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2019-2020年高三生物一輪復(fù)習(xí) 第十四講 基因的自由組合定律學(xué)案 考綱要求 基因的自由組合定律（Ⅱ） 知識(shí)梳理 一.兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)——提出問(wèn)題 （1）兩對(duì)相對(duì)性狀的顯性性狀分別是⑤黃色、圓粒。 （2）F2出現(xiàn)的新類(lèi)型為⑥黃皺和綠圓。 （3）F2不同性狀之間出現(xiàn)了⑦自由組合。 二.對(duì)自由組合現(xiàn)象的解釋和驗(yàn)證——提出假說(shuō)，演繹推理 1.理論解釋 （1）F1產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因可以自由組合，產(chǎn)生數(shù)量相等的4種配子。 （2）受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合方式有16種。 （3）F2的基因型有9種，表現(xiàn)型為4種，比例為9∶3∶3∶1。 2.遺傳圖解 3.驗(yàn)證（測(cè)交的遺傳圖解） 三.自由組合定律的實(shí)質(zhì)、時(shí)間、范圍——得出結(jié)論 1.基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì) 位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。 2.自由組合定律的應(yīng)用 （1）指導(dǎo)雜交育種，把優(yōu)良性狀結(jié)合在一起。 （2）為遺傳病的預(yù)測(cè)和診斷提供理論依據(jù)。 四.孟德?tīng)枌?shí)驗(yàn)方法的啟示和遺傳規(guī)律的再發(fā)現(xiàn) 1.孟德?tīng)柍晒Φ?個(gè)原因 （1）科學(xué)選擇了豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料。 （2）采用由單因素到多因素的研究方法。 （3）應(yīng)用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。 （4）科學(xué)設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)程序。即在對(duì)大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析的基礎(chǔ)上，提出合理的假說(shuō)，并且設(shè)計(jì)了新的測(cè)交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證假說(shuō)。 2.遺傳規(guī)律再發(fā)現(xiàn) （1）1909年，丹麥生物學(xué)家約翰遜把“遺傳因子”叫做基因。 （2）因?yàn)槊系聽(tīng)柕慕艹鲐暙I(xiàn)，他被公認(rèn)為“遺傳學(xué)之父”。 深度思考 如圖表示基因在染色體上的分布情況，其中哪組不遵循基因自由組合定律？為什么？ 提示?、佟≈挥形挥诜峭慈旧w上的非等位基因之間，其遺傳時(shí)才遵循自由組合定律，Aa與Dd位于同一對(duì)染色體上，不遵循該定律。 “一母生九子，連母十個(gè)樣”——子代不同于親代的性狀，主要源自基因重組。下列圖解中哪些過(guò)程可以發(fā)生基因重組？ 提示?、堍荨』蛑亟M發(fā)生于產(chǎn)生配子的減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，而且必需是實(shí)現(xiàn)非等位基因[如A與B（b）或a與b（B）]間的重組，故①～⑥過(guò)程中僅④、⑤過(guò)程發(fā)生基因重組，圖示①、②過(guò)程僅發(fā)生了等位基因分離，未發(fā)生基因重組。 要點(diǎn)精析 1.基因自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ) 2.基因分離定律和自由組合定律關(guān)系及相關(guān)比例圖解 解讀?。?）在上述比例最能體現(xiàn)基因分離定律和基因自由組合定律實(shí)質(zhì)的分別是F1所產(chǎn)生配子的比為1∶1和1∶1∶1∶1，其他比例的出現(xiàn)都是以此為基礎(chǔ)。該基礎(chǔ)源自于減數(shù)分裂等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合的結(jié)果。 （2）探討一對(duì)或兩對(duì)等位基因是否遵循基因分離定律或基因自由組合定律的方法。 既可采用測(cè)交法、花粉鑒定法和單倍體育種法看比例是否為1∶1或1∶1∶1∶1；又可采用自交法，看后代性狀分離比是否為3∶1或9∶3∶3∶1來(lái)判斷。 （3）利用分枝法理解比例關(guān)系：因?yàn)辄S色和綠色、圓粒和皺粒兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，所以9∶3∶3∶1的實(shí)質(zhì)為（3∶1）（3∶1），1∶1∶1∶1的實(shí)質(zhì)為（1∶1）（1∶1），因此若出現(xiàn)3∶3∶1∶1，其實(shí)質(zhì)為（3∶1）（1∶1）。此規(guī)律可以應(yīng)用在基因型的推斷中。 3.突破自由組合定律特殊分離比 條件 自交后代性狀分離比 測(cè)交后代性狀分離比 存在一種顯性基因（A或B）時(shí)表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn) 9∶6∶1 1∶2∶1 即A_bb和aaB_個(gè)體的表現(xiàn)型相同 A、B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為一種性狀，否則表現(xiàn)為另一種性狀 9∶7 1∶3 即A_bb、aaB_、aabb個(gè)體的表現(xiàn)型相同 aa（或bb）成對(duì)存在時(shí)，表現(xiàn)雙隱性性狀，其余正常表現(xiàn) 9∶3∶4 1∶1∶2 即A_bb和aabb的表現(xiàn)型相同或aaB_和aabb的表現(xiàn)型相同 只要存在顯性基因（A或B）就表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn) 15∶1 3∶1 即A_B_、A_bb和aaB_的表現(xiàn)型相同 顯性基因在基因型中的個(gè)數(shù)影響性狀表現(xiàn)（數(shù)量遺傳） AABB∶（AaBB、AABb）∶（AaBb、aaBB、AAbb）∶（Aabb、aaBb）∶aabb＝1∶4∶6∶4∶1 AaBb∶（Aabb、aaBb）∶aabb＝1∶2∶1 顯性純合致死 AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝4∶2∶2∶1，其余基因型個(gè)體致死 AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1 4.利用“合并同類(lèi)項(xiàng)”妙解特殊分離比 （1）看后代可能的配子組合種類(lèi)，若組合方式是16種，不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因的自由組合定律。 （2）寫(xiě)出正常的分離比9∶3∶3∶1。 （3）對(duì)照題中所給信息進(jìn)行歸類(lèi)，若分離比為9∶7，則為9∶（3∶3∶1），即7是后三種合并的結(jié)果；若分離比為9∶6∶1，則為9∶（3∶3）∶1；若分離比為15∶1，則為（9∶3∶3）∶1。 易錯(cuò)警示！ 若存在“致死”現(xiàn)象，則可導(dǎo)致子代比例偏離“16”的“失真”現(xiàn)象，如A基因中兩顯性基因純合致死時(shí)可導(dǎo)致子代基因型為AA__的個(gè)體致死，此比例占，從而導(dǎo)致子代成活個(gè)體組合方式由“16”變成“12”。同理，因其他致死類(lèi)型的存在，“16”也可能變身為“15”、“14”等，但解題時(shí)仍需按“16”模式推導(dǎo)，找出后代的組合比“16”種少了哪種特定的類(lèi)型，再舍棄“致死”類(lèi)型。 5.巧用分離定律解決自由組合問(wèn)題 （1）基本原理 由于任何一對(duì)同源染色體上的任何一對(duì)等位基因，其遺傳時(shí)總遵循分離定律。因此，可將多對(duì)等位基因的自由組合現(xiàn)象分解為若干個(gè)分離定律問(wèn)題分別分析，最后將各組情況進(jìn)行組合。 （2）分解組合法解題步驟 ①分解：將自由組合問(wèn)題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問(wèn)題在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對(duì)基因就可以分解為幾個(gè)分離定律問(wèn)題。如AaBbAabb可分解為AaAa、Bbbb。 ②組合：將用分離定律研究的結(jié)果按一定方式（相加或相乘）進(jìn)行組合。 （3）常見(jiàn)題型分析 ①配子類(lèi)型及概率的問(wèn)題 具多對(duì)等位基因的個(gè)體 解答方法 舉例：基因型為AaBbCc的個(gè)體 產(chǎn)生配子的種類(lèi)數(shù) 每對(duì)基因產(chǎn)生配子種類(lèi)數(shù)的乘積 配子種類(lèi)數(shù)為 Aa　Bb　Cc ↓　↓　↓ 2　2 2＝8種 產(chǎn)生某種配子的概率 每對(duì)基因產(chǎn)生相應(yīng)配子概率的乘積 產(chǎn)生ABC配子的概率為1/2（A）1/2（B）1/2（C）＝1/8 ②配子間的結(jié)合方式問(wèn)題 如AaBbCc與AaBbCC雜交過(guò)程中，求配子間的結(jié)合方式種數(shù)。 a.先求AaBbCc、AaBbCC各自產(chǎn)生多少種配子。AaBbCc產(chǎn)生8種配子，AaBbCC產(chǎn)生4種配子。 b.再求兩親本配子間的結(jié)合方式。由于兩性配子間結(jié)合是隨機(jī)的，因而AaBbCc與AaBbCC配子間有84＝32種結(jié)合方式。 ③基因型類(lèi)型及概率的問(wèn)題 問(wèn)題舉例 計(jì)算方法 AaBbCc與AaBBCc雜交，求它們后代的基因型種類(lèi)數(shù) 可分解為三個(gè)分離定律： AaAa→后代有3種基因型（1AA∶2Aa∶1aa） BbBB→后代有2種基因型（1BB∶1Bb） CcCc→后代有3種基因型（1CC∶2Cc∶1cc）因此，AaBbCcAaBBCc的后代中有323＝18種基因型 AaBbCcAaBBCc，后代中AaBBcc出現(xiàn)的概率計(jì)算 （Aa） （BB） （cc）＝ ④表現(xiàn)型類(lèi)型及概率的問(wèn)題 問(wèn)題舉例 計(jì)算方法 AaBbCcAabbCc，求其雜交后代可能的表現(xiàn)型種類(lèi)數(shù) 可分解為三個(gè)分離定律： AaAa→后代有2種表現(xiàn)型（3A_∶1aa） Bbbb→后代有2種表現(xiàn)型（1Bb∶1bb） CcCc→后代有2種表現(xiàn)型（3C_∶1cc） 所以，AaBbCcAabbCc的后代中有222＝8種表現(xiàn)型 AaBbCcAabbCc，后代中表現(xiàn)型A_bbcc出現(xiàn)的概率計(jì)算 （A_） （bb） （cc）＝ AaBbCcAabbCc，求子代中不同于親本的表現(xiàn)型（基因型） 1－親本類(lèi)型：不同于親本的表現(xiàn)型＝1－（A_B_C_＋A_bbC_），不同于親本的基因型＝1－（AaBbCc＋AabbCc） 解答自由組合定律相關(guān)試題時(shí)，一定要將兩對(duì)等位基因控制的性狀“分解”為兩個(gè)分離定律思考，一對(duì)一對(duì)進(jìn)行分析，這樣可使復(fù)雜問(wèn)題簡(jiǎn)單化。如： ①性狀分離比為9∶3∶3∶1時(shí)，可分解為兩對(duì)“雜合子自交類(lèi)型”，即AaAa和BbBb，則親本基因型為AaBb和AaBb，其性狀分離比為（3∶1）（3∶1）→9∶3∶3∶1。 ②后代中性狀的比例為3∶3∶1∶1時(shí)，可分解為一對(duì)“雜合子自交類(lèi)型”和一對(duì)“測(cè)交類(lèi)型”，即AaAa和Bbbb或Aaaa和BbBb，再進(jìn)行組合即可得到親本的基因型，即AaBbAabb或AaBbaaBb，其性狀分離比為（3∶1）（1∶1）→3∶3∶1∶1。 ③后代中性狀的比例為1∶1∶1∶1時(shí)，可分解為兩個(gè)“測(cè)交類(lèi)型”，即Aaaa和Bbbb，再進(jìn)行組合即可得到親本的基因型：AaBbaabb或AabbaaBb，其性狀分離比為（1∶1）（1∶1）→1∶1∶1∶1。 6.巧用自由組合定律預(yù)測(cè)遺傳病概率 （1）相關(guān)概率計(jì)算 當(dāng)兩種遺傳?。撞『鸵也。┲g具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，可用圖解法來(lái)計(jì)算患病概率。首先根據(jù)題意求出患一種?。ɑ技撞』蚧家也。┑母怕?，再根據(jù)乘法原理計(jì)算： ①兩病兼患概率＝患甲病概率患乙病概率； ②只患甲病概率＝患甲病概率－兩病兼患概率； ③只患乙病概率＝患乙病概率－兩病兼患概率； ④只患一種病概率＝只患甲病概率＋只患乙病概率； ⑤正常概率＝（1－患甲病概率）（1－患乙病概率）； ⑥患病概率＝患甲病概率＋患乙病概率－兩病兼患概率＝1－正常的概率。 （2）相關(guān)概率求解范圍的確定 ①在所有后代中求概率：不考慮性別歸屬，凡其后代均屬于求解范圍。 ②只在某一性別中求概率：需要避開(kāi)另一性別，只看其在所求性別中的概率。 ③連同性別一起求概率：此種情況下，性別本身也屬于求解范圍，因而應(yīng)先將該性別的出生概率（）列入范圍，然后再在該性別中求概率。 ④對(duì)于常染色體遺傳病，后代性狀與性別無(wú)關(guān)，因此，其在女性或男性中的發(fā)病概率與其在子代中的發(fā)病概率相等。 ⑤若是性染色體遺傳病，需要將性狀與性別結(jié)合在一起考慮，即在具體某一性別中求某一性狀所占的比例。 技巧點(diǎn)撥 巧用分解組合法解答遺傳病概率問(wèn)題 ①只患甲病的概率是m（1－n）； ②只患乙病的概率是n（1－m）； ③甲、乙兩病均患的概率是mn； ④甲、乙兩病均不患的概率是（1－m）（1－n）。 界定患病概率計(jì)算中的“患病男孩”與“男孩患病” ①常染色體上的基因控制的遺傳病 a.男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。以男孩患病概率為例推理如下： b.患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率。以患病男孩概率為例推理如下： ②性染色體上的基因控制的遺傳病 性染色體上的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，所以在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”概率時(shí)遵循伴性遺傳規(guī)律，即： a.患病男孩的概率＝男孩出生率男孩（XY）中的患病率； b.男孩患病的概率＝子代男孩（XY）群體中患病者占的概率，此時(shí)不必再乘男孩出生率。 試題精粹 1.（xx江蘇南京三模，5）某種植物細(xì)胞常染色體上的A、B、T基因?qū)、b、t完全顯性，讓紅花（A）、高莖（B）、圓形果（T）植株與白花矮莖長(zhǎng)形果植株測(cè)交，子一代的表現(xiàn)型及其比例是：紅花矮莖圓形果∶白花高莖圓形果∶紅花矮莖長(zhǎng)形果∶白花高莖長(zhǎng)形果＝1∶1∶1∶1，則下圖能正確表示親代紅花高莖圓形果基因組成的是（） 2.一種歡賞鳥(niǎo)的體表花紋顏色由兩對(duì)基因（D和d、H和h）控制，這兩對(duì)基因按自由組合定律遺傳，與性別無(wú)關(guān)?；y顏色和基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表所示。 基因型 D、H同時(shí)存在（D_H_型） D存在、H不存在（D_hh型） H存在、D不存在（ddH_型） D和H都不存在（ddhh型） 花紋顏色 野生型（黑色、橘紅色同時(shí)存在） 橘紅色 黑色 白色 現(xiàn)有下列三個(gè)雜交組合。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 甲：野生型白色，F(xiàn)1的表現(xiàn)型有野生型、橘紅色、黑色、白色； 乙：橘紅色橘紅色，F(xiàn)1的表現(xiàn)型有橘紅色、白色； 丙：黑色橘紅色，F(xiàn)1全部都是野生型。 （1）甲組雜交方式在遺傳學(xué)上稱(chēng)為_(kāi)_______，屬于假說(shuō)—演繹法的________階段，甲組雜交組合中，F(xiàn)1的四種表現(xiàn)型比例是__________________。 （2）讓乙組F1中橘紅色鳥(niǎo)與另一純合黑色鳥(niǎo)雜交，理論上雜交后代的表現(xiàn)型及比例是___________________。 （3）讓丙組F1中雌雄個(gè)體交配，后代中表現(xiàn)為橘紅色的有120只，那么理論上表現(xiàn)為黑色的雜合子有________只。 （4）野生型與橘紅色個(gè)體雜交，后代中白色個(gè)體所占比例最大的親本基因型組合為_(kāi)_____________。 3.現(xiàn)有①～④四個(gè)純種果蠅品系，其中品系①的性狀均為顯性，品系②～④均只有一種性狀是隱性，其他性狀均為顯性。這四個(gè)品系的隱性性狀及控制該隱性性狀的基因所在的染色體如下表所示： 品系 ① ② ③ ④ 隱性性狀 － 殘翅 黑身 紫紅眼 相應(yīng)染色體 Ⅱ、Ⅲ Ⅱ Ⅱ Ⅲ 若需驗(yàn)證自由組合定律，可選擇交配的品系組合為（） A．①④ B．①② C．②③ D．②④ 4.玉米的高桿（D）對(duì)矮桿（d）為顯性，莖桿紫色（Y）對(duì)莖桿綠色（y）為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。以基因型為ddYY和DDyy的玉米為親本雜交得到的F1自交產(chǎn)生F2。選取F2中的高桿綠莖植株種植，并讓它們相互授粉，則后代中高桿綠莖與矮桿綠莖的比例為（） A．5∶1 B．8∶1 C．3∶1 D．9∶7 5.紫花和白花性狀由一對(duì)等位基因控制，對(duì)下列三對(duì)組合的分析錯(cuò)誤的是（） 項(xiàng)目 親本組合 子代性狀 紫花 白花 組合一 P1紫花P2紫花 816 0 組合二 P2紫花P3白花 807 0 組合三 P4紫花自交 1 245 417 A．紫花植株P(guān)2、P4的基因型不同 B．根據(jù)組合二或組合三都能判斷出紫花為顯性性狀 C．若將組合二中的P2改成P1，其后代也一定全開(kāi)紫花 D．組合二中的P2、P3都為純合子 6.某種植物的果皮顏色有白色、綠色和黃色三種，分別由位于兩對(duì)同源染色體上的等位基因控制。如圖是控制果皮不同色素合成的生理過(guò)程，則下列說(shuō)法不正確的是（） A．①過(guò)程稱(chēng)為基因的表達(dá) B．黃果皮植株的基因型可能有兩種 C．BbTt的個(gè)體自交，后代中白果皮∶黃果皮∶綠果皮＝9∶6∶1 D．圖中顯示了基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的性狀 7.薺菜的果實(shí)形狀有三角形和卵圓形兩種，該性狀的遺傳涉及兩對(duì)等位基因，分別用A、a和B、b表示。為探究薺菜果實(shí)形狀的遺傳規(guī)律，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)（如圖）。 下列相關(guān)分析不正確的是（） A．根據(jù)F2表現(xiàn)型及比例可判斷，薺菜果實(shí)形狀的遺傳遵循自由組合定律 B．圖中親本的基因型應(yīng)分別為AABB和aabb C．F1測(cè)交后代的表現(xiàn)型及比例為三角形果實(shí)∶卵圓形果實(shí)＝3∶1 D．F2三角形果實(shí)中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體應(yīng)占 8.果蠅的灰身和黑身、剛毛和截毛各為一對(duì)相對(duì)性狀，分別由等位基因A、a，D、d控制。某科研小組用一對(duì)灰身剛毛果蠅進(jìn)行了多次雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1代表現(xiàn)型及比例如下表： 灰身剛毛 灰身截毛 黑身剛毛 黑身截毛 ♀ 0 0 （1）果蠅控制剛毛和截毛的等位基因位于______染色體上。 （2）上表實(shí)驗(yàn)結(jié)果存在與理論分析不吻合的情況，原因可能是基因型為_(kāi)_______的受精卵不能正常發(fā)育成活。 （3）若上述（2）題中的假設(shè)成立，則F1代成活的果蠅共有________種基因型，在這個(gè)種群中，黑身基因的基因頻率為_(kāi)_______。讓F1代灰身截毛雄果蠅與黑身剛毛雌果蠅自由交配，則F2代雌果蠅共有________種表現(xiàn)型。 （4）控制果蠅眼色的基因僅位于X染色體上，紅眼（R）對(duì)白眼（r）為顯性。研究發(fā)現(xiàn)，眼色基因可能會(huì)因染色體片段缺失而丟失（記為XC）；若果蠅兩條性染色體上都無(wú)眼色基因，則其無(wú)法存活，在一次用純合紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）雜交的實(shí)驗(yàn)中，子代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅。欲用一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷這只白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因，請(qǐng)簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)方案的主要思路______________。 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與結(jié)論： ①若子代果蠅出現(xiàn)紅眼雄果蠅，則是環(huán)境條件改變導(dǎo)致的； ②若子代果蠅________，則是基因突變導(dǎo)致的； ③若子代果蠅________，則是染色體片段缺失導(dǎo)致的。 9.在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因（Y）對(duì)綠皮基因（y）為顯性，但在另一白色顯性基因（W）存在時(shí)，基因Y和y都不能表達(dá)。兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有基因型為WwYy的個(gè)體自交，其后代表現(xiàn)型種類(lèi)及比例是（） A．4種9∶3∶3∶1 B．2種13∶3 C．3種12∶3∶1 D．3種10∶3∶3 10.燕麥中，黑穎品系和黃穎品系雜交（基因用A－a、B－b、C－c……表示），雜交結(jié)果如圖所示，據(jù)圖判斷下列說(shuō)法不正確的是（） A．黑穎和黃穎中黃穎為顯性性狀 B．控制燕麥穎的顏色的基因最可能是兩對(duì) C．將F2中的黃穎與白穎植株種在一起，讓它們自由交配，出現(xiàn)黑穎性狀的植株占后代的比例是0 D．黃穎的基因型為aaBB或aaBb（AAbb或Aabb） 11.玉米的基因型與性別對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表，已知B、b和T、t分別位于兩對(duì)同源染色體上。 基因型 B和T同時(shí)存在（B_T_） T存在，B不存在（bbT_） T不存在（B_tt或bbtt） 性別 雌雄同株異花 雄株 雌株 若BbTt的玉米植株作親本，自交得F1，讓F1中的雌雄同株異花植株相互交配，則F2中雌、雄株的比例是（） A．9∶7 B．3∶1 C．9∶8 D．13∶3 12.香豌豆有許多不同花色的品種，決定其花色的基因控制的代謝途徑如圖所示。產(chǎn)物3顯紅色，產(chǎn)物1和產(chǎn)物2均顯白色。下列對(duì)香豌豆花色遺傳的分析正確的是（） A．純合的白花香豌豆與純合的白花香豌豆雜交，F(xiàn)1為白花 B．如果紅花香豌豆CcRr與白花香豌豆ccrr雜交，F(xiàn)1紅花與白花的比例為1∶3 C．如果紅花香豌豆自交，F(xiàn)1紅花與白花的比例為3∶1，則親本的基因型是CCRr或CcRR，且基因C、c和基因R、r位于同一對(duì)同源染色體上 D．如果紅花香豌豆自交，F(xiàn)1紅花與白花的比例為9∶7，則親本的基因型是CcRr，基因C、c和基因R、r位于非同源染色體上 13.玉米籽粒的顏色有黃色、白色和紫色三種，同時(shí)受多對(duì)等位基因控制（如A、a；B、b；C、c……）。為了解玉米籽粒顏色的遺傳方式，研究者設(shè)置了以下五組雜交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下。請(qǐng)分析回答。 第一組 第二組 第三組 第四組 第五組 親本組合 純合紫色純合白色 純合紫色純合黃色 純合黃色純合黃色 黃色黃色 紫色紫色 F1籽粒顏色 紫色 紫色 黃色 黃色、白色 紫色∶黃色∶白色＝9∶6∶1 （1）根據(jù)前四組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果________（填“能”或“不能”）確定玉米籽粒顏色由幾對(duì)基因控制；玉米黃色籽粒的基因型有________種，第二組親本的基因型為_(kāi)_______。 （2）第四組F1籽粒黃色與白色的比例應(yīng)是________；第五組F1中所有黃色籽粒的玉米自交，后代中白色籽粒的比例應(yīng)是________。在玉米田中，偶然發(fā)現(xiàn)一株葉片生長(zhǎng)緊湊的植株，檢驗(yàn)此株玉米葉片緊湊型性狀能否遺傳，最簡(jiǎn)便的方法是____________。 （3）將第四組F1白色籽粒種植，結(jié)果發(fā)現(xiàn)子代植株長(zhǎng)出了黃色籽粒，其最可能的原因是___________。 欲從第一組F1中以最短的時(shí)間獲取能穩(wěn)定遺傳的結(jié)紫色籽粒植株，請(qǐng)寫(xiě)出其基本實(shí)驗(yàn)思路：________________。 14.（xx山東濟(jì)南聯(lián)考）某種植物花的顏色由兩對(duì)基因（A和a，B和b）控制，A基因控制色素合成（AA和Aa的效應(yīng)相同），B基因?yàn)樾揎椈?，淡化顏色的深度（BB和Bb的效應(yīng)不同）。其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)下表，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 基因組合 A_Bb A_bb A_BB或aa__ 花的顏色 粉色 紅色 白色 （1）讓純合白花植株和純合紅花植株雜交，產(chǎn)生的子一代植株花色全部為粉色的。請(qǐng)寫(xiě)出可能的雜交組合親本基因型：______________。 （2）為了探究?jī)蓪?duì)基因（A和a，B和b）的遺傳是否符合基因的自由組合定律，某課題小組選用基因型為AaBb的植株進(jìn)行自交實(shí)驗(yàn)。 ①實(shí)驗(yàn)假設(shè)：這兩對(duì)基因在染色體上的位置有三種類(lèi)型，已給出一種類(lèi)型，請(qǐng)將未給出的類(lèi)型畫(huà)在方框內(nèi)（如圖所示，豎線表示染色體，黑點(diǎn)表示基因在染色體上的位點(diǎn)）。 ②實(shí)驗(yàn)步驟： 第一步：粉花植株自交。 第二步：觀察并統(tǒng)計(jì)子代植株花的顏色和比例。 ③實(shí)驗(yàn)可能的結(jié)果（不考慮交叉互換）及相應(yīng)的結(jié)論： a．若________________，兩對(duì)基因的遺傳符合基因的自由組合定律，屬于圖中第________種類(lèi)型。 b．若子代植株花粉色∶白色＝1∶1，兩對(duì)基因在一對(duì)同源染色體上（符合第二種類(lèi)型）。請(qǐng)寫(xiě)出這種情況的遺傳圖解。 c．若________________，兩對(duì)基因在一對(duì)同源染色體上（符合第三種類(lèi)型）。 15.已知豌豆紅花對(duì)白花、高莖對(duì)矮莖、子粒飽滿(mǎn)對(duì)子粒皺縮為顯性，控制它們的三對(duì)基因自由組合。以純合的紅花高莖子粒皺縮植株與純合的白花矮莖子粒飽滿(mǎn)植株雜交，F(xiàn)2理論上為（） A．27種基因型，16種表現(xiàn)型 B．高莖子粒飽滿(mǎn)∶矮莖子粒皺縮＝15∶1 C．紅花子粒飽滿(mǎn)∶紅花子粒皺縮∶白花子粒飽滿(mǎn)∶白花子粒皺縮＝9∶3∶3∶1 D．紅花高莖子粒飽滿(mǎn)：白花矮莖子粒皺縮＝27∶3 16.（xx河南鄭州檢測(cè)）人體膚色的深淺受A、a和B、b兩對(duì)基因控制，這兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。A、B可以使黑色素增加，兩者增加的量相等，并且可以累加，基因a和b與色素的形成無(wú)關(guān)。一個(gè)基因型為AaBb的人與一個(gè)基因型為AaBB的人結(jié)婚，下列關(guān)于其子女膚色深淺的描述中，正確的是（） A．子女可產(chǎn)生3種表現(xiàn)型 B．與親代AaBb膚色深淺一樣的有 C．膚色最淺的孩子的基因型是aaBB D．與親代AaBB表現(xiàn)型相同的有 17.如圖為某男性的一個(gè)精原細(xì)胞示意圖（白化病基因?yàn)閍、色盲基因?yàn)閎），該男性與正常女性結(jié)婚生了一個(gè)白化兼色盲的兒子。下列敘述錯(cuò)誤的是（） A．此男性的某些體細(xì)胞中可能含有4個(gè)染色體組 B．該夫婦所生兒子的色盲基因一定來(lái)自母親 C．該夫婦再生一個(gè)正常兒子的概率是 D．若再生一個(gè)女兒，患病的概率是 18.如圖是某家族遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅰ－1不攜帶乙病致病基因。下列說(shuō)法不正確的是（） A．甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅰ－1和Ⅰ－2再生一個(gè)孩子，患有甲病的概率為 C．Ⅱ－4與正常男性結(jié)婚，生一個(gè)男孩患乙病的概率為 D．Ⅱ－5與正常男性結(jié)婚，生一個(gè)兩病兼患女孩的概率為0 19.（創(chuàng)新題）如圖甲、乙分別代表某種植物兩不同個(gè)體細(xì)胞的部分染色體與基因組成，其中高莖（A）對(duì)矮莖（a）為顯性，卷葉（B）對(duì)直葉（b）為顯性，紅花（C）對(duì)白花（c）為顯性，已知失去圖示三種基因中的任意一種，都會(huì)使配子致死，且甲、乙植物減數(shù)分裂不發(fā)生交叉互換。下列說(shuō)法正確的是（） A．兩植株均可以產(chǎn)生四種比例相等的配子 B．若要區(qū)分甲、乙植株，可選擇矮莖直葉白花植株進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn) C．由圖判斷乙植株可能發(fā)生了染色體的易位，因此兩植株基因型不同 D．甲、乙植株自交后代中，高莖卷葉植株所占比例分別為和 20.（xx北京石景山一模，3）油菜的凸耳和非凸耳是一對(duì)相對(duì)性狀，用甲、乙、丙三株凸耳油菜分別與非凸耳油菜進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（） P F1 F2 甲非凸耳 凸耳 凸耳∶非凸耳＝15∶1 乙非凸耳 凸耳 凸耳∶非凸耳＝3∶1 丙非凸耳 凸耳 凸耳∶非凸耳＝3∶1 A．凸耳性狀是由兩對(duì)等位基因控制 B．甲、乙、丙均為純合子 C．甲和乙雜交得到的F2均表現(xiàn)為凸耳 D．乙和丙雜交得到的F2表現(xiàn)型及比例為凸耳∶非凸耳＝3∶1 21.某植物花瓣的大小受一對(duì)等位基因A、a控制，基因型為AA的植株表現(xiàn)為大花瓣，Aa的為小花瓣，aa的無(wú)花瓣?；ò觐伾芰硪粚?duì)等位基因R、r控制，基因型為RR和Rr的花瓣是紅色，rr的為黃色，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。若基因型為AaRr的親本自交，則下列有關(guān)判斷錯(cuò)誤的是（） A．子代共有9種基因型 B．子代共有6種表現(xiàn)型 C．子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例約為 D．子代的所有植株中，純合子占 22.玉米中，有色種子必須具備A、C、R三個(gè)顯性基因，否則為無(wú)色?，F(xiàn)有一株產(chǎn)生有色種子的植株M同已知基因型的三株植株雜交，子代產(chǎn)生種子的結(jié)果如下：①M(fèi)aaccRR→50%有色種子；②Maaccrr→25%有色種子；③MAAccrr→50%有色種子。這個(gè)有色植株M的基因型是（） A．AaCCRr B．AACCRR C．AACcRR D．AaCcRR 23.來(lái)航雞羽毛的顏色由A、a和B、b兩對(duì)能夠獨(dú)立遺傳的等位基因共同控制，其中B、b分別控制黑色和白色，A能抑制B的表達(dá)，A存在時(shí)羽毛表現(xiàn)為白色。某人做了如下雜交實(shí)驗(yàn)： 代別 親本（P）組合 子一代（F1） 子二代（F2） 表現(xiàn)型 白色（♀）白色（） 白色 白色∶黑色＝13∶3 若F2中黑色羽毛來(lái)航雞的雌雄個(gè)體數(shù)相同，F(xiàn)2黑色羽毛來(lái)航雞自由交配得F3。F3中（） A．雜合子占 B．黑色個(gè)體占 C．雜合子多于純合子 D．黑色個(gè)體都是純合子 24.某單子葉植物的非糯性（A）對(duì)糯性（a）為顯性，抗?。═）對(duì)染?。╰）為顯性，花粉粒長(zhǎng)形（D）對(duì)圓形（d）為顯性，三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上，非糯性花粉遇碘液變藍(lán)，糯性花粉遇碘液變棕色?，F(xiàn)有四種純合子，其基因型分別為①AATTdd，②AAttDD，③AAttdd，④aattdd。則下列說(shuō)法正確的是（） A．若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的分離定律，應(yīng)該用①和③雜交所得F1的花粉 B．若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律，可以觀察①和②雜交所得F1的花粉 C．若培育糯性抗病優(yōu)良品種，最好選用①和④雜交 D．將②和④雜交后所得的F1的花粉涂在載玻片上，加碘液染色后，均為藍(lán)色 25.（xx山東濱州模擬）白花三葉草有兩個(gè)品種：葉片內(nèi)含較高水平氰（HCN）的品種和不含氰的品種，由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制。其代謝過(guò)程如圖所示： 兩個(gè)不含氰的品種雜交，F(xiàn)1全部含有較高水平氰，F(xiàn)1自交獲得F2，則（） A．兩親本的基因型為DDhh（或Ddhh）和ddHH（或ddHh） B．F2中性狀分離比為高含氰品種∶不含氰品種＝15∶1 C．氰產(chǎn)生后主要儲(chǔ)存在葉肉細(xì)胞溶酶體中 D．向F2不含氰品種的葉片提取液中加入含氰葡萄糖苷，約有類(lèi)型能產(chǎn)生氰 26.某種鳥(niǎo)的羽色受兩對(duì)相互獨(dú)立遺傳的等位基因的控制，基因B控制藍(lán)色物質(zhì)的合成，基因Y控制黃色物質(zhì)的合成，基因型為bbyy的個(gè)體顯白色，其遺傳機(jī)理如圖所示。請(qǐng)據(jù)圖回答。 （1）鳥(niǎo)的羽色這一性狀的遺傳________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由組合定律。 （2）若已知酶Y的氨基酸排列順序，________（填“能”或“不能”）確定基因Y轉(zhuǎn)錄的mRNA的堿基排列順序，理由是_________。 （3）若將多對(duì)純合藍(lán)色雌鳥(niǎo)和純合黃色雄鳥(niǎo)雜交，再讓子一代雌雄交配，則F2中的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)_______。 （4）欲在一個(gè)繁殖季節(jié)內(nèi)鑒定某藍(lán)色雄性個(gè)體的基因型，應(yīng)選擇________雌性個(gè)體與之雜交，若出現(xiàn)________后代，則該藍(lán)色親本為雜合子，若只出現(xiàn)________后代，則該藍(lán)色親本為純合子。 27.（xx山東濟(jì)寧一模，26）某二倍體高等植物有多對(duì)較為明顯的相對(duì)性狀，基因控制情況如下表。現(xiàn)有一種群，其中基因型為AaBbCc的植株M若干株，基因型為aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株?；卮鹨韵聠?wèn)題。 顯性純合 雜合 隱性純合 A－a 紅花 白花 B－b 寬葉 窄葉 C－c 粗莖 中粗莖 細(xì)莖 （1）該植物種群內(nèi)，共有________種表現(xiàn)型，其中雜合紅花窄葉細(xì)莖有________種基因型。 （2）若三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)常染色體上，則MN后，F(xiàn)1中紅花植株占__________，中粗莖窄葉紅花植株占__________。 （3）若植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對(duì)基因在染色體上的分布如圖所示（不考慮交叉互換），則讓植株M自交，F(xiàn)1紅花窄葉子代中基因型為AAbbcc的比例為_(kāi)_____。 （4）若用電離輻射處理該植物萌發(fā)的種子或幼苗，使B、b基因從原染色體（如上圖所示）隨機(jī)斷裂，然后隨機(jī)結(jié)合在C、c所在染色體的上末端，形成末端易位。已知單個(gè)（B或b）基因發(fā)生染色體易位的植株由于同源染色體不能正常聯(lián)會(huì)是高度不育的。現(xiàn)有一植株在幼苗時(shí)給予電離輻射處理，欲確定該植株是否發(fā)生易位或 發(fā)生怎樣的易位，最簡(jiǎn)便的方法是：_________________________。 對(duì)結(jié)果及結(jié)論的分析如下（只考慮B、b和C、c基因所控制的相對(duì)性狀）：①若出現(xiàn)6種表現(xiàn)型子代，則該植株_________________。 ②若不能產(chǎn)生子代個(gè)體，則該植株發(fā)生__________________。 ③若子代表現(xiàn)型及比例為∶寬葉粗莖∶窄葉細(xì)莖∶窄葉中粗莖＝1∶1∶2，則B和b基因都連在了C、c所在染色體的上末端，且_________________________。 28.研究發(fā)現(xiàn)，小麥穎果的皮色遺傳中，紅皮與白皮這對(duì)性狀的遺傳涉及Y、y和R、r兩對(duì)等位基因。兩種純合類(lèi)型的小麥雜交，F(xiàn)1全為紅皮，用F1與純合白皮品種做了兩個(gè)實(shí)驗(yàn)。 實(shí)驗(yàn)1：F1純合白皮，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及數(shù)量比為紅皮∶白皮＝3∶1 實(shí)驗(yàn)2：F1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及數(shù)量比為紅皮∶白皮＝15∶1 分析上述實(shí)驗(yàn)，回答下列問(wèn)題。 （1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)________可推知，與小麥穎果皮色有關(guān)的基因Y、y和R、r位于________對(duì)同源染色體上。 （2）實(shí)驗(yàn)2產(chǎn)生的F2中紅皮小麥的基因型有________種，其中純合子所占的比例為_(kāi)_______。 （3）讓實(shí)驗(yàn)1得到的全部F2植株繼續(xù)與白皮品種雜交，假設(shè)每株F2產(chǎn)生的子代數(shù)量相同，則F3的表現(xiàn)型及數(shù)量之比為_(kāi)_______。 （4）從實(shí)驗(yàn)2得到的紅皮小麥中任取一株，用白皮小麥的花粉對(duì)其授粉，收獲所有種子并單獨(dú)種植在一起得到一個(gè)株系。觀察這個(gè)株系的穎果的皮色及數(shù)量比，理論上可能有________種情況，其中皮色為紅皮∶白皮＝1∶1的概率為_(kāi)_______。 （5）現(xiàn)有2包基因型分別為yyRr和yyRR的小麥種子，由于標(biāo)簽丟失而無(wú)法區(qū)分。請(qǐng)?jiān)倮冒灼ば←湻N子設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案確定每包種子的基因型。 實(shí)驗(yàn)步驟： ①分別將這2包無(wú)標(biāo)簽的種子和已知的白皮小麥種子種下，待植株成熟后分別將待測(cè)種子發(fā)育成的植株和白皮小麥種子發(fā)育成的植株進(jìn)行雜交，得到F1種子； ②將F1種子分別種下，待植株成熟后分別觀察統(tǒng)計(jì)______________。 結(jié)果預(yù)測(cè)：如果________________，則包內(nèi)種子的基因型為yyRr；如果________________，則包內(nèi)種子的基因型為yyRR。 高考真題 1.（xx山東理綜，28）果蠅的灰體（E）對(duì)黑檀體（e）為顯性；短剛毛和長(zhǎng)剛毛是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因（B，b）控制。這兩對(duì)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。用甲、乙、丙三只果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，雜交組合、F1表現(xiàn)型及比例如下： （1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的雜交結(jié)果，推斷乙果蠅的基因型可能為_(kāi)_______或________。若實(shí)驗(yàn)一的雜交結(jié)果能驗(yàn)證兩對(duì)基因E、e和B、b的遺傳遵循自由組合定律，則丙果蠅的基因型應(yīng)為_(kāi)_______。 （2）實(shí)驗(yàn)二的F1中與親本果蠅基因型不同的個(gè)體所占的比例為_(kāi)_______。 （3）在沒(méi)有遷入遷出、突變和選擇等條件下，一個(gè)由純合果蠅組成的大種群個(gè)體間自由交配得到F1，F(xiàn)1中灰體果蠅8 400只，黑檀體果蠅1 600只。F1中e的基因頻率為_(kāi)_______，Ee的基因型頻率為_(kāi)_______。親代群體中灰體果蠅的百分比為_(kāi)_______。 （4）灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交，在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅。出現(xiàn)該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子過(guò)程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失。現(xiàn)有基因型為EE、Ee和ee的果蠅可供選擇，請(qǐng)完成下列實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)果預(yù)測(cè)，以探究其原因。（注：一對(duì)同源染色體都缺失相同片段時(shí)胚胎致死；各型配子活力相同） 實(shí)驗(yàn)步驟：①用該黑檀體果蠅與基因型為_(kāi)_______的果蠅雜交，獲得F1； ②F1自由交配，觀察、統(tǒng)計(jì)F2表現(xiàn)型及比例。 結(jié)果預(yù)測(cè)：Ⅰ.如果F2表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_______，則為基因突變； Ⅱ.如果F2表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_______，則為染色體片段缺失。 2.（xx.山東卷.28）（14分）果蠅的長(zhǎng)翅（A）對(duì)殘翅（a）為顯性、剛毛（B）對(duì)截毛（b）為顯性。為探究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。 （1）若只根據(jù)實(shí)驗(yàn)一，可以推斷出等位基因A、a位于染色體上；等位基因B、b可能位于染色體上，也可能位于染色體上。（填“常”“X”“Y”或“X”和“Y”） （2）實(shí)驗(yàn)二中親本的基因型為；若只考慮果蠅的翅型性狀，在F2的長(zhǎng)翅果蠅中，純合體所占比例為。 （3）用某基因的雄果蠅與任何雌果蠅雜交，后代中雄果蠅的表現(xiàn)型都為剛毛。在實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的F2中，符合上述條件的雄果蠅在各自F2中所占比例分別為和。 （4）另用野生型灰體果蠅培育成兩個(gè)果蠅突變品系。兩個(gè)品系都是由于常染色體上基因隱性突變所致，產(chǎn)生相似的體色表現(xiàn)型—黑體。它們控制體色性狀的基因組成可能是：①兩品系分別是由于D基因突變?yōu)閐和d1基因所致，它們的基因組成如圖甲所示；②一個(gè)品系是由于D基因突變?yōu)閐基因所致，另一個(gè)品系是由于E基因突變成e基因所致，只要有一對(duì)隱性基因純合即為黑體，它們的基因組成如圖乙或圖丙所示，為探究這兩個(gè)品系的基因組成，請(qǐng)完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果預(yù)測(cè)。（注：不考慮交叉互換） Ⅰ.用_______為親本進(jìn)行雜交，如果F1表現(xiàn)型為_(kāi)_________,則兩品系的基因組成如圖甲所示；否則，再用F1個(gè)體相互交配，獲得F2； Ⅱ.如果F2表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_____，則兩品系的基因組成如圖乙所示； Ⅲ.如果F2表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_____，則兩品系的基因組成如圖丙所示。 3.（xx.天津卷.9）白粉菌和條銹菌能分別導(dǎo)致小麥感白粉病和條銹病，引起減產(chǎn)，采用適宜播種方式可控制感病程度。下表是株高和株型相近的小麥A、B兩品種在不同播種方式下的實(shí)驗(yàn)結(jié)果 實(shí)驗(yàn) 編號(hào) 接種方式 植株密度（x106株/公頃） 白粉病感染程度 條銹病 感染程度 單位面積 產(chǎn)量 A品種 B品種 I 單播 4 0 — + + + + II 單播 2 0 — + + + III 混播 2 2 + + + + + IV 單播 0 4 + + + — + V 單播 0 2 + + — + + 注：“+”的數(shù)目表示感染程度或產(chǎn)量高低；“—”表示未感染。 據(jù)表回答： (1) 抗白粉病的小麥品種是_______________,判斷依據(jù)是______________________ (2) 設(shè)計(jì)Ⅳ、Ⅴ兩組實(shí)驗(yàn)，可探究______________________ (3) Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ三組相比，第Ⅲ組產(chǎn)量最高，原因是________________ (4) 小麥抗條銹病性狀由基因T/t控制，抗白粉病性狀由基因R/r控制，兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上，以A、B品種的植株為親本，取其F2中的甲、乙、丙單植自交，收獲籽粒并分別播種于不同處理的實(shí)驗(yàn)小區(qū)中，統(tǒng)計(jì)各區(qū)F3中的無(wú)病植株比例，結(jié)果如下表。 據(jù)表推測(cè)，甲的基因型是______________，乙的基因型是___________，雙菌感染后丙的子代中無(wú)病植株的比例為_(kāi)________. 4.（xx.四川卷.11）（14分）果蠅的黑身、灰身由一對(duì)等位基因（B、b）控制。 （1）實(shí)驗(yàn)一：黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌雄果蠅表型比均為灰身：黑身＝3：1。 ①果蠅體色性狀中，＿＿為顯性。F1的后代重新出現(xiàn)黑身的現(xiàn)象叫做；F2的灰身果蠅中，雜合子占。 ②若一大群果蠅隨機(jī)交配，后代有9900只灰身果蠅和100只黑身果蠅，則后代中Bb的基因型頻率為。若該群體置于天然黑色環(huán)境中，灰身果蠅的比例會(huì)，這是的結(jié)果。 （2）另一對(duì)同源染色體上的等位基因（R、r）會(huì)影響黑身果蠅的體色深度。 實(shí)驗(yàn)二：黑身雌蠅丙（基因型同甲）與灰身雄蠅丁雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2表型比為：雌蠅中灰身：黑身＝3：1；雄蠅中灰身：黑身：深黑身＝6：1：1。 ①R、r基因位于染色體上，雄蠅丁的基因型為，F(xiàn)2中灰身雄蠅共有種基因型。 ②現(xiàn)有一只黑身雌蠅（基因型同丙），其細(xì)胞（2n＝8）中Ⅰ、Ⅱ號(hào)染色體發(fā)生如圖所示變異。 變異細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)，所有染色體同源區(qū)段須聯(lián)會(huì)且均相互分離，才能形成可育配子。 用該果蠅重復(fù)實(shí)驗(yàn)二，則F1雌蠅的減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中有條染色體，F(xiàn)2的雄蠅中深黑身個(gè)體占＿＿。 5.（xx四川理綜，11）小鼠的皮毛顏色由常染色體上的兩對(duì)基因控制，其中A/a控制灰色物質(zhì)合成，B/b控制黑色物質(zhì)合成。兩對(duì)基因控制有色物質(zhì)合成的關(guān)系如下圖： （1）選取三只不同顏色的純合小鼠（甲－灰鼠，乙－白鼠，丙－黑鼠）進(jìn)行雜交，結(jié)果如下： 親本組合 F1 F2 實(shí)驗(yàn)一 甲乙 全為灰鼠 9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠 實(shí)驗(yàn)二 乙丙 全為黑鼠 3黑鼠∶1白鼠 ①兩對(duì)基因（A/a和B/b）位于________對(duì)染色體上，小鼠乙的基因型為_(kāi)_______。 ②實(shí)驗(yàn)一的F2代中，白鼠共有________種基因型，灰鼠中雜合體占的比例為_(kāi)_______。 ③圖中有色物質(zhì)1代表________色物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)二的F2代中黑鼠的基因型為_(kāi)_______。 （2）在純合灰鼠群體的后代中偶然發(fā)現(xiàn)一只黃色雄鼠（丁），讓丁與純合黑鼠雜交，結(jié)果如下： 親本組合 F1 F2 實(shí)驗(yàn)三 丁純合黑鼠 1黃鼠∶1灰鼠 F1黃鼠隨機(jī)交配：3黃鼠∶1黑鼠 F1灰鼠隨機(jī)交配：3灰鼠∶1黑鼠 ①據(jù)此推測(cè)：小鼠丁的黃色性狀是由基因________突變產(chǎn)生的，該突變屬于________性突變。 ②為驗(yàn)證上述推測(cè)，可用實(shí)驗(yàn)三F1代的黃鼠與灰鼠雜交。若后代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_______，則上述推測(cè)正確。 ③用3種不同顏色的熒光，分別標(biāo)記小鼠丁精原細(xì)胞的基因A、B及突變產(chǎn)生的新基因，觀察其分裂過(guò)程，發(fā)現(xiàn)某個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞有3種不同顏色的4個(gè)熒光點(diǎn)，其原因是___________________。 6.（xx課標(biāo)全國(guó)理綜Ⅰ，32）現(xiàn)有兩個(gè)純合的某作物品種：抗病高稈（易倒伏）和感病矮稈（抗倒伏）品種。已知抗病對(duì)感病為顯性，高稈對(duì)矮稈為顯性，但對(duì)于控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因所知甚少。 回答下列問(wèn)題。 （1）在育種實(shí)踐中，若利用這兩個(gè)品種進(jìn)行雜交育種，一般來(lái)說(shuō)，育種目的是獲得具有________優(yōu)良性狀的新品種。 （2）雜交育種前，為了確定F2代的種植規(guī)模，需要正確預(yù)測(cè)雜交結(jié)果。若按照孟德?tīng)栠z傳定律來(lái)預(yù)測(cè)雜交結(jié)果，需要滿(mǎn)足3個(gè)條件：條件之一是抗病與感病這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制，且符合分離定律；其余兩個(gè)條件是_________________。 （3）為了確定控制上述這兩對(duì)性狀的基因是否滿(mǎn)足上述3個(gè)條件，可用測(cè)交實(shí)驗(yàn)來(lái)進(jìn)行檢驗(yàn)，請(qǐng)簡(jiǎn)要寫(xiě)出該測(cè)交實(shí)驗(yàn)的過(guò)程。_______________。 2．（xx大綱全國(guó)理綜，34）現(xiàn)有4個(gè)小麥純合品種，即抗銹病無(wú)芒、抗銹病有芒、感銹病無(wú)芒和感銹病有芒。已知抗銹病對(duì)感銹病為顯性，無(wú)芒對(duì)有芒為顯性，且這兩對(duì)相對(duì)性狀各由一對(duì)等位基因控制。若用上述4個(gè)品種組成兩個(gè)雜交組合，使其F1均為抗銹病無(wú)芒，且這兩個(gè)雜交組合的F2的表現(xiàn)型及其數(shù)量比完全一致?；卮饐?wèn)題。 （1）為實(shí)現(xiàn)上述目的，理論上，必須滿(mǎn)足的條件有：在親本中控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因必須位于________上，在形成配子時(shí)非等位基因要________，在受精時(shí)雌雄配子要________，而且每種合子（受精卵）的存活率也要________。那么，這兩個(gè)雜交組合分別是________和________。 （2）上述兩個(gè)雜交組合的全部F2植株自交得到F3種子，1個(gè)F2植株上所結(jié)的全部F3種子種在一起，長(zhǎng)成的植株稱(chēng)為1個(gè)F3株系。理論上，在所有F3株系中，只表現(xiàn)出一對(duì)性狀分離的株系有4種，那么，在這4種株系中，每種株系植株的表現(xiàn)型及其數(shù)量比分別是_______________，_______________，________________，______________。 3．（xx新課標(biāo)全國(guó)卷Ⅰ）一對(duì)相對(duì)性狀可受多對(duì)等位基因控制，如某種植物花的紫色（顯性）和白色（隱性）這對(duì)相對(duì)性狀就受多對(duì)等位基因控制?？茖W(xué)家已從該種植物的一個(gè)紫花品系中選育出了5個(gè)基因型不同的白花品系，且這5個(gè)白花品系與該紫花品系都只有一對(duì)等位基因存在差異。某同學(xué)在大量種植該紫花品系時(shí)，偶然發(fā)現(xiàn)了1株白花植株，將其自交，后代均表現(xiàn)為白花?；卮鹣铝袉?wèn)題。 （1）假設(shè)上述植物花的紫色（顯性）和白色（隱性）這對(duì)相對(duì)性狀受8對(duì)等位基因控制，顯性基因分別用A、B、C、D、E、F、G、H表示，則紫花品系的基因型為_(kāi)___________；上述5個(gè)白花品系之一的基因型可能為_(kāi)___________（寫(xiě)出其中一種基因型即可）。 （2）假設(shè)該白花植株與紫花品系也只有一對(duì)等位基因存在差異，若要通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定該白花植株是一個(gè)新等位基因突變?cè)斐傻模€是屬于上述5個(gè)白花品系中的一個(gè)，則： ①該實(shí)驗(yàn)的思路_________________。 ②預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論__________。 （xx上海卷）某種植物果實(shí)重量由三對(duì)等位基因控制，這三對(duì)基因分別位于三對(duì)同源染色體上，對(duì)果實(shí)重量的增加效應(yīng)相同且具疊加性。已知隱性純合子和顯性純合子果實(shí)重量分別為150 g和270 g?，F(xiàn)將三對(duì)基因均雜合的兩植株雜交，F(xiàn)1中重量為190 g的果實(shí)所占比例為（　?。? A.B. C. D. 解析　由隱性純合子（顯性基因數(shù)為0）果實(shí)重150 g、顯性純合子（顯性基因數(shù)為6）果實(shí)重270 g，推知每增加1個(gè)顯性基因，果實(shí)增重20 g。三對(duì)基因均雜合的兩植株（AaBbCc）雜交，F(xiàn)1中重量為190 g的果實(shí)植株的基因型中含有2個(gè)顯性基因、可能是AAbbcc、aaBBcc、aabbCC，也可能是AaBbcc、aaBbCc、AabbCc，故F1中重量為190 g的果實(shí)所占比例為。 答案　D 4.（xx福建理綜，28節(jié)選）人類(lèi)對(duì)遺傳的認(rèn)知逐步深入： （1）在孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)中，純合的黃色圓粒（YYRR）與綠色皺粒（yyrr）的豌豆雜交，若將F2中黃色皺粒豌豆自交，其子代中表現(xiàn)型為綠色皺粒的個(gè)體占________。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)r基因的堿基序列比R基因多了800個(gè)堿基對(duì)，但r基因編碼的蛋白質(zhì)（無(wú)酶活性）比R基因編碼的淀粉分支酶少了末端61個(gè)氨基酸，推測(cè)r基因轉(zhuǎn)錄的mRNA提前出現(xiàn)________。 試從基因表達(dá)的角度，解釋在孟德?tīng)枴耙粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”中，所觀察的7種性狀的F1中顯性性狀得以體現(xiàn)，隱性性狀不體現(xiàn)的原因是____________。 （2）摩爾根用灰身長(zhǎng)翅（BBVV）與黑身殘翅（bbvv）的果蠅雜交，將F1中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進(jìn)行測(cè)交，子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例不為1∶1∶1∶1，說(shuō)明F1中雌果蠅產(chǎn)生了________種配子。實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符合自由組合定律，原因是這兩對(duì)等位基因不滿(mǎn)足該定律“________”這一基本條件。 5.（xx.海南卷.12）下列敘述正確的是（ ） A．孟德?tīng)柖芍С秩诤线z傳的觀點(diǎn) B．孟德?tīng)柖擅枋龅倪^(guò)程發(fā)生在有絲分裂中 C．按照孟德?tīng)柖桑珹aBbCcDd個(gè)體自交，子代基因型有16種 D．按照孟德?tīng)柖?，?duì)AaBbCc個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交子代基因型有8種 6.（xx.山東卷.5）人體某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異，根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是（ ） A. I-1的基因型為XaBXab或XaBXaB B. II-3的基因型一定為XAbXaB C. IV-1的致病基因一定來(lái)自于I-1 D. 若II-1的基因型為XABXaB,與II-2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4 7.（xx.浙江卷.6）甲病和乙病均為單基因遺傳病， 某家族遺傳家系圖如下， 其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是（　　） A．甲病為常染色體隱性遺傳病， 乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4 C．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4中表現(xiàn)型 D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親 8.（xx.廣東卷.24）由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，我國(guó)部分地市對(duì)新生兒進(jìn)行免費(fèi)篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列敘述正確的是 A. 檢測(cè)出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵 B. 在某群體中發(fā)病率為1/10 000，則攜帶者的頻率約為1/100 C. 通過(guò)染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和新生兒患者 D. 減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說(shuō)明環(huán)境能影響表現(xiàn)型 9.（xx.上海卷.20）A、B型血友病分別由于凝血因子（VIII和IX）缺失導(dǎo)致。圖6顯示了兩種凝血因子基因和紅綠色盲基因在X染色體上的位點(diǎn)。一對(duì)健康夫婦（他們的雙親均正常）生育了四個(gè)兒子：一個(gè)患有色盲和血友病，一個(gè)患有血友病，一個(gè)患有色盲，一個(gè)正常。若不考慮基因突變，則母親體細(xì)胞中X染色體上基因位點(diǎn)最可能是（ ） 10.（xx.上海卷.26）早金蓮由三對(duì)等位基因控制花的長(zhǎng)度，這三對(duì)基因分別位于三對(duì)同源染色體上，作用相等且具疊加性。已知每個(gè)顯性基因控制花長(zhǎng)為5mm，每個(gè)隱性基因控制花長(zhǎng)為2mm。花長(zhǎng)為24mm的同種基因型個(gè)體相互授粉，后代出現(xiàn)性狀分離，其中與親本具有同等花長(zhǎng)的個(gè)體所占比例是（ ） A．1/16 B．2/16 C．5/16 D．6/16 11.（xx.江蘇卷.30） （7 分）由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙,是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病,稱(chēng)為苯丙酮尿癥（PKU）,正常人群中每70 人有1 人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用 A、a 表示）。 圖1 是某患者的家族系譜圖,其中Ⅱ1、