《（新課改省份專用）2020版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)（十六）分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（含解析）.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（新課改省份專用）2020版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)（十六）分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（含解析）.doc（9頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

跟蹤檢測(cè)（十六） 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 1．下列說(shuō)法正確的是(　　) A．HF、HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性逐漸減弱，而熔沸點(diǎn)逐漸升高 B．Ba(OH)2晶體中既存在離子鍵又有共價(jià)鍵 C．SiO2屬于共價(jià)晶體，熔化破壞共價(jià)鍵和分子間作用力 D．干冰升華時(shí)，分子內(nèi)共價(jià)鍵會(huì)發(fā)生斷裂 解析：選B　氟、氯、溴、碘的非金屬性依次減弱，所以HF、HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性逐漸減弱；HF分子間存在氫鍵，所以熔沸點(diǎn)高，故A錯(cuò)誤；Ba(OH)2晶體中Ba2＋和OH－之間屬于離子鍵，而OH－中的氧原子和氫原子之間含有共價(jià)鍵，故B正確；SiO2屬于共價(jià)晶體，熔化只破壞共價(jià)鍵，故C錯(cuò)誤；干冰升華時(shí)只破壞分子間作用力，沒(méi)有發(fā)生化學(xué)變化，不破壞共價(jià)鍵，故D錯(cuò)誤。 2．下列說(shuō)法中正確的是(　　) A．乙烯中C==C的鍵能是乙烷中C—C的鍵能的2倍 B．氮?dú)夥肿又泻?個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵 C．N—O鍵的極性比C—O鍵的極性大 D．NH中4個(gè)N—H鍵的鍵能不相同 解析：選B　乙烯中兩個(gè)碳原子間存在一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵，其中σ鍵的鍵能大于π鍵，乙烷中兩個(gè)碳原子間存在一個(gè)σ鍵，乙烯中C==C的鍵能大于乙烷中C—C的鍵能且小于乙烷中C—C的鍵能的2倍，故A錯(cuò)誤；氮?dú)夥肿又杏腥齻€(gè)共價(jià)鍵，1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵，故B正確；形成共價(jià)鍵的兩個(gè)原子電負(fù)性差別越大，共價(jià)鍵的極性就越強(qiáng)，電負(fù)性：N大于C，故N—O鍵的極性比C—O鍵的極性小，故C錯(cuò)誤；在NH中參與成鍵的8個(gè)電子分布在原子最外層的4個(gè)能量相等的sp3雜化軌道中，4個(gè)N—H鍵的鍵能、鍵長(zhǎng)、鍵角都相等，故D錯(cuò)誤。 3．下列有關(guān)NH3中的N—H配位鍵說(shuō)法正確的是(　　) A．N—H配位鍵不是化學(xué)鍵 B．N—H配位鍵屬于共價(jià)鍵 C．N—H配位鍵跟其他三個(gè)N—H鍵之間的鍵長(zhǎng)不同 D．N—H配位鍵的化學(xué)性質(zhì)與其他N—H鍵不同 解析：選B　配位鍵是共價(jià)鍵的一種特例，應(yīng)屬于化學(xué)鍵。在NH3中雖然N—H配位鍵的形成過(guò)程與其他N—H共價(jià)鍵不同，但鍵長(zhǎng)、鍵能及化學(xué)性質(zhì)完全相同。 4．①PH3的分子構(gòu)型為三角錐形?、贐eCl2的分子構(gòu)型為直線形?、跜H4的分子構(gòu)型為正四面體　④CO2為直線形分子?、軧F3的分子構(gòu)型為平面正三角形　⑥NF3的分子構(gòu)型為三角錐形。下面對(duì)分子極性的判斷正確的是(　　) A．①⑥為極性分子，②③④⑤為非極性分子 B．只有④為非極性分子，其余為極性分子 C．只有②⑤是極性分子，其余為非極性分子 D．只有①③是非極性分子，其余是極性分子 解析：選A　當(dāng)分子中的電子云能均勻分布的時(shí)候，分子無(wú)極性，否則分子有極性。BeCl2、CH4、CO2、BF3空間結(jié)構(gòu)對(duì)稱，正負(fù)電荷重心重合，為非極性分子；NF3中由于N原子的孤電子對(duì)對(duì)F原子的排斥作用，使電子不能均勻分布，故為極性分子；PH3中P原子的孤電子對(duì)對(duì)H原子的排斥作用，使電子不能均勻分布，故為極性分子。 5．有關(guān)乙炔分子中的化學(xué)鍵描述不正確的是(　　) A．兩個(gè)碳原子采用sp雜化方式 B．兩個(gè)碳原子采用sp2雜化方式 C．每個(gè)碳原子都有兩個(gè)未參與雜化的2p軌道形成π鍵 D．兩個(gè)碳原子間形成兩個(gè)π鍵和一個(gè)σ鍵 解析：選B　乙炔的結(jié)構(gòu)式為，乙炔中每個(gè)碳原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是2且不含孤電子對(duì)，所以碳原子采用sp雜化，故A正確，B錯(cuò)誤；每個(gè)碳原子中兩個(gè)未雜化的2p軌道肩并肩重疊形成π鍵，故C正確；兩個(gè)碳原子之間形成1個(gè)σ鍵2個(gè)π鍵，故D正確。 6．已知含氧酸可用通式XOm(OH)n來(lái)表示，如X是S，則m＝2，n＝2，則這個(gè)式子就表示H2SO4。一般而言，該式中m大的是強(qiáng)酸，m小的是弱酸。下列各含氧酸中酸性最強(qiáng)的是(　　) A．H2SeO3　　　　　　　　B．HMnO4 C．H3BO3 D．H3PO4 解析：選B　A項(xiàng)，H2SeO3可改寫(xiě)成SeO(OH)2，非羥基氧原子數(shù)目為1；B項(xiàng)，HMnO4可改寫(xiě)為MnO3(OH)1，非羥基氧原子數(shù)目為3；C項(xiàng)，H3BO3可改寫(xiě)成B(OH)3，非羥基氧原子數(shù)目為0；D項(xiàng)，H3PO4可改寫(xiě)為PO(OH)3非羥基氧原子數(shù)目為1；HMnO4中非羥基氧原子數(shù)最多，酸性最強(qiáng)。 7．化學(xué)學(xué)習(xí)中常用類推方法，下列類推正確的是(　　) A．CO2為直線形分子，SO2也為直線形分子 B．固態(tài)CS2是分子晶體，固態(tài)SiO2也是分子晶體 C．NCl3中N原子是sp3雜化，BCl3中B原子也是sp3雜化 D．Al(OH)3能溶于NaOH溶液，Be(OH)2也能溶于NaOH溶液 解析：選D　A項(xiàng)，CO2中中心原子C上的孤電子對(duì)數(shù)為(4－22)＝0，σ鍵電子對(duì)數(shù)為2，價(jià)層電子對(duì)數(shù)為0＋2＝2，VSEPR模型為直線形，由于C上沒(méi)有孤電子對(duì)，CO2為直線形分子，SO2中中心原子S上的孤電子對(duì)數(shù)為(6－22)＝1，σ鍵電子對(duì)數(shù)為2，價(jià)層電子對(duì)數(shù)為1＋2＝3，VSEPR模型為平面三角形，由于S原子上有一對(duì)孤電子對(duì)，SO2為V形分子，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，固體CS2是分子晶體，固體SiO2屬于原子晶體，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，NCl3中中心原子N上的孤電子對(duì)數(shù)為(5－31)＝1，σ鍵電子對(duì)數(shù)為3，價(jià)層電子對(duì)數(shù)為1＋3＝4，NCl3中N為sp3雜化，BCl3中中心原子B上的孤電子對(duì)數(shù)為(3－31)＝0，σ鍵電子對(duì)數(shù)為3，價(jià)層電子對(duì)數(shù)為0＋3＝3，BCl3中B為sp2雜化，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，Be和Al在元素周期表中處于對(duì)角線位置，根據(jù)“對(duì)角線規(guī)則”，Be(OH)2與Al(OH)3性質(zhì)相似，兩者都屬于兩性氫氧化物，都能溶于NaOH溶液，Al(OH)3、Be(OH)2與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為Al(OH)3＋NaOH===NaAlO2＋2H2O、Be(OH)2＋2NaOH===Na2BeO2＋2H2O，正確。 8．觀察下列模型并結(jié)合有關(guān)信息進(jìn)行判斷，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) HCN S8 SF6 B12結(jié)構(gòu)單元 結(jié)構(gòu)模型示意圖 備注 — 易溶于CS2 — 熔點(diǎn)1 873 K A.HCN的結(jié)構(gòu)式為，分子中“”鍵含有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵 B．固態(tài)硫S8屬于原子晶體，分子中S原子采用sp3雜化 C．SF6是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子，分子構(gòu)型為八面體型 D．單質(zhì)硼屬于原子晶體 解析：選B　由比例模型可以看出分子中有1個(gè)碳原子、1個(gè)氮原子和1個(gè)氫原子，原子半徑：C>N>H，所以該比例模型中最左端的是氫原子，中間的是碳原子，最右邊的是氮原子，其結(jié)構(gòu)式為，分子中“”鍵含有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵，故A正確；固態(tài)S是由S8構(gòu)成的，根據(jù)其溶解性可知，該晶體中存在的微粒是分子，屬于分子晶體，故B錯(cuò)誤；SF6空間構(gòu)型為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，分子的極性抵消，正負(fù)電荷的重心重合，電荷分布均勻，SF6為非極性分子，根據(jù)圖示，分子構(gòu)型為八面體型，故C正確；根據(jù)B12 的熔點(diǎn)1 873 K，該晶體熔點(diǎn)較高，屬于原子晶體，故D正確。 9．根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥模型，判斷下列分子或者離子的空間構(gòu)型不是三角錐形的是(　　) A．PCl3 B．HCHO C．H3O＋ D．PH3 解析：選B　PCl3分子中，價(jià)層電子對(duì)數(shù)＝3＋(5－31)＝4，且含有一個(gè)孤電子對(duì)，所以其空間構(gòu)型是三角錐形，故A不符合；HCHO分子中，價(jià)層電子對(duì)數(shù)＝3＋(4－21－12)＝3，且不含孤電子對(duì)，所以其空間構(gòu)型是平面三角形，故B符合；H3O＋中，價(jià)層電子對(duì)數(shù)＝3＋(6－1－31)＝4，且含有一個(gè)孤電子對(duì)，所以其空間構(gòu)型是三角錐形，故C不符合；PH3分子中，價(jià)層電子對(duì)數(shù)＝3＋(5－31)＝4，且含有一個(gè)孤電子對(duì)，所以其空間構(gòu)型是三角錐形，故D不符合。 10．下列物質(zhì)：①H3O＋　②[Cu(NH3)4]2＋?、跜H3COO－　④NH3?、軨H4中存在配位鍵的是(　　) A．①② B．①③ C．④⑤ D．②④ 解析：選A　①H3O＋中O提供孤電子對(duì)，H＋提供空軌道，二者形成配位鍵；②Cu2＋有空軌道，NH3中的氮原子上有孤電子對(duì)，可以形成配位鍵；③CH3COO－中碳和氧最外層有8個(gè)電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，氫滿足2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，無(wú)空軌道，電子式為，不含有配位鍵；④NH3為共價(jià)化合物，氮原子中最外層有8個(gè)電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，分子中存在三個(gè)H—N鍵，氫滿足2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，無(wú)空軌道；⑤甲烷中碳原子滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，氫原子滿足2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，電子式為，無(wú)空軌道，無(wú)孤電子對(duì)。 11．(2019黑龍江實(shí)驗(yàn)中學(xué)模擬)氯仿(CHCl3)常因保存不慎而被氧化，產(chǎn)生劇毒物光氣(COCl2)：2CHCl3＋O2―→2HCl＋2COCl2，光氣的結(jié)構(gòu)式為，下列說(shuō)法不正確的有(　　) A．CHCl3分子為含極性鍵的非極性分子 B．COCl2分子中含有3個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵，中心C原子采用sp2雜化 C．COCl2分子中所有原子的最外層電子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu) D．使用前可用硝酸銀稀溶液檢驗(yàn)氯仿是否變質(zhì) 解析：選A　A項(xiàng)，CHCl3中含C—H鍵和C—Cl鍵，C—H鍵和C—Cl鍵都是極性鍵，CHCl3為四面體形分子，分子中正電中心和負(fù)電中心不重合，CHCl3為極性分子，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，單鍵是σ鍵，雙鍵中有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，根據(jù)COCl2的結(jié)構(gòu)式知，COCl2分子中含有3個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵，中心原子C采用sp2雜化，正確；C項(xiàng)，COCl2的電子式為，所有原子的最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，正確；D項(xiàng)，CHCl3不會(huì)電離出Cl－，HCl在水溶液中會(huì)電離出H＋和Cl－，使用前向氯仿中加入AgNO3稀溶液，若產(chǎn)生白色沉淀表明氯仿變質(zhì)，若無(wú)明顯現(xiàn)象表明氯仿沒(méi)有變質(zhì)，正確。 12.(2019銀川一中模擬)美國(guó)科學(xué)家合成了含有N的鹽類，含有該離子的鹽是高能爆炸物質(zhì)，該離子的結(jié)構(gòu)呈“V”形，如圖所示。以下有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法中不正確的是(　　) A．每個(gè)N中含有35個(gè)質(zhì)子和34個(gè)電子 B．該離子中有非極性鍵和配位鍵 C．該離子中含有4個(gè)π鍵 D．與PCl互為等電子體 解析：選D　A項(xiàng)，一個(gè)氮原子含有7個(gè)質(zhì)子，7個(gè)電子，則一個(gè)N粒子中有35個(gè)質(zhì)子，34個(gè)電子，正確；B項(xiàng)，N中氮氮三鍵是非極性共價(jià)鍵，中心的氮原子有空軌道，兩邊的兩個(gè)氮原子提供孤電子對(duì)形成配位鍵，正確；C項(xiàng)，1個(gè)氮氮三鍵中含有2個(gè)π鍵，所以該粒子中含有4個(gè)π鍵，正確；D項(xiàng)，N與PCl具有相同原子數(shù)，但價(jià)電子數(shù)分別為24、32，故不是等電子體，錯(cuò)誤。 13．(1)NH3H2O的電離方程式為NH3H2ONH＋OH－，試判斷溶于水后，形成的合理結(jié)構(gòu)是____________________________________________________________。(填標(biāo)號(hào)) (2)把CoCl2溶于水后加氨水直到先生成的Co(OH)2沉淀又溶解后，再加氨水，使生成[Co(NH3)6]2＋，此時(shí)向溶液中通入空氣，得到的產(chǎn)物中有一種其組成可用CoCl35NH3表示，Co的配位數(shù)是6。把分離出的CoCl35NH3溶于水后立即加硝酸銀溶液，則析出AgCl沉淀。經(jīng)測(cè)定，每1 mol CoCl35NH3只生成2 mol AgCl，CoCl35NH3中Co化合價(jià)為_(kāi)_____________，請(qǐng)寫(xiě)出表示此配合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)式：____________________。 (3)H2O、H2S、H2Se熔沸點(diǎn)由低到高的順序：_____________________________________。 (4)HF比HCl熱穩(wěn)定性________(填“強(qiáng)”或“弱”)，原因是_______________________。 解析：(1)氨水的電離生成NH、OH－，說(shuō)明NH3H2O中O—H鍵發(fā)生斷裂，由此可確定氨水的結(jié)構(gòu)和成鍵情況如圖b所示。(2)根據(jù)化合物中各元素化合價(jià)的代數(shù)和為0，Cl－的化合價(jià)為－1價(jià)，配體NH3不帶電荷，所以Co元素化合價(jià)為＋3價(jià)，1 mol CoCl35NH3只生成2 mol AgCl，說(shuō)明一個(gè)CoCl35NH3中含有兩個(gè)Cl－，一個(gè)Cl－為配離子，鈷的配位數(shù)為6，除了一個(gè)Cl－為配體外，還含有5個(gè)NH3為配體，所以其化學(xué)式為[Co(NH3)5Cl]Cl2。(3)從兩個(gè)角度考慮，水中存在氫鍵，沸點(diǎn)最高，H2S和H2Se結(jié)構(gòu)相似，分子間只存在范德華力，相對(duì)分子質(zhì)量越大，沸點(diǎn)越高，故熔沸點(diǎn)由低到高的順序?yàn)镠2S、H2Se、H2O。(4)它們都是分子晶體，結(jié)構(gòu)相似，H—F鍵長(zhǎng)短，鍵能大，所以HF的熱穩(wěn)定性強(qiáng)。 答案：(1)b　(2)＋3　[Co(NH3)5Cl]Cl2 (3)H2S、H2Se、H2O　(4)強(qiáng)　都是分子晶體，結(jié)構(gòu)相似，H—F鍵長(zhǎng)短，鍵能大，所以HF的熱穩(wěn)定性強(qiáng) 14．(2019漳州模擬)常見(jiàn)的太陽(yáng)能電池有單晶硅太陽(yáng)能電池、多晶硅太陽(yáng)能電池、GaAs太陽(yáng)能電池及銅銦鎵硒薄膜太陽(yáng)能電池等。 (1)基態(tài)亞銅離子(Cu＋)的價(jià)層電子排布式為_(kāi)______________________； 高溫下CuO容易轉(zhuǎn)化為Cu2O，試從原子結(jié)構(gòu)角度解釋原因：___________________。 (2)H2O的沸點(diǎn)高于H2Se的沸點(diǎn)(－42℃)，其原因是______________________________。 (3)GaCl3和AsF3的立體構(gòu)型分別是________________、________________。 (4)硼酸(H3BO3)本身不能電離出H＋，在水中易結(jié)合一個(gè)OH－生成[B(OH)4]－，而體現(xiàn)弱酸性。 ①[B(OH)4]－中B原子的雜化類型為_(kāi)_________。 ②[B(OH)4]－的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)_______________。 解析：(1)Cu原子失去1個(gè)電子生成Cu＋，Cu＋核外有28個(gè)電子，根據(jù)構(gòu)造原理知Cu＋基態(tài)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10，則基態(tài)亞銅離子(Cu＋)的價(jià)層電子排布式為3d10；原子軌道處于全空、半滿或全滿時(shí)最穩(wěn)定，結(jié)構(gòu)上Cu2＋為3d9，而Cu＋為3d10全充滿更穩(wěn)定，故高溫下CuO容易轉(zhuǎn)化為Cu2O。(2)H2O和H2Se都是極性分子，但由于H2O的分子間還有氫鍵存在，所以H2O沸點(diǎn)比H2Se沸點(diǎn)高。(3)GaCl3中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)＝3＋(3－31)＝3，且沒(méi)有孤電子對(duì)，所以其空間構(gòu)型是平面三角形結(jié)構(gòu)；AsF3中價(jià)電子對(duì)個(gè)數(shù)＝3＋(5－31)＝4，有一個(gè)孤電子對(duì)，所以其空間構(gòu)型是三角錐形。(4)①在[B(OH)4]－中，硼原子最外層只有3個(gè)電子，與氧原子形成3對(duì)共用電子對(duì)，B原子與4個(gè)羥基相連，一對(duì)孤電子對(duì)，為sp3雜化。②[B(OH)4]－離子中的配位鍵，氧元素提供孤對(duì)電子給硼元素O→B，可表示為或。 答案：(1)3d10　Cu2O中Cu＋的價(jià)層電子排布處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài) (2)H2O分子間存在氫鍵，H2Se分子間無(wú)氫鍵 (3)平面三角形　三角錐形 (4)①sp3　②或 15．Ⅰ.下列元素或化合物的性質(zhì)變化順序正確的是_____________________________。 A．第一電離能：Cl＞S＞P＞Si B．共價(jià)鍵的極性：HF＞HCl＞HBr＞HI C．熔點(diǎn)：NaF＞NaCl＞NaBr＞NaI D．熱穩(wěn)定性：MgCO3＞CaCO3＞SrCO3＞BaCO3 Ⅱ.黃銅礦是主要的煉銅原料，CuFeS2是其中銅的主要存在形式。回答下列問(wèn)題： (1)CuFeS2中存在的化學(xué)鍵類型是________________。下列基態(tài)原子或離子的價(jià)層電子排布圖正確的是________。 (2)在較低溫度下CuFeS2與濃硫酸作用時(shí)，有少量臭雞蛋氣味的氣體X產(chǎn)生。 ①X分子的立體構(gòu)型是_____________，中心原子雜化類型為_(kāi)_____________，屬于________(填“極性”或“非極性”)分子。 ②X的沸點(diǎn)比水低的主要原因是______________________________________________。 (3)CuFeS2與氧氣反應(yīng)生成SO2，SO2中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為_(kāi)_______，共價(jià)鍵的類型有________________。 解析：Ⅰ.A.當(dāng)原子軌道填充為半滿、全滿時(shí)較穩(wěn)定，P為半滿結(jié)構(gòu)，因此第一電離能大于S，不符合題意；D.Mg、Ca、Sr、Ba為同主族元素，形成碳酸鹽時(shí)，原子半徑越大，形成的碳酸鹽熱穩(wěn)定性越強(qiáng)，不符合題意。Ⅱ.(1)CuFeS2中存在非金屬與金屬之間的化學(xué)鍵，為離子鍵；電子排布應(yīng)先排滿低能軌道，再排滿高能軌道，因此B不符合題意，而失去電子時(shí)，應(yīng)先失去高能軌道電子，故A不符合題意。(2)①臭雞蛋氣味的氣體為硫化氫，分子中價(jià)層電子有4對(duì)，孤電子對(duì)為2對(duì)，故構(gòu)型是V形，中心原子雜化類型為sp3，有孤電子對(duì)，為非對(duì)稱結(jié)構(gòu)，因此為極性分子。②由于在水分子中，氧元素吸引電子能力極強(qiáng)，故水分子中存在氫鍵，沸點(diǎn)升高。(3)SO2中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3，以雙鍵結(jié)合，故共價(jià)鍵類型為σ鍵和π鍵。 答案：Ⅰ.BC　Ⅱ.(1)離子鍵　CD　(2)①V形　sp3　極性?、谒肿娱g存在氫鍵　(3)3　σ鍵和π鍵 16．(2019廣東七校聯(lián)考)我國(guó)部分城市灰霾天比較多，引起灰霾的PM2.5微細(xì)粒子包含(NH4)2SO4、NH4NO3、有機(jī)顆粒物及揚(yáng)塵等。通過(guò)測(cè)定灰霾中鋅等重金屬的含量，可知目前造成我國(guó)灰霾天氣的原因主要是交通污染。 (1)Zn2＋在基態(tài)時(shí)核外電子排布式為_(kāi)________________________________。 (2)NO的立體構(gòu)型是______________。 (3)PM2.5含有大量的有毒、有害物質(zhì)，易引發(fā)二次光化學(xué)煙霧污染，光化學(xué)煙霧中含有NOx、O3、CH2==CH—CHO、HCOOH、CH3COOONO2(PAN)等二次污染物。 ①下列說(shuō)法正確的是__________。 A．N2O結(jié)構(gòu)式可表示為N==N==O B．O3分子呈直線形 C．CH2==CH—CHO分子中碳原子均采用sp2雜化 D．相同壓強(qiáng)下，HCOOH沸點(diǎn)比CH3OCH3高，說(shuō)明前者是極性分子，后者是非極性分子 ②1 mol PAN中含σ鍵數(shù)目為_(kāi)___________(用含NA的式子表示)。 ③NO能被FeSO4溶液吸收生成配合物[Fe(NO)(H2O)5]SO4，該配合物中心離子的配位數(shù)為_(kāi)_________(填數(shù)字)。 (4)水分子的立體結(jié)構(gòu)是__________，水分子能與很多金屬離子形成配合物，其原因是在氧原子上有________________________________________________________________。 解析：(1)Zn為30號(hào)元素，所以Zn2＋在基態(tài)時(shí)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10。(2)根據(jù)VSEPR理論，NO中心N原子的配位原子數(shù)為3，孤電子對(duì)數(shù)為0，則價(jià)電子對(duì)數(shù)為3＋0＝3，根據(jù)雜化軌道理論，中心N原子為sp2雜化，則其空間構(gòu)型為平面三角形。(3)①A項(xiàng)，N2O與CO2互為等電子體，二者形成的化學(xué)鍵相似，故N2O結(jié)構(gòu)式可表示為N==N==O，正確；B項(xiàng)，O3與SO2互為等電子體，為V形分子，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，CH2==CH—CHO中每個(gè)碳原子均形成兩個(gè)單鍵和一個(gè)雙鍵，故均為sp2雜化，正確；D項(xiàng)，HCOOH分子間可以形成氫鍵，CH3OCH3分子間只有范德華力，氫鍵的作用強(qiáng)于范德華力，所以HCOOH沸點(diǎn)比CH3OCH3高，與分子的極性無(wú)關(guān)，錯(cuò)誤。②PAN中所有單鍵均為σ鍵，雙鍵中有一個(gè)為σ鍵，—NO2的結(jié)構(gòu)為，所以PAN(CH3COOONO2)分子中含有10個(gè)σ鍵，則1 mol PAN含σ鍵數(shù)目為10NA(或106.021023或6.021024)。③配體位于方括號(hào)中，由1個(gè)NO和5個(gè)H2O構(gòu)成，則配位數(shù)為6。(4)水分子中含有2個(gè)σ鍵，孤電子對(duì)數(shù)＝＝2，所以水分子的立體構(gòu)型為V型，水分子能與很多金屬離子形成配合物，其原因是在氧原子上有孤電子對(duì)，金屬離子有空軌道，能形成配位鍵。 答案：(1)1s22s22p63s23p63d10(或[Ar]3d10) (2)平面三角形 (3)①AC?、?0NA　③6　(4)V形　孤電子對(duì) 17．世界上最早發(fā)現(xiàn)并使用鋅的是中國(guó)，明朝末年《天工開(kāi)物》一書(shū)中有世界上最早的關(guān)于煉鋅技術(shù)的記載?；卮鹣铝袉?wèn)題： (1)基態(tài)Zn原子的核外電子所占據(jù)的最高能層符號(hào)為_(kāi)_______。 (2)硫酸鋅溶于過(guò)量的氨水可形成[Zn(NH3)4]SO4溶液。 ①[Zn(NH3)4]SO4中陰離子的空間構(gòu)型為_(kāi)_____________________________。 ②SO中，中心原子的軌道雜化類型為_(kāi)_______________________________________。 ③寫(xiě)出一種與SO互為等電子體的分子的化學(xué)式：_____________________________。 ④NH3極易溶于水，除因?yàn)樗鼈兌际菢O性分子外，還因?yàn)開(kāi)_________________________。 解析：(1)Zn的原子序數(shù)是30，Zn在周期表中的位置是第四周期第ⅡB族，含有四個(gè)能層，分別是K、L、M、N，所以最高能層符號(hào)為N。(2)①根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥模型，SO中價(jià)電子對(duì)數(shù)為4＋(6＋2－42)＝4，價(jià)電子對(duì)全是成鍵電子對(duì)，所以SO的空間構(gòu)型是正四面體。②SO的空間構(gòu)型是正四面體，根據(jù)雜化軌道理論，中心原子S的雜化類型為sp3。③等電子體是指原子數(shù)和價(jià)電子數(shù)都相同的粒子，通常采用元素上下左右平移法，同時(shí)調(diào)整電子數(shù)來(lái)確定等電子體粒子，與SO互為等電子體的有PO、ClO、CCl4、SiCl4、SiF4等，符合題干要求是分子的有CCl4、SiCl4、SiF4。④NH3極易溶于水，除因?yàn)樗鼈兌际菢O性分子，NH3容易與水分子形成分子間氫鍵，同時(shí)還發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，其方程式為NH3＋H2ONH3H2O。 答案：(1)N (2)①正四面體?、趕p3　③CCl4(或SiCl4、SiF4)　④NH3與H2O之間可形成分子間氫鍵，NH3與H2O發(fā)生反應(yīng) 18．(2019豫南七校聯(lián)考)據(jù)科技日?qǐng)?bào)網(wǎng)報(bào)道，南開(kāi)大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)借助鎳和苯基硼酸共催化劑，首次實(shí)現(xiàn)烯丙醇高效、綠色合成。烯丙醇及其化合物可合成甘油、醫(yī)藥、農(nóng)藥香料，合成維生素E和天然抗癌藥物紫杉醇中都含有關(guān)鍵的烯丙醇結(jié)構(gòu)。丙烯醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2==CH—CH2OH。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)基態(tài)鎳原子的價(jià)電子排布式為_(kāi)____________________。 (2)1 mol CH2==CH—CH2OH含____________mol σ鍵，烯丙醇分子中碳原子的雜化類型為_(kāi)______________。 (3)丙醛(CH3CH2CHO)的沸點(diǎn)為49 ℃，丙烯醇(CH2==CHCH2OH)的沸點(diǎn)為91 ℃，二者相對(duì)分子質(zhì)量相等，沸點(diǎn)相差較大的主要原因是_____________________________。 (4)羰基鎳[Ni(CO)4]用于制備高純度鎳粉，它的熔點(diǎn)為－25 ℃，沸點(diǎn)為43 ℃。羰基鎳晶體類型是______________________________________。 (5)Ni2＋能形成多種配離子，如[Ni(NH3)6]2＋、[Ni(CN)4]2－和[Ni(SCN)4]2－等。NH3的空間構(gòu)型是__________，與SCN－互為等電子體的分子為_(kāi)_________。 解析：(1)鎳是28號(hào)元素，基態(tài)鎳原子的價(jià)電子排布式為3d84s2。(2)單鍵是σ鍵，雙鍵中有1個(gè)σ鍵，1個(gè)是π鍵，1 mol CH2==CH—CH2OH 含9 mol σ鍵；烯丙醇分子中碳原子的雜化類型有2種，其中碳碳雙鍵兩端的碳原子采用sp2雜化，—CH2—中碳原子采用sp3雜化。(3)丙醛分子之間只存在范德華力，丙烯醇分子之間除范德華力外，還存在氫鍵，氫鍵比范德華力強(qiáng)，使丙烯醇的沸點(diǎn)比丙醛高。(4)羰基鎳晶體的熔沸點(diǎn)較低，屬于分子晶體。(5)NH3中的N原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)＝3＋(5－31)＝4，采用sp3雜化，N原子最外層有1個(gè)孤電子對(duì)，空間構(gòu)型為三角錐形；采取元素上下平移法，同時(shí)調(diào)整電子數(shù)來(lái)確定等電子體。 答案：(1)3d84s2　(2)9　sp2、sp3 (3)丙烯醇分子間存在氫鍵　(4)分子晶體 (5)三角錐形　N2O(或CO2、BeCl2等合理答案)