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2019-2020年高考生物一輪復習方案 1-4 基因在染色體上　伴性遺傳 新人教版必修2 伴性遺傳(Ⅱ) 知識點一　基因在染色體上 一、薩頓的假說 1．內容 基因是由①________攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在②________上 2．依據(jù) 基因和③________行為存在著明顯的平行關系 3．研究方法 ④________。 二、基因在染色體上的實驗證據(jù)(摩爾根果蠅眼色遺傳實驗及解釋) 1．實驗過程 P：紅眼(♀)白眼(♂)→F1：紅眼(♀和♂)F2：紅眼(♀和♂)、白眼(♂) 2．實驗現(xiàn)象 白眼性狀的表現(xiàn)總是與⑤________相聯(lián)系 3．理論解釋 4．實驗結論 基因在⑨________(后來摩爾根又證明了基因在染色體上呈________排列) 　想一想：生物的基因都位于染色體上嗎？ 知識點二　伴性遺傳 1．概念 性染色體上的基因控制的性狀遺傳與?________相聯(lián)系的遺傳方式 2．類型 應用 　算一算：在我國男性紅綠色盲患者為7%，那么女性中紅綠色盲患者的概率是多少？, 判一判 1．薩頓利用假說—演繹法，推測基因位于染色體上(　　)。 2．所有生物的基因都在染色體上(　　)。 3．自然界性別決定的方式只有XY型和ZW型(　　)。 4．性染色體上的基因都是控制性別的(　　)。 5．性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(　　)。 6．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子(　　)。 7．玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細胞內無性染色體(　　)。 8．減數(shù)分裂時，等位基因分離，非等位基因自由組合(　　)。 9．基因分離定律、自由組合定律的實質都與配子的形成有關(　　)。 連一連 巧記1：基因在染色體上 薩頓假說，類比推理，結論正誤，實驗驗證。果蠅雜交，假說演繹，基因在染色體上線性排列。 巧記2：遺傳方式的判斷 無中生有為隱性， 隱性伴性看女病， 父子都病是伴性； 有中生無為顯性， 顯性伴性看男病， 母女都病是伴性。 　自我校對： ①染色體?、谌旧w　③染色體?、茴惐韧评怼、菪詣e?、轝W?、遆W?、郰　⑨染色體上　線性　?性別　?隱性致病　?男性　?隔代交叉　?X　?女性　?世代連續(xù)性　?預測　?優(yōu)生　?診斷 想一想：不一定。①真核生物的細胞核基因都位于染色體上，而細胞質中的基因位于細胞的線粒體和葉綠體的DNA上。 ②原核細胞中無染色體，原核細胞的基因在擬核DNA或者細胞質的質粒DNA上。 ③多數(shù)生物是真核生物，所以說多數(shù)基因位于染色體上。 算一算：由于男性中XbY就表現(xiàn)患病，女性中XbXb才患病，而XBXb為正常(攜帶者)，所以兩個Xb同時出現(xiàn)的概率為XbXb＝7%7%＝0.49%。所以女性中紅綠色盲患病的概率約為0.5%。 判一判：1.　2.　3.　4.　5.√　6.　7.√　8.　9.√ 連一連：①－Ⅱ?、冢瘛、郏瘛、埽酢、荩? 基因位于染色體上(含性別決定) 一、基因位于染色體上 1．薩頓采用類比推理的方法提出“基因是由染色體攜帶者從親代傳給下一代的”的假說。 2．摩爾根的果蠅實驗把一個特定基因(白眼基因w)和一條特定的染色體(X染色體)聯(lián)系起來，證明了基因在染色體上，其雜交實驗分析如下： 現(xiàn)象 實驗證據(jù) 實驗結論：白眼基因(w)就在X染色體上(基因在染色體上) 二、性別決定與性別分化 1．性染色體決定性別的類型 項目 XY型 ZW型 性染色 體組成 雌性 常染色體＋XX 常染色體＋ZW 雄性 常染色體＋XY 常染色體＋ZZ 生物類型 所有哺乳動物、人類、果蠅、某些魚類、兩棲類等 鳥類、蛾蝶類 2.性別分化及影響因素 性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境的影響，如： (1)溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20 ℃時發(fā)育為雌蛙，溫度為30 ℃時發(fā)育為雄蛙。 (2)日照長短對性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內，雌性逐漸轉化為雄性。 (1)由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體。(2)性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體組的倍數(shù)決定性別的。(3)性別決定后的分化發(fā)育只影響表現(xiàn)型，基因型不變。(4)性別相當于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。 本考點命題頻率較低，既可單獨命題，也可與遺傳、變異結合綜合出題，多以選擇題為主。 【典例1】 (xx江蘇單科，10)下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　)。 A．性染色體上的基因都與性別決定有關 B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C．生殖細胞中只表達性染色體上的基因 D．初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體 解析　本題主要考查性別決定和伴性遺傳的相關知識。染色體上的基因不都與性別決定有關，如色盲基因，故A錯；染色體上的基因都隨染色體的遺傳而遺傳，故B對；生殖細胞既有常染色體上的基因也有性染色體上的基因，它們都選擇性的表達，故C錯；在減I時X和Y染色體分離，次級精母細胞中有的只含X染色體，有的只含Y染色體，故D錯。 答案　B 【訓練1】 下列關于人體染色體、基因和減數(shù)分裂的敘述中，錯誤的是(　　)。 A．基因的主要載體是染色體，所以染色體和基因的行為具有平行關系 B．在體細胞中，等位基因存在于成對的同源染色體上 C．減數(shù)分裂過程中，等位基因隨著同源染色體的分離而分離 D．正常情況下，每個配子都含有體細胞中的每一對等位基因 解析　人的細胞核基因全部位于染色體上，而細胞核是基因的主要儲存部位，所以染色體是基因的主要載體。在體細胞中，基因成對存在于同源染色體上。染色體和基因的行為具有平行關系，如等位基因隨著同源染色體的分離而分離。由于在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分離，導致了在配子中不含有等位基因。 答案　D 伴性遺傳的類型和遺傳方式 高考地位：5年28考 一、伴性遺傳的概念、類型及特點 1．伴性遺傳的概念的理解 (1)基因位置：性染色體上——X、Y或Z、W上。 (2)特點：與性別相關聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)的概率不同。 2．X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳 如圖為X、Y染色體的結構模式圖，I為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設控制某個相對性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的Ⅰ片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型也有差別，如： 3．X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳 基因的位置 Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律 (伴Y遺傳) X染色體非同源區(qū)段(如上圖Ⅲ)上基因的傳遞規(guī)律 隱性基因(伴X隱性) 顯性基因(伴X顯性) 模型圖解 判斷依據(jù) 父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性 雙親正常子??；母病子必病，女病父必病 子女正常雙親??；父病女必病，子病母必病 特征 家族內男性遺傳概率100% 隔代交叉遺傳，男性多于女性 連續(xù)遺傳，女性多于男性 舉例 人類外耳道多毛癥 人類紅綠色盲、血友病 人類抗維生素D佝僂病 二、遺傳病的特點及遺傳系譜的判定 1．遺傳病的特點 (1)細胞質遺傳——母系遺傳 下面(2)、(3)、(4)均為細胞核遺傳(如線粒體基因的遺傳) (2)伴Y遺傳——只有男性患病(父傳子的傳遞率100%) (3)顯性——連續(xù)遺傳 (4)隱性——發(fā)病率低 有隔代遺傳特點 2．遺傳系譜的判定程序及方法 第一步：確認或排除細胞質遺傳 (1)若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則最可能為細胞質遺傳。如圖1： 圖1 母親有病，子女均有病，子女有病，母親必有病，所以最可能為細胞質遺傳。 (2)若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者，孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。 第二步：確認或排除伴Y遺傳 (1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。如圖2： 圖2 (2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。 第三步：判斷顯隱性 (1)“無中生有”是隱性遺傳病，如圖3； (2)“有中生無”是顯性遺傳病，如圖4。 圖3　　圖4 第四步：確認或排除伴X染色體遺傳 (1)在已確定是隱性遺傳的系譜中 ①女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色體遺傳。(圖5、6) ②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色體遺傳。(圖7) (2)在已確定是顯性遺傳的系譜中 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8) ②男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色體遺傳。(圖9、圖10) 第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測 (1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳?。辉俑鶕?jù)患者性別比例進一步確定。 (2)典型圖解(圖11) 圖11 上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。 提醒　注意審題——“可能”還是“最可能”，某一遺傳系譜“最可能”是________遺傳病，答案只有一種；某一遺傳系譜“可能”是________遺傳病，答案一般有幾種。 伴性遺傳及其應用是高考中的一個高頻考點，在高考題中主要考查基因與性染色體之間的關系、表現(xiàn)型與性別之間的關系、基因型的書寫方法、遺傳概率的計算等。結合系譜圖考查伴性遺傳是高考中?？嫉膬热荨＿@類試題主要考查了伴性遺傳的遺傳方式和遺傳特點。試題一般以圖文的形式呈現(xiàn)信息，理解圖中所給信息是解答這類試題的關鍵。 【典例2】 (xx江蘇單科，24)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關分析正確的是(多選)(　　)。 A．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳 B．Ⅱ3的致病基因均來自于Ⅰ2 C．Ⅱ2有一種基因型，Ⅲ8基因型有四種可能 D．若Ⅲ4與Ⅲ5結婚，生育一患兩種病孩子的概率是 解析　由系譜圖中Ⅱ4和Ⅱ5均患甲病，Ⅲ7不患甲病，推知甲病為常染色體顯性遺傳病；由甲、乙兩病其中一種為伴性遺傳病，推知乙病為伴性遺傳病，Ⅱ4和Ⅱ5不患乙病，生育了患乙病兒子Ⅲ6，知乙病是伴X染色體隱性遺傳?。蝗艏撞∮肁表示，乙病用b表示，Ⅰ1的基因型為aaXBXb，Ⅰ2的基因型為AaXBY，Ⅱ3的基因型為AaXbY，Xb致病基因來自Ⅰ1；由Ⅱ2的表現(xiàn)型知基因型為aaXBX－，由Ⅲ2患乙病推知Ⅱ2基因型為aaXBXb。Ⅱ4的基因型為AaXBXb，Ⅱ5的基因型為AaXBY，Ⅲ8基因型有AaXBXB、AaXBXb、AAXBXB和AAXBXb四種可能；Ⅲ4基因型為AaXBXb，Ⅲ5基因型為AAXbY、AaXbY，若Ⅲ4與Ⅲ5結婚，生育一患甲病孩子的概率為＋＝，患乙病孩子的概率為，生育一患兩種病孩子的概率為＝。 答案　ACD (1)遺傳系譜圖的解題思路 ①尋求兩個關系：基因的顯隱關系；基因與染色體的關系。 ②找準兩個開始：從子代開始；從隱性個體開始。 ③學會雙向探究：逆向反推(從子代的分離比著手)；順向直推(已知表現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫出基因型，再看親子關系)。 (2)對于系譜圖中遺傳病概率的計算，首先要判斷出該病的遺傳方式，再結合系譜圖寫出雙親的基因型，最后求出后代的表現(xiàn)型及比例。如果是兩種遺傳病相結合的類型，可采用“分解組合法”，即從每一種遺傳病入手，算出其患病和正常的概率，然后依題意進行組合，從而獲得答案。 【訓練2】 (xx龍巖教學質檢)在調查某種遺傳病的過程中，發(fā)現(xiàn)某家庭成員的患病情況如圖所示。以下敘述正確的是(　　)。 A．Ⅲ1患該病的概率為0 B．Ⅰ1一定攜帶該致病基因 C．Ⅱ4不一定攜帶該致病基因 D．Ⅲ3攜帶該致病基因的概率為 解析　由系譜圖可判定該遺傳病為隱性遺傳病，但不能確定是伴X染色體遺傳，還是常染色體遺傳；不管是哪種遺傳方式，Ⅱ3患病，Ⅰ1一定攜帶該致病基因；由Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ2是患者，可以確定不管屬于哪種遺傳方式，Ⅱ4一定攜帶該致病基因；若此病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ3攜帶該致病基因的概率為1，若此病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ3攜帶該致病基因的概率為0；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ1患該病的概率為。 答案　B 規(guī)避2個誤區(qū) 誤區(qū)1　誤認為XY染色體同源區(qū)段的遺傳等同于常染色體遺傳 　點　撥　由于X、Y染色體傳遞與性別有關，如父方的X只傳向女兒不傳向兒子，而Y則相反，故XY染色體同源區(qū)段的基因在傳遞時也必將與性別相聯(lián)系(如同源區(qū)段Y染色體上的基因只傳向兒子)，這與常染色體上基因傳遞有本質區(qū)別。 誤區(qū)2　混淆“患病男孩”和“男孩患病” 　點　撥　“患病男孩”和“男孩患病”包含的范圍大小不同，進行概率運算時遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率，男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率。 糾錯演練 人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推測(　　)。 A．Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因 B．Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關 C．Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性 D．Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性 解析　分析圖示可知，Ⅲ片段上有控制男性性別決定的基因；Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性患病率應高于女性；由于Ⅲ片段為X、Y染色體的非同源區(qū)，所以Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性；盡管Ⅱ片段為X、Y染色體的同源區(qū)，但Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同，而是與性別有關，有時男性患病率并不等于女性，如①XaXaXAYa后代中所有顯性個體均為女性，所有隱性個性均為男性；②XaXaXaYA后代中所有顯性個體均為男性，所有隱性個體均為女性。 答案　B 基因和染色體的關系(含性別決定) 　　　　　　　　　　　　　　　　　 1．(xx海南單科，14)下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關系”的是(　　)。 A．基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化 B．非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合 C．二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半 D．Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀 解析　基因突變是基因內部個別堿基對的突變，它不影響染色體的結構和數(shù)目。所以A項不能說明核基因和染色體行為存在平行關系。 答案　A 2．(xx福建理綜，5)火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW、 ♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現(xiàn)象產生的原因可能是：卵細胞與其同時產生的三個極體之一結合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產生后代的雌雄比例是(　　)。 A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1 解析　由題中提供的信息可知，雌火雞(ZW)的卵細胞有兩種，即含Z的卵細胞和含W的卵細胞。根據(jù)卵細胞形成的特點，若產生的卵細胞中含Z，則與其同時產生的三個極體含有的性染色體分別是：Z、W、W，卵細胞與這三個極體結合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若產生的卵細胞中含W性染色體，則與其同時產生的三個極體含有的性染色體分別是W、Z、Z，卵細胞與其同時產生的極體結合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推測產生后代的雌雄比例為4∶1。 答案　D 3．(xx福建理綜，27)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性。雜交實驗如圖1。 P　　　　裂翅♀　　　　　　　　非裂翅♂ 　　　　　　　　　　　 F1　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　圖1 請回答下列問題。 (1)上述親本中，裂翅果蠅為________(純合子/雜合子)。 (2)某同學依據(jù)上述實驗結果，認為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于X染色體上。 (3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進行一次雜交實驗，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：________(♀)________(♂)。 圖2 (4)實驗得知，等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對常染色體上，基因型為AA或dd的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對等位基因________(遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將________(上升/下降/不變)。 解析　此題考查遺傳定律的應用與伴性遺傳的相關知識。(1)顯性個體與隱性個體雜交后代顯、隱性之比為1∶1，符合測交后代的表現(xiàn)型比例，故親本裂翅果蠅為雜合子。(2)根據(jù)題圖，無法判定該等位基因的位置。若親本基因型為XAXa、XaY，其雜交后代也可呈現(xiàn)題中實驗結果。(3)若要通過一次雜交實驗鑒別某對等位基因是在常染色體上還是在X染色體上，應選擇隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交或雌雄顯性個體雜交，如果雜交后代顯、隱性性狀的表現(xiàn)與性別有關，則該對等位基因位于X染色體上，否則，位于常染色體上。(4)兩對等位基因位于同一對同源染色體上，遺傳時不遵循自由組合定律?；蛐蜑锳aDd的裂翅果蠅逐代自由交配，子代產生的胚胎將有AADD、AaDd、aadd三種，其中AADD、aadd胚胎致死，子代中只有AaDd存活，故后代中基因A的頻率不變。 答案　(1)雜合子 (2) P　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　↓ F1　　　XAXa　　　　XAY　　　XaXa　　 XaY 裂翅♀　 　 裂翅♂　　非裂翅♀ 　 非裂翅♂ 　　　　　1 ∶　　　1　 ∶　　1　 ∶　　1 (3)非裂翅(♀)裂翅(♂)[或裂翅(♀)裂翅(♂)] (4)不遵循　不變 伴性遺傳及其綜合應用 4.(xx天津理綜，6)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是(　　)。 A．親本雌果蠅的基因型是BbXRXr B．親本產生的配子中含Xr的配子占 C．F1代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為 D．白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞 解析　本題主要考查了自由組合定律的應用和伴性遺傳的相關知識。結合題干信息可知，雙親均為長翅，F(xiàn)1代中有殘翅，則雙親基因型為Bb和Bb，F(xiàn)1代中長翅∶殘翅＝3∶1，已知F1代的雄果蠅中約有為白眼殘翅，因為殘翅占，可推知白眼占，得出親本雌蠅為紅眼長翅果蠅，基因型是BbXRXr，親本雄蠅基因型為BbXrY，A正確；親本雌蠅的卵細胞中Xr占，親本雄蠅的精子中Xr占，親本產生的配子中含Xr的配子占，B正確；F1代出現(xiàn)長翅的概率為，出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為＝，C錯誤；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，其初級卵母細胞基因型為bbbbXrXrXrXr，經減Ⅰ后，次級卵母細胞基因型為bbXrXr，減Ⅱ后，產生bXr的卵細胞，D正確。 答案　C 5．(xx安徽理綜，31Ⅰ)雄家蠶的性染色體為ZZ，雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正常基因(T)與油質透明基因(t)是位于Z染色體上的一對等位基因，結天然綠色繭基因(G)與白色繭基因(g)是位于常染色體上的一對等位基因，T對t，G對g為顯性。 (1)現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZTGGZtW，F(xiàn)1中結天然綠色繭的雌性個體所占比例為________，F(xiàn)2中幼蠶體色油質透明且結天然綠色繭的雌性個體所占比例為________。 (2)雄性蠶產絲多，天然綠色繭絲銷路好。現(xiàn)有下列基因型的雄、雌親本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，請設計一個雜交組合，利用幼蠶體色油質透明區(qū)別的特點，從F1中選擇結天然綠色繭的雄蠶用于生產(用遺傳圖解和必要的文字表述)。 解析　(1)ggZTZTGGZtW雜交組合中子代的基因型為GgZTW、GgZTZt且比值為1∶1, 所以結天然綠色繭的雄性個體占。F2中幼蠶體色油質透明且結天然綠色繭的雌性個體占＝。(2)若要通過一個雜交組合，利用幼蠶體色油質透明易于區(qū)分的特點，從F1中選結天然綠色繭的雄蠶用于生產，應選擇ZtZt的雄性和ZTW的雌性；要結天然綠色繭，選取的親本應為ggZtZt和GGZTW，它們的后代全結天然綠色繭，雌性全為幼蠶體色油質(淘汰)，雄性全為體色正常(保留)。 答案　(1)　 (2)P　♂ggZtZt　　GGZTW♀ ↓ F1　GgZTZt　GgZtW 從子代中淘汰油質透明的雌性個體，保留體色正常的雄性個體用于生產。 或P　 ♂GgZtZt　　GGZTW♀ ↓ F1　GgZTZt　GgZtW　GGZTZt　GGZtW 從子代中淘汰油質透明的雌性個體，保留體色正常的雄性個體用于生產。 疑難聚焦，專講專練(三)——遺傳實驗相關模式生物及重點題型專訓 高考中“名題”頻現(xiàn)的模式生物 模式生物簡介 1．豌豆——自花傳粉且閉花受粉，自然條件下都是純種，相對性狀明顯且多種。 2．果蠅——易飼養(yǎng)、繁殖快，10多天就繁殖一代，一只雌蠅一生能產生幾百個后代。 3．玉米——雌雄同株異花，易種植，雜交操作簡便，子粒多、相對性狀多而明顯。 4．糯稻、粳稻——花粉粒(雄配子)不僅有長形、圓形之分，用碘液著色后有藍色、棕色之分，減數(shù)分裂產生的花粉就可直接驗證基因的分離現(xiàn)象、自由組合現(xiàn)象。 　另外，擬南芥、小鼠、家兔、家鴿等都是常用的模式生物。 ★★★★　模式生物(豌豆、果蠅、玉米、粳稻、糯稻等)不僅在遺傳學發(fā)展歷程中作出不可替代的卓越貢獻，而且在歷年的高考試題中頻頻出現(xiàn)，這種趨勢越來越明顯，賦分值越來越高，應特別關注！ 【典例1】 (xx山東理綜，27)100年來，果蠅作為經典模式生物在遺傳學研究中備受重視。請根據(jù)以下信息回答問題。 (1)黑體殘翅果蠅與灰體長翅果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體長翅。用F1雄果蠅進行測交，測交后代只出現(xiàn)灰體長翅200只、黑體殘翅198只。如果用橫線(——)表示相關染色體，用A、a和B、b分別表示體色和翅型的基因，用點()表示基因位置，親本雌雄果蠅的基因型可分別圖示為________和________。F1雄果蠅產生的配子的基因組成圖示為________。 (2)卷剛毛彎翅雌果蠅與直剛毛直翅雄果蠅雜交，在F1中所有雌果蠅都是直剛毛直翅，所有雄果蠅都是卷剛毛直翅?？刂苿偯统嵝偷幕蚍謩e位于________和________染色體上(如果在性染色體上，請確定出X或Y)，判斷前者的理由是________。控制剛毛和翅型的基因分別用D、d和E、e表示，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型分別為________和________。F1雌雄果蠅互交，F(xiàn)2中直剛毛彎翅果蠅占的比例是________。 (3)假設某隱性致死突變基因有純合致死效應(胚胎致死)，無其他性狀效應。根據(jù)隱性純合子的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然受到了X射線輻射，為了探究這只果蠅X染色體上是否發(fā)生了上述隱性致死突變，請設計雜交實驗并預測最終實驗結果。 實驗步驟：①____________________________； ②_____________________________________； ③_____________________________________。 結果預測：Ⅰ.如果____________________________，則X染色體上發(fā)生了完全致死突變； Ⅱ.如果____________________________，則X染色體上發(fā)生了不完全致死突變； Ⅲ.如果____________________________，則X染色體上沒有發(fā)生隱性致死突變。 解題提示　 本題的命題思路堪稱歷屆高考命題的典范，深入進去，體會自知，姊妹題見下面xx四川理綜，31Ⅱ。 解析　(1)根據(jù)親本雜交的結果，可以判斷控制體色和翅長度的基因位于一對常染色體上。根據(jù)F1的表現(xiàn)可以判斷灰體、長翅為顯性。所以兩個親本的相關基因型是。F1雄果蠅的基因型是，其產生的配子基因型是。 (2)根據(jù)F1中剛毛性狀可以判斷，控制該性狀的基因位于性染色體上，因為該性狀的某一表現(xiàn)在雌雄個體中比例不同。又因為子代中雌果蠅的剛毛性狀與親代中的雄果蠅相同，雄果蠅的剛毛性狀與親代中的雌果蠅相同，所以可判斷該基因位于X染色體上?？刂瞥嵝蔚幕蛭挥诔Ｈ旧w上，因為F1雌雄果蠅表現(xiàn)型相同。根據(jù)題干信息可以判斷F1雌雄果蠅的基因型分別是EeXDXd 、EeXdY，F(xiàn)2中直剛毛彎翅果蠅占的比例＝＝。 (3)為了探究該果蠅的致死突變情況，可以選擇該果蠅與正常雌果蠅雜交，得F1，再用F1互交(或F1雌蠅與正常雄蠅雜交)，最后統(tǒng)計F2中雄蠅所占比例(或統(tǒng)計F2中雌、雄果蠅所占比例)。根據(jù)具體情況做出結果預測。因為題中已經交代了該突變基因位于X染色體上，設該隱性基因用f表示。若沒有發(fā)生隱性致死突變，則F2中雌雄比例為1∶1；若發(fā)生完全致死突變，則F2中雌∶雄＝2∶1；若發(fā)生不完全致死突變，則F2中雌雄比例在1∶1～2∶1之間。 答案　(1) (2)X　?！偯誀钆c性別有關且每種剛毛性狀雌雄均有(或交叉遺傳)　EeXdXD　EeXdY　 (3)①這只雄蠅與正常雌蠅雜交 ②F1互交(或F1雌蠅與正常雄蠅雜交) ③統(tǒng)計F2中雄蠅所占比例(或統(tǒng)計F2中雌雄蠅比例) 結果預測：Ⅰ.F2中雄蠅占(或F2中雌∶雄＝2∶1) Ⅱ.F2中雄蠅占的比例介于至之間(或F2中雌∶雄在1∶1～2∶1之間) Ⅲ.F2中雄蠅占(或F2中雌∶雄＝1∶1) 專項突破一 1．(xx四川理綜，31Ⅱ)果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼。 (1)一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1代全為紅眼。 ①親代雌果蠅的基因型為________，F(xiàn)1代雌果蠅能產生________種基因型的配子。 ②將F1代雌雄果蠅隨機交配，所得F2代粉紅眼果蠅中雌雄比例為________，在F2代紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為________。 (2)果蠅體內另有一對基因T、t，與基因A、a不在同一對同源染色體上。若t基因純合時對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F1代的雌雄果蠅隨機交配，F(xiàn)2代雌雄比例為3∶5，無粉紅眼出現(xiàn)。 ①T、t基因位于________染色體上，親代雄果蠅的基因型為________。 ②F2代雄果蠅中共有________種基因型，其中不含Y染色體的個體所占比例為________。 ③用帶熒光標記的B、b基因共有的特異序列作探針，與F2代雄果蠅的細胞裝片中各細胞內染色體上B、b基因雜交，通過觀察熒光點的個數(shù)可確定細胞中B、b基因的數(shù)目，從而判斷該果蠅是否可育。在一個處于有絲分裂后期的細胞中，若觀察到________個熒光點，則該雄果蠅可育；若觀察到________個熒光點，則該雄果蠅不育。 解析　本題主要考查基因自由組合定律的基本知識。由題干信息可推知各表現(xiàn)型對應的基因型：紅眼為A_XBX－、A_XBY，粉紅眼為aaXBX－、aaXBY，白眼為A_XbXb、A_XbY、aaXbXb、aaXbY。(1)①純合粉紅眼雌果蠅的基因型為aaXBXB，與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，推知此白眼雄果蠅的基因型為AAXbY，F(xiàn)1的基因型為：AaXBXb、AaXBY，根據(jù)基因自由組合定律，雌果蠅AaXBXb產生4種配子：AXB、AXb、aXB、aXb。②F1雌、雄果蠅基因型分別為AaXBXb、AaXBY，隨機交配得F2中粉紅眼的基因型為：aaXBXB∶aaXBXb∶aaXBY＝1∶1∶1，粉紅眼雌雄比為2∶1，F(xiàn)2紅眼雌果蠅基因型為：AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb，其中AA占，XBXB占，故AAXBXB占，則雜合子占。(2)①、②假設T、t基因位于X染色體上，則親代純合紅眼雌果蠅為XTXT，F(xiàn)1雄果蠅為XTY，F(xiàn)2雌果蠅一定帶有XT，即不可能出現(xiàn)雌蠅性反轉現(xiàn)象，F(xiàn)2雌雄比例一定是1∶1，故T、t基因應位于常染色體上。由t基因純合會使雌果蠅性反轉成不育的雄果蠅及F2代雌∶雄＝3∶5可推知：F2中應該有的雌果蠅(基因型tt)發(fā)生了性反轉，導致雌雄性別比由4∶4變?yōu)?∶5，且F2無粉紅眼，再結合親代表現(xiàn)型(純合紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅)可判斷親代雄果蠅基因型為ttAAXbY。F1個體基因型為TtAAXBXb、TtAAXBY。F1雌雄果蠅隨機交配，F(xiàn)2代雄果蠅基因型種類有：3(TT、Tt、tt)1(AA)2(XBY、XbY)＋2(性反轉類型ttAAXBXB和ttAAXBXb)＝8種，其中不帶Y染色體的個體所占比例為＝＝。③有絲分裂后期，姐妹染色單體分離，細胞內染色體數(shù)量加倍，若檢測結果細胞中有4個熒光點，說明細胞中有4條X染色體，即該個體性染色體組成為XX，若檢測的結果細胞中有2個熒光點，則說明細胞中有2條X染色體，即該個體性染色體組成為XY。 答案　(1)aaXBXB　4?、?∶1　　(2)①常 ttAAXbY?、?　?、?　4 2．(xx重慶理綜，31)擬南芥是遺傳學研究的模式植物，某突變體可用于驗證相關的基因的功能。野生型擬南芥的種皮為深褐色(TT)，某突變體的種皮為黃色(tt)，下圖是利用該突變體驗證油菜種皮顏色基因(Tn)功能的流程示意圖。 (1)與擬南芥t基因的mRNA相比，若油菜Tn基因的mRNA中UGA變?yōu)锳GA，其末端序列成為“—AGCGCGACCAGACUCUAA”， 則Tn比t多編碼________個氨基酸(起始密碼子位置相同，UGA、UAA為終止密碼子)。 (2)圖中①應為________。若②不能在含抗生素Kan的培養(yǎng)基上生長，則原因是________________。若③的種皮顏色為________，則說明油菜基因Tn與擬南芥T基因的功能相同。 (3)假設該油菜Tn基因連接到擬南芥染色體并替換其中一個t基因，則③中進行減數(shù)分裂的細胞在聯(lián)會時的基因型為________；同時，③的葉片卷曲(葉片正常對葉片卷曲為顯性，且與種皮性狀獨立遺傳)，用它與種皮深褐色、葉片正常的雙雜合體擬南芥雜交，其后代中所占比例最小的個體表現(xiàn)為________；?、鄣那o尖培養(yǎng)成16棵植株，其性狀通常________(填“不變”或“改變”)。 (4)所得的轉基因擬南芥與野生型擬南芥________(填“是”或者“不是”)同一個物種。 解析　通過基因工程和遺傳知識相結合來考查學生對該部分知識的掌握，屬中檔題，較難。油菜Tn基因的mRNA中UGA變?yōu)锳GA，而末端序列為“—AGCGCGACCAGACUCUAA—”，在擬南芥中的UGA本是終止密碼子不編碼氨基酸，而在油菜中變?yōu)锳GA可編碼一個氨基酸，而CUC還可編碼一個氨基酸，直到UAA終止密碼子不編碼氨基酸。假設油菜Tn基因連接到擬南芥染色體并替換其中一個t基因，注意擬南芥是指實驗用的突變體tt，所以③轉基因擬南芥基因型為Tnt，減數(shù)分裂聯(lián)會時形成四分體是由于染色體進行了復制，基因也進行了復制，因而基因型為TnTntt。設③轉基因擬南芥的葉片卷曲與正常葉是由B、b基因控制，正常葉為顯性，而該對性狀與種皮性狀為獨立遺傳，則這兩對性狀遵循基因的自由組合定律。則： ③轉基因擬南芥雙雜合擬南芥 　Tntbb　　　　TtBb 進行逐對分析：TntTt―→TnT 、 Tnt、Tt、tt，由于Tn和T的功能相同，所以表示為T_(深褐色)、tt(黃色)； bbBb―→Bb(正常葉)、bb(卷曲葉)。 所以后代中有四種表現(xiàn)型： 種皮深褐色正常葉、種皮深褐色卷曲葉、種皮黃色正常葉、種皮黃色卷曲葉。 ?、坜D基因擬南芥的莖尖培養(yǎng)為植物組織培養(yǎng)，屬于無性生殖，所以后代性狀一般不變。所得③轉基因擬南芥Tnt和野生型擬南芥TT兩個品種能雜交產生可育后代，不存在生殖隔離，因此是同一個物種。 答案　(1)2　(2)重組質粒(重組DNA分子)　重組質粒未導入　深褐色　(3)TnTntt　黃色正常、黃色卷曲　不變　(4)是 基因位置的判斷、遺傳方式的判定及實驗設計思路 方案一　正反交法 若正反交結果一致，與性別無關，為細胞核內常染色體遺傳；若正反交結果不一致，則分兩種情況：后代不管正交還是反交都表現(xiàn)為母本性狀，即母系遺傳，則可確定基因在細胞質中的葉綠體或線粒體中；若正交與反交結果不一樣且表現(xiàn)出與性別有關，則可確定基因在性染色體上——一般在X染色體上。 方案二　根據(jù)后代的表現(xiàn)型在雌雄性別中的比例是否一致進行判定 若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例一致，說明遺傳與性別無關，則可確定基因在常染色體上；若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例不一致，說明遺傳與性別有關，則可確定基因在性染色體上。 方案三　選擇親本雜交實驗進行分析推斷 選擇親本進行雜交，根據(jù)后代的表現(xiàn)型及在雌雄個體中比例來確定基因位置： XY型性別決定 ZW型性別決定 雌性 隱性性狀 顯性性狀 雄性 顯性性狀 隱性性狀 后代性 狀分布 雌性全為顯性，雄性全為隱性 雄性全為顯性，雌性全為隱性 親本的性狀及性別的選擇規(guī)律：選兩條同型性染色體的親本(XX或ZZ)為隱性性狀，另一親本則為顯性性狀。 基因位置確認及相關遺傳實驗設計一向是高考熱點之一，題型多為非選擇題，題目思維含量較高，分值較重，屬拉分題，備考時應格外重視。 【典例2】 果蠅的X染色體和Y染色體是一對同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同。如圖為果蠅X、Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解， 其中A與C為同源區(qū)段。請回答下列有關問題。 (1)已知在果蠅的X染色體上有一對基因H、h，分別控制的性狀是腿部有斑紋和腿部無斑紋?，F(xiàn)有純種果蠅若干，請通過一次雜交實驗，確定H、h基因在X染色體上的位置是A區(qū)段還是B區(qū)段。 實驗步驟： ①選用純種果蠅作為親本，雌性親本表現(xiàn)型為__________，雄性親本表現(xiàn)型為____________。 ②用親本果蠅進行雜交。 ③觀察子代果蠅的性狀并統(tǒng)計記錄結果。 結果分析：若子代雄果蠅表現(xiàn)為____________，則此對基因位于A區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為____________，則此對基因位于B區(qū)段。 (2)一野生型雄果蠅與一個白眼(隱性)基因純合的雌果蠅雜交，子代中發(fā)現(xiàn)有一只雌果蠅具有白眼表現(xiàn)型，你如何利用上述果蠅判定這一結果是由一個點突變造成的，還是由缺失突變造成的。(提示：①白眼基因位于B區(qū)段，②缺失純合或異配性別的伴性基因缺失致死) 雜交方法：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 結果和結論：①________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________； ②________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析　(1)選擇雌性親本表現(xiàn)型為腿部無斑紋、雄性親本表現(xiàn)型為腿部有斑紋進行雜交，若子代雄果蠅表現(xiàn)為腿部有斑紋，則此對基因位于A區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為腿部無斑紋，則此對基因位于B區(qū)段。(2)如果子代的白眼雌果蠅是由一個點突變造成的，其與野生型父本回交后，后代的雌雄比例為1∶1。如果子代的白眼雌果蠅是由缺失突變造成的，其與野生型父本回交后，后代雌果蠅都會得到父本正常的X染色體，不會出現(xiàn)缺失致死現(xiàn)象，后代雄果蠅中有一半含發(fā)生缺失突變的X染色體，表現(xiàn)缺失致死現(xiàn)象，最終導致雌雄比例為2∶1。 答案　(1)實驗步驟：①腿部無斑紋　腿部有斑紋　結果分析：腿部有斑紋　腿部無斑紋　(2)雜交方法：讓子代的白眼雌果蠅與野生型父本回交　結果和結論：①若回交后代雌雄比例為1∶1，則由一個點突變造成　②若回交后代雌雄比例為2∶1，則由缺失突變造成 專項突破二 3．(經典題)雞的蘆花羽毛與非蘆花羽毛是一對相對性狀，其顯隱性關系未知，基因在染色體上的位置也未知，控制這對相對性狀的基因可用字母B、b表示。請回答下列問題。 (1)現(xiàn)有一群自然放養(yǎng)的雞群，雌雄均有性成熟的蘆花羽毛與非蘆花羽毛個體若干，請你設計雜交實驗，判斷這對相對性狀的顯隱性關系。 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)若蘆花羽毛為顯性，非蘆花羽毛為隱性，現(xiàn)有性成熟的純種蘆花羽毛和非蘆花羽毛雌、雄個體數(shù)只，請你設計實驗判斷控制這對相對性狀的基因是位于常染色體上還是性染色體的同源區(qū)段上，還是性染色體的非同源區(qū)段上。(最多只設計兩代雜交組合實驗) 實驗步驟： ①________________________________________________________________________； ②________________________________________________________________________； ③________________________________________________________________________。 預測實驗結果： ①若________________________，則控制這對相對性狀的基因位于性染色體的非同源區(qū)段上； ②若________________________，則控制這對相對性狀的基因位于常染色體上； ③若________________________，則控制這對相對性狀的基因位于性染色體的同源區(qū)段上。 (3)用遺傳圖解分析預測實驗結果①。 解析　判斷蘆花羽毛與非蘆花羽毛的顯隱性時，由于顯性性狀中既有純合子又有雜合子，故通常不用蘆花羽毛與非蘆花羽毛雞雜交，而是將性狀相同的多對雞雜交，由于是隨機取樣，如果該性狀是顯性性狀，其中就會存在雜合子自交的情況，后代將出現(xiàn)性狀分離，如果該性狀是隱性性狀，則不會發(fā)生性狀分離現(xiàn)象。雞的性別決定方式為ZW型，選擇蘆花雌雞(ZW)和非蘆花雄雞(ZZ)雜交，若這對基因位于性染色體的同源區(qū)段上，雜交結果為：ZBWBZbZb―→ZBZb、ZbWB，即F1中雌、雄雞都為蘆花羽毛，將F1中蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交，則F2中雄雞均為非蘆花羽毛，雌雞均為蘆花羽毛；若這對基因位于常染色體上，雜交結果為：BBbb―→Bb，即F1中雌、雄雞都表現(xiàn)為蘆花羽毛，將F1中蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交，則F2中雌、雄雞均有非蘆花與蘆花羽毛；若這對基因位于性染色體的非同源區(qū)段，雜交結果為：ZBWZbZb―→ZBZb、ZbW，即F1中雄雞都為蘆花羽毛，雌雞都為非蘆花羽毛。 答案　(1)選取多對蘆花羽毛雌、雄雞雜交，若后代出現(xiàn)非蘆花小雞，則蘆花羽毛為顯性，非蘆花羽毛為隱性；若后代均為蘆花羽毛小雞，則蘆花羽毛為隱性，非蘆花羽毛為顯性(或者：選取多對非蘆花羽毛雌、雄雞雜交，若后代出現(xiàn)蘆花小雞，則非蘆花羽毛為顯性，蘆花羽毛為隱性；若后代均為非蘆花小雞，則非蘆花羽毛為隱性，蘆花羽毛為顯性) (2)實驗步驟： ①選取蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交得F1，觀察F1中小雞羽毛與性別的關系　②從F1中選取蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交得到F2?、塾^察F2中小雞羽毛與性別的關系 預測實驗結果： ①若F1中雄雞均為蘆花羽毛，雌雞均為非蘆花羽毛 ②若F1中雌、雄雞均為蘆花羽毛，F(xiàn)2中雌、雄雞均有蘆花與非蘆花羽毛　③若F1中雌、雄雞均為蘆花羽毛，F(xiàn)2中雄雞均為非蘆花羽毛，雌雞均為蘆花羽毛 (3)遺傳圖解如下： (時間：45分鐘) A級　基礎演練 1．(xx濰坊三縣市聯(lián)考)一對夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個正常，一個色盲，則這對夫婦的基因型不可能是(　　)?！　　　　　　　　　　　　　　　　　? A．XBY、XBXb B．XbY、XBXb C．XBY、XbXb D．XbY、XbXb 解析　色盲為伴X染色體隱性遺傳病，若父母均為色盲患者，后代子女都會患病。 答案　D 2．(xx浙江溫州八校聯(lián)考)下列有關說法不正確的是(　　)。 A．屬于XY型性別決定類型的生物，XY( ♂)個體為雜合子，XX(♀)個體為純合子 B．人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無它的等位基因B C．女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方或母方遺傳來的 D．一個男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的概率是 解析　XY型性別決定的生物，XY為雄性，XX為雌性，是否為純合子要借助基因型來判斷，與性染色體無關，A錯誤；人類紅綠色盲基因b只位于X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無它的等位基因B，B正確；女孩是紅綠色盲基因攜帶者，基因型是XBXb，則該紅綠色盲基因是由父方或母方遺傳來的，C正確；男子把X染色體100%的傳遞給其女兒，女兒的X染色體傳給其女兒的概率是，因此一個男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的概率是，D正確。 答案　A 3．下列與性別決定有關的敘述，正確的是(　　)。 A．蜜蜂中的個體差異是由性染色體決定的 B．玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同 C．鳥類、兩棲類的雌性個體都是由兩條同型的性染色體組成 D．環(huán)境不會影響生物性別的表現(xiàn) 解析　蜜蜂的個體差異是由是否受精及發(fā)育過程中的營養(yǎng)物質供應等共同作用的結果；玉米無性別之分，其雌花、雄花是組織分化的結果，所以，其遺傳物質相同；鳥類為ZW型，與兩棲類不同；有些外界條件會導致特殊生物發(fā)生性反轉，可知環(huán)境會影響生物性別的表現(xiàn)。 答案　B 4．(xx孝感統(tǒng)考)果蠅的紅眼(A)對白眼(a)為顯性，控制眼色的基因位于X染色體上。雙親中一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后代中雌果蠅與親代中雄果蠅的眼色相同，雄果蠅與親代雌果蠅的眼色相同。下列相關敘述不正確的是(　　)。 A．親代雌果蠅和雄果蠅的體細胞中都存在等位基因 B．F1雌雄個體交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為 C．F1雌雄個體交配，F(xiàn)2中各種表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率相等 D．F2雌雄個體的基因型不是與親代的相同，就是與F1的相同 解析　分析題意可知，兩個親本的基因型為XaXa、XAY，F(xiàn)1雌雄個體的基因型分別為XAXa、XaY，F(xiàn)2個體的基因型為XAXa、XaY、XaXa、XAY，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅、白眼果蠅的概率均為。 答案　B 5．血友病是伴X染色體隱性遺傳病。一個家庭中母親患血友病，父親正常，生了一個凝血正常的男孩，關于其形成的原因，下列說法正確的是(　　) A．精子形成時減數(shù)第一次分裂異常而減數(shù)第二次分裂正常 B．卵細胞形成時減數(shù)第一次分裂異?；驕p數(shù)第二次分裂異常 C．精子、卵細胞、受精卵形成均正常 D．精子形成時可能減數(shù)第一次分裂正常而減數(shù)第二次分裂異常 解析　據(jù)該男孩父母的性狀，可推測其不患病的原因是其父親產生了同時具有X和Y染色體的異常配子，該配子形成的原因是其形成過程中減數(shù)第一次分裂異常而減數(shù)第二次分裂正常。 答案　A 6．(xx鄭州質量預測)雞的性別決定方式屬于ZW型，母雞的性染色體組成是ZW，公雞是ZZ?，F(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄雞均為蘆花形，雌雞均為非蘆花形。據(jù)此推測錯誤的是(　　)。 A．控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上 B．雄雞中蘆花雞所占的比例比雌雞中的相應比例大 C．讓F1中的雌雄雞自由交配，產生的F2中雄雞表現(xiàn)型有一種，雌雞有兩種 D．讓F2中的雌雄蘆花雞交配，產生的F3中蘆花雞占 解析　由題干信息可知，控制雞羽毛顏色的基因位于Z染色體上，且蘆花對非蘆花為顯性，故A正確；雄雞的性染色體組成為ZZ，雌雞的性染色體組成為ZW，所以顯性性狀在雄雞中所占的比例較大，而隱性性狀在雌雞中所占的比例較大，故B正確；假設控制蘆花的基因為B，控制非蘆花的基因為b，則F1中蘆花雄雞能產生ZB、Zb兩種配子，非蘆花雌雞能產生Zb、W兩種配子，雌雄配子隨機結合，得到的F2雌雄雞均有兩種表現(xiàn)型，故C錯誤；F2中蘆花雞的基因型為ZBW、ZBZb，雜交后代中只有ZbW為非蘆花雞，占＝，蘆花雞占，故D正確。 答案　C 7．(xx南昌模擬)已知果蠅紅眼對白眼完全顯性，其控制基因位于X染色體的Ⅰ區(qū)段；剛毛對截毛完全顯性，其控制基因位于X染色體和Y染色體的Ⅱ區(qū)段上(如右圖)。兩種突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是(　　)。 A．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交， 則F1中會出現(xiàn)截毛 B．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)白眼 C．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)截毛 D．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)白眼 解析　設控制眼色的基因為A、a，控制剛毛與截毛的基因為B、b。純種野生型雌雄果蠅的基因型分別是XABXAB、XABYB，突變型雌雄果蠅的基因型分別是XabXab、XabYb。野生型雌果蠅(XABXAB)與突變型雄果蠅(XabYb)雜交，F(xiàn)1的基因型為XABXab、XABYb，不會出現(xiàn)截毛和白眼。野生型雄果蠅(XABYB)與突變型雌果蠅(XabXab)雜交，則F1的基因型為XABXab、XabYB，不會出現(xiàn)截毛，但會出現(xiàn)白眼。 答案　C 8．(xx衡陽六校聯(lián)考)如圖為四個遺傳系譜圖，下列有關敘述中正確的是(　　)。 A．甲和乙的遺傳方式完全一樣 B．丁中這對夫婦再生一個女兒，正常的概率為 C．乙中若父親攜帶致病基因，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病 D．丙中的父親不可能攜帶致病基因 解析　由系譜圖可知，甲中雙親正常，女兒患病，遺傳方式為常染色體隱性遺傳；乙中雙親正常，兒子患病，遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳，可能與甲的遺傳方式不同，故A錯誤。丁中雙親患病，有一個女兒正常，遺傳方式為常染色體顯性遺傳，雙親為雜合子，再生一個女兒正常的概率為，故B錯誤。若乙中父親攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，故C正確。若丙為常染色體隱性遺傳，則丙中的父親可能攜帶致病基因，故D錯誤。 答案　C 9．(xx惠州模考)克氏綜合征患者的性染色體組成為XXY，表現(xiàn)為先天性睪丸發(fā)育不全，男人女性化，有“偽娘”之嫌