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1遺 傳 與 變 異 等 級 考 模 擬 卷 匯 編一 、 選擇題 （本大題共 60 小題。 在每小題給出的四 個 選項中， 只有一個選項 是 符合題目要求）1.（2018 04 閔 行區(qū) 生命 科學 等級考 二模 ）孟 德爾 在研 究一對 相對 性狀 的遺 傳試 驗中， 發(fā)現(xiàn) 了 基 因的分 離定 律。 下列 能用 于模擬 性狀 分離 比實 驗的 裝置是 2.（ 201801 松 江 區(qū) 生 命 科 學 等 級 考 一 模 ） 孟 德 爾 在 研 究 一 對 相對 性狀 的過 程中 ， 發(fā) 現(xiàn)了 基因 的分 離定律 。下 列幾 組比 例， 最 能體現(xiàn) 基因 分離 定律 的實 質(zhì)的是 A．F 2 的表 現(xiàn)型 比為 3∶1 B．F 1 產(chǎn)生 的配 子比為 1∶1 C．F 2 的基 因型 比為 1∶2 ∶1 D． 測交的 后代 比為 1∶1 3.（ 201801 寶 山 區(qū) 生 命 科 學等 級 考 一 模 ） 性狀分離比的模擬實驗中，如圖 10 準備了實驗裝置 ， 棋子上 標記的 D、 d 代表 基 因。 實驗 時需 分別 從甲 、 乙 中各隨 機抓 取一 枚棋 子， 并記錄 字母 。 此操作 模擬 了 A.同源染 色體 的聯(lián) 會， 等位 基因的 分離 ， B.等位基 因的 分離 ，雌 雄配 子的隨 機結(jié) 合 C.等位 基 因 的 分 離 ，非 等位 基因的 自由 組合 D.同源染 色體 分離 ，等 位基 因的自 由組 合 甲雌性生殖 器官 乙 雄 性 生 殖 器4.（2018 01 黃 埔區(qū) 生命 科學 等級考 一模 ） 在性 狀分 離 比的模 擬實 驗中 ， 甲 、 乙 容器分 別代 表某動 物的 雌、雄 生殖 器官，小 球的 顏色和 字母 表示雌、 雄配 子的種 類， 每個容器 中小 球數(shù) 量 均為 12 個 。則 下列 裝置 正 確的是 5.（2018 04 青 浦區(qū) 生命 科學 等級考 二模 ）已 知豌 豆子 葉黃色 （Y ）對 綠色 （y） 顯性， 種子 圓 粒（ R） 對 皺 縮 （ r） 顯 性 。 兩 株 豌 豆 雜 交 ， 子 代 表 現(xiàn) 型 如 圖 5 所 示 ， 則 親 本 的 基 因 型 分 別2是 ??? ? （ ） A．YyR r、y yRr B．YY Rr、yyR r C．YyR r、Y yRr D．Yy Rr、Yyr r 圖 5 6.（2018 04 嘉 定區(qū) 生命 科學 等級考 二模 ） 已 知豌 豆子 葉黃色 基因 （Y ） 對 綠 色基 因（ y） 顯性 ， 種子 圓 粒 基因 （ R） 對皺 縮基 因 （ r） 顯性。 兩株 豌豆 雜交 ，子 代表現(xiàn) 型如 圖 6 所示 ，則 親本的 基因 型分 別是 A．YyR R、Y YRr B．YyR r、Y yRr C．YyR R、Y yrr D．YyR r、Y yrr 性 80 狀 60 數(shù) 40圖 6量 20比黃色 綠色 圓粒 皺粒7.（2018 01 普 陀區(qū) 生命 科學 等級考 一模 ）黃 色圓 粒（ YyRr） 豌豆 與另 一個 體雜 交 ，其子 代中 黃 色圓粒 豌豆 占 3/8， 則另 一親本 的基 因型 是（ ） A. YyRr B. Yyrr C. yyRr D. Yyrr 或 yyRr 8.（2017 12 崇明 區(qū)生 命科 學 等級考 一模 ） 圖 3 為 某植 物形成 配子 過程 中幾 個特 定時期 的顯 微照 片，其 中能 夠體 現(xiàn)“ 基因 的自由 組合 定律 ”的 時期 是 甲 乙 丙 丁圖 3A．甲 B．乙 C．丙 D．丁 9.（201712 金山區(qū) 生命科 學 等級考一 模） 在孟德爾兩 對相對 性狀 雜交 實驗 中， F1黃色圓 粒豌 豆（YyRr ） 自交 產(chǎn) 生 F2。下 列表述 正確 的是 A．F 1產(chǎn)生 4 種 精子 ，比 例 為 1：1： 1：1 B．F 1可產(chǎn) 生基 因型為 Yy 的卵細 胞 C．基 因自 由組 合定 律的 實 質(zhì)指 F1產(chǎn)生 的雌 雄配 子隨 機結(jié)合 D．F 2中黃 色圓 粒豌 豆約占 3/1610.（2018 04 虹 口區(qū) 生命 科學 等級考 二模 ）圖 7 顯 示了 果蠅某 一條 染色 體及 部分 基因所 處位 置 ， 該圖能 表明 黃 白 紅 身 眼 寶 石眼圖 7截 朱 深 棒 短翅 紅 紅 眼 硬眼 眼 毛A．一 條染 色體 上有 多個 DNA B．染 色體 上的 絕大 多數(shù) 片 段都是 基因 C．深 紅眼 基因 和朱 紅眼 基 因互為 等位 基因 3D．黃 身基 因和 短硬 毛基 因 為連鎖 基因 11.（2018 04 徐 匯區(qū) 生命 科學 等級考 二模 ）下 圖為 人 WNK4 基 因的部 分堿 基序 列及 其編碼 蛋 白 質(zhì)的部分 氨基 酸序 列示 意圖 。已知 WNK4 基 因發(fā) 生一 種 突變， 導致 1169 位 賴氨 酸 變?yōu)楣?氨酸 。 該基因 發(fā)生 的突 變是 ( ) A．① 處插 入堿 基對 G—C B．② 處堿 基 對 A—T 替換 為 G—C C．③ 處缺 失堿 基對 A—T D．④ 處堿 基 對 G—C 替換 為 A—T 12.（2018 03 長 寧區(qū) 生命 科學 等級考 二模 ） 某 種植 物的 花有紫 色、 黃色 和白 色， 色素的 合成 途 徑 見圖 7。下 列敘 述錯 ． 誤 ． 的 是 圖 7A．基 因型 為 aabb 的 植株 開白花 B． 基 因型 為 aaBB 的 植株 開黃 花 C．基 因型 為 Aabb 的 植株 開黃花 D． 基 因型 為 AABb 的 植株 開紫 花 13.（2018 04 靜 安區(qū) 生命 科學 等級考 二模 ）生 物體 染色 體上的 等位 基因 部位 可以 進行配 對聯(lián) 會 ， 非 等位 基因部 位不 能配對。 某二 倍體生 物細 胞中分別 出現(xiàn) 下圖 ① 至④ 系列狀況 ，則 對圖 的 解釋正 確的 是 A B C d F e H G A B C d F e H G 變 化 變 化 A B C K L e H G A B C d F G H e 同源染色體配對 體細胞中染色體組成 ① ② ③ ④ A．① 為基 因突 變， ②為 倒 位 B．③ 可能 是重 復， ④為 染色體 組加 倍 C．① 為易 位， ③可 能是 缺 失 D．② 為基 因突 變， ④為 染 色體結(jié) 構(gòu)變 異 14.（20180 4 寶 山區(qū) 生命 科學 等級考 二模 ） 果 蠅唾 液腺 細 胞巨大 染色 體上 有許 多寬 窄不一 的橫 紋， 下列描 述中 正確 的是 A. 果 蠅唾 液腺 細胞 有一 條特別 大 的 X 染 色體 B. 寬 窄不 一 是 DNA 復制 次數(shù)不 一致 所致 C．染 色體 上的 橫紋 （區(qū) 帶）是 很多 基因 的集 合 D. 橫 紋的 數(shù)目 和位 置在 同種不 同果 蠅個 體中 都不 同 15.（20 1804 徐 匯區(qū) 生命 科學 等級考 二模 ） 在果 蠅唾 液 腺細胞 染色 體觀 察實 驗中 ， 對 圖 3 中相 關(guān) 結(jié)構(gòu)的 正確 描述 是 A. 圖 3 表 示一 條染 色體 的顯微 結(jié)構(gòu) 4B. 箭 頭所 指處 由一 個 DNA 分子構(gòu) 成 C. 染 色體 上一 條橫 紋代 表 一個基 因 D. 根 據(jù)染 色體 上橫 紋的 數(shù) 目和位 置可 區(qū)分 不同 種的 果蠅 16.（20 1712 閔 行區(qū) 生命 科學 等級考 一模 ） 果蠅 唾液 腺 染色體 觀察 實驗 中 ， 在 低 倍鏡下 觀察 到被 染成淡 紅色 的巨 大染 色體 后，若 需進 一步 使用 高倍 鏡觀察 ，以 下操 作錯 ． 誤 ． 的 是 A．加 大物 鏡和 裝片 間的 距 離 B．換 為高 倍鏡 C．調(diào) 節(jié)聚 光器 和光 圈 D．調(diào) 節(jié)細 調(diào)節(jié) 器 17.（201 803 長寧 區(qū)生 命科 學 等級考 二模 ） 果蠅 體內(nèi) 的 d 基因 是伴 性遺 傳的 隱性 致死基 因 。 含 d基因的 雜合 雌果 蠅與 正常 的雄果 蠅雜 交， F1 果蠅 中 雌雄的 比例 是 A．雌 ∶雄= 1∶1 B．雌 ∶雄= 1∶2 C．雌 ∶雄= 2∶1 D．雌 ∶雄= 3∶1 18.（2018 01 黃埔 區(qū)生 命科 學 等級考 一模 ）下 列過 程屬 于基因 重組 的是 A．基 因中 堿基 對的 增減 和 替換 B．染 色體 中某 個片 段的 重 復 C．同 源染 色體 之間 片段 的 交換 D．非 同源 染色 體數(shù) 目的 變 化 19.（2018 04 金 山區(qū) 生命 科學 等級考 二模 ）圖 13 是某 昆 蟲 pen 基 因突 變產(chǎn) 生抗 藥 性示意 圖。 下 列相關(guān) 敘述 正確 的是 A．在 殺蟲 劑的 誘導 下產(chǎn) 生 了 pen 基因 突變 B．昆 蟲抗 藥性 的根 本原 因 是抗藥 靶位 點的 產(chǎn)生 C． pen 基 因的 突變 提高 了物種 多樣 性 D．在使用 殺蟲 劑后 pen 基 因的基 因 頻 率變 大 20.（2018 04 嘉定 區(qū)生 命科 學 等級考 二模 ） 圖 4 中堿 基 序列 1 是 某基 因片段 中的 部分 序列 ，序 列 2 由 序 列 1 變異而 來， 這種 變異 類型 稱為 A．染 色體 數(shù)目 變異 B． 染色 體結(jié) 構(gòu)變 異 C．基 因重 組 D．基 因突 變 圖 421.（2018 04 青 浦區(qū) 生命 科學 等級考 二模 ）已 知某 物種 的一條 染色 體上 依次 排列 著 A～ E 五 個 基因， 圖 14 中 沒有 發(fā)生 染色 體結(jié)構(gòu) 變化 的是 ? ? ? ? ?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? ? ? ? ?（ ） 圖 14 22.（20 1804 虹 口區(qū) 生命 科學 等級考 二模 ） 若一 條染 色 體發(fā)生 結(jié)構(gòu) 變異 ， 則位 于 該染色 體上 的基因 M 不 可能 出現(xiàn) 的情 況是 A．缺 失 B． 變?yōu)榛?因 m C．重 復出 現(xiàn) D． 置換到 該染 色體 的另 一位 置 523.（2017 12 閔行 區(qū)生 命科 學 等級考 一模 ） 下列 屬于 染 色體結(jié) 構(gòu)變 異中 易位 的是 24.（ 201803 長 寧 區(qū) 生 命 科 學 等 級 考 二 模 ） 甲 、 乙 、 丙 體 內(nèi) 基 因組 成之 一 分 別 是 ： 若 三 者 都 產(chǎn) 生 基 因 Ab（ 或 Ab） 和 基 因 aB（ 或 aB） 的 配 子 ， 則 甲 、 乙 、 丙 個 體 產(chǎn) 生 上 述 配 子 的 原 理 依 次 為 A.基因 交叉 互換 同源 染色體 分離 染 色體 結(jié)構(gòu) 變異 B.同源 染色 體分 離 基 因 交叉互 換 基 因重 組 C.基因 重組 染 色體 結(jié)構(gòu) 變異 基 因交 叉互 換 D.染色 體結(jié) 構(gòu)變 異 基 因 重組 同 源染 色體 分離 25.（2018 04 徐 匯區(qū) 生命 科學 等級考 二模 ） 圖 4 是 某個 體的一 對同 源染 色體 ， 字 母表示 基因 ， 其中有一 條發(fā) 生了 變異 。該 變異類 型是 A．染 色體 易位 B．染 色體 倒位 C．基 因突 變 D．基 因重 組 A B C D E F G hA g F E D C B H圖 426.（2018 03 奉 賢區(qū) 生命 科學 等級考 二模 ）圖 中 a、b、 c、d 分別表 示不 同的 變異 類型， 下 列 有a b c d關(guān)說法 正確 的是 （ ） ①a 表 示易 位， b 表 示基 因 重組 ② c 屬 于基因 突變 ③d 屬 于染 色體 結(jié)構(gòu) 變異 的缺失 或重 復 ④a 至 d 中 能夠 遺傳 的 是 c A.①③ B.②④ C.①④ D.② ③ 27.（2018 03 楊浦 區(qū) 生 命 科 學 等級 考 二 模 ） Patau 綜合 征系嚴 重遺 傳病 ，90 %的 患 兒 早夭 。依 據(jù) 圖 6 指 出 Patau 綜合 征 的 病因是 A. 基 因突 變 B. 基 因重 組 C. 染 色體 結(jié)構(gòu) 異常 D. 染 色體 數(shù)目 異常 正常人 Patau 綜合征 患者28.（20 1801 普 陀區(qū) 生命 科學 等級考 一模 ） 右圖 示意 白 血病產(chǎn) 生的 機理 ， 則白 血 病的變 異類 型屬6體發(fā)生于（ ） A. 易 位 B. 交叉 互換 C. 缺 失 D. 基因 突變 29.（201712 金山區(qū) 生命科 學 等級考一 模） 圖 10 是某對 同源染 色體 結(jié)構(gòu) 示意 圖 ， 圖中字 母表 示染色體 片段 ， 其中 一條 染 色體發(fā) 生了 圖 10 A．缺 失 B．重復 C． 倒位 D．易 位 30.（201801 寶山區(qū) 生命科 學 等級考一 模） 圖 4 為 某 細 胞 在 減數(shù) 分裂 過程中 ， 一對 同源 染色 體 的 配對情 況。 下列 各種 變異 不可能 ． 是該 對染 色體 的是 A.缺失 B.重復 圖 4C.倒位 D.易位 31.（201 803 浦東 新區(qū) 生命 科 學等級 考二 模 ） 圖 8 是細 胞內(nèi)兩 條聯(lián) 會的 染色 體 （ 字母表 示基 因） ， 據(jù)圖分 析該 細胞 發(fā)生 的變 異屬于 （ ） A．染 色體 易位 B．染 色體 倒位 圖 8C．基 因重 組 D．染 色單 體交 換 32.（2017 12 青 浦區(qū) 生命 科學 等級考 一模 ）下 列關(guān) 于變 異的敘 述， 正確 的 是 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? （ ） A．基 因的 堿基 序列 發(fā)生 改 變一定 會導 致性 狀的 改變 B．不 同配 子的 隨機 結(jié)合 體 現(xiàn)了基 因重 組 C．同 源染 色體 的非 姐妹 染 色單體 之間 發(fā)生 染色 體片 段的交 換屬 于染 色體 畸變 D．轉(zhuǎn) 基因 技術(shù) 增加 了生 物 變異的 范圍 ，實 現(xiàn)了 種間 遺傳物 質(zhì)的 交換 33.（20180 1 奉 賢區(qū) 生命 科學 等級考 一模 ） 用 人工 誘變 的方法 使黃 色短 桿菌 的某 基因模 板鏈 的 部分 脫 氧 核苷 酸 序列 發(fā) 生 如下 變 化 ： CCGCTAACG→CC GCTGACG，那 么 黃色 短 桿菌 將發(fā) 生 的 變化 和結(jié)果 是( 可能 用到 的密 碼 子：天 冬氨 酸— GAU、GAC ；丙氨 酸— GCA、GCU 、GC C、GCG) A．基 因突 變， 性狀 改變 B．基 因突 變 ，性狀 沒有 改變 C．基 因重 組， 性狀 沒有 改 變 D．基 因重 組 ，性狀 改變 34.（2017 12 崇明 區(qū)生 命科 學 等級考 一模 ）研 究者 認 為 21 號 染色 體出 現(xiàn)一 個多 余 拷貝是 引起 唐 氏綜合 征表 現(xiàn)為 智力 低下 的主要 原因 （如 圖 7） ， 該 變異類 型屬 于 7A．染 色體 片段 重復 B．染 色體 整倍 化變 異 C．染 色體 非整 倍化 變異 D．染 色體 片段 易位 圖 735.（2018 04 崇明 區(qū)生 命科 學 等級考 二模 ）科 研人 員通 過將小 鼠的 精子 導 入去 核 的 卵 母細 胞中 ， 并進一 步培 養(yǎng)來 獲得 具有 體外無 限增 殖能 力的 “孤 雄單倍 體胚 胎干 細胞 ”。 該 種干細 胞的 獲 得原理 屬于 生物 變異 類型 中的 A．基 因突 變 B．基 因重 組 C．染 色體 結(jié)構(gòu) 變異 D． 染色 體數(shù) 目整 倍化 變 異 36.（20 1801 奉 賢區(qū) 生命 科學 等級考 一模 ） 基因 重組 為 生物的 變異 、 生物 的多 樣 性提供 了極 其豐富的來 源， 下列 情況 中屬 于基因 重組 的是 ①2 1 三 體 綜合征 患者 細胞 中的 第 21 號染色 體 有 3 條 ②花 藥離體 培養(yǎng)后 長成 的植株 ③染 色體上 的基因 出現(xiàn)重 復、 缺失 ④ 同源 染色體 之間 發(fā)生了相 應部 位的交 叉互換 ⑤非 同源染 色體之 間的 自由組 合 ⑥ 往大腸 桿菌 導入人 胰島 素基因 A．① ②③ B．②③ ④ C．③ ④⑤ D．④⑤ ⑥ 37.（2018 04 青 浦區(qū) 生命 科學 等級考 二模 ）如 圖 13 所示 為培育 農(nóng)作 物新 品種 的一 種方式 。 下 列 說法正 確的 是 ?? ? ? ? ?? （ ） 圖 13 A．② ③過 程分 別稱 為細 胞 分裂和 細胞 分化 B．該 育種 與傳 統(tǒng)雜 交育 種 相比， 最大 的優(yōu) 點是 繁殖 速度快 C．該 育種 過程 說明 已分 化 細胞中 不表 達的 基因 仍具 有表達 的潛 能 D．該 育種 方式 涉及 到轉(zhuǎn) 基 因技術(shù) 、胚 胎移 植技 術(shù) 38.（2018 01 普陀 區(qū)生 命科 學 等級考 一模 ）下 列有 關(guān)生 物育種 的敘 述中 ，錯 誤的 是（ ） A．雜 交育 種除 了能 選育 新 品種外 ，還 能獲 得雜 種表 現(xiàn)的優(yōu) 勢 B．利 用六 倍體 植物 的花 粉離體培 養(yǎng)， 獲得 的植 株為 三倍體 C．用 秋水 仙素 處理 萌發(fā) 的 種子或 幼苗 能誘 導染 色體 加倍 D．基 因工 程育 種能 定向 改 變生物 的性 狀， 但不 能定 向引起 基因 突變 39.（20 1801 浦 東新 區(qū)生 命科 學等級 考一 模 ） 在 紅粒 高 桿的麥 田里 ， 偶然 發(fā)現(xiàn) 一 株優(yōu)質(zhì) 純合 白粒矮 桿 小 麥 。 欲 獲 得 大 量 的 白 粒 矮 桿 麥 種 ， 最 便 捷 的 育 種 方 法 是 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? （ ） 8A．白 粒矮 桿自 交 B．人 工誘 變 C．單 倍體 育種 D． 兩品 種小 麥雜 交 40.（2017 12 楊 浦區(qū) 生命 科學 等級考 一模 ） 紅綠 色盲 表 現(xiàn)為人 群中 男性 患病 概率 遠高于 女性 。 圖 8 是 某男 子性 染色 體組 成示意 圖， 控制 紅綠 色盲 的基因 分布 在 A. 同 源部 分 B. X 差別 部分 C. Y 差別 部分 D. X 差別 部分 和 Y 差別 部 分 X 的差別部分圖 8Y 的差別部分同源部分 同源部分41.（20 1804 寶山 區(qū)生 命科 學 等級考 二模 ） 一個 家庭 中 ， 父 親正 常 ， 母 親患 色盲 ， 婚 后生 了一 個 性染色 體 為 XXY 的正 常兒 子，產(chǎn) 生這 種變 異最 可能 的親本 和時 間分 別是 A．父 親、 減數(shù) 第二 次分 裂后期 B．母 親 、減數(shù) 第二 次分 裂后 期 C．父 親、 減數(shù) 第一 次分 裂后期 D．母 親 、減數(shù) 第一 次分 裂后 期 42.（20171 2 閔 行區(qū) 生命 科學 等級考 一模 ） 人 類紅 綠色 盲性狀 是由 位 于 X 染 色體 上的隱 性基 因 控 制的。 下列 關(guān)于 人類 紅綠 色盲遺 傳的 推測 正確 是 A．父 親色 盲， 則女 兒一 定 色盲 B．母 親色 盲， 則兒 子一 定 色盲 C．兒 子色 盲， 則父 親一 定 色盲 D．女 兒色 盲， 則母 親一 定 色盲 43.（ 201801 寶 山 區(qū) 生 命 科 學 等 級 考 一 模 ） 以 性 染 色 體 為 XY 的牛體 細胞 核移 植到 牛 的去核 卵細 胞 內(nèi)， 經(jīng)過 多次 卵裂 后， 植 入 母牛子 宮孕 育， 所生 牛犢 A．為 雌性 B． 為 雄性 C． 性別 不 能確定 D．雌 雄性 比例 為 1：1 44.（20180 3 長 寧區(qū) 生命 科學 等級考 二模 ） 孕 婦產(chǎn) 前診 斷有助 于預 防遺傳病 ，以 實現(xiàn) 優(yōu)生 優(yōu)育 。 圖 6 表 示的 檢測 手段 是 A．遺 傳咨 詢 B． 羊水 檢查 圖 6C．B 超檢 查 D． 血細 胞檢 查 45.（2018 04 金 山區(qū) 生命 科學 等級考 二模 ）若 有某 常染 色體隱 性遺 傳病 甲( 基因 用 E、 e 表 示) 和 白化病 (基 因 用 A、 a 表示) ，某男 性的 基因 型 為 AaEe，且產(chǎn) 生 AE 精子 細胞 的幾 率為 20%，則下列 示意 圖所 代表 的細 胞中， 最有 可能 來自 此男 性的是 46.（2018 01 奉 賢區(qū) 生命 科學 等級考 一模 ） 果 蠅的 體色 基因灰 身對 黃身 為顯 性 （ T/t） ， 眼色 基因 紅眼對 白眼 為顯 性（ R/r） ，兩對 基因 均位 于 X 染色 體上。 現(xiàn)有 一只 灰身 紅眼 的純合 子雌 果 蠅和一 只黃 身白 眼的 雄果 蠅交配 得 F1，F(xiàn) 1 的 雌雄 果 蠅交配 得 到 F2， 下列 關(guān) 于 F2 的描述 正確 的是 A．雄 果蠅 為灰 身紅 眼和 黃 身紅眼 可能 性大 B．雄 果蠅 為黃 身白 眼和 灰 身白眼 可能 性大 C．雌 果蠅 為灰 身紅 眼和 黃 身白眼 可能 性大 D．雌 果蠅 全為 灰身 紅眼 947.（2018 04 徐 匯區(qū) 生命 科學 等級考 二模 ）已 知果 蠅紅 眼（P ）對 紫眼 （p） 為顯 性，長 翅（ V） 對殘翅 （v ）為 顯性 ?；?因 型為 PpVv 的雌 性果 蠅測 交后代 的表 現(xiàn)型 及比 例為 紅眼長 翅∶ 紅 眼殘翅 ∶紫 眼長 翅∶ 紫眼 殘翅=4 ∶1 ∶1∶ 4。 據(jù) 此判 斷該雌 性果 蠅相 關(guān)基 因在 染色體 上的 位 置是（ ） A B C D48.（201 712 崇明 區(qū)生 命科 學 等級考 一模 ） 人類 色盲 病 （A/a ） 和蠶 豆病 （G/ g） 均為 X 連鎖 隱性遺 傳病 。某健 康母 親 生了一 個既 患色盲 又患 蠶豆病的 兒子 ，若兒 子的 基因型是 重組 型， 則 母親的 基因 型是 A． B． C． D． 49.（20 1803 浦 東新 區(qū)生 命科 學等級 考二 模 ） 果 蠅的 體 色中灰 色 （B ） 對黑 色 （b ） 為 顯性 ， 眼色 中紅眼 （R ）對 紫眼 （r） 為顯性 ?，F(xiàn) 用基 因型 為 BbRr 的雌 果蠅與 bbrr 的 雄 果蠅交 配， 發(fā)現(xiàn) F1 中灰 體紅 眼的 果蠅 約 占 12.5%， 則親 本雌 果蠅 中這兩 對基 因的 分布 可能 為（ ） A B C D50.（20180 4 閔 行區(qū) 生命 科學 等級考 二模） 光身 長翅 與毛 身卷翅 果蠅 雜交 后， F1 代 全 為光身 長翅 。F1 代雌 果蠅 的測 交后 代中 ，光身 長翅 :光 身卷 翅:毛 身長翅 :毛 身卷 翅為 4:1:1:4，則 控制 這 兩對相 對性 狀的 基因 間的 交換值 是 A. 5% B. 10% C. 20% D. 25% 51.（201 801 松江 區(qū)生 命科 學等 級考一 模 ） 已知 金魚 草 的 花 色 是由 一對 等位 基因 控制 的相 對性 狀 ， 若將 純合 紅花 與 純 合白 花 品 種雜 交， F1 全 部表 現(xiàn)為 粉紅花 。這 對相 對性 狀的 顯性關(guān) 系為 A．完 全顯 性 B． 共顯性 C．不 完全顯 性 D． 性狀分 離 52.（2017 12 楊浦區(qū) 生命 科學 等級考 一模 ）安 達盧 西亞 黑羽雞 和白 羽雞 雜交 ，F(xiàn)1 代是灰 羽 。 則 下列雜 交組 合中 ，子 代黑 羽雞比 例最 高的 是 A. 灰 羽和 灰羽 B. 灰羽 和黑 羽 C. 黑 羽和 黑羽 D. 黑羽 和白 羽 10A53.（20 1712 長寧 、 嘉定 區(qū)生 命科學 等級 考一 模 ） 用 抗 蟲非糯 性水 稻 （GGH H） 與 不抗蟲 糯性 水稻（gghh ） 為 親本 雜交 得 F1， F1 自交 得 F2， F2 的性 狀分 離比 為 9:3:3:1， 則 F1 中 兩對等 位基 因 在染色 體上 的位 置關(guān) 系是 G g H h G H g h G g H h G H g h 圖 4A B C D 54.（2018 01 奉 賢區(qū) 生命 科學 等級考 一模 ） 人 類的 ABO 血 型系統(tǒng) 中， IA和 IB為 共顯 性 基因， 對 i 均 為顯性 。正 常情 況下 ，子 女血型 為 O 型的 父母 婚配 方 式可能 是 ①AB 型×O 型 ②B 型×O 型 ③A 型× B 型 ④A B 型 ×AB 型 A．① ② B．② ③ C． ③④ D． ①④ 55.（2017 12 閔 行區(qū) 生命 科學 等級考 一模 ）已 知控 制甜 豌豆的 花色 的紫 花基 因（ B）與花 粉粒 形狀的長花粉?；颍?R）之 間不完全連鎖?，F(xiàn)用紫花 長花粉粒（ ）的親本與紅 花圓 花 粉粒（ ）的 親本 雜交 得 F1，下列 關(guān) 于 F1 的描 述正 確 的是 A．花 色為 紫花 的一 定是 長 花粉粒 B．花 色為 紅花 的一 定不 是 圓花粉 粒 C．花 色為 紫花 的長 花粉 粒 比例較 大 D．花 色為 紅花 的長 花粉 粒 的比例 較大 56.（201 804 崇明 區(qū)生 命科 學 等級考 二模 ） 貓的 色素淡 化基因 屬于 復等 位基 因， 如 Cb（奶白 色） 、 CS（純 白色 ） 、c （白 化） 等。其 中， Cb、 CS 對 c 均 呈顯性 ?；?因型 分別 為 Cbc 和 CSc 的 兩 只 貓交配 ，F(xiàn) 1 出 現(xiàn)四 種不 同 顏色的 貓， 則 Cb 和 CS 的顯 隱性關(guān) 系不 ． 可 ． 能 ． 是 A．C b 對 CS 完全 顯性 B．鑲 嵌 顯性 C．C b 對 CS 不完 全顯 性 D．C S 對 Cb 不完全 顯性 57.（20 1804 嘉 定區(qū) 生命 科學 等級考 二模 ） 狗的 一個 復 等位基 因系 列控 制皮 毛中 色素的 分布 ， 其 等 位基因 ay、a t、 as 分別控 制著沙色 、斑點 和暗黑色 三種 性狀 ，三者 之間的 顯 隱性關(guān)系 為 ay＞a t＞a s ， 基 因型 ayat 雄 性沙 色 狗和 基因 型 atas 雌 性斑點 狗交 配， 理論 上其 后代的 基因 型 和表現(xiàn) 型類 型數(shù) 分別 是 A．4、 2 B．6、3 C．4、3 D． 6、2 58.（2018 03 楊浦 區(qū)生 命科 學 等級考 二模 ） 指甲髕 骨綜 合征 是一 種單 基因顯 性遺 傳病 ， 該 基因 （N ） 與 IA 基因 呈不 完全 連鎖 。 某女患 者血 型基 因型 為 N I ； 其 丈夫 血型 基因 型 為 n IB 。下列判 斷正 確的 是 n i n iA. 子 女血 型為 A 或 AB 的 患指甲 髕骨 綜合 征可 能性 大 B. 凡 子女 血型 為 B 或 O 的 一定不 是患 指甲 髕骨 綜合 征 11C. 凡 子女 血型 為 A 或 AB 的一定 為指 甲髕 骨綜 合征 患者 D. 無 論是 何種 血型 都可 能 是指甲 髕骨 綜合 征， 發(fā)病 風險相 同 59.（2018 03 楊 浦區(qū) 生命 科學 等級考 二模 ）果 蠅的 眼色 由一組 復等 位基 因決 定， 其中紅 眼（ B1） 對伊紅 眼 （B2 ） 完 全顯 性 ， 伊 紅眼 （B2 ） 對白 眼 （b ） 完 全顯 性。 這組 復等 位 基因位 于果 蠅X 染色 體的 非同 源段 。 則 一 只雜合 的伊 紅眼 果蠅 和白 眼果蠅 雜交 ， 后 代表 現(xiàn)型 種類及 比例 是 A. 1 種 B.2 種， 1﹕1 C. 2 種， 3﹕1 D.3 種， 1﹕2 ﹕1 60.（2017 12 崇 明區(qū) 生命 科學 等級考 一模 ） 果 蠅的 眼色 有紅色 、 朱 砂色 和白 色三 種表現(xiàn) 型， 受 兩 對獨立 遺傳 的基 因（ E、 e 和 B、 b） 控制 ，其 中 B、 b 位于 X 染 色體 上。 只要 有 B 存 在時 果 蠅表現(xiàn) 為紅 眼， B 和 E 都 不存在 時為 白眼 ，其 余情 況為朱 砂眼 。紅 眼雄 果蠅 和白眼 雌果 蠅 的子代 中雌 性理 論 上 表現(xiàn) 為 A．紅 眼和 白眼 B．朱 砂色 眼 C．白 眼 D．紅 眼 二 、綜合題（本大題共 24 小題）（2018 04 青浦 區(qū)生 命科 學 等級考 二模 ）回 答下 列關(guān) 于人類 遺傳 病的 問題 。 某兩歲 男孩 (Ⅳ5 )患黏多 糖 貯積癥 ， 骨 骼畸 形， 智力 低下， 其父 母非 近親 結(jié)婚 。 經(jīng)調(diào) 查， 該 家庭遺 傳系 譜圖 如圖 23。 圖 23 正常男女 患病男61.據(jù)圖判 斷， 該病 最可 能的 遺傳方 式為 遺 傳病 。 62.Ⅳ5 患 者的 致病 基因 來自 第Ⅱ代 中的 號 個體。 隨著 二胎 政策 的放 開，該 男 孩 的父母 打算 再生 一個 孩子 ，則生 出正 常孩 子的 概率 是 。 63.測 定 有 關(guān) 基 因 ， 父 親 、 患 者 均 只 測 了 一 條 染 色 體 ， 母 親 測 了 兩 條 染 色 體 ， 結(jié) 果 如圖 24： 可 以 看 出 ， 此 遺 傳 病 的 變 異 類 型 屬 于， 這 是 由 于 DNA 堿 基 對 的造成 的。 64.為減少 黏多 糖貯 積癥 的發(fā) 生， 該家 族 第 Ⅳ 代中 的 (多選 )應注 意進 行遺傳 咨詢 和產(chǎn) 前診 斷。 父親： ? ? TGGACTTTCAGGTAT? ? 母親： ? ? TGGACTTTCAGGTAT? ? ? ? TGGACTTAGGTATGA? ? 患者： ? ? TGGACTTAGGTATGA ?? 圖 24 A．2 B． 3 C．4 D．6 12進行產(chǎn) 前診 斷時 可以 抽取 羊水， 檢測 胎兒 脫落 上皮 細胞的 。 A．核 糖核 苷酸 B．基因 C．氨 基 酸 D． 脫氧 核苷 酸 65.一對健 康的 夫婦 ， 男方 在 核電站 工作 ， 女方 在化 工 廠工作 ， 該夫 婦生 下一 患 有該病 的男 孩 ，于 是向法 院提 出 訴訟， 要求 核電站 和化 工廠賠償 ，請 問核電 站和 化工廠對 此是 否負 責 任 ，并 說明 理由 。 （2018 04 閔行 區(qū)生 命科 學 等級考 二模 ）人 類遺 傳病 （12 分） 甲病 （基 因 H-h） 和乙 病 （ 基因 B-b） 均 為單 基因 遺傳 病， 某家 族遺 傳家 系圖 如 圖 19， 其 中 Ⅱ 8 不攜 帶甲 病的 致病 基因 。 圖 1966.遺傳病 一般 是由 于 發(fā)生 變化 而引 起的 疾病， 已成為 威脅 人類 健康 的一 個重要 因 素。 67.甲 病 的遺 傳方 式是 。 同時 考 慮甲 病和 乙病 ， Ⅱ 5 的基 因 型為 ，其 每對 基因的 遺傳 遵循 定律。 68.某同學 判斷 家系 中Ⅲ 13 與Ⅱ 5 的基因 型可 能會 相同 ，該 推測是 否合 理？ 為什 么？ 。 69.若Ⅲ 15 的 性染 色體 組成 為 XXY， 則 產(chǎn)生 異常 生殖 細胞 的 最可能 是其 （母 親 /父親） 。 （2018 04 金山 區(qū)生 命科 學 等級考 二模 ）人 類遺 傳病 (12 分) 糖 原貯 積病是 由于 遺傳性糖 原代 謝障礙 ，致 使糖原在 組織 內(nèi)過多 沉積 而引起的 疾病 ，該 病 為單基 因遺 傳病 。 圖 18 為 某家族關(guān)于 此病 的遺 傳系 譜圖。 70.（2 分 ）據(jù) 圖 18 中 的信 息 可判斷 糖原 貯積 病的 致病 基因為 (顯/ 隱 )性 。 71.（2 分 ）調(diào) 查得 知 II1 攜 帶糖原 貯積 病致 病基 因， 則可推 測人 群中 糖原 貯積 病在男 性 中 的患病 概率 （大 于 /等于/ 小于 ）女 性患 病率 。 72.（4 分） 糖原 貯積 病相 關(guān) 基因 用 A、a 表示 ，II 3 的 基因型 為 。I II2 和 III3是一對 異卵 雙胞 胎， 則她 倆基因 型相 同的 概率 為 。 73.（4 分 ）經(jīng) 診斷 ，II 2 已 懷 孕，生 一個 糖原 貯積 病的 女嬰的 概率 為 。 為避免 患兒 出生 ，該 采取 的 措施 預防 。 A．B 超檢 查 B． 性別 檢查 C．基 因檢 測 D． 染色 體檢 查（2018 04 靜安 區(qū)生 命科 學 等級考 二模 ）人 類遺 傳病 （12 分） 遺傳性 扁平 足與 進行 性肌 萎縮都是單 基因 遺傳 病， 扁平足 為常 染色 體遺 傳， 6 號不攜 帶相 關(guān) 病基因 。假 設扁 平足 基因 可用 A 或 a 表示 ，進 行性 肌萎縮 基因 可用 E 或 e 表 示。甲 、乙 兩 個家族 分別 僅存 其中 一種 疾病，遺傳 系譜 如下 ： 131 2 3 4 5 6 7 8 9 11 12 13 14 15 16 17 18 甲家族 乙家族 74.有扁平 足遺 傳基 因的 家族 是 ， 做 出上 述判 斷的關(guān) 鍵理 由是 ： 因 為該 家族系 譜 圖中 的 號 個 體 的 出 現(xiàn) ， 排 除 了 伴 X 隱 性 遺 傳 的 可 能 性 ； 因 為 該 家 族 系 譜 圖 中 的號 個體 的出 現(xiàn)， 排除了 伴 X 顯性 遺傳 的可 能性。 75.進行性 肌萎 縮為 遺 傳方 式。 76.甲家 族 7 號 基因 型 。 77.如 果扁 平足 是顯 性遺 傳，則 甲、 乙兩 家族的 7 號與 18 號婚 配， 后代 不生病 的幾 率是。 78.經(jīng)基因 檢測 ， 甲家 族 8 號 成員同 時帶 有進 行性 肌萎 縮基因 和紅 綠色 盲基 因 （b ） ， 且 如果8 號與 一個 攜帶 兩種 致病 基因的 男子 婚配 ，理 論上 推測其 子代 表現(xiàn) 型及 其比 例見下 表： 子 代 表 現(xiàn) 型 僅紅 綠 色盲 僅肌萎 縮 完全健 康 肌萎 縮 兼色盲 幾率 10% 10% 40% 40% 請解釋 出現(xiàn) 上表 中子 代表 現(xiàn)型種 類與 幾率 的原 因： 。 （2018 04 崇 明區(qū) 生命 科學 等級考 二模 ） 回 答下 列有 關(guān) 人類遺 傳病 及其 內(nèi)環(huán) 境穩(wěn) 態(tài)的問 題 （1 3 分 ） Alport 綜 合征 是一 種 較 為 常見的 小兒 遺傳 性腎 病， 臨床表 現(xiàn)為 血尿 、 進 行性 腎功能 減退 等 癥狀， 常見 的遺 傳方 式 有 X 連鎖顯 性遺 傳和 常染 色體 隱性遺 傳兩 種。 圖 15 為某 家系 的 Alport 遺傳系 譜。 圖 151479.若該家 系 Alport 綜合 征 是 X 連 鎖顯 性遺 傳， 用字 母 A/a 來表 示相 關(guān)基 因， 則Ⅰ 2 號 的基因型 是 。 80.若該家 系 Alport 綜 合征 是常染 色隱 性遺 傳， Ⅲ16 號與和 其同 基因 型的 女性 婚配， 他 們的子女 患病 的概 率是 。 81.根據(jù) 圖 15 可初 步 判 斷該 家 族 Alport 綜合 征的 遺傳 方 式更可 能是 ， 判斷的 依據(jù)是 。 A．隔 代遺 傳 B．父 母正 常但 子女 患病 C．父 親患 病， 女兒 全患 病 D．母 親患 病， 兒子 全患 病 Alport 綜 合征 患者 的腎 小 球 （ 血管 球） 因炎 癥通 透 性增加 ， 導致 血細 胞以 及 蛋白質(zhì) 能夠 滲 出從而 出現(xiàn) 血尿 和 蛋 白尿 。 82.正常情 況下 ，尿 液中 不應 出現(xiàn)血 細胞 ，血 細胞 原本 生活的 體液 環(huán)境 應為 。 83.當大量 蛋白 隨尿 液排 出， 而肝臟 合成 蛋白 供給 不足 時，易 導致 組織 水腫 ，原 因是： 。 （2018 03 浦東 新區(qū) 生命 科 學等級 考二 模） 人類 遺傳 ?。? 3 分 ） 林奇綜 合征 是一 種單 基因 遺傳病 ， 此 病患 者高 發(fā)腸 癌。 圖 18 是某患 病家 族某 一家庭 調(diào)查 的 結(jié)果， 醫(yī)生 對該 家族 部分 成員進 行了 遺傳 分析 ，發(fā) 現(xiàn) I-2 不攜 帶致 病基 因， 。 84.林奇綜 合征 患病 基因 產(chǎn)生 的根本 原因 是 。 85.據(jù) 題 意分 析可 知 ，該 病是由 （ 顯 性/ 隱 性）基 因 控制 的， 位 于 染 色體 上，判 斷理 由是 。 86. Ⅱ - 1 個 體 減 數(shù) 分 裂 形 成 配 子 的 過 程 中 ， 可 能 不 含 有 患 病 基 因 的 細 胞 有 。 （多 選） A．卵 原細 胞 B．初 級卵 母細 胞 C．次 級卵 母細 胞 D．卵 細胞 87.另一家 庭夫 妻二 人均 為林 奇綜合 征患 者 （顯 、 隱性 基因分 別 用 A、 a 表示） ， 他們的 女 兒 健康， 兒子 是林 奇綜 合征 患者， 則兒 子的 基因 型是 ；若 兒子 與圖 18 中 的Ⅱ- 1 個體 結(jié)婚， 則他 們的 后代 患此 病的概 率為 。 Ⅱ-1 懷 孕后 ，需 要采 用的 產(chǎn)前診 斷的 手 段是 。 15A．性 別鑒 定 B．基 因檢 測 C．染 色體 形態(tài) 檢查 D． 染色 體數(shù) 目檢 查 （2018 04 徐匯 區(qū)生 命科 學 等級考 二模 ）回 答有 關(guān)人 類遺傳 病及 其預 防的 問題 。 88.研究某 遺傳 病的 發(fā)病 率及 遺傳方 式時 ，正 確的 方法 是 。 ①在人 群中 隨機 抽樣 調(diào)查 并計算 發(fā)病 率 ② 在人 群 中隨機 抽樣 調(diào)查 研究 遺傳 方式 ③在患 者家 系中 調(diào)查 研究 遺傳方 式 ④ 在患 者 家系中 調(diào)查 并計 算發(fā) 病率 A．② ③ B．② ④ C． ①③ D． ①④ 圖 16 為某 單基 因遺 傳病 家 庭遺傳 系譜 圖 ( 相關(guān) 基因 用 A、 a 表 示)。 圖 16 89.據(jù)圖 16 判 斷， 該病 的遺 傳 方式不 ． 可能 是 。 A. 伴 X 顯 性遺 傳 B. 伴 X 隱 性遺 傳 C.常染 色 體顯性 遺傳 D.常 染色 體隱性 遺傳 90.若 7 號 不攜 帶該 病致 病基 因，則 致病 基因 位于 A. 常 染色 體 B. X 染色體 C. Y 染 色 體 D.常 染色 體或 X 染色體 假如經(jīng) 過基 因診 斷， 7 號 個體也 攜帶 有該 病致 病基 因。 91.據(jù)圖 16 判 斷， 該病 的遺 傳 方式 。 7 號的 基因 型是 。 9 號與11 號 基因 型相 同的 概率 是 。 A. 0 B. 25% C. 50% D.100% 92.屬于Ⅱ -3 的旁 系血 親有 。 我 國婚 姻法 規(guī)定禁 止 近親結(jié) 婚， 其遺 傳學 依據(jù) 是 （ ） 。 A．近 親結(jié) 婚者 后代 必患 遺 傳病 B．近 親結(jié) 婚者 后代 患隱 性 遺傳病 的概 率增 大 C．人 類的 遺傳 病都 是由 隱 性基因 控制 的 D．非 近親 結(jié)婚 者后 代肯 定 不患遺 傳病 93.若有一 個攜 帶該 病基 因且 患色盲 的女 子與 色覺 正常 的 3 號 婚配 ， 懷 孕后 ， 生 出一個 患 該 病且色 盲的 男孩 ， 則該 男孩 的基因 型是 。 假 如該女 子再 次懷 孕 ， 經(jīng) 產(chǎn)前 診斷得 知， 所懷孩 子是 女孩 ，是 否還 需要做 進一 步檢 查？ 請簡 述理由 。 （2018 03 奉賢 區(qū)生 命科 學 等級考 二模 ）回 答有 關(guān)人 類遺傳 病的 問題 （1 3 分 ） 假性肥 大型 進行 性肌 營養(yǎng) 不良癥 （DMD ） 是 一種 單基 因遺傳 病。 圖 13 是該 病的 遺傳系 譜圖 ，16回答下 列問 題： 圖 13 94.該致病 基因 為 （ 顯 /隱） 性基 因。 95.若 7 號 父母 中只 有 3 號是 該遺傳 病的 攜帶 者 ， 則 致病 基因位 于 （常 /X/Y） 染 色體上 ， 若 8 號 與一 個正 常男 性結(jié) 婚生一 個患 病女 兒的 概率 是 。 96.遺傳病 嚴重 危害 人體 的身 體健康 ， 可 以采 取如 遺傳 咨詢等 措施 將發(fā) 病率 盡可 能降低 ， 請 將下列 遺傳 咨詢 過程 的基 本程序 用數(shù) 字排 序 。 ①再發(fā) 風險 率估 計 ② 病情 診斷 ③提出 預防 措施 ④ 系譜 分析 確定 遺傳方 式 97.經(jīng)檢測 發(fā)現(xiàn) ，正 常人 體中 的一種 多肽 鏈（ 由 146 個 氨基酸 組成 ）在 患者 體內(nèi) 為僅 含 45 個氨基 酸的 異常 多肽 鏈。 異 常多肽 鏈產(chǎn) 生的 根本 原因 是 ， 由此 導 致正 常 mRNA 第 位 密碼 子變 為終止 密碼 子。 98.人類指 甲- 髕骨 綜合 癥是 由 常染色 體顯 性基 因 N 引起 的，該 基因 往往 與 ABO 血 型系統(tǒng) 中的 IA 基因 連鎖 ?，F(xiàn) 有一 對 基因型 為 和 的夫 婦， 他們 的子女 中可 能會 出現(xiàn)的 情況 是 。 （多選 ） A．患 指甲- 髕骨 綜合 癥 A 型血的 可能 性大 B．患 指甲- 髕骨 綜合 癥 O 型血的 可能 性大 C．不 患指 甲-髕 骨綜 合 癥 A 型血 的可 能性 小 D．不 患指 甲-髕 骨綜 合 癥 O 型血 的可 能性 大 （2018 04 寶山 區(qū)生 命科 學 等級考 二模 ）回 答下 列有 關(guān)遺傳 的問 題（ 14 分） 已 知甲 病是 單基 因遺 傳 病， 圖 19 為患 甲病 的家 族 遺傳系 譜圖 ，據(jù) 圖回 答問 題： 正 常 男 性 、 女性 aⅠ Ⅱ 患病 男 性 、 女性 bⅢ Ⅳ 圖 190 25 50 75 100雙 胞 胎 兩 者 均 發(fā) 病 的 百 分 比 （ %）圖 2099.據(jù)圖 19 能 夠推 測： 甲病 的 遺傳方 式可 能是 。 ① 伴 X 隱 性遺 傳 ② 伴 X 顯性 遺傳 ③常 染色 體顯 性遺傳 ④常 染色 體隱 性遺 傳 ⑤ 伴 Y 染色 體顯 性遺傳 ⑥伴 Y 染 色體隱 性 遺傳 。 100.若 甲 病 為 白 化 病 ， Ⅲ 個 體 與 一 個 正 常 男 性 攜 帶 者 結(jié) 婚 ， 生 育 一 患 病 女 孩 的 概 率17是 。 101.圖 20 是對 甲病 在雙 胞胎 中 共同發(fā) 病率 的調(diào) 查結(jié) 果 。 a、 b 分別 代表 異卵 雙胞 胎和 同卵雙 胞胎中 兩者 均發(fā) 病的 百分 比。據(jù) 圖 20 判 斷下 列敘 述 中正確 的是 （ 多選 ） A. 同卵 雙胞 胎比 異卵 雙 胞胎更 易同 時發(fā) 病 B. 同卵 雙胞 胎同 時發(fā) 病 的概率 受非 遺傳 因素 影響 C. 異卵 雙胞 胎中 一方 患 病時， 另一 方可 能患 病 D. 同卵 雙胞 胎中 一方 患 病時， 另一 方也 患病 102.采取 措施， 可估 計遺 傳病 的再 發(fā)風險 率并 提出 預防 措施 。 紅眼 （A） 、 正 常剛 毛 （B ） 的正 常果 蠅經(jīng) 過人 工誘 變產(chǎn)生 基因 突變 的個 體。 下圖表 示該 突 變個體 的 X 染色 體及 其上 的相關(guān) 基因 。 a b X 染色 體 a:白眼 A:紅 眼b：異 常剛 毛 B:正 常剛 毛圖 21103.人工誘 變的方法有 (寫兩 項不同類） ?；蛲蛔?yōu)樯锏? 提供 了原 材料 。 104.已知基 因 a 和 b 的 交換 值 5%,現(xiàn)有 白眼 異常 剛毛 的雌 果蠅與 紅眼 正常 剛毛 雄果 蠅雜 交 得到 F1， F1 雌果 蠅所 產(chǎn)生 卵 細胞的 基因 型及 其比 例是 A．X AB：X ab ， 1： 1 B．X Ab ：X aB ， 1： 1 C．X Ab：X aB：X AB： Xab，多 ：多： 少： 少 D．X AB：X ab：X aB： XAb，多 ：多： 少： 少 （2018 04 嘉定 區(qū)生 命科 學 等級考 二模 ）回 答下 列有 關(guān)遺傳 的問 題（ 12 分） 資料一 ： 圖 15 為關(guān) 于某 遺 傳病的 家族 系譜 圖（ 基因 用 B 和 b 表 示） 1 23 4 5 6 7正常女 性 正常男 性患病男 性8 9 10 11圖 15105.據(jù)圖判 斷該 病為 （顯/ 隱） 性遺 傳病 106.若 7 號 帶致 病基 因， 則致 病基因 位于 （ 常/X） 染色 體上 ，4 號的 基因型 可 能是 。 107.若 7 號 不帶 致病 基因 ，則 致病基 因位 于 （常/X ）染 色體 ，4 號產(chǎn) 生的配 子 帶有致 病基 因的 幾率 是 。 A．1/2 B．1/ 4 C． 1/8 D．100 % 18資料二 ：某 男子 表現(xiàn) 型正 常，但 其一 條 14 號 和一 條 21 號 染色 體相 互連 接形 成 一條異 常染色體， 如圖 16。 減數(shù)分 裂時 異常 染色 體發(fā) 生三條 染色 體會 配對 在一 起，如 圖 17，配 對的三條 染色體 中， 在 分離時 ，其 中任 意兩 條染 色體移 向一 極， 另一 條染 色體隨 機移 向細 胞另一極 。 14 號 21 號丟失異常染色體圖 16 圖 17108.圖 16 所 示的 變異 是 。 如 需觀 察異 常染 色體 應選 擇 處于 細胞 分裂 期的 細 胞。 109.該男子 與正 常女 子婚 配能 否生育 染色 體組 成正 常的 后代？ 并請 說出 原因 。 （2018 03 長寧 區(qū)生 命科 學 等級考 二模 ）回 答下 列有 關(guān)遺傳 的問 題。 圖 19 為某 遺傳 病的 家族 系 譜圖（ 基因 用 B 和 b 表示 ） 圖 19110.據(jù)圖 19 判 斷該 病為 （顯/ 隱） 性遺 傳病 。 111.若 3 不 帶致 病基 因， 7 帶 致病基 因， 則致 病基 因位 于 （ 常 / X） 染色 體上， 4 號 的基因 型可 能是 。 112.若 3、 7 均 不帶 致病基 因， 則致病 基因 位于 （ 常 / X ）染 色體 ，4 號產(chǎn) 生的 配 子 帶有致 病基 因的 幾率 是 。 A．1/2 B．1/ 4 C． 1/8 D．100 % 某男子 表現(xiàn) 型正 常， 但其 一條 14 號和 一條 21 號 染色 體相互 連接 形成 一條 異常 染色體 ，如 圖20。減 數(shù)分 裂時 異常 染色 體三條 染色 體會 配對 在一 起，如 圖 21，配 對的 三條 染色體 中， 在19分離時 ，任 意配 對的 兩條 染色體 移向 一極 ，另 一條 染色體 隨機 移向 細胞 另一 極。 14 號 21 號丟失異常染色體圖 20 圖 21113.圖 20 所 示的 變異 是 。觀察 此異 常染 色體 應選 處于 期的 細胞 。 114.該男子 與正 常女 子婚 配能 否生育 染色 體組 成正 常的 后代？ 并請 說出 原因。 （2018 03 楊浦 區(qū)生 命科 學 等級考 二模 ）遺 傳變 異（ 12 分） 由 CSS 基因 突變 所致 的克