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專題48 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 一、選擇題 1.（2018四川省成都七中屆高三第4次月考）“綠色化學(xué)”的主要內(nèi)容之一是指從技術(shù)、經(jīng)濟(jì)上設(shè)計(jì)可行的化學(xué)反應(yīng)，使原子充分利用，不產(chǎn)生污染物。下列制備環(huán)氧乙烷的反應(yīng)中，符合“綠色化學(xué)”理念的是（） A．CH2=CH2＋CH3COOOH(過氧乙酸)―→＋CH3COOH 【答案】C 【解析】綠色化學(xué)核心思想就是原子利用率為100%，沒有其他副產(chǎn)物。 2．下列說法正確的是(　　) A．天然植物油常溫下一般呈液態(tài)，難溶于水，有恒定的熔點(diǎn)、沸點(diǎn) B．麥芽糖與蔗糖的水解產(chǎn)物均含葡萄糖，故二者均為還原型二糖 C．若兩種二肽互為同分異構(gòu)體，則二者的水解產(chǎn)物不一致 D．乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作為合成聚合物的單體 【答案】D 故可以發(fā)生加聚反應(yīng)，乙二醇分子中存在兩個(gè)—OH，故可以與羧酸發(fā)生縮聚反應(yīng)，D正確。 3．下列說法正確的是(　　) A．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2,6二甲基5乙基庚烷 B．丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成3種二肽 C．化合物是苯的同系物 D．三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O9 【答案】D 4.某抗癌藥物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)說法正確的是 A. 能發(fā)生取代、氧化、加聚反應(yīng) B. 分子中所有原子可能共平面 C. 與苯甲酸苯甲酯屬同系物 D. 水解生成酸的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有3種 【答案】A 【解析】A. 該分子結(jié)構(gòu)中含有羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)和氧化氧化、含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，故A正確；B. 該分子中含有—CH2—原子團(tuán)，所有原子不可能共平面，故B錯(cuò)誤；C. 苯甲酸苯甲酯只含有2個(gè)苯環(huán)，該分子含有3個(gè)苯環(huán)，結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，故C錯(cuò)誤；D. 水解生成酸為苯甲酸，苯甲酸的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有：羥基苯甲醛3種和甲酸苯酚酯，共4種，故D錯(cuò)誤；故選A。 5.下列各選項(xiàng)有機(jī)物數(shù)目，與分子式為ClC4H7O2且能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體的有機(jī)物數(shù)目相同的是(不含立體異構(gòu))(　　) A. 分子式為C5H10的烯烴 B. 分子式為C4H8O2的酯 C. 甲苯()的一氯代物 D. 立體烷()的二氯代物 【答案】A 6. ．化合物 (b)、 (d)、 (p) 的分子式均為C8H8，下列說法正確的是 A. b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種 B. b、d、p中僅b不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng) C. b、d、p 的二氯代物均只有三種 D. b、d、p 中僅b不可能所有原子在同一平面上 【答案】B 【解析】A項(xiàng)，b的同分異構(gòu)體除了d和p外，還可以有多種，例如、等，故A錯(cuò)誤。B項(xiàng)，b中不存在不飽和鍵，所以無法被酸性高錳酸鉀氧化；d中含有苯環(huán)，側(cè)鏈可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化；p中含有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故B正確。C項(xiàng)，b的二氯代物有三種(兩個(gè)氯原子分別在立方體棱上相鄰兩點(diǎn)、面對(duì)角線上、體對(duì)角線上)；d的二氯代物中，若兩個(gè)氯原子都在苯環(huán)上，有鄰、間、對(duì)三種；若其中一個(gè)氯原子在側(cè)鏈上，還有四種；若兩個(gè)氯原子都在側(cè)鏈上，還有兩種；p的二氯代物更多，若兩個(gè)氯原子都在苯環(huán)上，就有六種，故C錯(cuò)誤。D項(xiàng)，b、d、p中，因?yàn)閎是立方體，d中側(cè)鏈為飽和的環(huán)，具有四面體構(gòu)型，所以b和d不可能所有原子在同一平面上；p中側(cè)鏈為“-CH=CH2”，是平面型結(jié)構(gòu)，可能與苯環(huán)所在的面重合，所以p中所有原子可能在同一平面上，故D錯(cuò)誤。 7.（2018浙江蒼南求知中學(xué)高三模擬試題）用丙醛(CH3-CH2-CHO)制取聚丙烯的過程中發(fā)生的反應(yīng)類型依次為（） ①取代 ②加成 ③消去 ④氧化 ⑤還原 ⑥加聚 ⑦縮聚 A．①④⑥ B．⑤②⑦ C．⑤③⑥ D．②④⑤ 【答案】C 【解析】丙醛加氫還原為丙醇，消去一分子水得到丙烯，然后通過加聚反應(yīng)生成聚丙烯。 8.（2018浙江蒼南求知中學(xué)高三模擬試題）已知人造羊毛的結(jié)構(gòu)為，則合成人造羊毛的單體是( ) ①CH2=C(CN)CH=CHOH②CH3COOH③CH2=C(CN)CH3 ④CH3COOCH=CH2⑤CH2=CHCN⑥CH2=CHCOOCH3 A．①② B．③④ C．④⑤ D．⑤⑥ 【答案】C 【解析】分析人造羊毛結(jié)構(gòu)可知為加聚反應(yīng)產(chǎn)物，則可以通過每個(gè)兩個(gè)碳原子斷開主鏈，單鍵變雙鍵得到單體CH2=CHCN和CH3COOCH=CH2。 9.(分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu))(　　) A．5種 B．6種 C．7種 D．8種 【答案】D 10．分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為(　　) 1 2 3 4 5 C2H4 C2H6 C2H6O C2H4O2 C3H6 6 7 8 9 10 C3H8 C3H8O C3H6O2 C4H8 C4H10 A．C7H16 B．C7H14O2 C．C8H18 D．C8H18O 【答案】C　 11．分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))(　　) A．6種 B．7種 C．8種 D．9種 【答案】C　 【解析】首先寫出C5H12的最長的碳鏈，C—C—C—C—C，該結(jié)構(gòu)的一氯代物有3種；再寫出少一個(gè)碳原子的主鏈，，該結(jié)構(gòu)的一氯代物有4種；最后寫出三個(gè)碳原子的主鏈，，該結(jié)構(gòu)的一氯代物有1種，故C5H11Cl共8種結(jié)構(gòu)。 12.(2018安徽合肥一檢)最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸是某種抗氧化劑成分之一，對(duì)人體中的氧自由基有清除作用，使人的心腦血管更年輕?？Х人岬那蚬髂Ｐ腿鐖D，下列有關(guān)咖啡酸的敘述中不正確的是(　　) A．咖啡酸的分子式為C9H8O4 B．咖啡酸中的含氧官能團(tuán)只有羧基、羥基 C．可以發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng) D．OOCHCH2OOCH是咖啡酸的一種同分異構(gòu)體，1 mol該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗NaOH物質(zhì)的量為3 mol 【答案】C　 【解析】咖啡酸不能發(fā)生消去反應(yīng)，故選C。 13．(2018江西鷹潭一模)下列化合物的一氯代物的數(shù)目排列順序正確的是(　　) ①CH3CH2CH2CH2CH2CH3?、?CH3)2CHCH(CH3)2 ③(CH3)3CCH2CH3?、?CH3)3CC(CH3)3 A．①＞②＞③＞④ B．②＞③＝①＞④ C．③＞②＞④＞① D．③＝①＞②＞④ 【答案】D　 【解析】首先根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式補(bǔ)充上碳碳鍵，如①改寫為CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3，然后再根據(jù)等效氫判斷①、②、③、④中一氯代物的數(shù)目分別為3、2、3、1。 14.(2012江西宜春統(tǒng)考)檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖。有關(guān)檸檬烯的分析正確的是(　　) A．它的一氯代物有6種 B．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上 C．它和丁基苯()互為同分異構(gòu)體 D．一定條件下，它可以發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng) 【答案】D　 15。美籍華裔科學(xué)家錢永鍵、日本科學(xué)家下修村和美國科學(xué)家馬丁沙爾菲因在發(fā)現(xiàn)和研究綠色熒光蛋白（GFP）方面做出突出貢獻(xiàn)而分享了2008年諾貝爾化 【答案】 （1）—CH3 ，三氟甲苯；（2）濃硝酸、濃硫酸，并加熱 取代反應(yīng)；（3） 吸收反應(yīng)產(chǎn)物的HCl，提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率 （4）C11H11O3N2F3 （5）9種 （6） 【解析】 （1）反應(yīng)①發(fā)生取代反應(yīng)，應(yīng)取代苯環(huán)取代基上的氫原子，根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式，A為甲苯，即結(jié)構(gòu)簡式為：—CH3 ，C的化學(xué)名稱為三氟甲苯； 21.2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程圖如下： 回答下列問題： （1）分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有_______種，共面原子數(shù)目最多為_______。 （2）B的名稱為_________。寫出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。 a．苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位 b．既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng) （3）該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B，而是經(jīng)由①②③三步反應(yīng)制取B，其目的是______________。 （4）寫出⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式：_________，該步反應(yīng)的主要目的是____________。 （5）寫出⑧的反應(yīng)試劑和條件：_______________；F中含氧官能團(tuán)的名稱為__________。 （6）在方框中寫出以為主要原料，經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。 ……目標(biāo)化合物 【答案】（1）4 13 （2）2-硝基甲苯或鄰硝基甲苯 （3）避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代（或減少副產(chǎn)物，或占位） （4） 保護(hù)甲基 （5）Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe） 羧基 （6） 【解析】 （5）結(jié)合D、F的結(jié)構(gòu)可知，反應(yīng)⑧引入Cl原子，苯環(huán)上引入Cl原子的方法是在Fe或者FeCl3作催化劑的條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)；F中的含氧官能團(tuán)為羧基。 （6）根據(jù)步驟⑨及縮聚反應(yīng)可得流程如下： 。 22.從冬青中提取出的有機(jī)物A可用合合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品，合成路線如圖： 根據(jù)上述信息回答： (1)請寫出Y中含氧官能團(tuán)的名稱_________________________。 (2)寫出反應(yīng)③的反應(yīng)類型：________________________________。 (3)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：_______________________________________。 (4)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生成和，鑒別I和J的試劑為____________________。 (5)G的同分異構(gòu)體中，滿足下列條件的有_____________種。 ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ②能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 其中核磁共振氫譜顯示四種不同類型的吸收峰。且其峰面積之比為1:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡 式為____(寫一種)。 (6)A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料M()，K 可由L()制得。請寫出以L為原料制得M 的合成路線流程圖( 無機(jī)試劑任用)。流程圖示例如下： ___________________________ 【答案】 羧基、（酚）羥基 取代反應(yīng) FeCl3溶液或溴水 9 或或 HOOCCH2ClNaOOCCH2OHHOOCCH2OH 【解析】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。 (1)Y中含氧官能團(tuán)的名稱：羧基、羥基。 (2)反應(yīng)③是硝化反應(yīng)，反應(yīng)類型：取代反應(yīng)。 (3)B是甲醇，反應(yīng)①發(fā)生酯在堿性條件下的水解反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式：。 (4)I含有醇羥基，J含有酚羥基，利用酚與醇性質(zhì)的差別可以鑒別I和J，鑒別試劑為FeCl3溶液或溴水。 (5)G是鄰羥基苯甲酸。①表明該G的同分異構(gòu)體含有醛基；②表明該G的同分異構(gòu)體含有酚羥基。對(duì)于該G的同分異構(gòu)體，當(dāng)苯環(huán)側(cè)鏈為—OH、—OH、—CHO時(shí)，有6種結(jié)構(gòu)，當(dāng)苯環(huán)側(cè)鏈為—OH、—OOCH時(shí)，有3種結(jié)構(gòu)，共9種結(jié)構(gòu)。其中核磁共振氫譜顯示四種不同類型的吸收峰，且其峰面積之比為1:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為或或。 (6)以L為原料制得M的合成路線流程圖：HOOCCH2ClNaOOCCH2OHHOOCCH2OH。