《（浙江專用）2020版高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第五部分 生物的遺傳規(guī)律階段檢測(cè)卷.docx》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（浙江專用）2020版高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第五部分 生物的遺傳規(guī)律階段檢測(cè)卷.docx（12頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第五部分 生物的遺傳規(guī)律 階段檢測(cè)卷 (時(shí)間:90分鐘,分值:100分) [考查范圍:遺傳的分子基礎(chǔ)] 一、選擇題(本大題共25小題,每小題2分,共50分。每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的,不選、多選、錯(cuò)選均不得分) 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 1.肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)說(shuō)明,賦予生物遺傳特性的物質(zhì)是 (　　) A.蛋白質(zhì) B.多糖 C.DNA D.RNA 答案C 解析對(duì)肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的研究證實(shí)了這樣的論斷:DNA是遺傳物質(zhì),DNA賦予了生物的遺傳特性。 2.人們對(duì)遺傳物質(zhì)和基因的認(rèn)識(shí)經(jīng)歷了一個(gè)發(fā)展的過(guò)程,下列說(shuō)法正確的是(　　) A.基因就是DNA上的有效片段 B.用35S標(biāo)記T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,混合培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致上清液中放射性增強(qiáng) C.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì) D.S型菌在小鼠體內(nèi)的死亡率一般高于R型菌 答案C 解析基因是具有遺傳效應(yīng)的核酸片段,A項(xiàng)錯(cuò)誤。35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌,混合時(shí)間長(zhǎng)短不會(huì)影響上清液中的放射性,B項(xiàng)錯(cuò)誤。肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì),C項(xiàng)正確。S型菌具有多糖莢膜,能夠使小鼠患敗血癥,降低小鼠的免疫力,其在小鼠體內(nèi)的死亡率小于R型菌,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 3.(2018浙江溫州普通高中選考適應(yīng)性測(cè)試)下列關(guān)于tRNA的敘述,正確的是(　　) A.是基因表達(dá)的產(chǎn)物 B.是生物催化劑 C.嘧啶與嘌呤數(shù)量相等 D.攜帶遺傳密碼 答案A 解析tRNA是基因表達(dá)的產(chǎn)物,A項(xiàng)正確。tRNA不具有催化作用,RNA是單鏈,嘧啶與嘌呤數(shù)量不一定相等。攜帶遺傳密碼的是mRNA。 4.下圖是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn)步驟示意圖,下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A.被標(biāo)記的噬菌體是直接接種在含有35S的培養(yǎng)基中獲得的 B.培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)影響上清液中放射性物質(zhì)的含量 C.培養(yǎng)時(shí)間過(guò)短會(huì)影響上清液中放射性物質(zhì)的含量 D.攪拌不充分會(huì)影響上清液中放射性物質(zhì)的含量 答案D 解析病毒必須寄生在活細(xì)胞中,不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng),A項(xiàng)錯(cuò)誤。35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)不進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞內(nèi),培養(yǎng)時(shí)間的長(zhǎng)短不會(huì)影響上清液中放射性物質(zhì)的含量,B、C兩項(xiàng)錯(cuò)誤。攪拌不充分會(huì)使噬菌體的蛋白質(zhì)外殼吸附在大腸桿菌表面,使沉淀物中有少量放射性,D項(xiàng)正確。 5.某雙鏈DNA分子含有1 000個(gè)堿基對(duì),其中一條鏈上(A+T)占該鏈堿基總數(shù)的3/5,用15N標(biāo)記該DNA分子,并在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制四次,下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.含有14N的DNA分子占全部子代DNA分子的7/8 B.含15N的脫氧核苷酸鏈共有2條 C.每個(gè)DNA分子含有氫鍵2 400個(gè) D.消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸6 000個(gè) 答案A 解析DNA復(fù)制具有半保留復(fù)制的特點(diǎn),因此復(fù)制四次后每一個(gè)DNA分子都含有14N,但是只有兩個(gè)DNA分子含有15N,即含有14N的DNA分子占全部子代DNA分子的100%,A項(xiàng)錯(cuò)誤;含15N的脫氧核苷酸鏈共有2條,B項(xiàng)正確;根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知,DNA單鏈中與雙鏈中(A+T)的比例相等,且雙鏈中A=T,G=C,因此這個(gè)DNA分子中,A=T=1 00023/51/2=600(個(gè)),則G=C=1 000-600=400(個(gè)),則連續(xù)復(fù)制四次,消耗的游離的胞嘧啶脫氧核苷酸=400(24-1)=6 000(個(gè)),根據(jù)以上分析可知,該DNA分子含有A//T對(duì)600個(gè),G//C對(duì)400個(gè),因此每個(gè)DNA分子含有氫鍵數(shù)=6002+4003=2 400(個(gè)),C項(xiàng)、D項(xiàng)正確。 6.下圖是轉(zhuǎn)錄過(guò)程示意圖,下列敘述正確的是(　　) A.①表示編碼鏈,在下一次轉(zhuǎn)錄時(shí)也可作為模板 B.②區(qū)段中只存在A—U、C—G的堿基配對(duì)方式 C.③認(rèn)讀到DNA片段的起始密碼開(kāi)始轉(zhuǎn)錄 D.當(dāng)③與④結(jié)合,④解開(kāi)雙鏈的區(qū)段包括一個(gè)或多個(gè)基因 答案D 解析同一基因轉(zhuǎn)錄時(shí)模板鏈不變,①在下一次轉(zhuǎn)錄時(shí)不會(huì)作為模板,A項(xiàng)錯(cuò)誤;②區(qū)段中除A—U、C—G的堿基配對(duì)方式外,還有T—A,B項(xiàng)錯(cuò)誤;③認(rèn)讀到DNA片段的某一啟動(dòng)部位開(kāi)始轉(zhuǎn)錄,C項(xiàng)錯(cuò)誤。　 7.下面是某同學(xué)制作的DNA分子結(jié)構(gòu)模型的一部分。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.該模型中嘌呤堿和嘧啶堿的數(shù)目相同 B.若該模型中,其中的一條鏈中A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4,則另一條鏈中A∶T∶G∶C=2∶1∶4∶3 C.模型中核糖和磷酸交替連接,構(gòu)成基本骨架 D.模型中堿基對(duì)的排列順序代表遺傳信息 答案C 解析雙鏈DNA中,堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,且總是嘌呤與嘧啶配對(duì),因此該模型中嘌呤堿和嘧啶堿的數(shù)目相同,A項(xiàng)正確。若該模型中,其中的一條鏈中A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,另一條鏈中A∶T∶G∶C=2∶1∶4∶3,B項(xiàng)正確。模型中脫氧核糖和磷酸交替連接,構(gòu)成基本骨架,C項(xiàng)錯(cuò)誤。模型中堿基對(duì)的排列順序代表遺傳信息,D項(xiàng)正確。 8.(2018浙江金麗衢十二校8月高三第一次聯(lián)考)下圖是乳酸菌中遺傳信息傳遞過(guò)程中某過(guò)程的示意圖,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是 (　　) A.圖中正在進(jìn)行的過(guò)程是轉(zhuǎn)錄 B.延伸合成完的RNA鏈可能含有氫鍵 C.過(guò)程結(jié)束后,RNA經(jīng)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中 D.RNA聚合酶兼有催化斷裂氫鍵和形成磷酸二酯鍵的功能 答案C 解析乳酸菌是原核生物,沒(méi)有核膜包被的細(xì)胞核。 9.某生物翻譯過(guò)程如圖所示。下列敘述正確的是(　　) A.肽鏈合成時(shí),核糖體沿mRNA移動(dòng) B.圖示只有兩種RNA,還缺少rRNA C.圖示mRNA翻譯只能得到一條肽鏈 D.圖示mRNA上的終止密碼子位于a端 答案A 解析蛋白質(zhì)合成時(shí),核糖體閱讀mRNA上的密碼子,并沿著mRNA移動(dòng),A項(xiàng)正確。圖示有三種RNA,分別是mRNA、tRNA和構(gòu)成核糖體的rRNA,B項(xiàng)錯(cuò)誤。圖示中,兩個(gè)核糖體在同時(shí)工作,結(jié)束后可得到兩條肽鏈,C項(xiàng)錯(cuò)誤。根據(jù)肽鏈的長(zhǎng)短可確定核糖體沿mRNA由a端→b端移動(dòng),因此,終止密碼子位于b端,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 10.關(guān)于蛋白質(zhì)生物合成的敘述,錯(cuò)誤的是(　　) A.同一生物的兩類細(xì)胞產(chǎn)生不同的分泌蛋白是由于mRNA堿基序列不同 B.DNA聚合酶的合成需要經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)錄、翻譯過(guò)程,且是在細(xì)胞核內(nèi)合成的 C.HIV的蛋白質(zhì)外殼合成需要逆轉(zhuǎn)錄酶 D.在寵物狗的肌蛋白合成過(guò)程中,最多需要61種tRNA參與 答案B 解析同一生物兩種細(xì)胞的遺傳物質(zhì)相同,產(chǎn)生不同分泌蛋白的原因是參與這兩種蛋白質(zhì)合成的mRNA不同;DNA聚合酶是在細(xì)胞質(zhì)中游離的核糖體上合成的;HIV屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒,其遺傳物質(zhì)RNA進(jìn)入細(xì)胞后,在逆轉(zhuǎn)錄酶催化作用下合成DNA,然后轉(zhuǎn)錄出相應(yīng)的mRNA進(jìn)而合成新的蛋白質(zhì)外殼;因與決定氨基酸的密碼子配對(duì)的反密碼子共有61種,故基因表達(dá)過(guò)程中,最多需要61種tRNA參與。 11.下列有關(guān)圖示生理過(guò)程的描述,錯(cuò)誤的是(　　) A.甲、乙、丙三個(gè)過(guò)程均有氫鍵的破壞也有氫鍵的形成 B.甲、乙、丙三個(gè)過(guò)程中只有一個(gè)過(guò)程能在胰島β細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行 C.圖乙表示翻譯,通過(guò)多個(gè)核糖體的工作,細(xì)胞可在短時(shí)間內(nèi)合成多條肽鏈 D.圖甲表示DNA的復(fù)制,通過(guò)增加復(fù)制起始點(diǎn),細(xì)胞可在短時(shí)間內(nèi)復(fù)制出大量的DNA 答案D 解析分析圖示可知,甲表示DNA復(fù)制,乙表示翻譯,丙表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程,三個(gè)過(guò)程中均有氫鍵的破壞和形成,A項(xiàng)正確。胰島β細(xì)胞為高度分化的細(xì)胞,不能進(jìn)行DNA復(fù)制,其細(xì)胞核中只能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,即丙過(guò)程,B項(xiàng)正確。翻譯時(shí),多個(gè)核糖體同時(shí)工作,能夠加快翻譯的效率,短時(shí)間內(nèi)合成多條肽鏈,C項(xiàng)正確。DNA復(fù)制時(shí),多起點(diǎn)進(jìn)行復(fù)制,能夠加快一個(gè)DNA分子的復(fù)制速率,但不能合成大量DNA,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 12.下圖為噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)示意圖,相關(guān)敘述正確的是 (　　) A.①中噬菌體與細(xì)菌可分別標(biāo)記35S、32P B.②的目的是使細(xì)菌外的噬菌體與細(xì)菌分離 C.③檢測(cè)放射性同位素結(jié)果是懸浮液有放射性,沉淀中無(wú)放射性 D.此圖可確定DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì) 答案B 解析①表示放射性同位素標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合,噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程,②表示在攪拌器中攪拌,使細(xì)菌外的噬菌體與細(xì)菌分離,③表示離心,檢測(cè)懸浮液和沉淀中的放射性。由于攪拌不充分等原因,沉淀中也可能有放射性。同一個(gè)實(shí)驗(yàn)不能同時(shí)標(biāo)記噬菌體與細(xì)菌,實(shí)驗(yàn)應(yīng)再設(shè)置一組,用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌。此圖的實(shí)驗(yàn)不能確定DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。 13.下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述,正確的是(　　) A.DNA的特異性由酸基的數(shù)目及空間結(jié)構(gòu)決定 B.復(fù)制后的DNA分子位于同源染色體上 C.DNA分子復(fù)制時(shí)解旋酶與DNA聚合酶不能同時(shí)發(fā)揮作用 D.病毒DNA不需要宿主細(xì)胞提供模板來(lái)進(jìn)行DNA復(fù)制 答案D 解析DNA的特異性由堿基的特定排列順序決定,A項(xiàng)錯(cuò)誤;復(fù)制后的DNA分子位于姐妹染色單體上,而不是同源染色體上,B項(xiàng)錯(cuò)誤;DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)是邊解旋邊復(fù)制,因此DNA分子復(fù)制時(shí)解旋酶與DNA聚合酶可同時(shí)發(fā)揮作用,C項(xiàng)錯(cuò)誤;需由病毒提供模板,宿主細(xì)胞提供原料來(lái)進(jìn)行病毒DNA復(fù)制,D項(xiàng)正確。 14.假設(shè)一個(gè)雙鏈均被32P標(biāo)記的噬菌體DNA由5 000個(gè)堿基對(duì)組成,其中腺嘌呤占全部堿基的20%,用這個(gè)噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌,共釋放出100個(gè)子代噬菌體。下列敘述正確的是 (　　) A.該過(guò)程至少需要3105個(gè)鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸 B.每個(gè)DNA分子的兩條脫氧核苷酸鏈均含31P C.每個(gè)DNA分子中均只有一條脫氧核苷酸鏈含31P D.含32P與只含31P的子代噬菌體的比例為1∶49 答案D 解析噬菌體DNA由5 000個(gè)堿基對(duì)組成,其中腺嘌呤占全部堿基的20%,即A=5 000220%=2 000(個(gè)),根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,A=T=2 000(個(gè)),C=G=3 000(個(gè)),DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制,因此該過(guò)程至少需要的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸數(shù)目為(100-1)3 000=297 000(個(gè)),A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn),100個(gè)子代噬菌體中,2個(gè)DNA分子含有32P和31P,98個(gè)DNA分子只含有31P,因此只有2個(gè)DNA分子的一條脫氧核苷酸鏈含31P,另一條脫氧核苷酸鏈含32P,另外98個(gè)DNA分子中均只含31P,B、C兩項(xiàng)錯(cuò)誤;100個(gè)DNA分子中,只有2個(gè)含有32P,100個(gè)DNA分子都含有31P,只含31P的DNA分子有98個(gè),因此含32P與只含31P的子代噬菌體的比例為2∶98=1∶49,D項(xiàng)正確。 15.用甲組普通噬菌體侵染被32P標(biāo)記的大腸桿菌,用乙組普通噬菌體侵染被35S標(biāo)記的大腸桿菌,下列對(duì)它們子代噬菌體的描述,正確的是(　　) A.甲組子代全部帶32P,乙組子代全部帶35S B.甲組子代大部分帶32P,少數(shù)不帶;乙組子代全部帶35S C.乙組子代大部分帶32S,少數(shù)不帶;甲組子代全部帶32P D.甲、乙兩組子代均不帶任何放射性 答案A 解析噬菌體侵染大腸桿菌的過(guò)程中,DNA進(jìn)入大腸桿菌,而蛋白質(zhì)外殼留在外面。根據(jù)題意分析,甲組普通噬菌體侵染被32P標(biāo)記的大腸桿菌,則甲組子代噬菌體的DNA全部帶32P;乙組普通噬菌體侵染被35S標(biāo)記的大腸桿菌,則乙組子代噬菌體的蛋白質(zhì)全部帶35S,故選A項(xiàng)。 16.某真核生物核DNA片段有100個(gè)堿基對(duì),其中A占20%,有關(guān)該片段復(fù)制過(guò)程的描述正確的是(　　) A.復(fù)制兩次需要游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸160個(gè) B.復(fù)制形成的子代DNA分子片段中C+GA+T與親代不同 C.雙鏈全部解開(kāi)后在DNA聚合酶催化下合成子鏈 D.復(fù)制形成的2個(gè)DNA分子位于姐妹染色單體上 答案D 解析一個(gè)DNA片段中有100個(gè)堿基對(duì),其中腺嘌呤占?jí)A基總數(shù)的20%,則A=T=100220%=40(個(gè)),G=C=60(個(gè)),一個(gè)DNA復(fù)制2次形成4個(gè)DNA分子,DNA分子增加3個(gè),因此復(fù)制過(guò)程中需要游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸403=120(個(gè)),A項(xiàng)錯(cuò)誤;復(fù)制時(shí)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,所以形成的子代DNA分子片段中C+GA+T與親代相同,B項(xiàng)錯(cuò)誤;DNA分子的復(fù)制過(guò)程是邊解旋邊復(fù)制,C項(xiàng)錯(cuò)誤;復(fù)制形成的2個(gè)DNA分子位于姐妹染色單體上,D項(xiàng)正確。 17.RNA聚合酶能以一條DNA鏈或RNA為模板催化RNA的合成,因?yàn)樵诩?xì)胞內(nèi)遺傳信息的轉(zhuǎn)錄與RNA聚合酶有關(guān),所以它也被稱為轉(zhuǎn)錄酶。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是(　　) A.DNA復(fù)制和基因轉(zhuǎn)錄時(shí),DNA雙鏈都要先解旋,前者需要解旋酶 B.RNA聚合酶催化RNA合成期間,一定有腺嘌呤與胸腺嘧啶的配對(duì)現(xiàn)象 C.轉(zhuǎn)錄過(guò)程消耗的原料是核糖核苷酸,而逆轉(zhuǎn)錄消耗脫氧核苷酸 D.肌細(xì)胞內(nèi)有蛋白質(zhì)的更新,其細(xì)胞質(zhì)內(nèi)應(yīng)存在有活性的呼吸酶 答案B 解析DNA復(fù)制和基因轉(zhuǎn)錄時(shí),DNA雙鏈都要先解旋,但DNA復(fù)制時(shí)需要在解旋酶的催化下進(jìn)行解旋,A項(xiàng)正確;RNA合成期間,若以RNA為模板,則不存在腺嘌呤與胸腺嘧啶的配對(duì)現(xiàn)象,B項(xiàng)錯(cuò)誤;轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是RNA,該過(guò)程消耗的原料是核糖核苷酸,而逆轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是DNA,該過(guò)程需要消耗脫氧核苷酸,C項(xiàng)正確;肌細(xì)胞內(nèi)有蛋白質(zhì)的更新,也能進(jìn)行細(xì)胞呼吸,所以其細(xì)胞質(zhì)內(nèi)應(yīng)存在有活性的呼吸酶,D項(xiàng)正確。 18.從同一個(gè)體的漿細(xì)胞(L)和胰島β細(xì)胞(P)分別提取它們的全部mRNA(L-mRNA和P-mRNA),并以此為模板在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下合成相應(yīng)的單鏈DNA(L-cDNA和P-cDNA)。其中,能與L-cDNA互補(bǔ)的P-mRNA以及不能與P-cDNA互補(bǔ)的L-mRNA分別含有編碼(　　) ①核糖體蛋白的mRNA?、谝葝u素的mRNA?、劭贵w蛋白的mRNA　④血紅蛋白的mRNA A.①③ B.①④ C.②③ D.②④ 答案A 解析因?yàn)榛虻倪x擇性表達(dá),不同細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)與功能各不相同,但有一些基因在不同細(xì)胞中都需要表達(dá),如漿細(xì)胞(L)和胰島β細(xì)胞(P)均需合成核糖體蛋白,均含有編碼核糖體蛋白的mRNA,所以能與L-cDNA互補(bǔ)的P-mRNA含有編碼①核糖體蛋白的mRNA;漿細(xì)胞可以產(chǎn)生特異性抗體,L-mRNA含有編碼抗體蛋白的mRNA,但P-cDNA并沒(méi)有相應(yīng)的序列與之互補(bǔ),故選A項(xiàng)。 19.大多數(shù)生物的翻譯起始密碼子為AUG或GUG。在如下圖所示的某mRNA部分序列中,若下劃線“0”表示的是一個(gè)決定谷氨酸的密碼子,則該mRNA的起始密碼可能是(　　) →核糖體移動(dòng)方向 ……GAAUG1UCUUGUG2ACCGAAUG3GCUCGAG0UGGUCGAUG4GACC……　 A.1 B.2 C.3 D.4 答案B 解析若下劃線“0”表示的是一個(gè)決定谷氨酸的密碼子,再結(jié)合圖中核糖體移動(dòng)的方向,我們可判斷起始密碼子在下劃線“0”的左側(cè)。mRNA中三個(gè)相鄰的堿基構(gòu)成一個(gè)密碼子,從0→1方向推,可知該mRNA的起始密碼子可能是GUG,即圖示中2,故選B項(xiàng)。 20.下列有關(guān)“探究DNA的復(fù)制過(guò)程”活動(dòng)的敘述,正確的是 (　　) A.培養(yǎng)過(guò)程中,大腸桿菌將利用NH4Cl中的N合成DNA主鏈的基本骨架 B.將大腸桿菌放在以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)若干代,所獲得的大腸桿菌的核糖體中含有15N C.通過(guò)對(duì)第二代大腸桿菌DNA的密度梯度離心,得出DNA復(fù)制的特點(diǎn)為半保留復(fù)制 D.將15N—15N—DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14NH4Cl培養(yǎng)液中繁殖一代后,若將提取的子代大腸桿菌DNA解旋處理后進(jìn)行密度梯度離心,離心管中將只出現(xiàn)1個(gè)條帶　 答案B 解析“探究DNA的復(fù)制過(guò)程”活動(dòng)時(shí),培養(yǎng)過(guò)程中,大腸桿菌將利用NH4Cl中的N合成含氮堿基,A項(xiàng)錯(cuò)誤;核糖體中含有RNA,RNA中含有堿基,將大腸桿菌放在以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)若干代,所獲得的大腸桿菌的核糖體中含有15N,B項(xiàng)正確;通過(guò)對(duì)親代、第一代、第二代大腸桿菌DNA的密度梯度離心,對(duì)比分析才可得出DNA復(fù)制的特點(diǎn)為半保留復(fù)制,C項(xiàng)錯(cuò)誤;將15N—15N—DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14NH4Cl培養(yǎng)液中繁殖一代后,若將提取的子代大腸桿菌DNA解旋處理后進(jìn)行密度梯度離心,離心管中將出現(xiàn)2個(gè)條帶,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 21.科學(xué)家對(duì)細(xì)胞不同時(shí)期內(nèi)化學(xué)組成成分進(jìn)行生化分析得知,在某一個(gè)時(shí)期時(shí),細(xì)胞中脫氧核苷酸含量開(kāi)始時(shí)很低,不久急劇增加,以后又逐漸降低到初始水平。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(　　) A.該時(shí)期細(xì)胞核中RNA聚合酶活性較高 B.腺嘌呤和胸腺嘧啶配對(duì)在該時(shí)期會(huì)出現(xiàn) C.該時(shí)期正在發(fā)生旺盛的基因轉(zhuǎn)錄活動(dòng) D.該時(shí)期會(huì)發(fā)生染色質(zhì)向染色體形態(tài)變化 答案B 解析脫氧核苷酸是合成DNA的原料,分裂間期細(xì)胞中脫氧核苷酸含量開(kāi)始時(shí)很低,不久急劇增加,以后又逐漸降低到初始水平,這說(shuō)明間期細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行了DNA的復(fù)制,間期細(xì)胞核中DNA聚合酶活性較高,A項(xiàng)錯(cuò)誤;間期會(huì)出現(xiàn)腺嘌呤和胸腺嘧啶配對(duì),B項(xiàng)正確;間期正在發(fā)生DNA的復(fù)制活動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;間期處于染色質(zhì)狀態(tài),D項(xiàng)錯(cuò)誤。 22.研究發(fā)現(xiàn),人類免疫缺陷病毒(HIV)攜帶的RNA在宿主細(xì)胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板。依據(jù)中心法則(如下圖),下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.合成子代病毒蛋白質(zhì)外殼的完整過(guò)程至少要經(jīng)過(guò)④②③環(huán)節(jié) B.侵染細(xì)胞時(shí),病毒中的蛋白質(zhì)不會(huì)進(jìn)入宿主細(xì)胞 C.通過(guò)④形成的DNA可以整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上 D.科學(xué)家可以研發(fā)特異性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的藥物來(lái)治療艾滋病 答案B 解析RNA需要經(jīng)過(guò)逆轉(zhuǎn)錄④形成DNA,然后再經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)錄②和翻譯③來(lái)合成蛋白質(zhì)外殼,故A項(xiàng)正確。侵染時(shí),艾滋病病毒需要攜帶逆轉(zhuǎn)錄酶進(jìn)入宿主細(xì)胞,而逆轉(zhuǎn)錄酶是蛋白質(zhì),故B項(xiàng)錯(cuò)誤。通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA可以整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上,故C項(xiàng)正確。科學(xué)家可以通過(guò)研發(fā)抑制逆轉(zhuǎn)錄酶活性的藥物來(lái)治療艾滋病,故D項(xiàng)正確。 23.下圖是兩種細(xì)胞中主要遺傳信息的表達(dá)過(guò)程。據(jù)圖分析,下列敘述中不正確的是(　　) A.兩種表達(dá)過(guò)程均主要由線粒體提供能量,由細(xì)胞質(zhì)提供原料 B.甲細(xì)胞沒(méi)有核膜圍成的細(xì)胞核,所以轉(zhuǎn)錄、翻譯過(guò)程同時(shí)發(fā)生在同一空間內(nèi) C.乙細(xì)胞的基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA需要通過(guò)核孔才能進(jìn)入細(xì)胞質(zhì) D.甲、乙細(xì)胞均需要RNA聚合酶 答案A 解析從題圖中可以看出,甲細(xì)胞是原核細(xì)胞,乙細(xì)胞是真核細(xì)胞,則甲細(xì)胞不含線粒體,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;原核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程都發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中,故B項(xiàng)正確;乙細(xì)胞翻譯的場(chǎng)所為細(xì)胞質(zhì)中的核糖體,細(xì)胞核基因轉(zhuǎn)錄出來(lái)的mRNA必須通過(guò)核孔才能從細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),故C項(xiàng)正確;甲、乙細(xì)胞內(nèi)均存在轉(zhuǎn)錄過(guò)程,均需要RNA聚合酶,D項(xiàng)正確。 24.某二倍體植物細(xì)胞的2號(hào)染色體上有M基因和R基因,它們編碼各自蛋白質(zhì)的前三個(gè)氨基酸的DNA序列如下圖所示,起始密碼子均為AUG。下列敘述中正確的是(　　) A.基因M在該二倍體植物細(xì)胞中的數(shù)目最多時(shí)可有兩個(gè) B.在減數(shù)分裂時(shí)等位基因隨a、b鏈的分開(kāi)而分離 C.基因M和基因R轉(zhuǎn)錄時(shí)都以b鏈為模板合成mRNA D.若箭頭處的堿基突變?yōu)門(mén),則對(duì)應(yīng)密碼子變?yōu)锳UC 答案D 解析若二倍體生物是純合子,則基因M在該二倍體植物細(xì)胞有絲分裂中數(shù)目最多時(shí)可有4個(gè),A項(xiàng)錯(cuò)誤;在減數(shù)分裂過(guò)程中等位基因隨同源染色體分開(kāi)而分離,B項(xiàng)錯(cuò)誤;基因M和基因R轉(zhuǎn)錄時(shí)分別以b鏈和a鏈為模板合成mRNA,C項(xiàng)錯(cuò)誤;若箭頭處的堿基突變?yōu)門(mén),則對(duì)應(yīng)密碼子變?yōu)锳UC,D項(xiàng)正確。 25.下圖是蛋白質(zhì)合成時(shí)tRNA分子上的反密碼子與mRNA上的密碼子配對(duì)情形,以下有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.tRNA上結(jié)合氨基酸分子的部位為甲端 B.與此tRNA反密碼子配對(duì)的密碼子為UCG C.圖中戊處上下鏈中間的化學(xué)鍵為氫鍵 D.蛋白質(zhì)的合成是在細(xì)胞內(nèi)的核糖體上進(jìn)行的,核糖體沿著mRNA由丙向丁移動(dòng) 答案B 解析由題圖可知,tRNA上結(jié)合氨基酸分子的部位是甲端,A項(xiàng)正確。tRNA分子上的反密碼子的讀取方向是從甲端到乙端(“高端”→“低端”),即CGA,那么與之互補(bǔ)配對(duì)的密碼子應(yīng)為GCU,B項(xiàng)錯(cuò)誤。單鏈tRNA分子的部分堿基通過(guò)氫鍵互補(bǔ)配對(duì),C項(xiàng)正確。由密碼子GCU可知,在翻譯過(guò)程中,核糖體是沿著mRNA由丙向丁移動(dòng)的,D項(xiàng)正確。 二、非選擇題(本大題共3小題,共50分) 26.(18分)下圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分圖解,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。 (1)該實(shí)驗(yàn)是在　　　　　　　　　　　　　　　實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行的,其目的是證明“　　　　　　”的化學(xué)成分。 (2)在對(duì)R型菌進(jìn)行培養(yǎng)之前,必須首先進(jìn)行的工作是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)依據(jù)上圖所示實(shí)驗(yàn),可以作出　　　　　　　　　　的假設(shè)。 (4)為驗(yàn)證上面的假設(shè),他們又設(shè)計(jì)了如下圖所示的實(shí)驗(yàn)。 實(shí)驗(yàn)中加入DNA酶的目的是　　　　　　　　　　　　　　　　,他們觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是　　　　　　　　　　。 (5)通過(guò)上面兩步實(shí)驗(yàn),仍然不能說(shuō)明　　　　　　　　　　　　　　　,為此他們?cè)O(shè)計(jì)了如下圖所示的實(shí)驗(yàn)。 他們觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是　　　　　　　　　　　　　,該實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛘f(shuō)明　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 答案(1)活體肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化　轉(zhuǎn)化因子 (2)分離并提純S型菌的DNA、蛋白質(zhì)、莢膜物質(zhì) (3)DNA是遺傳物質(zhì) (4)分解從S型菌中提取的DNA　培養(yǎng)基中只有R型菌 (5)蛋白質(zhì)、莢膜多糖不是遺傳物質(zhì)　培養(yǎng)基中只有R型菌　蛋白質(zhì)、莢膜多糖不是遺傳物質(zhì) 解析(1)題中實(shí)驗(yàn)是在活體肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上為進(jìn)一步證明“轉(zhuǎn)化因子”的化學(xué)成分而設(shè)計(jì)的。(2)該實(shí)驗(yàn)是將S型菌破壞,分離并提純其DNA、蛋白質(zhì)、莢膜物質(zhì)后分別加入含R型菌的培養(yǎng)基中。(3)根據(jù)題圖可以作出假設(shè):DNA是遺傳物質(zhì)。(4)為了驗(yàn)證所作假設(shè),又將能夠水解DNA的DNA酶與S型菌的DNA混合后加入培養(yǎng)基中,結(jié)果培養(yǎng)基中只有R型菌。(5)要進(jìn)一步證明DNA是遺傳物質(zhì),而蛋白質(zhì)、莢膜多糖不是遺傳物質(zhì),還需將蛋白質(zhì)、莢膜多糖分別加入培養(yǎng)基中,看培養(yǎng)基中是不是只有R型菌。 27.(18分)Meselson和Stahl通過(guò)一系列實(shí)驗(yàn)首次證明了DNA的半保留復(fù)制,此后科學(xué)家便開(kāi)始了有關(guān)DNA復(fù)制起點(diǎn)數(shù)目、方向等方面的研究。試回答下列問(wèn)題。 (1)由于DNA分子呈　　　　　　結(jié)構(gòu),DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)首先必須解旋,從而在復(fù)制起點(diǎn)位置形成復(fù)制叉(如圖甲)。因此,研究中可以根據(jù)復(fù)制叉的數(shù)量推測(cè)　　　　　　　　　　。 (2)Cairns將不含放射性的大腸桿菌(擬核DNA呈環(huán)狀)放在含有3H-胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng),進(jìn)一步證明了DNA的半保留復(fù)制。根據(jù)圖乙的大腸桿菌親代環(huán)狀DNA示意圖,用簡(jiǎn)圖表示復(fù)制一次和復(fù)制兩次后形成的DNA分子(注:以“”表示含放射性的脫氧核苷酸鏈)。 (3)有人探究DNA的復(fù)制從起點(diǎn)開(kāi)始以后是單向還是雙向進(jìn)行的,將不含放射性的大腸桿菌DNA放在含有3H-胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng),給予適當(dāng)?shù)臈l件,讓其進(jìn)行復(fù)制,得到圖丙所示結(jié)果,這一結(jié)果說(shuō)明　　　　　　　　　　　　　　。 (4)為了研究大腸桿菌DNA復(fù)制是單起點(diǎn)復(fù)制還是多起點(diǎn)復(fù)制,用第(2)題的方法,觀察到的大腸桿菌DNA復(fù)制過(guò)程如圖丁所示,這一結(jié)果說(shuō)明大腸桿菌細(xì)胞中DNA復(fù)制是　　　　起點(diǎn)復(fù)制的。 答案(1)(規(guī)則的)雙螺旋　復(fù)制起點(diǎn)數(shù)量 (2)如下圖: (3)DNA復(fù)制是雙向進(jìn)行的 (4)單 解析解答該題的關(guān)鍵,一是需要從題圖中充分獲取信息,二是需要理解DNA分子半保留復(fù)制的特點(diǎn)。(1)因DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)首先必須解旋,從而在復(fù)制起點(diǎn)位置形成復(fù)制叉,所以可以根據(jù)復(fù)制叉的數(shù)量推測(cè)復(fù)制起點(diǎn)的數(shù)量。(2)因?yàn)镈NA為半保留復(fù)制,故復(fù)制一次所得的2個(gè)DNA分子中,1條鏈帶放射性標(biāo)記,1條不帶。第二次復(fù)制所得的DNA分子中,一半DNA分子2條鏈均帶標(biāo)記,另一半DNA分子只有1條鏈帶標(biāo)記,如答案所示。(3)由圖丙可知,該DNA分子有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn),且復(fù)制是雙向進(jìn)行的。(4)由圖丁可知,該DNA分子有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn),即單個(gè)復(fù)制起點(diǎn)。 28.(14分)微RNA(miRNA)是真核生物中廣泛存在的一類重要的基因表達(dá)調(diào)控因子。下圖表示線蟲(chóng)細(xì)胞中微RNA(lin-4)調(diào)控基因lin-14表達(dá)的相關(guān)作用機(jī)制。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 (1)過(guò)程A需要酶、　　　　　　　　　　　　等物質(zhì),該過(guò)程還能發(fā)生在線蟲(chóng)細(xì)胞內(nèi)的　　　　　　中;在過(guò)程B中能與①發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的分子是　　　　　　。 (2)圖中最終形成的②③上氨基酸序列　　　　　(填“相同”或“不同”)。圖中涉及的遺傳信息的傳遞方向?yàn)椤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　? (3)由圖可知,微RNA調(diào)控基因lin-14表達(dá)的機(jī)制是RISC-miRNA復(fù)合物抑制　　　　過(guò)程。研究表明,線蟲(chóng)體內(nèi)不同微RNA僅出現(xiàn)在不同的組織中,說(shuō)明微RNA基因的表達(dá)具有　　　　　　　　性。 答案(1)核糖核苷酸和ATP　線粒體　tRNA (2)相同　DNA→RNA→蛋白質(zhì) (3)翻譯　組織特異(或選擇) 解析(1)過(guò)程A為轉(zhuǎn)錄,需要的原料為核糖核苷酸,還需要ATP供能;動(dòng)物細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄還可以發(fā)生在線粒體中;過(guò)程B是翻譯,翻譯過(guò)程中tRNA上的反密碼子可與mRNA上的密碼子發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)。(2)因?yàn)棰冖鄱际且寓贋槟０宸g的,模板一樣,得到的產(chǎn)物一樣;圖中遺傳信息的傳遞包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。(3)由圖可知,RISC-miRNA復(fù)合物抑制翻譯過(guò)程,微RNA基因的表達(dá)有特異性。