《高中化學(xué) 第三章 第一節(jié) 有機(jī)化合物的合成課件 魯科版選修5.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中化學(xué) 第三章 第一節(jié) 有機(jī)化合物的合成課件 魯科版選修5.ppt（40頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第1節(jié)有機(jī)化合物的合成 1 碳骨架的構(gòu)建 每一種有機(jī)化合物的分子都具有特定碳骨架結(jié)構(gòu) 所以合成有機(jī)化合物的重要任務(wù)之一就是要構(gòu)建碳骨架 對(duì)原料分子及中間化合物分子碳骨架的構(gòu)建主要包括三個(gè)方面 碳骨架增長(zhǎng) 減短碳鏈 成環(huán)或開環(huán)等 1 碳骨架的增長(zhǎng) 有機(jī)合成所用的有機(jī)物原料分子中的碳原子數(shù)若小于目的物分子中的碳原子數(shù) 在合成中就需要增長(zhǎng)碳鏈 有機(jī)合成中碳鏈的增長(zhǎng)的常見方法有 鹵代烴與氰化鈉取代反應(yīng)后 再在酸性條件下水解 增加1個(gè)碳原子 例如 溴乙烷與氰化鈉的乙醇溶液共熱時(shí) 溴原子被氰基取代而生成氰化物 該氰化物在酸性條件下水解 可以得到分子比溴乙烷分子多一個(gè)碳原子的丙酸 2 官能團(tuán)的引入與轉(zhuǎn)化 1 在碳鏈上引入鹵原子的途徑 烴與鹵素的取代 不飽和碳碳雙鍵或叁鍵的有機(jī)物 烯烴或炔烴等 與鹵素單質(zhì)或鹵代氫的加成反應(yīng) 2 在碳鏈上引入羥基的途徑 鹵代烴的水解 酯的水解 醛或酮的還原 烯烴與水的加成反應(yīng) 羰基化合物與格氏試劑反應(yīng)后酸化等 3 在碳鏈上引入羰基的途徑 醇的氧化 烯烴的臭氧化還原法 羰基化反應(yīng)等 4 在碳鏈上引入羧基的途徑 醇或醛的氧化 苯的同系物的氧化 烯烴的強(qiáng)氧化 酯的水解反應(yīng)等 5 在有機(jī)合成中官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化極為重要 可以通過(guò)取代 消去 加成 氧化 還原等反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn) 鹵代烴 醇 醛在官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化中占有重要的地位 官能團(tuán)間轉(zhuǎn)化示例 按要求完成下列轉(zhuǎn)化 寫出反應(yīng)方程式 解析 1 二碳變四碳 碳鏈增長(zhǎng) 可通過(guò)二元鹵代烴的氰基取代反應(yīng)而完成 路線為 答案 點(diǎn)評(píng) 有機(jī)合成的關(guān)鍵之一就是碳骨架的構(gòu)建 包括碳鏈增長(zhǎng) 碳鏈的減短 注意總結(jié)常見碳鏈增長(zhǎng)和碳鏈減短的反應(yīng) 才是解題的根本 變式訓(xùn)練1 以乙烯為初始反應(yīng)物可制得正丁醇 CH3CH2CH2CH2OH 已知2個(gè)醛分子在一定條件下可以自身加成 下式中反應(yīng)的中間產(chǎn)物 可看成是由 中的碳氧雙鍵打開 分別跟 中的 碳原子和 氫原子相連而得 是一種3 羥基醛 此醛不穩(wěn)定 受熱即脫水而生成不飽和醛 烯醛 請(qǐng)運(yùn)用已學(xué)過(guò)的知識(shí)和上述給出的信息 寫出由乙烯制正丁醇各步反應(yīng)的化學(xué)方程式 不必寫出反應(yīng)條件 解析 本題既有碳鏈增長(zhǎng) 又有官能團(tuán)的引入 從反應(yīng)物乙烯和產(chǎn)物正丁醇可知由C2 C4 必須完成碳鏈增長(zhǎng) 根據(jù)信息可知首先合成乙醛 乙醛可用乙烯氧化法或乙烯水化再氧化 如何引入羥基 由題目信息和產(chǎn)物分析可知?dú)浠┤?答案 CH2CH2 H2O CH3CH2OH 2CH3CH2OH O2 2CH3CHO 2H2O 或2CH2 CH2 O2 2CH3CHO 2CH3CHO CH3 CH OH CH2CHO CH3CHCHCHO 或CH2 CH CH2CHO H2O CH3CH CHCHO 或CH2 CH CH2CHO 2H2 CH3CH2CH2CH2OH 已知乙烯與氯水反應(yīng)時(shí) 可以與次氯酸發(fā)生加成反應(yīng) CH2CH2 HOCl ClCH2CH2OH請(qǐng)利用上述信息 以乙烯為主要原料合成化合物HO CH2COOH 解析 要引入兩個(gè)官能團(tuán) OH和 COOH 雖然羧基可以用 CH2OH經(jīng)多步氧化得到 但顯然不可能一次引入兩個(gè) OH再氧化一個(gè)而保留另一個(gè) 也不可能直接運(yùn)用題給信息 制得Cl CH2 CH2OH后 直接將 Cl轉(zhuǎn)化為 COOH 如果用鹵代烴與NaCN反應(yīng) 會(huì)使碳鏈增長(zhǎng) 于是可以考慮先把Cl CH2 CH2OH中的 CH2OH連續(xù)氧化為 COOH 再使 Cl水解變?yōu)?OH 答案 1 CH2CH2 HOCl Cl CH2 CH2OH 2 2Cl CH2 CH2OH O2催化劑 2Cl CH2 CHO 2H2O 3 2Cl CH2 CHO O2催化劑 2Cl CH2COOH 4 Cl CH2COOH 2NaOH HO CH2COONa NaCl H2O 5 HO CH2COONa HCl HO CH2 COOH NaCl 變式訓(xùn)練2 由石油裂解產(chǎn)物乙烯制取HOCH2COOH 需要經(jīng)歷的反應(yīng)類型有 A 氧化 氧化 取代 水解B 加成 水解 氧化 氧化C 氧化 取代 氧化 水解D 水解 氧化 氧化 取代 解析 由乙烯CH2CH2合成HOCH2COOH的步驟 2CH2CH2 O2催化劑 2CH3CHO 2CH3CHO O2催化劑 2CH3COOH CH3COOH Cl2催化劑 Cl CH2COOH HCl Cl CH2COOH H2ONaOH HOCH2COOH HCl 故反應(yīng)類型有 氧化 氧化 取代 水解 答案 A 有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì) 2 逆向推導(dǎo)設(shè)計(jì)有機(jī)合成的路線 所謂逆推法就是采取從產(chǎn)物逆推出原料 設(shè)計(jì)合理的合成路線的方法 在逆推過(guò)程中 需要逆向?qū)ふ夷茼樌铣赡繕?biāo)化合物的中間有機(jī)化合物 直至選出合適的起始原料 只要每步逆推是合理的 就可以得出科學(xué)的合成路線 當(dāng)?shù)玫綆讞l不同的合成路線時(shí) 就需要通過(guò)優(yōu)選來(lái)確定最佳合成路線 在優(yōu)選合成路線時(shí) 必須考慮合成路線是否符合化學(xué)原理 以及合成操作是否完全可靠等問(wèn)題 為了實(shí)現(xiàn)社會(huì)的可持續(xù)發(fā)展 綠色合成的思想已成為人們進(jìn)行優(yōu)選的重要指導(dǎo)思想 一般程序 3 常見有機(jī)物的合成路線 1 一元合成路線 RCHCH2HX一元鹵代物 一元醇 一元醛 一元羧酸 酯 2 二元合成路線 CH2CH2X2二元鹵代物 二元醇 二元醛 二元羧酸 酯 鏈酯 環(huán)酯 聚酯 3 芳香族化合物的合成路線 4 案例 利用逆推法設(shè)計(jì)乙酰水楊酸的合成路線 解析 本題考查了羰基與格氏試劑的反應(yīng) 該反應(yīng)是制備醇的一個(gè)重要方法 經(jīng)常用于合成結(jié)構(gòu)較復(fù)雜的醇 該反應(yīng)的特征是引入 OH的同時(shí)也增長(zhǎng)了碳鏈 首先 理解 整合 加工信息 由R CHO和RX經(jīng)三步反應(yīng)可合成醇 其次與試題情景相結(jié)合 應(yīng)分為兩部分 前者劃歸醛 后者劃歸鹵代烴 最后 分析如何由所給的原料制備乙醛和氯苯 答案 點(diǎn)評(píng) 本題將格氏試劑的反應(yīng)作為信息 考查學(xué)生的實(shí)際應(yīng)用能力 變式訓(xùn)練3 苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料 請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成苯乙酸乙酯 用合成路線流程圖表示 并注明反應(yīng)條件 提示 R Br NaCN R CN NaBr 合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選 合成路線流程圖示例如下 解析 關(guān)注官能團(tuán)種類的改變 理清反應(yīng)機(jī)理 本題可采用逆推法設(shè)計(jì)合成路線 答案