2018_2019版高中化學專題2有機物的結構與分類第二單元有機化合物的分類和命名（課件學案）（打包4套）蘇教版選修5.zip,2018,_2019,高中化學,專題,有機物,結構,分類,第二,單元,有機化合物,命名,課件,打包,蘇教版,選修 第2課時有機化合物的命名 專題2第二單元有機化合物的分類和命名 學習目標定位 新知導學 達標檢測 內容索引 新知導學 1 烷烴習慣命名法 1 根據(jù)烷烴分子里所含數(shù)目來命名 數(shù)加 烷 字 就是簡單的烷烴的命名 2 碳原子數(shù)在十以內的 從一到十依次用 來表示 碳原子數(shù)在十以上的用表示 如 CH4名稱為 C5H12名稱為戊烷 C14H30名稱為 一 烷烴的命名 碳原子 碳原子 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 中文數(shù)字 甲烷 十四烷 3 當碳原子數(shù)相同時 在 碳原子數(shù) 烷名前面加 等 如 分子式為C5H12的同分異構體有3種 寫出它們的名稱和結構簡式 正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3 異戊烷 新戊烷 正 異 新 2 烷基命名法 1 烴分子失去一個所剩余的原子團叫烴基 2 甲烷失去一個H原子 得到 叫 乙烷失去一個H原子 得到 叫乙基 像這樣由烷烴失去一個剩余的原子團叫烷基 烷基的組成通式為 3 丙烷分子失去一個氫原子后的烴基有兩種 正丙基的結構簡式是 異丙基的結構簡式是 氫原子 CH3 甲基 CH2CH3 氫原子 CnH2n 1 CH2CH2CH3 3 烷烴系統(tǒng)命名法 1 分析下列烷烴的分子結構與其名稱的對應關系 并填空 位置 主鏈 個數(shù) 支鏈 2 總結烷烴系統(tǒng)命名法的步驟 選主鏈 稱某烷 選定分子中為主鏈 按主鏈中碳原子數(shù)目稱作 某烷 編序號 定支鏈 選主鏈中一端開始編號 當兩個相同支鏈離兩端主鏈距離相同時 從離第三個支鏈最近的一端開始編號 等近時按支鏈最簡進行編號 取代基寫在前 注位置 短線連 先寫取代基 再寫取代基 不同基團 簡單在前 復雜在后 相同合并 最后寫主鏈名稱 最長的碳鏈 離支鏈最近的 編號 名稱 例如 名稱為 3 甲基 4 乙基己烷 烷烴的命名 1 系統(tǒng)命名法書寫順序的規(guī)律阿拉伯數(shù)字 用 隔開 漢字數(shù)字 支鏈名稱 主鏈名稱 取代基位置 取代基總數(shù) 若只有一個 則不用寫 2 烷烴命名的原則 最長 含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈最多 當有幾條不同的碳鏈含碳原子數(shù)相同時 選擇含支鏈最多的一條作為主鏈 選主鏈 最近 從離支鏈最近的一端開始編號最簡 若有兩個不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離 則從簡單的一端開始編號最小 取代基編號位次之和最小 編序號 3 烷烴命名的注意事項 取代基的位號必須用阿拉伯數(shù)字表示 相同取代基要合并 必須用中文數(shù)字表示其個數(shù) 多個取代基位置間必須用逗號 分隔 位置與名稱間必須用短線 隔開 若有多種取代基 必須簡單寫在前 復雜寫在后 例1用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴 答案 1 2 3 2 4 二甲基己烷 2 5 二甲基 3 乙基己烷 3 5 二甲基庚烷 4 答案 2 4 二甲基 3 乙基己烷 例2下列烷烴的命名是否正確 若有錯誤 請加以改正 答案 解析 1 2 乙基丁烷 2 3 4 二甲基戊烷 3 1 2 4 三甲基丁烷 4 2 4 二甲基己烷 答案 1 2 3 命名錯誤 正確的烷烴命名分別是 1 3 甲基戊烷 2 2 3 二甲基戊烷 3 3 甲基己烷 4 正確 解析 1 3 選錯了主鏈 1 中主鏈不是最長的 3 中誤把主鏈末端當成了取代基 2 是起點定錯了 應是離支鏈最近的一端為起點 1 烯烴 炔烴的命名 1 選主鏈 將含的最長碳鏈作為主鏈 并按主鏈所含 數(shù)稱為 某烯 或 某炔 2 編號位 從距離最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位 二 帶有官能團的有機化合物的命名 雙鍵或叁鍵 碳原子 雙鍵或叁鍵 3 寫名稱 先用中文數(shù)字 二 三 在烯或炔的名稱前表示雙鍵或叁鍵的 然后在 某烯 或 某炔 前面用阿拉伯數(shù)字表示雙鍵或叁鍵的 用碳碳雙鍵或碳碳叁鍵碳原子的最小編號 最后在前面寫出取代基的名稱 個數(shù)和位置 個數(shù) 如 命名為 命名為 3 甲基 1 丁炔 2 甲基 2 4 己二烯 2 二烯烴 醇的命名仿照烯烴 炔烴命名方法 命名下列物質 1 2 2 乙基 1 3 丁二烯 3 乙基 3 己醇 3 4 5 1 3 丙二醇 3 甲基 2 丁醇 2 甲基丁醛 烯烴 炔烴和其他衍生物的命名方法步驟 1 選主鏈 定名稱 將含的最長碳鏈作為主鏈 稱為 某烯 或 某炔 或 某醇 或 某醛 等 2 近官能團 定號位 從距離最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位 3 官能團 合并算 用阿拉伯數(shù)字標明官能團的 如是雙鍵或叁鍵 只需標明雙鍵或叁鍵碳原子編號較小的數(shù)字 用 二 三 等表示官能團的 官能團 官能團 位置 個數(shù) 例3某烯烴的結構簡式為 有甲 乙 丙 丁四位同學分別將其命名為2 甲基 4 乙基 4 戊烯 2 異丁基 1 丁烯 2 4 二甲基 3 己烯 4 甲基 2 乙基 1 戊烯 下列對四位同學的命名判斷正確的是A 甲的命名主鏈選擇是錯誤的B 乙的命名編號是錯誤的C 丙的命名主鏈選擇是正確的D 丁的命名是正確的 答案 解析 解析要注意烯烴的命名與烷烴的命名的不同之處 烯烴中主鏈的選取必須包含雙鍵在內 這樣有可能主鏈并非是分子中最長的碳鏈 對主鏈碳原子的編號是從離雙鍵較近的一端開始 因而支鏈并不對編號起作用 必須在書寫名稱時指出雙鍵的位置 據(jù)此分析各位同學的命名 可以看出甲同學對主鏈碳原子編號錯誤 乙 丙同學的主鏈選擇錯誤 例4 1 有機物的系統(tǒng)命名是 將其在催化劑存在下完全氫化 所得烷烴的系統(tǒng)命名是 2 有機物的系統(tǒng)命名是 將其在催化劑存在下完全氫化 所得烷烴的系統(tǒng)命名是 答案 解析 3 甲基 1 丁烯 2 甲基丁烷 5 6 二甲基 3 乙基 1 庚炔 2 3 二甲基 5 乙基庚烷 1 用習慣命名法 寫出下列有機物的名稱 三 環(huán)狀化合物的命名 甲基環(huán)己烷 甲苯 乙苯 鄰甲基苯酚 2 用兩種方法對下列有機物命名 1 系統(tǒng)命名法 2 習慣命名法 1 2 二甲苯 1 3 二甲苯 1 4 二甲苯 1 4 苯二酚 鄰二甲苯 間二甲苯 對二甲苯 對苯二酚 環(huán)狀化合物的命名方法 1 以作為母體 環(huán)的側鏈作為取代基 2 若有多個取代基 可對環(huán)編號或用鄰 間 對來表示 3 從官能團連接的碳原子開始編號 環(huán) 例5苯有多種同系物 其中一種結構簡式為名稱為A 2 4 二甲基 3 乙基苯B 1 3 二甲基 2 乙基苯C 1 5 二甲基 6 乙基苯D 2 乙基 1 3 二甲基苯 答案 解析 解析苯的同系物命名時 將苯環(huán)進行編號 編號時從簡單取代基開始 并且沿使取代基位次和較小的方向進行 因此命名為1 3 二甲基 2 乙基苯 則它的 解析苯的同系物命名時 以苯環(huán)為母體 側鏈作取代基 編號時 將最簡單的取代基所連的碳原子編為 1 號 然后按順時針或逆時針編號 使取代基位置編號之和最小 例6下列有機物命名是否正確 若不正確 請寫出正確的名稱 1 苯基甲烷 答案 解析 2 二乙苯 3 1 4 二甲基 6 乙基苯 甲苯 鄰二乙苯 或1 2 二乙苯 1 4 二甲基 2 乙基苯 方法點撥 苯的同系物的命名方法 1 以苯作為母體 苯環(huán)側鏈的烷基作為取代基 稱為 某苯 2 若苯環(huán)上有兩個或兩個以上的取代基時 則將苯環(huán)進行編號 編號時從小取代基開始 并沿使取代基位次和較小的方向進行 注意當苯環(huán)上含有不飽和烴基或雖為飽和基團但體積較大時 可將苯作為取代基 如 的名稱為苯乙烯 的名稱 為苯乙炔 學習小結 1 有機物命名時選好主鏈是命名的最關鍵的一步 然后是編序號 就近 就簡 最小是編序號時遵循的三條原則 同時書寫要注意規(guī)范 數(shù)字與漢字之間用 隔開 數(shù)字之間用 隔開 2 烯烴 炔烴 或烴的衍生物 中都含有官能團 在命名時要注意到官能團對命名的影響 選擇主鏈時要選擇含有官能團的碳鏈為主鏈 達標檢測 1 有機物 CH3CH2 2CHCH3的名稱是A 3 甲基戊烷B 2 甲基戊烷C 2 乙基戊烷D 3 乙基丁烷 答案 1 2 3 4 5 解析將該物質的結構簡式變形為 解析 2 下列選項中是3 甲基 2 戊烯的結構簡式的是 答案 解析 1 2 3 4 5 解析根據(jù)有機化合物的名稱寫出其結構簡式 然后對比判斷即可 書寫時可按如下過程 先寫主碳鏈 再標官能團 最后補充氫原子 3 下列有機物的命名正確的是A 2 2 二甲基 3 丁炔 B 3 乙基 1 丁烯 C 鄰二甲苯 D 2 2 3 三甲基戊烷 答案 解析 1 2 3 4 5 解析A項應為3 3 二甲基 1 丁炔 B項應為3 甲基 1 戊烯 D項應為2 2 4 三甲基戊烷 4 下列各物質的名稱不正確的是A 3 甲基 2 戊烯B 1 3 二甲苯C 3 乙基 1 丁炔D 2 2 二甲基丁烷 答案 解析 1 2 3 4 5 解析根據(jù)名稱寫出結構簡式重新命名 C項應命名為3 甲基 1 戊炔 5 1 用系統(tǒng)命名法命名下列幾種苯的同系物 2 上述有機物的一氯代物的種類分別是 答案 1 2 4 三甲基苯 1 3 5 三甲基苯 1 2 3 三甲基苯 6 2 4 1 2 3 4 5