高中化學 章末綜合測評（打包3套）[魯科版選修]5.zip,魯科版選修,高中化學,章末綜合測評打包3套[魯科版選修]5,綜合,測評,打包,魯科版,選修 章末綜合測評(三) (時間45分鐘　滿分100分) 一、選擇題(本題包括12小題，每小題4分，共48分) 1．下列高聚物必須由兩種單體加聚而成的是(　　) 【解析】　根據(jù)高分子化合物的結構簡式可知，A是由丙烯加聚生成的，B是由2-甲基-1,3-丁二烯加聚生成的，C是由丙烯和1,3-丁二烯加聚生成的，D是苯酚和甲醛縮聚生成的，答案選C。 【答案】　C 2．對于如下所示有機物，要引入羥基(—OH)，可能的方法有哪些(　　) ①加成　②鹵代烴水解?、圻€原?、荃サ乃? A．①②　　　　 B．②③ C．①③ D．①②③④ 【解析】　根據(jù)有機物官能團的性質：烯烴與水的加成、鹵代烴的水解、醛酮通過加氫還原、酯通過水解反應等都可以引入－OH。 【答案】　D 3．用所發(fā)生的反應類型依次是(　　) 【導學號：04290061】 A．加成、消去、加聚　　　 B．取代、消去、縮聚 C．脫水、水解、加聚 D．酯化、氧化、縮聚 【解析】　 【答案】　A 4．丙炔()合成CH2===C(CH3)COOCH3的過程中，欲使原子的利用率達到最高，還需要其他的反應物可能有(　　) A．CO和CH4 B．CO2和CH4 C．H2和CO2 D．CH3OH和H2 【解析】　對比 和CH2===C(CH3)COOCH3的分子式，可知答案為B。 【答案】　B 5．在有機合成中官能團的引入或改變是極為重要的，下列說法正確的是(　　) A．甲苯在光照下與Cl2反應，主反應為苯環(huán)上引入氯原子 B．引入羥基的方法常有鹵代烴和酯的水解、烯烴的加成、醛類的還原 C．將CH2===CH—CH2OH與酸性KMnO4溶液反應即可得到CH2===CH—COOH 【解析】　選項A，甲苯在光照下與Cl2反應，主反應為－CH3上的氫原子被取代。選項C，酸性KMnO4也可將分子中的碳碳雙鍵氧化。選項D，發(fā)生加成和加聚反應可得到該高聚物。 【答案】　B 6．已知乙烯醇(CH2===CHOH)不穩(wěn)定，可自動轉化為乙醛；二元醇可脫水生成環(huán)狀化合物。若1 mol乙二醇在一定條件下脫去1 mol水，則由乙二醇脫水所得產(chǎn)物的結構簡式有下列幾種，其中不可能的是(　　) A．只有① B．只有①④ C．只有①⑤ D．只有①④⑤ 【解析】　HOCH2CH2OHCH3CHO、 【答案】　A 7．為防治“白色污染”，有一個重要途徑是將合成高分子化合物重新變成小分子化合物。目前對結構簡式為的化合物已成功實現(xiàn)了這種處理，其運用的原理是酯交換反應(即酯與醇在酸或堿的催化作用下生成一個新酯和一個新醇的反應)。試分析若用CH3OH來處理這種化合物能得到的有機物可能是(　　) 【解析】　據(jù)題意知所得有機物為 【答案】　C 8．由C、H、O三種元素組成的化合物8.8 g，完全燃燒后得到CO2 22.0 g，H2O 10.8 g，該化合物的實驗式是 (　　) A．C5H6O B．C5H12O C．C5H12O2 D．C5H10O 【解析】　8.8 g有機物中含碳×22.0 g＝6.0 g，含氫×10.8 g＝1.2 g，含氧8.8 g－6.0 g－1.2 g＝1.6 g，則該化合物的實驗式為C5H12O。 【答案】　B 9．某塑料是一種可在微生物作用下降解的環(huán)保型塑料，其結構簡式為： 下面有關該塑料說法不正確的是(　　) A．該塑料是一種聚酯 B．該塑料的單體是CH3CH2CH(OH)COOH C．該塑料的降解產(chǎn)物可能有CO2和H2O D．該塑料通過加聚反應制得 【解析】　由結構簡式知其為通過縮聚反應而得到的一種聚酯，在微生物作用下可降解。 【答案】　D 10．(2015·重慶高考)某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應制備： 下列敘述錯誤的是(　　) A．X、Y和Z均能使溴水褪色 B．X和Z均能與NaHCO3溶液反應放出CO2 C．Y既能發(fā)生取代反應，也能發(fā)生加成反應 D．Y可作加聚反應單體，X可作縮聚反應單體 【解析】　A．X和Z都含有酚羥基，都能與溴水發(fā)生取代反應而使溴水褪色，Y中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應而使溴水褪色，故正確。B.X和Z中都含有酚羥基，由于酚羥基的酸性弱于碳酸，故X和Z不能與NaHCO3溶液反應放出CO2，故不正確。C.Y中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應，苯環(huán)能發(fā)生取代反應和加成反應，故正確。D.Y中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應，X中含有酚羥基，可以發(fā)生縮聚反應，故正確。 【答案】　B 11．某烯烴的相對分子質量是82，其中碳、氫原子個數(shù)比為3∶5。則該烯烴分子中雙鍵的數(shù)目是(　　) A．5　　 B．4　　　 C．3　　 D．2 【解析】　此烯烴的實驗式為C3H5，設分子式為(C3H5)n，所以n＝＝2，因此分子式為C6H10，其不飽和度為6＋1－＝2，所以該烯烴分子結構中含有2個雙鍵。 【答案】　D 12．新鮮水果、蔬菜、乳制品中富含的維生素C具有明顯的抗衰老作用，但易被空氣氧化。某課外小組利用碘滴定法測某橙汁中維生素C的含量，其化學方程式如下： 【導學號：04290062】 (維生素C)　　 　　(脫氫維生素C) 下列說法正確的是(　　) A．上述反應為取代反應 B．維生素C的分子式為C6H10O6 C．維生素C在酸性條件下水解只得到1種產(chǎn)物 D．滴定時碘水應放在堿式滴定管中 【解析】　題述反應中有機物脫去了氫，發(fā)生了氧化反應，A錯；維生素C的分子式為C6H8O6，B錯；維生素C分子中只有一個環(huán)酯基，故水解只能生成一種產(chǎn)物，C對；碘能腐蝕橡膠管，故碘水不能放在堿式滴定管中，D錯。 【答案】　C 二、非選擇題(本題包括4小題，共52分) 13．(13分)某烴的含氧衍生物A的相對分子質量為240，其中碳元素的質量分數(shù)為80.0%，氧元素的質量分數(shù)是氫元素的2倍，分子中含有2個苯環(huán)，每個苯環(huán)上都只有一個取代基，且取代基上無支鏈。A在稀酸中加熱時發(fā)生水解反應得到B和C，C的相對分子質量為108。 (1)A的分子式為_______________________________________________。 (2)C的結構簡式為_____________________________________________。 (3)B的結構簡式為__________________________________________。 (4)B的同分異構體中，有一類屬于酯，且苯環(huán)上的一氯取代物只有2種，則其可能的結構簡式有________________(請寫4種)。 【解析】　A分子中碳原子數(shù)為＝16，氧原子數(shù)為＝2，氫原子數(shù)為＝16，所以A的分子式為C16H16O2。因為A在稀酸中加熱發(fā)生水解，故A是酯類，C的結構中有苯環(huán)且相對分子質量為108，則C必不含羧基，結合A的結構特點，則可推出C為 B的同分異構體中屬于酯，且苯環(huán)上的一氯代物只有2種的結構簡式有 【答案】　(1)C16H16O2 14．(14分)(2014·重慶高考)結晶玫瑰是具有強烈玫瑰香氣的香料，可由下列反應路線合成(部分反應條件略去)： (1)A的類別是________，能與Cl2反應生成A的烷烴是________。B中的官能團是________。 (2)反應③的化學方程式為___________________________________。 (3)已知：B苯甲醇＋苯甲酸鉀，則經(jīng)反應路線①得到的產(chǎn)物加水萃取、分液，能除去的副產(chǎn)物是______________________________________。 (4)已知：H2O，則經(jīng)反應路線②得到一種副產(chǎn)物，其核磁共振氫譜有4組峰，各組吸收峰的面積之比為______________。 (5)G的同分異構體L遇FeCl3溶液顯色，與足量飽和溴水反應未見白色沉淀產(chǎn)生，則L與NaOH的乙醇溶液共熱，所得有機物的結構簡式為________。(只寫一種) 【解析】　(1)A中含有C、H、Cl三種元素，故A為鹵代烴。甲烷與Cl2發(fā)生取代反應可生成三氯甲烷。B為苯甲醛，其官能團為醛基(或—CHO)。 (2)對比G、J的結構簡式可知，G與乙酸發(fā)生酯化反應： (3)苯甲醛、苯甲醇難溶于水，而苯甲酸鉀為鹽，易溶于水，反應路線①后加水可以被除去。 (4)由題給信息可知，反應路線②存在的副反應是產(chǎn)物G與苯發(fā)生反應：該有機物的核磁共振氫譜有4組峰，說明有機產(chǎn)物有4種不同類型的氫原子，核磁共振氫譜圖中峰面積之比為1∶2∶4∶4。 (5)L能夠與FeCl3發(fā)生顯色反應，說明L含有酚羥基。L不能與溴水反應，說明酚羥基的鄰、對位無氫原子，則L的結構簡式可能為 【答案】　(1)鹵代烴　CH4或甲烷　—CHO或醛基 15．(13分)已知：①CH3CH===CHCH2CH3 CH3COOH＋CH3CH2COOH ②RCH===CH2RCH2CH2Br香豆素的核心結構是芳香內(nèi)酯A，A經(jīng)下列步驟轉化為水楊酸： 請回答下列問題： 【導學號：04290063】 (1)寫出化合物C的結構簡式：________________________________。 (2)化合物D有多種同分異構體，其中一類同分異構體是苯的對位二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應。這類同分異構體共有________種。 (3)寫出化合物B中官能團的結構簡式：_____________________________ _______________________________________________________。 (5)指出合成反應流程中的第一個和最后一個反應的反應類型： _______________________________________________________ _______________________________________________________ _______________________________________________________。 【解析】　(1)結合信息①，可以推斷C為 (2)根據(jù)其同分異構體水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應，可知應為甲酸酯，因此苯環(huán)上的兩個取代基可能為HCOO－和－OCH3、HCOO－和－CH2OH、HCOOCH2－和－OH，即總共有3種。(3)根據(jù)B→C的反應，可以推斷B為含有的官能團為－OH、、－COOH。(4)根據(jù)官能團的轉化關系設計反應流程。(5)第一個反應為消去反應，最后一個反應為取代反應(或酯化反應)。 【答案】　(1) 　(2)3　 應) 16．(12分)(2014·山東高考)3-對甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下： 已知：HCHO＋CH3CHOCH2===CHCHO＋H2O (1)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的A的同分異構體有________種。B中含氧官能團的名稱為________。 (2)試劑C可選用下列中的________。 a．溴水　　　　　　　 B．銀氨溶液 c．酸性KMnO4溶液 D．新制Cu(OH)2懸濁液 (3) 是E的一種同分異構體，該物質與足量NaOH溶液共熱的化學方程式為__________________。 (4)E在一定條件下可以生成高聚物F，F(xiàn)的結構簡式為__________________。 【解析】　理解新信息是關鍵。新信息中發(fā)生的反應是甲醛斷開碳氧雙鍵，乙醛斷開α C—H鍵發(fā)生了加成反應，后再發(fā)生消去反應。由此可知B的結構簡式為，所含官能團為醛基和碳碳雙鍵；B→D是—CHO生成了—COOH，D→E是發(fā)生了酯化反應。 (1)“遇FeCl3溶液顯紫色”說明含有酚羥基；A中的醛基是不飽和的，故結構中應還含有—CH===CH2，在苯環(huán)上有鄰、間、對3種同分異構體。 (2)將—CHO氧化成—COOH的試劑可以是銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液，但不能用酸性KMnO4溶液，它能將碳碳雙鍵也氧化；也不能用溴水，它能與碳碳雙鍵加成。 (3) 水解時消耗1 mol H2O，生成的酚和羧酸消耗2 mol NaOH的同時生成2 mol H2O，故反應方程式為 (4)E中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應。 【答案】　(1)3　醛基　(2)bd (3) 13