2019年高考化學(xué)一輪綜合復(fù)習(xí)第十一章物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)練習(xí)(打包6套).zip
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本章重要有機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系
一、重要有機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系
二、重要反應(yīng)必背
(1)CH3CH2Cl―→CH2==CH2
答案 CH3CH2Cl+NaOHCH2==CH2↑+NaCl+H2O
(2)CH3CH2OH―→CH2==CH2
答案 CH3CH2OHCH2==CH2↑+H2O
(3)CH3CH2OH―→CH3CHO
答案 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
(4)CH3CH2OH和CH3COOH生成乙酸乙酯
答案 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O
(5)OHC—CHO―→HOOC—COOH
答案 OHC—CHO+O2HOOC—COOH
(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯
答案 nHOCH2—CH2OH+nHOOC—COOH
(7)乙醛和銀氨溶液的反應(yīng)
答案 CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
(8)乙醛和新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)
答案 CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O
(9)
答案?。?NaCl+2H2O
(10)
答案
(11)和飽和溴水的反應(yīng)
答案
(12)和溴蒸氣(光照)的反應(yīng)
答案
(13)和HCHO的反應(yīng)
答案 +(n-1)H2O
(14)酯在堿性條件的水解(以乙酸乙酯在NaOH溶液中為例)
答案 CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH
(15)
答案
三、有機物的檢驗辨析
1.鹵代烴中鹵素的檢驗
取樣,滴入NaOH溶液,加熱至分層現(xiàn)象消失,冷卻后加入稀硝酸酸化,再滴入AgNO3溶液,觀察沉淀的顏色,確定是何種鹵素。
2.烯醛中碳碳雙鍵的檢驗
(1)若是純凈的液態(tài)樣品,則可向所取試樣中加入溴的四氯化碳溶液,若褪色,則證明含有碳碳雙鍵。
(2)若樣品為水溶液,則先向樣品中加入足量的新制Cu(OH)2懸濁液,加熱煮沸,充分反應(yīng)后冷卻過濾,向濾液中加入稀硝酸酸化,再加入溴水,若褪色,則證明含有碳碳雙鍵。
提醒:若直接向樣品水溶液中滴加溴水,則會有反應(yīng):—CHO+Br2+H2O―→—COOH+2HBr而使溴水褪色。
3.二糖或多糖水解產(chǎn)物的檢驗
若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的,則先向冷卻后的水解液中加入足量的NaOH溶液,中和稀硫酸,然后再加入銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液,(水浴)加熱,觀察現(xiàn)象,作出判斷。
4.如何檢驗溶解在苯中的苯酚?
取樣,向試樣中加入NaOH溶液,振蕩后靜置、分液,向水溶液中加入鹽酸酸化,再滴入幾滴FeCl3溶液(或過量飽和溴水),若溶液呈紫色(或有白色沉淀生成),則說明有苯酚。
提醒:(1)若向樣品中直接滴入FeCl3溶液,則由于苯酚仍溶解在苯中,不能進入水溶液中與Fe3+進行離子反應(yīng);若向樣品中直接加入飽和溴水,則生成的三溴苯酚會溶解在苯中而看不到白色沉淀。
(2)若所用溴水太稀,則一方面可能由于生成溶解度相對較大的一溴苯酚或二溴苯酚,另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在過量的苯酚之中而看不到沉淀。
5.檢驗實驗室制得的乙烯氣體中含有CH2==CH2、SO2、CO2、H2O,可將氣體依次通過
無水硫酸銅→品紅溶液→飽和Fe2(SO4)3溶液→品紅溶液
(檢驗水) (檢驗SO2)(除去SO2) 確認SO2已除盡
→澄清石灰水→溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高錳酸
鉀溶液
(檢驗CO2) (檢驗CH2==CH2)
四、有機反應(yīng)條件的重要性
1.有機化學(xué)反應(yīng)一般需要在適當(dāng)?shù)臈l件下才能發(fā)生,且常伴有副反應(yīng),通常只寫出主反應(yīng)的化學(xué)方程式。在書寫化學(xué)方程式時,應(yīng)注意標明正確的反應(yīng)條件。
2.反應(yīng)條件不同,反應(yīng)類型和反應(yīng)產(chǎn)物可能不同。
(1)溫度不同,反應(yīng)產(chǎn)物不同。例如:
(2)溶劑不同,反應(yīng)產(chǎn)物不同。例如:
(3)催化劑不同,反應(yīng)產(chǎn)物不同。例如:
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一輪
綜合
復(fù)習(xí)
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物質(zhì)
結(jié)構(gòu)
性質(zhì)
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