《妊娠糖尿病合并肝功能減退尿路感染的病例討論ppt課件》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《妊娠糖尿病合并肝功能減退尿路感染的病例討論ppt課件（22頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

,,一例妊娠糖尿病合并肝功能減退、尿路感染的病例討論,1,,,,,住院號：1173475,女，38歲入院日期：2016-3-22出院日期：2016-4-5,基本信息,2,,,,,,,主訴,口干多飲多尿一月，產(chǎn)檢發(fā)現(xiàn)血糖升高5天,既往史,2006年剖宮產(chǎn)一足月男嬰,家族史,母親患糖尿病，否認其它家族性遺傳病史,3,,,現(xiàn)病史與體格檢查,,現(xiàn)病史,,患者一月前無明顯誘因下出現(xiàn)口干多飲多尿，小便約7-8次/日，無視物模糊、無心慌胸悶氣喘等，未予重視及相關(guān)診治。 5天前患者孕23周+2天時來我院定期產(chǎn)檢，發(fā)現(xiàn)血糖異常升高，門診查 血糖（空腹）9.04mmol/L、血糖（1小時）16.49mmol/L、血糖（2小時）12.88mmol/L，給予“門冬胰島素6u-6u-4u、地特胰島素晚10u皮下注射降糖治療,4,,,,,,體格檢查,T：36.5℃ P：82次/分 BP：130/80mmHg H：1.57m W：90.0Kg BMI：36.51Kg/m2 WC：90.0cm,5,,實驗室檢查,6,,,,,1、患者為特殊人群2、入院時肝功能異常3、尿常規(guī)白細胞偏高,病例特點,7,,,,,,,入院診斷,妊娠糖尿病 停經(jīng)23周+6，G2P1,治療目標,注意,妊娠患者代謝增高，應(yīng)警惕低血糖，放糖塊于身邊 妊娠用藥要注意是否對胎兒有影響，能否透過胎盤屏障,控制 FPG 3.3~5.3mmol 1hPG ＜ 7.8mmol 2hPG ＜ 6.7mmol HbA1C＜6.0% 降低轉(zhuǎn)氨酶， 尿白細胞 至正常水平,8,,,,,1、降糖方案的設(shè)計？ 2、尿路感染藥物選擇？ 3、如何選擇保肝藥物？,,,如何治療,討論,9,,,初始藥物治療,,,,胰島素治療,門冬胰島素 地特胰島素,保肝治療,孕婦保肝藥物的選擇,尿路感染,抗生素藥物的選擇,10,,,血糖譜（單位mmol）,,,11,,,,降糖方案的分析,藥物的選擇：門冬胰島素 地特胰島素,3月22日給予門冬胰島素6u-6u-4u，地特胰島素10u三餐后以及空腹血糖均偏高，所以門冬胰島素跟地特都加量改為8u-8u-6u。,3月25日測血糖午餐后血糖較高，門冬中午加了兩個單位,3月29日測血糖午餐后有所回落，但是早餐后與晚餐后血糖高，所以早餐跟晚餐前又分別加了兩個,空腹血糖水平均較高，地特胰島素由10u-14u-16u 逐漸加量,12,,,抗生素的選擇,尿常規(guī)示白細胞升高，存在尿路感染的可能，尿路感染通常致病菌為革蘭陰性菌，喹諾酮類抗菌藥物對革蘭陰性菌治療效果甚佳，但是患者是特殊人群，使用喹諾酮有強烈的致畸性，故未選用，選擇了半衰期長的頭孢曲松，一日一次給藥，提高患者的依從性。但患者用完有不適，選用了妊娠B級的頭霉素類。,13,,,,ALT:谷丙轉(zhuǎn)氨酶分布在肝臟,其次是骨骼肌、腎臟、心肌. AST:谷草轉(zhuǎn)氨酶主要分布在心肌，其次在肝臟、腎臟和骨骼肌中 在肝細胞中，ALT主要存在于非線粒體中， AST主要存在于線粒體中.,14,,,,轉(zhuǎn)氨酶升高分析,,,患者主要以轉(zhuǎn)氨酶升高為主，并以谷草轉(zhuǎn)氨酶升高為主， 做了心肌酶譜排除了心臟方面的疾病?；颊咭蚰蚵犯腥臼褂昧祟^孢曲松，頭孢曲松使用后會引起轉(zhuǎn)氨酶的升高，但是患者入院時轉(zhuǎn)氨酶就升高，排除了藥物的影響。就此選用保肝藥物治療。,15,,,降酶護肝藥物,基礎(chǔ)代謝類,水溶性維生素、 輔酶,肝細胞膜保護,多烯磷脂酰膽堿、水飛薊素,促進肝細胞代謝,葡醛內(nèi)酯 還原性谷胱甘肽 硫普羅寧,促進肝細胞再生,重組促肝細胞生長素,甘草酸制劑,甘草酸二銨、異甘草酸鎂，復方甘草酸苷,,16,,,如何選擇？,,,,,基礎(chǔ)代謝類藥物：妊娠A級用藥，但作用緩和，患者住院期間很難改善轉(zhuǎn)氨酶水平,肝細胞膜保護藥：多烯磷酸酯注射液中含有苯甲醇，苯甲醇有可能通過胎盤未選用；水飛薊素暫無孕婦及哺乳期婦女的經(jīng)驗，慎重使用，在動物實驗中，未見致畸性,促進肝細胞代謝：說明書中記載孕婦及哺乳期無禁忌，因此該藥較為安全，建議選用該藥,甘草酸制劑：有明確文獻記載該藥可以降低轉(zhuǎn)氨酶，但在孕婦應(yīng)用中尚無文獻記載,17,,,,保肝藥物的選擇,復方甘草酸苷,高遷移率蛋白族1（HMGB1）是一種炎癥通路上游調(diào)控因子。能夠在各種細胞中表達，受激發(fā)后作為損傷關(guān)聯(lián)分子模式（DAMP）分子被釋放到細胞外，從而激活下游各種細胞因子，開啟持續(xù)炎癥反應(yīng)。體外實驗和動物模型均表明甘草酸能夠?qū)MGB1 產(chǎn)生抑制作用。降低HMGB1 體液水平含量，從而發(fā)揮抗炎保肝作用。 甘草酸制劑是在病因治療基礎(chǔ)上的輔助治療，只要存在肝臟炎癥表現(xiàn)（即ALT、AST 異常）即可應(yīng)用，但孕婦的安全性有待考量，暫無文獻支持。,——甘草酸制劑肝病臨床應(yīng)用專家共識,18,,,,保肝藥物的選擇,還原性谷胱甘肽,,通過巰基與體內(nèi)的自由基結(jié)合，可以轉(zhuǎn)化成容易代謝的酸類物質(zhì)從而加速自由基的排泄，肝細胞受損時為谷胱甘肽 過氧化物酶提供還原劑，從而抑制或減少自由基的產(chǎn)生，保護肝細胞免受損害。最重要的一點說明 書中標明妊娠期可以應(yīng)用，較為安全。,19,,,總結(jié),,,血糖,妊娠期血糖情況必須通過OGTT實驗胰島素類似物只能選擇門冬胰島素和地特胰島素 血糖控制：FPG5.4mmol/L 2hPG6.7mmol/L,感染,泌尿系感染最常見致病菌為革蘭陰性菌，以大腸桿菌多見，一般選用喹諾酮類，但喹諾酮類有致畸性。其次三四代頭孢，但患者有不適，繼而選擇頭霉素類。,20,,,,患者以谷草轉(zhuǎn)氨酶升高為主AST﹥300; ALT﹥200,AST/ALT1可診斷為 急性病毒性肝炎，該患者并未達到此指標， 單純酶譜的升高，使用降酶保肝治療即可， 該患者選擇復方甘草酸苷和還原性谷胱甘肽 ，二者都有降酶保肝的作用，但復方甘草酸 苷主要通過抗炎保肝且安全性有待商榷， 建議選用還原性谷胱甘肽。,肝功能,21,,,,THANKS,22,