2019年高考化學(xué) 備考百強(qiáng)校大題狂練系列 專題42 烴的衍生物.doc
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專題42 烴的衍生物 (滿分60分 時間30分鐘) 姓名:_______________ 班級:_______________ 得分:_______________ 1.Ⅰ、根據(jù)分子中所含官能團(tuán)可預(yù)測有機(jī)化合物的性質(zhì)。 (1)下列化合物中,常溫下易被空氣氧化的是_______________(填字母)。 a.苯 b.甲苯 c.苯甲酸 d.苯酚 (2)下列化合物中能發(fā)生消去反應(yīng)的是_______________(填字母)。 a.苯甲醇 b. (CH3)3CCl c. (CH3)2CHOH d. (3)苯乙烯是一種重要為有機(jī)化工原料。 ①苯乙烯的分子式為___________________。 ②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成,加成產(chǎn)物的一溴取代物有__________種。 Ⅱ、按要求寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式: (1)(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化反應(yīng):_________________________________。 (2)1,2-二溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng):_________________________________。 (3)發(fā)生銀鏡反應(yīng):_________________________________。 Ⅲ、水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為:,用它合成的阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式為: (1)將水楊酸與_________溶液作用,可以生成, 請寫出將轉(zhuǎn)化為的化學(xué)方程式___________________________________。 (2)與阿司匹林互為同分異構(gòu)體的芳香二元羧酸共有___________種(不含立體異構(gòu))。 【答案】d bc C8H8 6 (CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O +2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O NaOH或Na2CO3 10 【解析】 【詳解】 原子結(jié)合生成水,羥基的氧與其相連的碳之間形成>C=O,如果羥基相連的碳上沒有氫則該羥基不能被催化氧化,據(jù)此寫化學(xué)方程式:(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C (OH)COCHO+2H2O。 (2)鹵代烴消去反應(yīng)斷鍵特點(diǎn)是:鹵原子與其相連碳的鄰位碳上的氫脫去,兩鄰位碳之間形成>C=C<,其化學(xué)方程式為:CH2BrCHBrCH3+2NaOHCH≡CCH3↑+2NaBr+2H2O。 (3)Ag(NH3)2OH氧化醛基,斷鍵特點(diǎn)是:醛基碳?xì)滏I間插入氧原子生成羧酸,然后羧酸與NH3反應(yīng)生成銨鹽。苯甲醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為: 環(huán)(4個不飽和度),2個羧基(共2個不飽和度),故側(cè)鏈還有1個碳原子必須是飽和碳原子?,F(xiàn)以結(jié)構(gòu)為母體,采用“等效氫法”先引入一個-COOH,有4種結(jié)構(gòu):,即,再用“定一移二法”引入第二個-COOH:共10種,所以與阿司匹林互為同分異構(gòu)體的芳香二元羧酸共有10種。 【點(diǎn)睛】判斷二元取代物同分異構(gòu)體種數(shù)的一般思路是:根據(jù)一元取代物的種數(shù)等于等效氫的種數(shù)確定一元取代物結(jié)構(gòu)碳架,再逐個對一元取代物運(yùn)用“定一移二法”確定二元取代物種數(shù)。注意排除重復(fù)結(jié)構(gòu)。 2.已知α氨基酸在一定條件下能與亞硝酸(HNO2)反應(yīng)得到α羥基酸。如:+N2↑+H2O,試根據(jù)下圖所示關(guān)系回答下列有關(guān)問題。 (1)寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡式: A________________________________________________________________________; B________________________________________________________________________。 (2)寫出C→D的化學(xué)方程式:________________________________________。 (3)寫出C→E的化學(xué)方程式:___________________________________。 【答案】 【解析】本題主要考查羧酸類物質(zhì)的性質(zhì)。 (1)A是丙氨酸鈉,B是環(huán)二肽,結(jié)構(gòu)簡式:A;B。 (2)C是α-羥基丙酸,C→D發(fā)生兩個C分子間的脫水反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為。 (3)C→E發(fā)生酯化反應(yīng),兩個C分子之間形成環(huán)酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。 3.下圖是以石油為原料的部分轉(zhuǎn)化流程: 已知:C2H5Br + NaOH C2H5OH + NaBr (水解反應(yīng)) (1)反應(yīng)①的類型是______________,由乙烯制備乙醇的過程中,硫酸起________作用; (2)已知A的分子式為C3H5Cl,則A的結(jié)構(gòu)簡式為_________________; (3)C3H5Br2Cl與NaOH溶液完全反應(yīng)生成有機(jī)產(chǎn)物X,則1mol X與足量的Na單質(zhì)反應(yīng)可生成標(biāo)況下____________L氫氣; (4)寫出丙烯通入溴的CCl4溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________。 【答案】加成催化劑CH2=CHCH2Cl33.6CH2=CHCH3 + Br2 → CH2BrCHBrCH3 【解析】 【詳解】 BrCH2CHBrCH2Cl與NaOH溶液完全反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡式為,X與足量Na反應(yīng)的化學(xué)方程式為2+6Na→2+3H2↑,1molX與足量的Na反應(yīng)生成1.5molH2,1.5molH2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為1.5mol22.4L/mol=33.6L。 4.請閱讀下列短文: 在含羰基的化合物中,羰基碳原子與兩個烴基直接相連時,叫做酮。當(dāng)兩個烴基都是脂肪烴基時,叫做脂肪酮,如甲基酮;如兩個烴基是相互連接的閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu)時,叫環(huán)酮,如環(huán)己酮。像醛一樣,酮也是一類化學(xué)性質(zhì)活潑的化合物,如羰基也能進(jìn)行加成反應(yīng)。加成時試劑的帶負(fù)電部分先進(jìn)攻羰基中帶正電的碳,而后試劑中帶正電部分加到羰基帶負(fù)電的氧上,這類加成反應(yīng)叫親核加成。但酮羰基的活潑性比醛羰基稍差,不能被弱氧化劑氧化。許多酮都是重要的化工原料的優(yōu)良溶劑,一些脂環(huán)酮還是名貴香料。 (1)寫出甲基酮與氫氰酸(HCN)反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________。 (2)下列化合物中不能和銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的是__________________________。 (3)有一種名貴香料——靈貓香酮,它屬于_________ 。 a.脂肪酮 b .脂環(huán)酮 c.芳香酮 (4)樟腦也是一種重要的酮,它不僅是家用殺蟲劑,而且是香料、塑料、醫(yī)藥工業(yè)的重要原料,它的分子式為__________________________。 【答案】cbC10H16O 【解析】 【分析】此題為一信息遷移題。解題的關(guān)鍵是讀懂題干所給出的三條信息。一是酮的分類依據(jù):二是酮的加成反應(yīng)的原理;三是酮的還原性較弱,弱于醛基。 【詳解】 【點(diǎn)睛】該題基礎(chǔ)性強(qiáng),側(cè)重考查分析問題、解決問題的能力。解題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷出分子中含有的官能團(tuán),然后在根據(jù)相應(yīng)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),靈活分析判斷。- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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