(全國(guó)通用版)2019版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第2部分 遺傳與進(jìn)化 第二單元 基因的本質(zhì)與表達(dá)精準(zhǔn)備課學(xué)案.doc
《(全國(guó)通用版)2019版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第2部分 遺傳與進(jìn)化 第二單元 基因的本質(zhì)與表達(dá)精準(zhǔn)備課學(xué)案.doc》由會(huì)員分享,可在線(xiàn)閱讀,更多相關(guān)《(全國(guó)通用版)2019版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第2部分 遺傳與進(jìn)化 第二單元 基因的本質(zhì)與表達(dá)精準(zhǔn)備課學(xué)案.doc(60頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
第二單元 基因的本質(zhì)與表達(dá) [思維導(dǎo)圖成一統(tǒng)] [基礎(chǔ)速練固根基] 1.辨析下列敘述的正誤 (1)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì)() (2)格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)() (3)艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)采用了物質(zhì)提純、鑒定與細(xì)菌體外培養(yǎng)等技術(shù)(√) (4)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)最關(guān)鍵的設(shè)計(jì)思路是將DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi),分別觀察其遺傳作用(√) 2.連線(xiàn)生物類(lèi)型與遺傳物質(zhì)的種類(lèi) 3.據(jù)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)回答下列問(wèn)題 (1)加熱殺死的S型細(xì)菌中是否所有物質(zhì)都永久喪失了活性? 提示:不是。加熱殺死S型細(xì)菌的過(guò)程中,其蛋白質(zhì)變性失活,但是其內(nèi)部的DNA在加熱結(jié)束后隨溫度的恢復(fù)又逐漸恢復(fù)活性。 (2)艾弗里實(shí)驗(yàn)中設(shè)置“DNA+DNA酶”這一組實(shí)驗(yàn)的目的是什么? 提示:一是對(duì)照說(shuō)明只加DNA組的結(jié)論,二是說(shuō)明DNA的基本組成成分不能實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化。 [題組練透過(guò)考點(diǎn)] 題組一 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的過(guò)程及結(jié)果分析 1.(2018邯鄲模擬)格里菲思和艾弗里所進(jìn)行的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證實(shí)了( ) ①DNA是遺傳物質(zhì)?、赗NA是遺傳物質(zhì)?、跠NA是主要的遺傳物質(zhì) ④蛋白質(zhì)和多糖不是遺傳物質(zhì)?、軸型細(xì)菌的性狀是由DNA決定的?、拊谵D(zhuǎn)化過(guò)程中,S型細(xì)菌的DNA可能進(jìn)入了R型細(xì)菌的體內(nèi) A.①④⑤⑥ B.②④⑤⑥ C.②③⑤⑥ D.③④⑤⑥ 解析:選A 肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)和多糖等不是遺傳物質(zhì);R型細(xì)菌向S型細(xì)菌轉(zhuǎn)化的內(nèi)因是S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入了R型細(xì)菌的體內(nèi),并成功表達(dá)了某些性狀。 2.格里菲思以小鼠為實(shí)驗(yàn)材料做了如下實(shí)驗(yàn),下列關(guān)于此實(shí)驗(yàn)的分析,錯(cuò)誤的是( ) 項(xiàng)目 第一組 第二組 第三組 第四組 實(shí)驗(yàn)處理 注射R型活細(xì)菌 注射S型活細(xì)菌 注射加熱后殺死的S型細(xì)菌 注射R型活細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合液 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 小鼠不死亡 小鼠死亡,從小鼠體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌 小鼠不死亡 小鼠死亡,從小鼠體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌 A.對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析,四組實(shí)驗(yàn)必須相互對(duì)照 B.實(shí)驗(yàn)說(shuō)明活R型肺炎雙球菌發(fā)生了某種類(lèi)型的轉(zhuǎn)化 C.該實(shí)驗(yàn)結(jié)論為“DNA是使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子” D.獲得該實(shí)驗(yàn)結(jié)論的關(guān)鍵步驟是第四組小鼠死亡并分離出S型活細(xì)菌 解析:選C 四組實(shí)驗(yàn)必須相互對(duì)照,說(shuō)明活R型肺炎雙球菌發(fā)生了某種類(lèi)型的轉(zhuǎn)化;該實(shí)驗(yàn)結(jié)論為加熱殺死的S型細(xì)菌必然含有某種促成R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化的“轉(zhuǎn)化因子”,而獲得該實(shí)驗(yàn)結(jié)論的關(guān)鍵步驟是第四組實(shí)驗(yàn)結(jié)果,即小鼠死亡并分離出S型活細(xì)菌。 3.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分過(guò)程如圖所示。下列敘述正確的是( ) A.S型肺炎雙球菌的菌落為粗糙的,R型肺炎雙球菌的菌落是光滑的 B.S型菌的DNA經(jīng)加熱后失活,因而注射S型菌后的小鼠仍存活 C.從病死小鼠中分離得到的肺炎雙球菌只有S型菌而無(wú)R型菌 D.該實(shí)驗(yàn)未證明R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌是由S型菌的DNA引起的 解析:選D S型肺炎雙球菌的菌落為光滑的,R型肺炎雙球菌的菌落是粗糙的;S型菌的蛋白質(zhì)經(jīng)過(guò)加熱后已經(jīng)失活,但其DNA經(jīng)加熱后沒(méi)有失去活性;S型細(xì)菌中的DNA能將部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,因此從病死小鼠中分離得到的肺炎雙球菌有S型菌和R型菌;該實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子,能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,但不能證明R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌是由S型菌的DNA引起的。 [歸納拓展] 肺炎雙球菌體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的對(duì)照設(shè)計(jì) (1)在格里菲思的實(shí)驗(yàn)中,分別用活的S型和R型細(xì)菌注射小鼠形成對(duì)照,加熱殺死的S型細(xì)菌單獨(dú)注射和加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合注射形成對(duì)照。 (2)在艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)之間形成對(duì)照,而DNA與DNA酶處理產(chǎn)物之間也形成對(duì)照。 題組二 肺炎雙球菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì) 4.艾弗里將R型肺炎雙球菌培養(yǎng)在含S型細(xì)菌DNA的培養(yǎng)基中,得到了S型肺炎雙球菌,有關(guān)敘述正確的是( ) A.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,說(shuō)明這種變異是定向的 B.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌屬于基因重組 C.該實(shí)驗(yàn)不能證明肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是DNA D.將S型細(xì)菌的DNA注射到小鼠體內(nèi)也能產(chǎn)生S型細(xì)菌 解析:選B 艾弗里實(shí)驗(yàn)中將S型細(xì)菌中的多糖、蛋白質(zhì)、脂類(lèi)和DNA等提取出來(lái),分別加入培養(yǎng)R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中,結(jié)果只有加入DNA時(shí),才能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,這說(shuō)明肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是DNA;該實(shí)驗(yàn)中的變異屬于基因重組,生物的變異都是不定向的;僅將S型細(xì)菌的DNA注射到小鼠體內(nèi),不能實(shí)現(xiàn)肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化。 5.S型肺炎雙球菌的莢膜表面具有多種抗原類(lèi)型(如Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型等),不同的抗原類(lèi)型之間不能通過(guò)突變而發(fā)生轉(zhuǎn)換;在特殊條件下離體培養(yǎng)S Ⅱ型肺炎雙球菌可從中分離出R Ⅱ型菌。格里菲思將加熱殺死的S Ⅲ型菌與R Ⅱ型菌混合后同時(shí)注入小鼠體內(nèi),小鼠患病大量死亡,并從患病死亡小鼠體內(nèi)獲得具有活性的S Ⅲ型菌;而單獨(dú)注射加熱殺死的S Ⅲ型菌,小鼠未死亡。此實(shí)驗(yàn)結(jié)果能支持的假設(shè)是( ) A.S Ⅲ型菌經(jīng)突變形成了耐高溫型菌 B.S Ⅲ型菌是由R Ⅱ型菌突變形成的 C.R Ⅱ型菌經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化形成了S Ⅲ型菌 D.加熱后S Ⅲ型菌可能未被完全殺死 解析:選C 加熱殺死的S Ⅲ型菌與R Ⅱ型菌混合后同時(shí)注入小鼠體內(nèi),小鼠患病大量死亡,并從患病死亡小鼠體內(nèi)獲得具有活性的S Ⅲ型菌;而單獨(dú)注射加熱殺死的S Ⅲ型菌小鼠未死亡,說(shuō)明R Ⅱ型菌經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化形成了S Ⅲ型菌。 [易錯(cuò)點(diǎn)撥] 關(guān)于“轉(zhuǎn)化”的兩點(diǎn)提醒 轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組而非基因突變 說(shuō)明 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中S型細(xì)菌的DNA片段整合到R型細(xì)菌的DNA中,使受體細(xì)胞獲得了新的遺傳信息,即發(fā)生了基因重組 發(fā)生轉(zhuǎn)化的只是少部分R型細(xì)菌 說(shuō)明 由于轉(zhuǎn)化受到DNA的純度、兩種細(xì)菌的親緣關(guān)系、受體菌的狀態(tài)等因素的影響,所以轉(zhuǎn)化過(guò)程中并不是所有的R型細(xì)菌都轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,而只是少部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌 [思維導(dǎo)圖成一統(tǒng)] [基礎(chǔ)速練固根基] 1.判斷下列敘述的正誤 (1)T2噬菌體可利用寄主體內(nèi)的物質(zhì)大量增殖(√) (2)T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)(√) (3)噬菌體的蛋白質(zhì)可用32P放射性同位素標(biāo)記() (4)噬菌體增殖需要細(xì)菌提供模板、原料和酶等() (5)T2噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)中含硫元素() (6)DNA和RNA都是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)() (7)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具說(shuō)服力(√) (8)噬菌體能在宿主細(xì)胞內(nèi)以二分裂方式增殖,使該細(xì)菌裂解() (9)分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體() (10)用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中,沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致(√) (11)32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)分別說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)() (12)赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,證明了DNA的半保留復(fù)制() (13)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因之一是噬菌體只將DNA注入大腸桿菌細(xì)胞中(√) 2.據(jù)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)回答下列問(wèn)題 (1)用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,為什么上清液中會(huì)有放射性? 提示:①保溫時(shí)間過(guò)短,有一部分噬菌體還沒(méi)有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),經(jīng)離心后分布于上清液中,上清液中出現(xiàn)放射性。②保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng),噬菌體在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)增殖后釋放子代,經(jīng)離心后分布于上清液中,也會(huì)使上清液中出現(xiàn)放射性。 (2)用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,為什么沉淀物中會(huì)有放射性? 提示:由于攪拌不充分,有少量含35S的噬菌體仍吸附在細(xì)菌表面,隨細(xì)菌離心到沉淀物中。 [師說(shuō)考點(diǎn)解疑難] 1.噬菌體的復(fù)制式增殖過(guò)程 過(guò)程圖示 相關(guān)說(shuō)明 ①模板:是進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)的噬菌體DNA ②合成噬菌體DNA的原料:是大腸桿菌提供的四種脫氧核苷酸 ③合成噬菌體的蛋白質(zhì) 2.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中上清液和沉淀物放射性分析 (1)32P噬菌體侵染大腸桿菌: (2)35S噬菌體侵染大腸桿菌: 3.肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的比較 肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) 噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn) 設(shè)計(jì)思路 設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開(kāi),單獨(dú)、直接研究它們各自不同的遺傳功能 處理方法 直接分離:分離S型菌的DNA、多糖、蛋白質(zhì)等,分別與R型菌混合培養(yǎng) 同位素標(biāo)記法:分別用同位素35S、32P標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA 結(jié)論 ①證明DNA是遺傳物質(zhì),而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì) ②說(shuō)明了遺傳物質(zhì)可發(fā)生可遺傳的變異 ①證明DNA是遺傳物質(zhì),但不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì) ②說(shuō)明DNA能控制蛋白質(zhì)的合成 ③說(shuō)明DNA能自我復(fù)制 [研透考情備高考] 考向一 噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的過(guò)程 1.(2018豫北四市統(tǒng)考)某同學(xué)模擬赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染大腸桿菌的部分實(shí)驗(yàn),有關(guān)分析錯(cuò)誤的是( ) A.35S標(biāo)記的是噬菌體的DNA B.沉淀物b中含放射性的高低,與②過(guò)程中攪拌是否充分有關(guān) C.上清液a中放射性較強(qiáng) D.上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì) 解析:選A 35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,DNA不含有S元素;充分?jǐn)嚢桦x心后,含放射性的蛋白質(zhì)外殼進(jìn)入上清液,使上清液a中放射性較強(qiáng);若攪拌不充分,一部分蛋白質(zhì)外殼不能與大腸桿菌分離,會(huì)隨大腸桿菌進(jìn)入沉淀中,使沉淀物b中放射性增強(qiáng);該實(shí)驗(yàn)沒(méi)有標(biāo)記DNA,不能說(shuō)明DNA的作用,故不能證明DNA是遺傳物質(zhì)。 2.下面是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn)步驟示意圖,對(duì)此實(shí)驗(yàn)的有關(guān)敘述正確的是( ) A.本實(shí)驗(yàn)所使用的被標(biāo)記的噬菌體是接種在含有35S的培養(yǎng)基中獲得的 B.本實(shí)驗(yàn)選用噬菌體作實(shí)驗(yàn)材料的原因之一是其結(jié)構(gòu)組成中只有蛋白質(zhì)和DNA C.實(shí)驗(yàn)中采用攪拌和離心等手段是為了把DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)再分別檢測(cè)其放射性 D.在新形成的噬菌體中沒(méi)有檢測(cè)到35S,說(shuō)明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA而不是蛋白質(zhì) 解析:選B 病毒的繁殖離不開(kāi)細(xì)胞,要標(biāo)記噬菌體,應(yīng)先標(biāo)記細(xì)菌細(xì)胞;噬菌體的結(jié)構(gòu)組成只有蛋白質(zhì)和DNA;實(shí)驗(yàn)中采用攪拌和離心等手段是為了把細(xì)菌和噬菌體的蛋白質(zhì)外殼分開(kāi);在新形成的噬菌體中沒(méi)有檢測(cè)到35S,只能說(shuō)明蛋白質(zhì)不是噬菌體的遺傳物質(zhì),而不能說(shuō)明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)。 [易錯(cuò)點(diǎn)撥] 噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中的三點(diǎn)提醒 (1)含放射性標(biāo)記的噬菌體不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng):因?yàn)椴《緺I(yíng)專(zhuān)性寄生生活,故應(yīng)先培養(yǎng)細(xì)菌,再用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體。 (2)不能標(biāo)記C、H、O、N:因這些元素是蛋白質(zhì)和DNA共有的,無(wú)法將DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)。 (3)35S(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)不能同時(shí)標(biāo)記在同一個(gè)噬菌體上:因?yàn)榉派湫詸z測(cè)時(shí)只能檢測(cè)到存在部位,不能確定是何種元素的放射性。 考向二 同位素示蹤法及元素去向 3.(2018長(zhǎng)沙模擬)如果用3H、15N、35S標(biāo)記噬菌體后,讓其侵染細(xì)菌(無(wú)放射性),下列分析正確的是( ) A.只有噬菌體的蛋白質(zhì)被標(biāo)記了,DNA沒(méi)有被標(biāo)記 B.子代噬菌體的外殼中可檢測(cè)到3H、15N、35S C.子代噬菌體的DNA分子中可檢測(cè)到3H、15N D.子代噬菌體的DNA分子中部分含有3H、14N、32S 解析:選C DNA分子中含有H、N元素,所以用3H、15N、35S標(biāo)記噬菌體后,噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA都被標(biāo)記了;由于3H、15N、35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)外殼,不進(jìn)入細(xì)菌,3H、15N標(biāo)記的噬菌體DNA分子進(jìn)入細(xì)菌但不能用于合成子代噬菌體的外殼,所以子代噬菌體的外殼中沒(méi)有放射性;由于3H、15N標(biāo)記了噬菌體DNA分子,所以子代噬菌體的DNA分子中可檢測(cè)到3H、15N;子代噬菌體的DNA分子中不含有S。 4.(2018保定月考)用含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,將一個(gè)未標(biāo)記的噬菌體在細(xì)菌中培養(yǎng)9 h,經(jīng)檢測(cè)共產(chǎn)生了64個(gè)子代噬菌體,下列敘述正確的是( ) A.32P和35S只能分別標(biāo)記細(xì)菌的DNA和蛋白質(zhì) B.子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)一定具有放射性 C.DNA具有放射性的子代噬菌體占1/32 D.噬菌體繁殖一代的時(shí)間約為1 h 解析:選B 細(xì)菌中的磷脂也可以被32P標(biāo)記;子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)是利用細(xì)菌的原料合成的,故一定具有放射性;DNA具有放射性的子代噬菌體為100%;培養(yǎng)9 h產(chǎn)生了64個(gè)子代噬菌體,說(shuō)明噬菌體繁殖了6代,故噬菌體繁殖一代的時(shí)間為1.5 h。 [歸納拓展] “二看法”判斷子代噬菌體標(biāo)記情況 考向三 “肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”和“噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”的比較 5.艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),是關(guān)于探究遺傳物質(zhì)的兩個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn),下列敘述正確的是( ) A.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)均采用了對(duì)照實(shí)驗(yàn)和同位素標(biāo)記的方法 B.兩者的關(guān)鍵設(shè)計(jì)思路都是把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi),研究各自的效應(yīng) C.赫爾希與蔡斯對(duì)同一組噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA分別采用35S和32P標(biāo)記 D.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明DNA是主要的遺傳物質(zhì) 解析:選B 只有噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)用了同位素示蹤技術(shù),赫爾希與蔡斯實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了相互對(duì)照;兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路相同,都是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi),研究各自的效應(yīng);赫爾 希與蔡斯對(duì)兩組噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA分別采用35S和32P標(biāo)記;噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì),但沒(méi)有證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)。 6.(2018茂名一模)艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),都能證明DNA是遺傳物質(zhì),對(duì)這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的研究方法可能有:①設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi),研究各自的效應(yīng);②放射性同位素標(biāo)記法。下列有關(guān)敘述正確的是( ) A.兩者都運(yùn)用了①和② B.前者運(yùn)用了①,后者運(yùn)用了② C.前者只運(yùn)用了②,后者運(yùn)用了①和② D.前者只運(yùn)用了①,后者運(yùn)用了①和② 解析:選D 這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)思路上的共同點(diǎn)是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi),研究各自的效應(yīng),而后者還應(yīng)用了放射性同位素標(biāo)記法。 [思維導(dǎo)圖成一統(tǒng)] [基礎(chǔ)速練固根基] 1.判斷下列敘述的正誤 (1)煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)說(shuō)明所有病毒的遺傳物質(zhì)是RNA() (2)所有生物的遺傳物質(zhì)都是DNA() (3)豌豆的遺傳物質(zhì)主要是DNA() (4)酵母菌的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上(√) (5)真核生物、原核生物、大部分病毒的遺傳物質(zhì)是DNA,少部分病毒的遺傳物質(zhì)是RNA(√) 2.遺傳信息只存在于DNA中嗎 提示:不是,RNA病毒的遺傳信息存在于RNA中。 [題組練透過(guò)考點(diǎn)] 題組一 RNA是遺傳物質(zhì)的有關(guān)實(shí)驗(yàn) 1.科學(xué)家從煙草花葉病毒(TMV)中分離出a、b兩個(gè)不同品系,它們感染植物產(chǎn)生的病斑形態(tài)不同。下列4組實(shí)驗(yàn)中,不可能出現(xiàn)的結(jié)果是( ) 實(shí)驗(yàn)編號(hào) 實(shí)驗(yàn)過(guò)程 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 病斑類(lèi)型 病斑中分離出的病毒類(lèi)型 ① a型TMV感染植物 a型 a型 ② b型TMV感染植物 b型 b型 ③ 組合病毒(a型TMV的蛋白質(zhì)+b型TMV的RNA)→感染植物 b型 a型 ④ 組合病毒(b型TMV的蛋白質(zhì)+a型TMV的RNA)→感染植物 a型 a型 A.實(shí)驗(yàn)① B.實(shí)驗(yàn)② C.實(shí)驗(yàn)③ D.實(shí)驗(yàn)④ 解析:選C 因?yàn)闊煵莼ㄈ~病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,所以決定病毒類(lèi)型和病斑類(lèi)型的是RNA,而不是蛋白質(zhì)。③中的RNA是b型TMV的,分離出的病毒類(lèi)型就應(yīng)該是b型。 題組二 生物體遺傳物質(zhì)的判斷 2.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說(shuō)法,正確的是( ) A.肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),證明DNA是主要的遺傳物質(zhì) B.病毒的遺傳物質(zhì)是RNA和DNA C.DNA是噬菌體的主要遺傳物質(zhì) D.生物的遺傳物質(zhì)的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸或核糖核苷酸 解析:選D 肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì);通過(guò)煙草花葉病毒侵染煙草實(shí)驗(yàn)證明RNA也是遺傳物質(zhì),病毒的遺傳物質(zhì)是RNA或DNA;生物的遺傳物質(zhì)是核酸,其中絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,所以生物遺傳物質(zhì)的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸或核糖核苷酸。 3.下列有關(guān)核酸與遺傳物質(zhì)關(guān)系的敘述,錯(cuò)誤的是( ) A.DNA是絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì) B.有的生物的遺傳物質(zhì)是RNA C.在真核生物中,DNA和RNA都是遺傳物質(zhì),其中DNA是主要的遺傳物質(zhì) D.核酸是所有生物的遺傳物質(zhì),其中DNA是主要的遺傳物質(zhì) 解析:選C 生物的遺傳物質(zhì)是核酸,有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物含有DNA和RNA兩種核酸,但DNA是遺傳物質(zhì);沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的病毒只含有DNA或RNA一種核酸,其含有的這種核酸就是該病毒的遺傳物質(zhì)。絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,即DNA是主要的遺傳物質(zhì)。 [課堂練真題—明高考規(guī)律] 1.(2017全國(guó)卷Ⅱ)在證明DNA是遺傳物質(zhì)的過(guò)程中,T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)發(fā)揮了重要作用。下列與該噬菌體相關(guān)的敘述,正確的是( ) A.T2噬菌體也可以在肺炎雙球菌中復(fù)制和增殖 B.T2噬菌體病毒顆粒內(nèi)可以合成mRNA和蛋白質(zhì) C.培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中 D.人類(lèi)免疫缺陷病毒與T2噬菌體的核酸類(lèi)型和增殖過(guò)程相同 解析:選C T2噬菌體的核酸是DNA,DNA的元素組成為C、H、O、N、P,培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主(大腸桿菌)攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中;T2噬菌體專(zhuān)門(mén)寄生在大腸桿菌中,不能寄生在肺炎雙球菌中;T2噬菌體的mRNA和蛋白質(zhì)的合成只能發(fā)生在其宿主細(xì)胞中,不能發(fā)生在病毒顆粒中;人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)的核酸是RNA,T2噬菌體的核酸是DNA,且二者的增殖過(guò)程不同。 2.(2017江蘇高考)下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn),敘述正確的是( ) A.格里菲思實(shí)驗(yàn)證明DNA可以改變生物體的遺傳性狀 B.艾弗里實(shí)驗(yàn)證明從S型肺炎雙球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡 C.赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中離心后細(xì)菌主要存在于沉淀中 D.赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌裂解后得到的噬菌體都帶有32P標(biāo)記 解析:選C 格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,但格里菲思并沒(méi)有證明“轉(zhuǎn)化因子”是什么;艾弗里實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì),小鼠死亡的原因是從S型肺炎雙球菌中提取的DNA使部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成了致病的S型細(xì)菌,而不是S型細(xì)菌的DNA使小鼠死亡;由于噬菌體沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu),所以離心后,有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的大腸桿菌在試管底部,而噬菌體及噬菌體的蛋白質(zhì)外殼留在上清液中;赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌裂解后得到的噬菌體只有少部分帶有32P標(biāo)記,因?yàn)槭删w在進(jìn)行DNA復(fù)制的時(shí)候,原料是大腸桿菌中沒(méi)有帶32P標(biāo)記的脫氧核苷酸,只有帶有親代噬菌體一條模板鏈的DNA含有32P。 3.(2016江蘇高考)下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述,正確的是( ) A.格里菲思實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因突變的結(jié)果 B.格里菲思實(shí)驗(yàn)證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì) C.赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中T2噬菌體的DNA是用32P直接標(biāo)記的 D.赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì) 解析:選D 格里菲思實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因重組的結(jié)果;格里菲思實(shí)驗(yàn)只能說(shuō)明加熱殺死的S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,而不能說(shuō)明該“轉(zhuǎn)化因子”是DNA;噬菌體是病毒,在宿主細(xì)胞內(nèi)才能完成DNA復(fù)制等生命活動(dòng),不能用32P直接標(biāo)記噬菌體,而應(yīng)先用32P標(biāo)記噬菌體的宿主細(xì)胞,再用被標(biāo)記的宿主細(xì)胞培養(yǎng)噬菌體;赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。 4.(2015全國(guó)卷Ⅰ)人或動(dòng)物PrP基因編碼一種蛋白(PrPc),該蛋白無(wú)致病性。PrPc的空間結(jié)構(gòu)改變后成為(PrPsc)(朊粒),就具有了致病性。PrPsc可以誘導(dǎo)更多的PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc,實(shí)現(xiàn)朊粒的增殖,可以引起瘋牛病。據(jù)此判斷,下列敘述正確的是( ) A.朊粒侵入機(jī)體后可整合到宿主的基因組中 B.朊粒的增殖方式與肺炎雙球菌的增殖方式相同 C.蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變可以使其功能發(fā)生變化 D.PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc的過(guò)程屬于遺傳信息的翻譯過(guò)程 解析:選C 首先要理解PrPc與PrPsc的關(guān)系:PrPc本身無(wú)致病性,但其空間結(jié)構(gòu)改變后,就成為具有致病性的PrPsc。朊粒是蛋白質(zhì),所以不會(huì)整合到宿主的基因組中。朊粒屬于有毒的蛋白質(zhì),它是基因表達(dá)出的PrPc經(jīng)誘導(dǎo)后改變相關(guān)結(jié)構(gòu)形成的,而肺炎雙球菌的增殖方式為二分裂。蛋白質(zhì)的功能取決于其空間結(jié)構(gòu),蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)改變會(huì)引起其功能發(fā)生改變。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程。由題意可知,PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc是已有的蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程,不屬于遺傳信息的翻譯過(guò)程。 5.(2013全國(guó)卷Ⅱ)在生命科學(xué)發(fā)展過(guò)程中,證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)是( ) ①孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)?、谀柛墓夒s交實(shí)驗(yàn)?、鄯窝纂p球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)?、躎2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn) ⑤DNA的X光衍射實(shí)驗(yàn) A.①② B.②③ C.③④ D.④⑤ 解析:選C 孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律和自由組合定律。摩爾根通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)說(shuō)明了基因位于染色體上。DNA的X光衍射實(shí)驗(yàn)為DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)提供了重要依據(jù)。肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)均證明了DNA是遺傳物質(zhì)。 [課下練模擬—試自身能力] 一、選擇題 1.(2018莆田一模)人類(lèi)對(duì)遺傳物質(zhì)的研究經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的過(guò)程,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ) A.格里菲思通過(guò)肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)得出DNA是轉(zhuǎn)化因子 B.艾弗里通過(guò)肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)得出DNA是遺傳物質(zhì) C.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,標(biāo)記噬菌體需分別用含35S和32P標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng) D.沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的物理模型 解析:選A 格里菲思通過(guò)肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)得出S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子,能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌;艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌的DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì);噬菌體是病毒,沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu),不能在培養(yǎng)基上獨(dú)立生存,因此要標(biāo)記噬菌體需用含35S和32P標(biāo)記的大腸桿菌分別培養(yǎng);沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的物理模型。 2.(2018廈門(mén)質(zhì)檢)關(guān)于格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),下列敘述正確的是( ) A.加熱殺死的S型細(xì)菌和R型活細(xì)菌混合后,R型細(xì)菌全部轉(zhuǎn)化為S型 B.R型細(xì)菌能夠使加熱殺死的S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)恢復(fù)活性,從而產(chǎn)生毒性 C.該實(shí)驗(yàn)證明DNA是細(xì)菌的遺傳物質(zhì),而蛋白質(zhì)不是 D.實(shí)驗(yàn)說(shuō)明S型細(xì)菌中必定存在某種因子,使R型細(xì)菌發(fā)生可遺傳的轉(zhuǎn)化 解析:選D 加熱殺死的S型細(xì)菌和R型活細(xì)菌混合后,會(huì)使部分的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型;加熱殺死的S型細(xì)菌和R型活細(xì)菌的遺傳物質(zhì)重組,合成S型細(xì)菌的蛋白質(zhì),從而產(chǎn)生毒性;格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)只證明S型細(xì)菌中必定存在某種因子,使R型細(xì)菌發(fā)生可遺傳的轉(zhuǎn)化。 3.格里菲思和艾弗里分別進(jìn)行了肺炎雙球菌的體內(nèi)與體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( ) A.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都遵循了實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的對(duì)照原則與單一變量原則 B.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的結(jié)論相同,都證明了DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì) C.格里菲思的實(shí)驗(yàn)中R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌是基因突變的結(jié)果 D.艾弗里的實(shí)驗(yàn)中用到了DNA聚合酶,以增加實(shí)驗(yàn)的說(shuō)服力 解析:選A 格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)與艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)都遵循了對(duì)照原則與單一變量原則;格里菲思的實(shí)驗(yàn)只證明了已經(jīng)被加熱殺死的S型細(xì)菌體內(nèi)存在某種使R型活菌轉(zhuǎn)化為S型活菌的“轉(zhuǎn)化因子”,并沒(méi)有證明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì);加熱后殺死的S型細(xì)菌中蛋白質(zhì)變性,但DNA耐熱性強(qiáng),并沒(méi)有變性失活,S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入活的R型細(xì)菌內(nèi),使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒性的S型細(xì)菌,這是基因重組的結(jié)果;艾弗里的實(shí)驗(yàn)中所用的酶是DNA酶(DNA水解酶)。 4.(2017菏澤二模)在格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,加熱殺死的S型細(xì)菌的某種成分能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,在R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化過(guò)程中,遺傳物質(zhì)的變化與下列哪種過(guò)程最為相似( ) A.用X射線(xiàn)照射青霉菌使青霉菌的繁殖能力增強(qiáng) B.無(wú)子西瓜與無(wú)子番茄的培育 C.減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期的交叉互換現(xiàn)象 D.低溫或秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍 解析:選C 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組。用X射線(xiàn)照射青霉菌使青霉菌的繁殖能力增強(qiáng),這屬于誘變育種,其原理是基因突變;無(wú)子西瓜的培育采用了多倍體育種的方法,其原理是染色體變異,無(wú)子番茄的培育利用的是生長(zhǎng)素能促進(jìn)果實(shí)發(fā)育的原理;減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期的交叉互換現(xiàn)象可導(dǎo)致基因重組;低溫或秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍,其原理是染色體變異。 5.關(guān)于T2 噬菌體的敘述,正確的是( ) A.T2 噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)中含硫元素 B.T2 噬菌體寄生于酵母菌和大腸桿菌中 C.RNA 和DNA 都是T2 噬菌體的遺傳物質(zhì) D.T2 噬菌體可利用寄主體內(nèi)的物質(zhì)大量增殖 解析:選D T2噬菌體核酸中不含硫元素。T2 噬菌體不能寄生在酵母菌細(xì)胞中。任何生物的遺傳物質(zhì)只能是DNA 或RNA ,T2 噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA。T2噬菌體作為病毒,只能利用宿主細(xì)胞的物質(zhì)進(jìn)行增殖。 6.艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是遺傳物質(zhì)。下列關(guān)于這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是( ) A.二者都應(yīng)用了同位素示蹤技術(shù) B.二者的設(shè)計(jì)思路都是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi),研究各自的效應(yīng) C.艾弗里的實(shí)驗(yàn)設(shè)置了對(duì)照,赫爾希與蔡斯的實(shí)驗(yàn)沒(méi)有對(duì)照 D.二者都誘發(fā)了DNA突變 解析:選B 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路都是設(shè)法把DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi),研究各自的效應(yīng),都遵循對(duì)照原則,但二者都沒(méi)有誘發(fā)DNA突變,其中只有噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)應(yīng)用了同位素示蹤技術(shù)。 7.下圖表示科研人員探究“煙草花葉病毒(TMV)遺傳物質(zhì)”的實(shí)驗(yàn)過(guò)程,由此可判斷( ) A.水和苯酚的作用是分離病毒的蛋白質(zhì)和RNA B.TMV的蛋白質(zhì)不能進(jìn)入煙草細(xì)胞中 C.侵入煙草細(xì)胞的RNA進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程 D.RNA是TMV的主要遺傳物質(zhì) 解析:選A 由圖可知,TMV放入水和苯酚中振蕩后,可得到單獨(dú)的RNA和蛋白質(zhì),說(shuō)明水和苯酚的作用是分離病毒的RNA和蛋白質(zhì)。不能判斷TMV的蛋白質(zhì)是否進(jìn)入煙草細(xì)胞中,也不能判斷RNA是否進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程。此實(shí)驗(yàn)說(shuō)明了RNA是TMV的遺傳物質(zhì),同一種生物的遺傳物質(zhì)只能是DNA或RNA中的一種,沒(méi)有主次之分。 8.噬藻體是感染藍(lán)藻的DNA病毒。用32P標(biāo)記的噬藻體感染藍(lán)藻細(xì)胞,培養(yǎng)一段時(shí)間,經(jīng)攪拌、離心后進(jìn)行放射性檢測(cè)。相關(guān)敘述正確的是( ) A.32P標(biāo)記的是噬藻體DNA中的胸腺嘧啶 B.?dāng)嚢璧哪康氖鞘刮皆谒{(lán)藻上的噬藻體(外殼)與藍(lán)藻分離 C.離心后放射性同位素主要分布在試管的上清液中 D.此實(shí)驗(yàn)證明DNA是噬藻體的遺傳物質(zhì) 解析:選B 32P標(biāo)記的是噬藻體DNA中的脫氧核苷酸;攪拌的目的是使吸附在藍(lán)藻表面上的噬藻體(外殼)與藍(lán)藻分離;離心后放射性同位素主要分布在試管的沉淀物中;由于缺乏對(duì)照實(shí)驗(yàn),故不能說(shuō)明噬藻體的遺傳物質(zhì)是DNA。 9.下列關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述,正確的是( ) A.分別用含有放射性同位素35S 和放射性同位素32P 的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體 B.分別用35S 和 32P 標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的保溫培養(yǎng) C.用35S 標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中,沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致 D.32P 、 35S 標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)分別說(shuō)明 DNA 是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì) 解析:選C 噬菌體營(yíng)寄生生活,不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng);保溫時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng),若保溫時(shí)間太長(zhǎng)則可能有含32P子代的噬菌體釋放出來(lái),離心后存在于上清液中,導(dǎo)致上清液中也能檢測(cè)到放射性。用35S 標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì),理論上應(yīng)存在于上清液中,但可能因攪拌不充分而使部分噬菌體外殼仍吸附在細(xì)菌表面,離心后存在于沉淀物中;本實(shí)驗(yàn)可說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì),但不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。 10.(2018聊城模擬)下圖甲是將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變化,圖乙是利用同位素標(biāo)記技術(shù)完成噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟。下列有關(guān)敘述正確的是( ) A.圖甲中ab對(duì)應(yīng)的時(shí)間段內(nèi),小鼠體內(nèi)已形成大量的抗R型細(xì)菌的抗體 B.圖甲中,后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌直接轉(zhuǎn)化而來(lái)的 C.圖乙沉淀物中新形成的子代噬菌體沒(méi)有放射性 D.圖乙中若用32P標(biāo)記親代噬菌體,所得子代噬菌體沒(méi)有放射性 解析:選C 圖甲中ab段是將R型細(xì)菌第一次注射到小鼠體內(nèi),是第一次免疫,小鼠體內(nèi)不能產(chǎn)生大量的抗R型細(xì)菌的抗體;只有少數(shù)感受態(tài)的R型細(xì)菌才能轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,轉(zhuǎn)化成的少數(shù)S型細(xì)菌有毒,使小鼠的免疫力下降,S型細(xì)菌繁殖形成大量的S型細(xì)菌;噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)P元素進(jìn)入細(xì)菌,S元素不進(jìn)入細(xì)菌,用放射性同位素S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后,子代噬菌體不含放射性;若用32P標(biāo)記親代噬菌體,所得子代噬菌體有的含有放射性。 二、非選擇題 11.請(qǐng)根據(jù)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)過(guò)程,回答下列問(wèn)題: (1)噬菌體DNA復(fù)制時(shí),由細(xì)菌提供的條件是:________________________等。 (2)合成噬菌體的蛋白質(zhì)是在________中的________上進(jìn)行的。 (3)35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),離心后的沉淀物中有少量放射性的原因可能是________不充分,少量35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼______________沒(méi)有分離。 (4)該實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)思路上的關(guān)鍵點(diǎn)是____________________________________ ________________________________________________________________________。 解析:(1)噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),只有DNA進(jìn)入細(xì)菌并作為模板控制子代噬菌體合成,而DNA復(fù)制所需的原料、能量、酶等條件均由細(xì)菌提供。(2)噬菌體的蛋白質(zhì)是在細(xì)菌中的核糖體上合成的。(3)35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),蛋白質(zhì)外殼留在外面,經(jīng)攪拌離心后分布到上清液中,因此上清液中具有較強(qiáng)的放射性。若35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),離心后的沉淀物中有少量放射性,原因可能是攪拌不充分,少量35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面沒(méi)有分離。(4)該實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)思路上的關(guān)鍵點(diǎn)是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi),單獨(dú)地去觀察DNA或蛋白質(zhì)的作用。 答案:(1)原料、能量、酶 (2)細(xì)菌 核糖體 (3)攪拌 吸附在細(xì)菌表面 (4)設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi),單獨(dú)地去觀察DNA或蛋白質(zhì)的作用 12.如圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分圖解,請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題: (1)該實(shí)驗(yàn)是__________________所做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分圖解。 (2)該實(shí)驗(yàn)是在__________________________實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行的,其目的是證明“____________”的化學(xué)成分。 (3)在對(duì)R型細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng)之前,必須首先進(jìn)行的工作是________________________________________________________________________。 (4)依據(jù)上圖所示實(shí)驗(yàn),可以作出__________________的假設(shè)。 (5)為驗(yàn)證上面的假設(shè),他們又設(shè)計(jì)了下面的實(shí)驗(yàn): 實(shí)驗(yàn)中加入DNA酶的目的是_______________________,他們觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是__________________________。 (6)通過(guò)上面兩步實(shí)驗(yàn),仍然不能說(shuō)明__________________________,為此他們?cè)O(shè)計(jì)了下面的實(shí)驗(yàn): 他們觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___________________________,該實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛘f(shuō)明__________________________________。 解析:(1)由實(shí)驗(yàn)圖解可看出,這是在R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中加入R型細(xì)菌和S型細(xì)菌的DNA,是艾弗里及其同事所做的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分圖解。(2)該實(shí)驗(yàn)是在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上為進(jìn)一步證明“轉(zhuǎn)化因子”的化學(xué)成分而設(shè)計(jì)的。(3)該實(shí)驗(yàn)是將S型細(xì)菌打碎,分離并提純其DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)后分別加入到R型細(xì)菌培養(yǎng)基中。(4)艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),可以證明DNA是遺傳物質(zhì)。(5)為了驗(yàn)證所作假設(shè),將能夠水解DNA的DNA酶與S型細(xì)菌的DNA混合后加入到培養(yǎng)基中,結(jié)果培養(yǎng)基中只長(zhǎng)R型細(xì)菌。(6)要進(jìn)一步證明DNA是遺傳物質(zhì),而蛋白質(zhì)、莢膜多糖等不是遺傳物質(zhì),還需將這些物質(zhì)分別加入培養(yǎng)基中,看結(jié)果是不是只有R型細(xì)菌的生長(zhǎng)。 答案:(1)艾弗里及其同事 (2)格里菲思肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化 轉(zhuǎn)化因子 (3)分離并提純S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì) (4)DNA是遺傳物質(zhì) (5)分解從S型細(xì)菌中提取的DNA 培養(yǎng)基中只長(zhǎng)R型細(xì)菌 (6)蛋白質(zhì)、莢膜多糖等不是遺傳物質(zhì) 培養(yǎng)基中只長(zhǎng)R型細(xì)菌 蛋白質(zhì)、莢膜多糖不是遺傳物質(zhì) 13.(2018安陽(yáng)模擬)λ噬菌體有極強(qiáng)的侵染能力,并能在細(xì)菌中快速地進(jìn)行DNA的復(fù)制,最終導(dǎo)致細(xì)菌破裂(稱(chēng)為溶菌狀態(tài)),或者整合到細(xì)菌基因組中潛伏起來(lái),不產(chǎn)生子代噬菌體(稱(chēng)為溶原狀態(tài))。在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中常用λ噬菌體構(gòu)建基因克隆載體,使其在受體細(xì)菌中大量擴(kuò)增外源DNA,進(jìn)而構(gòu)建基因文庫(kù),相關(guān)操作如圖,請(qǐng)分析回答相關(guān)問(wèn)題: (1)組裝噬菌體時(shí),可被噬菌體蛋白質(zhì)包裝的DNA長(zhǎng)度約為36~51 kb,則λ gt10載體可插入的外源DNA的長(zhǎng)度范圍為_(kāi)___________________。 (2)λ噬菌體的溶菌狀態(tài)、溶原狀態(tài)各有用途?,F(xiàn)有一種imm434基因,該基因編碼一種阻止λ噬菌體進(jìn)入溶菌狀態(tài)的阻遏物。但如果直接插入該基因,會(huì)使載體過(guò)大而超過(guò)噬菌體蛋白質(zhì)的包裝能力,需要?jiǎng)h除λ噬菌體原有的一些序列。根據(jù)上圖分析: ①如果需要獲得大量含目的基因的噬菌體,應(yīng)當(dāng)使λ噬菌體處于________狀態(tài),相應(yīng)的改造措施是刪除λ噬菌體DNA中的________(填“左臂”“中部”或“右臂”); ②如果需要目的基因在細(xì)菌中大量克隆,應(yīng)當(dāng)使λ噬菌體處于________狀態(tài),相應(yīng)的改造措施是可以刪除λ噬菌體DNA中的________(填“左臂”“中部”或“右臂”),并插入______________。 (3)包裝用的蛋白質(zhì)與DNA相比,特有的化學(xué)元素是________,若對(duì)其進(jìn)行標(biāo)記并做侵染實(shí)驗(yàn),可獲得的結(jié)論是____________________________________。 (4)分離純化噬菌體重組DNA時(shí),將經(jīng)培養(yǎng)10 h左右的大腸桿菌——噬菌體的培養(yǎng)液超速離心后,從離心試管內(nèi)的________中獲得噬菌體。 解析:(1)人工改造后的λ gt10載體的長(zhǎng)度是43.4 kb,而被噬菌體蛋白質(zhì)包裝的DNA長(zhǎng)度約為36~51 kb,因此λ gt10載體可插入的外源DNA的最大長(zhǎng)度是51-43.4=7.6 kb。(2)如果需要獲得大量含目的基因的噬菌體,應(yīng)當(dāng)使λ噬菌體處于溶菌狀態(tài),則應(yīng)刪除λ噬菌體的DNA中含控制溶原生長(zhǎng)序列,即中部;如果需要目的基因在細(xì)菌中大量克隆,應(yīng)當(dāng)使λ噬菌體處于溶原狀態(tài),則應(yīng)刪除λ噬菌體的DNA中含編碼蛋白質(zhì)外殼序列,即刪除λ噬菌體DNA中的左臂,并插入imm434基因。(3)噬菌體的蛋白質(zhì)外殼特有的元素是S元素。通過(guò)35S標(biāo)記會(huì)發(fā)現(xiàn)噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入細(xì)菌中。(4)將經(jīng)培養(yǎng)10 h左右的大腸桿菌——噬菌體的培養(yǎng)液超速離心后,釋放出來(lái)的子代噬菌體位于上清液中。 答案:(1)0~7.6 kb (2)①溶菌 中部?、谌茉∽蟊邸mm434基因 (3)S 蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌 (4)上清液 14.(2017煙臺(tái)二模)自從世界上發(fā)現(xiàn)了能感染人類(lèi)的高致病性禽流感病毒(簡(jiǎn)稱(chēng)禽流感病毒),我國(guó)就參與了抗擊禽流感的國(guó)際性合作,并已研制出預(yù)防禽流感的疫苗并投入生產(chǎn)應(yīng)用。根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題: (1)實(shí)驗(yàn)室中要獲得大量禽流感病毒,不是將病毒直接接種到無(wú)細(xì)胞的培養(yǎng)基上,而是以活雞胚為培養(yǎng)基,其原因是________________________________________。 (2)利用特定的顏色反應(yīng)來(lái)鑒定禽流感病毒的化學(xué)組分,原理是: ①RNA在濃鹽酸中與苔黑酚試劑共熱顯綠色; ②________________________________________________________________________; ③DNA與二苯胺試劑共熱顯藍(lán)色。 (3)實(shí)驗(yàn)分析出禽流感病毒的物質(zhì)組成為蛋白質(zhì)和RNA,不含DNA,則證明禽流感病毒的遺傳物質(zhì)的最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析:(1)病毒營(yíng)寄生生活,只有在活細(xì)胞內(nèi)才能生存。(2)DNA可用二苯胺試劑鑒定,蛋白質(zhì)可用雙縮脲試劑鑒定,分別顯現(xiàn)不同的顏色。(3)證明某生物的遺傳物質(zhì)的關(guān)鍵思路是設(shè)法把該生物的各種成分分離開(kāi)來(lái),單獨(dú)地直接地觀察每種成分的作用。 答案:(1)病毒的繁殖只能在宿主的活細(xì)胞中進(jìn)行 (2)②蛋白質(zhì)與雙縮脲試劑作用顯紫色 (3)設(shè)法將禽流感病毒的蛋白質(zhì)和RNA分開(kāi),單獨(dú)地、直接地去觀察它們各自的作用 [思維導(dǎo)圖成一統(tǒng)] [巧學(xué)助記](méi) DNA分子結(jié)構(gòu)的“五、四、三、二、一” [基礎(chǔ)速練固根基] 1.判斷下列敘述的正誤 (1)雙鏈DNA分子中一條鏈上的磷酸和核糖是通過(guò)氫鍵連接的() (2)DNA有氫鍵,RNA沒(méi)有氫鍵() (3)雙鏈DNA分子中嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)(√) (4)沃森和克里克研究DNA分子的結(jié)構(gòu)時(shí),運(yùn)用了構(gòu)建物理模型的方法(√) (5)嘌呤堿基與嘧啶堿基的結(jié)合保證了DNA分子空間結(jié)構(gòu)的相對(duì)穩(wěn)定(√) (6)DNA分子中兩條脫氧核苷酸鏈之間的堿基一定是通過(guò)氫鍵連接的(√) (7)分子大小相同、堿基含量相同的核酸分子所攜帶的遺傳信息一定相同() (8)含有G、C堿基對(duì)比較多的DNA分子熱穩(wěn)定性較差() (9)磷酸與脫氧核糖交替連接構(gòu)成DNA鏈的基本骨架(√) (10)富蘭克林和威爾金斯對(duì)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立也作出了巨大的貢獻(xiàn)(√) 2.結(jié)合圖示識(shí)記DNA分子的結(jié)構(gòu) (1)基本單位:脫氧核苷酸。 ①由磷酸、脫氧核糖、含氮堿基組成,三者之間的數(shù)量關(guān)系為1∶1∶1。 ②每個(gè)DNA片段中,含游離的磷酸基團(tuán)有2個(gè)。 (2)水解產(chǎn)物:DNA的初步水解產(chǎn)物是脫氧核苷酸,徹底水解產(chǎn)物是磷酸、脫氧核糖和含氮堿基。 (3)DNA分子中存在的化學(xué)鍵: ①氫鍵:堿基對(duì)之間的化學(xué)鍵,可用解旋酶斷裂,也可加熱斷裂。 ②磷酸二酯鍵:磷酸和脫氧核糖之間的化學(xué)鍵,用限制性核酸內(nèi)切酶處理可切割,用DNA連接酶處理可連接。 (4)堿基對(duì)數(shù)與氫鍵數(shù)的關(guān)系:若堿基對(duì)數(shù)為n,則氫鍵數(shù)為2n~3n,若已知A有m個(gè),則氫鍵數(shù)為3n-m。 3.填空識(shí)記DNA分子的特性 (1)相對(duì)穩(wěn)定性:DNA分子中磷酸和脫氧核糖交替連接的方式不變;兩條鏈間堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式不變。 (2)多樣性:不同的DNA分子中脫氧核苷酸數(shù)目不同,排列順序多種多樣。若DNA分子中有n個(gè)堿基對(duì),則排列順序有4n種。 (3)特異性:每種DNA分子都有區(qū)別于其他DNA的特定的堿基對(duì)排列順序,代表了特定的遺傳信息。 [師說(shuō)考點(diǎn)解疑難] 1.由堿基種類(lèi)及比例可分析判斷核酸的種類(lèi) (1)若有U無(wú)T,則該核酸為RNA。 (2)若有T無(wú)U,且A=T,G=C,則該核酸一般為雙鏈DNA。 (3)若有T無(wú)U,且A≠T,G≠C,則該核酸為單鏈DNA。 2.雙鏈DNA分子中堿基互補(bǔ)配對(duì)的相關(guān)計(jì)算 (1)DNA分子中,互補(bǔ)堿基兩兩相等,即A=T,C=G,且嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。 (2)DNA分子中,任意兩不互補(bǔ)的堿基之和恒等,即(A+G)=(T+C)=(A+C)=(T+G);并且任意兩不互補(bǔ)的堿基之和占?jí)A基總量的50%,即(A+G)%=(T+C)%=(A+C)%=(T+G)%=50%。 (3)DNA分子中,任意兩個(gè)不互補(bǔ)堿基之和的比值:一條鏈與互補(bǔ)鏈互為倒數(shù),雙鏈中為1。即: (4)DNA分子中,任意兩個(gè)互補(bǔ)堿基之和的比值:一條鏈與互補(bǔ)鏈以及雙鏈中皆相等。即: (5)不同DNA分子中其互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值一般不同,即(A+T)/(C+G)的比值不同。 3.關(guān)于DNA分子的共性與特異性問(wèn)題 (1)共性:、、或在不同雙鏈DNA分子中無(wú)特異性(均相同)。 (2)特異性:在不同DNA中可不相同。 (3)即使兩個(gè)DNA分子中(A+T)與(G+C)的數(shù)量相同,其堿基對(duì)排列順序也可能是不同的,只有同1個(gè)DNA分子復(fù)制得到的子代之間才會(huì)擁有種類(lèi)、數(shù)量、排列順序均相同的堿基對(duì)。 [研透考情備高考] 考向一 DNA分子的結(jié)構(gòu)及特點(diǎn) 1.(2015上海高考)在雙螺旋DNA模型搭建實(shí)驗(yàn)中,使用代表氫鍵的訂書(shū)釘將代表四種堿基的塑料片連為一體,為了逼真起見(jiàn),A與T之間以及C與G之間最好分別釘( ) A.2和2個(gè)釘 B.2和3個(gè)釘 C.3和2個(gè)釘 D.3和3個(gè)釘 解析:選B A與T之間形成2個(gè)氫鍵,G與C之間形成3個(gè)氫鍵。由此可推知A與T之間最好釘兩個(gè)釘,C與G之間最好釘3個(gè)釘。 2.右圖表示生物體內(nèi)核酸的基本組成單位——核苷酸的模式圖,下列說(shuō)法正確的是( ) A.DNA與RNA在核苷酸上的不同點(diǎn)是③ B.如果要構(gòu)成三磷酸腺苷,必須在②上加上2個(gè)磷酸基團(tuán) C.人體內(nèi)的③有5種,②有2種 D.③在細(xì)胞核內(nèi)共有4種 解析:選C DNA與RNA在核苷酸上的不同點(diǎn)有兩處:②五碳糖不同、③含氮堿基不同;要構(gòu)成三磷酸腺苷必須在①上加上2個(gè)磷酸基團(tuán);③在細(xì)胞核內(nèi)共有5種。 3.(2018福州十校聯(lián)考)下圖示為DNA分子的片段,下列相關(guān)敘述正確的是( ) A.構(gòu)成DNA分子的基本單位是⑦ B.RNA聚合酶可以切斷⑤ C.復(fù)制時(shí)DNA聚合酶催化形成①②之間的化學(xué)鍵 D.⑥構(gòu)成DNA分子中基本骨架 解析:選B 圖中⑦是脫氧核苷酸單鏈,構(gòu)成DNA的基本單位是脫氧核苷酸,應(yīng)是④;RNA聚合酶能將DNA解旋,可以切斷氫鍵⑤;復(fù)制時(shí)DNA聚合酶催化形成的是兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵,而①②之間的鍵是同一個(gè)核苷酸內(nèi)的化學(xué)鍵;⑥是堿基對(duì),脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架。 考向二 DNA分子結(jié)構(gòu)中堿基的計(jì)算 4.(2018臨沂模擬)某雙鏈DNA分子中含有200個(gè)堿基,一條鏈上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4,則該DNA分子( ) A.四種含氮堿基A∶T∶G∶C=4∶4∶7∶7 B.若該DNA中A為p個(gè),占全部堿基的(m>2n),則G的個(gè)數(shù)為-p C.堿基排列方式共有4200種 D.含有4個(gè)游離的磷酸 解析:選B 該DNA分子中A∶T∶G∶C=3∶3∶7∶7;若該DNA分子中A為p個(gè),其占全部堿基的,則全部堿基數(shù)為p,所以G的個(gè)數(shù)為(p-2p)2,即-p;堿基的排列方式應(yīng)少于4100種;含有2個(gè)游離的磷酸。 5.一個(gè)DNA分子的一條鏈上,腺嘌呤與鳥(niǎo)嘌呤數(shù)目之比為2∶1,兩者之和占DNA分子堿基總數(shù)的24%,則該DNA分子的另一條鏈上,胸腺嘧啶占所在鏈堿基數(shù)目的( ) A.32% B.24% C.14% D.28% 解析:選A 根據(jù)題意,一條鏈上腺嘌呤與鳥(niǎo)嘌呤數(shù)目之和占DNA分子堿基總數(shù)的24%,所以A+G占該鏈的比值為48%,又因?yàn)锳∶G=2∶1,所以A占該鏈的比值為48%2/3=32%,另一條鏈中T的數(shù)目與該鏈中A的數(shù)目相等,兩條鏈中堿基數(shù)目也相等,所以DNA分子的另一條鏈上,胸腺嘧啶占所在鏈堿基數(shù)目的32%。 6.經(jīng)檢測(cè)得知,一雙鏈DNA分子中鳥(niǎo)嘌呤的數(shù)目為x,其占?jí)A基總量的比例是y,以下推斷正確的是( ) A.與鳥(niǎo)嘌呤互補(bǔ)的堿基所占的比例是(1-y) B.該DNA分子的嘌呤堿基和嘧啶堿基的比值是x/y C.該DNA分子的堿基之間的氫鍵數(shù)是x(1+2/y) D.與鳥(niǎo)嘌呤不互補(bǔ)的堿基數(shù)目是[x(1-2y)]/y 解析:選D DNA中與鳥(niǎo)嘌呤互補(bǔ)的堿基的比例與鳥(niǎo)嘌呤的堿基比例相等,為y;DNA分子中嘌呤堿基和嘧啶堿基互補(bǔ)配對(duì),二者比值為1;該DNA分子中鳥(niǎo)嘌呤數(shù)目為x,因此,G、C堿基對(duì)數(shù)為x,腺嘌呤=胸腺嘧啶=(x/y-2x)2,由于G、C堿基對(duì)之間的氫鍵是3個(gè),A、T堿基對(duì)之間的氫鍵是2個(gè),因此DNA分子的堿基之間的氫鍵數(shù)是3x+[(x/y-2x)2]2=x(1+1/y);與鳥(niǎo)嘌呤不互補(bǔ)的堿基是腺嘌呤和胸腺嘧啶,為(x/y-2x)=[x(1-2y)]/y。 [思維導(dǎo)圖成一統(tǒng)] [基礎(chǔ)速練固根基] 1.判斷下列敘述的正誤 (1)植物細(xì)胞的線(xiàn)粒體和葉綠體中均可發(fā)生DNA的復(fù)制(√) (2)在人體內(nèi)成熟的紅細(xì)胞、漿細(xì)胞中不發(fā)生DNA的復(fù)制(√) (3)真核生物DNA分子復(fù)制過(guò)程需要解旋酶和能量(√) (4)在一個(gè)細(xì)胞周期中,DNA復(fù)制過(guò)程中的解旋發(fā)生在兩條DNA母鏈之間(√) (5)DNA復(fù)制就是基因表達(dá)的過(guò)程() (6)DNA復(fù)制時(shí),嚴(yán)格遵循A-U、C-G的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則() (7)DNA復(fù)制時(shí),兩條脫氧核苷酸鏈均可作為模板(√) (8)DNA分子全部解旋后才開(kāi)始進(jìn)行DNA復(fù)制() (9)脫氧核苷酸必須在DNA酶的作用下才能連接形成子鏈() (10)復(fù)制后產(chǎn)生的兩個(gè)子代DNA分子中共含4個(gè)游離的磷酸基團(tuán)(√) (11)真核細(xì)胞染色體DNA的復(fù)制發(fā)生在有絲分裂前期() (12)DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的(√) 2.填圖理清染色體、DNA、基因和脫氧核苷酸的關(guān)系 3.將代表下列結(jié)構(gòu)或成分的字母填入圖中的相應(yīng)橫線(xiàn)上 a.染色體 b.DNA c.基因 d.脫氧核苷酸 4.填空回答下列相關(guān)問(wèn)題 (1)基因與染色體的關(guān)系是:基因在染色體上呈線(xiàn)性排列。 (2)染色體由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成,一個(gè)DNA上有許多個(gè)基因,構(gòu)成基因的堿基數(shù)小于(填“大于”“小于”或“等于”)DNA分子的堿基總數(shù)。 (3)基因的本質(zhì)是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中。 [師說(shuō)考點(diǎn)解疑難] 1.DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)分析 (1)實(shí)驗(yàn)方法:放射性同位素示蹤法和離心技術(shù)。 (2)實(shí)驗(yàn)原理:含15N的雙鏈DNA密度大,含14N的雙鏈DNA密度小,一條鏈含14N、一條鏈含15N的雙鏈DNA密度居中。 (3)實(shí)驗(yàn)假設(shè):DNA以半保留的方式復(fù)制。 (4)實(shí)驗(yàn)預(yù)期:離心后應(yīng)出現(xiàn)3條DNA帶。 ①重帶(密度最大):兩條鏈都為15N標(biāo)記的親代雙鏈DNA。 ②中帶(密度居中):一條鏈為14N標(biāo)記,另一條鏈為15N標(biāo)記的子代雙鏈DNA。 ③輕帶(密度最小):兩條鏈都為14N標(biāo)記的子代雙鏈DNA。 (5- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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