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伴性遺傳及人類遺傳病 精選大題 例：（2018全國卷I)果蠅體細(xì)胞有4對(duì)染色體，其中2、3、4號(hào)為常染色體，抑制控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號(hào)染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號(hào)染色體上，某小組用一只無眼灰體長翅雌果蠅與一只有眼灰體長翅雄果蠅雜交，雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下： 眼 性別 灰體長翅：灰體殘翅：黑檀體長翅：黑檀體殘翅 1/2有眼 1/2雌 9:3:3:1 1/2雄 9:3:3:1 1/2無眼 1/2雌 9:3:3:1 1/2雄 9:3:3:1 回答下列問題： （1） 根據(jù)雜交結(jié)果，___________（填“能”或“不能”）判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體上還是常染色體上。若控制有眼/無眼性狀位于X染色體上。根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷，顯性性狀是___________，判斷依據(jù)是。 （2） 若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，請(qǐng)用上表中雜交子代果蠅為材料，設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來確定無眼性狀的顯隱性（要求：寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果）。______________________。 （3） 若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號(hào)染色體上，用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2中雌雄均有___________種表現(xiàn)型，其中黑檀體長翅無眼所占比例為3/64時(shí)，則說明無眼性狀為___________（填“顯性”或“隱性”）。 【答案】（1）不能無眼只有當(dāng)無眼為顯性時(shí)，子代雌雄個(gè)體才都會(huì)出現(xiàn)有眼和無眼性狀分離 （2）雜交組合：無眼無眼。預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：若子代中全為無眼，則無眼為隱性性狀，有眼為顯性性狀；若子代中無眼：有眼=3：1，則無眼為顯性性狀，有眼為隱性性狀 （3）8隱性 【解析】（1）分析題干可知，兩親本分別為無眼和有眼，且子代中有眼：無眼=1:1，且與性別無關(guān)聯(lián)，所以不能判斷控制有眼和無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上。若控制有眼/無眼性狀的基因位于x染色體上，且有眼為顯性（用基因E表示），則親本基因型分別為XeXe和 XEY，子代的基因型為XEXe和XeY，表現(xiàn)為有眼為雌性，無眼為雄性，子代雌雄個(gè)體中沒有同時(shí)出現(xiàn)有眼與無眼的性狀，不符合題意，因此顯性性狀是無眼。（2）要通過一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來確定無眼性狀在常染色體上的顯隱性，最簡單的方法是可以選擇表中雜交子代中雌雄果蠅均為無眼的性狀進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，若無眼為顯性性狀，則表中雜交子代中無眼雌雄果蠅均為雜合子，則該雜交子代中無眼：有眼=3:1；若無眼為隱性性狀，則表中雜交子代中無眼雌雄果蠅均為隱性純合子，則該雜交子代全部為無眼。（3）表格中灰體長翅：灰體殘翅：黑檀體長翅：黑檀體殘翅=9:3:3:1，可分析出顯性性狀為灰體（用基因A表示）和長翅（用基因B表示），有眼和無眼不能確定顯隱性關(guān)系（用基因C或c表示），灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體的基因型可寫為AABB和aabb，可推出F1的基因型為AaBbCc,F1個(gè)體間相互交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型為222=8種。F2中黑檀體（Aa Aa=1/4）長翅（Bb Bb=3/4）無眼所占比例為3/64時(shí)，可知無眼所占比例為1/4，則無眼為隱性性狀。 模擬精做 1．（2018屆安徽省四省五校K12聯(lián)盟高三上學(xué)期期末檢測聯(lián)考）果蠅(2n=8)是遺傳學(xué)經(jīng)典材料，黑身、灰身由一對(duì)等位基因(A、a)控制。 (1)測定果蠅基因組序列，需對(duì)____條染色體進(jìn)行DNA測序。 (2)黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌雄果蠅表型比均為灰身：黑身=3:1。按照孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋，F(xiàn)2中出現(xiàn)這種表現(xiàn)型及其比例的原因是 。F2中灰身果蠅再隨機(jī)交配，后代表現(xiàn)型及比例為：。 (3)現(xiàn)有一只黑身雌蠅丙，其細(xì)胞中的I、Ⅱ號(hào)染色體發(fā)生如圖所示變異。變異細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)，所有染色體同源區(qū)段聯(lián)會(huì)且均相互分離。如果在該變異果蠅的一個(gè)細(xì)胞中觀察到6條染色體，則該細(xì)胞處于_____分裂____時(shí)期。 【答案】（1）5 （2）控制灰身、黑身性狀的基因位于一對(duì)常染色體上，在減數(shù)分裂形成配子時(shí)隨同源染色體的分離而分別進(jìn)入不同配子，同時(shí)，常染色體和性染色體自由組合灰身：黑身= 8:1 （3）減數(shù)第二次后 【解析】（1）測定果蠅基因組序列，需對(duì)5條染色體進(jìn)行DNA測序。（2）黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌雄果蠅表型比均為灰身：黑身=3:1，據(jù)此可知灰身為顯性，黑身為隱性，控制黑身和灰身的基因位于常染色體上?？刂坪谏砗突疑淼幕蛟跍p數(shù)分裂形成配子時(shí)隨同源染色體的分離而分別進(jìn)入不同配子，同時(shí)常染色體和性染色體自由組合，導(dǎo)致F2中出現(xiàn)灰身：黑身=3:1這種表現(xiàn)型及比例。假設(shè)控制灰身和黑身的基因分別為B、b，則F1為Bb，F(xiàn)2中灰身為1/3BB、2/3Bb，F(xiàn)2中灰身果蠅再隨機(jī)交配，子代有4/9BB、4/9Bb、1/9bb，后代表現(xiàn)型及比例為灰身：黑身= 8:1。（3）細(xì)胞發(fā)生染色體變異后，Ⅰ號(hào)染色體變成一條，若減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞中含Ⅰ號(hào)染色體則有4條染色體，若減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞中不含Ⅰ號(hào)染色體則有3條染色體，則到減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中有8條或6條染色體。因此若在該變異果蠅的一個(gè)細(xì)胞中觀察到6條染色體，則該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期。 2．（2019屆甘肅、青海、寧夏高三上學(xué)期期末聯(lián)考）某植物的葉片表面積大小受兩對(duì)基因(A、a，B、b)控制，其中基因A、a位于常染色體上，基因B、b位于X染色體上。當(dāng)基因A、B同時(shí)存在時(shí)(A_XB_)，表現(xiàn)為小葉；當(dāng)只存在顯性基因A時(shí)(A_XbXb、A_XbY)，表現(xiàn)為中葉；當(dāng)基因a純合時(shí)(aa_ _)，表現(xiàn)為大葉?，F(xiàn)有兩株小葉植株雜交，所得F1只有小葉和中葉兩種類型。請(qǐng)回答下列問題 (1)親本小葉雌株的基因型是___________。F1中中葉植株所占的比例是___________。 (2)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)來探究親本小葉雄株的基因型： 實(shí)驗(yàn)思路：_______________________________________________________。 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論： ①若子代植株__________________，則親本小葉雄株的基因型是__________________； ②若子代植株__________________，則親本小葉雄株的基因型是__________________。 【答案】（1）AAXBXb或AaXBXb 1/4 （2）實(shí)驗(yàn)思路：用多株大葉雌株與親本小葉雄株雜交,觀察子代植株葉表面積的大?、俨怀霈F(xiàn)大葉植株AAXBY②出現(xiàn)大葉植株AaXBY 【解析】 (1)依題意可知：小葉雌株(A_XBX_)與小葉雄植(A_XBY)雜交，所得F1只有小葉(A_XBX_或A_XBY)和中葉(A_XbXb或A_XbY)兩種類型，說明雙親中，有一個(gè)親本必含AA，另一親本含有AA或Aa，而且雌性親本必然含有Xb，進(jìn)而推知：親本小葉雌株的基因型是AAXBXb或AaXBXb，親本小葉雄株的基因型是AaXBY或AAXBY，雙親的雜交組合為AAXBXbAAXBY或AaXBXbAAXBY或AAXBXbAaXBY，F(xiàn)1中中葉植株（A_XbY）所占的比例是1A_1/4XbY＝1/4。(2) 已知aa_ _表現(xiàn)為大葉。欲探究親本小葉雄株的基因型是AaXBY還是AAXBY，可讓親本小葉雄株與多株大葉雌株雜交，觀察子代植株葉表面積的大小。如果親本小葉雄株的基因型是AAXBY，則子代均為Aa，不會(huì)出現(xiàn)大葉植株；如果親本小葉雄株的基因型是AaXBY，則子代約有1/2的植株為Aa，約有1/2的植株為aa，因此會(huì)出現(xiàn)大葉植株。 3．（2019屆江西省宜春市高三上學(xué)期期末統(tǒng)考）果蠅是遺傳學(xué)研究的常用材料。果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，與果蠅眼色有關(guān)色素的合成受基因A控制，基因B使眼色呈紫色，基因b使眼色呈紅色，不產(chǎn)生色素的個(gè)體眼色為白色。兩個(gè)純合親本雜交，子代表現(xiàn)型及比例如圖所示。 (1)果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)有(答出兩點(diǎn))。等位基因A和a的本質(zhì)區(qū)別是。 (2)F2中白眼果蠅的基因型為___________，若F2中紅眼果蠅隨機(jī)交配，其子代表現(xiàn)型及比例為______________________。 (3)人的XXY三體發(fā)育成男性，但果蠅的XXY三體發(fā)育成雌性，結(jié)合人和果蠅的性染色體組成產(chǎn)生的遺傳效應(yīng)可以判斷，人和果蠅性別決定的差異在于。若僅位于X染色體上的隱性基因d使隱性個(gè)體致死，則對(duì)于果蠅性別比例的影響是雌性個(gè)體比例將___________。 【答案】（1）個(gè)體（體積）小，易飼養(yǎng)，繁殖快，染色體少易觀察，具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀二者的堿基（或脫氧核苷酸，或堿基對(duì)）序列存在差異（不同） （2）aaXBXb、aaXbXb、aaXBY、aaXbY紅眼∶白眼＝8∶1 （3）人取決于是否含有Y染色體，果蠅取決于所含X染色體的數(shù)目增大(增加) 【解析】（1）果蠅個(gè)體（體積）小，易飼養(yǎng)，繁殖快，染色體少易觀察，具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀，是遺傳實(shí)驗(yàn)常選的實(shí)驗(yàn)材料。等位基因A和a的本質(zhì)區(qū)別是二者的堿基（或脫氧核苷酸，或堿基對(duì)）序列存在差異（不同）。（2）根據(jù)子二代的3：3：2比例可知，兩對(duì)基因遵循基因的自由組合定律；又由于子一代的表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián)，說明有一對(duì)基因位于X染色體上，假設(shè)A、a位于X染色體上，則親本基因型為bbXAXA、BBXaY，子一代無論雌雄均為紫眼，與題意不符，故可推斷B、b位于X染色體上，A、a位于常染色體上。親本基因型為AAXbXb和aaXBY，F(xiàn)1代紫色眼雌性基因型為AaXBXb，紅色眼雄性基因型為AaXbY，F(xiàn)2中白眼果蠅的基因型為aaXBXb、aaXbXb、aaXBY、aaXbY。F2中紅眼果蠅基因型及比例為AAXbXb：AaXbXb：AAXbY：AaXbY=1:2:1:2，若雌雄隨機(jī)交配，單獨(dú)分析A、a這對(duì)等位基因，雌配子A=2/3，a=1/3，雄配子A=2/3，a=1/3，故后代A-占8/9，aa占1/9，而另一對(duì)基因b由于均為隱性純合，故后代為XbXb、XbY，綜合分析，其子代表現(xiàn)型及比例為紅眼∶白眼＝8∶1。（3）正常情況下XX發(fā)育成雌性，XY發(fā)育成雄性，人的XXY三體發(fā)育成男性，但果蠅的XXY三體發(fā)育成雌性，可說明人和果蠅性別決定的差異在于人取決于是否含有Y染色體，果蠅取決于所含X染色體的數(shù)目。因雄性果蠅只要含有一個(gè)d基因即為純合，而雌性果蠅需要含有兩個(gè)d基因才為隱性純合，所以若僅位于X染色體上的隱性基因d使隱性個(gè)體致死，則對(duì)于果蠅性別比例的影響是雌性個(gè)體比例將增加。 4．（2019屆湖北省荊門市龍泉中學(xué)高三上學(xué)期11月月考）下圖是一種單基因遺傳病（A、a）家族中一個(gè)家庭調(diào)查的結(jié)果，對(duì)Ⅰ2進(jìn)行了遺傳分析，發(fā)現(xiàn)不攜帶致病基因。 （1）據(jù)題意分析可知，該病的遺傳方式是常染色體上顯性遺傳，判斷理由是___________________表明這種遺傳病為顯性遺傳；____________________________表明致病基因在常染色體上。 （2）Ⅱ1減數(shù)分裂形成配子的過程中，可能不含有患病基因的細(xì)胞有____________。 （3）Ⅱ1與另一家庭患該病的男性（父母二人均為該病患者）結(jié)婚，該男性的妹妹健康。則Ⅱ1的后代患病的概率為___________。Ⅱ1懷孕后，需要采用的產(chǎn)前診斷的手段是_________________。 【答案】（1）Ⅱ1的致病基因只來自于Ⅰ1Ⅰ1患病，Ⅱ1患病，Ⅱ2不患病，則該患病基因既不在X染色體上，也不在Y染色體上 （2）次級(jí)卵母細(xì)胞、卵細(xì)胞、極體 （3）5/6基因診斷 【解析】（1）已知Ⅰ2正常且不攜帶致病基因，則Ⅱ1的致病基因只來自于Ⅰ1，說明該病為顯性遺傳?。挥忠?yàn)棰?有病、Ⅱ1患病，而Ⅱ2正常，說明該病不可能為伴X遺傳或伴Y遺傳，則該致病基因應(yīng)該在常染色體上。（2）根據(jù)以上分析已知，該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ1基因型為Aa，期產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞、卵細(xì)胞、極體可能不含致病基因a。（3）根據(jù)題意分析，另一家庭患該病的男性的父母都有病，而其妹妹健康，說明其父母基因型都是Aa，則該患病男性的基因型為1/3AA、2/3Aa，其與Ⅱ1（Aa）結(jié)婚，后代發(fā)病率=1-2/31/4=5/6；由于該病為單基因遺傳病，因此Ⅱ1懷孕后，需要采用的產(chǎn)前診斷的手段是基因診斷。