高中化學 章末綜合測評(打包3套)魯科版必修2.zip
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章末綜合測評(三)
(時間45分鐘,滿分100分)
一、選擇題(本題包括12小題,每小題4分,共計48分)
1.生活處處有化學。下列說法正確的是( )
A.制飯勺、飯盒、高壓鍋等的不銹鋼是合金
B.做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構體
C.煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的飽和酯類
D.磨石漿的大豆富含蛋白質,豆?jié){煮沸后蛋白質變成了氨基酸
【解析】 A.合金是由兩種或兩種以上的金屬(或金屬與非金屬)經(jīng)一定方法所合成的具有金屬特性的物質,不銹鋼主要成分是鐵,還含有鉻、鎳等金屬,因此屬于合金,A正確。B.屬于同分異構體的前提是物質的分子式相同,棉和麻的主要成分均屬于纖維素,雖然纖維素和淀粉都可以用(C6H10O5)n表示,但n值不同,因此兩者的分子式并不相同,不能稱為同分異構體,B錯誤。C.不飽和度大的酯常溫下為液態(tài),花生油常溫下為液態(tài),因此含有不飽和酯,C錯誤。D.蛋白質水解的最終產(chǎn)物為氨基酸,煮沸會引起蛋白質的變性,并不能發(fā)生徹底的水解反應,D錯誤。
【答案】 A
2.如圖是四種常見有機物的填充模型示意圖。下列說法正確的是( )
A.甲能使酸性高錳酸鉀溶液退色
B.乙可與溴水發(fā)生加成反應使溴水退色
C.丙中的碳碳鍵與乙相同
D.丁在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應
【解析】 由四種有機物的填充模型可知,甲為甲烷,乙為乙烯,丙為苯,丁為乙醇,甲烷不能使酸性KMnO4溶液退色;乙醇與乙酸的酯化(取代)反應常用濃硫酸作催化劑和吸水劑,不能用稀硫酸,故A、D兩項錯誤;苯分子中不含碳碳雙鍵,故C項錯誤。
【答案】 B
3.如圖是一些常見有機物的轉化關系,關于反應①~⑦的說法不正確的是( )
A.反應①是加成反應
B.只有反應②是加聚反應
C.只有反應⑦是取代反應
D.反應④⑤⑥是取代反應
【解析】 本題考查有機物的轉化關系及有機化學反應類型。反應①為加成反應,反應②為加聚反應,反應③為氧化反應,反應④、⑥為酯的水解反應,反應⑤、⑦為酯化反應,酯的水解反應與酯化反應都是取代反應。
【答案】 C
4.下列關于苯的敘述正確的是( )
A.反應①為取代反應,有機產(chǎn)物與水混合浮在上層
B.反應②為氧化反應,反應現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙
C.反應③為取代反應,有機產(chǎn)物是一種烴
D.反應④中1 mol苯最多與3 mol H2發(fā)生加成反應,是因為苯分子含有三個碳碳雙鍵
【解析】 A項,溴苯的密度大于水;C項,硝基苯不是烴;D項,苯中不含有碳碳雙鍵。
【答案】 B
5.(2016·蘇州高一檢測)某有機物的結構簡式為,下列關于該有機物的敘述不正確的是( )
A.能與金屬鈉發(fā)生反應并放出氫氣
B.能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應
C.能與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體
D.在濃硫酸催化下能與乙酸發(fā)生酯化反應
【解析】 從此有機物的結構簡式中可以看出此有機物中含有羥基和碳碳雙鍵兩種官能團,因此能與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣,能與乙酸在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應,故A、D選項正確;由于含有碳碳雙鍵,故能與氫氣等發(fā)生加成反應,所以B選項正確;與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體,應有羧基,此有機物中不含有,因此C選項錯誤。
【答案】 C
6.除去括號內雜質所用試劑和方法,正確的是( )
選項
物質
所用試劑
方法
A
乙醇(乙酸)
氫氧化鈉溶液
分液
B
乙烷(乙烯)
酸性高錳酸鉀溶液
洗氣
C
乙酸乙酯(乙酸)
飽和碳酸鈉溶液
蒸餾
D
乙醇(水)
生石灰
蒸餾
【解析】 A項應采取蒸餾方法;B項,應通入溴水中;C項,應采取分液方法。
【答案】 D
7.只用水就能鑒別的一組物質是( )
A.苯、四氯化碳、乙醇 B.乙醇、乙酸、苯
C.己烷、己烯、苯 D.苯、四氯化碳、己烷
【解析】 乙醇與水互溶,ρ苯<ρH2O<ρCCl4,故可鑒別A組。
【答案】 A
8.(2014·新課標全國卷Ⅰ)下列化合物中同分異構體數(shù)目最少的是( )
【導學號:96680068】
A.戊烷 B.戊醇
C.戊烯 D.乙酸乙酯
【解析】 A.戊烷有3種同分異構體:CH3CH2CH2CH2CH3、
(CH3)2CHCH2CH3和(CH3)4C。
B.戊醇可看作C5H11—OH,而戊基(—C5H11)有8種結構,則戊醇也有8種結構,屬于醚的還有6種。
C.戊烯的分子式為C5H10,屬于烯烴類的同分異構體有5種:CH2===CHCH2CH2CH3、CH3CH===CHCH2CH3、CH2===C(CH3)CH2CH3、CH2===CHCH(CH3)2、CH3CCH3CHCH3,屬于環(huán)烷烴的同分異構體有5種:。
D.乙酸乙酯的分子式為C4H8O2,其同分異構體有6種:HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、
CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3、
CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH。
【答案】 A
9.莾草酸可用于合成藥物達菲,其結構簡式如圖,下列關于莽草酸的說法正確的是( )
莽草酸
A.分子式為C7H6O5
B.分子中含有2種官能團
C.可發(fā)生加成和取代反應
D.在水溶液中羧基和羥基均能電離出H+
【解析】 該分子組成為C7H10O5,A項錯誤;該分子中含有羧基、羥基和碳碳雙鍵,因此含有3種官能團,B項錯誤;分子中含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應,含有羧基、羥基均可發(fā)生酯化反應,酯化反應屬于取代反應,另外分子中碳原子上的氫原子也可被鹵素原子取代而發(fā)生取代反應,C項正確;在水溶液中羧基能電離,羥基不能電離,D項錯誤。
【答案】 C
10.某物質可在酸性條件下水解并且生成兩種相對分子質量相等的物質,該物質是( )
A.HCOOC2H5 B.CH3COOC2H5
C.C6H12O6 D.(C6H10O5)n
【解析】 A項,HCOOC2H5+H2OHCOOH+C2H5OH,M(HCOOH)=M(C2H5OH);B項,CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH,M(CH3COOH)≠M(C2H5OH);C項,C6H12O6不水解;D項,(C6H10O5)n水解生成葡萄糖一種物質。
【答案】 A
11.維生素A的結構簡式如圖所示,關于它的敘述中正確的是( )
A.維生素A屬于烴
B.維生素A不能與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣
C.維生素A不能使酸性KMnO4溶液退色
D.維生素A能發(fā)生取代、加成、酯化反應
【解析】 A項,維生素A中含有氧元素,不屬于烴;B項,維生素A中含有羥基能與鈉反應放出H2;C項,碳碳雙鍵、—OH均能被KMnO4(H+)氧化,使其退色。
【答案】 D
12.(2013·新課標全國卷Ⅰ)分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構,這些醇和酸重新組合可形成的酯共有( )
A.15種 B.28種
C.32種 D.40種
【解析】 由分子式C5H10O2分析酯類:HCOO—類酯,醇為4個C原子的醇,同分異構體有4種;CH3COO—類酯,醇為3個C原子的醇,同分異構體有2種;CH3CH2COO—類酯,醇為乙醇;CH3CH2CH2COO—類酯,其中丙基(CH3CH2CH2—有正丙基和異丙基)2種,醇為甲醇;故羧酸有5種,醇有8種。從5種羧酸中任取一種,8種醇中任取一種反應生成酯,共有5×8=40種。
【答案】 D
二、非選擇題(本題包括4小題,共52分)
13.(10分)今有下列物質:①甲烷?、谝彝椤、垡蚁、鼙健、荼揭蚁、薹逐s汽油
(1)常溫下呈氣態(tài)的是________。
(2)屬于芳香烴的是________。
(3)能與溴水反應而使溴水退色的是______,由于萃取作用而使溴水退色的是______。
(4)能使酸性高錳酸鉀溶液退色的是________。
【答案】 (1)①②③ (2)④⑤ (3)③⑤ ④⑥
(4)③⑤
14.(14分)A和甲是來自石油和煤的兩種基本化工原料。A是氣態(tài)烴,甲是液態(tài)烴。B和D是生活中兩種常見的有機物,F(xiàn)是高分子化合物。相互轉化關系如圖所示。
(1)C的分子式是______;D中官能團名稱:______。
(2)在反應①~⑥中,屬于加成反應的是______,屬于取代反應的是______(填序號)。
(3)B和D反應進行比較緩慢,提高該反應速率的方法主要有______________________
___________________________________________________;
用于鑒別B、D和甲的一種試劑是_________________________________________。
(4)寫出下列反應的化學方程式:
②B―→C:_____________________________________________________________
________________________________________________________________________;
④B+D―→G:
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________;
⑤G+NaOH―→B+E:____________________________________________________
________________________________________________________________________;
⑥A―→F:______________________________________________________________
________________________________________________________________________。
【解析】 來自石油和煤的兩種基本化工原料為CH2===CH2和,由題意可知A為CH2===CH2,B為CH3CH2OH,C為CH3CHO,D為CH3COOH,甲為,E為CH3COONa,F(xiàn)為CH2—CH2,G為CH3COOCH2CH3。鑒別CH3CH2OH、CH3COOH和可用Na2CO3溶液,現(xiàn)象分別為互溶、有氣泡冒出和分層。
【答案】 (1)C2H4O 羧基
(2)① ④⑤
(3)加入濃硫酸作催化劑,加熱或增加乙酸、乙醇的濃度 Na2CO3溶液
(4)②2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
④CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3
+H2O
⑤CH3COOCH2CH3+NaOH―→CH3COONa+CH3CH2OH
⑥nCH2===CH2CH2—CH2
15.(14分)聚醋酸乙烯酯是黏合劑,應用廣泛。下面是該有機物的合成路線:
提示:①甲烷在電弧的作用下生成炔烴。
②CH3C≡CHCH3CH2CHO(未配平)
請回答下列問題:
(1)甲烷合成A的化學反應中原子利用率為________。
(2)B的結構簡式為________。
(3)B生成C的反應中除新制Cu(OH)2懸濁液外還需要的條件是________。
(4)A與C反應生成D的反應類型是________。
(5)寫出由D生成反應的化學方程式:_________________________。
(6)寫出能使紫色石蕊溶液變紅的D的三種同分異構體的結構簡式:
________________________________________________________________________。
【解析】 由目標產(chǎn)物可知A、B、C均是含有2個碳原子的有機物,結合提示信息可知A為乙炔,B為乙醛,C為乙酸。
(1)甲烷生成乙炔的化學反應方程式為2CH4CH≡CH+3H2,所以該反應的原子利用率為26÷32×100%=81.25%。
(3)B為乙醛,C為乙酸,故B生成C的反應為氧化反應,用氫氧化銅懸濁液等弱氧化劑氧化時需要加熱。
(4)乙炔與乙酸反應生成,這是發(fā)生在碳碳叁鍵上的加成反應。
(5)D生成的反應是D中的碳碳雙鍵斷裂發(fā)生的加聚反應。
(6)能夠使紫色石蕊溶液變紅的D的同分異構體中含有羧基。
【答案】 (1)81.25% (2)CH3CHO
(3)加熱 (4)加成反應
(5)
(6)CH2===CHCH2COOH、CH3CH===CHCOOH、
16.(14分)高分子材料M在光聚合物和金屬涂料方面有重要用途,M的結構簡式為
工業(yè)上合成M的過程可表示如下:
已知:A完全燃燒只生成CO2和H2O,其蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的43倍,分子中H、O原子個數(shù)比為3∶1,它與Na或Na2CO3都能反應產(chǎn)生無色氣體。
(1)A中所含官能團的名稱是________。
(2)下列說法正確的是________(填字母序號)。
a.工業(yè)上B主要通過石油分餾獲得
b.C的同分異構體有3種(不包括C)
c.E―→M的反應是加聚反應
(3)寫出A+D+H3PO4―→E反應的化學方程式:
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________,
該反應類型是________反應。
【解析】 根據(jù)A的蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的43倍,可以確定A的相對分子質量為86,設該物質分子式為CxH3yOy,根據(jù)相對分子質量可以求得x=4,y=2;A的分子式為C4H6O2,根據(jù)合成M流程圖,分析可得B的結構簡式為CH3—CH===CH2,C的結構簡式為CH3—CHBr—CH2Br,D的結構簡式為CH3—CH(OH)—CH2(OH);E的結構簡式為。
【答案】 (1)碳碳雙鍵、羧基
(2)bc
(3) ++
酯化(或取代)
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