2020版高考生物新金典大一輪復(fù)習(xí) 階段排查 回扣落實(五)(含解析)新人教版.doc
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階段排查 回扣落實(五) [第一關(guān):判斷正誤測基礎(chǔ)] 1.肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗的結(jié)論是“S型菌體內(nèi)含有轉(zhuǎn)化因子”。(√) 2.體外轉(zhuǎn)化實驗的結(jié)論是“S型菌的DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)、糖類等不是遺傳物質(zhì)”。(√) 3.加熱殺死的S型菌與R型活菌共同注射小鼠后,小鼠死亡,說明體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗的致死原因是“S型細(xì)菌的DNA使小鼠致死”。() 4.同位素標(biāo)記噬菌體時,可用同位素先標(biāo)記雞胚細(xì)胞,再用雞胚細(xì)胞標(biāo)記噬菌體。() 5.某同學(xué)用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性大于沉淀物(大腸桿菌),實驗失敗的原因是時間控制的不到位。(√) 6.噬菌體侵染細(xì)菌的過程大體描述為“吸附―→注入―→合成(噬菌體DNA和蛋白質(zhì))―→組裝―→釋放”。(√) 7.噬菌體侵染細(xì)菌實驗的結(jié)論為“DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)”。() 8.煙草花葉病毒感染煙草實驗說明所有病毒的遺傳物質(zhì)都是RNA。() 9.豌豆的遺傳物質(zhì)主要是DNA。() 10.?dāng)M南芥細(xì)胞內(nèi)既有DNA,也有RNA,但是DNA是擬南芥的主要遺傳物質(zhì)。() 11.分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,進(jìn)行長時間的保溫培養(yǎng)。() 12.DNA分子中嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)。() 13.某DNA片段中有100個脫氧核苷酸,則可能的排列順序為2100種。() 14.不同DNA分子攜帶的遺傳信息不同的根本原因在于堿基排列順序不同。(√) 15.只有細(xì)胞內(nèi)的核酸才是攜帶遺傳信息的物質(zhì)。() 16.每個DNA分子上的堿基排列順序是一定的,其中蘊含了遺傳信息,從而保持了物種的遺傳特性。(√) 17.DNA分子一條鏈中=n,=k,則另一條鏈中=n、=;整個雙鏈DNA分子中=n、=1。(√) 18.已知某雙鏈DNA分子的一條鏈中(A+C)/(T+G)=0.25,(A+T)/(G+C)=0.25,則同樣是這兩個比例在該DNA分子的另一條鏈中的比例為4與0.25,在整個DNA分子中是1與0.25。(√) 19.DNA、RNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、逆轉(zhuǎn)錄及翻譯過程都遵循堿基互補配對原則。(√) 20.DNA復(fù)制的特點是“邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制”。(√) 21.非等位基因都位于非同源染色體上。() 22.體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗就是S型細(xì)菌的DNA可使小鼠致死。() 23.RNA分子可作為DNA合成的模板,DNA是蛋白質(zhì)合成的直接模板。() 24.DNA復(fù)制過程只需要模板、原料、酶。() 25.若用同位素標(biāo)記原料,則復(fù)制n次后,標(biāo)記的DNA分子占100%,標(biāo)記的單鏈占1-2/2n。() 26.細(xì)胞中有多種tRNA,一種tRNA只能轉(zhuǎn)運一種氨基酸。(√) 27.DNA病毒中沒有RNA,其遺傳信息的傳遞不遵循中心法則。() 28.mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子具有一一對應(yīng)關(guān)系。() 29.轉(zhuǎn)錄時DNA解旋只解開DNA上表達(dá)基因的相應(yīng)區(qū)段,區(qū)別于DNA復(fù)制時。(√) 30.轉(zhuǎn)錄時RNA聚合酶能識別DNA中特定堿基序列。(√) 31.翻譯時,mRNA在核糖體上移動翻譯出蛋白質(zhì)。() 32.不同密碼子編碼同種氨基酸可增強密碼的容錯性。(√) 33.轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物只有mRNA。() 34.DNA復(fù)制遵循堿基互補配對原則,新合成的兩條子鏈形成新的DNA雙鏈。() 35.解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、限制性核酸內(nèi)切酶都能作用于DNA分子,它們的作用部位都是相同的。() 36.某堿基在單鏈中所占比例與在雙鏈中所占比例相同。() 37.DNA不是一切生物的遺傳物質(zhì),但一切細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA。(√) 38.在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中,R型與加熱殺死的S型細(xì)菌混合產(chǎn)生了S型菌,其生理基礎(chǔ)是發(fā)生了基因重組。(√) 39.在噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中,同位素標(biāo)記是一種基本的技術(shù)。在侵染實驗前首先要獲得同時含有32P與35S標(biāo)記的噬菌體。() 40.一條DNA與RNA的雜交分子,其DNA單鏈含ATGC 4種堿基,則該雜交分子中共含有核苷酸8種,堿基5種;在非人為控制條件下,該雜交分子一定是在轉(zhuǎn)錄的過程中形成的。() 41.磷脂雙分子層是細(xì)胞膜的基本骨架;磷酸與脫氧核糖交替連接成的長鏈?zhǔn)荄NA分子的基本骨架。(√) 42.在下圖中的單體種類為5種。() 43.翻譯時,mRNA上的密碼子與合成的肽鏈上的氨基酸序列存在一一對應(yīng)關(guān)系(終止密碼子除外)。() 44.DNA分子的特異性決定了所轉(zhuǎn)錄的RNA的特異性、翻譯的蛋白質(zhì)的特異性,進(jìn)而決定了生物的特定性狀表達(dá)。(√) 45.一條不含32P標(biāo)記的雙鏈DNA分子,在含有32P的脫氧核苷酸原料中經(jīng)過n次復(fù)制后,形成的DNA分子中含有32P的為2n-2。() 46.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,基因?qū)π誀畹臎Q定都是通過基因控制結(jié)構(gòu)蛋白的合成實現(xiàn)的。() 47.基因突變不一定導(dǎo)致性狀的改變;導(dǎo)致性狀改變的基因突變不一定能遺傳給子代。(√) 48.人體細(xì)胞中的某基因的堿基對數(shù)為N,則由其轉(zhuǎn)錄成的mRNA的堿基數(shù)等于N,由其翻譯形成的多肽的氨基酸數(shù)目等于。() 49.轉(zhuǎn)運RNA與mRNA的基本單位相同,但前者是雙鏈,后者是單鏈,且轉(zhuǎn)運RNA是由三個堿基組成的。() 50.某細(xì)胞中,一條還未完成轉(zhuǎn)錄的mRNA已有核糖體與之結(jié)合,并翻譯合成蛋白質(zhì),則該細(xì)胞不可能是真核細(xì)胞。() 51.條件充足時,原核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄和翻譯過程可以同步進(jìn)行,代謝效率高、繁殖速率快。(√) 52.血紅蛋白、肌動蛋白、蠶絲蛋白可視為基因直接表達(dá)的實例。(√) 53.基因通過相應(yīng)酶、激素的合成、調(diào)節(jié)代謝過程或生命活動,是基因直接表達(dá)的結(jié)果。() 54.性狀(表現(xiàn)型)是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果。(√) 55.多數(shù)基因控制一種性狀,但也有“一因多效”和“多因一效”的情況存在。(√) 56.終止密碼子不編碼氨基酸。(√) 57.tRNA的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳信息。() 58.核糖體可在mRNA上移動。(√) [第二關(guān):強化重點提素養(yǎng)] 1.生物的遺傳物質(zhì)再梳理 (1)生物的遺傳物質(zhì)為核酸,DNA是主要的遺傳物質(zhì)。 (2)病毒的遺傳物質(zhì)為DNA或RNA(注:病毒只有一種核酸,要么為DNA,要么為RNA)。 (3)原核生物的遺傳物質(zhì)為DNA,真核生物的遺傳物質(zhì)為DNA,故所有細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)均為DNA(注:細(xì)胞生物均含DNA、RNA)。 (4)證明DNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù)為艾弗里肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗及赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實驗,證明RNA是遺傳物質(zhì)的實驗為RNA病毒感染及病毒重組實驗(注:格里菲斯的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗未證明DNA是遺傳物質(zhì),只證明加熱殺死的S型菌中含“轉(zhuǎn)化因子”)。 2.遺傳信息、密碼子、反密碼子再定位 3.“中心法則”再強化 (1)總式 (2)適用范圍 ①細(xì)胞生物和DNA病毒: ②某些RNA病毒: ③逆轉(zhuǎn)錄病毒:(如HIV病毒) ④特例:未分化的分生組織細(xì)胞可進(jìn)行總式圖示中的①②③(填序號,下同)、高度分化的細(xì)胞只進(jìn)行②③過程;哺乳動物成熟紅細(xì)胞①②③過程均不進(jìn)行。 4.基因、DNA、染色體的關(guān)系再明示 (1)1條染色體復(fù)制前:含1個DNA分子(1:1);復(fù)制后:含2個DNA分子(1:2)。 (2)1個DNA分子包含許多無遺傳效應(yīng)的“非基因片段”及許多有遺傳效應(yīng)的“基因片段”(每個基因中含許多脫氧核苷酸對)。 5.艾弗里和同事用R型和S型肺炎雙球菌進(jìn)行實驗,結(jié)果如下表。 實驗組號 接種菌型 加入S型細(xì)菌物質(zhì) 培養(yǎng)皿長菌情況 ① R 蛋白質(zhì) R型 ② R 莢膜多糖 R型 ③ R DNA R型、S型 ④ R DNA(經(jīng)DNA酶處理) R型 從表中分析得出的結(jié)論是S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子(遺傳物質(zhì))。 6.某研究人員模擬赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實驗,進(jìn)行了以下4個實驗:①用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌;②用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌;③用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌;④用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,經(jīng)過一段時間后離心,檢測到以上4個實驗中放射性的主要位置依次是沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液。 7.用○、、?分別表示磷酸、脫氧核糖、含N堿基,畫出含有兩個堿基對的DNA結(jié)構(gòu)示意圖。 答案: 8.在DNA分子的一條單鏈中,相鄰的堿基A與T的連接是—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—。 9.若用32P標(biāo)記了玉米體細(xì)胞(含20條染色體)的DNA分子雙鏈。再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng),在第二次細(xì)胞分裂的中期、后期,一個細(xì)胞中的染色體總條數(shù)和被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)分別是中期20和20、后期40和20。 10.蠶豆根尖細(xì)胞在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷培養(yǎng)基中完成一個細(xì)胞周期,然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)分裂至中期,其染色體的放射性標(biāo)記分布情況是每條染色體中都只有一條單體被標(biāo)記。 11.經(jīng)檢測得知,一雙鏈DNA分子中鳥嘌呤的數(shù)目為x,其占堿基總量的比例是y,其中與鳥嘌呤不互補的堿基數(shù)目是x(1-2y)/y。 12.已知AUG、GUG為起始密碼子,UAA、UGA、UAG為終止密碼子。某信使RNA的堿基排列順序如下:A—U—U—C—G—A—U—G—A—C……(40個堿基)……C—U—C—U—A—G—A—U—C—U。此信使RNA控制合成的蛋白質(zhì)含氨基酸的個數(shù)為16個。 13.如圖是中心法則的部分示意圖,該示意圖表示的過程可以是轉(zhuǎn)錄、逆轉(zhuǎn)錄。 14.小鼠有40條染色體,將其卵原細(xì)胞的DNA分子用15N標(biāo)記,并供給14N的原料,該小鼠進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中,含15N標(biāo)記的DNA的卵細(xì)胞的可能性為100%。 15.如圖表示細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成的部分過程,甲分子上有m個密碼子,乙分子上有n個密碼子,若不考慮終止密碼子,該蛋白質(zhì)中有m+n-2個肽鍵。 《教師備選題庫》 [第三關(guān):易錯強化提考能] 有關(guān)“遺傳物質(zhì)的發(fā)現(xiàn)實驗” 1.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實質(zhì)和影響因素 (1)在加熱殺死的S型細(xì)菌中,其蛋白質(zhì)變性失活,但不要認(rèn)為DNA也變性失活,DNA在加熱過程中,雙螺旋解開,氫鍵被打開,但緩慢冷卻時,其結(jié)構(gòu)可恢復(fù)。 (2)轉(zhuǎn)化的實質(zhì)并不是基因發(fā)生突變,而是S型細(xì)菌的DNA片段整合到了R型細(xì)菌的DNA中,即實現(xiàn)了基因重組。 (3)在轉(zhuǎn)化過程中并不是所有的R型細(xì)菌均轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,而是只有少部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。原因是轉(zhuǎn)化受DNA的純度、兩種細(xì)菌的親緣關(guān)系、受體菌的狀態(tài)等因素影響。 2.噬菌體侵染細(xì)菌實驗中的標(biāo)記誤區(qū) 35S(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)不能同時標(biāo)記在同一噬菌體上,因為放射性檢測時只能檢測到存在部位,不能確定是何種元素的放射性。 3.噬菌體侵染細(xì)菌實驗與艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的方法不同 (1)前者采用放射性同位素標(biāo)記法,即分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)的特征元素(32P和35S)。 (2)后者則采用直接分離法,即分離S型細(xì)菌的DNA、多糖、蛋白質(zhì)等,分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)。 [強化提能] 1.1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在噬菌體侵染細(xì)菌過程中的功能,實驗數(shù)據(jù)如圖所示,下列說法不正確的是( ) A.細(xì)胞外的32P含量有30%,原因是有部分標(biāo)記的噬菌體還沒有侵染細(xì)菌或由于侵染時間過長,部分子代噬菌體從細(xì)菌中釋放出來 B.實驗結(jié)果表明當(dāng)攪拌時間足夠長以后,上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30% C.圖中被侵染細(xì)菌的存活率始終保持在100%,說明細(xì)菌沒有裂解 D.噬菌體侵染大腸桿菌的時間要適宜,時間過長,子代噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來,會使細(xì)胞外32P含量增高 解析:由圖可知,細(xì)菌的感染率為100%;上清液35S先增大后保持在80%,說明有20%的噬菌體沒有與細(xì)菌脫離,仍然附著在細(xì)菌外面,離心后隨細(xì)菌一起沉淀了;上清液中32P先增大后保持在30%左右,說明有30%的噬菌體沒有侵染細(xì)菌,離心后位于上清液。若細(xì)菌發(fā)生裂解,上清液中32P的百分比會上升,不會保持不變,且被侵染細(xì)菌的存活率始終保持在100%,所以被侵染的細(xì)菌基本上未發(fā)生裂解,A錯誤;根據(jù)題意和圖示分析可知:當(dāng)攪拌時間足夠長以后,上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%,B正確;圖中被侵染細(xì)菌的存活率始終保持在100%,說明細(xì)菌沒有裂解,C正確;如果培養(yǎng)時間過長,子代噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來,會使細(xì)胞外32P含量增高,所以噬菌體侵染大腸桿菌的時間要適宜,D正確。 答案:A 有關(guān)“DNA結(jié)構(gòu)及復(fù)制計算” 1.堿基計算 (1)不同生物的DNA分子中互補配對的堿基之和的比值不同,即(A+T)/(C+G)的值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。 (2)若已知A占雙鏈的比例=c%,則在單鏈的比例無法確定,但最大值可求出為2c%,最小值為0。 2.水解產(chǎn)物及氫鍵數(shù)目計算 (1)DNA水解產(chǎn)物:初步水解產(chǎn)物是脫氧核苷酸,徹底水解產(chǎn)物是磷酸、脫氧核糖和含氮堿基。 (2)氫鍵數(shù)目計算:若堿基對為n,則氫鍵數(shù)為2n~3n;若已知A有m個,則氫鍵數(shù)為3n-m。 3.DNA復(fù)制計算 在做DNA分子復(fù)制的計算題時,應(yīng)看準(zhǔn)是“含”還是“只含”,是“DNA分子數(shù)”還是“鏈數(shù)”。 [強化提能] 2.[2019聊城一中模擬]在DNA復(fù)制開始時,將大腸桿菌放在含低劑量3H標(biāo)記的脫氧胸苷(3H-dT)的培養(yǎng)基中,3H-dT可摻入正在復(fù)制的DNA分子中,使其帶有放射性標(biāo)記。幾分鐘后,將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含高劑量3H-dT的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間。收集、裂解細(xì)胞,抽取其中的DNA進(jìn)行放射性自顯影檢測,結(jié)果如圖所示。據(jù)圖可以作出的推測是( ) A.復(fù)制起始區(qū)在高放射性區(qū)域 B.DNA復(fù)制為半保留復(fù)制 C.DNA復(fù)制從起始點向兩個方向延伸 D.DNA復(fù)制方向為a→c 解析:根據(jù)放射性自顯影結(jié)果可知,中間低放射性區(qū)域是復(fù)制開始時在含低劑量3H標(biāo)記的脫氧胸苷(3H-dT)的培養(yǎng)基中進(jìn)行復(fù)制的結(jié)果,A項錯誤;兩側(cè)高放射性區(qū)域是將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含高劑量3H-dT的培養(yǎng)基中進(jìn)行復(fù)制的結(jié)果,因此可判斷DNA復(fù)制從起始點(中間)向兩個方向延伸,C項正確,D項錯誤;該實驗不能證明DNA復(fù)制為半保留復(fù)制,B項錯誤。 答案:C 3.具有x個堿基對的一個雙鏈DNA分子片段,含有y個嘧啶。下列敘述正確的是( ) A.該分子片段即為一個基因 B.該分子片段中,堿基的比例y/x=1 C.該DNA單鏈中相鄰的兩個堿基通過氫鍵連接 D.該分子片段完成n次復(fù)制需要(2x-y)2n個游離的嘌呤脫氧核苷酸 解析:基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,依題意無法判斷該雙鏈DNA分子片段是否有遺傳效應(yīng),A錯誤;依題意,在該雙鏈DNA分子片段中,A+T+C+G=2x,T+C=y(tǒng),依據(jù)堿基互補配對原則,在該雙鏈DNA分子片段中,則有A=T、C=G,所以解得x=y(tǒng),即在該分子片段中,堿基的比例y/x=1,B正確;該DNA單鏈中,相鄰的兩個堿基通過“脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖”連接,C錯誤;依題意,該雙鏈DNA分子片段中,A+T+C+G=2x,T+C=y(tǒng),解得A+G=2x-y,該分子片段完成n次復(fù)制需要游離的嘌呤脫氧核苷酸為(2n-1)(2x-y)個,D錯誤。 答案:B 4.[2019湖北華中師大附中模擬]真核細(xì)胞中氨基酸與tRNA結(jié)合,形成復(fù)合體AA-tRNA。理論上一個真核細(xì)胞中這種復(fù)合體的個數(shù),以及一個核糖體能容納該復(fù)合體的個數(shù)分別是( ) A.61,2 B.64,2 C.61,1 D.64,1 解析:核糖體上有兩個結(jié)合位點,可以同時結(jié)合兩個tRNA,1個tRNA可以結(jié)合一個氨基酸,總共有61種tRNA,因此復(fù)合體的個數(shù)為61個,一個核糖體能容納2個復(fù)合體AA-tRNA。 答案:A 5.將正常生長的玉米根尖細(xì)胞放在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中,待其完成一個細(xì)胞周期后,再轉(zhuǎn)入不含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中培養(yǎng),讓其再完成一個細(xì)胞周期。此時獲得的子細(xì)胞內(nèi)DNA分子不可能為(只考慮其中一對同源染色體上的DNA分子)( ) A.② B.①② C.③ D.③④ 解析:玉米根尖細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)液中培養(yǎng)一個細(xì)胞周期,根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點,則細(xì)胞中的每個DNA一條鏈含3H,另一條鏈不含。再轉(zhuǎn)入不含3H標(biāo)記的培養(yǎng)液中再培養(yǎng)一個細(xì)胞周期,中期時一個著絲點連接的兩條姐妹染色單體中的DNA分子,其中一個全部不含3H,即為正常DNA,另一個一條鏈含3H,另一條鏈不含3H,而在有絲分裂后期,著絲點斷裂后,姐妹染色單體分離,隨機移向兩極,因此可以產(chǎn)生圖中的①③④幾種可能。故選擇A選項。 答案:A 有關(guān)“基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯” 1.轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物有三種RNA,但只有mRNA攜帶遺傳信息,并且三種RNA都參與翻譯過程,只是分工不同。 2.密碼子的專一性和簡并性保證翻譯的準(zhǔn)確性和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)及遺傳性狀的穩(wěn)定性。 3.翻譯進(jìn)程中核糖體沿著mRNA移動,讀取下一個密碼子,但mRNA不移動。 4.DNA上遺傳信息、密碼子、反密碼子的對應(yīng)關(guān)系如下圖所示: 5.解答蛋白質(zhì)合成的相關(guān)計算時,應(yīng)看清是DNA上(或基因中)的堿基對數(shù)還是個數(shù);是mRNA上密碼子的個數(shù)還是堿基的個數(shù);是合成蛋白質(zhì)中氨基酸的個數(shù)還是種類。 [強化提能] 6.下圖所示,hok基因位于大腸桿菌的R1質(zhì)粒上,能編碼產(chǎn)生一種毒蛋白,會導(dǎo)致自身細(xì)胞裂解死亡,另外一個基因sok也在這個質(zhì)粒上,轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的sokmRNA能與hokmRNA結(jié)合,這兩種mRNA結(jié)合形成的產(chǎn)物能被酶降解,從而阻止細(xì)胞死亡。下列說法合理的是( ) A.sokmRNA和hokmRNA堿基序列相同 B.當(dāng)sokmRNA存在時,hok基因不會轉(zhuǎn)錄 C.當(dāng)sokmRNA不存在時,大腸桿菌細(xì)胞會裂解死亡 D.一個不含任何質(zhì)粒的大腸桿菌會被這種毒蛋白殺死 解析:sokmRNA能與hokmRNA結(jié)合,說明這兩種mRNA的堿基序列互補而不是相同,A錯誤;當(dāng)sokmRNA存在時,hok基因仍能轉(zhuǎn)錄,只是轉(zhuǎn)錄形成的hokmRNA會與sokmRNA結(jié)合,B錯誤;根據(jù)題干信息“轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的sokmRNA能與hokmRNA結(jié)合”可知,當(dāng)sokmRNA不存在時,hokmRNA才能翻譯合成毒蛋白,造成細(xì)胞裂解死亡,C正確;毒蛋白是由hok基因控制合成的,而hok基因位于大腸桿菌的R1質(zhì)粒上,因此一個不含任何質(zhì)粒的大腸桿菌不會被這種毒蛋白殺死,D錯誤。 答案:C 7.[2016上海卷,30]大量研究發(fā)現(xiàn),很多生物密碼子中的堿基組成具有顯著的特異性。下圖A所示的鏈霉菌某一mRNA的部分序列整體大致符合下圖B所示的鏈霉菌密碼子堿基組成規(guī)律,試根據(jù)這一規(guī)律判斷這段mRNA序列中的翻譯起始密碼子(AUG或GUG)可能是( ) A.① B.② C.③ D.④ 解析:若起始密碼子為①,統(tǒng)計所有的11個密碼子中,第一位堿基為A和U所占比例為7/11,若起始密碼子為②,從此處開始的7個密碼子中第一位堿基為A和U所占比例為1/7,若起始密碼子為③,從此處開始的4個密碼子中第一位堿基為A和U所占比例為0,均不符合圖B所示的鏈霉菌密碼子堿基組成規(guī)律。若④為起始密碼子,共有兩個密碼子,GUG、GAC密碼子第二位堿基A+U較多,有可能是這段mRNA序列中翻譯的起始密碼子所在位置,故選D。 答案:D 8.[2019廣西欽州質(zhì)檢]下列有關(guān)DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程的敘述,錯誤的是( ) A.三個過程都屬于“中心法則”的內(nèi)容 B.三個過程都需要消耗能量 C.DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄只能在細(xì)胞核中進(jìn)行,而翻譯在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行 D.某段DNA有600個堿基,由它控制合成的多肽鏈最多含氨基酸100個 解析:DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯都涉及遺傳信息的在細(xì)胞內(nèi)的傳遞,所以三個過程都屬于“中心法則”的內(nèi)容,A正確;DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯三個過程都需要消耗細(xì)胞內(nèi)代謝產(chǎn)生的能量,B正確;DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄主要在細(xì)胞核中進(jìn)行,還可以在線粒體、葉綠體等細(xì)胞器中進(jìn)行,C錯誤;一段DNA含有600個堿基,轉(zhuǎn)錄后形成的信使RNA最多含有300個堿基,由它控制合成的多肽鏈則最多含100個氨基酸,D正確。 答案:C 9.[2019天津月考]基因在表達(dá)過程中如有異常mRNA就會被細(xì)胞分解,如圖是S基因的表達(dá)過程,則下列有關(guān)敘述正確的是( ) A.異常mRNA的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果 B.圖中所示的①為轉(zhuǎn)錄,②為翻譯過程 C.圖中②過程使用的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶 D.S基因中存在不能控制翻譯成多肽鏈的片段 解析:由圖可以直接看出異常mRNA出現(xiàn)是對前體RNA剪切出現(xiàn)異常造成的,不是基因突變的結(jié)果;圖示②為對前體RNA剪切的過程,不需要逆轉(zhuǎn)錄酶;S基因轉(zhuǎn)錄形成的RNA前體需經(jīng)過剪切才能指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成,說明S基因中存在不能控制翻譯多肽的序列。 答案:D 10.[2019濟(jì)南市模擬]如圖為人體對性狀控制過程示意圖,據(jù)圖分析可得出( ) A.過程①②都主要在細(xì)胞核中進(jìn)行 B.食物中缺乏酪氨酸會使皮膚變白 C.M1和M2不可能同時出現(xiàn)在同一個細(xì)胞中 D.老年人細(xì)胞中不含有M2 解析:圖中①是轉(zhuǎn)錄,②是翻譯,翻譯在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行;酪氨酸為非必需氨基酸,可在人體中合成;M1只存在于紅細(xì)胞中;老年人頭發(fā)變白的原因是酪氨酸酶活性降低,而不是不含酪氨酸酶。 答案:C 有關(guān)“中心法則五大過程” 1.需要解旋的過程及相關(guān)酶:DNA復(fù)制(兩條鏈都作為模板),需解旋酶解旋;轉(zhuǎn)錄(DNA的一條鏈作為模板),需RNA聚合酶解旋。 2.高等動植物只有DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯三條途徑,但具體到不同細(xì)胞情況不盡相同,如根尖分生區(qū)細(xì)胞等分裂旺盛的組織細(xì)胞中三條途徑都有;但葉肉細(xì)胞等高度分化的細(xì)胞無DNA復(fù)制途徑,只有轉(zhuǎn)錄和翻譯兩條途徑;哺乳動物成熟的紅細(xì)胞無信息傳遞。 3.RNA復(fù)制和逆轉(zhuǎn)錄只發(fā)生在RNA病毒中,是后來發(fā)現(xiàn)的,是對中心法則的補充和完善。 4.進(jìn)行堿基互補配對的過程上述五個過程都有;進(jìn)行堿基互補配對的場所有四個,即細(xì)胞核、葉綠體、線粒體、核糖體。 [強化提能] 11.[2015安徽卷,4]Qβ噬菌體的遺傳物質(zhì)(QβRNA)是一條單鏈RNA。當(dāng)噬菌體侵染大腸桿菌后,QβRNA立即作為模板翻譯出成熟蛋白、外殼蛋白和RNA復(fù)制酶(如圖所示),然后利用該復(fù)制酶復(fù)制QβRNA。下列敘述正確的是( ) A.QβRNA的復(fù)制需經(jīng)歷一個逆轉(zhuǎn)錄過程 B.QβRNA的復(fù)制需經(jīng)歷形成雙鏈RNA的過程 C.一條QβRNA模板只能翻譯出一條肽鏈 D.QβRNA復(fù)制后,復(fù)制酶基因才能進(jìn)行表達(dá) 解析:單鏈Q(jìng)βRNA的復(fù)制過程為:先以該RNA為模板合成一條互補RNA,再以互補RNA為模板合成子代的QβRNA,故此過程中不需要逆轉(zhuǎn)錄,但可形成雙鏈RNA,A項錯誤、B項正確;由圖知以該RNA為模板合成了多種蛋白質(zhì),故一條單鏈Q(jìng)βRNA可翻譯出多條肽鏈,C項錯誤;由題干信息可知,侵染大腸桿菌后,QβRNA可立即作為模板翻譯出RNA復(fù)制酶,D項錯誤。 答案:B- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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