《（浙江選考）2020版高考化學一輪復習 專題九 第三單元 烴的衍生物夯基提能作業(yè).docx》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《（浙江選考）2020版高考化學一輪復習 專題九 第三單元 烴的衍生物夯基提能作業(yè).docx（9頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

第三單元　烴的衍生物 1.(2018浙江11月選考,15,2分)下列說法不正確的是(　　) A.石油裂解氣可以使溴水褪色,也可以使高錳酸鉀溶液褪色 B.可以用新制氫氧化銅檢驗乙醇中是否含有乙醛 C.正丙醇(CH3CH2CH2OH)和鈉反應要比水和鈉反應劇烈 D.CH2CHCH3+Cl2 CH2CHCH2Cl+HCl屬于取代反應 答案　C　A項,石油裂解氣由于含有烯烴,所以可以使溴水褪色,也可以使高錳酸鉀溶液褪色,故A正確;B項,乙醛與新制氫氧化銅加熱煮沸時出現(xiàn)紅色沉淀,而乙醇無此現(xiàn)象,因此可以用新制氫氧化銅檢驗乙醇中是否含有乙醛,故B正確;C項,根據(jù)乙醇和鈉反應不如水和鈉反應劇烈,推出正丙醇(CH3CH2CH2OH)和鈉反應不如水和鈉反應劇烈,故C不正確;D項,取代反應是有機物分子中某些原子或原子團被其他原子或原子團所替代的反應,CH2CHCH3+Cl2CH2CHCH2Cl+HCl屬于取代反應,故D正確。 2.(2017浙江11月選考,14,2分)下列說法正確的是(　　) A.正丁烷和異丁烷均有兩種一氯取代物 B.乙烯和苯都能與H2發(fā)生加成反應,說明二者的分子中均含碳碳雙鍵 C.乙醇與金屬鈉能反應,且在相同條件下比水與金屬鈉的反應更劇烈 D.乙醛能被還原成乙醇,但不能被氧化成乙酸 答案　A　CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3均有兩種一氯取代物,A正確;苯能與H2發(fā)生加成反應,但苯分子中不含碳碳雙鍵,B錯誤;在相同條件下,乙醇與金屬鈉的反應不如水與金屬鈉的反應劇烈,C錯誤;乙醛既能被還原成乙醇,又能被氧化成乙酸,D錯誤。 3.下列關于醇化學性質(zhì)的說法正確的是(　　) A.乙醇分子中的氫原子均可被金屬鈉取代 B.乙醇在濃硫酸作催化劑時加熱至140 ℃可以制備乙烯 C.所有的醇都可以被氧化為醛或酮 D.交警檢查司機酒后駕車是利用了乙醇能被重鉻酸鉀氧化的性質(zhì) 答案　D　乙醇分子中乙基上的氫原子不能被金屬鈉取代,A錯誤;乙醇在濃硫酸作催化劑時加熱至170 ℃可以制備乙烯,B錯誤;醇分子中與羥基相連的碳原子上有兩個氫原子的可以催化氧化為醛,有一個氫原子的可以催化氧化為酮,沒有氫原子的不能發(fā)生催化氧化反應,C錯誤;交警檢查司機酒后駕車是利用了乙醇能被重鉻酸鉀氧化,溶液顏色發(fā)生變化的性質(zhì),D正確。 4.某同學在學習了乙酸的性質(zhì)后,根據(jù)甲酸的結構()對甲酸的化學性質(zhì)進行了下列推斷,其中不正確的是(　　) A.能與碳酸鈉溶液反應 B.能發(fā)生銀鏡反應也能與新制Cu(OH)2懸濁液反應 C.不能使KMnO4酸性溶液褪色 D.能與單質(zhì)鎂反應 答案　C　甲酸分子中含有醛基和羧基兩種官能團,具有醛與羧酸的雙重性質(zhì),故C錯誤。 5.(2017浙江4月選考,26,6分)A是天然氣的主要成分,以A為原料在一定條件下可獲得有機物B、C、D、E、F,其相互轉(zhuǎn)化關系如圖。已知烴B在標準狀況下的密度為1.16 gL-1,C能發(fā)生銀鏡反應,F為有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體。 請回答: (1)有機物D中含有的官能團名稱是　　　　　　　　。 (2)D+E→F的反應類型是　　　　　　　　。 (3)有機物A在高溫下轉(zhuǎn)化為B的化學方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)下列說法正確的是　　　。 A.有機物E與金屬鈉反應比水與金屬鈉反應要劇烈 B.有機物D、E、F可用飽和Na2CO3溶液鑒別 C.實驗室制備F時,濃硫酸主要起氧化作用 D.有機物C能被新制堿性氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液氧化 答案　(1)羧基 (2)取代反應或酯化反應 (3)2CH4+3H2 (4)BD 解析　A是甲烷,Mr(B)=1.1622.4≈26,則B是;C能發(fā)生銀鏡反應,B與水反應生成C,則C是CH3CHO;C被氧氣氧化得到D,D是CH3COOH; CH3CHO加氫還原得到E,E是CH3CH2OH;F是CH3COOCH2CH3。(4)金屬鈉與乙醇反應比金屬鈉與水反應慢,A錯。D是CH3COOH,能與Na2CO3溶液反應產(chǎn)生氣體;E是CH3CH2OH,能溶于Na2CO3溶液;F是CH3COOCH2CH3,不溶于Na2CO3溶液,發(fā)生分層,故可鑒別,B對。實驗室制備CH3COOCH2CH3時,濃硫酸作催化劑和吸水劑,C錯。C是CH3CHO,能被氧化,D對。 6.(2016浙江10月選考,26,6分)烴A是一種重要的化工原料。已知A在標準狀況下的密度為1.25 gL-1,B可發(fā)生銀鏡反應。它們之間的轉(zhuǎn)化關系如圖: 請回答: (1)有機物B中含有的官能團名稱是　　　　。 (2)第⑤步發(fā)生加成反應,該反應的化學方程式是 。 (3)將金屬鈉與有機物D反應所得的少量產(chǎn)物溶于水,滴加2滴酚酞試液,水溶液顯紅色,其原因是　　　　　　　　　　　　　　　(用化學方程式表示)。 (4)下列說法正確的是　　　　。 A.有機物A與D在一定條件下可反應生成乙醚[(CH3CH2)2O] B.用新制堿性氫氧化銅懸濁液無法區(qū)分有機物B、C和D C.通過直接蒸餾乙酸乙酯和有機物C的混合物,可分離得到純的乙酸乙酯 D.相同條件下乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解較在稀硫酸中更完全 答案　(1)醛基 (2)CH2 CH2+CH3COOH CH3COOCH2CH3 (3)CH3CH2ONa+H2O CH3CH2OH+NaOH (4)AD 解析　烴A在標準狀況下的密度為1.25 gL-1,則M(A)=28 gmol-1,故A是乙烯;由于乙烯與氧氣反應生成B,且B可發(fā)生銀鏡反應,可確定B為乙醛;根據(jù)圖中轉(zhuǎn)化關系可進一步確定C是乙酸、D是乙醇。 (1)有機物B為乙醛,含有的官能團名稱是醛基。 (2)第⑤步為乙烯和乙酸發(fā)生加成反應生成CH3COOCH2CH3,該反應的化學方程式是CH2 CH2+CH3COOH CH3COOCH2CH3。 (3)將金屬鈉與有機物D(CH3CH2OH)反應所得的少量產(chǎn)物CH3CH2ONa溶于水,CH3CH2ONa發(fā)生水解,溶液顯堿性,滴加2滴酚酞試液,水溶液顯紅色,水解反應的化學方程式為CH3CH2ONa+H2O CH3CH2OH+NaOH。 (4)有機物A(CH2 CH2)與D(CH3CH2OH)在一定條件下可反應生成乙醚[(CH3CH2)2O],故A正確;用新制堿性氫氧化銅懸濁液可以區(qū)分有機物CH3CHO(加熱煮沸時出現(xiàn)磚紅色沉淀)、CH3COOH(懸濁液溶解得藍色溶液)和CH3CH2OH(無現(xiàn)象),故B錯誤;通過直接蒸餾乙酸乙酯和乙酸的混合物,不能分離得到純的乙酸乙酯,故C錯誤;相同條件下乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中可水解完全,而乙酸乙酯在稀硫酸中的水解是可逆的,故D正確。 7.(2018浙江4月選考,26,4分)摩爾質(zhì)量為32 gmol-1的烴的衍生物A能與金屬鈉反應,F是由兩種均具有芳香氣味的有機物組成的混合物。相關物質(zhì)轉(zhuǎn)化關系如下(含有相同官能團的有機物通常具有相似的化學性質(zhì)): 請回答: (1)D中的官能團的名稱是　　　　。 (2)B的結構簡式是　　　　。 (3)D→E的化學方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)下列說法正確的是　　　　。 A.石油裂解氣和B都能使酸性KMnO4溶液褪色 B.可以用碳酸鈉溶液洗去C、E和F混合物中的C、E C.相同物質(zhì)的量的D、E或F充分燃燒時消耗等量的氧氣 D.有機物C和E都能與金屬鈉反應 答案　(1)碳碳雙鍵 (2)HCHO (3)CH3CHCH2+H2OCH3CH2CH2OH、 CH3CHCH2+H2O (4)ABD 解析　A是摩爾質(zhì)量為32 gmol-1的烴的衍生物,且A能與金屬鈉反應,說明A分子中含有—OH,則A中除去—OH外剩余部分的式量為32-17=15,應為—CH3,故A為甲醇(CH3OH)。由題給轉(zhuǎn)化關系可知B為甲醛(HCHO),C為甲酸(HCOOH)。F是由分子式均為C4H8O2的兩種具有芳香氣味的有機物組成的混合物,故F為HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2組成的混合物,進而可逆推E為CH3CH2CH2OH和(CH3)2CHOH組成的混合物,D為CH3CHCH2,其含有的官能團是碳碳雙鍵,D→E為CH3CHCH2與H2O的加成反應。(4)甲醛及石油裂解氣中含有的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈不飽和烴均能使酸性KMnO4溶液褪色,A正確;Na2CO3溶液能降低酯的溶解度,且能中和甲酸,溶解E,故B正確;相同物質(zhì)的量的D、E、F充分燃燒時,F與D、E的耗氧量不同,C錯誤;C中含有—COOH,E中含有—OH,故都能與金屬鈉反應,D正確。 8.常見有機物間的轉(zhuǎn)化關系如下圖所示(以下變化中,某些反應條件及產(chǎn)物未標明)。A是天然有機高分子化合物,D是一種重要的化工原料。在相同條件下,G蒸氣密度是氫氣的44 倍。 (1)D中官能團的名稱是　　　　　　。 (2)C和E反應的化學方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)檢驗A轉(zhuǎn)化過程中有B生成,先中和水解液,再需要加入的試劑是　　　　　　　。 (4)某烴X的相對分子質(zhì)量是D、F之和,分子中碳元素與氫元素的質(zhì)量之比是5∶1。下列說法正確的是　　　　。 A.X 不溶于水,與甲烷互為同系物 B.X性質(zhì)穩(wěn)定,高溫下不會分解 C.X不存在含有3個甲基的同分異構體 D.X可能和溴水中的Br2發(fā)生加成反應 答案　(1)碳碳雙鍵 (2)CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O (3)新制氫氧化銅懸濁液(或銀氨溶液) (4)A 解析　A是天然有機高分子化合物,A在酸性條件下水解生成B,B在酒化酶的作用下反應生成C和F,D與H2O反應可生成C,可推出B為葡萄糖,C為乙醇、F為CO2;D是化工原料,能和水反應生成乙醇,則D為乙烯;G蒸氣密度是氫氣的44倍,則G的相對分子質(zhì)量為88,乙醇與E反應生成G,則G為乙酸乙酯,E為乙酸。(1)D中的官能團是碳碳雙鍵;(2)根據(jù)上述推斷,E為乙酸,G為乙酸乙酯,反應為CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O;(3)葡萄糖分子中含有醛基,檢驗時用新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液;(4)X的相對分子質(zhì)量為72,碳元素和氫元素的質(zhì)量比為5∶1,推出n(C)∶n(H)=512∶1=5∶12,即烴X的分子式為C5H12。A項,X為戊烷,不溶于水,與甲烷互為同系物,故正確;B項,戊烷在高溫下會分解,故錯誤;C項,戊烷的同分異構體為正戊烷、新戊烷、異戊烷,其中一個異戊烷分子有三個甲基,故錯誤;D項,戊烷不能和溴水中的Br2發(fā)生加成反應,故錯誤。 9.以煤為原料可合成一系列重要的有機物。A是一種能使紫色石蕊試液變紅色且摩爾質(zhì)量為60 g mol-1的有機物,D是含3個碳原子且具有果香味的有機物。(注:流程中某些反應條件沒有給出,部分產(chǎn)物未標出) (1)流程中煤的綜合利用的工藝名稱為　　　　,B中官能團的名稱為　　　　; (2)寫出由CH3OCH3與CO合成D的化學方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　; (3)下列有關上述流程和物質(zhì)說法正確的是　　　　。 ①僅用水可以區(qū)別苯、E、B ②A與B合成D、由苯合成E反應類型相同 ③D在一定條件下反應也可以得到A、B 答案　(1)干餾　羥基 (2)CH3OCH3+CO CH3COOCH3　(3)①②③ 解析　煤的干餾可以得到煤焦油、焦爐氣等。A是一種能使紫色石蕊試液變紅色且摩爾質(zhì)量為60 g mol-1的有機物,說明A為CH3COOH;D是含3個碳原子且具有果香味的有機物,說明D為酯,A與B反應可以得到D,說明B為CH3OH,D為CH3COOCH3。(1)B中官能團的名稱為羥基;(2)CH3OCH3與CO合成CH3COOCH3的化學方程式為CH3OCH3+CO CH3COOCH3;(3)E為硝基苯,B為甲醇,加入水后苯在水層上方,硝基苯在水層下方,甲醇能與水互溶,不分層,故用水可以區(qū)別苯、E、B,①正確;A與B合成D是酯化(取代)反應,苯合成E的反應也是取代反應,故②正確;CH3COOCH3在酸性條件下水解得到CH3COOH和CH3OH,故③正確。 10.A是一種重要的化工原料,部分性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關系如下圖: 請回答: (1)D中官能團的名稱是　　　　。 (2)A→B的反應類型是　　　　。 A.取代反應 B.加成反應 C.氧化反應 D.還原反應 (3)寫出A→C反應的化學方程式:　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)某烴X與B是同系物,分子中碳元素與氫元素的質(zhì)量比為36∶7,化學性質(zhì)與甲烷相似。現(xiàn)取兩支試管,分別加入適量溴水,實驗操作及現(xiàn)象如下: 有關X的說法正確的是(　　) A.相同條件下,X的密度比水小 B.X的同分異構體共有6種 C.X能與Br2發(fā)生加成反應使溴水褪色 D.實驗后試管2中的有機層是上層還是下層,可通過加水確定 答案　(1)羧基 (2)BD (3)CH2 CH2+H2O CH3CH2OH (4)AD 解析　本題考查簡單有機物之間的相互轉(zhuǎn)化及推斷。由A→C、A→D的反應條件及C與D反應得到CH3COOCH2CH3可知,C為CH3CH2OH,D為CH3COOH,則A為CH2 CH2,B為CH3CH3。(1)CH3COOH中的官能團為羧基。(2)CH2 CH2轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH3的反應屬于加成反應,也屬于還原反應。(3)CH2 CH2轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2OH的化學方程式為CH2 CH2+H2O CH3CH2OH。(4)根據(jù)X中碳、氫元素的質(zhì)量比可以推斷出n(C)∶n(H)=3∶7,即其最簡式為C3H7,分子式為C6H14,X為己烷,是一種密度比水小的液態(tài)無色烷烴,有5種同分異構體;試管1中是萃取,上層為溴的己烷溶液,下層為水;而試管2中溴與己烷發(fā)生了取代反應。 11.有機物A由植物秸稈水解轉(zhuǎn)變而來,C的相對分子質(zhì)量為60,D是可燃冰中的有機物,E是D的一氯代物;它們之間的轉(zhuǎn)化關系如圖: 請回答: (1)有機物C中官能團的名稱是　　　　。 (2)C+F→G的反應類型是　　　　　　。 (3)有機物D在一定條件下轉(zhuǎn)化為E的化學方程式是　　　　　　　　。 (4)下列說法不正確的是　　　　。 A.有機物C與金屬鈉反應比水與金屬鈉反應要劇烈 B.有機物C、F、G用飽和Na2CO3溶液無法鑒別 C.通過直接蒸餾有機物C和有機物G的混合物,可分離得到純凈的有機物G D.有機物B、F屬于同系物 答案　(1)羧基　(2)酯化反應(或取代反應) (3)CH4+Cl2CH3Cl+HCl　(4)BC 解析　有機物A由植物秸稈水解轉(zhuǎn)變而來應為葡萄糖(C6H12O6),根據(jù)C的相對分子質(zhì)量為60,可確定C是乙酸(CH3COOH),B是葡萄糖(C6H12O6)轉(zhuǎn)變而來,B為乙醇(CH3CH2OH),D是可燃冰中的有機物,可確定D是甲烷(CH4),E是D的一氯代物,可確定E為CH3Cl;聯(lián)系C(CH3COOH)+F→G(C3H6O2)可確定F是CH3OH。(1)有機物C是乙酸(CH3COOH),其分子中官能團的名稱是羧基;(2)C是CH3COOH,F是CH3OH,G應該是酯,所以C+F→G的反應類型是酯化反應(或取代反應);(3)有機物D是CH4,在光照條件下轉(zhuǎn)化為E的化學方程式是CH4+Cl2CH3Cl+HCl;(4)有機物C是CH3COOH,與金屬鈉反應比水與金屬鈉反應要劇烈,故A正確;C、F、G中分別加入飽和Na2CO3溶液的現(xiàn)象分別是產(chǎn)生氣泡、互溶、上下分層,說明用飽和Na2CO3溶液可以鑒別,故B不正確;通過直接蒸餾乙酸甲酯和乙酸的混合物,不能分離得到純凈的乙酸甲酯,正確的方法是先加飽和碳酸鈉溶液再分液即可,故C不正確;B是CH3CH2OH,F是CH3OH,兩者屬于同系物,故D正確。 12.(2018課標Ⅰ,36,15分)化合物W可用作高分子膨脹劑,一種合成路線如下: 回答下列問題: (1)A的化學名稱為　　　　　。 (2)②的反應類型是　　　　　。 (3)反應④所需試劑、條件分別為　　　　　　　　　。 (4)G的分子式為　　　　。 (5)W中含氧官能團的名稱是　　　　　　　　　。 (6)寫出與E互為同分異構體的酯類化合物的結構簡式(核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積比為1∶1)　　　　　　　　　　　　　　。 (7)苯乙酸芐酯()是花香型香料,設計由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(無機試劑任選)。 答案　(1)氯乙酸 (2)取代反應 (3)乙醇/濃硫酸、加熱 (4)C12H18O3 (5)羥基、醚鍵 (6) (7) 解析　本題以有機合成為命題依據(jù),考查有機物及官能團名稱、反應類型的判斷、反應試劑及條件選擇、分子式的確定、限定條件同分異構體的書寫、有機合成路線的設計等。 (2)ClCH2COONaNC—CH2COONa過程中—CN取代了—Cl,故②為取代反應。 (3)根據(jù)D、E的結構簡式知,反應④為酯化反應,所需試劑是CH3CH2OH,反應條件為濃硫酸、加熱。 (4)根據(jù)G的鍵線式結構可知G的分子式為C12H18O3。 (5)W中含有兩種含氧官能團,分別為羥基和醚鍵。 (6)由核磁共振氫譜信息可知,12個氫原子分為兩類,數(shù)目之比為1∶1,空間結構完全對稱,符合條件的E的同分異構體為。