離子晶體 NaCl KCl CaO 晶格能/kJmol-1 786 715 3 401 則這4種離子晶體(不包括NaCl)熔點(diǎn)從高到低的順序是 。 其中MgO晶體中一個Mg2+周圍和它最鄰近且等距離的Mg2+有 個。 解析:(1)體心立方晶胞中,1個原子位于體心,8個原子位于立方體的頂點(diǎn),故1個晶胞中金屬原子數(shù)為8+1=2;氯化銫晶胞中,Cs+位于體心,Cl-位于頂點(diǎn),Cs+的配位數(shù)為8。(2)由晶胞可知,粒子個數(shù)比為1∶1,化學(xué)式為CuH,+1價的銅與-1價的氫均具有較強(qiáng)的還原性,氯氣具有強(qiáng)氧化性,產(chǎn)物為CuCl2和HCl。(3)由晶胞結(jié)構(gòu)可知,黑球有1個,灰球有1個,白球有3個,由電荷守恒可知n(Mg2+)∶n(K+)∶n(F-)=1∶1∶3,故白球?yàn)镕-。(4)從3種離子晶體的晶格能數(shù)據(jù)知道,離子所帶電荷越多、離子半徑越小,離子晶體的晶格能越大,離子所帶電荷數(shù):Ti3+>Mg2+,離子半徑:Mg2+<Ca2+,所以熔點(diǎn):TiN>MgO>CaO>KCl;MgO晶體中一個Mg2+周圍和它最鄰近且等距離的Mg2+有12個。 答案:(1)2 體心 頂點(diǎn) 8 (2)2CuH+3Cl22CuCl2+2HCl (3)F- (4)TiN>MgO>CaO>KCl 12 11.碳元素的單質(zhì)有多種形式,如圖依次是C60、石墨和金剛石晶胞的結(jié)構(gòu)圖: 回答下列問題: (1)金剛石、石墨、C60、碳納米管等都是碳元素的單質(zhì)形式,它們互為 。 (2)金剛石、石墨烯(指單層石墨)中碳原子的雜化形式分別為 、 。 (3)C60屬于 晶體。 (4)石墨晶體中,層內(nèi)C—C鍵的鍵長為142 pm,而金剛石中C—C鍵的鍵長為154 pm,其原因是金剛石中只存在碳碳間的 共價鍵(填鍵的類型,下同),而石墨層內(nèi)的碳碳間不僅存在 共價鍵,還有 鍵。 (5)金剛石晶胞含有 個碳原子。若碳原子半徑為r,金剛石晶胞的邊長為a,根據(jù)硬球接觸模型,則r= a,列式表示碳原子在晶胞中的空間占有率: (不要求計算結(jié)果)。 解析:C60為分子晶體,金剛石為原子晶體,石墨為混合型晶體,它們均屬于碳元素的不同單質(zhì),因此互稱同素異形體;金剛石為空間立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),每一個碳原子與四個相鄰碳原子形成共價鍵,因此碳原子雜化方式為sp3雜化,化學(xué)鍵只有σ鍵;而石墨層內(nèi)為平面正六邊形,層間為分子間作用力,所以石墨烯中碳原子的雜化方式為sp2雜化,即石墨層內(nèi)不僅存在σ鍵還存在π鍵;金剛石晶胞中各個頂點(diǎn)、面上和體內(nèi)的原子數(shù)目依次為8、6、4,然后依據(jù)均攤法計算確定在晶胞中的碳原子數(shù)目,碳原子數(shù)目為81/8+61/2+4=8;根據(jù)硬球接觸模型可以確定,體對角線四分之一處的原子與頂點(diǎn)上的原子緊貼,因此有(a)=2r,則r=a;然后可以確定碳原子的空間占有率為(8πr3)/a3。 答案:(1)同素異形體 (2)sp3 sp2 (3)分子 (4)σ σ π(或大π或pp π) (5)8 12.(2015高考全國卷Ⅱ)A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的四種元素,A2-和B+具有相同的電子構(gòu)型;C、D為同周期元素,C核外電子總數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍;D元素最外層有一個未成對電子?;卮鹣铝袉栴}: (1)四種元素中電負(fù)性最大的是 (填元素符號),其中C原子的核外電子排布式為 。 (2)單質(zhì)A有兩種同素異形體,其中沸點(diǎn)高的是 (填分子式),原因是 ;A和B的氫化物所屬的晶體類型分別為 和 。 (3)C和D反應(yīng)可生成組成比為1∶3的化合物E,E的立體構(gòu)型為 ,中心原子的雜化軌道類型為 。 (4)化合物D2A的立體構(gòu)型為 ,中心原子的價層電子對數(shù)為 ,單質(zhì)D與濕潤的Na2CO3反應(yīng)可制備D2A,其化學(xué)方程式為 。 (5)A和B能夠形成化合物F,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù)a=0.566 nm,F(xiàn)的化學(xué)式為 ;晶胞中A原子的配位數(shù)為 ;列式計算晶體F的密度(gcm-3): 。 解析:C核外電子總數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍,則C為P元素。A、B的原子序數(shù)小于C,且A2-和B+具有相同的電子構(gòu)型,則A為O元素,B為Na元素。C、D為同周期元素,且D元素最外層有一個未成對電子,則D為Cl元素。 (1)O、Na、P和Cl四種元素中,O元素的電負(fù)性最大。P原子核外有15個電子,其基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p3或[Ne]3s23p3。 (2)O元素形成O2 和O3 兩種同素異形體,固態(tài)時均形成分子晶體,而分子晶體中,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,物質(zhì)的沸點(diǎn)越高,故O3 的沸點(diǎn)高于O2。O元素形成的氫化物有H2O和H2O2,二者均能形成分子晶體。Na元素形成的氫化物為NaH,屬于離子晶體。 (3)P和Cl元素形成的組成比為1∶3 的化合物E為PCl3,中心原子P形成3個σ鍵且含有1對未成鍵的孤電子對,故P原子采取sp3雜化,分子構(gòu)型為三角錐形。 (4)化合物D2A為Cl2O,其中O原子形成2個σ鍵且含有2對未成鍵的孤電子對,則O原子采取sp3雜化,故Cl2O為V形結(jié)構(gòu),中心原子O的價層電子對數(shù)為4。Cl2與濕潤的Na2CO3 反應(yīng)可生成Cl2O,據(jù)氧化還原反應(yīng)規(guī)律可知,還生成還原產(chǎn)物NaCl,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Cl2+2Na2CO3+H2O===2NaCl+Cl2O+2NaHCO3或2Cl2+Na2CO3===Cl2O+CO2+2NaCl。 (5)O2-半徑大于Na+半徑,由F的晶胞結(jié)構(gòu)可知,大球代表O2-,小球代表Na+,每個晶胞中含有O2-個數(shù)為81/8+61/2=4,含有Na+個數(shù)為8,故O2-、Na+個數(shù)之比為4∶8=1∶2,從而推知F的化學(xué)式為Na2O。由晶胞結(jié)構(gòu)可知,每個O原子周圍有8個Na原子,故O原子的配位數(shù)為8。晶胞參數(shù)a=0.566 nm=0.56610-7 cm,則晶胞的體積為(0.56610-7 cm)3,從而可知晶體F的密度為=2.27 gcm-3。 答案:(1)O 1s22s22p63s23p3(或[Ne]3s23p3) (2)O3 O3相對分子質(zhì)量較大,范德華力大 分子晶體 離子晶體 (3)三角錐形 sp3 (4)V形 4 2Cl2+2Na2CO3+H2O===Cl2O+2NaHCO3+2NaCl(或2Cl2+Na2CO3===Cl2O+CO2+2NaCl) (5)Na2O 8 =2.27 gcm-3 13.(2017高考海南卷)ⅣA族元素及其化合物在材料等方面有重要用途?;卮鹣铝袉栴}: (1)碳的一種單質(zhì)的結(jié)構(gòu)如圖(a)所示。該單質(zhì)的晶體類型為 ,原子間存在的共價鍵類型有 ,碳原子的雜化軌道類型為 。 (2)SiCl4分子的中心原子的價層電子對數(shù)為 ,分子的立體構(gòu)型為 ,屬于 分子(填“極性”或“非極性”)。 (3)四鹵化硅SiX4的沸點(diǎn)和二鹵化鉛PbX2的熔點(diǎn)如圖(b)所示。 ①SiX4的沸點(diǎn)依F、Cl、Br、I次序升高的原因是 。 ②結(jié)合SiX4的沸點(diǎn)和PbX2的熔點(diǎn)的變化規(guī)律,可推斷:依F、Cl、Br、I次序,PbX2中的化學(xué)鍵的離子性 、共價性 。(填“增強(qiáng)”“不變”或“減弱”) (4)碳的另一種單質(zhì)C60可以與鉀形成低溫超導(dǎo)化合物,晶體結(jié)構(gòu)如圖(c)所示。K位于立方體的棱上和立方體的內(nèi)部,此化合物的化學(xué)式為 ;其晶胞參數(shù)為1.4 nm,晶體密度為 gcm-3。 解析:(1)該單質(zhì)為石墨,石墨屬于混合型晶體,層內(nèi)碳原子之間形成σ鍵和π鍵;石墨中碳原子形成3個σ鍵,無孤電子對,因此雜化類型為sp2。(2)SiCl4中心原子是Si,有4個σ鍵,孤電子對數(shù)為(4-41)/2=0,價層電子對數(shù)為4,立體構(gòu)型為正四面體;屬于非極性分子。(3)①SiX4屬于分子晶體,不含分子間氫鍵,范德華力越大,熔、沸點(diǎn)越高,范德華力隨著相對分子質(zhì)量的增大而增大,即熔、沸點(diǎn)升高;②根據(jù)題圖中PbX2熔點(diǎn)變化規(guī)律可知,PbX2中化學(xué)鍵的離子性減弱,共價性增強(qiáng)。(4)根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu),C60位于頂點(diǎn)和面心,個數(shù)為8+6=4,K位于棱上和內(nèi)部,個數(shù)為12+9=12,因此化學(xué)式為K3C60,晶胞的質(zhì)量為g,晶胞的體積為(1.410-7)3 cm3,根據(jù)密度的定義,則晶胞的密度為2.0 gcm-3。 答案:(1)混合型晶體 σ鍵、π鍵 sp2 (2)4 正四面體 非極性 (3)①均為分子晶體,范德華力隨分子相對質(zhì)量增大而增大?、跍p弱 增強(qiáng) (4)K3C60 2.0- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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