《（通用版）2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第七章 化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡學(xué)案.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（通用版）2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第七章 化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡學(xué)案.doc（108頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第七章 化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡 第一節(jié)化學(xué)反應(yīng)速率及其影響因素 　教材復(fù)習(xí)——打牢基礎(chǔ)，基穩(wěn)才能樓高 化學(xué)反應(yīng)速率 1．概念與表示 (1)概念：化學(xué)反應(yīng)速率是用來衡量化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行快慢程度的物理量。 (2)表示：通常用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少或生成物濃度的增加來表示。 (3)表達(dá)式：v＝。 (4)單位：一般為molL－1s－1、molL－1min－1。 (1)由v＝計(jì)算得到的反應(yīng)速率是平均速率而不是瞬時(shí)速率，且不論用反應(yīng)物還是用生成物表示均取正值。 (2)同一化學(xué)反應(yīng)，相同條件下用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率，其數(shù)值可能不同，但表示的意義相同。 (3)不能用固體或純液體表示化學(xué)反應(yīng)速率，因?yàn)楣腆w或純液體的濃度視為常數(shù)?！　　?　 2．與化學(xué)方程式中各物質(zhì)化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系 某一反應(yīng)中，以各物質(zhì)表示的化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式中相應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比。如對于反應(yīng)：mA(g)＋nB(g)pC(g)＋qD(g)；則有v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)＝m∶n∶p∶q或v(A)＝v(B)＝v(C)＝v(D)。 [對點(diǎn)練習(xí)] 1．在容積為3 L的密閉容器內(nèi)進(jìn)行如下反應(yīng)：4A(g)＋bB(g)===2C(g)，開始時(shí)A為8 mol，B為12 mol，2 s后A為2 mol，B為3 mol，則b值為(　　) A．2　　 　B．6　　　C．4　　　D．5 解析：選B　v(A)＝(8－2)mol/(2 s3 L)＝1 molL－1s－1，v(B)＝(12－3)mol/(2 s3 L)＝1.5 molL－1s－1，v(A)∶v(B)＝1∶1.5＝4∶b，得b＝6。 2．在一定條件下，合成氨反應(yīng)為N2＋3H22NH3，在2 L密閉容器中進(jìn)行，5 min內(nèi)氨的質(zhì)量增加了1.7 g，則5 min內(nèi)此反應(yīng)以各物質(zhì)的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率中不正確的是(　　) A．v(H2)＝0.015 molL－1min－1 B．v(N2)＝0.3 molL－1h－1 C．v(NH3)＝0.001 7 molL－1min－1 D．v(NH3)＝0.01 molL－1min－1 解析：選C　在2 L密閉容器中進(jìn)行，5 min內(nèi)氨的質(zhì)量增加了1.7 g，Δn(NH3)＝＝0.1 mol，v(NH3)＝＝0.01 molL－1min－1，C項(xiàng)錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確；v(H2)＝v(NH3)＝0.01 molL－1min－1＝0.015 molL－1min－1，A項(xiàng)正確；v(N2)＝v(NH3)＝0.01 molL－1min－1＝0.005 molL－1min－1＝0.3 molL－1h－1，B項(xiàng)正確。 3．(2018清遠(yuǎn)清城區(qū)考試)反應(yīng)A(g)＋3B(g)2C(g)＋2D(g)在四種不同情況下的反應(yīng)速率如下，其中表示該反應(yīng)的反應(yīng)速率最快的是(　　) A．v(A)＝0.15 molL－1min－1 B．v(B)＝0.01 molL－1s－1 C．v(C)＝0.40 molL－1min－1 D．v(D)＝0.45 molL－1min－1 解析：選D　如果都用物質(zhì)B表示該反應(yīng)的反應(yīng)速率，則根據(jù)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知選項(xiàng)A～D分別是0.45 molL－1min－1、0.60 molL－1min－1、0.60 molL－1min－1、0.675 molL－1min－1，即選項(xiàng)D表示的該反應(yīng)的反應(yīng)速率最快。 影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素 1．內(nèi)因 反應(yīng)物本身的性質(zhì)，如Na、Mg、Al與水反應(yīng)的速率由大到小的順序?yàn)镹a>Mg>Al。 2．外因 3．理論解釋——有效碰撞理論 (1)活化分子、活化能、有效碰撞 ①活化分子：能夠發(fā)生有效碰撞的分子。 ②活化能：如圖 圖中：E1為正反應(yīng)的活化能，使用催化劑時(shí)的活化能為E3，E2為逆反應(yīng)的活化能，反應(yīng)熱為E1－E2。 ③有效碰撞：活化分子之間能夠引發(fā)化學(xué)反應(yīng)的碰撞。 (2)活化分子、有效碰撞與化學(xué)反應(yīng)速率的關(guān)系 [對點(diǎn)練習(xí)] 1．一定溫度下，反應(yīng)N2(g)＋O2(g)===2NO(g)在密閉容器中進(jìn)行，下列措施不改變化學(xué)反應(yīng)速率的是(　　) A．縮小容積使壓強(qiáng)增大　　　　　 　B．恒容，充入N2 C．恒容，充入He D．恒壓，充入He 解析：選C　A項(xiàng)，縮小容積即增大壓強(qiáng)，化學(xué)反應(yīng)速率增大，錯(cuò)誤。B項(xiàng)，恒容，充入N2，反應(yīng)物N2的濃度增大，反應(yīng)速率增大，錯(cuò)誤。C項(xiàng)，恒容，充入He，沒有改變反應(yīng)物的濃度，故反應(yīng)速率不變，正確。D項(xiàng)，恒壓，充入He，體積擴(kuò)大，各物質(zhì)濃度減小，反應(yīng)速率減小，錯(cuò)誤。 2．由下列生產(chǎn)或?qū)嶒?yàn)事實(shí)得出的相應(yīng)結(jié)論不正確的是(　　) 選項(xiàng) 事實(shí) 結(jié)論 A 其他條件相同，Na2S2O3溶液和H2SO4溶液反應(yīng)，升高溶液的溫度，析出硫沉淀所需時(shí)間縮短 當(dāng)其他條件不變時(shí)，升高反應(yīng)溫度，化學(xué)反應(yīng)速率加快 B 工業(yè)制硫酸中，在SO3的吸收階段，吸收塔里要裝填瓷環(huán) 增大氣液接觸面積，使SO3的吸收速率增大 C 在容積可變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)2NH3(g)N2H4(l)＋H2(g)，把容器的體積縮小一半 正反應(yīng)速率加快，逆反應(yīng)速率減慢 D A、B兩支試管中分別加入等體積5%的H2O2溶液，在B試管中加入2～3滴FeCl3溶液，B試管中產(chǎn)生氣泡較快 當(dāng)其他條件不變時(shí)，催化劑可以改變化學(xué)反應(yīng)速率 解析：選C　升高溫度，反應(yīng)速率增大，A項(xiàng)正確；增大氣液接觸面積，可增大反應(yīng)速率，B項(xiàng)正確；壓縮容器體積，反應(yīng)物、生成物濃度均增大，正逆反應(yīng)速率均加快，C項(xiàng)錯(cuò)誤；FeCl3為過氧化氫分解的催化劑，由反應(yīng)現(xiàn)象知滴加FeCl3溶液可加快反應(yīng)速率，D項(xiàng)正確。 [基礎(chǔ)過關(guān)練] 1．反應(yīng)2CO2＋6H2CH2===CH2＋4H2O可用于合成烯烴。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是(　　) A．增大壓強(qiáng)可加快該反應(yīng)速率 B．升高溫度能加快該反應(yīng)速率 C．增大H2的濃度能加快該反應(yīng)速率 D．密閉容器中，通入略過量的CO2可以實(shí)現(xiàn)H2的100%轉(zhuǎn)化 解析：選D　有氣體參加的反應(yīng)，增大壓強(qiáng)化學(xué)反應(yīng)速率加快，所以增大壓強(qiáng)可加快該反應(yīng)速率，A項(xiàng)正確；溫度越高反應(yīng)速率越快，B項(xiàng)正確；反應(yīng)物濃度越大反應(yīng)速率越快，C項(xiàng)正確；可逆反應(yīng)中，原料的轉(zhuǎn)化率小于100%，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 2．一定溫度下，在某密閉容器中發(fā)生反應(yīng)2HI(g)H2(g)＋I(xiàn)2(g)　ΔH>0，若在0～15 s內(nèi)c(HI)由0.1 molL－1降到0.07 molL－1，則下列說法正確的是(　　) A．0～15 s內(nèi)用I2表示的平均反應(yīng)速率為v(I2)＝0.002 molL－1s－1 B．c(HI)由0.07 molL－1降到0.05 molL－1所需的反應(yīng)時(shí)間小于10 s C．升高溫度正反應(yīng)速率加快，逆反應(yīng)速率減慢 D．減小反應(yīng)體系的體積，化學(xué)反應(yīng)速率加快 解析：選D　0～15 s內(nèi)，v(I2)＝v(HI)＝＝0.001 molL－1s－1，A項(xiàng)錯(cuò)誤；隨著反應(yīng)進(jìn)行，c(HI)減小，v(HI)減小，故c(HI)由0.07 molL－1降到0.05 molL－1，所以時(shí)間大于10 s，B項(xiàng)錯(cuò)誤；升高溫度，正、逆反應(yīng)速率均增大，C項(xiàng)錯(cuò)誤；減小反應(yīng)體系的體積，壓強(qiáng)增大，反應(yīng)速率加快，D項(xiàng)正確。 3．在2CH4(g)＋2NH3(g)＋3O2(g)===2HCN(g)＋6H2O(g)反應(yīng)中，已知v(HCN)＝n molL－1min－1，且v(O2)＝m molL－1min－1，則m與n的關(guān)系正確的是(　　) A．m＝n　 　B．m＝n　　C．m＝n　　D．m＝2n 解析：選C　已知：v(HCN)＝n molL－1min－1，v(O2)＝m molL－1min－1，反應(yīng)速率之比等于對應(yīng)化學(xué)計(jì)量數(shù)之比，故n∶m＝2∶3，即m＝n。 4．已知分解1 mol H2O2放出熱量98 kJ，在含少量I－的溶液中，H2O2分解的機(jī)理為：H2O2＋I(xiàn)－―→H2O＋I(xiàn)O－　慢；H2O2＋I(xiàn)O－―→H2O＋O2↑＋I(xiàn)－　快。下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是(　　) A．反應(yīng)速率與I－的濃度有關(guān) B．IO－也是該反應(yīng)的催化劑 C．反應(yīng)活化能等于98 kJmol－1 D．v(H2O2)＝v(H2O)＝v(O2) 解析：選A　把已知兩反應(yīng)依次編號①、②，由兩反應(yīng)的快慢知過氧化氫分解快慢取決于反應(yīng)①，I－是①的反應(yīng)物之一，其濃度大小對反應(yīng)一定有影響，A正確；反應(yīng)①＋②可得總反應(yīng)方程式，反應(yīng)的催化劑是I－，IO－只是中間產(chǎn)物，B錯(cuò)誤；1 mol過氧化氫分解的ΔH＝－98 kJmol－1，ΔH不是反應(yīng)的活化能，是生成物與反應(yīng)物的能量差，C錯(cuò)誤；因?yàn)榉磻?yīng)是在含少量I－的溶液中進(jìn)行的，溶液中水的濃度是常數(shù)，不能用其濃度變化表示反應(yīng)速率，D錯(cuò)誤。 5．一定溫度下，向容積為2 L的密閉容器中通入兩種氣體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成另外兩種氣體，反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖所示，對該反應(yīng)的推斷合理的是(　　) A．該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3B(g)＋4D(g)6A(g)＋2C(g) B．反應(yīng)進(jìn)行到1 s時(shí)，v(A)＝v(D) C．反應(yīng)進(jìn)行到6 s時(shí)，B的平均反應(yīng)速率為0.05 molL－1s－1 D．反應(yīng)進(jìn)行到6 s時(shí)，各物質(zhì)的反應(yīng)速率相等 解析：選C　該反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化量之比等于化學(xué)方程式中化學(xué)計(jì)量數(shù)之比，Δn(A)∶Δn(B)∶Δn(C)∶Δn(D)＝(1.2－0)mol∶(1.0－0.4)mol∶(1.0－0.2)mol∶(0.4－0)mol＝6∶3∶4∶2，又因?yàn)楦魑镔|(zhì)濃度最終不變，應(yīng)為可逆反應(yīng)，所以化學(xué)方程式為3B(g)＋4C(g)6A(g)＋2D(g)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；任意時(shí)刻，用各物質(zhì)表示的反應(yīng)速率之比都等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比，B、D錯(cuò)誤。 6．工業(yè)上生產(chǎn)硫酸的關(guān)鍵反應(yīng)為2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)　ΔH＜0，下圖是SO2的平衡轉(zhuǎn)化率與催化劑、溫度的關(guān)系。 請完成下列各題： (1)提高化學(xué)反應(yīng)速率的措施有__________________________________________，若你作為上述生產(chǎn)的工程師，要提高化學(xué)反應(yīng)速率，你首先考慮的條件是____________，你選擇的原因是________________________________________________________________________。 (2)對上述反應(yīng)催化效果最好的是___________，實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中選擇的是V2O5，這種選擇的原因是_____________________________________________。 解析：(1)增大濃度、升高溫度、使用催化劑、增大接觸面積等都可提高化學(xué)反應(yīng)速率；催化劑對化學(xué)反應(yīng)的影響遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過其他因素的影響。(2)Pt是最好的催化劑但非常昂貴，生產(chǎn)成本高，V2O5成本低催化效果也比較好。 答案：(1)增大濃度、升高溫度、使用催化劑、增大接觸面積等　使用催化劑　催化劑對化學(xué)反應(yīng)的影響最大，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過其他因素的影響　(2)Pt　Pt非常昂貴，生產(chǎn)成本高 　高考研究——把握考情，方向不對努力白費(fèi) 考 綱 要 求 高 頻 考 點(diǎn) 1.了解化學(xué)反應(yīng)速率的概念和定量表示方法。 2．了解反應(yīng)活化能的概念，了解催化劑的重要作用。 3．理解外界條件(濃度、溫度、壓強(qiáng)、催化劑等)對反應(yīng)速率的影響，能用相關(guān)理論解釋其一般規(guī)律。 4．了解化學(xué)反應(yīng)速率的調(diào)控在生產(chǎn)、生活和科學(xué)研究領(lǐng)域中的重要作用。 1.化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算與比較 5年4考 2.探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素 5年5考 考點(diǎn)一　化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算與比較 [高考這樣考] 1．(2014北京高考)一定溫度下，10 mL 0.40 molL－1 H2O2溶液發(fā)生催化分解。不同時(shí)刻測得生成O2的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下表。 t/min 0 2 4 6 8 10 V(O2)/mL 0.0 9.9 17.2 22.4 26.5 29.9 下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計(jì))(　　) A．0～6 min的平均反應(yīng)速率： v(H2O2)≈3.310－2 molL－1min－1 B．6～10 min的平均反應(yīng)速率： v(H2O2)<3.310－2 molL－1min－1 C．反應(yīng)至6 min時(shí)，c(H2O2)＝0.30 molL－1 D．反應(yīng)至6 min時(shí)，H2O2分解了50% 解析：選C　根據(jù)題目信息可知，0～6 min，生成22.4 mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氧氣，消耗0.002 mol H2O2，則v(H2O2)≈3.310－2 molL－1min－1，A項(xiàng)正確；隨反應(yīng)物濃度的減小，反應(yīng)速率逐漸降低，B項(xiàng)正確；反應(yīng)至6 min時(shí)，剩余0.002 mol H2O2，此時(shí)c(H2O2)＝0.20 molL－1，C項(xiàng)錯(cuò)誤；反應(yīng)至6 min時(shí)，消耗0.002 mol H2O2，轉(zhuǎn)化率為50%，D項(xiàng)正確。 2．(2014重慶高考)在恒容密閉容器中通入X并發(fā)生反應(yīng)：2X(g) Y(g)，溫度T1、T2下X的物質(zhì)的量濃度c(X)隨時(shí)間t變化的曲線如圖所示，下列敘述正確的是(　　) A．該反應(yīng)進(jìn)行到M點(diǎn)放出的熱量大于進(jìn)行到W點(diǎn)放出的熱量 B．T2下，在0～t1時(shí)間內(nèi)，v(Y)＝ molL－1min－1 C．M點(diǎn)的正反應(yīng)速率v正大于N點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v逆 D．M點(diǎn)時(shí)再加入一定量X，平衡后X的轉(zhuǎn)化率減小 解析：選C　根據(jù)圖示可知，T1＞T2，溫度越高平衡時(shí)c(X)越高，則逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，M點(diǎn)X的轉(zhuǎn)化量小于W點(diǎn)X的轉(zhuǎn)化量，M點(diǎn)放出的熱量小于W點(diǎn)放出的熱量，A項(xiàng)錯(cuò)誤；T2下，Δt＝t1，Δc(Y)＝ molL－1，v(Y)＝ molL－1min－1，B項(xiàng)錯(cuò)誤；M點(diǎn)溫度比W點(diǎn)溫度高，所以M點(diǎn)的正反應(yīng)速率大于W點(diǎn)的逆反應(yīng)速率，而W點(diǎn)的逆反應(yīng)速率大于N點(diǎn)的逆反應(yīng)速率，則M點(diǎn)的正反應(yīng)速率大于N點(diǎn)的逆反應(yīng)速率，C項(xiàng)正確；由于是恒容下反應(yīng)，再加入一定量X，相當(dāng)于增加壓強(qiáng)，平衡向正反應(yīng)方向移動，再次平衡時(shí)X的轉(zhuǎn)化率增大，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 3．(2014全國卷Ⅱ節(jié)選)在容積為1.00 L的容器中，通入一定量的N2O4，發(fā)生反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g)，100 ℃時(shí)，體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化如圖所示。在0～60 s時(shí)段，反應(yīng)速率v(N2O4)為________molL－1s－1。 解析：v(N2O4)＝＝0.001 0 molL－1s－1。 答案：0.001 0 [師說高考] 知 考 情 化學(xué)反應(yīng)速率是近年高考的重要考查點(diǎn)，主要涉及反應(yīng)速率快慢的比較、平均速率的計(jì)算及影響因素，特別是結(jié)合圖像、圖表等考查獲取數(shù)據(jù)分析計(jì)算的能力 明 學(xué) 法 復(fù)習(xí)本部分內(nèi)容首先要明確化學(xué)反應(yīng)速率的意義與表示方法，注意容器容積、單位等易錯(cuò)點(diǎn)，并強(qiáng)化練習(xí)分析圖像、圖表及計(jì)算的能力 [備考這樣辦] 1．化學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算2方法 (1)根據(jù)圖像計(jì)算反應(yīng)速率 ①找出橫、縱坐標(biāo)對應(yīng)的物理量； ②將圖中的變化量轉(zhuǎn)化成相應(yīng)濃度的變化量； ③根據(jù)公式v＝進(jìn)行計(jì)算。 (2)運(yùn)用“三段式”計(jì)算 ①寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式； ②找出各物質(zhì)的起始量、轉(zhuǎn)化量、某時(shí)刻量； ③根據(jù)已知條件列方程計(jì)算。 例如：反應(yīng)　　　　mA?。玭B　　pC 起始濃度/(molL－1) a b c 轉(zhuǎn)化濃度/(molL－1) x 某時(shí)刻濃度/(molL－1) a－x b－ c＋ 2．化學(xué)反應(yīng)速率大小比較2方法 (1)歸一法：將同一反應(yīng)中的不同物質(zhì)的反應(yīng)速率轉(zhuǎn)化成同一單位、同一種物質(zhì)的反應(yīng)速率，再進(jìn)行速率的大小比較。 (2)比值法：將各物質(zhì)表示的反應(yīng)速率轉(zhuǎn)化成同一單位后，再除以對應(yīng)各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)，然后對求出的數(shù)值進(jìn)行大小排序，數(shù)值大的反應(yīng)速率快。如反應(yīng)mA(g)＋nB(g)===pC(g)＋qD(g)，若>，則反應(yīng)速率v(A)>v(B)。 [過關(guān)這樣練] 1．在2 L的恒容容器中，充入1 mol A和3 mol B，并在一定條件下發(fā)生反應(yīng)：A(s)＋3B(g)2C(g)。若經(jīng)3 s后測得C的濃度為0.6 molL－1，下列說法正確的是(　　) ①用A表示的反應(yīng)速率為0.1 molL－1s－1 ②用B表示的反應(yīng)速率為0.4 molL－1s－1 ③3 s時(shí)生成C的物質(zhì)的量為1.2 mol ④3 s時(shí)B的濃度為0.6 molL－1 A．①②④　　　B．①③④　　　C．③④　　　D．②③④ 解析：選C　A是固體，不能用A表示反應(yīng)速率，①錯(cuò)誤；v(C)＝＝0.2 molL－1s－1。化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比，v(B)＝v(C)＝0.3 molL－1s－1，②錯(cuò)誤；3 s時(shí)生成C的物質(zhì)的量為n＝cV＝0.6 molL－12 L＝1.2 mol，③正確；3 s時(shí)轉(zhuǎn)化的B的物質(zhì)的量為1.8 mol，剩下的B的物質(zhì)的量為1.2 mol，所以B的濃度為0.6 molL－1，④正確。 2．如圖表示800 ℃時(shí)，A、B、C三種氣體物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化的情況，t是反應(yīng)充分時(shí)的時(shí)間。試回答： (1)該反應(yīng)的反應(yīng)物是________。 (2)用A、B物質(zhì)表示的反應(yīng)速率分別為______________________、____________________。 (3)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________。 解析：(1)隨著反應(yīng)的進(jìn)行，c(A)不斷減小，c(B)、c(C)不斷增大，故A為反應(yīng)物，B、C為生成物。 (2)由v＝知，v(A)＝＝ molL－1min－1， v(B)＝＝ molL－1min－1。 (3)由Δc(A)∶Δc(B)∶Δc(C)＝1.2∶0.4∶1.2＝3∶1∶3， 可知化學(xué)方程式中A、B、C三種物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為3∶1∶3。由圖像知反應(yīng)過程中A、B、C共存，為可逆反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為3A(g)B(g)＋3C(g)。 答案：(1)A　(2) molL－1min－1　 molL－1min－1 (3)3A(g)B(g)＋3C(g) 3．(2018西安重點(diǎn)高中練兵)可逆反應(yīng)aA(g)＋bB(g)cC(g)＋dD(g)，取a mol A和b mol B置于V L的容器中，1 min后，測得容器內(nèi)A的濃度為x molL－1。這時(shí)B的濃度為________ molL－1，C的濃度為________ molL－1。這段時(shí)間內(nèi)反應(yīng)的平均速率若以物質(zhì)A的濃度變化來表示，應(yīng)為__________。 解析： 　　　　　　 aA(g)?。B(g)　　 cC(g)?。D(g) 起始量(mol) 　a 　b 　0 　0 轉(zhuǎn)化量(mol) (a－Vx) b c d 1 min時(shí)(mol) Vx b－b c d 所以此時(shí)，c(B)＝ molL－1＝ molL－1， c(C)＝ molL－1＝molL－1， v(A)＝＝molL－1min－1。 答案：?。瓁　v(A)＝molL－1min－1 考點(diǎn)二　探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素 [高考這樣考] 1．(2017江蘇高考)H2O2分解速率受多種因素影響。實(shí)驗(yàn)測得70 ℃時(shí)不同條件下H2O2濃度隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說法正確的是(　　) A．圖甲表明，其他條件相同時(shí)，H2O2濃度越小，其分解速率越快 B．圖乙表明，其他條件相同時(shí)，溶液pH越小，H2O2分解速率越快 C．圖丙表明，少量Mn2＋存在時(shí)，溶液堿性越強(qiáng)，H2O2分解速率越快 D．圖丙和圖丁表明，堿性溶液中，Mn2＋對H2O2分解速率的影響大 解析：選D　由圖甲可知，起始時(shí)H2O2的濃度越小，曲線下降越平緩，說明反應(yīng)速率越慢，A項(xiàng)錯(cuò)誤；OH－的濃度越大，pH越大，即0.1 molL－1NaOH對應(yīng)的pH最大，曲線下降最快，即H2O2分解最快，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由圖丙可知，相同時(shí)間內(nèi)，0.1 molL－1NaOH條件下H2O2分解最快，0 molL－1NaOH條件下H2O2分解最慢，而1.0 molL－1NaOH條件下H2O2的分解速率處于中間，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由圖丁可知，Mn2＋越多，H2O2的分解速率越快，說明Mn2＋對H2O2分解速率影響較大，D項(xiàng)正確。 2．(2015福建高考)在不同濃度(c)、溫度(T)條件下，蔗糖水解的瞬時(shí)速率(v)如下表。下列判斷不正確的是(　　) 　　　　　　　c/(molL－1) v/(mmolL－1min－1)　　 　 　　　　　　　　　 0.600 0.500 0.400 0.300 318.2 3.60 3.00 2.40 1.80 328.2 9.00 7.50 a 4.50 b 2.16 1.80 1.44 1.08 A.a＝6.00 B．同時(shí)改變反應(yīng)溫度和蔗糖的濃度，v可能不變 C．b＜318.2 D．不同溫度時(shí)，蔗糖濃度減少一半所需的時(shí)間相同 解析：選D　分析328.2 K的瞬時(shí)速率與濃度的關(guān)系成正比，則0.600/0.400＝9.00/a，a＝6.00，A項(xiàng)正確；從題給數(shù)據(jù)看，濃度越大、溫度越高，反應(yīng)速率越快，當(dāng)增大濃度同時(shí)降低溫度時(shí)，瞬時(shí)反應(yīng)速率可能會不變，B項(xiàng)正確；濃度不變時(shí)，b K下反應(yīng)速率低于318.2 K下的反應(yīng)速率，故b<318.2，C項(xiàng)正確；題給數(shù)據(jù)是瞬時(shí)速率而不是平均速率，故不能作為判斷所用時(shí)間的依據(jù)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 [師說高考] 知 考 情 高考對本部分知識的考查，一是根據(jù)反應(yīng)條件判斷反應(yīng)速率的變化；二是考查外界因素對化學(xué)反應(yīng)速率的影響?？疾樾问接薪Y(jié)合實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(如顏色變化等)，結(jié)合化學(xué)方程式，結(jié)合圖像、圖表等進(jìn)行考查 明 學(xué) 法 化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素常與活化分子、活化能、化學(xué)平衡及平衡常數(shù)綜合命題，命題方式常以圖表或圖像為載體綜合命制，在備考時(shí)一定分析問題的實(shí)質(zhì)并靈活解題 [備考這樣辦] 1．理清影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素 (1)影響化學(xué)反應(yīng)速率的根本因素是反應(yīng)物的性質(zhì)。 (2)升高溫度，不論是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)速率都加快。 (3)改變壓強(qiáng)，實(shí)質(zhì)是通過改變體積而使?jié)舛劝l(fā)生改變來實(shí)現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)速率的改變。若壓強(qiáng)改變導(dǎo)致了反應(yīng)物濃度增大或減小，則化學(xué)反應(yīng)速率會增大或減小。 如“惰性氣體”對化學(xué)反應(yīng)速率的影響分為以下兩種情形： 恒溫恒容 充入“惰性氣體”總壓強(qiáng)增大，但各物質(zhì)的濃度不變(活化分子濃度不變)，反應(yīng)速率不變 恒溫恒壓 充入“惰性氣體”體積增大各反應(yīng)物濃度減小(活化分子濃度減小)反應(yīng)速率減小 (4)在比較溶液中物質(zhì)的濃度對反應(yīng)速率的影響時(shí)，不能只看加入物質(zhì)的濃度，應(yīng)該看加入后其在混合液中的濃度。 (5)不特別指明，催化劑一般是加快反應(yīng)速率。 (6)固體反應(yīng)物量的增減，不能改變化學(xué)反應(yīng)速率，固體的表面積改變才能改變化學(xué)反應(yīng)速率。 2．學(xué)會控制變量法探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素 在研究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素時(shí)，由于外界影響因素較多，故為搞清某個(gè)因素的影響均需控制其他因素相同或不變，再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。此方法稱為控制變量法。 (1)常見考查形式 ①以表格的形式給出多組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，讓學(xué)生找出每組數(shù)據(jù)的變化對化學(xué)反應(yīng)速率的影響。 ②給出影響化學(xué)反應(yīng)速率的幾種因素，讓學(xué)生設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)分析各因素對化學(xué)反應(yīng)速率的影響。 (2)解題策略 ①確定變量。解答這類題目時(shí)首先要認(rèn)真審題，理清影響實(shí)驗(yàn)探究結(jié)果的因素有哪些。 ②定多變一。在探究時(shí)，應(yīng)該先確定其他的因素不變，只變化一種因素，看這種因素與探究的問題存在怎樣的關(guān)系；這樣確定一種以后，再確定另一種，通過分析每種因素與所探究問題之間的關(guān)系，得出所有影響因素與所探究問題之間的關(guān)系。 ③數(shù)據(jù)有效。解答時(shí)注意選擇數(shù)據(jù)(或設(shè)置實(shí)驗(yàn))要有效，且變量統(tǒng)一，否則無法作出正確判斷。 [過關(guān)這樣練] 1．某學(xué)習(xí)小組用鐵與稀硫酸反應(yīng)探究“影響化學(xué)反應(yīng)速率因素”，數(shù)據(jù)如下表： 實(shí)驗(yàn)序號 鐵的質(zhì)量/g 鐵的形態(tài) V(H2SO4)/ mL c(H2SO4)/ molL－1 反應(yīng)前溶液的溫度/℃ 金屬完全消失的時(shí)間/s ① 0.10 片狀 50 0.8 20 200 ② 0.10 粉狀 50 0.8 20 25 ③ 0.10 片狀 50 1.0 20 125 ④ 0.10 片狀 50 1.0 35 50 請分析上表信息，下列說法錯(cuò)誤的是(　　) A．實(shí)驗(yàn)①和②表明固體反應(yīng)物的表面積越大，反應(yīng)速率越大 B．僅表明反應(yīng)物濃度對反應(yīng)速率產(chǎn)生影響的實(shí)驗(yàn)有①和③ C．實(shí)驗(yàn)③和④表明反應(yīng)物溫度越高，反應(yīng)速率越小 D．實(shí)驗(yàn)③將稀硫酸改為同體積、c(H＋)相同的鹽酸(其他條件不變)，發(fā)現(xiàn)放出氣泡的速率鹽酸明顯比硫酸快，其可能的原因是Cl－起催化作用 解析：選C　A項(xiàng)，實(shí)驗(yàn)①和②中，其他條件相同，只有鐵的狀態(tài)不同，因此固體反應(yīng)物的表面積越大，反應(yīng)速率越大，正確；B項(xiàng)，實(shí)驗(yàn)①和③中，其他條件相同，只有c(H2SO4)不同，正確；C項(xiàng)，根據(jù)數(shù)據(jù)，溫度越高，金屬完全消失的時(shí)間越短，反應(yīng)速率越快，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，因?yàn)槠渌麠l件都相同，不同的是SO和Cl－，鹽酸反應(yīng)速率快，應(yīng)是Cl－的催化作用，正確。 2．對水樣中溶質(zhì)M的分解速率影響因素進(jìn)行研究。在相同溫度下，M的物質(zhì)的量濃度(molL－1)隨時(shí)間(min)變化的有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見表。下列說法不正確的是(　　) 　　　時(shí)間 水樣　　　 0 5 10 15 20 25 Ⅰ(pH＝2) 0.4 0.28 0.19 0.13 0.10 0.09 Ⅱ(pH＝4) 0.4 0.31 0.24 0.20 0.18 0.16 Ⅲ(pH＝4) 0.20 0.15 0.12 0.09 0.07 0.05 Ⅳ(pH＝4，含Ca2＋) 0.20 0.09 0.05 0.03 0.01 0 A．在0～20 min內(nèi)，Ⅰ中M的分解速率為0.015 molL－1min－1 B．水樣酸性越強(qiáng)，M的分解速率越快 C．在0～20 min內(nèi)，Ⅲ中M的分解百分率比Ⅱ大 D．由于Ca2＋存在，Ⅳ中M的分解速率比Ⅰ快 解析：選D　在0～20 min內(nèi)，Ⅰ中M的物質(zhì)的量濃度變化為0.3 molL－1，則Ⅰ中M的分解速率為＝＝0.015 molL－1min－1，A項(xiàng)正確；對比Ⅰ、Ⅱ組數(shù)據(jù)，0～5 min內(nèi)，Ⅰ中M的物質(zhì)的量濃度變化0.12 molL－1，Ⅱ中M的物質(zhì)的量濃度變化0.09 molL－1，則酸性增強(qiáng)，速率增大，B項(xiàng)正確；在0～20 min內(nèi)，Ⅲ中M的物質(zhì)的量濃度變化0.13 molL－1，分解百分率為，Ⅱ中變化0.22 molL－1，分解百分率為，則Ⅲ中M的分解百分率比Ⅱ大，C項(xiàng)正確；可對比5～10 min內(nèi)Ⅰ中分解速率為、Ⅳ中M的分解速率為，可知Ⅰ中M的分解速率比Ⅳ快，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 3．某同學(xué)在用稀硫酸與鋅制取氫氣的實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)加入少量硫酸銅溶液可加快氫氣的生成速率。請回答下列問題： (1)上述實(shí)驗(yàn)中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式有______________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)硫酸銅溶液可以加快H2生成速率的原因是_________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)實(shí)驗(yàn)室中現(xiàn)有Na2SO4、MgSO4、Ag2SO4、K2SO44種溶液，可與上述實(shí)驗(yàn)中CuSO4溶液起相似作用的是_______________________________________________________。 (4)要加快上述實(shí)驗(yàn)中氣體產(chǎn)生的速率，還可采取的措施有 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________(答兩種)。 (5)為了進(jìn)一步探究CuSO4的量對H2生成速率的影響，該同學(xué)設(shè)計(jì)了如下一系列實(shí)驗(yàn)。將表中所給的混合溶液分別加入到6個(gè)盛有過量Zn粒的反應(yīng)瓶中，收集產(chǎn)生的氣體，記錄獲得相同體積氣體所需的時(shí)間。 　　　　實(shí)驗(yàn) 混合溶液　　　　 A B C D E F 4 molL－1 H2SO4/mL 30 V1 V2 V3 V4 V5 飽和CuSO4溶液/mL 0 0.5 2.5 5 V6 20 H2O/mL V7 V8 V9 V10 10 0 ①請完成此實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，其中：V1＝________，V6＝________，V9＝________。 ②該同學(xué)最后得出的結(jié)論為當(dāng)加入少量CuSO4溶液，生成H2的速率會大大提高。但當(dāng)加入的CuSO4溶液超過一定量時(shí)，生成H2的速率反而會下降。請分析H2生成速率下降的主要原因：__________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)分析實(shí)驗(yàn)中涉及的物質(zhì)：Zn、CuSO4、H2SO4，其中能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有2個(gè)：Zn＋CuSO4===ZnSO4＋Cu，Zn＋H2SO4===ZnSO4＋H2↑。 (2)由于Zn與CuSO4反應(yīng)生成的Cu附著在Zn片表面，構(gòu)成銅鋅原電池，從而加快了H2產(chǎn)生的速率。 (3)4種溶液中能與Zn發(fā)生置換反應(yīng)的只有Ag2SO4，Zn＋Ag2SO4===ZnSO4＋2Ag。 (4)根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的外界因素，加快反應(yīng)速率的方法還有：增大反應(yīng)物濃度、升高溫度、使用催化劑、增大鋅粒的表面積等。注意：H2SO4濃度不能過大，濃硫酸與Zn反應(yīng)不能生成H2。 (5)若研究CuSO4的量對H2生成速率的影響，實(shí)驗(yàn)中除CuSO4的量不同之外，其他物質(zhì)的量均相同，則V1＝V2＝V3＝V4＝V5＝30 mL，最終溶液總體積相同。由實(shí)驗(yàn)F可知，溶液的總體積均為50 mL，可知V6＝10 mL，V9＝17.5 mL。隨著CuSO4的量增大，附著在Zn粒表面的Cu會越來越多，被覆蓋的Zn不能與H2SO4接觸，生成H2的反應(yīng)速率會減慢。 答案：(1)Zn＋CuSO4===ZnSO4＋Cu， Zn＋H2SO4===ZnSO4＋H2↑ (2)CuSO4與Zn反應(yīng)產(chǎn)生的Cu與Zn形成銅鋅原電池，加快了H2產(chǎn)生的速率 (3)Ag2SO4 (4)升高反應(yīng)溫度，適當(dāng)增大硫酸的濃度，增大鋅粒的表面積等(答兩種即可) (5)①30　10　17.5?、诋?dāng)加入一定量的CuSO4溶液后，生成的單質(zhì)Cu會沉積在Zn的表面，減少了Zn與溶液的接觸面積 [課堂即時(shí)練] 1．(2018宜城一中月考)把0.6 mol X氣體和0.4 mol Y氣體混合于容積為2 L的容器中使它們發(fā)生反應(yīng)3X(g)＋Y(g)nZ(g)＋2W(g)。5 min時(shí)生成0.2 mol W，0～5 min內(nèi)，以Z的濃度變化來表示反應(yīng)的平均速率為0.01 molL－1min－1，則上述反應(yīng)中Z氣體在反應(yīng)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)n是(　　) A．1　　　　　 B．2　　　　　 C．3　　　　　 D．4 解析：選A　用W的濃度變化表示的反應(yīng)速率為v(W)＝0.2 mol(2 L5 min)＝0.02 molL－1min－1，根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比，即0.01∶0.02＝n∶2，解得n＝1，A項(xiàng)正確。 2．可逆反應(yīng)A(g)＋2B(g)C(g)＋D(g)，在四種不同情況下的反應(yīng)速率如下，其中反應(yīng)進(jìn)行得最快的是(　　) A．v(A)＝0.15 molL－1min－1 B．v(B)＝0.6 molL－1min－1 C．v(C)＝0.4 molL－1min－1 D．v(D)＝0.02 molL－1s－1 解析：選D　根據(jù)同一反應(yīng)中各物質(zhì)表示的反應(yīng)速率之比等于方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比，將選項(xiàng)中的其他物質(zhì)的速率都轉(zhuǎn)化為A物質(zhì)的速率。B項(xiàng)，v(A)＝0.3 molL－1min－1；C項(xiàng)，v(A)＝0.4 molL－1min－1；D項(xiàng)，v(A)＝0.02 molL－1s－1＝1.2 molL－1min－1。所以D項(xiàng)表示的反應(yīng)速率最快。 3．10 mL濃度為1 molL－1的鹽酸與過量的鋅粉反應(yīng)，若加入適量的下列溶液，能減慢反應(yīng)速率但又不影響氫氣生成量的是(　　) ①K2SO4?、贑H3COONa?、跜uSO4?、躈a2CO3 A．①② B．②③ C．③④ D．②④ 解析：選A　加入K2SO4溶液，相當(dāng)于稀釋鹽酸，反應(yīng)速率減慢，但H＋的物質(zhì)的量不變，不影響H2的生成量，①正確；加入CH3COONa溶液，CH3COONa與HCl反應(yīng)生成CH3COOH，H＋的濃度減小，反應(yīng)速率減慢，但與鋅反應(yīng)的H＋的物質(zhì)的量不變，不影響H2的生成量，②正確；加入CuSO4溶液，Zn置換出Cu，Zn和Cu構(gòu)成原電池，反應(yīng)速率加快，③錯(cuò)誤；加入Na2CO3溶液，Na2CO3與HCl反應(yīng)，H＋的濃度及物質(zhì)的量均減小，反應(yīng)速率減慢，氫氣的生成量減小，④錯(cuò)誤。 4．(2018廊坊模擬)如圖所示為800 ℃時(shí)A、B、C三種氣體在密閉容器中反應(yīng)時(shí)濃度的變化，只從圖上分析不能得出的結(jié)論是(　　) A．發(fā)生的反應(yīng)可表示為2A(g)2B(g)＋C(g) B．前2 min A的分解速率為0.1 molL－1min－1 C．開始時(shí)，正逆反應(yīng)同時(shí)開始 D．2 min時(shí)，A、B、C的濃度之比為2∶3∶1 解析：選C　根據(jù)圖像，反應(yīng)過程中A的濃度減小，B、C濃度增大，因此A為反應(yīng)物，B、C為生成物，根據(jù)濃度的變化量可以確定反應(yīng)為2A(g)2B(g)＋C(g)，A項(xiàng)正確；前2 min，v(A)＝＝0.1 molL－1min－1，B項(xiàng)正確；開始時(shí)加入的物質(zhì)為A和B，沒有C，C項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)圖像，2 min時(shí)，A、B、C的濃度分別為0.2 molL－1、0.3 molL－1、0.1 molL－1，D項(xiàng)正確。 5．在可逆反應(yīng)2A(g)＋3B(g)xC(g)＋D(g)中，已知：反應(yīng)開始加入的物質(zhì)只有A、B，起始濃度A為5 molL－1，B為3 molL－1，前2 min C的平均反應(yīng)速率為0.5 molL－1min－1。2 min末，測得D的濃度為0.5 molL－1。則關(guān)于此反應(yīng)的下列說法中正確的是(　　) A．2 min末時(shí)A和B的濃度之比為5∶3 B．x＝1 C．2 min末時(shí)B的濃度為1.5 molL－1 D．前2 min，A的消耗濃度為0.5 molL－1 解析：選C　2 min內(nèi)C的濃度變化量為0.5 molL－1min－12 min＝1 molL－1， 　 　　　　　　　　　　 2A(g)＋3B(g)xC(g)＋D(g) 初始濃度(molL－1): 5 3 0 0 轉(zhuǎn)化濃度(molL－1): 1 1.5 0.5x 0.5 2 min末濃度(molL－1): 4 1.5 0.5x 0.5 2 min末時(shí)，A和B的濃度之比為4∶1.5＝8∶3，A錯(cuò)誤；濃度變化量之比等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比，故0.5x∶0.5＝1∶0.5，解得x＝2，B錯(cuò)誤；由上述計(jì)算可知，前2 min，A的消耗濃度為1 molL－1，D錯(cuò)誤。 6．(2018襄陽調(diào)研)一定條件下，溶液的酸堿性對TiO2光催化染料R降解反應(yīng)的影響如圖所示。 下列判斷正確的是(　　) A．在0～50 min之間，pH＝2和pH＝7時(shí)R的降解百分率相等 B．溶液酸性越強(qiáng)，R的降解速率越小 C．R的起始濃度越小，降解速率越大 D．在20～25 min之間，pH＝10時(shí)R的平均降解速率為0.04 molL－1min－1 解析：選A　根據(jù)圖像可知，在0～50 min之間，pH＝2和pH＝7時(shí)R的降解百分率都是100%，A正確；根據(jù)圖像可知，溶液酸性越強(qiáng)，即pH越小時(shí)，曲線的斜率越大，R的降解速率越大，B錯(cuò)誤；由同一pH條件下，曲線斜率不斷變小可知，R的起始濃度越小，降解速率越小，C錯(cuò)誤；在20～25 min之間，pH＝10時(shí)R的平均降解速率為＝410－6 molL－1，D錯(cuò)誤。 7．(2018合肥六中月考)用酸性KMnO4溶液與H2C2O4溶液反應(yīng)來探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素。 (1)實(shí)驗(yàn)前先用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的草酸 反應(yīng)原理： MnO＋H2C2O4＋________===Mn2＋＋CO2↑＋H2O ①配平上述離子方程式。 ②滴定時(shí)KMnO4溶液應(yīng)盛裝于________(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。 (2)探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素 下表列出了在“探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素”實(shí)驗(yàn)中得出的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)： 實(shí)驗(yàn) 組別 褪色所 需時(shí)間 實(shí)驗(yàn) 目的 1 0.2 2 0.002 5 4 0.12 6′55″ (a) 0.2 2 0.005 4 0.12 5′17″ 0.2 2 0.01 4 0.12 3′20″ 0.2 2 0.02 4 0.12 9′05″ 0.2 2 0.03 4 0.12 11′33″ 0.2 2 0.04 4 0.12 14′20″ ①實(shí)驗(yàn)?zāi)康?a)是_________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 ②根據(jù)表中數(shù)據(jù)在坐標(biāo)中畫出反應(yīng)褪色所需時(shí)間隨KMnO4溶液濃度的變化關(guān)系圖像。 ③若要探究催化劑對該反應(yīng)速率的影響應(yīng)選擇MnSO4而不選MnCl2作為催化劑，其原因是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)①M(fèi)nO中Mn元素的化合價(jià)從＋7價(jià)降低到＋2價(jià)，得到5個(gè)電子，H2C2O4中C元素的化合價(jià)從＋3價(jià)升高到＋4價(jià)，共失去2個(gè)電子，根據(jù)得失電子守恒，則MnO的化學(xué)計(jì)量數(shù)是2，H2C2O4的化學(xué)計(jì)量數(shù)是5，根據(jù)元素守恒配平Mn2＋、CO2的化學(xué)計(jì)量數(shù)，最后根據(jù)電荷守恒配平H＋、H2O的化學(xué)計(jì)量數(shù)。 ②高錳酸鉀的氧化性強(qiáng)，易腐蝕堿式滴定管的膠管，所以不能用堿式滴定管盛裝KMnO4溶液，應(yīng)用酸式滴定管盛裝KMnO4溶液。 (2)①由表中數(shù)據(jù)可知，草酸的濃度、體積都不變，稀硫酸的濃度不變，KMnO4的濃度變化，體積不變，所以實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄扛咤i酸鉀溶液濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響。 ③若要探究催化劑對該反應(yīng)速率的影響，應(yīng)選擇MnSO4而不選MnCl2作為催化劑，是因?yàn)楦咤i酸鉀可以氧化氯離子，影響催化劑對反應(yīng)速率影響的探究。 答案：(1)①2　5　6　H＋　2　10　8 ②酸式 (2)①探究高錳酸鉀溶液濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響 ②如圖 ③因Cl－可與酸性KMnO4發(fā)生氧化還原反應(yīng) [課下達(dá)標(biāo)練] 1．(2018西安質(zhì)檢)同質(zhì)量的鋅與鹽酸反應(yīng)，欲使反應(yīng)速率增大，選用的反應(yīng)條件正確的是(　　) ①鋅?！、阡\片?、垆\粉?、?%的鹽酸?、?0%的鹽酸 ⑥15%的鹽酸?、哂美渌鋮s?、嗖粩嗾袷帯、嵫杆倩旌虾箪o置 A．②⑥⑨　　　　　　　 　B．①④⑦⑨ C．③⑤⑧ D．③⑥⑧ 解析：選D　固體表面積越大，反應(yīng)速率越快；反應(yīng)物的濃度越大，反應(yīng)速率越快；不斷振蕩可加快反應(yīng)速率。由以上條件可知，D項(xiàng)正確。 2．對于反應(yīng)A2＋3B2===2AB3來說，下列反應(yīng)速率中表示該反應(yīng)進(jìn)行得最快的是(　　) A．v(A2)＝0.6 molL－1s－1 B．v(B2)＝2.7 molL－1min－1 C．v(AB3)＝12 molL－1min－1 D．v(A2)＝6 molL－1min－1 解析：選A　A項(xiàng)，可表示為v(A2)＝36 molL－1min－1；B項(xiàng)，經(jīng)轉(zhuǎn)化可表示為v(A2)＝0.9 molL－1min－1；C項(xiàng)，經(jīng)轉(zhuǎn)化可表示為v(A2)＝6 molL－1min－1，故A項(xiàng)符合要求。 3．在Ag＋催化作用下，Cr3＋被S2O氧化為Cr2O的機(jī)理為 S2O＋2Ag＋===2SO＋2Ag2＋　慢 2Cr3＋＋6Ag2＋＋7H2O===6Ag＋＋14H＋＋Cr2O　快 下列有關(guān)說法正確的是(　　) A．反應(yīng)速率與Ag＋濃度有關(guān) B．Ag2＋也是該反應(yīng)的催化劑 C．Ag＋能降低該反應(yīng)的活化能和焓變 D．v(Cr3＋)＝v(S2O) 解析：選A　反應(yīng)速率由第一步(慢)決定，因此反應(yīng)速率與Ag＋濃度有關(guān)，A項(xiàng)正確；Ag2＋是中間產(chǎn)物，不是催化劑，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Ag＋是該反應(yīng)的催化劑，能夠降低該反應(yīng)的活化能，但不改變反應(yīng)焓變，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由第一個(gè)反應(yīng)3＋第二個(gè)反應(yīng)，可得該反應(yīng)的總反應(yīng)2Cr3＋＋3S2O＋7H2O===Cr2O＋6SO＋14H＋，v(Cr3＋)＝v(S2O)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 4．已知某化學(xué)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果如下表： 實(shí)驗(yàn)序號 反應(yīng)物 在相同溫度下測得的反應(yīng)速率 v/molL－1min－1 大小相同的金屬片 酸溶液 1 鎂條 1 molL－1鹽酸 v1 2 鐵片 1 molL－1鹽酸 v2 3 鐵片 0.1 molL－1鹽酸 v3 下列結(jié)論正確的是(　　) A．v1>v2>v3 B．v3>v2>v1 C．v1>v3>v2 D．v2>v3>v1 解析：選A　影響化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是反應(yīng)物自身的性質(zhì)，由于鎂的活動性比鐵強(qiáng)，所以與相同濃度的鹽酸反應(yīng)時(shí)，鎂條的反應(yīng)速率大，反應(yīng)物濃度也影響反應(yīng)速率，在一定范圍內(nèi)，速率與濃度成正比，故v2>v3。 5．對于合成氨反應(yīng)，達(dá)到平衡后，以下分析正確的是(　　) A．升高溫度，對正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大 B．增大壓強(qiáng)，對正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大 C．減小反應(yīng)物濃度，對逆反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大 D．加入催化劑，對逆反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大 解析：選B　A．合成氨反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，升高溫度，正反應(yīng)、逆反應(yīng)的反應(yīng)速率都增大，但是溫度對吸熱反應(yīng)的速率影響更大，所以對該反應(yīng)來說，對逆反應(yīng)速率影響更大，錯(cuò)誤。B.合成氨的正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng)。增大壓強(qiáng)，平衡正向移動，正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率，所以對正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大，正確。C.減小反應(yīng)物濃度，使正反應(yīng)的速率減小，由于生成物的濃度沒有變化，所以逆反應(yīng)速率瞬時(shí)不變，隨后減小，錯(cuò)誤。D.加入催化劑，使正反應(yīng)、逆反應(yīng)速率改變的倍數(shù)相同，正反應(yīng)、逆反應(yīng)速率相同，錯(cuò)誤。 6．(2018貴陽高三檢測)在一密閉容器中充入1 mol H2和1 mol I2，壓強(qiáng)為p(Pa)，并在一定溫度下使其發(fā)生反應(yīng)：H2(g)＋I(xiàn)2(g)2HI(g)　ΔH<0，下列說法正確的是(　　) A．保持容器容積不變，向其中加入1 mol H2(g)，反應(yīng)速率一定加快 B．保持容器容積不變，向其中加入1 mol N2(N2不參加反應(yīng))，反應(yīng)速率一定加快 C．保持容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變，向其中加入1 mol N2(N2不參加反應(yīng))，反應(yīng)速率一定加快 D．保持容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變，向其中加入1 mol H2(g)和1 mol I2(g)，再次平衡時(shí)反應(yīng)速率一定加快 解析：選A　增加反應(yīng)物的濃度，反應(yīng)速率加快，A項(xiàng)正確；加入氮?dú)?，因?yàn)槿萜魅莘e不變，反應(yīng)體系中各氣體的濃度不變，故反應(yīng)速率不變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；保持壓強(qiáng)不變，加入氮?dú)猓萜魅莘e增大，反應(yīng)體系中各氣體的濃度減小，反應(yīng)速率減小，C項(xiàng)錯(cuò)誤；保持壓強(qiáng)不變，再次充入1 mol H2(g)和1 mol I2(g)，則容器容積增大為原來的2倍，再次平衡反應(yīng)體系中各氣體的濃度不變，反應(yīng)速率不變，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 7．(2017衡水中學(xué)三模)已知反應(yīng)：2NO(g)＋Br2(g)===2NOBr(g)的活化能為a kJmol－1，其反應(yīng)機(jī)理如下： ①NO(g)＋Br2(g)===NOBr2(g)　慢 ②NO(g)＋NOBr2(g)===2NOBr(g)　快 下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是(　　) A．反應(yīng)的速率主要取決于②的快慢 B．反應(yīng)速率v(NO)＝v(NOBr)＝2v(Br2) C．NOBr2是該反應(yīng)的催化劑 D．該反應(yīng)的焓變等于a kJmol－1 解析：選B　A項(xiàng)，反應(yīng)速率的快慢主要取決于慢反應(yīng)①的速率；B項(xiàng)，反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比，根據(jù)總反應(yīng)式知v(NO)＝v(NOBr)＝2v(Br2)；C項(xiàng)，NOBr2是反應(yīng)①的生成物，是反應(yīng)②的反應(yīng)物，不是催化劑；D項(xiàng)，a kJmol－1是總反應(yīng)的活化能，不是焓變。 8．(2018臨沂二中月考)已知一定質(zhì)量的鋅粒與稀鹽酸反應(yīng)(放熱反應(yīng))，生成H2的濃度與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示，下列結(jié)論不正確的是(　　) A．若將鋅粒改為鋅粉，可以加快產(chǎn)生H2的反應(yīng)速率 B．反應(yīng)前4 min內(nèi)溫度對反應(yīng)速率的影響比濃度大 C．反應(yīng)前4 min內(nèi)生成H2的平均速率v(H2)＝0.09 molL－1min－1 D．反應(yīng)開始2 min內(nèi)平均反應(yīng)速率最大 解析：選D　一定質(zhì)量的鋅粒與稀鹽酸反應(yīng)，若將鋅粒改為鋅粉，由于固體的接觸面積增大，所以可以加快產(chǎn)生H2的反應(yīng)速率，A正確；Zn與鹽酸的反應(yīng)是放熱反應(yīng)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，反應(yīng)物的濃度不斷減小，反應(yīng)放出的熱量逐漸增多，使溶液的溫度逐漸升高，反應(yīng)速率在反應(yīng)開始的前幾分鐘內(nèi)逐漸升高，當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到一定程度后，溶液很稀，這時(shí)溶液的濃度對速率的影響占優(yōu)勢，由于溶液濃度小，所以反應(yīng)速率逐漸降低，反應(yīng)前4 min內(nèi)反應(yīng)速率不斷增加，則說明前4 min內(nèi)溫度對反應(yīng)速率的影響比濃度大，B正確；反應(yīng)前4 min內(nèi)生成H2的平均速率v(H2)＝＝＝0.09 m