《2020年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第5單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳 第17講 人類遺傳病課后作業(yè)（含解析）（必修2）.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2020年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第5單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳 第17講 人類遺傳病課后作業(yè)（含解析）（必修2）.doc（9頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

人類遺傳病 一、選擇題 1．(2018安徽皖江名校聯(lián)盟聯(lián)考)下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述，正確的是(　　) A．自然人群中，常染色體隱性遺傳病男女患病的概率不同 B．自然人群中，伴X顯性或隱性遺傳病男女患病的概率不同 C．任意系譜圖中，常染色體隱性遺傳病男女患病的人數(shù)相同 D．任意系譜圖中，伴X隱性遺傳病男女患病的人數(shù)不同 答案　B 解析　自然人群中，常染色體隱性遺傳病男女患病的概率相同，A錯(cuò)誤；自然人群中，伴X顯性或隱性遺傳病男女患病的概率不同，其中伴X隱性遺傳病，男性患病概率大于女性，而伴X顯性遺傳病則相反，B正確；自然人群中，常染色體隱性遺傳病男女患病的概率相同，但在家族人口較少的情況下，由于存在偶然性，不是任意遺傳系譜圖中，常染色體隱性遺傳病男女患病的人數(shù)都相同的，C錯(cuò)誤；自然人群中，伴X顯性或隱性遺傳病男女患病的概率不同，但在家族人口較少的情況下，由于存在偶然性，有的遺傳系譜圖中，伴X顯性或隱性遺傳病男女患病的人數(shù)可能相同，D錯(cuò)誤。 2．(2019四川雙流中學(xué)月考)資料表明，白化病是常染色體隱性遺傳；21三體綜合征的發(fā)病原因與配子染色體數(shù)目有關(guān)；進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的發(fā)病率男性比女性高；占我國(guó)高血壓患者人數(shù)90%以上的原發(fā)性高血壓具有明顯的母系遺傳特征。下列說法錯(cuò)誤的是(　　) A．白化病的直接發(fā)病原因是酪氨酸酶的結(jié)構(gòu)改變而失活所致 B．21三體綜合征患者的體細(xì)胞中含有45條常染色體和一對(duì)性染色體 C．社會(huì)人群中進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良患者基因型頻率與該種致病基因頻率相等 D．原發(fā)性高血壓可能是由于患者的線粒體中某個(gè)基因發(fā)生突變引起的 答案　C 解析　白化病的直接發(fā)病原因是催化酪氨酸合成黑色素的酪氨酸酶的結(jié)構(gòu)改變而失活所致，A正確；21三體綜合征患者的體細(xì)胞中多了一條21號(hào)染色體，因此其體細(xì)胞中含有45條常染色體和一對(duì)性染色體，B正確；社會(huì)人群中進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良患者基因型頻率與該種致病基因頻率不一定相等，C錯(cuò)誤；原發(fā)性高血壓具有明顯的母系遺傳特征，可能是由于患者的線粒體中某個(gè)基因發(fā)生突變引起的，D正確。 3．在分組開展人群中紅綠色盲遺傳病的調(diào)查時(shí)，正確的做法是(　　) A．在某個(gè)典型的患者家系中調(diào)查，以計(jì)算發(fā)病率 B．為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查的患者應(yīng)足夠多 C．調(diào)查發(fā)病率時(shí)，應(yīng)保證樣本足夠大且性別比例相當(dāng) D．若某小組的數(shù)據(jù)偏差較大，匯總時(shí)應(yīng)舍棄 答案　C 解析　計(jì)算發(fā)病率時(shí)，應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，A錯(cuò)誤；為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查的個(gè)體應(yīng)足夠多，B錯(cuò)誤；調(diào)查發(fā)病率時(shí)，應(yīng)保證樣本足夠大且性別比例相當(dāng)，C正確；若某小組的數(shù)據(jù)偏差較大，匯總時(shí)應(yīng)予以保留，D錯(cuò)誤。 4．下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是(　　) ①先天性疾病都是遺傳病?、诙嗷蜻z傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高?、?1三體綜合征屬于性染色體病?、苤灰幸粋€(gè)軟骨發(fā)育不全基因就會(huì)患軟骨發(fā)育不全?、菘咕S生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳?、藁蛲蛔兪菃位蜻z傳病的根本原因 A．①②③⑤ B．②④⑤⑥ C．①③④⑥ D．②③④⑤ 答案　B 解析　先天性疾病不一定都是遺傳病，后天的疾病不一定不能遺傳，關(guān)鍵要看其是不是由遺傳物質(zhì)的改變引起的，①錯(cuò)誤；多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率為15%～25%，而單基因遺傳病在群體中的發(fā)病率為1/10萬(wàn)～1/100萬(wàn)，②正確；21三體綜合征屬于常染色體病，③錯(cuò)誤；軟骨發(fā)育不全是顯性遺傳病，因此，只有一個(gè)基因缺陷就可患病，④正確；抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，屬于伴性遺傳，⑤正確；由于基因突變能產(chǎn)生新基因，如果突變后的基因是某些致病基因，就能引起單基因遺傳病，⑥正確。故選B。 5．(2018張家口月考)下列關(guān)于四種遺傳病遺傳特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A．白化病患者的致病基因來(lái)自父母雙方的概率相同 B．抗維生素D佝僂病在女性中的發(fā)病率高于男性 C．紅綠色盲女性患者的外婆不一定是該病的患者 D．軟骨發(fā)育不全在人群中男性的發(fā)病率高于女性 答案　D 解析　白化病為常染色體隱性遺傳病，白化病患者的致病基因來(lái)自父母雙方的概率相同，A正確；抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，在女性中的發(fā)病率高于男性，B正確；紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，女性患者的兩個(gè)紅綠色盲基因必有一個(gè)來(lái)自母親，而母親的紅綠色盲基因既可能來(lái)自外婆，也可能來(lái)自外公，所以女性患者的外婆不一定是該病的患者，C正確；軟骨發(fā)育不全為常染色體顯性遺傳病，在人群中男性的發(fā)病率與女性相同，D錯(cuò)誤。 6．調(diào)查人員對(duì)患有某種單基因遺傳病的女性家系成員進(jìn)行調(diào)查后，記錄在表中(“＋”代表患者，“－”代表正常)。下列有關(guān)分析正確的是(　　) A．該遺傳病屬于伴X染色體顯性遺傳病 B．調(diào)查該病的遺傳方式應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查 C．該女性與其祖父基因型相同的概率為 D．該女性的父母再生一個(gè)正常孩子的概率為 答案　D 解析　該女性的父母均患病，但他們卻有一個(gè)正常的兒子，說明該病是顯性遺傳?。辉俑鶕?jù)祖父和姑姑的表現(xiàn)型關(guān)系可知，控制該病的基因位于常染色體上，所以該病為常染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；調(diào)查該病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查，而調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查，B錯(cuò)誤；該病是常染色體顯性遺傳病，因父母都是患者，而弟弟正常，故這對(duì)夫婦均為雜合子，該女性患者是雜合子的概率為，祖父為患者，其后代有正常個(gè)體(姑姑正常)，故祖父為雜合子，所以該女性與其祖父基因型相同的概率為，C錯(cuò)誤；因父母都是患者，而弟弟正常，這對(duì)夫婦均為雜合子，他們?cè)偕粋€(gè)正常孩子的概率是，D正確。 7．(2018黑龍江月考)幸福的家庭都不希望降生一個(gè)有缺陷的后代，因此有必要采取優(yōu)生措施。下列選項(xiàng)不正確的是(　　) A．基因診斷可以用來(lái)確定胎兒是否患有貓叫綜合征 B．用酪氨酸酶基因能對(duì)白化病進(jìn)行基因診斷 C．遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要方法之一 D．禁止近親結(jié)婚主要是為減少隱性遺傳病的發(fā)生 答案　A 解析　貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病，不能通過基因診斷來(lái)確定，A錯(cuò)誤；白化病的形成原因是酪氨酸酶基因發(fā)生基因突變，因此用酪氨酸酶基因制成的探針能對(duì)白化病進(jìn)行基因診斷，B正確；遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要方法之一，C正確；近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有隱性遺傳病的可能性較大，因此禁止近親結(jié)婚主要是為減少隱性遺傳病的發(fā)生，D正確。 8．人類21三體綜合征的病因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第21號(hào)染色體沒有分離。已知21四體的胚胎不能成活。一對(duì)夫婦均為21三體綜合征患者，從理論上說他們生出患病女孩的概率及實(shí)際可能性低于理論值的原因分別是(　　) A．2/3，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精 B．1/3，多一條染色體的精子因活力低不易完成受精 C．2/3，多一條染色體的精子因活力低不易完成受精 D．1/4，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精 答案　B 解析　21三體綜合征患者的生殖細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子及子女的患病情況見下表： 可見，出生的子女中患病女孩占2/31/2＝1/3，B正確。 9．(2018貴州畢節(jié)威寧模擬)1968年，在幾篇新聞報(bào)道中描述了一個(gè)驚人的發(fā)現(xiàn)，有2%～4%的精神病患者的性染色體組成為XYY。XYY綜合癥患者有暴力傾向，有反社會(huì)行為，有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合癥的形成敘述正確的是(　　) A．是父方在精子的形成過程中，第一次分裂異常所致 B．是父方精子的形成過程中，第二次分裂異常所致 C．是母方在卵細(xì)胞的形成過程中，第一次分裂異常所致 D．是母方在卵細(xì)胞的形成過程中，第二次分裂異常所致 答案　B 解析　形成XYY應(yīng)是X和YY形成的，因此應(yīng)是父方在減數(shù)第二次分裂后期YY染色體沒有分離開，B正確；減數(shù)第一次分裂異常應(yīng)是形成的XY配子，受精后形成的是XXY，A錯(cuò)誤；母方在減數(shù)第一次或第二次分裂異?？赡苄纬傻氖荴X配子，受精后形成的是XXX或XXY，C、D錯(cuò)誤。 10．(2018廣東湛江二模)某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制。下圖為該遺傳病的系譜圖，其中3號(hào)不攜帶致病基因，B超檢測(cè)出7號(hào)為雙胎妊娠。下列判斷正確的是(　　) A．該病為常染色體隱性遺傳病 B．5號(hào)與正常男性生出患病孩子的概率是25% C．B超檢查可診斷出胎兒是否帶有患病基因 D．若圖中？是龍鳳胎，兩者都正常的概率為25% 答案　D 解析　根據(jù)系譜圖中1和2夫婦都正常，他們生出了一個(gè)患病的6號(hào)男孩，說明該遺傳病為隱性基因控制的遺傳病，再根據(jù)3號(hào)不攜帶致病基因，說明其后代患病8號(hào)的致病基因只能來(lái)自于4號(hào)，由此推斷該病的致病基因位于X染色體，A錯(cuò)誤；假設(shè)該伴X染色體隱性遺傳病的控制基因?yàn)閍，則1和2號(hào)的基因型為XAY和XAXa，其正常女孩5號(hào)的基因型可能為1/2XAXA或1/2XAXa，她與正常男孩(XAY)生出患病孩子(XaY)的概率1/21/4＝1/8，B錯(cuò)誤；B超檢查只能診斷出胎兒外觀形態(tài)發(fā)育是否正常，不能診斷出胎兒是否帶有患病基因，C錯(cuò)誤；由于圖中6號(hào)和7號(hào)的基因型分別為XaY和XAXa，若圖中？是龍鳳胎，兩者都正常(即基因型分別為XAY和XAXa)的概率為1/21/2＝25%，D正確。 11．(2018河南名校聯(lián)考)美國(guó)國(guó)家人類基因組研究院確認(rèn)了X染色體上有1098個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因，有趣的是，這1098個(gè)基因中只有54個(gè)在對(duì)應(yīng)的Y染色體上有相應(yīng)功能的等位基因，而Y染色體上僅有大約78個(gè)基因。這些基因的異常會(huì)導(dǎo)致伴性遺傳病，下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．人類基因組研究的是24條染色體上基因中的脫氧核苷酸序列 B．X、Y染色體上等位基因的遺傳與性別無(wú)關(guān) C．次級(jí)精母細(xì)胞中可能含有0或1或2條X染色體 D．伴X染色體遺傳病具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點(diǎn) 答案　C 解析　人類基因組研究的是24條染色體上DNA分子中脫氧核苷酸序列，而不是基因中的脫氧核苷酸序列，A錯(cuò)誤；X、Y染色體同源區(qū)上基因的遺傳仍然與性別相關(guān)聯(lián)，B錯(cuò)誤；次級(jí)精母細(xì)胞中，含有X染色體數(shù)目為0(含有Y染色體的次級(jí)精細(xì)胞)或1(減Ⅱ前期、中期)或2(減Ⅱ后期)，C正確；伴X染色體遺傳病包括伴X隱性遺傳病和伴X顯性遺傳病，其中伴X隱性遺傳病具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。 12．(2019四川雅安中學(xué)月考)已知人紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺正常耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是(　　) A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4 C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8 答案　A 解析　設(shè)色盲基因?yàn)閎，根據(jù)題意可知，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者，則他的色盲基因來(lái)自他的母親(Ⅰ3)，母親(Ⅰ3)基因型為XBXb，又因?yàn)棰?不攜帶d基因，則Ⅱ4的基因型為1/2DDXBXB和1/2DDXBXb，Ⅱ3的基因型為DdXBY，Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩，則這個(gè)男孩患耳聾的可能性為0，患色盲的可能性為1/21/2＝1/4，既患耳聾又患色盲的可能性為0，A正確，B、C、D錯(cuò)誤。 二、非選擇題 13．(2019山東曲阜期中)某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡(jiǎn)稱甲病)在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病(簡(jiǎn)稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制)。 根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答問題： (1)控制甲病的基因最可能位于________染色體上，你判斷的主要依據(jù)是________；控制乙病的基因最可能位于________染色體上，你的判斷主要依據(jù)是________。 (2)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)有這樣一個(gè)家庭：丈夫患甲病，妻子患乙病，生了一個(gè)患乙病的男孩。假設(shè)與甲病相關(guān)的基因?yàn)锳或a，與乙病相關(guān)的基因?yàn)锽或b，請(qǐng)寫出遺傳圖解，并畫出該男孩的基因與染色體的位置關(guān)系。 答案　(1)?！〖撞∧信颊呷藬?shù)基本相同　X　乙病男患者多于女患者 (2) 解析　(1)甲遺傳病(甲病)在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳，說明了該病是顯性遺傳病，從表格中可以看出在患甲病的個(gè)體中男女比例大致相等，說明了甲病的致病基因位于常染色體上，該病是常染色體顯性遺傳病。乙遺傳病(乙病)的發(fā)病率較低，說明了乙病是隱性遺傳病，從表格中可以看出乙病患者中男性多于女性，說明了乙為伴X隱性遺傳病。 (2)丈夫患甲病，妻子患乙病，生了一個(gè)患乙病的男孩，則丈夫的基因型為AaXBY，妻子的基因型為aaXbXb，兒子的基因?yàn)閍aXbY。其遺傳圖解及男孩的基因與染色體的位置關(guān)系見答案。 14．(2018廣東肇慶實(shí)驗(yàn)中學(xué)第二次月考)如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。(設(shè)甲病與A、a這對(duì)等位基因有關(guān)，乙病與B、b這對(duì)等位基因有關(guān)，且甲、乙其中之一是伴性遺傳病。) (1)控制甲病的基因位于________染色體上，是____________性基因；控制乙病的遺傳方式是______________________。 (2)寫出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ7：______________________；Ⅲ8：______________________；Ⅲ10：____________________。 (3)Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中只患一種病的概率是________，同時(shí)患兩種病的概率是________________。 答案　(1)常　隱　伴X染色體隱性遺傳 (2)AAXBY或AaXBY　aaXBXb或aaXBXB　AaXbY或AAXbY (3)5/12　1/12 解析　(1)雙親Ⅱ3、Ⅱ4正常，子代Ⅲ8為患甲病女孩，故甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳；Ⅱ5、Ⅱ6正常，而Ⅲ10患乙病，又知“甲、乙其中之一是伴性遺傳病”，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。 (2)由于Ⅲ8患甲病，Ⅰ2患乙病，所以Ⅱ3、Ⅱ4基因型分別是AaXBY和AaXBXb，則Ⅲ7基因型是AAXBY或AaXBY，Ⅲ8基因型是aaXBXB或aaXBXb，由于Ⅲ9患甲病，則對(duì)于甲病，Ⅱ5、Ⅱ6基因型均是Aa，所以Ⅲ10基因型是AAXbY或AaXbY。 (3)就甲病來(lái)說，Ⅲ8基因型為aa，Ⅲ10基因型是1/3AA或2/3Aa，Ⅲ8與Ⅲ10后代患甲病概率為2/31/2＝1/3。對(duì)于乙病來(lái)說，Ⅲ8基因型為1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅲ10基因型是XbY，Ⅲ8與Ⅲ10后代患乙病概率為1/4。Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中兩病皆患的概率為1/31/4＝1/12，只患一種病的概率是1/3＋1/4－21/31/4＝5/12。 15．某校生物興趣小組的同學(xué)在進(jìn)行人群中遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)某小學(xué)的一名三年級(jí)男生患一種先天性心臟病，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象，該男孩的父親、祖父和祖母都是此病患者，他的兩位姑姑也有一位患病，這位患病的姑姑又生了一個(gè)患病的女兒。已知家族中的其他成員都正常。 (1)請(qǐng)根據(jù)這個(gè)男孩及其相關(guān)家庭成員的情況，在下面方框中繪制出遺傳系譜圖。 (2)該遺傳病的致病基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。 (3)這個(gè)男孩的基因型與他姑姑的患病女兒的基因型相同的可能性是________。 (4)經(jīng)手術(shù)治療后，這個(gè)男孩恢復(fù)了健康。若他成年后，與一正常女子結(jié)婚，你認(rèn)為其后代是否患病？為什么？_______________________________________ ___________________________________________________________________。 答案　(1) (2)?！★@　(3)100% (4)他的子女仍有可能患病。因?yàn)槭中g(shù)治療不會(huì)改變遺傳物質(zhì)(基因型) 解析　該男孩的祖父、祖母均患病，且生有一個(gè)正常的女兒，可見該病是常染色體上的顯性遺傳??；由于男孩的母親表現(xiàn)正常，所以此男孩為雜合子。而姑姑的丈夫表現(xiàn)也正常，所以姑姑的患病女兒也為雜合子。這樣他們基因型相同的概率為100%；經(jīng)手術(shù)治療后，男孩恢復(fù)了正常，但他的遺傳物質(zhì)并沒有改變，所以他與一個(gè)正常的女子結(jié)婚后，后代仍有可能患病。