高中化學(xué)-專題4 烴的衍生物（課件+習(xí)題）（打包12套）[蘇教版選修]51.zip,蘇教版選修,高中化學(xué)-專題4,烴的衍生物課件+習(xí)題打包12套[蘇教版選修]51,高中化學(xué),專題,衍生物,課件,習(xí)題,打包,12,蘇教版,選修,51 專題四　第三單元　第3課時 1．在有機物分子中，不能引入羥基的反應(yīng)是(　　) A．氧化反應(yīng)　 B．水解反應(yīng) C．消去反應(yīng)　 D．加成反應(yīng) 解析：—CHO的加氫與氧化、R—X的水解都能引入—OH，而消去反應(yīng)可在有機物中引入不飽和鍵，但絕不會引入—OH。 答案：C 2．有一種脂肪醇通過一系列反應(yīng)可得到丙三醇，這種醇可通過氧化、酯化、加聚反應(yīng)而制得高聚物 這種脂肪醇為(　　) A．CH3CH2CH2OH B．CH2＝CH—CH2—OH 解析：根據(jù)高聚物的鏈節(jié)可知，該高聚物通過加聚反應(yīng)得到，由單體(酯)逆向分析找出形成這種單體的羧酸與醇。 本題采用逆推的方法確定脂肪醇的結(jié)構(gòu)： CH2＝CH—CH2—OH?CH2＝CH—COOH? CH2＝CH—COOCH2CH＝CH2? 答案：B 3．有下列有機反應(yīng)類型：①消去反應(yīng)，②水解反應(yīng)，③加聚反應(yīng)，④加成反應(yīng)，⑤還原反應(yīng)，⑥氧化反應(yīng)。以丙醛為原料制取1,2-丙二醇，所需進(jìn)行的反應(yīng)類型依次是(　　) A．⑥④②①　 B．⑤①④② C．①③②⑤　 D．⑤②④① 解析：由丙醛合成目標(biāo)產(chǎn)物的主要反應(yīng)有： ①CH3CH2CHO＋H2CH3CH2CH2OH(還原反應(yīng)) ②CH3CH2CH2OHCH3CH＝CH2↑＋H2O(消去反應(yīng)) ③CH3CH＝CH2＋Br2 (加成反應(yīng)) (取代反應(yīng)或水解反應(yīng)) 答案：B 4．從原料和環(huán)境方面的要求看，綠色化學(xué)對生產(chǎn)中的化學(xué)反應(yīng)提出了提高原子利用率的要求，即盡可能不采用那些對產(chǎn)品的化學(xué)組成沒有必要的原料，現(xiàn)有下列3種合成苯酚的反應(yīng)路線： ＋H2O 其中符合原子節(jié)約要求的生產(chǎn)過程是(　　) A．①　 B．② C．③　 D．①②③ 解析：苯酚的組成元素為C、H、O，根據(jù)題目中提高原子利用率的要求，盡可能不采用那些對產(chǎn)品的化學(xué)組成沒有必要的原料，如①中的Cl元素，②中的Na和S元素。 答案：C 5．新彈性材料丁苯吡橡膠的結(jié)構(gòu)簡式如下： 合成它時用到的三種單體的結(jié)構(gòu)簡式分別是______________、______________、______________。 解析：本題可用“彎箭頭法”解答。 彎箭頭表示電子對的轉(zhuǎn)移，從而可立刻將單鍵切斷，得到合成丁苯吡橡膠的3種單體：CH2＝CH—CH＝CH2； 答案：CH2＝CH—CH＝CH2　 6．寫出由下列化合物作為單體聚合生成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式。 (1) 聚合得________，該反應(yīng)屬于________反應(yīng)。 (2) 聚合得________，該反應(yīng)屬于________反應(yīng)。 (3)縮聚產(chǎn)物 是由三種單體間脫水縮合而成，合成它的三種單體是____________________。 解析：(1)依加聚反應(yīng)規(guī)律“破兩頭移中間”，即可寫出所得高聚物的結(jié)構(gòu)簡式。 (2)依“羥羧縮聚”反應(yīng)規(guī)律可寫出高聚物的結(jié)構(gòu)簡式。 (3)首先找出題給縮聚產(chǎn)物的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元 。因含酚類，且為脫水縮合，則可得出單體應(yīng)是HCHO、、。 答案：(1) 　加聚 (2) 　縮聚 (3)HCHO、、 7．從環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇的二醋酸酯，下面是有關(guān)的8步反應(yīng)(其中所有無機產(chǎn)物都已略去)： 其中有3步屬于取代反應(yīng)，2步屬于消去反應(yīng)，3步屬于加成反應(yīng)。 (1)反應(yīng)①、________和________屬于取代反應(yīng)； (2)化合物的結(jié)構(gòu)簡式：B__________，C__________； (3)反應(yīng)④所用的試劑和條件是________。 解析：本題步驟雖多，但條件很充分，可以通過前后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式、反應(yīng)條件來推斷出結(jié)果。 ①氯代，也是取代反應(yīng)；②消去HCl，A是環(huán)己烯()；③是加成，產(chǎn)物B是；④是消去2HCl，產(chǎn)物已知是；⑤是1,4-加成，產(chǎn)物已知是；⑥是取代，產(chǎn)物是C，為；⑦是酯化，也是取代，產(chǎn)物D是；⑧是加氫，屬于加成，產(chǎn)物是終產(chǎn)物(已知)。 上述結(jié)論中有兩個難點，一是⑥⑦⑧三個反應(yīng)，有個先后問題，因為⑦已經(jīng)寫明了反應(yīng)試劑，所以這一步是酯化(取代)反應(yīng)，它要求產(chǎn)物C提供—OH，因此⑥應(yīng)該是鹵代烴水解(也是取代)，這樣，反應(yīng)⑧才是加氫，使之飽和；再一個是反應(yīng)用什么試劑和條件，要寫完整，不容易記得很準(zhǔn)確，但是題目中反應(yīng)②也是消去，可以將它的反應(yīng)試劑和條件完整地移植過來。 答案：(1)⑥?、? (3)濃NaOH、醇，△ 8．以苯為主要原料，可以通過如下所示途徑制取阿司匹林和冬青油： 請按要求回答： (1)寫出有機物的結(jié)構(gòu)簡式：A________；B________；C________。 (2)寫出變化過程中①、⑥的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)： 反應(yīng)①_________________________________； 反應(yīng)⑥________________________________。 (3)變化過程中的②屬于________反應(yīng)，⑦屬于________反應(yīng)。 (4)物質(zhì)的量相等的冬青油和阿司匹林完全燃燒時消耗氧氣的量，冬青油比阿司匹林________。 解析：本題可采用逆合成分析法進(jìn)行推理，由B與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成，可知B為，則C為，從而推出A為，把冬青油和阿司匹林的分子式均看作CxHyOz，比較二者等物質(zhì)的量完全燃燒時耗氧量的大小，實際上比較x＋－的大小即可。 答案：(1) (3)水解(或取代)　酯化(或取代)　(4)少 9．有機化合物A～H的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示： 請回答下列問題： (1)鏈烴A有支鏈且只有一個官能團(tuán)，其相對分子質(zhì)量在65～75之間，1 mol A完全燃燒消耗7 mol氧氣，則A的結(jié)構(gòu)簡式是_________________________，名稱是________。 (2)在特定催化劑作用下，A與等物質(zhì)的量的H2反應(yīng)生成E。由E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式是_____________________________________________。 (3)G與金屬鈉反應(yīng)能放出氣體，由G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式是___________ _________________________________。 (4)①的反應(yīng)類型是____________________；③的反應(yīng)類型是______________。 (5)鏈烴B是A的同分異構(gòu)體，分子中的所有碳原子共平面，其催化氫化產(chǎn)物為正戊烷，寫出B所有可能的結(jié)構(gòu)簡式。 (6)C也是A的一種同分異構(gòu)體，它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構(gòu))，則C的結(jié)構(gòu)簡式為________。 解析：運用正向推斷的方法確定A的結(jié)構(gòu)。A的結(jié)構(gòu)確定方法是首先確定A的分子式，通過相對分子質(zhì)量來進(jìn)行不難得到A的分子式為C5H8，根據(jù)結(jié)構(gòu)信息確定出A的結(jié)構(gòu)，然后正向推斷即可。 (1)由H判斷G中有5個碳，進(jìn)而A中5個C，再看A能與H2加成，能與Br2加成，說明A中不飽和度至少為2，又據(jù)1 mol A燃燒，消耗7 mol O2，故A分子式為C5H8，再據(jù)題意A中只有一個官能團(tuán)，且含有支鏈，可以確定A的結(jié)構(gòu)簡式如下：(CH3)2CHC≡CH，命名：3-甲基-1-丁炔。 (2)(CH3)2CHC≡CH與等物質(zhì)的量的H2完全加成后得到E：(CH3)2CHCH＝CH2。 (3)二元醇和二元酸發(fā)生酯化反應(yīng)，注意生成的水不能丟掉。 (5)考查了共軛二烯烴的共面問題，注意CH2＝CH—CH2—CH＝CH2是不符合一定共面這個條件的，球棍模型為： ；CH3CH＝CH—CH＝CH2(存在順反異構(gòu))是共軛二烯烴，中間單鍵不能旋轉(zhuǎn)可以滿足。 (6)抓住不飽和度為2，一個三鍵不能滿足1氯代物只有一種，同樣兩個雙鍵也不能滿足，一個環(huán)、一個雙鍵也不能滿足，因此只能是兩個環(huán)，5個碳只能是兩個環(huán)共一個碳原子。 答案：(1)(CH3)2CHC≡CH　3-甲基-1-丁炔 (2)(CH3)2CHCH＝CH2＋Br2(CH3)2CHCHCH2BrBr (4)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))　取代反應(yīng) (5)CH3CH＝CHCH＝CH2(或?qū)懰捻樂串悩?gòu)體)　CH3CH2C≡CCH3 10．[2014·山東高考]3－對甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下： 已知：HCHO＋CH3CHOCH2＝CHCHO＋H2O (1)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的A的同分異構(gòu)體有________種。B中含氧官能團(tuán)的名稱為____________。 (2)試劑C可選用下列中的________。 a．溴水　 B．銀氨溶液 c．酸性KMnO4溶液　 D．新制Cu(OH)2懸濁液 (3) 是E的一種同分異構(gòu)體，該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為______________________。 (4)E在一定條件下可以生成高聚物F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為________________。 解析：(1)遇FeCl3溶液顯紫色說明苯環(huán)上連有—OH，符合要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 分析題中已知信息可推出B應(yīng)為，其含氧官能團(tuán)為醛基。 (2)對比B、D的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合—CHO的性質(zhì)，可推知C溶液為銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液。 (3)根據(jù)酯在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)的一般規(guī)律可寫出化學(xué)方程式，書寫時不要忽略酚羥基與NaOH的反應(yīng)。 (4)E的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為，分子中含有，生成高聚物的反應(yīng)應(yīng)為加聚反應(yīng)，依據(jù)烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)的規(guī)律可推出F的結(jié)構(gòu)簡式為。 答案：(1)3　醛基 (2)bd (3) ＋2NaOH＋CH3CH＝CHCOONa＋H2O(配平不作要求) (4) 9