《2018-2019學(xué)年高中化學(xué) 課時分層作業(yè)14 苯 新人教版必修2.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2018-2019學(xué)年高中化學(xué) 課時分層作業(yè)14 苯 新人教版必修2.doc（5頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

課時分層作業(yè)(十四)　苯 (建議用時：45分鐘) [學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)練] 1．下列屬于芳香烴的是(　　) B　[A、C項(xiàng)，為氯代烴，不屬于烴，D項(xiàng)，不是苯環(huán)。] 2．下列屬于取代反應(yīng)的是(　　) A．甲烷燃燒 B．在鎳做催化劑的條件下，苯與氫氣反應(yīng) C．苯的硝化反應(yīng) D．乙烯通入酸性KMnO4溶液中 C　[A項(xiàng)，燃燒為氧化反應(yīng)；B項(xiàng)，苯與氫氣反應(yīng)為加成反應(yīng)；D項(xiàng)，該反應(yīng)為氧化反應(yīng)。] 3．下列關(guān)于苯的性質(zhì)的敘述中，不正確的是(　　) 【導(dǎo)學(xué)號：43722169】 A．苯是無色、帶有特殊氣味的液體 B．常溫下苯是一種不溶于水且密度小于水的液體 C．苯在一定條件下能與硝酸發(fā)生取代反應(yīng) D．苯不具有典型的雙鍵，故不可能發(fā)生加成反應(yīng) D　[苯雖不具有典型的雙鍵，但仍屬于不飽和烴，與H2可以加成。] 4．下列關(guān)于苯的說法中正確的是(　　) A．苯與H2在一定條件下的加成產(chǎn)物環(huán)己烷()中，所有碳原子在同一平面上 B．表示苯的分子結(jié)構(gòu)，其中含有碳碳雙鍵，因此苯的性質(zhì)跟烯烴相同 C．苯的分子式是C6H6，苯分子中的碳原子遠(yuǎn)沒有飽和，因此能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使之褪色 D．苯環(huán)上的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，因此苯可以發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng) D　[環(huán)己烷中碳原子的成鍵情況類似于烷烴中碳原子的成鍵情況，故環(huán)己烷中所有碳原子不在同一個平面上；凱庫勒式()不能真正代表苯分子的結(jié)構(gòu)，苯分子中并不存在單雙鍵交替的情況，因此不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使之褪色。] 5．下列敘述中，錯誤的是(　　) A．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持50～60 ℃反應(yīng)生成硝基苯 B．苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷 C．乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2二溴乙烷 D．甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4二氯甲苯 D　[A項(xiàng)，苯與濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生取代反應(yīng)，生成硝基苯；B項(xiàng)，苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為，故可以在合適條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成；C項(xiàng)，乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br；D項(xiàng)，甲苯與氯氣在光照條件下主要發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)。] 6．苯乙烯是一種重要的有機(jī)化工原料，其結(jié)構(gòu)簡式為，它不可能具有的性質(zhì)是(　　) 【導(dǎo)學(xué)號：43722170】 A．易溶于水，不易溶于有機(jī)溶劑 B．在空氣中燃燒產(chǎn)生黑煙 C．它能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．能發(fā)生加成反應(yīng)，在一定條件下可與4倍物質(zhì)的量的氫氣加成 A　[苯乙烯為烴，難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，故A符合題意；苯乙烯的分子式為C8H8，與苯的最簡式相同，即含碳量相同，故燃燒時產(chǎn)生黑煙；因分子中含有碳碳雙鍵，所以能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色；1 mol苯環(huán)能與3 mol H2加成，1 mol碳碳雙鍵可與1 mol H2加成。] 7．下列物質(zhì)在一定條件下，可與苯發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是(　　) ①濃硝酸?、阡逅、垆宓乃穆然既芤? ④酸性KMnO4溶液?、菅鯕? A．①⑤ B．②④ C．②③⑤ D．③④⑤ A　[①苯在濃硫酸存在時能夠與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)；②苯不含碳碳雙鍵，不能與溴水反應(yīng)；③苯不含碳碳雙鍵，不能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)；④苯不含碳碳雙鍵，不能被酸性高錳酸鉀氧化；⑤苯能夠在氧氣中燃燒，被氧氣氧化，所以能夠與苯發(fā)生反應(yīng)的有①⑤。] 8．甲、乙、丙、丁分別是甲烷、乙烯、丙烯(CH3—CH===CH2)、苯中的一種。 【導(dǎo)學(xué)號：43722171】 ①甲、乙能使溴水褪色，甲分子中所有原子共平面，但乙分子不是所有原子共平面。 ②丙既不能使Br2的CCl4溶液褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色。 ③丁既不能使Br2的CCl4溶液褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色，但在一定條件下可與液溴發(fā)生取代反應(yīng)。一定條件下，1 mol丁可以和3 mol H2完全加成。 請根據(jù)以上敘述完成下列填空： (1)甲的結(jié)構(gòu)簡式是________，乙的名稱是________，丙是________形結(jié)構(gòu)。 (2)丁與液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________________________________________。 【解析】　能使溴水褪色的是乙烯和丙烯，其中乙烯分子中所有原子共平面，而丙烯中含有原子團(tuán)—CH3，所有原子不共平面，故甲為乙烯，乙為丙烯；苯可與液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)，1 mol苯可與3 mol H2完全加成，故丁為苯，則丙為甲烷。 【答案】　(1)CH2===CH2　丙烯　正四面體 (2) [沖A挑戰(zhàn)練] 9．苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實(shí)是(　　) ①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 ②苯分子中碳碳鍵的長度完全相等 ③苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣發(fā)生反應(yīng)生成環(huán)己烷() ④經(jīng)實(shí)驗(yàn)測得對二甲苯()只有一種結(jié)構(gòu) ⑤苯在溴化鐵作催化劑條件下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng)，但不能因化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色 A．②③④ B．②④⑤ C．①③⑤ D．①②⑤ D　[如果苯環(huán)為單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，則其中的雙鍵可被酸性KMnO4溶液氧化，可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，分子中碳碳單鍵和碳碳雙鍵長度不同，因此①②⑤可證明苯分子中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結(jié)構(gòu)。如果苯環(huán)是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，則苯環(huán)中含有三個雙鍵，同樣1 mol苯可與3 mol H2加成生成環(huán)己烷，因此③錯誤。如果苯環(huán)是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，對二甲苯可寫成兩種形式，若把第一種形式進(jìn)行上下翻轉(zhuǎn)，即可得到第二種形式，即這兩種形式為同一種結(jié)構(gòu)，因此不能通過對二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)證明苯分子中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結(jié)構(gòu)，④錯誤。] 10．溴苯是一種用來合成醫(yī)藥、農(nóng)藥的重要原料，某化學(xué)課外活動小組用如圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，在A下端活塞關(guān)閉的前提下，再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A中。 【導(dǎo)學(xué)號：43722172】 (1)寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________ ____________________________________________________________。 (2)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時，打開A下端的活塞，讓反應(yīng)液流入B中，充分振蕩，目的是____________________________________________________________， C中盛放CCl4的作用是_______________。 (3)為證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，可向試管D中加入________溶液，現(xiàn)象是________，則能證明；或者向試管D中加入____________溶液，現(xiàn)象是____________________。 【解析】　因?yàn)榉磻?yīng)放熱，而苯和液溴都是易揮發(fā)的液體，所以要用CCl4除去溴蒸氣，防止干擾對HBr氣體的檢驗(yàn)；因?yàn)殇逡兹苡谟袡C(jī)溶劑溴苯中，所以應(yīng)用NaOH溶液除去溴苯中的溴；檢驗(yàn)HBr氣體可以通過檢驗(yàn)H＋或Br－來實(shí)現(xiàn)。 【答案】　(1)2Fe＋3Br2===2FeBr3、 (2)除去溶于溴苯中的溴，便于觀察溴苯的顏色　除去溴化氫氣體中的溴蒸氣 (3)AgNO3　產(chǎn)生淡黃色沉淀　石蕊　溶液變紅色 [教師獨(dú)具] 實(shí)驗(yàn)室用溴和苯反應(yīng)制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸餾；②水洗；③用干燥劑干燥；④10%的NaOH溶液洗；⑤水洗。正確的操作順序是(　　) A．①②③④⑤ B．②④⑤③① C．④②③①⑤ D．②④①⑤③ B　[粗溴苯中主要含有溴、苯、溴化鐵等雜質(zhì)，先用水洗，F(xiàn)eBr3溶于水而被洗去；再用NaOH溶液洗，溴與NaOH溶液反應(yīng)生成易溶于水的鹽(NaBr、NaBrO)而被洗去；第二次用水洗時有效地除去殘存在有機(jī)物中易溶于水的雜質(zhì)；干燥使少量的水被除去，最后蒸餾時將溴苯中的苯分離出去(利用兩者沸點(diǎn)的差異)。]