2019-2020年高三化學(xué)考前贏分30天 第06天.doc
《2019-2020年高三化學(xué)考前贏分30天 第06天.doc》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019-2020年高三化學(xué)考前贏分30天 第06天.doc(4頁珍藏版)》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
2019-2020年高三化學(xué)考前贏分30天 第06天 1.原電池:實(shí)現(xiàn)氧化還原反應(yīng)中化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置。電極及電極反應(yīng):發(fā)生氧化反應(yīng)的電極為負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng)的電極為正極?;芈分型怆娐返碾娮恿飨颍贺?fù)極→導(dǎo)線→正極,內(nèi)電路的離子流向:陰離子向負(fù)極運(yùn)動,陽離子向正極運(yùn)動。離子運(yùn)動的結(jié)果能使電解質(zhì)溶液保持電中性,使氧化還原反應(yīng)得以繼續(xù)進(jìn)行。鹽橋的作用是讓電池內(nèi)部離子通過。 2.幾種常見的電池:一次電池、二次電池(蓄電池)、燃料電池等。 3.電解池:將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,從而實(shí)現(xiàn)氧化還原反應(yīng)的裝置。電流通過電解質(zhì)溶液而在陰、陽兩極引起氧化還原反應(yīng)的過程叫做電解。電解池中的電極及電極反應(yīng):與電源正極連接為陽極,與電源負(fù)極連接的為陰極。陽極上發(fā)生氧化反應(yīng)、陰極上發(fā)生還原反應(yīng)。陽極上的放電順序:非惰性電極(如Fe、Cu等)→I-→Br-→Cl-→OH-;陽極材料如為惰性電極(如C、Pt等)不參與電極反應(yīng)。陰極上的放電順序:Ag+→Cu2+→H+。 電解池中的電極反應(yīng)方程式的書寫:依據(jù)放電順序,判斷電極反應(yīng)和反應(yīng)產(chǎn)物。依據(jù)質(zhì)量守恒、得失電子守恒、電荷守恒確定物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)。 二次電池的電極反應(yīng)方程式的書寫和判斷必須注意“充電”和“放電”。并注意原電池的正極反應(yīng)是電解池的陽極反應(yīng)的逆反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)是陰極反應(yīng)的逆反應(yīng)。必要時要考慮介質(zhì)參與反應(yīng)。 6.金屬的腐蝕:金屬或合金跟周圍接觸到的氣體或液體進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)而腐蝕損耗的過程,其本質(zhì)是金屬原子失去電子被氧化的過程。有化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕之分。電化學(xué)腐蝕是金屬腐蝕的主要形式。鋼鐵的電化學(xué)腐蝕有析氫腐蝕(水膜酸性較強(qiáng))和吸氧腐蝕(水膜酸性很弱或中性)。 7.金屬防護(hù)的幾種重要方法 ① 改變金屬內(nèi)部的組成結(jié)構(gòu),將金屬制成合金,增強(qiáng)抗腐蝕能力。 ② 在金屬表面覆蓋保護(hù)層,使金屬和周圍物質(zhì)隔離開來。 ③ 電化學(xué)保護(hù)法:利用電化學(xué)反應(yīng)使金屬鈍化而受到保護(hù),或者利用原電池反應(yīng)將需要保護(hù)的金屬作為電池的正極而受到保護(hù)。 8.金屬腐蝕與防護(hù)規(guī)律: ⑴在同一電解質(zhì)溶液中,電解原理引起的腐蝕>原電池原理引起的腐蝕>化學(xué)腐蝕>有防護(hù)措施的腐蝕。 ⑵對同一種金屬來說,腐蝕的快慢:強(qiáng)電解質(zhì)溶液>弱電解質(zhì)溶液>非電解質(zhì)溶液。 ⑶活動性不同的兩金屬,活潑性差別越大,負(fù)極金屬腐蝕越快。 ⑷對同一電解質(zhì)溶液來說,電解質(zhì)溶液濃度越大,腐蝕越快。 ⑸ 防腐措施由好到壞的順序:外接電源的陰極保護(hù)法>犧牲陽極的陰極保護(hù)>有一般防腐條件的腐蝕>無防腐條件的腐蝕。 補(bǔ)差糾錯 1.將純鋅片和純銅片按圖示方式插入同濃度的稀硫酸中一段時間,以下敘述正確的是 A.兩燒杯中銅片表面均無氣泡產(chǎn)生 B.甲中銅片是正極,乙中銅片是負(fù)極 C.兩燒杯中溶液的pH均增大 D.產(chǎn)生氣泡的速度甲比乙慢 2.(08廣東)用銅片、銀片、Cu (NO3)2溶液、AgNO3溶液、導(dǎo)線和鹽橋(裝有瓊脂-KNO3的U型管)構(gòu)成一個原電池。以下有關(guān)該原電池的敘述正確的是 ①在外電路中,電流由銅電極流向銀電極 ②正極反應(yīng)為:Ag++e-=Ag ③實(shí)驗(yàn)過程中取出鹽橋,原電池仍繼續(xù)工作 ④將銅片浸入AgNO3溶液中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)與該原電池反應(yīng)相同 A. ①② B.②③ C.②④ D.③④ 解題規(guī)范 1.鋰離子電池已經(jīng)成為新一代實(shí)用化的蓄電池,該電池具有能量密度大、電壓高的特性。鋰離子電池放電時的電極反應(yīng)式為: 負(fù)極反應(yīng):C6Li-xe-=C6Li1-x+xLi+(C6Li表示鋰原子嵌入石墨形成復(fù)合材料) 正極反應(yīng):Li1-xMO2+xLi++x e-=LiMO2(LiMO2表示含鋰的過渡金屬氧化物)。下列有關(guān)說法正確的是 A.鋰離子電池充電時電池反應(yīng)為C6Li+Li1-xMO2=LiMO2+C6Li1-x B.電池反應(yīng)中,鋰、鋅、銀、鉛各失去1mol電子,金屬鋰所消耗的質(zhì)量最小 C.鋰離子電池放電時電池內(nèi)部Li+向負(fù)極移動 D.鋰離子電池充電時陰極反應(yīng)為C6Li1-x+xLi++x e-=C6Li 2.(06重慶)鉛蓄電池是典型的可充型電池, 它的正負(fù)極格板是 惰性材料,電池總反應(yīng)式為: Pb+PbO2+4H++2SO42- 2PbSO4+2H2O 請回答下列問題(不考慮氫、氧的氧化還原): ⑴放電時:正極的電極反應(yīng)式是 ; 電解液中H2SO4的濃度將變 ;當(dāng)外電路通過1 mol電子時,理論上負(fù)極板的質(zhì)量增加 g。 ⑵在完全放電耗盡PbO2和Pb時,若按右圖連接,電解一段時間后,則在A電極上生成 、B電極上生成 ,此時鉛蓄電池的正負(fù)極的極性將 。 考前贏分第6天 愛練才會贏 前日回顧 1.下列熱化學(xué)方程式中,化學(xué)反應(yīng)的△H前者大于后者的是 ①C(s)+O2(g)====CO2(g) △H1 ; C(s)+1/2O2(g)====CO(g) △H2 ②S(s)+O2(g)====SO2(g) △H3 ; S(g)+O2(g)====SO2(g) △H4 ③H2(g)+1/2O2(g)===H2O(l)△H5 ;2H2(g)+O2(g)====2H2O(l)△H6 ④CaCO3(s)====CaO(s)+CO2(g) △H7 ;CaO(s)+H2O(l)====Ca(OH)2(s) △H8 A.① B.④ C.②③④ D.①②③ 2.在恒容條件下化學(xué)反應(yīng):SO2(g)+O2(g)2SO3(g) △H =-QkJmol-1在上述條件下分別充人的氣體和反應(yīng)放出的熱量(Q)如下表所列: 容器 SO2 (mol) O2(mol) N2(mol) Q(kJmol-1) 甲 2 1 0 Q1 乙 1 0.5 0 Q2 丙 1 0.5 1 Q3 根據(jù)以上數(shù)據(jù),下列敘述正確的是 A.在上述條件下反應(yīng)生成 lmolSO3固體放熱 Q/2kJ B.2Q1<2Q2=Q1下載提示(請認(rèn)真閱讀)
- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
文檔包含非法信息?點(diǎn)此舉報后獲取現(xiàn)金獎勵!下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載
還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標(biāo),表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國旗、國徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計者僅對作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2019-2020年高三化學(xué)考前贏分30天 第06天 2019 2020 年高 化學(xué) 考前 30 06
裝配圖網(wǎng)所有資源均是用戶自行上傳分享,僅供網(wǎng)友學(xué)習(xí)交流,未經(jīng)上傳用戶書面授權(quán),請勿作他用。
鏈接地址:http://www.820124.com/p-6157319.html