2019高考化學(xué) 難點(diǎn)剖析 專題28 元素金屬性的比較練習(xí).doc
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專題28 元素金屬性的比較 1.(2018屆山東省臨沂市高三第三次高考模擬考試)中國(guó)傳統(tǒng)文化對(duì)人類文明貢獻(xiàn)巨大,古代文獻(xiàn)中記載了很多化學(xué)研究成果。下列常見(jiàn)古詩(shī)文對(duì)應(yīng)化學(xué)知識(shí)正確的是 【答案】A 2.X、Y、Z、M、N代表五種金屬,有以下化學(xué)反應(yīng):①水溶液中:X + Y2+=X2+ + Y;②Z + 2H2O(冷)=Z(OH)2 + H2↑; ③Y可以溶于稀H2SO4中,M不被稀H2SO4氧化;④M、N為電極與N鹽溶液組成原電池,發(fā)生的電極反應(yīng)為:M-2e-=M2+。則這五種金屬的活潑性由弱到強(qiáng)的順序是 A. M<N<Y<X<Z B. N<M<X<Y<Z C. N<M<Y<X<Z D. X<Z<N<M<Y 【答案】C 【解析】①水溶液中:X + Y2+=X2+ + Y,可知活潑性為X>Y; ②Z + 2H2O(冷)=Z(OH)2 + H2↑,說(shuō)明Z為活潑性很強(qiáng)的金屬,而其它反應(yīng)在溶液中進(jìn)行,說(shuō)明其它金屬與水不反應(yīng),則Z最活潑;③Y可以溶于稀硫酸,M不被稀硫酸氧化,說(shuō)明活潑性Y>M,④M、N為電極,與N鹽組成原電池,電極反應(yīng)為M-2e - =M2+ ,說(shuō)明M為負(fù)極,活潑性為M>N;則這五種金屬的活動(dòng)性由弱到強(qiáng)的順序是N<M<Y<X<Z,答案選C。 3.將下列四種金屬分別投入水中,反應(yīng)最劇烈的是 A. Al B. Fe C. Li D. Na 【答案】D 【解析】金屬性越強(qiáng),越容易與水反應(yīng),反應(yīng)越劇烈。四種金屬的活潑性強(qiáng)弱順序是Na>Li>Al>Fe,則投入水中,反應(yīng)最劇烈的是Na,答案選D。 4.下列關(guān)于金屬的說(shuō)法中,不正確的是( ) A. 各種金屬都能與鹽酸發(fā)生置換反應(yīng) B. 金屬具有良好的延展性 C. 金屬都能導(dǎo)電 D. 根據(jù)金屬與酸反應(yīng)置換出氫的難易程度可比較金屬的活潑性 【答案】A 【解析】A. 并不是所有的金屬都能與鹽酸發(fā)生置換反應(yīng),例如銅等,A錯(cuò)誤;B. 金屬具有良好的延展性,B正確;C. 金屬都能導(dǎo)電,C正確;D. 根據(jù)金屬與酸反應(yīng)置換出氫的難易程度可比較金屬的活潑性,即金屬性越強(qiáng),越容易與酸反應(yīng)置換出氫,D正確。 5.下列金屬單質(zhì)中,能從CuSO4溶液中置換出Cu來(lái)的是( ) A. 汞 B. 銀 C. 鈉 D. 鐵 【答案】D 6.要驗(yàn)證Mg、Fe、Cu三種金屬的活動(dòng)性順序,可選用下列哪組物質(zhì)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)( ?。? A. Fe、CuSO4溶液、MgCl2溶液 B. Fe、Cu、MgCl2溶液 C. Mg、CuO、FeSO4溶液 D. Cu、FeCl2溶液、MgCl2 溶液 【答案】A 【解析】A、Fe可以和CuSO4溶液反應(yīng)置換出銅,證明鐵比銅活潑、不能和MgCl2溶液反應(yīng),證明鎂比鐵活潑,A正確;B、Fe和Cu與FeCl2溶液都不反應(yīng),沒(méi)法證明,B錯(cuò)誤;C、Mg與FeSO4溶液能反應(yīng),能說(shuō)明鎂的活動(dòng)性比鐵強(qiáng),沒(méi)法證明鐵與銅活動(dòng)性以及鎂和銅的活動(dòng)性強(qiáng)弱,C錯(cuò)誤;D、銅與FeCl2溶液、MgCl2溶液都不反應(yīng),沒(méi)法證明,D錯(cuò)誤。 7.有A、B、C、D四種金屬。將A與B用導(dǎo)線連接起來(lái),浸入稀硫酸溶液中,B極上有氣泡。將A、D分別投入等濃度鹽酸中,D比A反應(yīng)劇烈。將銅浸入B的鹽溶液里,無(wú)明顯變化。如果把銅浸入C的鹽溶液里,有金屬C析出。據(jù)此判斷它們的活動(dòng)性由強(qiáng)到弱的順序是( ?。? A. D>A>B>C B. D>C>A>B C. D>B>A>C D. B>A>D>C 【答案】A 【解析】一般來(lái)說(shuō),原電池中,較活潑的金屬作負(fù)極、較不活潑的金屬作正極,負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng)、正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng);金屬的金屬性越強(qiáng),金屬單質(zhì)與水或酸反應(yīng)越劇烈,較活潑金屬能置換出較不活潑金屬。將A與B用導(dǎo)線連接起來(lái)浸入稀硫酸中,該裝置構(gòu)成原電池,B上有氣泡產(chǎn)生,說(shuō)明B電極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),則B是正極、A是負(fù)極,金屬活動(dòng)性A>B;將A、D分別投入到等濃度的稀鹽酸中,D比A反應(yīng)劇烈,則金屬活動(dòng)性D>A;將Cu浸入B的鹽溶液中,無(wú)明顯變化,說(shuō)明金屬活動(dòng)性B>Cu;如果把Cu浸入C的鹽溶液中,有金屬C析出,說(shuō)明金屬活動(dòng)性Cu>C;通過(guò)以上分析知,金屬活動(dòng)性順序是D>A>B>C。 8.現(xiàn)有等質(zhì)量的X、Y兩種金屬,分別放入溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同的足量稀硫酸中,產(chǎn)生氫氣的質(zhì)量與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如右圖所示(已知X、Y在生成物中化合價(jià)均為+2價(jià))。則下列說(shuō)法中不正確的是 A. 生成氫氣的質(zhì)量:X﹥Y B. 相對(duì)原子質(zhì)量:X﹥Y C. 金屬活動(dòng)性:Y﹥X D. 消耗硫酸的質(zhì)量:X﹥Y 【答案】B 9.下列關(guān)于金屬冶煉的說(shuō)法不正確的是 ( ) A. 金屬冶煉是指用化學(xué)方法將金屬由化合態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x態(tài) B. 天然礦藏很少只含有一種金屬元素,往往含有較多雜質(zhì) C. 金屬的冶煉方法主要有熱分解法,熱還原法和電解法三種方法 D. 金屬冶煉一定要用到還原劑 【答案】D 【解析】A、金屬冶煉是工業(yè)上將金屬?gòu)暮薪饘僭氐牡V石中還原出來(lái),即指用化學(xué)方法將金屬由化合態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x態(tài)的過(guò)程,A正確;B、天然礦物是混合物,很少只含一種金屬元素往往含有較多雜質(zhì),B正確; C、活潑金屬采用電解法冶煉,不活潑的金屬采用直接加熱法冶煉,大部分金屬的冶煉都是在高溫下采用氧化還原反應(yīng)法,C正確;D、對(duì)一些不活潑的金屬,可以直接用加熱分解的方法從其化合物中得到,D錯(cuò)誤。10.下列金屬冶煉的反應(yīng)原理,錯(cuò)誤的是( ) A. MgCl2(熔融) Mg+Cl2↑ B. 2NaCl+H22Na+2HCl C. Fe3O4+4CO3Fe+4CO2 D. 2HgO2Hg+O2↑ 【答案】B 【解析】A項(xiàng),活潑金屬需要采用電解法制取,鎂為活潑金屬,采用電解熔融氯化鎂的方法冶煉鎂,A正確;B項(xiàng),鈉為活潑金屬,不能用熱還原法冶煉,B錯(cuò)誤;C項(xiàng),鐵單質(zhì)是較活潑金屬,可采用熱還原法制取,C正確;D項(xiàng),Hg為不活潑金屬,可以直接用加熱分解的方法將金屬?gòu)钠浠衔镏羞€原出來(lái),D正確。 11.如圖裝置,電流計(jì)指針會(huì)偏轉(zhuǎn),正極變粗,負(fù)極變細(xì),符合這種情況的是 A. 正極:Cu 負(fù)極:Zn S:稀H2SO4 B. 正極:Zn 負(fù)極:Cu S:CuSO4溶液 C. 正極:Ag 負(fù)極:Zn S:AgNO3溶液 D. 正極:Fe 負(fù)極:Cu S:AgNO3溶液 【答案】C 【解析】A、硫酸為電解質(zhì)溶液,正極生成氫氣,不能變粗,A錯(cuò)誤;B、鋅的金屬性強(qiáng)于銅,與硫酸銅溶液構(gòu)成原電池時(shí)鋅是負(fù)極,銅是正極,B錯(cuò)誤;C、鋅為負(fù)極,硝酸銀為電解質(zhì),則鋅失去生成離子進(jìn)入溶液,正極上銀離子得到電子,生成單質(zhì)析出,C正確;D、原電池中硝酸銀溶液做電解質(zhì)時(shí),活潑金屬做負(fù)極,則應(yīng)為Fe作負(fù)極,銅是正極,D錯(cuò)誤。 12.依據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象能得出正確結(jié)論的是 選項(xiàng) 操作 現(xiàn)象 結(jié)論 A 向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固體 溶液紅色變淺 溶液中存在CO32-的水解平衡 B 室溫下,向20mL濃度為0.1mol/LNa2S溶液中先源加幾滴0.1mol/LZnSO4溶液,再滿加幾滴0.1mol/LCuSO4溶液 先生成白色沉淀,后生成黑色沉淀 Kg(ZnS)- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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