《QLMYY 0003 S-2015 山東利蒙藥業(yè)有限公司 阿薩伊果辣木葉壓片糖果》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《QLMYY 0003 S-2015 山東利蒙藥業(yè)有限公司 阿薩伊果辣木葉壓片糖果（6頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

Q/ 東 利 蒙 藥 業(yè) 有 限 公 司 企 業(yè) 標 準 Q/003薩伊果辣木葉壓片糖果 2015布 2015施 山東利蒙藥業(yè)有限公司 發(fā)布 Q/003 前 言 根據《中華人民共和國食品安全法》制定本標準。 本標準嚴格按照 準化工作導則第 1 部分：標準的結構和編寫規(guī)則》的要求進行編寫。 本標準由 山東利蒙藥業(yè)有限公司 提出并起草。 本標準主要起草人： 劉芳巖、侯娜 。 本標 準自發(fā)布之日起有效期限 3 年，到期復審。 Q/003 阿薩伊果辣木葉壓片糖果 1 范圍 本標準規(guī)定了 阿薩伊果辣木葉壓片糖果 的技術要求、 生產加工過程衛(wèi)生要求 、檢驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸與貯存。 本標準適用于 以木糖醇為主要原料，以阿薩伊果 粉 和辣木葉 粉 為輔料， 經混合、 制粒、壓片、包裝等工藝制成的 壓片糖果 。 2 規(guī)范性引用文件 下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文 件。 191 包裝儲運圖示標志 760 食品安全國家標準 食品添加劑使用標準 762 食品安全國家標準 食品中污染物限量 763 食品安全國家標準 食品中農藥殘留最大限量 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 菌落總數測定 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 大腸菌群計數 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 沙門氏菌檢驗 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 志賀氏 菌檢驗 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 金黃色葡萄球菌檢驗 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 霉菌和酵母計數 食品安全國家標準 食品中水分的測定 食品中的總砷及無機砷的測定 食品安全國家標準 食品中鉛的測定 食品中有機氯農藥多組分殘留量的測定 6543 運輸包裝用單瓦楞紙箱和雙瓦楞紙箱 718 食品安全國家標準 預包裝食品標簽通則 3509 食品添加劑 木糖醇 4881 食品安全國家標準 食品生產通用衛(wèi)生規(guī)范 8050 食品安全國家標準 預包裝食品營養(yǎng)標簽通則 0132002 國家藥品包裝容器（材料）標準 藥品包裝用復合膜、袋通則 070 定量包裝商品凈含量計量檢驗 規(guī)則 1884色食品 果蔬粉 國家質 量監(jiān)督 檢 驗檢疫 總局 [2005]第 75 號令《定量包裝商品計 量監(jiān)督管理辦法》 國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局令第 102 號、第 123 號 《食品標識管理規(guī)定》 3 技術要求 原輔料 阿薩伊果 粉 Q/003 應符合 1884規(guī)定 。 辣木葉 粉 應符合 1884 規(guī)定 。 木糖醇 應符合 3509 的規(guī)定。 生產工藝 配料→混合 →制?！鷫浩鷥劝b→外包裝 → 檢驗→入庫。 感官指標 應符合表 1 的規(guī)定。 表 1 感官指標 項 目 指 標 檢測方法 色 澤 淡黃褐色 取適量樣品置于一潔凈的白盤中，于自然光或相當于自然光的室內，用觸覺鑒別其組織狀態(tài)，視其色澤、雜質，嗅其氣味，品其滋味。 滋味、氣味 滋味純正，具有該產品應有氣味， 無異味 組織形態(tài) 堅實，不松散，剖面緊密，不粘連 塊形完整，大小一致，無缺角，裂縫，表面光滑，無明顯形變 雜 質 無肉眼可見的外來雜質 理化指標 應符合表 2 的規(guī)定。 表 2 理化指標 項 目 指 標 檢測方法 鉛 (以 )/(mg/ ≤ B 六六 (mg/≤ B/T 滴涕 (mg/≤ B/T 砷 (以 )/(mg/ ≤ B/T 微生物指 標 應符合表 3 的規(guī)定。 表 3 微生物指標 項 目 指 標 檢測方法 菌落總數 /（ g） ≤ 750 腸菌群 /（ 00g） ≤ 30 致病菌 應符合表 4 的規(guī)定。 表 4 致病菌 致病菌指標 采樣方案及限量（若非指定， 均以 /25 g 表示 ） 檢測方法 n c m M 沙門氏菌 5 0 0 - 賀氏菌 5 0 0 - 黃色葡萄球菌 5 1 100g 1000g ： n 為同一批次產品應采集的樣品件數； c 為最大可允許超出 m 值的樣品數； m 為致病菌指標可接受水平的限量值； M 為致病菌指標的最高安全限量值。 凈含量 應符合國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局令（ 2005）第 75 號《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定。 食品添加劑的使用要求 應符合 760 的規(guī)定。 4 生產加工過程衛(wèi)生要求 應符合 4881 的規(guī)定。 5 檢驗方法 感官檢驗 取適量樣品置于一潔凈的白盤中， 于自然光或相當于自然光的室內，用觸覺鑒別其組織狀態(tài)，視其色澤、雜質，嗅其氣味，品其滋味。 理化檢驗 鉛 按 定的方法測定。 六六六 按 定的方法測定。 滴滴涕 按 定的方法測定。 總砷 按 定的方法測定。 微生物檢驗 菌落總數 按 定的方法檢驗。 大腸菌群 按 定的方法檢驗。 致病菌 分別按 定的方法檢驗。 凈含量檢驗 按 070 規(guī)定的方法進 行。 食品添加劑的使用要求 按 760 規(guī)定的方法檢驗。 6 檢驗規(guī)則 組批 同一班次，同一條生產線生產的包裝完好的同一種產品為一組批。 抽樣 同一批產品，隨機抽取 6 箱，每箱取樣 2 盒，其中 8 盒用于 檢驗 ，其余 4 盒留樣 備查。 檢驗 Q/003 出廠檢驗 檢驗項目 包括 感官 指標 、凈含量 、 菌落總數和 大腸菌群 。 產品出廠 每批 產品須經廠質量檢驗部門檢驗合格并簽發(fā)質量合格證方可出廠。 型式檢驗 型式檢驗每年至少進行一次，有下列情形之一時，也應進行型式檢驗： — 產品定型正式投產時； — 停產六個月復工時； — 產品質量發(fā)生爭議時； — 國家授權的監(jiān)督機構提出進行型式檢驗要求時； — 原料產地、供應商發(fā)生改變時； — 更新主要設備時。 型式 檢驗包括本標準技術要求中全部項目。 判定規(guī)則 檢驗項目全部符合本標準的規(guī)定，判該批產品為合格產品。 微生物指標如有一項不符合要求，即判該批產品為不合格。 其他項目如有一項以上 (含一項 )不合格，應在同批產品中加倍抽樣復驗，以復驗結果為準。若復驗項目仍有一項不合格，則判該批產品為不合格品。 7 標志、包裝、運輸、貯存 標志 產品 包裝儲運圖示標志應符合 191的規(guī)定， 標簽應符合 8050、 718和國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局令第 102號、第 123號 《食品標識管理規(guī)定》 的規(guī)定 。 包裝 產品內包裝采用 藥品包裝用復合袋 ，應符合 0132002 的規(guī)定。 產品外包裝為瓦楞紙箱，外包裝箱應符合 6543 的規(guī)定。 運輸 產品運輸工具應清潔無污染，運輸產品時應避免日曬、雨淋，不得與有毒、有害、有異味或影響產品質量的物品混裝混運。 貯存 產品應貯存在陰涼、通風、干燥的成品庫中， 離地離墻存放。 不得與有毒、有害、有異味、易揮發(fā)、易腐蝕的物品混儲 。 產品在本 標準規(guī)定的條件下運輸貯存，保質 期為 24 個月 。