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滾動(dòng)練(四)
一、選擇題
1.已知:室溫下,Ka(CH3COOH)=1.810-5、
Kb(NH3H2O)=1.810-5。在室溫下,將pH=3的酸溶液和pH=11的堿溶液等體積混合,混合后溶液的pH大于7,則該酸溶液和堿溶液的組合是( )
A.CH3COOH溶液和氫氧化鋇溶液
B.CH3COOH溶液和氨水
C.HBr溶液和氨水
D.HI溶液和氫氧化鋇溶液
答案 C
解析 CH3COOH是弱酸,常溫下, pH=3的CH3COOH溶液中c(CH3COOH)遠(yuǎn)大于1.010-3 mol/L,氫氧化鋇是強(qiáng)堿,pH=11的氫氧化鋇溶液中c(OH-)=1.010-3 mol/L,二者等體積混合,CH3COOH過(guò)量,溶液顯酸性,pH小于7,A錯(cuò)誤。由于CH3COOH與NH3H2O的電離常數(shù)相等,故將pH=3的CH3COOH溶液和pH=11的氨水等體積混合,二者恰好完全反應(yīng)生成CH3COONH4,pH等于7,B錯(cuò)誤。HBr是強(qiáng)酸,pH=3的HBr溶液中c(HBr)=1.010-3 mol/L,NH3H2O是弱堿,pH=11的氨水中c(NH3H2O) 遠(yuǎn)大于1.010-3 mol/L,二者等體積混合氨水過(guò)量,溶液顯堿性,pH大于7,C正確。HI和氫氧化鋇分別是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿,pH=3的HI溶液中c(HI)=1.010-3 mol/L,pH=11的氫氧化鋇溶液中c(OH-)=1.010-3 mol/L,二者等體積混合恰好完全反應(yīng),溶液顯中性,pH等于7,D錯(cuò)誤。
2.在某容積為1 L的密閉容器中進(jìn)行合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4 kJmol-1,其他條件不變時(shí),加入一定量的N2,改變起始投料時(shí)氫氣的物質(zhì)的量,則平衡時(shí)NH3的百分含量變化如圖所示。已知b點(diǎn)表示在容器中加入1 mol N2,3 mol H2,5 min后反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)NH3的百分含量為60%。下列敘述正確的是( )
A.T2>T1
B.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)中,b點(diǎn)H2的轉(zhuǎn)化率最大
C.b點(diǎn)條件下,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),v(NH3)=0.3 molL-1min-1
D.若起始反應(yīng)物的量比b點(diǎn)增加一倍,則達(dá)到平衡時(shí)放出的熱量少于138.6 kJ
答案 C
解析 合成氨為放熱反應(yīng),溫度升高時(shí),平衡逆向移動(dòng),平衡時(shí)生成物NH3的百分含量減少,故T2
Ksp(Ag2CrO4),則AgCl的溶解度大于Ag2CrO4的溶解度
D.向醋酸溶液中加少量水稀釋,增大
答案 A
解析 混合溶液中存在電荷守恒式:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),pH=4.3,則c(H+)>c(OH-),故c(Na+)Ksp(Ag2CrO4)不能得出AgCl的溶解度大于Ag2CrO4的溶解度的結(jié)論,C錯(cuò)誤;醋酸濃度較大時(shí),向醋酸溶液中加少量水稀釋,忽略水的電離,==,該值不變,醋酸濃度較小接近中性時(shí),加少量水稀釋,c(H+)不變,c(CH3COOH)減小,則減小,D錯(cuò)誤。
4.下圖三條曲線表示不同溫度下水的離子積常數(shù),下列說(shuō)法不正確的是( )
A.圖中溫度:T3>T2>T1
B.圖中pH的關(guān)系:pH(B)=pH(D)=pH(E)
C.圖中五點(diǎn)Kw間的關(guān)系:E>D>A=B=C
D.C點(diǎn)可能是顯酸性的鹽溶液
答案 D
解析 水的電離是吸熱反應(yīng),升高溫度促進(jìn)水電離,則水中c(H+)、c(OH-)及離子積常數(shù)增大,故溫度T3>T2>T1,A正確;溫度高低點(diǎn)順序是BD>A=B=C,C正確;C點(diǎn)時(shí),Kw=110-14,c(OH-)=110-6 molL-1,溶液的pH=8,顯堿性,D錯(cuò)誤。
5.某溫度下,難溶物FeR的水溶液中存在平衡FeR(s)Fe2+(aq)+R2-(aq),其沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是( )
A.可以通過(guò)升溫實(shí)現(xiàn)由c點(diǎn)變到a點(diǎn)
B.d點(diǎn)可能有沉淀生成
C.a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp等于b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp
D.該溫度下,Ksp=410-18
答案 C
解析 難溶電解質(zhì)的溶解過(guò)程吸熱,升高溫度能促進(jìn)該物質(zhì)溶解,所以不能由c點(diǎn)變到a點(diǎn),A錯(cuò)誤。溶解平衡曲線上方表示過(guò)飽和溶液,有沉淀,曲線以下表示不飽和溶液,所以d點(diǎn)沒(méi)有沉淀生成,B錯(cuò)誤。溫度不變,Ksp不變,C正確。由圖知,該溫度下,Ksp=2.010-18,D錯(cuò)誤。
6.已知T1溫度下在容積為10 L的密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng)X(g)+Y(g)2Z(g)+2W(s) ΔH,起始時(shí)充入15 mol X與15 mol Y,10 min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得平均速率v(Z)=0.12 molL-1min-1。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )
A.T1溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)為2.56
B.平衡時(shí)再充入一定量的X,平衡正向移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率增大
C.若T2>T1,T2時(shí)K=1.52,則該反應(yīng)的ΔH>0
D.若其他條件不變,T3溫度下,K=1.96,則Y的平衡轉(zhuǎn)化率約為41.3%
答案 D
解析 根據(jù)Z的反應(yīng)速率可知平衡時(shí)c(Z)=1.2 molL-1,則平衡時(shí),c(X)=0.9 molL-1,c(Y)=0.9 molL-1,W為固體,平衡常數(shù)K==≈1.78,A錯(cuò)誤;平衡時(shí),再充入一定量的X,平衡正向移動(dòng),但X的轉(zhuǎn)化率減小,Y的轉(zhuǎn)化率增大,B錯(cuò)誤;溫度升高,平衡常數(shù)減小,平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),ΔH<0,C錯(cuò)誤;T3溫度下,K=1.96,設(shè)X的轉(zhuǎn)化量為x molL-1,則
X(g)+Y(g)2Z(g)+2W(s)
起始(molL-1) 1.5 1.5 0
轉(zhuǎn)化(molL-1) x x 2x
平衡(molL-1) 1.5-x 1.5-x 2x
平衡常數(shù)K==1.96,解得x≈0.62,則Y的平衡轉(zhuǎn)化率為100%≈41.3%,D正確。
7.化學(xué)上常用AG表示溶液中的lg 。25 ℃時(shí),用0.100 mol/L的NaOH溶液滴定20.00 mL 0.100 mol/L 的HNO2溶液,AG與所加NaOH溶液的體積(V)的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是( )
A.隨著NaOH溶液的加入,增大
B.25 ℃時(shí),HNO2的電離常數(shù)Ka≈1.010-4.5
C.b點(diǎn)溶液中存在2c(H+)-2c(OH-)=c(NO)-c(HNO2)
D.a(chǎn)、b、c、d、e五點(diǎn)的溶液中,水的電離程度最大的點(diǎn)是d
答案 A
解析 隨著NaOH溶液的加入,發(fā)生反應(yīng)HNO2+NaOH===NaNO2+H2O,氫離子濃度減少,NO濃度增大,減小,A錯(cuò)誤;由圖像可知0.100 mol/L的HNO2溶液的AG=8.5,即=108.5,又Kw=c(H+)c(OH-)=10-14,c(H+)=10-2.75mol/L,故Ka=
=≈=1.010-4.5,B正確;b點(diǎn)溶液中存在的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的HNO2和NaNO2,由電荷守恒得c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(NO),其物料守恒為2c(Na+)=c(HNO2)+c(NO),聯(lián)立即得2c(H+)-2c(OH-)=c(NO)-c(HNO2),C正確;a點(diǎn)溶液中的溶質(zhì)是HNO2,b點(diǎn)溶液中的溶質(zhì)是HNO2和NaNO2等濃度混合液,c點(diǎn)溶液中的溶質(zhì)是HNO2和NaNO2 pH=7的混合液,d點(diǎn)溶液中的溶質(zhì)是NaNO2,e點(diǎn)溶液中的溶質(zhì)是NaOH和NaNO2,故水的電離程度最大的點(diǎn)是d點(diǎn),D正確。
8.25 ℃時(shí),F(xiàn)e(OH)2和Cu(OH)2的飽和溶液中,金屬陽(yáng)離子的物質(zhì)的量濃度的負(fù)對(duì)數(shù)[-lg c(M2+)]與溶液pH的變化關(guān)系如圖所示,已知:該溫度下,Ksp[Cu(OH)2]Ksp[Cu(OH)2],所以pH相同時(shí),c(Fe2+)>c(Cu2+),則曲線a表示Cu(OH)2飽和溶液中的變化關(guān)系,A錯(cuò)誤。加入CuO調(diào)節(jié)pH,根據(jù)Ksp[Cu(OH)2]”或“<”)0。
②一定溫度下,能夠說(shuō)明反應(yīng)2NO(g)N2(g)+O2(g)已達(dá)到化學(xué)平衡的是________(填序號(hào))。
a.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不發(fā)生變化
b.混合氣體的密度不發(fā)生變化
c.NO、N2、O2的濃度保持不變
d.2v(NO)正=v(N2)逆
(3)干法脫硝:SCR(選擇性催化還原法)技術(shù)可有效降低柴油發(fā)動(dòng)機(jī)在空氣過(guò)量條件下NO的排放。其工作原理如下:
①尿素[CO(NH2)2]水溶液熱分解為NH3和CO2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
________________________________________________________________。
②反應(yīng)器中NH3還原NO的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________。
(4)濕法脫硝:采用NaClO2溶液作為吸收劑可對(duì)煙氣進(jìn)行脫硝。323 K下,向足量堿性NaClO2溶液中通入含NO的煙氣,充分反應(yīng)后,溶液中離子濃度的分析結(jié)果如表:
離子
NO
NO
Cl-
c/(molL-1)
2.010-4
1.010-4
1.7510-4
①NaClO2溶液顯堿性,用離子方程式解釋原因
________________________________________________________________。②依據(jù)表中數(shù)據(jù),寫出NaClO2溶液脫硝過(guò)程中發(fā)生總反應(yīng)的離子方程式
________________________________________________________________。
答案 (1)60%
(2)①<?、赾
(3)①CO(NH2)2+H2O2NH3↑+CO2↑
②4NH3+6NO5N2+6H2O
(4)①ClO+H2OHClO2+OH-
②12NO+7ClO+12OH-8NO+4NO+7Cl-+6H2O
解析 (1)設(shè)起始時(shí)N2、O2均為a mol,平衡建立過(guò)程中N2轉(zhuǎn)化x mol,則平衡時(shí)N2、O2均為(a-x) mol,NO為2x mol,則=0.6,解得x=0.6a,故N2的平衡轉(zhuǎn)化率為100%=60%。
(2)①根據(jù)題圖2,T2時(shí)先達(dá)到平衡,則T2>T1。T2→T1,溫度降低,NO的平衡轉(zhuǎn)化率增大,說(shuō)明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),而降溫時(shí)平衡向放熱反應(yīng)方向移動(dòng),故正反應(yīng)為放熱反應(yīng),ΔH<0。②該反應(yīng)在反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變,容器內(nèi)壓強(qiáng)始終不變,故壓強(qiáng)不變不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,a錯(cuò)誤;反應(yīng)體系中全為氣體,氣體質(zhì)量不變,容器容積固定,氣體的密度始終不變,故密度不變不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,b錯(cuò)誤;NO、N2、O2的濃度不變可以說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,c正確;v(NO)正=2v(N2)逆時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,d錯(cuò)誤。
(3)①根據(jù)原子守恒,尿素水溶液熱分解的化學(xué)方程式為CO(NH2)2+H2O2NH3↑+CO2↑。②反應(yīng)器中NH3還原NO,轉(zhuǎn)化為N2和H2O,配平化學(xué)方程式為4NH3+6NO5N2+6H2O。
(4)①NaClO2溶液顯堿性是因?yàn)镃lO發(fā)生水解,離子方程式為ClO+H2OHClO2+OH-。②根據(jù)題表中的數(shù)據(jù),向NaClO2的堿性溶液中通入含NO的煙氣,ClO轉(zhuǎn)化為Cl-,NO轉(zhuǎn)化為NO、NO,Cl-、NO、NO物質(zhì)的量之比為1.75∶2.0∶1.0=7∶8∶4,配平離子方程式為12NO+7ClO+12OH-8NO+4NO+7Cl-+6H2O。
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