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2019-2020年高考化學二輪復習 上篇 專題突破方略 專題六 有機化學基礎（選考選修5的學生使用）學案 xx高考導航——適用于全國卷Ⅰ 最新考綱 高頻考點 高考印證 命題趨勢 1.有機化合物的組成與結構 (1)能根據有機化合物的元素含量、相對分子質量確定有機化合物的分子式。 (2)了解常見有機化合物的結構。了解有機物分子中的官能團，能正確地表示它們的結構。 (3)了解確定有機化合物結構的化學方法和某些物理方法。 (4)了解有機化合物存在異構現象，能判斷簡單有機化合物的同分異構體(不包括手性異構體)。 (5)能根據有機化合物命名規(guī)則命名簡單的有機化合物。 (6)能列舉事實說明有機分子中基團之間存在相互影響。 2.烴及其衍生物的性質與應用 (1)以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們在組成、結構、性質上的差異。 (2)了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及其應用。 (3)能舉例說明烴類物質在有機合成和有機化工中的重要作用。 (4)了解鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的組成和結構特點以及它們的相互聯系。 (5)了解加成反應、取代反應和消去反應。 (6)結合實際了解某些有機化合物對環(huán)境和健康可能產生的影響，關注有機化合物的安全使用問題。 3.糖類、氨基酸和蛋白質 (1)了解糖類的組成和性質特點，能舉例說明糖類在食品加工和生物質能源開發(fā)上的應用。 (2)了解氨基酸的組成、結構特點和主要化學性質，氨基酸與人體健康的關系。 (3)了解蛋白質的組成、結構和性質。 (4)了解化學科學在生命科學發(fā)展中所起的重要作用。 4.合成高分子化合物 (1)了解合成高分子的組成與結構特點，能依據簡單合成高分子的結構分析其鏈節(jié)和單體。 (2)了解加聚反應和縮聚反應的特點。 (3)了解新型高分子材料的性能及其在高新技術領域中的應用。 (4)了解合成高分子化合物在發(fā)展經濟、提高生活質量方面的貢獻。 有機物 的組成、 結構與 性質 xxT9 xxT8 xxT38 1．同分異構體的書寫與判斷，或限定條件下的同分異構體數目的判斷與補寫，是高頻考點，高考試題常在推斷題中以某一小題的形式出現。注意要按照一定的次序和規(guī)律書寫與判斷，防重防漏。 2．官能團結構與性質的判斷，是高考有機化學的重要考點之一。解答此類問題的關鍵是熟練掌握官能團與有機物性質的關系，根據不同有機物分子所含的官能團，來判斷物質所具有的性質和可能發(fā)生的化學反應。解題過程中要注意不同基團之間的相互影響可能導致的性質變化。 3．有機框圖推斷與合成題是高考中的常見題型，在近年逐步向綜合型、信息型、能力型方向發(fā)展。有機推斷題主要以框圖為主線，常將有機物的組成、結構、性質、合成(制備)融為一體，具有較強的綜合性，并多與新信息、新材料、新藥物等緊密結合。有機合成題常利用一些基本原料，并限定合成路線或設計合成路線來獲得目標產物，并與有機物的結構簡式、同分異構體、反應類型、化學方程式的書寫等基礎知識結合起來進行考查。 同分異 構體及 有機反 應類型 xxT38 xxT7 xxT38 xxT38 有機 合成與 推斷 xxT38 xxT38 xxT38 考點一　有機物的組成、結構與性質 1．烴的結構與性質 有機物 官能團 代表物 主要化學性質 烷烴 — 甲烷 取代反應(氯氣、光照) 烯烴 乙烯 加成反應、氧化反應(使酸性KMnO4溶液褪色)、加聚反應 續(xù)　表 有機物 官能團 代表物 主要化學性質 炔烴 乙炔 加成反應、氧化反應(使酸性KMnO4溶液褪色)、加聚反應 苯及其同系物 — 苯、甲苯 取代反應(液溴、鐵)、硝化反應、加成反應、氧化反應(苯的同系物可使酸性KMnO4溶液褪色) 2.烴的衍生物的結構與性質 有機物 官能團 代表物 主要化學性質 鹵代烴 —X 溴乙烷 水解反應(NaOH、H2O)、消去反應(NaOH、醇) 醇 (醇)—OH 乙醇 取代反應、催化氧化反應、消去反應、脫水反應、酯化反應 酚 (酚)—OH 苯酚 弱酸性、取代反應(濃溴水)、顯色反應、氧化反應(露置空氣中變粉紅色) 醛 —CHO 乙醛 還原反應、催化氧化反應、銀鏡反應、與新制Cu(OH)2懸濁液反應 羧酸 —COOH 乙酸 弱酸性、酯化反應 酯 —COO— 乙酸乙酯 水解反應 3.基本營養(yǎng)物質的結構與性質 有機物 官能團 主要化學性質 葡萄糖 —OH、—CHO 具有醇和醛的性質 蔗糖、麥芽糖 均有—OH；前者無—CHO，后者有—CHO 前者無還原性、可水解(兩種產物)；后者有還原性、可水解(一種產物) 淀粉、纖維素 —OH 均能水解 油脂 —COO— 氫化、皂化 氨基酸、蛋白質 均有—NH2、—COOH；前者無—CONH—，后者有—CONH— 二者均具有兩性、可酯化；前者不能水解，后者能水解 　　　　官能團與性質 1．(官能團性質判斷類)(xx高考重慶卷)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結構簡式如圖(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應，所得有機物分子的官能團數目增加，則該試劑是(　　) A．Br2的CCl4溶液 B．Ag(NH3)2OH溶液 C．HBr D．H2 [破題關鍵]　反應后該物質官能團數目增加，種類可以改變。由于鹵素原子屬于鹵代烴的官能團，故與Br2加成后，可使2個溴原子加入，故官能團數目增加。 解析：選A。根據該拒食素的結構簡式確定其性質，進而確定其與不同試劑反應后產物的結構和官能團。有機物中的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應，使官能團數目由3個增加為4個，選項A正確。有機物中的醛基被銀氨溶液氧化為—COOH，官能團數目不變，選項B不正確。有機物中的碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應，但官能團數目不變，選項C不正確。有機物中的碳碳雙鍵、醛基與H2發(fā)生加成反應，官能團數目減少，選項D不正確。 [互動拓展] 上述有機物的分子式是什么？它是乙醛的同系物嗎？該物質能否使酸性KMnO4溶液褪色？ 答案：分子式為C15H22O2；因官能團種類和數目與乙醛不完全相同，它和乙醛不是同系物；由于含有CC和—CHO，故可使KMnO4溶液褪色。 　(xx高考江蘇卷改編)去甲腎上腺素可以調控動物機體的植物性神經功能，其結構簡式如圖所示。下列說法正確的是(　　) A．每個去甲腎上腺素分子中含有3個酚羥基 B．每個去甲腎上腺素分子中含有1個手性碳原子 C．1 mol去甲腎上腺素最多能與2 mol Br2發(fā)生取代反應 D．去甲腎上腺素只能與鹽酸反應，不能與氫氧化鈉溶液反應 解析：選B。A.和苯環(huán)直接相連的羥基才是酚羥基，每個去甲腎上腺素分子中含有2個酚羥基，A選項錯誤。B.一個碳原子連有4個不同的原子或原子團，這樣的碳原子是手性碳原子，故和苯環(huán)直接相連的碳原子為手性碳原子，B選項正確。C.溴水能和酚羥基的鄰對位上的H原子發(fā)生取代反應，且1 mol Br2取代1 mol H原子，苯環(huán)上有3個位置可以被取代，C選項錯誤。D.去甲腎上腺素分子中既有—NH2又有酚羥基，因此既能和鹽酸反應，又能和氫氧化鈉溶液反應，D選項錯誤。 2．有如下圖所示某有機物，根據該有機物的結構回答： (1)該物質中的含氧官能團有________、________，此外還含有的官能團是________。 (2)該物質既可以與溴水發(fā)生________反應和________反應，也可以與酸性KMnO4溶液因發(fā)生________反應而使其褪色，當遇到FeCl3溶液時發(fā)生________反應而呈________色。 (3)若1 mol該物質與足量H2反應，消耗H2的物質的量為________，若與足量溴水反應，消耗Br2的物質的量為________，若與足量氫氧化鈉溶液反應，消耗NaOH的物質的量為________。 答案：(1)酚羥基　酯基　碳碳雙鍵 (2)加成　取代　氧化　顯色　紫 (3)4 mol　3 mol　4 mol 3．某種藥物合成中間體的結構簡式為 ，有關該物質的說法不正確的是(　　) A．屬于芳香族化合物 B．能發(fā)生消去反應和酯化反應 C．能分別與金屬Na、NaHCO3溶液反應 D．1 mol該有機物與足量NaOH溶液反應，消耗5 mol NaOH 解析：選D。A項，該物質分子中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物；B項，該物質分子中含有的醇羥基可以發(fā)生酯化反應，與醇羥基相連碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可以發(fā)生消去反應；C項，該物質分子中含有的醇羥基和羧基能夠與金屬Na反應，另外羧基也可以和NaHCO3溶液反應；D項，該有機物分子中含有2個酚羥基和1個羧基，1 mol該有機物與足量NaOH溶液反應，消耗3 mol NaOH。 歸納總結 記準幾個定量關系 (1)1 mol醛基消耗2 mol Ag(NH3)2OH，生成2 mol Ag、3 mol NH3；1 mol甲醛消耗4 mol Ag(NH3)2OH。 (2)1 mol醛基消耗2 mol Cu(OH)2，生成1 mol Cu2O。 (3)和NaHCO3反應生成氣體：1 mol —COOH生成1 mol CO2。 (4)和Na反應生成氣體：1 mol —COOH生成0.5 mol H2；1 mol —OH生成0.5 mol H2。 (5)和NaOH反應：1 mol —COOH(或酚羥基，或—X)消耗1 mol NaOH；1 molCOOR(R為鏈烴基)消耗1 mol NaOH；1 mol消耗2 mol NaOH。 考點二　同分異構體及有機反應類型 1．同分異構體的書寫 2．有機物類型與有機反應類型的關系 有機反應類型 有機物類型 取代反應 鹵代反應 飽和烴、苯和苯的同系物等 酯化反應 醇、羧酸、糖類等 水解反應 鹵代烴、酯、除單糖外的糖類、蛋白質等 硝化反應 苯和苯的同系物等 加成反應 烯烴、炔烴、苯和苯的同系物、醛、酮等 消去反應 鹵代烴、醇等 氧化反應 燃燒 絕大多數有機物 酸性KMnO4溶液 烯烴、炔烴、苯的同系物、醇、醛等 直接(或催化)氧化 醇、醛、葡萄糖等 還原反應 醛、葡萄糖等 聚合反應 加聚反應 烯烴、炔烴等 縮聚反應 苯酚與甲醛、多元醇與多元羧酸、氨基酸等 與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 酚類 　　　　同分異構體的書寫及判斷 1．(同分異構體高考經典題)(1)(xx高考江蘇卷)寫出同時滿足下列條件的E()的一種同分異構體的結構簡式：________________________________________________________________________。 Ⅰ.分子中含有2 個苯環(huán) Ⅱ.分子中含有3 種不同化學環(huán)境的氫 (2)(xx高考山東卷)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的的同分異構體有________種。 (3)同時滿足下列條件的苯的同分異構體的結構簡式是 ________________________________________________________________________。 ①含有3個雙鍵?、诤舜殴舱駳渥V只顯示1個吸收峰　③不存在甲基 (4)寫出同時符合下列條件的F()的同分異構體的結構簡式：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________(寫出3種)。 ①屬酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學環(huán)境的氫原子； ②能發(fā)生銀鏡反應。 [破題關鍵]　(1)分子對稱性越高，氫原子種類越少。 (2)遇FeCl3顯紫色，則屬于酚類，必有—OH直接與苯環(huán)連接，對比原物質，可作苯環(huán)側鏈的只有2個碳原子和一個不飽和度，故只能再形成一個—CH===CH2，兩個取代基只有鄰、間、對三種位置。 (3)只有一種氫，必為對稱性很高的環(huán)狀結構，3個雙鍵對稱分布在支鏈上。 (4)發(fā)生銀鏡反應，必有官能團—CHO，則側鏈種類為兩個—OH與一個—CHO。 解析：(1)E的同分異構體中含有2個苯環(huán)，這一結構特點與E相同；由于E的分子中碳原子數較多，要求其同分異構體中含有3種不同化學環(huán)境的氫，則結構必須高度對稱。據此，滿足條件的E的同分異構體的結構簡式為 (2)“遇FeCl3溶液顯紫色”說明含有酚羥基；A中的醛基是不飽和的，故結構中應還含有—CH===CH2，在苯環(huán)上有鄰、間、對3種同分異構體。 (3)苯的分子式為C6H6，離飽和烴還差8個氫原子，條件①該分子中存在3個雙鍵，要滿足碳、氫比，分子中還應存在一個環(huán)狀結構；條件②說明該分子呈對稱結構，分子中氫的位置是相同的；再結合條件③即可寫出該物質的結構簡式。 (4)題目要求F()的同分異構體滿足條件：①分子式為C7H6O3；②屬于酚類的有機物分子中含有酚羥基，苯環(huán)上有三種不同化學環(huán)境的H原子；③含有—CHO，能發(fā)生銀鏡反應。符合條件的有機物有 答案：(1) (2)3 (3) (4) [互動拓展] 寫出同時符合下列條件的的同分異構體的結構簡式。 ①屬酚類化合物，且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子； ②能發(fā)生銀鏡反應。 答案： 　(1)四聯苯的一氯代物有________。 A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 (2)F()的同分異構體中，既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的共有________種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為____________________(寫結構簡式)。 解析：(1)推斷有機物一氯代物的種數需要找中心對稱線，四聯苯是具有兩條對稱軸的物質，即，在其中的一部分上有幾種不同的氫原子(包括對稱軸上的氫原子)，就有幾種一氯代物，四聯苯有5種不同的氫原子，故有5種一氯代物。 (2)F()的同分異構體中，能發(fā)生銀鏡反應則有—CHO，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應則有酚羥基(—OH)。其中肯定還有一個—CH3，故除—CH3 外剩余的結構有，鄰位引入—CH3有4種結構，間位引入—CH3有4種結構，對位引入—CH3又有2種結構，共10種；其同分異構體還可能是 (鄰、間、對3種)，故共有13種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的同分異構體為 答案：(1)C (2)13　 2．(xx河南鄭州高三質量檢測)有機物乙苯 (CH2CH3)的一溴取代物的同分異構體有(　　) A．5種 B．6種 C．7種 D．8種 解析：選A。乙苯的一溴取代物的同分異構體有5種， 　　　　常見的有機反應類型 1．由反應試劑推測有機反應物類型。 (1)可與溴水(或溴的四氯化碳溶液)發(fā)生加成反應的有________，可與溴水發(fā)生取代反應的有________(鄰、對位)。 (2)可與氫氧化鈉溶液反應的有________、________、________、________、________等。 (3)可被酸性KMnO4溶液氧化的有____________________________等。 (4)可與碳酸鈉溶液反應的有________、________，但可以生成CO2氣體的只有________。 (5)可與H2發(fā)生加成反應的有________________________________________________________________________等。 (6)可與金屬鈉反應的有________、________、________。 答案：(1)烯烴、炔烴　酚類 (2)鹵代烴　酚　羧酸　酯　氨基酸 (3)烯烴、炔烴、帶側鏈的芳香烴、醇、醛 (4)酚　羧酸　羧酸 (5)烯烴、炔烴、芳香烴、醛、酮 (6)醇　酚　羧酸 2．由反應條件推測有機反應類型。 (1)當反應條件為NaOH的醇溶液并加熱時，必定為鹵代烴的________反應。 (2)當反應條件為NaOH的水溶液并加熱時，通常為鹵代烴或酯的________反應。 (3)當反應條件為濃硫酸并加熱時，通常為醇脫水生成醚或不飽和化合物，或者是醇與酸的________反應。 (4)當反應條件為稀酸并加熱時，通常為酯或淀粉的________反應。 (5)當反應條件為催化劑存在并有氧氣時，通常是醇氧化為________或醛氧化為________。 (6)當反應條件為催化劑存在且有氫氣參與反應時，通常為碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)或醛基的________反應。 (7)當反應條件為光照且與X2(X為鹵素原子)反應時，通常是X2與烷烴或苯環(huán)側鏈烷基上的氫原子發(fā)生的________反應，而當反應條件為催化劑存在且與X2反應時，通常是X2與苯環(huán)上的氫原子發(fā)生的________反應。 答案：(1)消去　(2)水解　(3)酯化　(4)水解 (5)醛　酸　(6)加成　(7)取代　取代 歸納總結 同分異構體的判斷方法 (1)記憶法：記住常見有機物的同分異構體數目。例如：①凡只含一個碳原子的分子均無同分異構體；②丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2種；③戊烷、戊炔有3種；④丁基、丁烯(包括順反異構)、C8H10(芳香烴)有4種；⑤己烷、C7H8O(含苯環(huán))有5種；⑥分子式為C8H8O2的芳香酯有6種；⑦戊基、C9H12(芳香烴)有8種。 (2)基元法。例如：丁基有4種，則丁醇、戊醛、戊酸都有4種。 (3)替代法(又稱互補規(guī)律)。例如：二氯苯C6H4Cl2有3種，四氯苯也有3種(Cl取代H)；CH4的一氯代物只有一種，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一種。 (4)對稱法(又稱等效氫法)：一元取代物數目等于氫原子的種類數；二元取代物數目可按“定一移一，定過不移”判斷。 等效氫法的判斷： ①同一碳原子上的氫原子是等效的； ②同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的； ③處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的(相當于平面鏡成像時物與像的關系)。 考點三　有機合成與推斷 有機推斷的常用“突破口” 1．特殊條件 反應條件 反應類型 X2、光照 烷烴、不飽和烴(或芳香烴) 烷基上的取代反應 Br2、鐵粉(或FeBr3) 苯環(huán)上的取代反應 溴水或Br2 的CCl4溶液 含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的 不飽和有機物的加成反應 濃溴水或飽和溴水 苯酚的取代反應 H2、催化劑 (如Ni) 不飽和有機物的加成反應(含 碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)、醛基、 羰基的物質，注意羧基和酯基 不能與H2加成) 濃硫酸、加熱 酯化反應或苯環(huán)上的硝化、磺化反應 濃硫酸、170 ℃ 醇的消去反應 濃硫酸、140 ℃ 醇生成醚的取代反應 稀硫酸、加熱 酯的可逆水解或蔗糖、 淀粉的水解反應 NaOH水溶液、加熱 鹵代烴或酯類的水解反應 NaOH醇溶液、加熱 鹵代烴的消去反應 鐵、鹽酸 硝基還原為氨基 O2、Cu或Ag、加熱 醇的催化氧化反應 銀氨溶液或新制 Cu(OH)2懸濁液 醛的氧化反應、葡萄 糖的氧化反應 水浴加熱 苯的硝化、銀鏡反應、制酚醛樹脂 2.根據性質和有關數據推斷官能團的數目 3．根據某些產物推知官能團的位置 (1)由醇氧化成醛(或羧基)，OH一定在鏈端；由醇氧化成酮，OH一定在鏈中，且與—OH相連的碳原子上有一個氫原子；若該醇不能被氧化，則與OH相連的碳原子上無氫原子。 (2)由消去反應的產物可確定“OH”或“X”的位置。 (3)由取代產物的種類可確定碳鏈結構。 (4)由加氫后的碳架結構確定或的位置。 　　　　有機物的合成與推斷 1．(有機合成與推斷綜合類)(xx高考全國卷Ⅰ，T38,15分)A(C2H2)是基本有機化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應條件略去)如下所示： 回答下列問題： (1)A的名稱是________，B含有的官能團是________________________。 (2)①的反應類型是____________，⑦的反應類型是________________。 (3)C和D的結構簡式分別為__________、__________。 (4)異戊二烯分子中最多有________個原子共平面，順式聚異戊二烯的結構簡式為________________________________________________________________________。 (5)寫出與A具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構體：________________________________________________________________________(填結構簡式)。 (6)參照異戊二烯的上述合成路線，設計一條由A和乙醛為起始原料制備1,3丁二烯的合成路線：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 [破題關鍵]　首先要確定B的結構簡式，由其產物可逆推B為，據③的反應條件可知C為聚酯的水解產物，C為，由聚乙烯醇縮丁醛可逆推D為CH3CH2CH2CHO。順式聚異戊二烯是指鏈節(jié)中兩個—CH2—均在雙鍵的同側。 解析：(1)由A的分子式為C2H2知，A為乙炔。由B的加聚反應產物的結構簡式可逆推B的結構簡式為CH2===CHOOCCH3，分子中含有碳碳雙鍵和酯基。 (2)由HC≡CH＋CH3COOH―→CH2===CHOOCCH3可知，反應①為加成反應；由可知，反應⑦為醇的消去反應。 (3)由反應物和反應條件可知，C應是聚酯的水解產物，故C為。由聚乙烯醇縮丁醛的結構簡式可知，該產物是由聚乙烯醇與丁醛發(fā)生縮合反應的產物，故D為CH3CH2CH2CHO。 (4)如右所示，碳碳雙鍵兩端直接相連的6個原子一定共面，單鍵a旋轉，可使兩個雙鍵直接相連的10個原子共面，單鍵b旋轉，可使甲基上最多有1個氫原子在上述平面內，因此共面的原子最多有11個。順式聚異戊二烯是指結構單元中兩個CH2均在雙鍵的同一側，其結構簡式為。 (5)C2H2中含碳碳三鍵，因此含有碳碳三鍵的異戊二烯的同分異構體主要是碳鏈異構和三鍵位置異構，共有CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3、 3種同分異構體。 (6)由合成路線可知，反應⑤為乙炔與丙酮羰基的加成反應，反應⑥為碳碳三鍵的加成反應，反應⑦為醇的消去反應。模仿題中合成路線，可設計如下合成路線： 答案：(1)乙炔　碳碳雙鍵、酯基 (2)加成反應　消去反應 [互動拓展] 試總結常見的有機反應條件所對應的反應類型。 答案：光照一般為鏈烴與鹵素的取代反應；濃硫酸加熱，可能是酯化反應，醇類的分子間脫水或消去反應，苯的硝化反應等；NaOH水溶液加熱，可能是鹵代烴的水解反應或酯類物質的堿性水解；NaOH醇溶液加熱必為鹵代烴的消去反應；若是H2加催化劑，一般為加成反應；Fe粉加鹵素單質，一般為苯環(huán)上的取代反應；銅或銀是醇的催化氧化反應的催化劑。 　(xx高考福建卷)葉酸是維生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三種物質合成。 (1)甲中顯酸性的官能團是________(填名稱)。 (2)下列關于乙的說法正確的是________(填序號)。 a．分子中碳原子與氮原子的個數比是7∶5 b．屬于芳香族化合物 c．既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應 d．屬于苯酚的同系物 (3)丁是丙的同分異構體，且滿足下列兩個條件，丁的結構簡式為______________________。 b．在稀硫酸中水解有乙酸生成 (4)甲可以通過下列路線合成(分離方法和其他產物已經略去)： ①步驟Ⅰ的反應類型是________。 ②步驟Ⅰ和Ⅳ在合成甲過程中的目的是________________________________________________________________________。 ③步驟Ⅳ反應的化學方程式為________________________________________________________________________ __________________________________。 解析：(1)羧基顯酸性，氨基顯堿性。 (2)一個乙分子中存在7個C原子、5個N原子，a正確；該物質沒有苯環(huán)的結構，故不屬于芳香族化合物，b錯誤；乙分子中有—NH2，可以與鹽酸反應，有—Cl，可以與氫氧化鈉溶液反應，c正確；乙分子中沒有苯環(huán)，沒有酚羥基，故不屬于苯酚的同系物，d錯誤。 (3)在稀硫酸中水解生成乙酸，故一定為乙酸某酯，故其結構簡式為 (4)①根據前后物質的結構簡式可知發(fā)生了取代反應；②步驟Ⅰ和Ⅳ在合成甲過程中的目的是把—NH2暫時保護起來，防止在步驟Ⅲ中被氧化；③步驟Ⅳ是肽鍵發(fā)生水解，重新生成—NH2。 答案：(1)羧基　(2)ac (3) (4)①取代反應?、诒Ｗo氨基 ③ 2．(xx高考北京卷)順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下： (1)CH2===CH—CH===CH2的名稱是________________________________________________________________________。 (2)反應Ⅰ的反應類型是(選填字母)________。 a．加聚反應 　　　　 b．縮聚反應 (3)順式聚合物P的結構式是(選填字母)________。 (4)A的相對分子質量為108。 ①反應Ⅱ的化學方程式是________________________________________________________________________ ____________________。 ②1 mol B完全轉化成M所消耗H2的質量是________g。 (5)反應Ⅲ的化學方程式是________________________________________________________________________ ____________________。 (6)A的某些同分異構體在相同的反應條件下也能生成B和C。寫出其中一種同分異構體的結構簡式：________________________________________________________________________ ____________________。 答案：(1)1,3丁二烯　(2)a　(3)b (4)①②6 (5) 歸納總結 有機合成題的解題步驟 (1)要正確判斷合成的有機物屬于何種有機物，含有什么官能團、官能團的性質有哪些及官能團的位置等。 (2)根據現有原料、信息和有關反應規(guī)律，盡可能合理地把目標有機物分解成若干片斷，或尋找官能團的引入、轉換、保護方法，或設法將各片斷(小分子化合物)拼接，迅速找出合成目標有機物的關鍵點和突破點。 (3)將正向思維和逆向思維相結合，解決題設問題。 有機反應易錯點 1．誤認為能發(fā)生銀鏡反應的有機物一定是醛類。其實不一定，如甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等都能發(fā)生銀鏡反應。 2．誤認為所有的醇都可以通過醛或酮加成得到。其實不然，只有，即與羥基相連的碳上有氫原子，才可以通過醛或酮加成得到。同樣只有這樣的醇才可以被氧化為醛或酮。 3．誤認為1 mol酯基一定能與1 mol NaOH反應。其實不一定，1 mol醇羥基形成的酯基能與1 mol NaOH 反應，而1 mol酚羥基形成的酯基能與2 mol NaOH反應。 4．誤認為苯酚鈉與少量二氧化碳反應生成碳酸鈉。其實錯誤，無論二氧化碳少量還是過量，與苯酚反應都生成碳酸氫鈉。 5．誤認為烯烴、炔烴、醛、酮與氫氣的加成反應不是還原反應。其實錯誤，有機物和氫氣反應既屬于加成反應又屬于還原反應。 6．誤認為鹵代烴、醇發(fā)生消去反應的條件都是濃H2SO4、加熱。其實錯誤，鹵代烴只有在強堿的醇溶液中加熱才能發(fā)生消去反應。  1．下列說法不正確的是(　　) A．麥芽糖及其水解產物均能發(fā)生銀鏡反應 B．用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4己二烯和甲苯 C．在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產物是CH3CO18OH和C2H5OH D．用甘氨酸(NH2CH2COOH)和丙氨酸 　()縮合最多可形成4種二肽 解析：選C。由酯化反應的實質“酸脫羥基醇脫氫”可知其水解后18O應在醇中。 2．下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是(　　) A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應制丙醇 B．由甲苯硝化制對硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C．由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷 D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 解析：選D。A項分別為取代反應和加成反應；B項分別為取代反應和氧化反應；C項分別為消去反應和加成反應；D項酯化反應和酯的水解均為取代反應。 3．(xx河北衡水模擬)下列有機物命名及其一氯代物的同分異構體數目正確的是(　　) 選項 命名 一氯代物 A 2甲基2乙基丙烷 4 B 1,3二甲基苯 3 C 2,2,3三甲基戊烷 6 D 2,3二甲基4乙基己烷 7 解析：選D。A項，正確的命名為2,2二甲基丁烷，其一氯代物的同分異構體有3種；B項，1,3二甲基苯的一氯代物的同分異構體有4種；C項，2,2,3三甲基戊烷的一氯代物的同分異構體有5種；D項正確。 解析：選A。酚醛樹脂的結構簡式為，A錯誤；(NH4)2SO4溶液能使蛋白質發(fā)生鹽析而析出，CuSO4溶液能使蛋白質變性而沉淀析出，B正確；醋酸和硬脂酸均為飽和一元羧酸，互為同系物，C6H14和C9H20均為烷烴，也一定互為同系物，C正確；迷迭香酸分子中含有羧基、羥基，能發(fā)生酯化反應，含有酯基，能發(fā)生水解反應，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，D正確。 5．已知某有機物X的結構簡式如圖所示，下列有關敘述不正確的是(　　) A．X的化學式為C10H10O6 B．X在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 C．1 mol X分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質的量分別為3 mol、4 mol、1 mol D．X在一定條件下能發(fā)生消去反應和酯化反應 解析：選D。A項，根據X的結構簡式可知它的化學式為C10H10O6；B項，X分子中含有酚羥基，在一定條件下能與FeCl3溶液反應顯紫色；C項，1個X分子中含有1個醇羥基、1個酚羥基、1個羧基和1個酯基，酯基水解又得到1個酚羥基，所以1 mol X分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質的量分別為3 mol、4 mol、1 mol；D項，X在一定條件下能發(fā)生酯化反應，但不能發(fā)生消去反應。 6．(xx河南名校聯考)下列說法正確的是(　　) ①分子式為C4H10O的醇有4種?、? mol 與足量的HCl加成后再與Cl2發(fā)生取代反應，反應完全共需4 mol Cl2?、?CH3)3CCH2CH3的一氯代物有3種?、苁土呀夂陀椭砘际怯筛叻肿由尚》肿拥倪^程 A．①②③④全正確 B．只有①②③正確 C．只有①③正確 D．只有①③④正確 解析：選B。C4H9—OH中的C4H9—有4種結構，故①正確。1 mol 與2 mol HCl加成后得到C2H4Cl2,1 mol該物質中含有4 mol H，烷烴與Cl2發(fā)生取代反應時1 mol Cl2取代1 mol H，所以1 mol C2H4Cl2與Cl2發(fā)生取代反應共需要4 mol Cl2，故②正確。(CH3)3CCH2CH3中存在3種氫原子，所以其一氯代物有3種，故③正確。石油裂解和油脂皂化過程都沒有高分子參與，故④錯誤。 7．分子式為C5H8O2，且既能與Na2CO3溶液反應生成CO2，又能與溴的四氯化碳溶液反應的有機化合物有(不考慮立體異構)(　　) A．2種 B．4種 C．6種 D．8種 解析：選D。分子式為C5H8O2的物質，能與Na2CO3溶液反應生成CO2，說明含有—COOH；能與溴的四氯化碳溶液反應，說明含有碳碳雙鍵，符合條件的有機化合物分別是 8．(xx高考浙江卷)某興趣小組以苯和乙烯為主要原料，采用以下路線合成藥物普魯卡因： 請回答下列問題： (1)對于普魯卡因，下列說法正確的是________。 A．可與濃鹽酸形成鹽 B．不與氫氣發(fā)生加成反應 C．可發(fā)生水解反應 D．能形成內鹽 (2)寫出化合物B的結構簡式：________________________________________________________________________。 (3)寫出B→C反應所需的試劑：________________________________________________________________________。 (4)寫出C＋D→E的化學反應方程式：________________________________________________________________________ ________________________________________。 (5)寫出同時符合下列條件的B的所有同分異構體的結構簡式：________________________________________________________________________。 ①分子中含有羧基 ②1HNMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子 (6)通常采用乙烯為原料制得環(huán)氧乙烷后與X反應合成D。請用化學反應方程式表示以乙烯為原料制備X的合成路線(無機試劑任選)。 解析：采用逆向推理法， (1)由普魯卡因的結構簡式可知，其分子中含有—NH2，能與鹽酸反應生成鹽；分子中含有苯環(huán)，可與H2加成；分子中含有酯基，能發(fā)生水解反應；因分子中只有堿性基團，而無酸性基團，故不能形成內鹽。綜上分析，A、C項正確。 (4)C與D發(fā)生酯化反應，其化學反應方程式為 (5)因苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，則苯環(huán)上有兩個不同的取代基，且位于苯環(huán)的對位。符合條件的B 9．(xx高考江蘇卷)非諾洛芬是一種治療類風濕性關節(jié)炎的藥物，可通過以下方法合成： 請回答下列問題： (1)非諾洛芬中的含氧官能團為________和________。(填名稱) (2)反應①中加入的試劑X的分子式為C8H8O2，X的結構簡式為__________________。 (3)在上述五步反應中，屬于取代反應的是________(填序號)。 (4)B的一種同分異構體滿足下列條件： Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應，其水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。 Ⅱ.分子中有6種不同化學環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)。 寫出該同分異構體的結構簡式：________________________________________________________________________。 (5)根據已有知識并結合相關信息，寫出以 10．(xx高考山東卷)菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下： (1)A的結構簡式為________________，A中所含官能團的名稱是________________。 (2)由A生成B的反應類型是________，E的某同分異構體只有一種相同化學環(huán)境的氫，該同分異構體的結構簡式為________________。 (3)寫出D和E反應生成F的化學方程式：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)結合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1丁醇，設計合成路線(其他試劑任選)。 合成路線流程圖示例：CH3CH2Cl CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 解析：(1)由題目所給信息可知，生成A的反應為雙烯加成反應：。根據結構簡式可知，A中含有碳碳雙鍵和醛基兩種官能團。