《2019-2020年高中生物 第三章 遺傳和染色體 第二節(jié) 基因的自由組合定律 第3課時(shí)教學(xué)案 蘇教版必修2.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020年高中生物 第三章 遺傳和染色體 第二節(jié) 基因的自由組合定律 第3課時(shí)教學(xué)案 蘇教版必修2.doc（15頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

2019-2020年高中生物 第三章 遺傳和染色體 第二節(jié) 基因的自由組合定律 第3課時(shí)教學(xué)案 蘇教版必修2 [學(xué)習(xí)導(dǎo)航]　1.結(jié)合教材P40～41，概述生物性別決定的常見方式。2.結(jié)合教材P42～43，簡(jiǎn)述伴X隱性遺傳與性別的關(guān)聯(lián)特點(diǎn)。 [重難點(diǎn)擊]　伴X隱性遺傳的特點(diǎn)。 紅綠色盲是一種遺傳病，患紅綠色盲的人不能區(qū)分紅色和綠色。據(jù)社會(huì)調(diào)查，紅綠色盲的患病男性多于女性，而人類的另一種遺傳病抗維生素D佝僂病則女性多于男性。 為什么上述兩種病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系？為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢？ 一、性別決定 1．概念：是指雌雄異體的生物決定性別的方式。 2．性別決定的基礎(chǔ) 性別主要是由基因決定的，決定性別的基因在性染色體上。 3．性染色體和常染色體 類型 性染色體 常染色體 概念 細(xì)胞中決定性別的染色體 細(xì)胞中除了性染色體外的染色體 數(shù)量 一般是1對(duì) n－1對(duì)(n為染色體對(duì)數(shù)) 4.性別決定方式 類型 XY型 ZW型 雄性 雌性 雄性 雌性 染色體組成 常染色體＋XY(異型) 常染色體＋XX(同型) 常染色體＋ZZ(同型) 常染色體＋ZW(異型) 生物 類型 大多雌雄異體的植物、全部哺乳動(dòng)物等 鳥類、部分昆蟲、部分兩棲類和部分爬行類等 1．XY型性別決定類型的生物雌雄比例為什么接近1∶1？請(qǐng)用遺傳圖解進(jìn)行解釋。 答案　如圖所示 2．人類是XY型的性別決定，若一男子(X1Y)和一女子(X2X3)婚配，請(qǐng)分析： (1)男子的X1傳給孫子的概率是多少？傳給外孫的概率又是多少？ 答案　0；。 (2)該夫婦生了2個(gè)女兒，這兩個(gè)女兒的X染色體都相同的概率是多少？ 答案　。 3．是不是所有的生物都有性染色體？ 答案　不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的雌雄異體的生物才有性染色體，如雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體。 1．雄蛙和雌蛙的性別決定屬于XY型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界環(huán)境影響下，變成一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱對(duì))，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是(　　) A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝2∶1 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝1∶0 答案　D 解析　根據(jù)題意可知雌蛙變成一只能生育的雄蛙，但其染色體并未變，仍為XX，與XX交配后代雌∶雄＝1∶0。 一題多變 研究表明：無論雌雄蝌蚪，在30 ℃條件下發(fā)育成的成蛙均為雄性，在20 ℃下發(fā)育時(shí)，成蛙中雌雄比例接近1∶1，這說明了什么？ 答案　生物的性別除了受遺傳物質(zhì)控制外，也受到環(huán)境的影響。 2．下圖代表人類配子，如果該精子與該卵子相遇結(jié)合，下列對(duì)受精卵發(fā)育正確的敘述是(　　) A．含46條性染色體，發(fā)育為男性 B．含44條常染色體，發(fā)育為女性 C．含44條常染色體，發(fā)育為男性 D．含46條常染色體，發(fā)育為女性 答案　C 解析　圖中精卵結(jié)合成的受精卵含有44條常染色體和X、Y兩條性染色體，可發(fā)育為男性。 二、伴性遺傳——人類的紅綠色盲 1．含義：由性染色體上的基因決定的性狀，在遺傳時(shí)與性別相關(guān)聯(lián)，這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。 2．人類的紅綠色盲 (1)患者癥狀：不能正常區(qū)分紅色和綠色。 (2)紅綠色盲基因 ①紅綠色盲基因由位于X染色體上的隱性基因b控制，用Xb表示；正?；蛴肵B表示。 ②Y染色體上沒有紅綠色盲基因。 (3)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 性別 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表現(xiàn)型 正常 正常(攜帶者) 色盲 正常 色盲 (4)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式 ①方式一 由圖解分析：男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。 ②方式二 由圖解分析：男孩的色盲基因只能來自于母親。 ③方式三 由圖解分析：父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲。 ④方式四 由圖解分析：女兒色盲，父親一定色盲。 (5)色盲的遺傳特點(diǎn) ①男性患者多于女性患者。 ②往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 ③女性患者的父親和兒子一定患病。 下圖是人類某種伴X隱性遺傳病的遺傳系譜圖(致病基因用b表示，圖中陰影表示色盲患者)，分析回答下列問題： 1．據(jù)圖可知，該類遺傳病有什么遺傳特點(diǎn)？ 答案　男性患者多于女性，具有隔代、交叉遺傳的現(xiàn)象。 2．寫出該家族中4、6、13號(hào)個(gè)體的基因型。 答案　4號(hào)為XbY；6號(hào)為XBXb；13號(hào)為XBXb或XBXB。 3．第四代的14號(hào)成員的致病基因是由第一代中的哪個(gè)個(gè)體傳遞來的？ 分析　14號(hào)的致病基因來自其母親8號(hào)，8號(hào)的致病基因來自她的父親4號(hào)，而4號(hào)的致病基因來自他的母親1號(hào)。 答案　1號(hào)。 4．若7號(hào)與8號(hào)再生一個(gè)孩子，患病的概率為多少？ 分析　7號(hào)和8號(hào)的基因型分別為XBY和XBXb，孩子患病的概率為1/4。 答案　1/4。 知識(shí)整合　在伴X隱性遺傳中，男性患者多于女性，具有隔代、交叉遺傳的現(xiàn)象；男性患者都是XbY，他們的Xb來自母親，將來要傳給女兒。 3．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過程是(　　) A．祖父→父親→弟弟 B．祖母→父親→弟弟 C．外祖父→母親→弟弟 D．外祖母→母親→弟弟 答案　D 解析　此人的祖父、外祖父、父親均正常(XBY)，因此A、B、C三項(xiàng)均被排除；此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因來自其母親(XBXb)，而其母親的Xb基因來自其外祖母。 4．某女性是紅綠色盲患者，下列說法正確的是(　　) A．該女性一定遺傳了其祖父的色盲基因 B．該女性一定遺傳了其外祖父的色盲基因 C．該女性一定遺傳了其外祖母的色盲基因 D．該女性一定遺傳了其祖母的色盲基因 答案　D 解析　該女性的色盲基因一個(gè)來自父親，父親的色盲基因只能來自祖母，Y染色體來自祖父，故不能遺傳祖父的色盲基因，故A錯(cuò)誤， D正確；另一個(gè)來自母親，母親的這個(gè)色盲基因可能來自外祖父，也可能來自外祖母，故B、C錯(cuò)誤。 三、其他伴性遺傳病 1．抗維生素D佝僂病 (1)致病基因：X染色體上的顯性基因。 (2)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型 性別 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表現(xiàn)型 患者 患者 正常 患者 正常 (3)遺傳特點(diǎn) ①女性患者多于男性患者。 ②具有世代連續(xù)性。 ③男性患者的母親和女兒一定患病。 2．伴Y遺傳病 下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖歸納： 致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡(jiǎn)記為“男全病，女全正”。 人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請(qǐng)分析回答下列問題： 1．某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？ 答案　男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。 2．抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？ 答案　B區(qū)段。 3．控制人類外耳道多毛癥的基因位于哪個(gè)區(qū)段？ 答案　位于D區(qū)段，在X染色體上無相應(yīng)的等位基因。 4．一對(duì)等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有哪些？這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？ 答案　共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。 知識(shí)整合　X染色體的非同源區(qū)段上的基因控制著伴X(隱性和顯性)遺傳，Y染色體的非同源區(qū)段上的基因控制著伴Y遺傳，X、Y染色體的同源區(qū)段的基因遺傳也與性別相關(guān)聯(lián)。 5．犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂灰表示色盲)。請(qǐng)據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是(　　) A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳 C．伴X染色體顯性遺傳 D．伴X染色體隱性遺傳 答案　C 解析　根據(jù)系譜圖可知，1號(hào)雄犬患病，但5號(hào)雌犬沒有患病，說明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病。 6．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推測(cè)(　　) A．Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因 B．Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān) C．Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性 D．Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性 答案　B 解析　分析圖示可知，Ⅲ片段上有控制男性性別決定的基因；Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性患病率應(yīng)高于女性；由于Ⅲ片段為X、Y染色體的非同源區(qū)段，所以Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性；盡管Ⅱ片段為X、Y染色體的同源區(qū)段，但Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同，而是與性別有關(guān)，有時(shí)男性患病率并不等于女性，如①XaXaXAYa后代中所有顯性個(gè)體均為女性，所有隱性個(gè)體均為男性；②XaXaXaYA后代中所有顯性個(gè)體均為男性，所有隱性個(gè)體均為女性。 1．下列有關(guān)性染色體的敘述中，正確的是(　　) A．性染色體只出現(xiàn)在生殖細(xì)胞中 B．在體細(xì)胞中性染色體上的基因不表達(dá) C．在體細(xì)胞增殖時(shí)性染色體不發(fā)生聯(lián)會(huì)行為 D．在次級(jí)卵母細(xì)胞中性染色體只含有1個(gè)DNA 答案　C 解析　性染色體在生殖細(xì)胞和體細(xì)胞中都存在；性染色體上的基因在體細(xì)胞中也可以表達(dá)，如控制果蠅白眼的基因；體細(xì)胞增殖的方式是有絲分裂，該過程中不發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)；著絲點(diǎn)分裂前的次級(jí)卵母細(xì)胞中，1條性染色體上含有2條染色單體，此時(shí)含有2個(gè)DNA。 2．一對(duì)夫婦生一對(duì)“龍鳳胎”，一男孩一女孩，女孩是紅綠色盲，男孩色覺正常，這對(duì)夫婦的基因型分別是(　　) A．XbY、XBXB B．XBY、XBXb C．XBY、XbXb D．XbY、XBXb 答案　D 解析　由女孩是紅綠色盲患者可判斷父母各提供了一個(gè)Xb配子，又由男孩色覺正?？膳袛嗄赣H提供了XB配子，因此這對(duì)夫婦的基因型是XbY和XBXb。 3．血友病為伴X染色體隱性遺傳病，下圖所示的遺傳系譜圖中，能確定不屬于血友病遺傳的是(　　) 答案　C 解析　血友病是X染色體上的隱性基因控制的遺傳病，而C圖所示遺傳系譜為常染色體上的隱性遺傳病。 4．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是(　　) A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常 C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病 D．患者的正常子女不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因 答案　D 解析　伴X染色體顯性遺傳病有如下特點(diǎn)：若兒子患病，母親一定患??；若父親患病，女兒一定患病。女患者與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒都有可能患??；若子女正常，即女兒基因型為XaXa，兒子基因型為XaY，則不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因。 5．如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，色盲基因用b表示，圖中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，請(qǐng)回答下列問題： (1)Ⅲ3的基因型是________________，Ⅲ2的基因型可能是____________________。 (2)Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬基因型是________，與該男孩的親屬關(guān)系是________。 (3)Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是________。 答案　(1)XbY　XBXb或XBXB　(2)XBXb　母子　 (3) 解析　(1)首先確定遺傳方式。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳，所以Ⅲ3的基因型是XbY。(2)因Ⅱ1和Ⅱ2表現(xiàn)型正常，所以Ⅱ1為XBY，Ⅲ3患病男孩的致病基因Xb來源于Ⅱ2，所以Ⅱ2的基因型為XBXb。(3)因?yàn)棰?基因型為XBY，Ⅱ2的基因型為XBXb，所以Ⅲ2的基因型為XBXB或XBXb，各有的可能性。因此，Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率為＝。 課時(shí)作業(yè) [學(xué)考達(dá)標(biāo)] 1．伴性遺傳是指(　　) ①性染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象 ②常染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象 ③只有雌性個(gè)體表現(xiàn)伴性遺傳，因?yàn)檫z傳基因位于X染色體上 A．① B．③ C．② D．②和③ 答案　A 解析　伴性遺傳是指基因位于性染色體上而表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象，不僅包括伴X遺傳，還包括伴Y遺傳。 2．下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述，正確的是(　　) A．紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離定律 B．紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病 C．紅綠色盲癥患者中女性多于男性 D．近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高 答案　D 解析　紅綠色盲癥由一對(duì)基因控制，遺傳遵循基因的分離定律，A錯(cuò)；紅綠色盲癥是一種伴X染色體隱性遺傳病，B錯(cuò)；因男性只要有一個(gè)色盲基因就患病，而女性需要兩個(gè)色盲基因才患病，所以紅綠色盲癥患者中女性少于男性，C錯(cuò)；近親結(jié)婚由于雙方攜帶同種隱性致病基因的概率高，所以導(dǎo)致隱性遺傳病的發(fā)病率升高，D正確。 3．下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來自(　　) A．1號(hào) B．2號(hào) C．3號(hào) D．4號(hào) 答案　B 解析　紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病。7號(hào)個(gè)體的色盲基因來自母親(5號(hào))，根據(jù)系譜圖，1號(hào)不患病，說明5號(hào)的色盲基因來自2號(hào)。 4．某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是(　　) A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8 答案　D 解析　假設(shè)色盲由b基因控制，由于夫婦表現(xiàn)正常，其不完整的基因型是XBX－、XBY，后代中有色盲的兒子，所以親本的基因型是XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，當(dāng)女兒為1/2XBXb時(shí)與正常的男子(XBY)結(jié)婚能夠生出紅綠色盲基因攜帶者，其概率是1/21/4＝1/8。 5．紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為a，男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為b，則該城市女性患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的概率分別是(　　) A．小于a、大于b B．大于a、大于b C．小于a、小于b D．大于a、小于b 答案　A 解析　伴X染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率是男性高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率則是女性高于男性。 6．一個(gè)男子把X染色體上的基因傳遞給孫子的概率為(　　) A. B. C．0 D. 答案　C 解析　男子的X染色體只傳給其女兒，Y染色體傳給其兒子。 [高考提能] 7．下面是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的這兩個(gè)孩子是(　　) A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4 答案　C 解析　由圖A可推知，其女兒為攜帶者，表現(xiàn)正常，兒子患病，故2被調(diào)換，而其只能與B中的5調(diào)換。 8．控制Xg血型抗原的基因位于X染色體上，Xg抗原陽性對(duì)Xg抗原陰性為顯性，下列有關(guān)Xg血型遺傳的敘述中，錯(cuò)誤的是(　　) A．在人群中，Xg血型陽性率女性高于男性 B．若父親為Xg抗原陽性，母親為Xg抗原陰性，則女兒全部為Xg抗原陽性 C．若父親為Xg抗原陰性，母親為Xg抗原陽性，則兒子為Xg抗原陽性的概率為75% D．一位Turner綜合征患者(性染色體為XO)的血型為Xg抗原陽性，其父為Xg抗原陽性，母親為抗原陰性，可知其疾病的發(fā)生是由于母親卵細(xì)胞缺少X染色體所致 答案　C 解析　由題干可知，Xg抗原陽性為伴X染色體顯性遺傳，母親為Xg抗原陽性，由于不能確定母親的基因型，因此不能確定兒子中Xg抗原陽性的概率。 9．在貓中B控制黑色性狀，b控制黃色性狀，Bb則表現(xiàn)為虎斑色，B和b都位于X染色體上，現(xiàn)有一只虎斑色雌貓與一只黃色雄貓交配，產(chǎn)生的小貓可能有(　　) A．黑色雌貓和黃色雄貓 B．黃色雌貓和黑色雄貓 C．黃色雌貓和虎斑色雄貓 D．黑色雌貓和虎斑色雄貓 答案　B 解析　虎斑色雌貓的基因型是XBXb，黃色雄貓的基因型是XbY。它們的后代基因型可能有XBXb、XBY、XbXb、XbY，表現(xiàn)型分別為虎斑色雌貓、黑色雄貓、黃色雌貓和黃色雄貓。 10．外耳道多毛癥是伴性遺傳，只有男性患者，沒有女性患者，若父親是患者，則兒子全是患者，女兒均正常。此遺傳病的基因是(　　) A．位于常染色體上的顯性基因 B．位于性染色體上的顯性基因 C．位于Y染色體上的基因 D．位于X染色體上的隱性基因 答案　C 解析　本病為伴性遺傳，而且父親患病時(shí)兒子全患病，女兒全正常，男性性染色體組成為XY，X精子與卵細(xì)胞結(jié)合其后代為女性，Y精子與卵細(xì)胞結(jié)合其后代為男性，因此該致病基因在Y染色體上。 11．如圖為某個(gè)色盲家族的遺傳系譜圖，色盲基因是b，請(qǐng)回答下列問題(圖中□表示男性正常，○表示女性正常，陰影表示色盲患者)： (1)11號(hào)的色盲基因來自于Ⅰ代個(gè)體中的________號(hào)。 (2)在這個(gè)系譜圖中，可以肯定為女性攜帶者的一共有________人，她們是__________________________。 (3)7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患病兒子的概率為________。 (4)6號(hào)的基因型為__________。 答案　(1)2　(2)5?、?、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10　(3) (4)XBXB或XBXb 解析　(1)11號(hào)的基因型是XbY，其Xb來自母親7號(hào)，7號(hào)的Xb又來自其母親2號(hào)，所以11號(hào)的色盲基因來自Ⅰ代個(gè)體中的2號(hào)。(2)由解析(1)可知2號(hào)和7號(hào)肯定是攜帶者，由于3號(hào)是色盲患者，其色盲基因肯定要傳給女兒，所以9號(hào)和10號(hào)也肯定是攜帶者；再由于8號(hào)是色盲，其色盲基因只能來自4號(hào)，故4號(hào)也是攜帶者，因此可以肯定共有5人是攜帶者。(3)7號(hào)XBXb8號(hào)XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY，所以7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患病兒子的概率為。(4)1號(hào)XBY2號(hào)XBXb→XBXB、XBXb、XBY、XbY，所以6號(hào)的基因型為XBXB或XBXb。 12．已知猩紅眼和亮紅眼為控制果蠅眼色的一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因A、a控制，圓形眼和棒狀眼為控制果蠅眼形的一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因B、b控制。現(xiàn)有一對(duì)雌雄果蠅交配，得到F1表現(xiàn)型及比例如下表，據(jù)表回答下列問題： 類型 猩紅圓眼 亮紅圓眼 猩紅棒狀眼 亮紅棒狀眼 雄蠅 雌蠅 0 0 (1)兩對(duì)相對(duì)性狀中，屬于顯性性狀的是____________和____________。 (2)控制眼色的基因位于____________染色體上，控制眼形的基因位于____________染色體上。 (3)請(qǐng)根據(jù)表格中子代的表現(xiàn)型寫出親本的基因型。____________________。 答案　(1)猩紅眼　棒狀眼　(2)?！⌒浴?3)AaXBXb、AaXBY 解析　(1)(2)由于果蠅眼形在子代雌雄個(gè)體中所占比例不同，且在雄性果蠅中有圓眼和棒狀眼，雌性果蠅中只有棒狀眼，所以控制眼形的基因位于X染色體上，又由于子代中棒狀眼∶圓眼＝3∶1，可得出棒狀眼為顯性性狀；而眼色的遺傳在子代雌雄個(gè)體中所占比例相同，所以可推知控制眼色的基因位于常染色體上，又由于猩紅眼∶亮紅眼＝3∶1，可得出猩紅眼為顯性性狀。(3)首先判斷親本中控制眼色的基因型，由于后代中猩紅眼∶亮紅眼＝3∶1，屬于雜合子自交類型，所以兩親本相關(guān)的基因型都是Aa；再判斷親本中控制眼形的基因型，由于子代雌蠅中全部是棒狀眼，雄蠅中棒狀眼和圓眼各占一半，所以兩個(gè)親本的相關(guān)基因型分別是XBXb、XBY。綜合上述分析，得出親本的基因型是AaXBXb、AaXBY。 13．雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型。某科學(xué)家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時(shí)，做了如下雜交實(shí)驗(yàn)： 雜交(組) 親代 子代 雌 雄 雌 雄 1 寬葉 窄葉 無 全部寬葉 2 寬葉 窄葉 無 寬葉、窄葉 3 寬葉 寬葉 全部寬葉 寬葉、窄葉 據(jù)此分析回答下面的問題： (1)根據(jù)第________組雜交，可以判定________為顯性遺傳。 (2)根據(jù)第________組雜交，可以判定控制剪秋羅葉形的基因位于________染色體上。 (3)若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，預(yù)測(cè)其后代的寬葉與窄葉的比例為____________。 (4)第1、2組后代沒有雌性個(gè)體，最可能的原因是__________________________。 (5)為進(jìn)一步證明上述結(jié)論，某課題小組決定對(duì)剪秋羅種群進(jìn)行調(diào)查。調(diào)查的結(jié)果如果在自然種群中不存在____________的剪秋羅，則上述假設(shè)成立。 答案　(1)3　寬葉　(2)3　X　(3)7∶1　(4)窄葉基因會(huì)使雄配子(花粉)致死　(5)窄葉雌性 解析　(1)第3組雜交實(shí)驗(yàn)中，寬葉個(gè)體雜交出現(xiàn)了窄葉個(gè)體，說明寬葉為顯性。(2)第3組雜交實(shí)驗(yàn)中，后代窄葉個(gè)體只有雄性個(gè)體，說明這對(duì)基因位于X染色體上，若相關(guān)的基因?yàn)锽、b，則兩個(gè)親本的基因型為XBXb、XBY，后代會(huì)出現(xiàn)表中的結(jié)果。(3)第3組子代寬葉雌株有兩種基因型XBXB、XBXb，寬葉雄株的基因型為XBY，第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，有兩種雜交組合：XBXBXBY、XBXbXBY，前者后代全部為寬葉占全部后代的，后者后代窄葉占全部后代的、寬葉占，因此后代寬葉∶窄葉＝7∶1。(4)第1、2組沒有雌性個(gè)體，很有可能是窄葉基因b會(huì)使雄配子(花粉)致死，才會(huì)出現(xiàn)上述結(jié)果。 [真題體驗(yàn)] 14．(xx全國甲，6)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)雌蠅中(　　) A．這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死 B．這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死 C．這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死 D．這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死 答案　D 解析　由題意“子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1”可知，該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對(duì)等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGXg 和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死”，可進(jìn)一步推測(cè)：G基因純合時(shí)致死。 15．(xx全國Ⅰ，6)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是(　　) A．短指的發(fā)病率男性高于女性 B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D．白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 答案　B 解析　短指是常染色體顯性遺傳病，與性別無關(guān)，在男性和女性中發(fā)病率是一樣的，A錯(cuò)誤；紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，致病基因在X染色體上，女性患者的兩個(gè)X染色體上均有致病基因，其中一個(gè)來自父親，一個(gè)來自母親，父親必然是該病患者，B正確；抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，女性性染色體為XX，只要有一個(gè)X染色體上有致病基因就為患者，所以女性發(fā)病率高于男性，反之，X染色體隱性遺傳病中，男性發(fā)病率高于女性，C錯(cuò)誤；常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現(xiàn)象，故D錯(cuò)誤。