南昌大學有機化學-期末試卷.doc
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蒄螁羄莈薆薄袀莇芆螀螆莆莈薃膄蒞薁袈肀莄蚃蟻羆莃莃袆袂羀蒅蠆螈罿薇裊肇肈芇蚇羃肇荿袃衿肆蒂蚆裊肆蚄蒈膄肅莄螄聿肄蒆薇羅肅薈螂袁肂羋薅螇膁莀螁肆膀蒂薃羂膀蚅蝿羈腿莄螞襖膈蕆袇螀膇蕿蝕聿膆艿裊羅膅莁蚈袁芄蒃襖螇芄薆蚇肅芃芅葿肁節(jié)蒈螅羇芁薀薈袃芀芀螃蝿艿莂薆肈羋蒄螁羄莈薆薄袀莇芆螀螆莆莈薃膄蒞薁袈肀莄蚃蟻羆莃莃袆袂羀蒅蠆螈罿薇裊肇肈芇蚇羃肇荿袃衿肆蒂蚆裊肆蚄蒈膄肅莄螄聿肄蒆薇羅肅薈螂袁肂羋薅螇膁莀螁肆膀蒂薃羂膀蚅蝿羈腿莄螞襖膈蕆袇螀膇蕿蝕聿膆艿裊羅膅莁蚈袁芄蒃襖螇芄薆蚇肅芃芅葿肁節(jié)蒈螅羇芁薀薈袃芀芀螃蝿艿莂薆肈羋蒄螁羄莈薆薄袀莇芆螀螆莆莈薃膄蒞薁袈肀莄蚃蟻羆莃莃袆袂羀蒅蠆螈罿薇裊肇肈芇蚇羃肇荿袃衿肆蒂蚆裊肆蚄蒈膄肅莄螄聿肄蒆薇羅肅薈螂袁肂羋薅螇膁莀螁肆膀蒂薃羂膀蚅蝿羈腿莄螞襖膈蕆袇螀膇蕿蝕聿膆艿裊羅膅莁蚈袁芄蒃襖螇芄薆蚇肅芃芅葿肁節(jié)蒈螅羇芁薀薈袃芀芀螃蝿艿莂薆肈羋蒄螁羄莈薆薄袀莇芆螀螆莆莈薃膄蒞薁袈肀莄蚃蟻羆莃莃袆袂羀蒅蠆螈罿薇裊肇肈芇蚇羃肇荿袃衿肆蒂蚆裊肆蚄蒈膄肅莄螄聿肄蒆薇羅肅薈螂袁肂羋薅螇膁莀螁肆膀蒂薃羂膀蚅蝿羈腿莄螞襖膈蕆袇螀膇蕿蝕聿膆艿裊羅膅莁蚈袁芄蒃襖螇芄薆蚇肅芃芅葿肁節(jié)蒈螅羇芁薀薈袃芀芀螃蝿艿莂薆肈羋蒄螁羄莈薆薄袀莇芆螀螆莆莈薃膄蒞薁袈肀莄蚃蟻羆莃莃袆袂羀蒅蠆螈罿薇裊肇肈芇蚇羃肇荿袃衿肆蒂蚆裊肆蚄蒈膄肅莄螄聿肄蒆薇羅肅薈螂袁肂羋薅螇膁莀螁肆膀蒂薃羂膀蚅蝿羈腿莄螞襖膈蕆袇螀膇蕿蝕聿膆艿裊羅膅莁蚈袁芄蒃襖螇芄薆蚇肅芃芅葿肁節(jié)蒈螅羇芁薀薈袃芀芀螃蝿艿莂薆肈羋蒄螁羄莈薆薄袀莇芆螀螆莆莈薃膄蒞薁袈肀莄蚃蟻羆莃莃袆袂羀蒅蠆螈罿薇裊肇肈芇蚇羃肇荿袃衿肆蒂蚆裊肆蚄蒈膄肅莄螄聿肄蒆薇羅肅薈螂袁肂羋薅螇膁莀螁肆膀蒂薃羂膀蚅蝿羈腿莄螞襖膈蕆袇螀膇蕿蝕聿膆艿裊羅膅莁蚈袁芄蒃襖螇芄薆蚇肅芃芅葿肁節(jié)蒈螅羇芁薀薈袃芀芀螃蝿艿莂薆肈羋蒄螁羄莈薆薄袀莇芆螀螆莆莈薃膄蒞薁袈肀莄蚃蟻羆莃莃袆袂羀蒅蠆螈罿薇裊肇肈芇蚇羃肇荿袃衿肆蒂蚆裊肆蚄蒈膄肅莄螄聿肄蒆薇羅肅薈螂袁肂羋薅螇膁莀螁肆膀蒂薃羂膀蚅蝿羈腿莄螞襖膈蕆袇螀膇蕿蝕聿膆艿裊羅膅莁蚈袁芄蒃襖螇芄薆蚇肅芃芅葿肁節(jié)蒈螅羇芁薀薈袃芀芀螃蝿艿莂薆肈羋蒄螁羄莈薆薄袀莇芆螀螆莆莈薃膄蒞薁袈肀莄蚃蟻羆莃莃袆袂羀蒅蠆螈罿薇裊肇肈芇蚇羃肇荿袃衿肆蒂蚆裊肆蚄蒈膄肅莄螄聿肄蒆薇羅肅薈螂袁肂羋薅螇膁莀螁肆膀蒂薃羂膀蚅蝿羈腿莄螞襖膈蕆袇螀膇蕿蝕聿膆艿裊羅膅莁蚈袁芄蒃襖螇芄薆蚇肅芃芅葿肁節(jié)蒈螅羇芁薀薈袃芀芀螃蝿艿莂薆肈羋蒄螁羄莈薆薄袀莇芆螀螆莆莈薃膄蒞薁袈肀莄蚃蟻羆莃莃袆袂羀蒅蠆螈罿薇裊肇肈芇蚇羃肇荿袃衿肆蒂蚆裊肆蚄蒈膄肅莄螄聿肄蒆薇羅肅薈螂袁肂羋薅螇膁莀螁肆膀蒂薃羂膀蚅蝿羈腿莄螞襖膈蕆袇螀膇蕿蝕聿膆艿裊羅膅莁蚈袁芄蒃襖螇芄薆蚇肅芃芅葿肁節(jié)蒈螅羇芁薀薈袃芀芀螃蝿艿莂薆肈羋蒄螁羄莈薆薄袀莇芆螀螆莆莈薃膄蒞薁袈肀莄蚃蟻羆莃莃袆袂羀蒅蠆螈罿薇裊肇肈芇蚇羃肇荿袃衿肆蒂蚆裊肆蚄蒈膄肅莄螄聿肄蒆薇羅肅薈螂袁肂羋薅螇膁莀螁肆膀蒂薃羂膀蚅蝿羈腿莄螞襖膈蕆袇螀膇蕿蝕聿膆艿裊羅膅莁蚈袁芄蒃襖螇芄薆蚇肅芃芅葿肁節(jié)蒈螅羇芁薀薈袃芀芀螃蝿艿莂薆肈羋蒄螁羄莈薆薄袀莇芆螀螆莆莈薃膄蒞薁袈肀莄蚃蟻羆莃莃袆袂羀蒅蠆螈罿薇裊肇肈芇蚇羃肇荿袃衿肆蒂蚆裊肆蚄蒈膄肅莄螄聿肄蒆薇羅肅薈螂袁肂羋薅螇膁莀螁肆膀蒂薃羂膀蚅蝿羈腿莄螞襖膈蕆袇螀膇蕿蝕聿膆艿裊羅膅莁蚈袁芄蒃襖螇芄薆蚇肅芃芅葿肁節(jié)蒈螅羇芁薀薈袃芀芀螃蝿艿莂薆肈羋蒄螁羄莈薆薄袀莇芆螀螆莆莈薃膄蒞薁袈肀莄蚃蟻羆莃莃袆袂羀蒅蠆螈罿薇裊肇肈芇蚇羃肇荿袃衿肆蒂蚆裊肆蚄蒈膄肅莄螄聿肄蒆薇羅肅薈螂袁肂羋薅螇膁莀螁肆膀蒂薃羂膀蚅蝿羈腿莄螞襖膈蕆袇螀膇蕿蝕聿膆艿裊羅膅莁蚈袁芄蒃襖螇芄薆蚇肅芃芅葿肁節(jié)蒈螅羇芁薀薈袃芀芀螃蝿艿莂薆肈羋蒄螁羄莈薆薄袀莇芆螀螆莆莈薃膄蒞薁袈肀莄蚃蟻羆莃莃袆袂羀蒅蠆螈罿薇裊肇肈芇蚇羃肇荿袃衿肆蒂蚆裊肆蚄蒈膄肅莄螄聿肄蒆薇羅肅薈螂袁肂羋薅螇膁莀螁肆膀蒂薃羂膀蚅蝿羈腿莄螞襖膈蕆袇螀膇蕿蝕聿膆艿裊羅膅莁蚈袁芄蒃襖螇芄薆蚇肅芃芅葿肁節(jié)蒈螅羇芁薀薈袃芀芀螃蝿艿莂薆肈羋蒄螁羄莈薆薄袀莇芆螀螆莆莈薃膄蒞薁袈肀莄蚃蟻羆莃莃袆袂羀蒅蠆螈罿薇裊肇肈芇蚇羃肇荿袃衿肆蒂蚆裊肆蚄蒈膄肅莄螄聿肄蒆薇羅肅薈螂袁肂羋薅螇膁莀螁肆膀蒂薃羂膀蚅蝿羈腿莄螞襖膈蕆袇螀膇蕿蝕聿膆艿裊羅膅莁蚈袁芄蒃襖螇芄薆蚇肅芃芅葿肁節(jié)蒈螅羇芁薀薈袃芀芀螃蝿艿莂薆肈羋蒄螁羄莈薆薄袀莇芆螀螆莆莈薃膄蒞薁袈肀莄蚃蟻羆莃莃袆袂羀蒅蠆螈罿薇裊肇肈芇蚇羃肇荿袃衿肆蒂蚆裊肆蚄蒈膄肅莄螄聿肄蒆薇羅肅薈螂袁肂羋薅螇膁莀螁肆膀蒂薃羂膀蚅蝿羈腿莄螞襖膈蕆袇螀膇蕿蝕聿膆艿裊羅膅莁蚈袁芄蒃襖螇芄薆蚇肅芃芅葿肁節(jié)蒈螅羇芁薀薈袃芀芀螃蝿艿莂薆肈羋蒄螁羄莈薆薄袀莇芆螀螆莆莈薃膄蒞薁袈肀莄蚃蟻羆莃莃袆袂羀蒅蠆螈罿薇裊肇肈芇蚇羃肇荿袃衿肆蒂蚆裊肆蚄蒈膄肅莄螄聿肄蒆薇羅肅薈螂袁肂羋薅螇膁莀螁肆膀蒂薃羂膀蚅蝿羈腿莄螞襖膈蕆袇螀膇蕿蝕聿膆艿裊羅膅莁蚈袁芄蒃襖螇芄薆蚇肅芃芅葿肁節(jié)蒈螅羇芁薀薈袃芀芀螃蝿艿莂薆肈羋蒄螁羄莈薆薄袀莇芆螀螆莆莈薃膄蒞薁袈肀莄蚃蟻羆莃莃袆袂羀蒅蠆螈罿薇裊肇肈芇蚇羃肇荿袃衿肆蒂蚆裊肆蚄蒈膄肅莄螄聿肄蒆薇羅肅薈螂袁肂羋薅螇膁莀螁肆膀蒂薃羂膀蚅蝿羈腿莄螞襖膈蕆袇螀膇蕿蝕聿膆艿裊羅膅莁蚈袁芄蒃襖螇芄薆蚇肅芃芅葿肁節(jié)蒈螅羇芁薀薈袃芀芀螃蝿艿莂薆肈羋蒄螁羄莈薆薄袀莇芆螀螆莆 南昌大學 2003-2004學年第二學期 期末考試試卷(A) 課程名稱 :有機化學 題 號 一 二 三 四 五 總 分 標準分 20 30 6 20 24 100 實得分 閱卷人 一、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式 5. (1R, 2S)-2-異丙基環(huán)己醇 6. 赤式-2,3-二溴戊烷 二、填空 1、在KI丙酮溶液中反應活性最大的是( )。 2、在AgNO3酒精溶液中,反應活性最大的是( )。 3、下列試劑中親核性最強的是( )。 4、按E1反應,速率最快的是( )。 5、在濃KOH的醇溶液中脫鹵化氫,速率最快的是( ),速率最慢的是( )。 A. 2-溴-2-甲基丁烷 B. 1-溴戊烷; C. 2-溴戊烷; 6、消除HBr時,形成烯烴的構(gòu)型是( )。 7、與Br2/C Cl4反應得到的產(chǎn)物是( )。 A. 一對蘇式對映體 B. 赤式內(nèi)消旋體 C. 一對赤式對映體 8、下列化合物有手性的是( )。 A. Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ B. Ⅰ、Ⅳ C. Ⅱ、Ⅲ D. Ⅳ 9、的構(gòu)型是( )。 A. Me2CH—比CH2=OH—優(yōu)先,所以是R B. Me2CH—比CH2=OH—優(yōu)先,所以是S C. CH2=OH—比優(yōu)先,所以是R D. CH2=CH—比優(yōu)先,所以是S 10、下列描述SN2反應性質(zhì)的說法中,哪一項是錯誤的?( ) A. 通常動力學上呈二級反應,對反應物和親核試劑濃度各呈一級。 B. 進攻試劑親核能力對反應速度有顯著影響。 C. 產(chǎn)物構(gòu)型翻轉(zhuǎn)。 D. 叔鹵烴比仲鹵烴反應快。 11、下列化合物中有芳性的是( ) 12、比較下列化合物進行硝化反應的活性順序( )。 A. 硝基苯 B. 苯甲醚 C. 氯苯 D. 甲苯 13、異丁基氯與苯發(fā)生付—克反應時,主產(chǎn)物是( )。 14、 2-硝是萘進行一元溴代時的主產(chǎn)物是( ) 15、正丁基苯氧化成酸的產(chǎn)物是( )。 三、完成下列反應: 四、寫出下列反應的歷程 五、用化學方法或波譜方法鑒別下列各組物質(zhì) 1、1-丁烯,1-丁炔,1-氯丁烷 2、對溴甲苯 溴芐 六、合成 1、從甲苯出發(fā)合成 2、從苯及必要試劑合成 3、從及必要劑試合成 4、從 及必要試劑合成 七、推測結(jié)構(gòu) 1、A和B的分子式都為C7H14,都沒有旋光性,也不能分離出對映體。A、B互為異構(gòu)體,催化加氫后,A和B都得到C,C不旋光,但經(jīng)分旋后,具旋光性。試推測出A、B、C的結(jié)構(gòu)。 2、化合物A(C6H10)能使溴水褪色,用KMnO4氧化得B(C3H6O2),A經(jīng)lindlar催化氫化得C,A用Na加液氨還原得D,C、D互為異構(gòu)體,D與溴的CCl4溶液得不旋體E。求A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)。 3、A和B是異構(gòu)體,A的波譜數(shù)據(jù)如下:IR: 1690cm-1強吸收1HNMR:δ1.2(3H,t) 3.0(2H, quartet),7.7(5H, m)B的波譜數(shù)據(jù):IR: 1705 cm-1強吸收1HNMR:δ2.0(3H,S) 3.5(2H,S) 7.1(5H,m)。推測A、B結(jié)構(gòu)。 4、推測化合物A—F的結(jié)構(gòu) 南昌大學 2004-2005學年第二學期 期末考試試卷(A) 課程名稱 :有機化學 題 號 一 二 三 四 五 總 分 標準分 20 30 6 20 24 100 實得分 閱卷人 一、根據(jù)題意回答 1、指出下列化合物在一元溴代時的取代位置 2、下列化合笏中堿性最強的是( ) A. 苯胺 B. 吡咯 C. 吡啶 3、下列化合物中哪個可溶于酸( ),哪個可溶于堿( ),哪個既可溶于酸又有溶于堿( )。 4、畫出1,3,5-己三烯在基態(tài)時的HOMO和LUMO軌道圖。 5、指出下列反應協(xié)同反應的類型 6、比較下列化合物的酸性順序( ) 7、指出下列化合物的類別,并寫出名稱。 8、在有機合成中保護羰基的常用試劑是( ) 9、在合成多肽時,保護氨基的試劑是( ) 10、有機合成中常利用官能團的性質(zhì)差異合成目標分子。寫出下列反應的目標產(chǎn)物。 11、在有機合成中常利用分子的對稱性,使合成問題簡化。下列化合物應怎樣拆分并合成。 二、完成反應 三、合成 1、從n—BuOH及必要試劑合成 2、從C2H5Br及必要試劑合成 3、從丙醛合成 4、從及必要試劑合成 5、用切斷法合成 6、從乙炔及必要試劑合成(meso)—3,4—己二瓊 7、用切斷法合成 8、用必要試劑合成 南昌大學 2004-2005學年第二學期 期末考試試卷(B) 課程名稱 :有機化學 題 號 一 二 三 四 五 總 分 標準分 20 30 6 20 24 100 實得分 閱卷人 一、 命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式 1.β-D-甲基吡喃葡萄糖苷穩(wěn)定構(gòu)象式 2.2,3,4,6-四-O-甲基-D-吡喃葡萄糖 3.谷氨酸 4.甘氨酰丙氨酸 5.三軟脂酸甘油脂 6.(+)-纖維二糖 7.(+)-蔗糖 8.-果糖 9.(Z、Z)-9,12-十八碳二烯酸(亞油酸) 10.(Z、E、E)-9。11,13-十八碳三烯酸(桐酸) 二、根據(jù)題意回答 1.指出下列化合物的類別: A、甾族化合物 B、生物堿 C、萜類化合物 D、糖類化合物 2、下列化合物中能與Tollen’s試劑反應產(chǎn)生銀鏡的是( ) 3、寫出丙氨酸在等電點PI5.,6及pH為2,10時的離子形式。 4、已知棉子油(A)和桐油(B)的碘值分別為103—115,160—180,指出這兩種油哪個的不飽和度大( ) 5、寫出(+)-麥芽糖的優(yōu)勢構(gòu)象式。 6、油脂的堿性水解常稱為( )反應。 7、有些書上誤將維生素A1的結(jié)構(gòu)寫成下式,請按萜類化合物異戊二烯規(guī)則,補上甲基。 8、指出下列雙糖中哪部分單糖是成苷的?指出糖苷鍵的類型。 9、用硝酸氧化D-赤蘚糖和D-蘇阿糖后測旋光,有旋光活性的是( )。 10、氨基酸在溶液中溶解度最小時的pH是( )。 A. PI B. PH > PI C. PH < PI 三、用化學方法鑒別下列組組物質(zhì) 1、葡萄糖 果糖 蔗糖 A B C 3、D-葡萄糖 D-葡萄糖苷 A B 4、硬脂酸和蠟 A B 5、甘油三油酸酯和甘油三硬脂酸酯 A B 四、寫出下列反應的機理 五、合成 1、從丙烯及必要試劑合成 2、從CH2=CH—COOH及必要試劑合成 3、從苯丙氨酸及必要試劑合成 六、推測結(jié)構(gòu) 1、某雙糖C12H22O11,是還原性糖,可被苦杏仁酶水解成D-葡萄糖,該雙糖甲基化后水解,得2,3,4,6-四-O-甲基-D-葡萄糖和2,3,4-三-O-甲基-D-葡萄糖,試推出該二糖的結(jié)構(gòu)。 2、某三肽與2,4-二硝基氟苯作用后水解得到下列化合物:N-(2,4-二硝基苯基)甘氨酸,N-(2,4-二硝苯基)甘氨酰丙氨酸,丙氨酰亮氨酸,丙氨酸和亮氨酸,推出此三肽結(jié)構(gòu)。 3、某萜烯經(jīng)O3氧化,Zn/H2O分解后得化合物甲醛和。推出此萜烯的結(jié)構(gòu)。 4、某二糖C12H22O11是非還原性糖,可被α-葡萄糖酶水解,只得D-葡萄糖,甲基化后水解只得到2,3,4,6-四-O-甲基-D-葡萄糖。試推出此二糖結(jié)構(gòu)。 七、完成下列反應 南昌大學 2005-2006學年第二學期 期末考試試卷(A) 課程名稱 :有機化學 題 號 一 二 三 四 五 總 分 標準分 20 30 6 20 24 100 實得分 閱卷人 一、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式 10. 苯乙酮肟 二、根據(jù)題意回答 1、比較下列化合物與NaHSO3加成反應的活性順序。( ) 2、下述反應通常稱為( ) A. Wolf-Kisher反應 B. Clemensen反應 C. Cannizzaro反應 D. Wurts反應 3、下列化合物中能發(fā)生碘仿反應的有( ) 4、比較下列化合物的酸性次序( ) 5、下列化合物在堿性條件能發(fā)生外消旋化的是( ) A. (R)-2-甲基丁醛 B. (S)-3-甲基-2-庚酮 C. (S)-3-甲基環(huán)已酮 D. (R)-1,2,3-三苯基-1-丙酮 6、18-冠-6能絡(luò)合的離子是( ) A. K+ B. Na+ C. Li+ 7、檢驗乙醚中有無過氧化物生成的方法( ) A. 加入FeSO4和KCNS變?yōu)榧t色 B. 加入NaI/淀粉 變蘭 C. 加入Na放H2 D. 加入NaOH,有沉淀 8、下列化合物中最易與H2O反應的是( ) 9、比較下列化合物沸點高低順序( ) 10、寫出Rimer-Timann反應的反應方程式。 三、完成下列反應(30分) 四、用化學方法鑒別下列各組化合物 1、1-戊醇,2-戊醇,2-甲基-2-丁醇 A B C 2、對甲苯酚,苯甲醇,苯甲醛,苯乙酮 A B C D 五、寫出下列反應的歷程 六、合成 1、從苯甲醛及4碳以內(nèi)有機物合成 2、從甲苯及必要試劑合成 3、從乙酰及必要試劑合成 4、從環(huán)己酮及必要試劑合成 5、從苯出發(fā)合成 七、推測結(jié)構(gòu) 1、化合物A(C6H12O3),IRν1710cm-1有強吸收峰1HNMR:δ2.1(S), 2.6(d), 3.2(6H,S), 4.7(t)化合物與稀NaOH的碘溶液反應,有黃色沉淀,但與Tollen’s試劑不反應,當用一滴濃H2SO4的水溶液處理后,得化合物B,B與Tollen’s試劑反應時,有銀鏡反應。請推出化合物A、B的結(jié)構(gòu)。 2、某化合物C(C10H14O2)不與吐倫試劑、裴林試劑、熱的NaOH及金屬反應,但稀HCl能將其轉(zhuǎn)變?yōu)镃8H8O(D)的產(chǎn)物,D與吐倫試劑反應。強烈氧化時,能將C、D轉(zhuǎn)變?yōu)猷彵蕉姿?。試寫出化合物C、D的結(jié)構(gòu)。 3、化合物A(C10H2O)與稀冷KMnO4反應生成化合物B(C10H22O3),B與HIO4反應生成化合物C和D?;衔顰與O3反應,經(jīng)Zn/H2O分解,也生成C和D,C和D用Clemensen還原都得化合物E(C5H12),化合物C有光學活性,其與2,4-二硝基苯肼反應得桔黃色沉淀,與Tollens試也是呈現(xiàn)正性反應?;衔顳與2,4-二硝基苯肼是正性反應,與Tollens試劑不反應。推出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)。 南昌大學 2006-2007學年第二學期 期末考試試卷(B) 課程名稱 : 題 號 一 二 三 四 五 總 分 標準分 20 30 6 20 24 100 實得分 閱卷人 一、用系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式(7分) 7、2,3-二甲基-4(1-甲基)-丙基壬烷 二、用化學方法鑒別下列各化合物(3分) 三、根據(jù)題意回答下列各題(20分) 1、 寫出符合分子式C8H18中沸點最高和最低的結(jié)構(gòu)式。 2、比較自由基的穩(wěn)定性順序( ) 3、比較正確離子的穩(wěn)定性順序( ) 4、排列下列化合物的氫化熱順序( ) 5、比較烯烴與Br2加成的活性順序( ) 6、寫出分子式為C5H12光照氯代,只能生成一種單氯代產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式。 7、畫出正丁烷能量最高和最低的構(gòu)象式。 8、比較下列各對化合物偶極矩的大小 9、比較下列化合物的在水中的溶解度順序( ) 10、判斷正誤,有誤者予以更正: A、3-甲基-2-丁烯 B、反-3-甲基-3-已烯 C、反式-2-氯-2-丁烯與Z-2-氯-2-丁烯結(jié)構(gòu)相同 D、+CH2CH=CH2 與 CH2=CHCH2+為一對共結(jié)構(gòu)式 四、完成下列反應式(30式) 五、寫出下列反應歷程(12分) 六、合成(20分) 七、推測結(jié)構(gòu)(8分) 1、 分子量為86的烷烴,一鹵代時,有兩種鹵代物,推出此烷烴的結(jié)構(gòu) 2、某烯烴分子式為C15H24,經(jīng)催化氫化得2,6,10-三甲基十二烷,該烯烴經(jīng)臭氧氧化,還原水解后分別得2mol甲醛,1mol丙酮,1mol和1molOCH-CH2-CH-CHO 2、 某烷烴分子式為A:C6H12,光照單溴化得化合物B,B經(jīng)堿液加熱后得C,C經(jīng)KMnO4氧化后,得一種化合物D,推測A,B,C,D的可能結(jié)構(gòu)。 南昌大學06-07有機化學期末考試(A)試卷 及參考答案(照片版) 南昌大學07-08有機化學期末考試(A)試卷 及參考答案 滿分:100分 考試時間:120分鐘 任課教師: 學院: 專業(yè): 學號: 姓名: 題號 一 二 三 四 五 六 七 總分 得分 一 、根據(jù)題意回答:(20 )分 1、寫出α-D-甲基吡喃葡萄糖苷的構(gòu)象式。 2、比較下列化合物的酸性最強的是( A ),最弱的是( B ) 3、比較下列化合物的堿性最強的是( B ),最弱的是( D ) 4、比較下列化合物中水解速率最快的是( C ),最慢的是( A )。 5、苯丙氨酸在pH=10(等電點pI=5.48))時的離子形式是 ( C ) 6、某三肽經(jīng)水解得兩個二肽,分別是甘-亮,丙-甘,此三肽結(jié)構(gòu)( C ) A. 甘-亮-丙 B .丙-亮-甘 C. 丙-甘-亮 D.亮-甘-丙 7、用箭頭標出下列化合物進行一硝化親電取代反應時的位置: 8、下列人名反應屬于( C ) A. Claisen 酯縮合 B . Reformatsky反應 C . Michael 加成 D .Knovenagel 縮合 9、下列化合物中具有變旋現(xiàn)象的是( A ) 10、下列化合物中,既可溶于酸又可溶于堿的是( D ) 。 二 、 完成下列反應 ( 30 分 ,每空 1.5 分) 3、 2 . 三、 用化學方法鑒定下列各組化合物(第1題4分,2,3題各3分,共 10 分) 1 . 2 . 3 . 4 . 四 寫出下列反應的機理( 共10分, 第1,2 題各3分,第3 題4 分) 五 、推測結(jié)構(gòu)(第1題4分,2,3題各3分,共 10 分) 2、 某二糖是一個具有還原性的二糖,在溶液中有變旋現(xiàn)象??杀畸溠刻敲福ㄖ荒苁功窿u葡萄糖苷鍵水解)水解,得2 mol的D-葡萄糖。麥芽糖經(jīng)溴氧化后與硫酸二甲酯/氫氧化鈉甲基化生成八—O—甲基—D—麥芽糖酸甲酯,后者在酸性條件下水解可得到2,3,5,6—四-O-甲基—D-葡萄糖酸和2,3,4,6—四-O-甲基—D-葡萄糖,試寫出此二糖的結(jié)構(gòu)。 解: 2、化合物A(C10H12O3)不溶于水,NaHCO3及稀HCl中,但溶于NaOH 溶液,A與NaOH溶液共熱后蒸餾,餾液可發(fā)生碘仿反應,殘余物經(jīng)酸化得白色沉淀化合物B(C7H6O3 ),B能溶于NaHCO3溶液,并放出氣體,B與FeCl3溶液反應呈現(xiàn)紫色,B分子內(nèi)有氫鍵,請推出化合物A、B的結(jié)構(gòu)。 解: 3、化合物A的分子式為C6H13N,與2 mol CH3I 作用形成季胺鹽,后用AgOH處理得季胺堿,加熱得分子式為C8H17N的化合物B,B與1 molCH3I和 AgOH作用,加熱得分子式為C6H10的化合物C 和N(CH3)3,C用高錳酸鉀氧化可得化合物D,D的結(jié)構(gòu)為CH3CH(COOH)2。推出A、B 的結(jié)構(gòu)。 解: 六、 由指定原料及必要試劑合成(每題5分,共20分) 1. 以 甲苯為原料合成 解: 2.從乙酰乙酸乙酯及必要試劑合成 3.從乙苯及丙二酸二乙酯出發(fā)合成 4.從丙酮和丙二酸二乙酯出發(fā)合成 南昌大學07-08有機化學期末考試(B)試卷 及參考答案 滿分:100分 考試時間:120分鐘 任課教師: 學院: 專業(yè): 學號: 姓名: 題號 一 二 三 四 五 六 七 總分 得分 一. 命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu) ( 每題1分,共5分 ) 3-甲基-5-乙基苯磺酸 4-甲氧基-3-溴苯甲醛 (3S)-1,2,3-三甲基環(huán)己烯 (4R)-4-氯-2-己烯 (5R)-2-甲基-5-氯-3-己炔 二. 根據(jù)題意回答下列各題(每題1.5分,共15分) 1.下列正碳原子穩(wěn)定性由大到小排列的順序是: ( b> a> c> d) 2.下列化合物中,哪個在1H-NMR中只有單峰? ( C ) 3.下列化合物沒有對映體的是: ( AB ) 4.下列反應通常稱為: ( C ) A. Cannizarro 反應 B. Clemensen 反應 C. Birch反應 D. Wittig 反應 5.下列化合物中酸性最強的化合物是: ( A ) 6.比較下面三種化合物發(fā)生堿性水解反應的相對活性最強的: ( A ) 7.下列化合物中以SN1反應活性最高的是: ( B ) 8.下列羰基化合物中最易與HCN加成的是: ( D ) 9.下列化合物中最穩(wěn)定的構(gòu)象式為: ( D ) 10.下列化合物中能發(fā)生碘仿反應的是: ( D ) 三. 完成下列反應方程式,如有立體化學問題請注明立體結(jié)構(gòu)(1-9題每空1.5分,10-11題 每題2分, 總共共28分) 1. 四. 鑒別或分離下列各組化合物(10分) 1. 用簡單化學方法鑒別(3分): 2. 用簡單化學方法鑒別(4分): 3. 分離下列混合物(3分): 五. 寫出下列反應歷程(第1,2題各3分, 第3題4分,共10分 ) 1. 2. 解答: 3. 六. 推測結(jié)構(gòu)(任選3題,每題4分,共12分) 1. 某液體化合物A相對分子量為 60,其紅外光譜IR在 3300cm-1處有強吸收峰; 1H NMR譜信號分別為: (dppm): 1.1 (d , 6H), 3.8 (七重峰,1H ), 4.0 ( s,1H );試推出A的結(jié)構(gòu)。 二、 化合物B (C10H14O) 的1HNM為:δ1.1 (t, 3H), 2.4(s,3H), 3.4 (q, 2H), , 4.6 (s, 2H), 7.0 ( d, 2H ),7.1 (d, 2H) ppm; 用高錳酸鉀氧化B生成對苯二甲酸,試推斷化合物B的結(jié)構(gòu)。 3. 化合物C (C7H14O2), IR 譜在1715 cm-1處有一強的吸收, C能發(fā)生碘仿反應,但不與吐倫試劑發(fā)生反應?;衔顲的1H NMR譜:d 1.2 (6H, d ), 2.1 (3H, s), 2.6 (2H, t), 3.2 (1H, 7重峰), 3.7 (2H, t) 。試推出C的結(jié)構(gòu)。 4. 某光學活性化合物D(C6H10O),經(jīng)碘的氫氧化鈉溶液處理生成一黃色沉淀,其IR光譜在1720 cm-1 處有強的吸收峰;D經(jīng)催化氫化得化合物E(C6H14O),E無光學活性,但能拆分,試推測D和E的結(jié)構(gòu)。 七. 由指定原料及必要試劑合成(任選4題,每題5分,共20分) 注意:本題可有多條合成路線,主要考察合成路線的設(shè)計思路及其合理性: 1. 以苯為原料合成: 2. 從苯及必要試劑合成桂皮酸: 3.從不超過4個碳的有機物合成(其它試劑任選): 三、 試從環(huán)己酮和乙炔出發(fā)合成: 解答1: 5. 從丙酮、甲醛等試劑出發(fā)合成: 芅葿羈節(jié)莈蚅袇芁蒀蒈袃芀芀螃蝿袇莂薆蚅袆蒄螁羄裊膄薄袀襖芆螀螆羃荿薃螞羂蒁蒞羀羂膀薁羆羈莃莄袂羀蒅蠆螈罿膅蒂蚄羈芇蚇羃羇荿蒀衿肆蒂蚆螅肆膁葿蟻肅芄蚄薇肄蒆蕆羆肅膆螂袁肂羋薅螇肁莀螁蚃肀蒃薃羂膀膂莆袈腿芄薂螄膈莇蒞螀膇膆薀蚆膆艿蒃羅膅莁蚈袁膄蒃蒁螇膄膃蚇蚃芃芅葿羈節(jié)莈蚅袇芁蒀蒈袃芀芀螃蝿袇莂薆蚅袆蒄螁羄裊膄薄袀襖芆螀螆羃荿薃螞羂蒁蒞羀羂膀薁羆羈莃莄袂羀蒅蠆螈罿膅蒂蚄羈芇蚇羃羇荿蒀衿肆蒂蚆螅肆膁葿蟻肅芄蚄薇肄蒆蕆羆肅膆螂袁肂羋薅螇肁莀螁蚃肀蒃薃羂膀膂莆袈腿芄薂螄膈莇蒞螀膇膆薀蚆膆艿蒃羅膅莁蚈袁膄蒃蒁螇膄膃蚇蚃芃芅葿羈節(jié)莈蚅袇芁蒀蒈袃芀芀螃蝿袇莂薆蚅袆蒄螁羄裊膄薄袀襖芆螀螆羃荿薃螞羂蒁蒞羀羂膀薁羆羈莃莄袂羀蒅蠆螈罿膅蒂蚄羈芇蚇羃羇荿蒀衿肆蒂蚆螅肆膁葿蟻肅芄蚄薇肄蒆蕆羆肅膆螂袁肂羋薅螇肁莀螁蚃肀蒃薃羂膀膂莆袈腿芄薂螄膈莇蒞螀膇膆薀蚆膆艿蒃羅膅莁蚈袁膄蒃蒁螇膄膃蚇蚃芃芅葿羈節(jié)莈蚅袇芁蒀蒈袃芀芀螃蝿袇莂薆蚅袆蒄螁羄裊膄薄袀襖芆螀螆羃荿薃螞羂蒁蒞羀羂膀薁羆羈莃莄袂羀蒅蠆螈罿膅蒂蚄羈芇蚇羃羇荿蒀衿肆蒂蚆螅肆膁葿蟻肅芄蚄薇肄蒆蕆羆肅膆螂袁肂羋薅螇肁莀螁蚃肀蒃薃羂膀膂莆袈腿芄薂螄膈莇蒞螀膇膆薀蚆膆艿蒃羅膅莁蚈袁膄蒃蒁螇膄膃蚇蚃芃芅葿羈節(jié)莈蚅袇芁蒀蒈袃芀芀螃蝿袇莂薆蚅袆蒄螁羄裊膄薄袀襖芆螀螆羃荿薃螞羂蒁蒞羀羂膀薁羆羈莃莄袂羀蒅蠆螈罿膅蒂蚄羈芇蚇羃羇荿蒀衿肆蒂蚆螅肆膁葿蟻肅芄蚄薇肄蒆蕆羆肅膆螂袁肂羋薅螇肁莀螁蚃肀蒃薃羂膀膂莆袈腿芄薂螄膈莇蒞螀膇膆薀蚆膆艿蒃羅膅莁蚈袁膄蒃蒁螇膄膃蚇蚃芃芅葿羈節(jié)莈蚅袇芁蒀蒈袃芀芀螃蝿袇莂薆蚅袆蒄螁羄裊膄薄袀襖芆螀螆羃荿薃螞羂蒁蒞羀羂膀薁羆羈莃莄袂羀蒅蠆螈罿膅蒂蚄羈芇蚇羃羇荿蒀衿肆蒂蚆螅肆膁葿蟻肅芄蚄薇肄蒆蕆羆肅膆螂袁肂羋薅螇肁莀螁蚃肀蒃薃羂膀膂莆袈腿芄薂螄膈莇蒞螀膇膆薀蚆膆艿蒃羅膅莁蚈袁膄蒃蒁螇膄膃蚇蚃芃芅葿羈節(jié)莈蚅袇芁蒀蒈袃芀芀螃蝿袇莂薆蚅袆蒄螁羄裊膄薄袀襖芆螀螆羃荿薃螞羂蒁蒞羀羂膀薁羆羈莃莄袂羀蒅蠆螈罿膅蒂蚄羈芇蚇羃羇荿蒀衿肆蒂蚆螅肆膁葿蟻肅芄蚄薇肄蒆蕆羆肅膆螂袁肂羋薅螇肁莀螁蚃肀蒃薃羂膀膂莆袈腿芄薂螄膈莇蒞螀膇膆薀蚆膆艿蒃羅膅莁蚈袁膄蒃蒁螇膄膃蚇蚃芃芅葿羈節(jié)莈蚅袇芁蒀蒈袃芀芀螃蝿袇莂薆蚅袆蒄螁羄裊膄薄袀襖芆螀螆羃荿薃螞羂蒁蒞羀羂膀薁羆羈莃莄袂羀蒅蠆螈罿膅蒂蚄羈芇蚇羃羇荿蒀衿肆蒂蚆螅肆膁葿蟻肅芄蚄薇肄蒆蕆羆肅膆螂袁肂羋薅螇肁莀螁蚃肀蒃薃羂膀膂莆袈腿芄薂螄膈莇蒞螀膇膆薀蚆膆艿蒃羅膅莁蚈袁膄蒃蒁螇膄膃蚇蚃芃芅葿羈節(jié)莈蚅袇芁蒀蒈袃芀芀螃蝿袇莂薆蚅袆蒄螁羄裊膄薄袀襖芆螀螆羃荿薃螞羂蒁蒞羀羂膀薁羆羈莃莄袂羀蒅蠆螈罿膅蒂蚄羈芇蚇羃羇荿蒀衿肆蒂蚆螅肆膁葿蟻肅芄蚄薇肄蒆蕆羆肅膆螂袁肂羋薅螇肁莀螁蚃肀蒃薃羂膀膂莆袈腿芄薂螄膈莇蒞螀膇膆薀蚆膆艿蒃羅膅莁蚈袁膄蒃蒁螇膄膃蚇蚃芃芅葿羈節(jié)莈蚅袇芁蒀蒈袃芀芀螃蝿袇莂薆蚅袆蒄螁羄裊膄薄袀襖芆螀螆羃荿薃螞羂蒁蒞羀羂膀薁羆羈莃莄袂羀蒅蠆螈罿膅蒂蚄羈芇蚇羃羇荿蒀衿肆蒂蚆螅肆膁葿蟻肅芄蚄薇肄蒆蕆羆肅膆螂袁肂羋薅螇肁莀螁蚃肀蒃薃羂膀膂莆袈腿芄薂螄膈莇蒞螀膇膆薀蚆膆艿蒃羅膅莁蚈袁膄蒃蒁螇膄膃蚇蚃芃芅葿羈節(jié)莈蚅袇芁蒀蒈袃芀芀螃蝿袇莂薆蚅袆蒄螁羄裊膄薄袀襖芆螀螆羃荿薃螞羂蒁蒞羀羂膀薁羆羈莃莄袂羀蒅蠆螈罿膅蒂蚄羈芇蚇羃羇荿蒀衿肆蒂蚆螅肆膁葿蟻肅芄蚄薇肄蒆蕆羆肅膆螂袁肂羋薅螇肁莀螁蚃肀蒃薃羂膀膂莆袈腿芄薂螄膈莇蒞螀膇膆薀蚆膆艿蒃羅膅莁蚈袁膄蒃蒁螇膄膃蚇蚃芃芅葿羈節(jié)莈蚅袇芁蒀蒈袃芀芀螃蝿袇莂薆蚅袆蒄螁羄裊膄薄袀襖芆螀螆羃荿薃螞羂蒁蒞羀羂膀薁羆羈莃莄袂羀蒅蠆螈罿膅蒂蚄羈芇蚇羃羇荿蒀衿肆蒂蚆螅肆膁葿蟻肅芄蚄薇肄蒆蕆羆肅膆螂袁肂羋薅螇肁莀螁蚃肀蒃薃羂膀膂莆袈腿芄薂螄膈莇蒞螀膇膆薀蚆膆艿蒃羅膅莁蚈袁膄蒃蒁螇膄膃蚇蚃芃芅葿羈節(jié)莈蚅袇芁蒀蒈袃芀芀螃蝿袇莂薆蚅袆蒄螁羄裊膄薄袀襖芆螀螆羃荿薃螞羂蒁蒞羀羂膀薁羆羈莃莄袂羀蒅蠆螈罿膅蒂蚄羈芇蚇羃羇荿蒀衿肆蒂蚆螅肆膁葿蟻肅芄蚄薇肄蒆蕆羆肅膆螂袁肂羋薅螇肁莀螁蚃肀蒃薃羂膀膂莆袈腿芄薂螄膈莇蒞螀膇膆薀蚆膆艿蒃羅膅莁蚈袁膄蒃蒁螇膄膃蚇蚃芃芅葿羈節(jié)莈蚅袇芁蒀蒈袃芀芀螃蝿袇莂薆蚅袆蒄螁羄裊膄薄袀襖芆螀螆羃荿薃螞羂蒁蒞羀羂膀薁羆羈莃莄袂羀蒅蠆螈罿膅蒂蚄羈芇蚇羃羇荿蒀衿肆蒂蚆螅肆膁葿蟻肅芄蚄薇肄蒆蕆羆肅膆螂袁肂羋薅螇肁莀螁蚃肀蒃薃羂膀膂莆袈腿芄薂螄膈莇蒞螀膇膆薀蚆膆艿蒃羅膅莁蚈袁膄蒃蒁螇膄膃蚇蚃芃芅葿羈節(jié)莈蚅袇芁蒀蒈袃芀芀螃蝿袇莂薆蚅袆蒄螁羄裊膄薄袀襖芆螀螆羃荿薃螞羂蒁蒞羀羂膀薁羆羈莃莄袂羀蒅蠆螈罿膅蒂蚄羈芇蚇羃羇荿蒀衿肆蒂蚆螅肆膁葿蟻肅芄蚄薇肄蒆蕆羆肅膆螂袁肂羋薅螇肁莀螁蚃肀蒃薃羂膀膂莆袈腿芄薂螄膈莇蒞螀膇膆薀蚆膆艿蒃羅膅莁蚈袁膄蒃蒁螇膄膃蚇蚃芃芅葿羈節(jié)莈蚅袇芁蒀蒈袃芀芀螃蝿袇莂薆蚅袆蒄螁羄裊膄薄袀襖芆螀螆羃荿薃螞羂蒁蒞羀羂膀薁羆羈莃莄袂羀蒅蠆螈罿膅蒂蚄羈芇蚇羃羇荿蒀衿肆蒂蚆螅肆膁葿蟻肅芄蚄薇肄蒆蕆羆肅膆螂袁肂羋薅螇肁莀螁蚃肀蒃薃羂膀膂莆袈腿芄薂螄膈莇蒞螀膇膆薀蚆膆艿蒃羅膅莁蚈袁膄蒃蒁螇膄膃蚇蚃芃芅葿羈節(jié)莈蚅袇芁蒀蒈袃芀芀螃蝿袇莂薆蚅袆蒄螁羄裊膄薄袀襖芆螀螆羃荿薃螞羂蒁蒞羀羂膀薁羆羈莃莄袂羀蒅蠆螈罿膅蒂蚄羈芇蚇羃羇荿蒀衿肆蒂蚆螅肆膁葿蟻肅芄蚄薇肄蒆蕆羆肅膆螂袁肂羋薅螇肁莀螁蚃肀蒃薃羂膀膂莆袈腿芄薂螄膈莇蒞螀膇膆薀蚆膆艿蒃羅膅莁蚈袁膄蒃蒁螇膄膃蚇蚃芃芅葿羈節(jié)莈蚅袇芁蒀蒈袃芀芀螃蝿袇莂薆蚅袆蒄螁羄裊膄薄袀襖芆螀螆羃荿薃螞羂蒁蒞羀羂膀薁羆羈莃莄袂羀蒅蠆螈罿膅蒂蚄羈芇蚇羃羇荿蒀衿肆蒂蚆螅肆膁葿蟻肅芄蚄薇肄蒆蕆羆肅膆螂袁肂羋薅螇肁莀螁蚃肀蒃薃羂膀膂莆袈腿芄薂螄膈莇蒞螀膇膆薀蚆膆艿蒃羅膅莁蚈袁膄蒃蒁螇膄膃蚇蚃芃芅葿羈節(jié)莈蚅袇芁蒀蒈袃芀芀螃蝿袇莂薆蚅袆蒄螁羄裊膄薄袀襖芆螀螆羃荿薃螞羂蒁蒞羀羂膀薁羆羈莃莄袂羀蒅蠆螈罿膅蒂蚄羈芇蚇羃羇荿蒀衿肆蒂蚆螅肆膁葿蟻肅芄蚄薇肄蒆蕆羆肅膆螂袁肂羋薅螇肁莀螁蚃肀蒃薃羂膀膂莆袈腿芄薂螄膈莇蒞螀膇膆薀蚆膆艿蒃羅膅莁蚈袁膄蒃蒁螇膄膃蚇蚃芃芅葿羈節(jié)莈蚅袇芁蒀蒈袃芀芀螃蝿袇莂薆蚅袆蒄螁羄裊膄薄袀襖芆螀螆羃荿薃螞羂蒁蒞羀羂膀薁羆羈莃莄袂羀蒅蠆螈罿膅蒂蚄羈芇蚇羃羇荿蒀衿肆蒂蚆螅肆膁葿蟻肅芄蚄薇肄蒆蕆羆肅膆螂袁肂羋薅螇肁莀螁蚃肀蒃薃羂膀膂莆袈腿芄薂螄膈莇蒞螀膇膆薀蚆膆艿蒃羅膅莁蚈袁膄蒃蒁螇膄膃蚇蚃芃芅葿羈節(jié)莈蚅袇芁蒀蒈袃芀芀螃蝿袇莂薆蚅袆蒄螁羄裊膄薄袀襖芆螀螆羃荿薃螞羂蒁蒞羀羂膀薁羆羈莃莄袂羀蒅蠆螈罿膅蒂蚄羈芇蚇羃羇荿蒀衿肆蒂蚆螅肆膁葿蟻肅芄蚄薇肄蒆蕆羆肅膆螂袁肂羋薅螇肁莀螁蚃肀蒃薃羂膀膂莆袈腿芄薂螄膈莇蒞螀膇膆薀蚆膆艿蒃羅膅莁蚈袁膄蒃蒁螇膄膃蚇蚃芃芅葿羈節(jié)莈蚅袇芁蒀蒈袃芀芀螃蝿袇莂薆蚅袆蒄螁羄裊膄薄袀襖芆螀螆羃荿薃螞羂蒁蒞羀羂膀薁羆羈莃莄袂羀蒅蠆螈罿膅蒂蚄羈芇蚇羃羇荿蒀衿肆蒂蚆螅肆膁葿蟻肅芄蚄薇肄蒆蕆羆肅膆螂袁肂羋薅螇肁莀螁蚃肀蒃薃羂膀膂莆袈腿芄薂螄膈莇蒞螀膇膆薀蚆膆艿蒃羅膅莁蚈袁膄蒃蒁螇膄膃蚇蚃芃芅葿羈節(jié)莈蚅袇芁蒀蒈袃芀芀螃蝿袇莂薆蚅袆蒄螁羄裊膄薄袀襖芆螀螆羃荿薃螞羂蒁蒞羀羂膀薁羆羈莃莄袂羀蒅蠆螈罿膅蒂蚄羈芇蚇羃羇荿蒀衿肆蒂蚆螅肆膁葿蟻肅芄蚄薇肄蒆蕆羆肅膆螂袁肂羋薅螇肁莀螁蚃肀蒃薃羂膀膂莆袈腿芄薂螄膈莇蒞螀膇膆薀蚆膆艿蒃羅膅莁蚈- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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- 南昌大學 有機化學 期末試卷
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