《2019高考生物二輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題三 遺傳、變異與進(jìn)化 第一講 遺傳的分子基礎(chǔ)限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練.doc》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《2019高考生物二輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題三 遺傳、變異與進(jìn)化 第一講 遺傳的分子基礎(chǔ)限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練.doc（2頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第一講　遺傳的分子基礎(chǔ) [限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練]　　　　　　　　 　　　　　　　　練思維　練規(guī)范　練就考場(chǎng)滿(mǎn)分 一、選擇題 1．赫爾希和蔡斯用噬菌體侵染大腸桿菌，離心后，甲組上清液放射性低，沉淀物放射性高；乙組剛好相反。下列說(shuō)法正確的是(　　) A．甲組的噬菌體是用35S標(biāo)記其蛋白質(zhì) B．乙組的噬菌體是用32P標(biāo)記其蛋白質(zhì) C．甲組產(chǎn)生的子代噬菌體均含有放射性 D．乙組產(chǎn)生的子代噬菌體均不含放射性 解析：由于離心后，甲組上清液放射性低，沉淀物放射性高，所以甲組的噬菌體是用32P標(biāo)記其DNA，A錯(cuò)誤；由于乙組上清液放射性高，沉淀物放射性低，所以乙組的噬菌體是用35S標(biāo)記其蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；甲組產(chǎn)生的子代噬菌體只有少部分含有放射性，C錯(cuò)誤；由于蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入細(xì)菌，所以乙組產(chǎn)生的子代噬菌體均不含放射性，D正確。 答案：D 2．用32P或35S標(biāo)記T2噬菌體并分別與無(wú)標(biāo)記的細(xì)菌混合培養(yǎng)，保溫一定時(shí)間后經(jīng)攪拌、離心得到上清液和沉淀物，并測(cè)量放射性。對(duì)此實(shí)驗(yàn)的敘述，不正確的是(　　) A．實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茄芯窟z傳物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì) B．保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)使32P標(biāo)記組上清液的放射性偏低 C．?dāng)嚢璨怀浞謺?huì)使35S標(biāo)記組沉淀物的放射性偏高 D．實(shí)驗(yàn)所獲得的子代噬菌體不含35S，而部分可含有32P 解析：本實(shí)驗(yàn)是將噬菌體的DNA與蛋白質(zhì)分別進(jìn)行放射性標(biāo)記，來(lái)研究遺傳物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì)，A正確；保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，細(xì)菌裂解，噬菌體釋放出來(lái)，使32P標(biāo)記組上清液放射性偏高，B錯(cuò)誤；35S標(biāo)記組攪拌不充分，會(huì)導(dǎo)致親代噬菌體外殼吸附在細(xì)菌上，隨著細(xì)菌一起沉淀，沉淀物放射性偏高，C正確；35S標(biāo)記組，35S標(biāo)記的親代噬菌體的外殼，未能侵入細(xì)菌內(nèi)部，子代噬菌體不含35S。32P標(biāo)記組，32P標(biāo)記的親代噬菌體的DNA，會(huì)侵入細(xì)菌中，子代噬菌體部分含有32P，D正確。 答案：B 3．“人類(lèi)肝臟蛋白質(zhì)組計(jì)劃”是繼人類(lèi)基因組計(jì)劃之后，生命科學(xué)領(lǐng)域的又一重大科學(xué)命題，它將揭示并確認(rèn)肝臟蛋白質(zhì)的“基因規(guī)律”。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)由基因決定 B．該計(jì)劃包括肝細(xì)胞中各種酶的研究 C．肝細(xì)胞中的蛋白質(zhì)與胰臟細(xì)胞的蛋白質(zhì)有差異 D．人和老鼠的基因組99%以上相同，人和老鼠肝臟蛋白質(zhì)99%以上也相同 解析：蛋白質(zhì)是由基因控制合成的，所以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)由基因決定，A正確；大多數(shù)酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，“人類(lèi)肝臟蛋白質(zhì)組計(jì)劃”包括肝細(xì)胞中各種酶的研究，B正確；不同的細(xì)胞中基因是選擇性表達(dá)的，所以肝細(xì)胞中的蛋白質(zhì)與胰臟細(xì)胞的蛋白質(zhì)有差異，C正確；人和老鼠的基因組99%以上相同，但人和老鼠肝臟蛋白質(zhì)不一定99%以上相同，因?yàn)榛蚴沁x擇性表達(dá)的，D錯(cuò)誤。 答案：D 4．丙肝病毒(HCV)的正鏈RNA(HCV－RNA，由a個(gè)核苷酸組成)能編碼NS3等多種蛋白質(zhì)，NS3參與解旋HCV－RNA分子，以協(xié)助RNA的復(fù)制。一個(gè)正鏈RNA復(fù)制時(shí)，先合成出該RNA的互補(bǔ)鏈，再以互補(bǔ)鏈為模板合成該正鏈RNA。下列相關(guān)敘述不正確的是(　　) A．一個(gè)正鏈RNA復(fù)制n次，消耗的核苷酸數(shù)為na B．翻譯時(shí)，轉(zhuǎn)運(yùn)NS3起始端氨基酸的tRNA中含有反密碼子 C．HCV的遺傳物質(zhì)是正鏈RNA，分子內(nèi)可能含有氫鍵 D．HCV－RNA在復(fù)制和翻譯過(guò)程中遵循的堿基配對(duì)方式不存在差異 解析：一個(gè)正鏈RNA復(fù)制n次，共合成出該RNA的互補(bǔ)鏈n條，形成該正鏈RNA n條，所以共消耗的核苷酸數(shù)為2na，A錯(cuò)誤；翻譯時(shí)，轉(zhuǎn)運(yùn)NS3起始端氨基酸的mRNA中含有起始密碼子，tRNA上存在反密碼子，B正確；HCV是一種RNA病毒，其遺傳物質(zhì)是正鏈RNA，分子內(nèi)可能含有氫鍵，C正確；HCV－RNA在復(fù)制和翻譯過(guò)程中只有RNA，沒(méi)有出現(xiàn)DNA，所以遵循的堿基配對(duì)方式不存在差異，D正確。 答案：A 5．科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞可通過(guò)多種方式對(duì)基因表達(dá)過(guò)程進(jìn)行調(diào)控，如原核細(xì)胞中的阻遏蛋白和真核細(xì)胞中的miRNA(一類(lèi)約由20～24個(gè)核苷酸組成的短RNA分子)，前者可以與基因中的特定序列結(jié)合，阻止RNA聚合酶的識(shí)別和結(jié)合；后者可與特定的信使RNA結(jié)合形成雙鏈，導(dǎo)致基因不能表達(dá)。下列有關(guān)分析不正確的是(　　) A．細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要RNA聚合酶、核糖核酸、ATP、模板 B．阻遏蛋白調(diào)控的是基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程 C．miRNA調(diào)控的是基因的翻譯過(guò)程 D．miRNA與特定的信使RNA結(jié)合利用的是堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 解析：細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄過(guò)程是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，需要的四個(gè)基本條件是DNA模板鏈、核糖核苷酸(原料)、能量和酶(RNA聚合酶)，A錯(cuò)誤；阻遏蛋白可以與基因中的特定序列結(jié)合，阻止RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合，說(shuō)明阻遏蛋白調(diào)控的是基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，B正確；真核細(xì)胞中的miRNA可與特定的信使RNA結(jié)合形成雙鏈，導(dǎo)致基因不能翻譯出相應(yīng)的蛋白質(zhì)，C正確；miRNA與特定的信使RNA結(jié)合形成雙鏈，利用了堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，D正確。 答案：A 6．(2018四川內(nèi)江模擬)胰島素是由51個(gè)氨基酸經(jīng)脫水縮合形成的含兩條肽鏈的蛋白質(zhì)類(lèi)激素，具有降低血糖的作用。下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A．胰島素基因中的兩條核糖核苷酸鏈同時(shí)轉(zhuǎn)錄成兩條mRNA，分別翻譯出一條肽鏈 B．核糖體與胰島素mRNA結(jié)合的部位有2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)，翻譯共需51種tRNA C．與胰島素基因結(jié)合的RNA聚合酶以胞吞方式進(jìn)入細(xì)胞核體現(xiàn)了核膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) D．胰島素基因中替換3個(gè)堿基對(duì)后，遺傳信息發(fā)生了改變，合成的胰島素可能不變 解析：胰島素基因中的兩條脫氧核苷酸鏈，只有一條鏈轉(zhuǎn)錄成一條mRNA，翻譯出兩條肽鏈，A錯(cuò)誤；核糖體與胰島素mRNA結(jié)合，結(jié)合部位有2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)，翻譯形成胰島素的氨基酸是51個(gè)，但轉(zhuǎn)運(yùn)RNA不一定是51種，B錯(cuò)誤；RNA聚合酶通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核，C錯(cuò)誤；基因中替換3個(gè)堿基對(duì)后，遺傳信息發(fā)生了改變，但由于密碼子的簡(jiǎn)并性，合成的胰島素可能不變，D正確。 答案：D 7．下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)中，敘述正確的是(　　) A．赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì) B．可用含有充足營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體 C．噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，同位素32P標(biāo)記的一組中，上清液中放射性較強(qiáng) D．艾弗里提取的DNA摻雜有非常少量的蛋白質(zhì)，實(shí)驗(yàn)中沒(méi)有完全排除蛋白質(zhì)的作用 解析：噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只有DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外面，因此該實(shí)驗(yàn)只能證明DNA是遺傳物質(zhì)，不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；噬菌體是病毒，沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能在培養(yǎng)基上獨(dú)立生存，不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體，B錯(cuò)誤；32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，噬菌體在侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入細(xì)菌，并隨著細(xì)菌離心到沉淀物中，所以放射性主要分布在沉淀物中，C錯(cuò)誤；艾弗里提取的DNA不純，含有少量的蛋白質(zhì)，沒(méi)有完全排除蛋白質(zhì)的干擾，D正確。 答案：D 8．在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)，培養(yǎng)基內(nèi)噬菌體與細(xì)菌的數(shù)量變化如圖所示，下列相關(guān)敘述不正確的是(　　) A．噬菌體增殖所需的原料、酶、能量均來(lái)自細(xì)菌 B．在t0～t1時(shí)間內(nèi)，噬菌體還未侵入細(xì)菌體內(nèi) C．在t1～t2時(shí)間內(nèi)，噬菌體侵入細(xì)菌體內(nèi)導(dǎo)致細(xì)菌大量死亡 D．在t2～t3時(shí)間內(nèi)，噬菌體因失去寄生場(chǎng)所而停止增殖 解析：噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程為吸附→注入→合成→組裝→釋放，侵入細(xì)菌時(shí)噬菌體只有DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，合成子代噬菌體需要的原料、酶、能量都由細(xì)菌提供，A正確。在t0～t1時(shí)間內(nèi)，噬菌體和細(xì)菌的數(shù)量基本穩(wěn)定，此時(shí)噬菌體可能還未侵入細(xì)菌體內(nèi)，也可能已經(jīng)侵入細(xì)菌體內(nèi)，只是細(xì)菌還未裂解釋放子代噬菌體，B錯(cuò)誤。在t1～t2時(shí)間內(nèi)，細(xì)菌大量死亡主要是由于噬菌體的侵入導(dǎo)致的，C正確。在t2～t3時(shí)間內(nèi)，細(xì)菌裂解死亡，噬菌體因失去寄生場(chǎng)所而停止增殖，D正確。 答案：B 9．(2018東北三省三校聯(lián)考)基因在表達(dá)過(guò)程中如有異常mRNA會(huì)被細(xì)胞分解，下圖是S基因的表達(dá)過(guò)程，則下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．異常mRNA的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果 B．圖中所示的①為轉(zhuǎn)錄，②為翻譯過(guò)程 C．圖中②過(guò)程使用的酶是反轉(zhuǎn)錄酶 D．S基因中存在不能翻譯多肽鏈的片段 解析：由圖可以直接看出異常mRNA出現(xiàn)是對(duì)前體RNA剪切出現(xiàn)異常造成的，不是基因突變的結(jié)果，A錯(cuò)誤；圖示②為對(duì)前體RNA剪切的過(guò)程，不需要反轉(zhuǎn)錄酶，B、C錯(cuò)誤；S基因轉(zhuǎn)錄形成的RNA前體需經(jīng)過(guò)剪切才能指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，說(shuō)明S基因中存在不能翻譯多肽的序列，D正確。 答案：D 10．埃博拉出血熱(EBHF)是由EBV(一種絲狀單鏈RNA病毒)引起的，EBV與宿主細(xì)胞結(jié)合后，將其核酸—蛋白復(fù)合體釋放至細(xì)胞質(zhì)，通過(guò)下圖途徑進(jìn)行增殖。若直接將EBV的RNA注入人體細(xì)胞，則不會(huì)引起EBHF。下列推斷正確的是(　　) A．過(guò)程②的場(chǎng)所是宿主細(xì)胞的核糖體，過(guò)程①所需的酶可來(lái)自宿主細(xì)胞 B．過(guò)程②合成兩種物質(zhì)時(shí)所需的氨基酸和tRNA的種類(lèi)、數(shù)量相同 C．EBV增殖過(guò)程需細(xì)胞提供四種脫氧核苷酸和ATP D．過(guò)程①所需嘌呤比例與過(guò)程③所需嘧啶比例相同 解析：根據(jù)題干信息過(guò)程②的場(chǎng)所是宿主細(xì)胞的核糖體，過(guò)程①所需的酶不能來(lái)自宿主細(xì)胞，A錯(cuò)誤；過(guò)程②翻譯形成兩種不同的蛋白質(zhì)，因此所需的氨基酸和tRNA的種類(lèi)、數(shù)量不同，B錯(cuò)誤；EBV增殖過(guò)程需要細(xì)胞提供四種核糖核苷酸、ATP等，C錯(cuò)誤；根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，RNA中嘧啶比例與mRNA中嘌呤比例相同，因此過(guò)程①所需嘌呤比例與過(guò)程③所需嘧啶比例相同，D正確。 答案：D 二、非選擇題 11．請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 (1)在利用噬菌體侵染細(xì)菌研究DNA和蛋白質(zhì)的遺傳功能時(shí)，該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的關(guān)鍵思路是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了________，通過(guò)________________保證了復(fù)制的準(zhǔn)確性，因而DNA分子能比較準(zhǔn)確地在親子代間傳遞信息。 (3)為研究DNA的結(jié)構(gòu)和功能，科學(xué)家做了如下實(shí)驗(yàn)。 實(shí)驗(yàn)一：取四支試管，都放入等量的四種脫氧核苷酸、等量的ATP和等量的DNA聚合酶，在各試管中分別放入等量的四種DNA分子，它們分別是枯草桿菌、大腸桿菌、小牛胸腺細(xì)胞、T2噬菌體的DNA。在適宜的溫度下培養(yǎng)一段時(shí)間，測(cè)定各試管中殘留的每一種脫氧核苷酸的含量。該實(shí)驗(yàn)要探究的是________________________________________________ __________________________________________________________________________， 若結(jié)果發(fā)現(xiàn)殘留的四種脫氧核苷酸的量不同，則說(shuō)明_____________________________。 實(shí)驗(yàn)二：將大腸桿菌中提取的DNA分子加到具有足量的四種核糖核苷酸的另一支試管中，在適宜的溫度下培養(yǎng)，一段時(shí)間后測(cè)定產(chǎn)物的含量。該實(shí)驗(yàn)?zāi)M的是________過(guò)程。結(jié)果沒(méi)有檢測(cè)到產(chǎn)物，原因是________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)利用噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程研究DNA和蛋白質(zhì)遺傳功能的關(guān)鍵是將DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)觀(guān)察其作用。(2)DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)為DNA復(fù)制提供了精確的模板，而堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了復(fù)制的準(zhǔn)確性。(3)在實(shí)驗(yàn)一中，由于四支試管中加入的脫氧核苷酸、ATP及酶均相同，所以，可根據(jù)試管中最后剩余的脫氧核苷酸來(lái)確定四種生物DNA分子中脫氧核苷酸的數(shù)量及比例。在實(shí)驗(yàn)二中，試管中加入核糖核苷酸模擬的是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，但轉(zhuǎn)錄過(guò)程還需要RNA聚合酶及能量等，所以最后試管中沒(méi)有相關(guān)產(chǎn)物形成。 答案：(1)把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)觀(guān)察其作用 (2)精確的模板　堿基互補(bǔ)配對(duì) (3)四種生物的DNA分子中脫氧核苷酸的數(shù)量和比例　四種生物的DNA中脫氧核苷酸的數(shù)量和比例不同　轉(zhuǎn)錄　缺少轉(zhuǎn)錄時(shí)所需的酶與能量 12．肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病，以心肌細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的增加和細(xì)胞體積的增大為主要特征，受多個(gè)基因的影響。研究發(fā)現(xiàn)，基因型不同，臨床表現(xiàn)不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 基因 基因所在染色體 控制合成的蛋白質(zhì) 臨床表現(xiàn) A 第14號(hào) β肌球蛋白重鏈 輕度至重度，發(fā)病早 B 第11號(hào) 肌球蛋白結(jié)合蛋白 輕度至重度，發(fā)病晚 C 第1號(hào) 肌鈣蛋白T2 輕度肥厚，易猝死 (1)基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代，出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)至少有_______種。 (2)A與a基因在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是______________________________________________。 β肌球蛋白重鏈基因突變可發(fā)生在該基因的不同部位，體現(xiàn)了基因突變的________。基因突變可引起心肌蛋白結(jié)構(gòu)改變而使人體出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)，說(shuō)明上述致病基因?qū)π誀羁刂频姆绞绞莀____________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)已知A基因含23 000個(gè)堿基對(duì)，其中一條單鏈A∶C∶T∶G＝1∶2∶3∶4。用PCR擴(kuò)增時(shí)，該基因連續(xù)復(fù)制3次至少需要________個(gè)游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸，溫度降低到55 ℃的目的是__________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)生長(zhǎng)激素和甲狀腺激素作用于心肌細(xì)胞后，心肌細(xì)胞能合成不同的蛋白質(zhì)，其根本原因是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 甲狀腺激素作用的受體是______________，當(dāng)其作用于________________(結(jié)構(gòu))時(shí)，能抑制該結(jié)構(gòu)分泌相關(guān)激素，使血液中甲狀腺激素含量下降，這樣的調(diào)節(jié)方式稱(chēng)為 ________________________________________________________________________。 解析：基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代中基因型有12種，研究發(fā)現(xiàn)，基因型不同，臨床表現(xiàn)不同，故至少有12種臨床表現(xiàn)。不同的基因堿基序列不同。已知一條鏈中A∶C∶T∶G＝1∶2∶3∶4，則另一條鏈中T∶G∶A∶C＝1∶2∶3∶4，所以該DNA分子中A∶T∶G∶C＝2∶2∶3∶3，其中G＝46 0003/10＝13 800(個(gè))，連續(xù)復(fù)制三次，需要游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸為(23－1)13 800＝96 600(個(gè))。 答案：(1)12 (2)堿基的排列順序不同　隨機(jī)性　通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制生物體的性狀 (3)96 600　使引物通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)與單鏈DNA結(jié)合 (4)兩種激素引起了心肌細(xì)胞內(nèi)基因的選擇性表達(dá)　幾乎全身細(xì)胞(全身細(xì)胞膜上的糖蛋白)　下丘腦和垂體　負(fù)反饋調(diào)節(jié) 13．在許多脊椎動(dòng)物和無(wú)脊椎動(dòng)物的未受精的卵細(xì)胞質(zhì)中貯存了許多mRNA，科學(xué)家為探究mRNA作用的發(fā)揮與卵細(xì)胞是否受精的關(guān)系，用海膽的未受精卵和受精卵作實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)： 實(shí)驗(yàn)一：放線(xiàn)菌素D是海膽卵RNA合成的抑制劑。在有放線(xiàn)菌素D或沒(méi)有放線(xiàn)菌素D存在情況下，海膽受精卵對(duì)14C－纈氨酸的摻入比例實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖A。 實(shí)驗(yàn)二：將未受精的海膽卵和受精的海膽卵分別懸浮在含有14C－亮氨酸的條件下進(jìn)行培養(yǎng)(0時(shí)間表示受精的時(shí)刻)，定時(shí)測(cè)定細(xì)胞中放射性亮氨酸的摻入累積量，得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果繪制成的曲線(xiàn)如圖B。 請(qǐng)根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)原理和結(jié)果回答下列問(wèn)題： (1)海膽細(xì)胞中合成mRNA的場(chǎng)所是________，mRNA的主要作用是 ________________________________________________________________________。 (2)直接將14C標(biāo)記的纈氨酸用于蛋白質(zhì)合成的細(xì)胞器是________，該過(guò)程在生物學(xué)上稱(chēng)為_(kāi)_______；此過(guò)程所依賴(lài)的模板是________分子，合成該分子所需的原料是_____________。 (3)圖A中10 h之前兩曲線(xiàn)的變化基本一致，說(shuō)明海膽________________________。受精10 h后，處理組與對(duì)照組的區(qū)別說(shuō)明________________________。 (4)圖B未受精的卵細(xì)胞中14C－亮氨酸的摻入累積量變化很小，說(shuō)明______________。受精的卵細(xì)胞中14C－亮氨酸的摻入累積量與未受精的卵細(xì)胞相比較，說(shuō)明_______________。 解析：由圖A可知，受精卵發(fā)育初期合成蛋白質(zhì)所需的mRNA源于卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)，而后期合成蛋白質(zhì)所需的mRNA則為新合成的mRNA。由圖B可知，未受精的卵細(xì)胞中大部分mRNA不能用來(lái)合成蛋白質(zhì)，而受精后的mRNA可用于蛋白質(zhì)的合成。 答案：(1)細(xì)胞核和線(xiàn)粒體　攜帶遺傳信息，作為蛋白質(zhì)合成的模板　(2)核糖體　翻譯　mRNA　核糖核苷酸　(3)受精卵在發(fā)育初期合成蛋白質(zhì)的模板mRNA來(lái)自于卵細(xì)胞，并不依賴(lài)新合成的mRNA　受精卵發(fā)育后期合成蛋白質(zhì)所需模板為新合成的mRNA(4)未受精的卵細(xì)胞中大部分的mRNA不能用來(lái)翻譯蛋白質(zhì)　受精卵中絕大部分的mRNA從無(wú)活性轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚裕鞍踪|(zhì)合成速率顯著提高