《2017-2018學年高中化學 第二章 烴 鹵代烴章末過關檢測 新人教版選修5.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2017-2018學年高中化學 第二章 烴 鹵代烴章末過關檢測 新人教版選修5.doc（7頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

第二章 烴 鹵代烴 章末過關檢測(二) (時間：60分鐘　滿分：100分) 一、選擇題(本題包括16小題，每小題4分，共64分) 1．下列對烴的分類不正確的是(　　) A．CH4、CH2===CH2、CH2===CHCH===CH2均屬于飽和鏈烴 B．CH3CH===CHCH2CH===CH2、CH3CH===CH2、CH3CH2CH3均屬于脂肪鏈烴 C．CH3CH3、C8H18、C18H38均屬于飽和烴 D．均屬于芳香烴 解析：選A。A項不正確，CH2===CH2與CH2===CHCH===CH2均是不飽和烴；B項正確，脂肪鏈烴指的是分子中無環(huán)狀結(jié)構的烴；C項正確，烷烴中每個碳原子均是飽和碳原子；D項正確，含苯環(huán)的烴均屬于芳香烴。 2．下列有關物質(zhì)的表達式，正確的是(　　) A．乙炔分子的比例模型： B．溴乙烷的電子式： C．2氯丙烷的結(jié)構簡式：CH3CHClCH3 D．丙烯的鍵線式： 解析：選C。乙炔為直線形分子，A錯誤；溴乙烷中溴原子最外層為8電子結(jié)構，B錯誤；丙烯的鍵線式為，D錯誤。 3．下列說法正確的是(　　) A．煤的液化過程為物理過程 B．甲烷和乙烯都可以與氯氣反應 C．高錳酸鉀酸性溶液可以氧化苯和甲烷 D．乙烯可以與氫氣發(fā)生加成反應，苯不能與氫氣加成 解析：選B。煤的液化過程是復雜的物理化學過程，A選項錯誤；高錳酸鉀酸性溶液不能與苯和CH4反應，C選項錯誤；CH2===CH2、都可以與H2加成，D選項錯誤。 4．下列說法正確的是(　　) A．甲烷與氯氣反應只能生成一種含氯有機物 B．乙烯與溴水反應只能生成一種含溴有機物 C．乙炔與溴水反應只能生成一種含溴有機物 D．乙炔與足量氯化氫反應只能生成一種含氯有機物 解析：選B。甲烷與氯氣反應可以生成四種含氯有機物，乙炔與溴水反應可以生成兩種含溴有機物，乙炔與足量氯化氫反應能生成三種含氯有機物，而乙烯與溴水反應只能生成一種含溴有機物。 5．下列物質(zhì)中，在一定條件下能發(fā)生取代反應和加成反應，但不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的是(　　) A．乙烷　　　 B．甲烷 C．苯 D．乙烯 解析：選C。A項，乙烷能和氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應，它屬于飽和烴，不能發(fā)生加成反應，不能被高錳酸鉀酸性溶液氧化，A項錯誤；B項，甲烷能和氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應，它屬于飽和烴，不能發(fā)生加成反應，不能被高錳酸鉀酸性溶液氧化，B項錯誤；C項，苯的化學性質(zhì)特點是易取代，難加成，可以和溴發(fā)生取代反應生成溴苯，可以和氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷，不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，C項正確；D項，乙烯能被高錳酸鉀酸性溶液氧化為二氧化碳，能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，D項錯誤。 6．在①氯苯、②氯乙烯、③丙炔、④二氯甲烷四種有機物中，分子內(nèi)所有原子均在同一平面上的是(　　) A．①② B．②③ C．③④ D．②④ 解析：選A。苯和乙烯都是平面結(jié)構，氯苯和氯乙烯可分別視為苯、乙烯分子中的一個氫原子被氯原子取代，所以分子中所有原子均共平面，①②正確；丙炔分子中含有一個甲基，所以分子中所有原子不可能共平面，③錯誤；二氯甲烷是四面體結(jié)構，分子中所有原子不可能共平面，④錯誤。 7．下列物質(zhì)中，既能因發(fā)生化學反應而使溴水褪色，又能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的是(　　) A．①②③④ B．②③④ C．②④ D．只有② 解析：選D。①丁烷不能使溴水褪色，也不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色；②1丁烯分子中含有碳碳雙鍵，既能與溴水發(fā)生加成反應而使溴水褪色，也能被高錳酸鉀酸性溶液氧化而使高錳酸鉀酸性溶液褪色；③苯分子結(jié)構穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀酸性溶液氧化，但是可以萃取溴水中的溴而使溴水褪色；④鄰二甲苯苯環(huán)上的甲基可以被高錳酸鉀酸性溶液氧化，從而使高錳酸鉀酸性溶液褪色，二甲苯也可萃取溴水中的溴使溴水褪色，但是萃取屬于物理變化過程；因此本題中符合題意的只有②。 8．下列有機物檢驗方法正確的是(　　) A．取少量鹵代烴與NaOH水溶液共熱，冷卻，再加AgNO3 溶液檢驗鹵素原子存在 B．用KMnO4酸性溶液檢驗溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱后的產(chǎn)物是否是乙烯 C．用溴水鑒別乙烯與乙炔 D．不能只用NaOH水溶液來鑒別一氯乙烷和三氯乙烷 解析：選D。鹵代烴水解后應先用稀HNO3酸化，否則NaOH和AgNO3會反應，影響實驗的結(jié)果，A錯；乙烯和乙炔均能使溴水褪色，所以溴水無法鑒別兩者，C錯；只用NaOH水溶液無法鑒別一氯乙烷和三氯乙烷，D正確。 9．加成反應是有機化合物分子中雙鍵上的碳原子與其他原子(或原子團)直接結(jié)合生成新的化合物分子的反應。下列過程與加成反應無關的是(　　) A．苯與溴水混合振蕩，水層顏色變淺 B．裂化汽油與溴水混合振蕩，水層顏色變淺 C．乙烯與水在一定條件下反應制取乙醇 D．乙烯與氯化氫在一定條件下反應制取純凈的一氯乙烷 解析：選A。苯與溴水混合振蕩后，水層顏色變淺是由于溴在苯中的溶解度遠遠大于其在水中的溶解度，苯將溴從溴水中萃取出來的原因。 10．有8種物質(zhì)：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧環(huán)己烯。其中既不能使KMnO4酸性溶液褪色，也不能與溴水反應使溴水褪色的是(　　) A．①②③⑤ B．④⑥⑦⑧ C．①④⑥⑦ D．②③⑤⑧ 解析：選C。甲苯只能使高錳酸鉀酸性溶液褪色；乙烯、乙炔、環(huán)己烯既能使高錳酸鉀酸性溶液褪色又能與溴水反應使溴水褪色；乙烷、苯、溴乙烷、聚丙烯既不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色又不能與溴水反應使溴水褪色。 11．某有機物的結(jié)構簡式為，下列關于該有機物的敘述中不正確的是(　　) A．能使KMnO4酸性溶液褪色 B．能使溴水褪色 C．在加熱和催化劑作用下，最多能和1 mol H2反應 D．一定條件下，能和NaOH醇溶液反應 解析：選D。該有機物中含有和—Cl，因此具有烯烴和鹵代烴的性質(zhì)。但—Cl所連碳原子的鄰位碳原子上沒有H原子(即無βH)，故不能發(fā)生消去反應。 12．為探究一溴環(huán)己烷()與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應還是消去反應，甲、乙兩同學分別設計如下實驗方案。 甲：向反應混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有淺黃色沉淀生成，則可證明發(fā)生了消去反應。 乙：向反應混合液中滴入溴水，若溶液顏色很快褪去，則可證明發(fā)生了消去反應。 則上述說法中正確的是(　　) A．甲 B．乙 C．都正確 D．都不正確 解析：選D。不論水解還是消去都有Br－生成，甲錯；反應后的溶液中有NaOH，也能使溴水褪色，乙錯。 13．能發(fā)生消去反應，生成物中存在同分異構體的是(　　) 解析：選B。該鹵代烴必滿足兩個條件：①至少含兩個碳原子，②—X所連碳原子的鄰位碳上至少有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。故選項B發(fā)生消去反應可生成或。 14.如圖所示是一種形狀酷似一條小狗的有機物鍵線式結(jié)構圖?；瘜W家將其取名為“doggycene”，下列有關“doggycene”的說法中正確的是(　　) A．“doggycene”的分子式為C26H30 B．該物質(zhì)在常溫下呈氣態(tài) C．該分子中所有碳原子不可能處于同一平面 D．1 mol該物質(zhì)完全燃燒生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為2∶1 解析：選D。“doggycene”是一種芳香烴，不難推出其分子式為C26H26；從結(jié)構上看，分子中所有的碳原子有可能處于同一平面；含有26個碳原子的烴在常溫下不可能是氣態(tài)；1 mol該物質(zhì)在O2中完全燃燒生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為2∶1。 15．已知碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，某烴結(jié)構簡式可表示為，下列有關該烴的說法中正確的是(　　) A．分子中至少有9個碳原子處于同一平面上 B．該烴的一氯代物只有一種 C．分子中至少有10個碳原子處于同一平面上 D．該烴是苯的同系物 解析：選C。由該烴的結(jié)構簡式可看出中帶編號的10個碳原子一定共平面，A錯，C對；該烴的一氯代物共有3種：(1、2、3位上的氫原子分別被氯原子取代得到)，B錯；該烴中含有2個苯環(huán)，不屬于苯的同系物，D錯。 16．(2017高考全國卷乙)化合物 (b)、(d)、(p)的分子式均為C6H6，下列說法正確的是(　　) A．b的同分異構體只有d和p兩種 B．b、d、p的二氯代物均只有三種 C．b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應 D．b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面 解析：選D。苯的同分異構體還有鏈狀不飽和烴，如CH≡C—C≡C—CH2CH3、CH≡C—CH===CH—CH===CH2等，A項錯誤；d的二氯代物有6種，結(jié)構簡式如下： ，B項錯誤；b為苯，不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，p是環(huán)烷烴，屬于飽和有機物，不能與酸性高錳酸鉀溶液反應，C項錯誤；只有苯分子中所有原子共平面，d、p中均有碳原子與其他四個原子形成共價單鍵，不能共平面，D項正確。 二、非選擇題(本題包括4小題，共36分) 17．(6分)已知：可簡寫為；降冰片烯的分子結(jié)構可表示為。 (1)降冰片烯屬于________。 a．環(huán)烴 b．不飽和烴 c．烷烴 d．芳香烴 (2)降冰片烯的分子式為________。 (3)降冰片烯的一種同分異構體(含有一個六元環(huán)的單環(huán)化合物)的結(jié)構簡式為________(寫出一種即可)。 (4)降冰片烯不具有的性質(zhì)是________。 a．能溶于水 b．能發(fā)生氧化反應 c．能發(fā)生加成反應 d．常溫常壓下為氣體 解析：(1)從降冰片烯的分子結(jié)構可以看出，分子中既有環(huán)狀結(jié)構又有碳碳雙鍵，屬于不飽和烴中的環(huán)烯烴。 (2)分子式為C7H10。 (3)由于該物質(zhì)的分子式為C7H10，故其同分異構體中不存在苯環(huán)，可為。 (4)C原子數(shù)大于4的環(huán)烯烴常溫下為非氣態(tài)，難溶于水。 答案：(1)ab　(2)C7H10　(3) (合理即可) (4)ad 18．(10分)已知(X代表鹵素原子，R代表烴基)： 利用上述信息，按以下步驟從合成。(部分試劑和反應條件已略去) 請回答下列問題： (1)分別寫出B、D的結(jié)構簡式：B__________________________、 D________________________。 (2)反應①～⑦中屬于消去反應的是__________。(填代號) (3)如果不考慮反應⑥、⑦，對于反應⑤，得到的E可能的結(jié)構簡式為________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)試寫出C→D反應的化學方程式(有機物寫結(jié)構簡式，并注明反應條件)：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：與氫氣反應得到，在濃硫酸作用下生成，與溴加成反應得到，發(fā)生消去反應生成，與溴發(fā)生1，4加成反應得到，與氫氣加成反應得到，發(fā)生水解反應即可得到目標產(chǎn)物。 19．(10分)某化學興趣小組欲選用下列裝置和藥品制取純凈乙炔并進行有關乙炔性質(zhì)的探究，試回答下列問題。 (1)A中制取乙炔的化學方程式為________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)制乙炔時，旋開分液漏斗的活塞，使水緩慢滴下的原因是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)用電石制得的乙炔中常含有H2S、PH3等雜質(zhì)，除去雜質(zhì)應選用________(填字母，下同)裝置，氣體應從________進；干燥乙炔最好選用________裝置。 (4)為了探究乙炔與HBr發(fā)生加成反應后的有關產(chǎn)物，進行以下實驗： 純凈乙炔氣混合液有機混合物Ⅰ混合液有機混合物Ⅱ ①操作b的名稱是________； ②有機混合物Ⅰ可能含有的物質(zhì)是________________________________(寫結(jié)構簡式)。 解析：(1)CaC2與H2O反應的化學方程式為CaC2＋2H2O―→C2H2↑＋Ca(OH)2； (2)由于CaC2與H2O反應劇烈，產(chǎn)生C2H2的速率很快，故應控制H2O的滴速來控制反應速率，防止產(chǎn)生的泡沫進入導管； (3)H2S、PH3等雜質(zhì)均能被CuSO4溶液吸收，根據(jù)“長進短出”的原則，氣體應從C裝置中d端導入，堿石灰是NaOH、CaO的混合物，其干燥效率優(yōu)于無水CaCl2，故用D裝置干燥C2H2； (4)CH≡CH與HBr發(fā)生加成反應時，若CH≡CH中斷裂一個鍵，則與HBr加成可得CH2===CHBr， CH2===CHBr能繼續(xù)與HBr加成得到CH3—CHBr2、BrCH2—CH2Br。分離有機物一般是根據(jù)其沸點差異，采用蒸餾或分餾方法。 答案：(1)CaC2＋2H2O―→C2H2↑＋Ca(OH)2 (2)控制反應速率，使產(chǎn)生的氣流穩(wěn)定，避免產(chǎn)生的泡沫進入導管 (3)C　d　D　(4)①蒸餾(或分餾) ②CH2===CHBr、CH3—CHBr2、CH2Br—CH2Br 20．(10分)已知： ①R—Br―→R—OH(R表示烴基)； ②苯環(huán)上原有的取代基對新導入的取代基進入苯環(huán)的位置有顯著的影響； 以下是用苯作為原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關系圖： (1)寫出A轉(zhuǎn)化為B的化學方程式：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)圖中苯轉(zhuǎn)化為E，E轉(zhuǎn)化為F省略了條件，請寫出E、F的結(jié)構簡式：E________________，F(xiàn)________________________________________________________________________。 (3)B分子中苯環(huán)上的任意兩個氫被溴原子取代后，得到的二溴代物有________種同分異構體。 (4)上述轉(zhuǎn)化中涉及到9個反應，其中不屬于取代反應的共有________個。 解析：由逆推法推出三條合成路線為 然后結(jié)合題目，做出解答。但要注意：苯環(huán)上引入多取代基的先后順序。第一條合成路線提供的信息是苯環(huán)上先引入—NO2，再引入其他取代基，則兩種取代基處于間位；第二條合成路線提供的信息是苯環(huán)上先引入鹵素原子，再引入其他取代基，則兩種取代基處于對位；應用前兩條信息得出的結(jié)論去解決第三條合成路線的問題，就顯得非常容易了。根據(jù)指定產(chǎn)物的結(jié)構，再根據(jù)取代基處于對位，E和F兩步引入取代基的順序應為先鹵代后硝化。