高中化學(xué)-專題4 烴的衍生物（課件+習(xí)題）（打包23套）[蘇教版選修]5.zip
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專題4 烴的衍生物
第一單元 鹵代烴
1．鹵代烴的制備有多種方法，下列鹵代烴不適合由相應(yīng)的烴經(jīng)鹵代反應(yīng)制得的是
( )
解析 可由環(huán)己烷發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生?？捎?,2-二甲基丙烷發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，可由與HCl發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，而不適合用與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，C正確?？捎?,2,3,3-四甲基丁烷發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生。
答案 C
2．下列鹵代烴中沸點(diǎn)最低的是
( )
A．CH3—CH2—CH2—Cl
C．CH3—CH2—CH2—Br
解析 互為同系物的鹵代烴，熔、沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)增多而升高，同碳鹵代烴隨鹵素原子相對(duì)原子質(zhì)量增大而升高。
答案 A
3．在鹵代烴RCH2CH2X中化學(xué)鍵如下，則下列說(shuō)法中正確的是
( )
A．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①
B．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和③
C．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和④
D．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和②
解析 鹵代烴水解時(shí)，鹵素原子被羥基代替，則被破壞的鍵是①，選項(xiàng)A正確，B不正確；鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)脫去HX，生成烯烴時(shí)，則被破壞的化學(xué)鍵是①和③，選項(xiàng)C、D不正確。
答案 A
4．1-溴丁烷分別跟下列溶液共熱，各得到什么產(chǎn)物？試寫(xiě)出有關(guān)的化學(xué)反應(yīng)式，并說(shuō)明各屬于哪一種反應(yīng)類(lèi)型。
(1)NaOH的水溶液。
(2)NaOH的醇溶液。
解析 鹵代烴在不同的反應(yīng)條件下，發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型不同。
鹵代烴 相應(yīng)的醇(取代反應(yīng))
R—Cl→R—OH
鹵代烴 有不飽和鍵生成(消去反應(yīng))
RCH2CH2Cl―→R—CH===CH2
答案 (1)CH2BrCH2CH2CH3＋H2O
HOCH2CH2—CH2CH3＋HBr(取代反應(yīng))
(2)CH2BrCH2CH2CH3
CH2===CHCH2CH3＋HBr(消去反應(yīng))
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