高中化學-專題4 烴的衍生物（課件+習題）（打包23套）[蘇教版選修]5.zip,蘇教版選修,高中化學-專題4,烴的衍生物課件+習題打包23套[蘇教版選修]5,高中化學,專題,衍生物,課件,習題,打包,23,蘇教版,選修 專題檢測卷(四) 一、選擇題(本題包括17小題，每題2分，共34分，每小題只有1個選項符合題意) 1．下列物質(zhì)的化學用語表達正確的是 (　　) A．甲烷的球棍模型： B．(CH3)3COH的名稱：2,2-二甲基乙醇 C．乙醛的結構式：CH3CHO D．羥基的電子式： 解析　甲烷的球棍模型中碳原子的體積應大于氫原子的，A項錯；(CH3)3COH的正確名稱為2-甲基-2-丙醇，B項錯；CH3CHO是乙醛的結構簡式，不是結構式，C項錯。 答案　D 2．下列物質(zhì)中，既能發(fā)生水解反應，又能發(fā)生加成反應，但不能發(fā)生消去反應的是 (　　) A．CH3CH2CH2CH2Cl B．CH3CH2Cl C．CH3Br D． 解析　有機物中含有鹵素原子，可以發(fā)生水解反應；分子中含有能發(fā)生加成反應；若鹵原子相連碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子就不能發(fā)生消去反應。符合上述三項要求的是 答案　D 3．下列每組中各有三對物質(zhì)，它們都能用分液漏斗分離的是(　　) A．乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水 B．二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水 C．甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇 D．油酸和水、甲苯和水、己烷和苯 解析　能用分液漏斗分離的物質(zhì)應該是互不相溶的物質(zhì)。酒精和水、甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇、己烷和苯都能互溶。 答案　B 4．蘋果酸的結構簡式為，下列說法正確的是 (　　) A．蘋果酸中能發(fā)生酯化反應的官能團有2種 B．1 mol蘋果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應 C．1 mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1 mol H2 D．與蘋果酸互為同分異構體 答案　A 5. 某物質(zhì)可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四種物質(zhì)中的一種或幾種，在鑒定時有下列現(xiàn)象：①有銀鏡反應，②加入新制Cu(OH)2懸濁液沉淀不溶解，③與含酚酞的NaOH溶液共熱，發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸褪去以至無色。下列敘述正確的是 (　　 ) A．幾種物質(zhì)都有 B．有甲酸乙酯和甲酸 C．有甲酸乙酯和甲醇 D．有甲酸乙酯，可能有甲醇 解析　由①知，有銀鏡反應，則說明含有醛基；由②的現(xiàn)象知，說明不含有羧基；由③知，應為酯的水解反應。但是醇由此現(xiàn)象并不能作出判斷。故選D項。 答案　D 6．某化學反應過程如圖所示，由圖得出的判斷，正確的是 (　　) A．生成物是丙醛和丙酮 B．1丙醇發(fā)生了還原反應 C．反應中有紅黑顏色交替變化的現(xiàn)象 D．醇類都能發(fā)生圖示的催化氧化反應 解析　圖示中發(fā)生的化學反應可以表述為2Cu＋O22CuO，CuO＋CH3CH2CH2OH CH3CH2CHO＋Cu＋H2O，總反應為醇的催化氧化。伯醇(—CH2OH)氧化成醛，仲醇氧化為酮，叔醇不能發(fā)生催化氧化反應，故只有C項正確。 答案　C 7．下表中實驗操作不能達到實驗目的的是 (　　) 選項 實驗操作 實驗目的 A 加新制的Cu(OH)2并加熱 檢驗糖尿病人尿液中是否有葡萄糖 B 通入稀溴水 檢驗SO2中是否混有乙烯 C 滴入紫色石蕊試液 檢驗酒精中是否混有醋酸 D 用飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液 除去乙酸乙酯中少量的乙醇和乙酸 解析　糖尿病人尿液中如有葡萄糖時，在加熱的條件下就會和新制的氫氧化銅反應生成磚紅色的沉淀，反之就沒有；選項B中的SO2和乙烯都可以使溴水褪色，所以無法確定是否含有乙烯；而C、D能達到實驗目的，則本題的答案為B。 答案　B 8. 咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用，其結構簡式如下所示：關于咖啡鞣酸的下列說法不正確的是 (　　 ) A．分子式為C16H18O9 B．與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上 C．咖啡鞣酸水解時可消耗8 mol NaOH D．與濃溴水既能發(fā)生取代反應又能發(fā)生加成反應 解析　根據(jù)咖啡鞣酸的結構簡式，可以很容易的得出其分子式為C16H18O9，即A選項是正確的；由于在苯分子中的12個原子(6個碳原子和6個氫原子)處于同一平面上，因此在咖啡鞣酸中與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上，所以B選項是正確的；由于咖啡鞣酸分子中含有1個羧基和2個酚羥基，而咖啡鞣酸水解時又可生成1個羧基，因此1 mol咖啡鞣酸水解時可消耗NaOH的物質(zhì)的量應為4 mol，所以C選項錯誤；由于咖啡鞣酸分子結構中含有酚的結構，因此可以與溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應，又因為分子結構中含有碳碳雙鍵，因此也可以與溴水發(fā)生加成反應，所以D選項是正確的。 答案　C 9．在有機物分子中，若某個碳原子連接著四個不同的原子或原子團，則這個碳原子被稱為“手性碳原子”，凡含有手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學活性，如物質(zhì)有光學活性，發(fā)生下列反應后生成的有機物無光學活性的是 (　　) A．與乙酸發(fā)生酯化反應 B．與NaOH溶液反應 C．與銀氨溶液作用 D．在催化劑存在下與氫氣作用 解析　A中發(fā)生酯化后的產(chǎn)物為，不存在手性碳原子；B中水解后的產(chǎn)物中不存在手性碳原子；C中與銀氨溶液作用是將醛基變成羧基，生成的有機物中仍有手性碳原子，D中與H2加成后的產(chǎn)物中不存在手性碳原子。 答案　B 10．某分子式為C10H20O2的酯，在一定條件下可發(fā)生如下圖的轉(zhuǎn)化過程： 則符合上述條件的酯的結構可有 (　　 ) A．2種　 B．4種 C．6種　 D．8種 解析　酯的分子式為C10H20O2，滿足飽和一元羧酸酯的通式，從圖中轉(zhuǎn)化關系看，酯水解生成的醇和羧酸具有相同的碳原子數(shù)，各含五個碳，且醇可以轉(zhuǎn)化為羧酸，因此醇中碳鏈的結構應和羧酸碳鏈的結構相同，而羧酸中的一個碳要用來形成羧基，其余四個碳，即丁基，可形成四種不同的碳鏈，故答案應為B項。 答案　B 11．乙酸橙花酯是一種食用香料，結構如圖所示。下列關于該物質(zhì)的說法中正確的是(　　 ) A．該化合物屬于酯類 B．1 mol該化合物最多可與2 mol H2反應 C．化合物能發(fā)生的反應類型有：加成、取代、氧化、聚合 D．該化合物有一種同分異構體屬于酚類 解析　乙酸橙花酯屬于酯類，1 mol該化合物最多可與2 mol H2反應，可以發(fā)生氧化、聚合(加聚)、取代(酯的水解)、加成等反應，該分子的不飽和度為3，不可能有屬于酚類的同分異構體。所以選D。 答案　D 12．分子式為C9H18O2的有機物A，在硫酸存在下與水反應生成B、C兩種物質(zhì)，C經(jīng)一系列氧化最終可轉(zhuǎn)化為B的同類物質(zhì)，又知等質(zhì)量的B、C的蒸汽在同溫同壓下所占體積相同，則A的酯類同分異構體共有(　　) A．8種 B．12種 C．16種 D．18種 解析　由題中條件知A為酯、B為一元酸、C為一元醇，且B、C的相對分子質(zhì)量相等，故B應為丁酸，C為戊醇，丁酸有兩種，戊醇有八種，每種酸可形成八種酯，兩種酸共可形成十六種酯。 答案　C 13．某有機物的結構簡式為。下列關于該物質(zhì)的說法中正確的是 (　　) A．該物質(zhì)可以發(fā)生水解反應 B．該物質(zhì)能和AgNO3溶液反應產(chǎn)生AgBr沉淀 C．該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應 D．該物質(zhì)分子中至多有4個碳原子共面 解析　該物質(zhì)在NaOH的水溶液中可以發(fā)生水解反應，其中—Br被—OH取代，A項正確；該物質(zhì)中的溴原子必須水解成Br－，才能和AgNO3溶液反應生成AgBr沉淀，B項錯誤；該有機物分子中與溴原子相連的碳原子的鄰位碳上沒有H，不能發(fā)生消去反應，C項錯誤；在中由于存在,1、2、3、4號碳原子一定在同一平面內(nèi)，但—CH2CH3上的兩個碳原子，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，5號碳原子可能和1、2、3、4號碳原子在同一平面內(nèi)，也可能不在，故D項錯誤。 答案　A 14．(2015·重慶理綜，5)某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應制備： 下列敘述錯誤的是 (　　) A．X、Y和Z均能使溴水褪色 B．X和Z均能與NaHCO3溶液反應放出CO2 C．Y既能發(fā)生取代反應，也能發(fā)生加成反應 D．Y可作加聚反應單體，X可作縮聚反應單體 解析　A項X和Z均屬于酚，與溴水發(fā)生取代反應能使溴水褪色，Y中含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應能使溴水褪色，正確；B項，碳酸酸性大于酚，X和Z不能與NaHCO3溶液反應放出CO2，錯誤；C項，Y中苯環(huán)上能發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵和苯環(huán)能發(fā)生加成反應，正確；D項，Y分子含有碳碳雙鍵可作加聚反應單體，X含有酚羥基，與醛可發(fā)生縮聚反應，可作縮聚反應單體，正確。 答案　B 15．(2015·江蘇化學，12，改編)己烷雌酚的一種合成路線如下： 下列敘述不正確的是 (　　) A．在NaOH水溶液中加熱，化合物X可發(fā)生消去反應 B．在一定條件下，化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應 C．用FeCl3溶液可鑒別化合物X和Y D．化合物Y中含有手性碳原子 解析　A項，鹵代烴發(fā)生消去反應的條件是NaOH的醇溶液、加熱，錯誤；B項，因為Y中有酚羥基且鄰位上有氫原子，可以和HCHO發(fā)生酚醛縮聚，正確；C項，Y中有酚羥基，X中無酚羥基，故可以用FeCl3溶液鑒別，正確；D項，化合物Y中2個—C2H5，所連碳原子均為手性碳原子，正確。 答案　A 16.已知咖啡酸的結構如右圖所示。關于咖啡酸的描述正確的是 (　　) A．分子式為C9H5O4 B．1 mol咖啡酸最多可與5 mol氫氣發(fā)生加成反應 C．與溴水既能發(fā)生取代反應，又能發(fā)生加成反應 D．能與Na2CO3溶液反應，但不能與NaHCO3溶液反應 解析　根據(jù)咖啡酸的結構簡式可知其分子式為C9H8O4，A錯誤。苯環(huán)和碳碳雙鍵能夠與氫氣發(fā)生加成反應，而羧基有獨特的穩(wěn)定性，不能與氫氣發(fā)生加成反應，所以1 mol咖啡酸最多可與4 mol氫氣發(fā)生加成反應，B錯誤?？Х人岷刑继茧p鍵，可以與溴水發(fā)生加成反應，含有酚羥基，可以與溴水發(fā)生取代反應，C正確?？Х人岷恤然?，能與Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反應，D錯誤。 答案　C 17.普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結構簡式如圖所示(未表示出其空間構型)。下列關于普伐他汀的性質(zhì)描述不正確的是 (　　) A．能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應 B．能使酸性KMnO4溶液褪色 C．能發(fā)生加成、取代、消去反應 D．1 mol 該物質(zhì)最多可與1 mol NaOH 反應 解析　有機物分子中沒有酚羥基，所以不能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應，A不正確；該有機物分子中有碳碳雙鍵，有醇羥基都能被酸性KMnO4 溶液氧化而使其褪色，B正確；分子中有碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應，有醇羥基、酯基及羧基，可以發(fā)生取代反應，醇羥基相連碳原子鄰位碳上有氫原子，可以發(fā)生消去反應，C正確；該物質(zhì)分子中有一個酯基和一個羧基，所以可與氫氧化鈉發(fā)生反應，其物質(zhì)的量比為1∶2，D錯誤。 答案　A 二、非選擇題(共8個小題，共66分) 18．(8分)A、B、C、D四種有機物的分子式均為C3H6O2，根據(jù)下述性質(zhì)，寫出A、B、C、D的結構簡式。 (1)A與Na2CO3反應生成氣體____________________________________。 (2)B與Na反應產(chǎn)生氣體，不與Na2CO3反應，與新制的Cu(OH)2反應產(chǎn)生紅色沉淀_____________________________________________________。 (3)C能發(fā)生銀鏡反應，與Na不反應，不溶于水_____________________________________________________。 (4)D不能發(fā)生銀鏡反應，1 mol D與Na反應產(chǎn)生0.5 mol氣體，加H2后形成二元醇______________________________________________________。 解析　根據(jù)分子式C3H6O2可得出：(1)分子中只含有1個雙鍵結構，若為雙鍵，則氧原子只能以單鍵結合在分子中，可形成—OH或 (醚鍵)；若為雙鍵，則可能是醛基、酮基或酯基。 19．(8分)實驗室中常用格氏試劑制取醇類，格氏試劑(RMgX)的制法是RX＋MgRMgX(R為烴基，X為鹵素)。格氏試劑可發(fā)生下列轉(zhuǎn)變：RMgX＋R′CHO―→MgOHX(R、R′可以是相同或不同的烴基)。以A為原料合成乙酸異丁酯()的流程如下(部分反應物及反應條件沒有列出)，A主要來源于石油裂解氣，A的產(chǎn)量常作為衡量石油化工水平的標志。 (1)上述流程中，屬于或包含加成反應的是______________________________________________________(填序號)。 (2)寫出F的結構簡式________。 (3)寫出下列反應的化學方程式：反應①___________________________________________________________ _____________________________________________________________； 反應④________________________________________________________。 解析　根據(jù)題意及信息可梳理出幾點：產(chǎn)物為酯類化合物；酯的制備通常是羧酸和醇反應；醇(R—CH2OH)能連續(xù)兩次被氧化R—CH2OH―→RCHO―→RCOOH。分析信息格氏試劑的制法：把Mg放在無水乙醚中，加鹵代烴即得格氏試劑，醛與格氏試劑作用生成醇，反應過程中包含加成和水解兩個反應?？梢来瓮茖缦拢? 答案　(1)①④⑤⑥ (2)CH3CH2MgX (3)CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH CH2===CH2＋HXCH3CH2X 20．(8分)酯是重要的有機合成中間體，廣泛應用于溶劑、增塑劑、香料、黏合劑及印刷、紡織等工業(yè)。乙酸乙酯的實驗室和工業(yè)制法常采用如下反應： CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O 請根據(jù)要求回答下列問題： (1)欲提高乙酸的轉(zhuǎn)化率，可采取的措施有________、________等。 (2)若用如圖所示裝置來制備少量的乙酸乙酯，產(chǎn)率往往偏低，其原因可能為 ___________、___________等。 (3)此反應以濃硫酸為催化劑，可能會造成_________、_____________等問題。 (4)目前對該反應的催化劑進行了新的探索，初步表明質(zhì)子酸離子液體可用作此反應的催化劑，且能重復使用。實驗數(shù)據(jù)如下表所示(乙酸和乙醇以等物質(zhì)的量混合) 同一反應時間 同一反應溫度 反應溫度 /℃ 轉(zhuǎn)化率 (%) 選擇性 (%)* 反應時間 /h 轉(zhuǎn)化率 (%) 選擇性 (%)* 40 77.8 100 2 80.2 100 60 92.3 100 3 87.8 100 80 92.6 100 4 92.3 100 120 94.5 98.7 6 93.0 100 *選擇性100%表示反應生成的產(chǎn)物是乙酸乙酯和水 ①根據(jù)表中數(shù)據(jù)，下列_____________(填字母)為該反應的最佳條件。 A．120 ℃，4h B．80 ℃，2h　 C．60 ℃，4h D．40 ℃，3h ② 當反應溫度達到120 ℃時，反應選擇性降低的原因可能為_________________________________________________________________。 解析　本題考查了考生對有機實驗原理及數(shù)據(jù)分析能力。(1)增大反應物的濃度，減小生成物的濃度都能促進平衡向正反應方向移動。(2)因為反應物沸點低很易蒸出，溫度過高后濃硫酸會脫水使乙醇炭化而發(fā)生副反應。(3)濃硫酸有吸水性同時也有脫水性。(4)要注意認真審題，對比表中兩邊數(shù)據(jù)，不難選出答案。 答案　(1)增大乙醇的濃度　移去生成物 (2)原料來不及反應就蒸發(fā)了　溫度過高，發(fā)生了副反應 冷凝效果不好，部分產(chǎn)物揮發(fā)了(任填兩種) (3)產(chǎn)生大量的酸性廢液(或造成環(huán)境污染)　部分原料炭化　催化劑重復使用困難　催化效果不理想(任填兩種) (4)①C?、谝掖济撍梢颐? 21．(10分)A和B是具有相同碳原子數(shù)的一氯代物，A～I轉(zhuǎn)換關系如圖所示： 根據(jù)框圖回答下列問題： (1)B的結構簡式是_____________________________________________； (2)反應③的化學方程式是_________________________________________________________________ _______________________________________________________________ ； (3)上述轉(zhuǎn)換中屬于取代反應的是_________________________________________________________________； (填寫反應序號) (4)圖中與E互為同分異構體的是______ (填化合物代號)，圖中化合物帶有的含氧官能團有________種； (5)C在硫酸催化下與水反應的化學方程式是________________________________________________________________ ________________________________________________________________； (6)I的結構簡式是________________________________________________________________； 名稱是_____________________________。 解析　因為A、B是相同碳原子數(shù)的一氯代物，又因為AEF G，所以E為一元醇、F為一元醛、G為一元酸，而B HI，而I的化學式為C6H12O2。所以A、B中含有的碳原子數(shù)均為3個，其化學式均為C3H7Cl，C3H7Cl的結構有兩種：CH3CH2CH2Cl、，根據(jù)A和B的一系列轉(zhuǎn)化可知A為CH3CH2CH2Cl、B為，所以E為CH3CH2CH2OH、F為CH3CH2CHO、G為CH3CH2COOH、H為CH3CH(OH)CH3、I為CH3CH2COOCH(CH3)2。無論A、B的結構如何消去反應均得到丙烯(CH3CH===CH2)，即為C。圖中帶有含氧官能團的化合物共有E、F、G、H、I 5種，其中E和H的官能團相同均為醇羥基(—OH)，所以含有的含氧官能團共有4種。 答案　(1) (2) (3)④⑦⑧　(4)H　4 (5)2CH3CH===CH2＋2H2OCH3CH(OH)CH3＋CH3CH2CH2OH (6)CH3CH2COOCH(CH3)2　丙酸異丙酯 22．(12分)白藜蘆醇屬二苯乙烯類多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和預防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線： 已知：RCH2BrRCH2CH(OH)R′ 根據(jù)以上信息回答下列問題： (1)白藜蘆醇的分子式是________。 (2)C→D的反應類型是___________________________________________； E→F的反應類型是______________________________________________。 (3)化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，能與NaHCO3反應放出CO2，推測其核磁共振氫譜(1H－NMR)中顯示有________種不同化學環(huán)境的氫原子，其個數(shù)比為________。 (4)寫出A→B反應的化學方程式：_______________________________________________________________ _______________________________________________________________。 (5)寫出化合物D、E的結構簡式： D________________________________________________________， E________________________________________________________。 (6)化合物有多種同分異構體，寫出符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式：__________________________________________________________________________________________________________________________________。 ①能發(fā)生銀鏡反應；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。 解析　根據(jù)圖示轉(zhuǎn)化關系，可以推斷C為，D為，E為， F為。 (1)根據(jù)白藜蘆醇的結構簡式，可知其分子式為C14H12O3。 (2)C→D為取代反應，E→F為消去反應。 (3)化合物A為，核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫原子，其個數(shù)比為1∶1∶2∶6。 (4)A→B的反應為酯化反應： (6)根據(jù)能發(fā)生銀鏡反應，則含有醛基(或甲酸酯基)，結合苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，則為 答案　(1)C14H12O3　(2)取代反應　消去反應 (3)4　1∶1∶2∶6 23．(2015·重慶化學，10)(10分)某“化學雞尾酒”通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲，其中一種組分T可通過下列反應路線合成(部分反應條件略)。 H2C===CHCH3H2C===CHCH2Br―→ 　 　A　　　　　　　　B　　　　　　　　　　 CH2BrCHBrCH2Br HC≡CCH2Br D　　　　　　　　　　E　　　　　　　　　　 ―→NaC≡CCHO C6H8O C6H10O M　　　　　　　　　　　　　　　 T　　 (1)A的化學名稱是________，A→B新生成的官能團是________。 (2)D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為________。 (3)D→E的化學方程式為___________________________________________。 (4)G與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應，所得有機物的結構簡式為________。 (5)L可由B與H2發(fā)生加成反應而得，已知R1CH2Br＋NaC≡CR2―→R1CH2C≡CR2＋NaBr，則M的結構簡式為________。 (6)已知R3C≡CR4 ，則T的結構簡式為________。 解析　(1)根據(jù)A的結構簡式可知化學名稱是丙烯，A→B新生成的官能團是溴原子。(2)根據(jù)等效氫知識，D中含有二類氫，所以核磁共振氫譜顯示峰的組成為2組。 (3)D→E的反應屬于消去反應，化學方程式為 CH2Br—CHBr—CH2Br＋2NaOH CH≡C—CH2Br＋2NaBr＋2H2O。(4)G與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應，分子中含有醛基，所得有機物的結構簡式為CH≡C—COONa。(5)根據(jù)信息可知M的結構簡式為CH3CH2CH2C≡C—CHO。(6)根據(jù)信息可知M還原得到反式烯烴，可得T的結構簡式。 答案　(1)丙烯　—Br　(2)2 (3)CH2BrCHBrCH2Br＋2NaOH HC≡CCH2Br＋2NaBr＋2H2O (4)HC≡CCOONa (5)CH3CH2CH2C≡CCHO (6) 24．(10分)化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成： 已知以下信息： ①A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫； ②R—CH2CH2OH； ③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種； ④通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。 回答下列問題： (1)A的化學名稱為__________。 (2)D的結構簡式為__________。 (3)E的分子式為__________。 (4)F生成G的化學方程式為_____________________________________， 該反應類型為______________。 (5)I的結構簡式為__________。 (6)I的同系物J比I相對分子質(zhì)量小14，J的同分異構體中能同時滿足如下條件：①苯環(huán)上只有兩個取代基，②既能發(fā)生銀鏡反應，又能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，共有________種(不考慮立體異構)。J的一個同分異構體發(fā)生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2∶2∶1，寫出J的這種同分異構體的結構簡式__________。 解析　由信息①可知A為，化學名稱為2-甲基-2-氯丙烷。 由信息②知B(C4H8)為，再根據(jù)流程中D能與Cu(OH)2反應，從而確定C為，D為，E為依據(jù)信息③，且F能與Cl2在光照條件下反應，推出F為，G為，H為和H通過酯化反應生成I：。 (6)J比I少一個“CH2”原子團。 由限制條件可知J中含有一個—CHO，一個—COOH 用—COOH在苯環(huán)上移動：， 用—CH2COOH在苯環(huán)上移動： 用—CH2CH2COOH在苯環(huán)上移動： 用在苯環(huán)上移動： 用一個—CH3在苯環(huán)上移動： 同分異構體的種類共3×6＝18種。 根據(jù)對稱性越好，氫譜的峰越少，解決最后一個空。 答案　(1)2-甲基-2-氯丙烷(或叔丁基氯) (2) (3)C4H8O2 (4) 取代反應 18