《2019-2020年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第一單元 第三講 染色體和伴性遺傳課時(shí)跟蹤檢測(cè) 浙教版必修2.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第一單元 第三講 染色體和伴性遺傳課時(shí)跟蹤檢測(cè) 浙教版必修2.doc（8頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

2019-2020年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第一單元 第三講 染色體和伴性遺傳課時(shí)跟蹤檢測(cè) 浙教版必修2 一、選擇題 1．下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A．染色體是基因的主要載體 B．基因在染色體上呈線性排列 C．一條染色體上有多對(duì)等位基因 D．性染色體上的基因，并不一定都與性別的決定有關(guān) 2．(xx杭州二中月考)在調(diào)查人類先天性腎炎的遺傳特點(diǎn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)當(dāng)?shù)厝巳弘p親都患病的幾百個(gè)家庭中，所有子女的女性全部患病，男性正常與患病的比例為1∶2。對(duì)此調(diào)查結(jié)果正確的解釋是(　　) A．先天性腎炎是一種常染色體遺傳病 B．先天性腎炎是一種隱性遺傳病 C．被調(diào)查的母親中雜合子約占2/3 D．被調(diào)查的家庭數(shù)過少難以下結(jié)論 3.有些人在食用生蠶豆等情況下會(huì)出現(xiàn)急性溶血性貧血癥狀。現(xiàn)已證明這是一種由隱性基因控制的單基因遺傳病，該基因在性染色體上的位置如右圖中箭頭所示，下列各項(xiàng)敘述中與圖示相符合的是(　　) A．該貧血癥基因和白化病基因在同一條染色體上呈線性排列 B．該貧血癥在女性中較常見 C．某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代患病的概率為50% D．某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代獲得致病基因的概率為50% 4．(xx紹興市一模)人類的紅綠色盲是典型的伴X隱性遺傳病。下列有關(guān)伴X隱性遺傳病的敘述正確的是(　　) A．患者通常為女性 B．兒子的患病基因一定是由其母親傳遞的 C．父母正常，女兒可能是患者 D．雙親若表現(xiàn)正常，則后代都正常 5．(xx東陽中學(xué)月考)菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對(duì)相對(duì)性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜但抗病植株作為母本進(jìn)行雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表，下列對(duì)雜交結(jié)果分析正確的是(　　) 不抗霜抗病 不抗霜不抗病 抗霜抗病 抗霜不抗病 雄株 3/4 1/4 0 0 雌株 0 0 3/4 1/4 A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上 B．抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀 C．抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上 D．上述雜交結(jié)果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性 6．雞的性別決定方式屬于ZW型，母雞的性染色體組成是ZW，公雞是ZZ?，F(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄雞均為蘆花形，雌雞均為非蘆花形。據(jù)此推測(cè)錯(cuò)誤的是(　　) A．控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上 B．雄雞中蘆花雞所占的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大 C．讓F1中的雌雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2中雄雞表現(xiàn)型有一種，雌雞有兩種 D．讓F2中的雌雄蘆花雞交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4 7.(xx金華市一模)右圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是(　　) A．母親肯定是純合子，子女是雜合子 B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性 C．該遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳病 D．子女的致病基因不可能來自父親 8．某女患有某種單基因遺傳病，下表是與該女有關(guān)的部分親屬患該病情況的調(diào)查結(jié)果。相關(guān)分析不正確的是(　　) 家系 成員 父親 母親 妹妹 外祖父 外祖母 舅舅 舅母 舅舅家 表弟　 患病 √ √ √ 正常 √ √ √ √ √ A.該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳 B．該女的母親是雜合子的概率為1 C．該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率1/4 D．其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為1 9．人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，下圖中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是(　　) BB Bb bb 男 非禿頂 禿頂 禿頂 女 非禿頂 非禿頂 禿頂 A．非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B．非禿頂色盲女兒的概率為1/8 C．禿頂色盲兒子的概率為1/4 D．禿頂色盲女兒的概率為0 10．人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO與)正?；疑?t)雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為(　　) A．3/4與1∶1　　　　　 B．2/3與2∶1 C．1/2與1∶2 D．1/3與1∶1 11．某種雌雄異株植物，莖有綠色和紫色兩種(用基因B、b表示)，花有紅花和白花兩種(用基因R、r表示)。兩表現(xiàn)型為綠莖紅花的雌、雄植株雜交得到如下結(jié)果，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) 綠莖紅花 綠莖白花 紫莖紅花 紫莖白花 雄株 152 148 48 52 雌株 297 0 101 0 A.控制莖色和花色的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上 B．親本的基因型為BbXRXr和BbXRY C．讓子代中綠莖雄株與紫莖雌株雜交，F(xiàn)2中紫莖植株所占比例為1/3 D．讓子代中紅花植株和白花植株雜交，F(xiàn)2中白花雄株占1/3 12．下面是兩個(gè)家庭關(guān)于甲種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)镠，隱性基因?yàn)閔)的遺傳系譜圖，已知其中一種遺傳病的基因位于X染色體上。相關(guān)敘述正確的是(　　) A．僅通過1號(hào)家庭系譜圖，能判斷出甲病和乙病是隱性遺傳病 B．2號(hào)家庭中，Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中，兩病兼發(fā)的概率為1/8 C．2號(hào)家庭中，所有2號(hào)個(gè)體的基因型都相同 D．若1號(hào)家庭Ⅱ2患甲病，則發(fā)病原因一定是基因突變 二、非選擇題 13．人類和果蠅都是XY型性別決定的生物。在人類和果蠅中性染色體和性別的關(guān)系如下表所示。 XY XX XXX XXY XO XYY 性指數(shù) 0.5 1 1.5 1 0.5 0.5 人的性別 男性 女性 超女性 男性 女性 超男性 果蠅性別 雄性 雌性 超雌性 (死亡) 雌性 雄性 雄性 根據(jù)以上材料回答下列問題： (1)人類男性的性別取決于________染色體，該染色體上基因的遺傳特點(diǎn)一般是________________________________________________________________________。 (2)性指數(shù)是指X染色體的數(shù)量和常染色體組數(shù)的比，果蠅的性別取決于性指數(shù)，當(dāng)性指數(shù)≥1時(shí)，果蠅為________性；當(dāng)性指數(shù)≤0.5時(shí)，果蠅為________性。 (3)某人性染色體組成為XYY，屬于________病，該人處于有絲分裂后期的體細(xì)胞中含有________條染色體。 (4)蜜蜂的性別決定主要與染色體組數(shù)有關(guān)，正常的雌蜂是二倍體，未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成雄蜂，受精卵發(fā)育成雌蜂(蜂王、工蜂)，則雄蜂是________倍體。假設(shè)蜂王的基因型為AaBb(兩對(duì)基因位于不同對(duì)的同源染色體上)，則該蜂王的子一代雄蜂的基因型有________種。 14．果蠅的繁殖能力強(qiáng)、相對(duì)性狀明顯，是常用的遺傳實(shí)驗(yàn)材料。若某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因(N、n)控制，其中一個(gè)基因在純合時(shí)會(huì)使合子致死(純合子為以下類型之一：NN、nn、XNXN、XnXn、XNY、XnY)。有人用一對(duì)果蠅雜交，得到F1代果蠅共928只，其中雄蠅311只。 (1)等位基因的出現(xiàn)是由于________的結(jié)果，這種變化一般發(fā)生在________(填“G1”“S”或“G2”)期。 (2)控制這對(duì)性狀的基因位于________染色體上，在形成配子時(shí)遵照基因的________定律。 (3)若F1代雌蠅共兩種表現(xiàn)型，則致死基因是______。 (4)若F2代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是________，F(xiàn)1代雌蠅基因型為________。請(qǐng)寫出該致死情況下，這對(duì)果蠅雜交得到F1的遺傳圖解。 15．(xx杭州二中月考)果蠅的卷曲翅(A)對(duì)正常翅(a)為顯性，現(xiàn)有表中四種果蠅若干只，可選作親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。 序號(hào) 甲 乙 丙 丁 表現(xiàn)型 卷曲翅♂ 卷曲翅♀ 正常翅♂ 正常翅♀ (1)若表中四種果蠅均為純合子(XAY、XaY視為純合子)，要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上，可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)： 選用序號(hào)________為親本進(jìn)行雜交，如果子代雌、雄果蠅性狀分別為______________，則基因位于X染色體上。 (2)若不確定表中四種果蠅是否為純合子，但已確定A、a基因在常染色體上，為進(jìn)一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象(胚胎致死)，可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)： 選取甲和乙做親本雜交，如果子代表現(xiàn)型及比例為________________，則存在顯性純合致死，否則不存在。 (3)若已確定A、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象，選用卷曲翅果蠅中的白眼(XbXb)與紅眼(XBY)雜交，F(xiàn)1中，卷曲翅白眼果蠅的基因型是________，正常翅紅眼果蠅占F1的比例為__________。 (4)某基因型為XBXb的果蠅受精卵，第一次有絲分裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞一個(gè)正常，另一個(gè)丟失了一條X染色體，導(dǎo)致該受精卵發(fā)育成一個(gè)左側(cè)軀體正常而右側(cè)軀體為雄性(XO型為雄性)的嵌合體，則該嵌合體果蠅右眼的眼色為________________。 答 案 1．選C　一般來說，一條染色體上有一個(gè)DNA分子，每個(gè)DNA分子上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列。等位基因是位于同源染色體的同一位置的基因，不位于一條染色體上。性染色體上的基因，并不一定都與性別決定有關(guān)，如色盲基因、血友病基因等。 2．選C　由患病雙親生出正常男性后代，且男女患病率不同可知，該病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，若該病的致病基因用A表示，則男性患者基因型為XAY，女性患者基因型為XAXA、XAXa。設(shè)被調(diào)查的母親中基因型XAXA所占比例為n，則XAXa所占比例為1－n，根據(jù)題意得n＋(1－n)/2＝2/3，n＝1/3，則被調(diào)查的母親中雜合子占2/3。 3．選D　該致病基因位于X染色體上，白化病基因位于常染色體上；伴X隱性遺傳其患者在男性中多于女性；某女性攜帶者與正常男性婚配，后代患病概率為25%。 4．選B　人類的伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性；兒子Y染色體來自父親，位于X染色體上的患病基因一定是由其母親傳遞的；父親正常，則女兒一定正常；雙親表現(xiàn)正常，若其母親為攜帶者，則兒子有可能患病。 5．選B　由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個(gè)體中的比例都為3∶1，無性別差異，可判斷出抗病基因位于常染色體上；再根據(jù)無中生有(親本都為抗病個(gè)體，后代出現(xiàn)不抗病個(gè)體)，可推出不抗病為隱性性狀。子代中，雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀，子代性狀與性別相關(guān)，可判斷出抗霜基因位于X染色體上；父本為子代雌性個(gè)體提供抗霜基因，母本為子代雌性個(gè)體提供不抗霜基因，而子代雌性個(gè)體都表現(xiàn)為抗霜性狀，可推出不抗霜為隱性性狀。 6．選C　由題干信息可知，控制雞羽毛顏色的基因位于Z染色體上，且蘆花對(duì)非蘆花為顯性；雄雞的性染色體組成為ZZ，雌雞的性染色體組成為ZW，所以顯性性狀在雄雞中所占的比例較大，而隱性性狀在雌雞中所占的比例較大；假設(shè)控制蘆花的基因?yàn)锽，控制非蘆花的基因?yàn)閎，則F1中蘆花雄雞能產(chǎn)生ZB、Zb兩種配子，非蘆花雌雞能產(chǎn)生Zb、W兩種配子，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，得到的F2雌雄雞均有兩種表現(xiàn)型；F2中蘆花雞的基因型為ZBW、ZBZb，雜交后代F3中只有ZbW為非蘆花雞，占1/21/2＝1/4，則蘆花雞占3/4。 7．選C　根據(jù)系譜圖中4號(hào)患病、2號(hào)正常可知，該遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳??；若該病為常染色體顯性遺傳病，母親可以為雜合子；若該病為常染色體遺傳病，則該病在女性與男性中的發(fā)病率相同；若該病為常染色體隱性遺傳病，則子女的致病基因可能來自父親。 8．選C　根據(jù)該家系成員中父母患病，妹妹正常，可知該病為常染色體顯性遺傳病，且其父母均為雜合子；女患者的基因型為顯性純合的概率是1/3，為雜合的概率是2/3，則該女性患者與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率為2/31/21/2＝1/6；該女妹妹和舅舅家表弟均正常，故其基因型均為隱性純合。 9．選D　設(shè)色盲基因?yàn)閍，由表中和圖中的信息推理可知，Ⅰ1的基因型為bbXAX－，Ⅰ2的基因型為BBXaY；根據(jù)Ⅱ3的表現(xiàn)型及Ⅰ1、Ⅰ2的基因型可知，Ⅱ3的基因型為BbXAXa，Ⅱ4的基因型為BBXaY，故Ⅱ3和Ⅱ4婚配，所生子女是非禿頂色盲兒子的概率為1/2(BB)1/4(XaY)＝1/8，所生子女是非禿頂色盲女兒的概率為1(B_)1/4(XaXa)＝1/4，所生子女是禿頂色盲兒子的概率為1/2(Bb)1/4(XaY)＝1/8，所生子女是禿頂色盲女兒的概率為0(bb)1/4(XaXa)＝0。 10．選B　由題知雌兔和雄兔的基因型分別為XTO、XtY，兩兔交配，其子代基因型分別為 XTXt、XtO、XTY、OY，因沒有X染色體的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三種基因型的兔，且數(shù)量之比為1∶1∶1，子代中XTXt為褐色雌兔，XtO為正?；疑仆茫琗TY為褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比為2∶1。 11．選D　將表中每豎列個(gè)體數(shù)相加，綠莖紅花∶綠莖白花∶紫莖紅花∶紫莖白花≈9∶3∶3∶1，故莖色和花色的遺傳符合基因的自由組合定律，控制莖色和花色的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。由于子一代不存在白花雌株，因此控制花色的基因與性別有關(guān)，屬伴性遺傳。讓子代中綠莖雄株(1/3BB、2/3Bb)與紫莖雌株(bb)做親本雜交，產(chǎn)生的雄配子種類及比例為2/3B、1/3b，雌配子全為b，F(xiàn)2中紫莖植株(bb)所占的比例為1/31＝1/3。子代中紅花植株(1/2XRXR、1/2XRXr)和白花植株(只能是XrY)做親本雜交(子代中無白花雌株)，產(chǎn)生的雌配子種類及比例為3/4XR、1/4Xr，雄配子的種類及比例為1/2Y、1/2Xr，F(xiàn)2中白花雄株占1/8。 12．選B　若Ⅰ2是雜合子，即使甲病是顯性基因控制的遺傳病，也會(huì)出現(xiàn)不患甲病的后代，同理，若Ⅰ3是雜合子，即使乙病是顯性基因控制的遺傳病，也會(huì)出現(xiàn)不患乙病的后代，所以，僅通過1號(hào)家庭系譜圖，不能判斷出甲病和乙病是隱性遺傳?。?號(hào)家庭中，不患甲病的Ⅰ3和Ⅰ4生了一個(gè)患有甲病的女兒Ⅱ2，說明甲病為常染色體隱性遺傳病，再結(jié)合題干給出的條件，可以得出乙病的致病基因位于X染色體上，由于Ⅱ2不患乙病，故該病為伴X染色體隱性遺傳病。于是可以確定Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為AaXHY、aaXHXh，二者所生子女中兩病兼發(fā)的概率為1/21/4＝1/8；分析乙病，2號(hào)家庭Ⅰ2的基因型既可以是XHXH也可以是XHXh，而Ⅱ2的基因型只能是XHXh，故兩者不同；1號(hào)家庭Ⅱ2患甲病的原因，更可能是由于雙親都是雜合子。 13．解析：依據(jù)表中信息，在人類中含有Y染色體的個(gè)體均為男性，說明人類男性的性別取決于Y染色體，Y染色體上基因的遺傳表現(xiàn)出只傳男不傳女(即限雄遺傳)的特點(diǎn)。依據(jù)題干和表格信息，當(dāng)性指數(shù)(X染色體的數(shù)量和常染色體組數(shù)的比)≥1時(shí)，果蠅為雌性；性指數(shù)≤0.5時(shí)，果蠅為雄性。性染色體組成為XYY的個(gè)體屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，由于體細(xì)胞中存在兩條Y染色體，在有絲分裂后期體細(xì)胞中應(yīng)含有94條染色體。蜜蜂的雄蜂由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來，故屬于單倍體；基因型為AaBb的蜂王將產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab 4種基因型的卵細(xì)胞，因此雄蜂有4種基因型。 答案：(1)Y　傳男不傳女　(2)雌　雄　(3)染色體遺傳　94　(4)單　4 14．解析：(1)基因突變導(dǎo)致等位基因的出現(xiàn)，一般發(fā)生在分裂間期的S期。(2)果蠅雜交后代F1表現(xiàn)伴性遺傳現(xiàn)象，故控制該對(duì)性狀的基因位于X染色體上，在形成配子時(shí)遵循基因的分離定律。 (3)由于一個(gè)基因在純合時(shí)會(huì)使純合子致死，且F1代雄蠅占1/3，若F1代雌蠅共兩種表現(xiàn)型，則親本為XNXn和XnY，致死基因是N。(4)若F2代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則親本為XNXn、XNY，致死基因是n。 答案：(1)基因突變　S　(2)X　分離　(3)N (4)n　XNXN、XNXn　遺傳圖解如下： 15．解析：(1)若通過一次雜交實(shí)驗(yàn)，鑒別某等位基因是在常染色體上還是在X染色體上，應(yīng)選擇的雜交親本為隱性性狀的雌性個(gè)體與顯性性狀的雄性個(gè)體。本題應(yīng)選擇甲和丁做親本，若子代雌雄個(gè)體表現(xiàn)型不一致，可說明相應(yīng)基因位于X染色體上。(2)若顯性純合致死，則無AA個(gè)體，則卷曲翅卷曲翅→F1卷曲翅∶正常翅＝2∶1。(3)若已確定A、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象，選用卷曲翅果蠅中的白眼(XbXb)與紅眼(XBY)雜交，F(xiàn)1中正常翅的比例為1/3，紅眼的比例為1/2，所以F1中正常翅紅眼果蠅的比例為1/6。(4)該果蠅右側(cè)軀體細(xì)胞中只有一條X染色體，其上可能攜帶B或b基因，所以右眼可能是紅色也可能是白色。 答案：(1)甲、丁　卷曲翅，正常翅 (2)卷曲翅∶正常翅＝2∶1 (3)AaXbY　1/6 (4)紅色或白色(只答一種不算對(duì))