《（江蘇專版）2020版高考化學一輪復習 跟蹤檢測（二十五）認識有機化合物（含解析）.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《（江蘇專版）2020版高考化學一輪復習 跟蹤檢測（二十五）認識有機化合物（含解析）.doc（8頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

跟蹤檢測（二十五） 認識有機化合物 1．具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結構簡式如圖。 它屬于(　　) ①芳香族化合物?、谥咀寤衔铩、塾袡C羧酸?、苡袡C高分子化合物?、莘枷銦N A．③⑤　　　　B．②③　　　　C．①③　　　　D．①④ 解析：選C?、俜肿咏Y構中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，正確；②脂肪族化合物是鏈狀烴類(開鏈烴類)及除芳香族化合物以外的環(huán)狀烴類及其衍生物的總稱，錯誤；③分子中有羧基，屬于有機羧酸，正確；④相對分子質量較小，不屬于高分子化合物，錯誤；⑤分子中含有氧元素，不屬于烴，錯誤。 2．下列物質一定屬于同系物的是(　　) A．⑦⑧　　　　　　　　　　 B．⑤⑦ C．①②③ D．④⑥⑧ 解析：選B　同系物要求結構相似，在分子組成上相差若干個CH2原子團。 3．某有機物的結構簡式為。下列關于該有機物的敘述正確的是(　　) A．該有機物屬于芳香烴 B．該有機物苯環(huán)上一氯代物有6種 C．該有機物可發(fā)生取代、加成、加聚、消去反應 D．1 mol該有機物在適當條件下，最多可與3 mol Br2、5 mol H2反應 解析：選D　該物質含氧元素，不是烴，A錯誤；該有機物苯環(huán)上有3種H，苯環(huán)上一氯代物有3種，B錯誤；該有機物含苯環(huán)，可發(fā)生取代、加成反應，含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應，但不能發(fā)生消去反應，C錯誤；酚羥基的2個鄰位上的H可被Br取代，碳碳雙鍵與Br2加成，最多可與3 mol Br2反應，苯環(huán)與3 mol H2反應，碳碳雙鍵和C===O與H2發(fā)生加成反應，共消耗H2 5 mol，D正確。 4．下列說法正確的是(　　) A．分子式為C4H10O的醇，能在銅催化和加熱條件下被氧氣氧化為醛的同分異構體共有4種 B．2氯丁烷與NaOH乙醇溶液共熱的反應產物中一定不存在同分異構體 C．3甲基3乙基戊烷的一氯代物有5種 D．分子式為C7H8O的有機物，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應的同分異構體共有3種 解析：選D　A項，C3H7—CH2OH能被氧化成醛，故只有2種同分異構體，錯誤；B項，2氯丁烷消去時可生成1丁烯或2丁烯，二者互為同分異構體，錯誤；C項，3甲基3乙基戊烷的碳骨架為其中有3種不同的H原子，一氯代物有3種，錯誤；D項，C7H8O屬于酚類的同分異構體共有3種，正確。 5．下列說法正確的是(　　) B．CH3CH===CHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上 解析：選A　在被溴取代時，位置有苯環(huán)上甲基的鄰、間、對位3種，甲基1種，共4種，中有4種氫，則其一溴代物也有4種，A項正確；CH3CH===CHCH3中存在雙鍵，其C===C鍵與C—C鍵間夾角是120，四個碳原子不可能共直線，B項錯誤；在有機物命名中要求主鏈最長，所以的命名是2,3,4,4四甲基己烷，C項錯誤；同系物要求結構相似，官能團相同，而中有醚鍵，中沒有醚鍵，所以不是同系物，D項錯誤。 6．0.1 mol純凈物R完全燃燒消耗0.75 mol O2，只生成0.5 mol CO2、0.5 mol H2O和0.1 mol HCl，則R可能的結構有(不考慮立體異構)(　　) A．6種 B．8種 C．10種 D．12種 解析：選B　由燃燒的定量關系n(R)∶n(C)∶n(H)∶n(Cl)＝1∶5∶11∶1可推知R的分子式為C5H11Cl，可寫成C5H11—Cl，戊基有8種結構，所以R共有8種結構。 7．下列各組物質不屬于同分異構體的是(　　) A．2,2二甲基丙醇和2甲基丁醇 B．鄰氯甲苯和對氯甲苯 C．2甲基丁烷和戊烷 D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯 解析：選D　甲基丙烯酸(分子式為C4H6O2)和甲酸丙酯(分子式為C4H8O2)的分子式不同，故不互為同分異構體。 8．化合物丙是制備液晶材料的中間體之一，它可由甲和乙在一定條件下制得： 下列說法正確的是(　　) A．丙的分子式為C11H11O3 B．甲分子中含有1個手性碳原子 C．乙、丙各1 mol分別和氫氣反應，最多消耗氫氣均為4 mol D．丙可發(fā)生加成反應、取代反應、氧化反應等 解析：選CD　丙的分子式為C11H12O3，A錯誤；甲分子中沒有手性碳原子，B錯誤；乙、丙分子中的苯環(huán)和醛基都能與H2發(fā)生加成反應，且丙分子中的酯基不能與H2發(fā)生加成反應，C正確；丙分子中的苯環(huán)、醛基都能與H2發(fā)生加成反應，分子中的酯基能發(fā)生取代反應(水解反應)，分子中的醛基能發(fā)生氧化反應，D正確。 9．有關分子結構的下列敘述中，正確的是 (　　) A．除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上 B．所有的原子都在同一平面上 C．12個碳原子不可能都在同一平面上 D．12個碳原子有可能都在同一平面上 解析：選D　空間結構可簡單表示為下圖所示： 由圖形可以看到，直線l一定在平面N中，甲基上3個氫原子只有一個可能在這個平面內；—CHF2基團中的兩個氟原子和一個氫原子，最多只有一個在雙鍵決定的平面M中；平面M和平面N一定共用兩個碳原子，可以通過旋轉碳碳單鍵，使兩平面重合，此時仍有—CHF2中的兩個原子和—CH3 中的兩個氫原子不在這個平面內。要使苯環(huán)外的碳原子共直線，必須使雙鍵部分鍵角為180，但烯烴中鍵角為120，所以苯環(huán)以外的碳原子不可能共直線。 10．某有機物分子的結構簡式如圖所示： 下列相關敘述正確的是(　　) A．該有機化合物含有3種官能團 B．該有機物分子中最多有14個碳原子在同一平面內 C．該有機物分子中最多有6個碳原子共線 D．該有機物分子中最多有12個碳原子在同一平面內 解析：選B　與碳碳雙鍵直接相連的4個原子與碳碳雙鍵的2個碳原子共面；與碳碳叁鍵直接相連的2個原子和碳碳叁鍵中的2個碳原子共線；與苯環(huán)直接相連的原子和苯環(huán)上的6個碳原子共面，則當碳碳雙鍵和苯環(huán)所在平面重合時，除2個甲基碳原子外，剩余12個碳原子一定共平面，由于單鍵可以旋轉，通過單鍵的旋轉可以使2個甲基中的碳原子也在該平面上，故該有機物分子中最多有14個碳原子共面，該有機物分子中最多有4個碳原子共線，選項B符合題意。 11．對下圖兩種化合物的結構或性質描述正確的是(　　) A．不是同分異構體 B．分子中共平面的碳原子數(shù)相同 C．均能與溴水反應 D．可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分 解析：選C　二者分子式相同，結構不同，是同分異構體，A項錯誤；左側有機物具有苯環(huán)，右側有機物沒有苯環(huán)，二者分子中共平面的碳原子數(shù)不同，B項錯誤；左側有機物中含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應，右側有機物中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應，C項正確；二者既可以用紅外光譜區(qū)分，也可以用核磁共振氫譜區(qū)分，D項錯誤。 12．維生素C的結構簡式為丁香油酚的結構簡式為下列關于兩者的說法正確的是(　　) A．均含酯基 B．均含醇羥基和酚羥基 C．均含碳碳雙鍵 D．均為芳香族化合物 解析：選C　維生素C中含有酯基而丁香油酚中不含酯基，A錯；維生素C中不含酚羥基，丁香油酚中不含醇羥基，B錯；維生素C中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，D錯。 13．某研究性學習小組為確定一種從煤中提取的液態(tài)烴X的結構，對其進行探究。 步驟一：這種碳氫化合物蒸氣通過熱的氧化銅(催化劑)，氧化成二氧化碳和水，再用裝有無水氯化鈣和固體氫氧化鈉的吸收管完全吸收。2.12 g有機物X的蒸氣氧化產生7.04 g 二氧化碳和1.80 g水。 步驟二：通過儀器分析得知X的相對分子質量為106。 步驟三：用核磁共振儀測出X的核磁共振氫譜有2個峰，其面積之比為2∶3，如圖Ⅰ。 步驟四：利用紅外光譜儀測得X分子的紅外光譜如圖Ⅱ。 試填空： (1)X的分子式為________；X的名稱為________。 (2)步驟二中的儀器分析方法稱為________。 (3)寫出X與足量濃硝酸和濃硫酸混合物反應的化學方程式：________________________________________________________________________。 (4)寫出X符合下列條件的同分異構體的結構簡式________________________________。 ①芳香烴?、诒江h(huán)上一氯代物有三種 (5)X以醋酸為溶劑在催化劑作用下用氧氣氧化得到另一種重要的化工原料PTA，查閱資料得知PTA的溶解度：25 ℃時0.25 g、50 ℃時0.97 g、95 ℃時7.17 g。得到的粗產品中有部分不溶性雜質，請簡述實驗室中提純PTA的實驗方案：________________________________________________________________________。 解析：(1)烴X的物質的量為＝0.02 mol，生成二氧化碳為＝0.16 mol，生成水為＝0.1 mol,1個X分子中，N(C)＝＝8，N(H)＝＝10，X的分子式為C8H10，X的紅外光譜測定含有苯環(huán)，屬于苯的同系物，而核磁共振氫譜有2個峰，其面積之比為2∶3，則X為名稱為對二甲苯。(2)步驟二通過儀器分析得知X的相對分子質量，該方法稱為質譜法。(4)屬于芳香烴，苯環(huán)上一氯代物有三種的X的同分異構體有：(5)PTA的溶解度隨溫度升高而變大，且粗產品中雜質不溶于水，提純PTA的實驗方法為將粗產品溶于適量熱水中，趁熱過濾，冷卻結晶，過濾出晶體。 答案：(1)C8H10　對二甲苯　(2)質譜法 (5)將粗產品溶于適量熱水中，趁熱過濾，冷卻結晶，過濾出晶體 14．某化工廠的廢液經測定得知主要含有乙醇，其中還溶有苯酚(熔點：43 ℃)、乙酸和少量二氯甲烷?，F(xiàn)欲從廢液中回收它們，根據(jù)各物質的熔點和沸點，該工廠設計了如下回收的實驗方案： 請回答： (1)寫出試劑A、B、C的化學式： A____________、B____________、C____________。 (2)寫出操作D的名稱：D____________。 (3)寫出回收物①、②和G的組成： ①____________、②____________、G____________。 解析：試劑A使苯酚、乙酸變成對應的苯酚鈉和乙酸鈉，所以A可能為NaOH或Na2CO3(不能是NaHCO3，NaHCO3不和苯酚反應)；由回收物(40 ℃、78 ℃)知，操作D為分餾，G為苯酚鈉和乙酸鈉；通過加試劑B和操作E得苯酚和乙酸鈉，可知B和苯酚鈉反應生成苯酚，而與乙酸鈉不反應，則B的酸性比乙酸弱比苯酚強，B為CO2，操作E為分液；乙酸鈉到乙酸，說明加入了酸性比乙酸強的物質稀硫酸(不能是鹽酸，因為HCl易揮發(fā))，操作F為蒸餾。 答案：(1)Na2CO3(或NaOH)　CO2　H2SO4 (2)分餾　(3)二氯甲烷　乙醇　苯酚鈉和乙酸鈉 15．(1)磷的化合物三氯氧磷與季戊四醇以物質的量之比 2∶1 反應時，可獲得一種新型阻燃劑中間體X，并釋放出一種酸性氣體。季戊四醇與X 的核磁共振氫譜如圖所示。 ①酸性氣體是__________(填化學式)。 ②X的結構簡式為____________________。 (2)有機化合物A～H的轉換關系如下： 請回答下列問題： ①鏈烴A有支鏈且只有一個官能團，其相對分子質量在65～75之間，1 mol A完全燃燒消耗7 mol氧氣，則A的結構簡式是____________________。 ②在特定催化劑作用下，A與等物質的量的H2反應生成B。由B轉化為C的化學方程式是____________________________________________。 ③F也是A的一種同分異構體，它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構)，則F的結構簡式為____________。 解析：(1)三氯氧磷與季戊四醇發(fā)生取代反應，產物是HCl氣體和磷酸酯，化學方程式是 (2)①由D中有5個碳，進而知A中有5個C, A能與H2加成，B能與Br2加成，說明A中不飽和度至少為2，又據(jù)1 mol A燃燒消耗7 mol O2，故A分子式為C5H8，再據(jù)題意A中只有一個官能團，且含有支鏈，可以確定A的結構簡式為(CH3)2CHCCH。②(CH3)2CHCCH與等物質的量的H2完全加成后得到B：(CH3)2CHCHCH2，B再與Br2發(fā)生加成反應。③F只有1種化學環(huán)境的氫，結構對稱性強，則F的結構簡式是 答案： (1)①HCl