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水質(zhì)監(jiān)測方案以及監(jiān)測報(bào)告 項(xiàng)目名稱：廣州大學(xué)生化樓樓下河涌水質(zhì)監(jiān)測 監(jiān)測人員： 編制日期：二0一四年十二月 12環(huán)科1制 一考察資料和結(jié)果 選擇廣州大學(xué)生化樓下河段作為本次監(jiān)測區(qū)域的基本情況如下 監(jiān)測區(qū)域地理位置： 廣州大學(xué)城(Guangzhou Higher Education Mega Center)位于廣州市番禺區(qū)新造鎮(zhèn)小谷圍島及其南岸地區(qū)，位于廣州市東南部，選址番禺小谷圍島及其南岸地區(qū)，西鄰洛溪島、北鄰生物島、東鄰長洲島。與琶洲島舉目相望。 氣象： 屬于亞熱帶季風(fēng)氣候，年日光照時(shí)間比廣州其他地區(qū)均少，大約有480-775小時(shí)之間，夏季多為東南風(fēng)和偏南風(fēng)，冬季多為北風(fēng)和偏北風(fēng)，極高氣溫37.4攝氏度。 河流水文： 該河涌補(bǔ)給為：降水補(bǔ)給以及珠江補(bǔ)給。由于河涌地勢較平緩，流速較慢，但受氣候以及風(fēng)向影響而改變，沖刷河床力度較弱，所以兩岸草地土壤較結(jié)實(shí)。河涌兩岸筑有硬石磚保護(hù)植被。 植被： 河涌周圍種植草、柳樹、觀賞性花等植被。 水體沿岸城市分布、工業(yè)布局、污染源：水體沿岸半部分是教學(xué)區(qū)，污染源主要是生化樓以及工程實(shí)驗(yàn)北樓的廢水污水排放，含有各種有機(jī)物以及氮、氨、磷等無機(jī)物。 水體沿岸的資源現(xiàn)狀和水資源的用途、水體流域土地功能及近期使用計(jì)劃：廣州大學(xué)水體主要為自然景觀和灌溉花木。 二監(jiān)測斷面和采樣點(diǎn)的設(shè)置 實(shí)際監(jiān)測斷面和采樣點(diǎn)的選取和設(shè)置 監(jiān)測斷面的位置避開死水區(qū)、回水區(qū)、排污口處，盡量選擇了水流平穩(wěn)、水面寬闊、無淺攤的順直河段。 設(shè)置原因： （1） 對照斷面：為了解流入監(jiān)測河段前的水體水質(zhì)狀況而設(shè)置。我們把斷面A設(shè)置在水體流向生化樓前，離橋一米距離出，用于對照水體的污染程度。 （2） 控制斷面：為評價(jià)監(jiān)測河段兩岸污染對水體水質(zhì)影響而設(shè)定。B、C、D斷面均設(shè)置在排污口附近，為了測定經(jīng)過排污口前后的水體水質(zhì)狀況。 （3） 削減斷面：是指河流受納廢水和污水后，經(jīng)稀釋擴(kuò)散和自凈作用，使污染物濃度顯著降低的斷面，此斷面E我們設(shè)置在河涌的下游，離斷面D10米遠(yuǎn)的地方，用與測定水體的自凈能力。 （1）監(jiān)測斷面（詳見地圖） C B A ：水流方向 ：排污口， 實(shí)驗(yàn)樓：污染源 A：對照斷面 B：控制斷面 C：削減斷面 （2）采樣點(diǎn)位的確定：該河涌水面寬<50m，只設(shè)一條中弘垂線。水深0.5~5m時(shí)，在水面下0.5m處設(shè)一個采樣點(diǎn)。注意：不要攪入湖底的沉積物。 三采樣時(shí)間和采樣頻率的確定 實(shí)際采樣時(shí)間和采樣：由于采樣地點(diǎn)的污染源穩(wěn)定，水流量較為穩(wěn)定，實(shí)際采樣地點(diǎn)將根據(jù)水質(zhì)決定，采樣時(shí)間決定于實(shí)踐時(shí)間。 采樣時(shí)間：實(shí)驗(yàn)當(dāng)天，因上課時(shí)間而定 采樣頻率：采樣1次，排污口下取一次樣（由于受到實(shí)驗(yàn)時(shí)間的限制，沒有每個斷面取一次樣進(jìn)行對比） 采樣地點(diǎn)：廣州大學(xué)生化樓下河段 四采樣及監(jiān)測技術(shù)的選擇 1.基本原則: 要根據(jù)監(jiān)測對象的性質(zhì)、含量范圍及測定要求等因素選擇適宜的采樣、監(jiān)測方法和技術(shù). 2. 地表水監(jiān)測項(xiàng)目 水溫、pH值、溶解氧、高錳酸鹽指數(shù)、化學(xué)需氧量、五日生化需氧量、氨氮、總氮（湖、庫）、總磷、銅、鋅、硒、砷、汞、鎘、鉛、鉻（六價(jià)）、氟化物、氰化物、硫化物、揮發(fā)酚、石油類、陰離子表面活性劑、糞大腸菌群。 3. 監(jiān)測方法 （1）采樣（含樣品保存）執(zhí)行《地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》（HJ/T91-2002）。 詳見《地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》文件。 （2）分析方法執(zhí)行《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB3838-2002）的Ⅳ類標(biāo)準(zhǔn)。 4.實(shí)際檢測項(xiàng)目 水溫、pH值、濁度、色度、電導(dǎo)率、溶解氧、高錳酸鹽指數(shù) 具體的實(shí)驗(yàn)方法步驟參考實(shí)驗(yàn)報(bào)告 五結(jié)果表達(dá)、質(zhì)量保證及實(shí)施計(jì)劃 1.結(jié)果表達(dá) 水質(zhì)監(jiān)測所測得的眾多化學(xué)、物理以及生物學(xué)的監(jiān)測數(shù)據(jù)，是描述和評價(jià)水環(huán)境質(zhì)量，進(jìn)行環(huán)境管理的基本依據(jù)，必須進(jìn)行科學(xué)地計(jì)算和處理，并按照要求的形式在監(jiān)測報(bào)告中表達(dá)出來。并于該河涌歷史水質(zhì)監(jiān)測資料對照并與標(biāo)準(zhǔn)對照（見附表1地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)基本項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)限值），得出河涌污染是否增加，采取相應(yīng)的管制實(shí)驗(yàn)室排放污水措施或者實(shí)施對實(shí)驗(yàn)污水適度的預(yù)處理，再排放到河涌里。 2.質(zhì)量保證 質(zhì)量保證概括了保證水質(zhì)監(jiān)測數(shù)據(jù)正確可靠的全部活動和措施。質(zhì)量保證貫穿監(jiān)測工作的全過程。保證取樣的準(zhǔn)確性，全面性，保證檢測水樣各物質(zhì)含量的儀器的精確性，避免系統(tǒng)誤差。 具體方法： （1）、平行實(shí)驗(yàn)：用同一種分析方法對同一樣品進(jìn)行雙份或多份平行樣測定結(jié)果之間的符合程度。 (2)、靈敏度：使用靈敏度較高的儀器進(jìn)行監(jiān)測。 (3)、空白試驗(yàn)：用蒸餾水代替試樣的測定，避免如試劑中雜質(zhì)、環(huán)境及操作進(jìn)程的玷污等的響應(yīng)值，這些因素是經(jīng)常變化的，為了了解它們對試樣測定的綜合影響，在每次測定時(shí)，都進(jìn)行空白試驗(yàn)。 (4)、實(shí)驗(yàn)室的選擇：選擇地區(qū)和技術(shù)上有代表性，并具備參加協(xié)作試驗(yàn)的基本條件。 (5)、分析方法：選擇成熟和比較成熟的方法，方法應(yīng)能滿足確定的分析目的，并已寫成了較嚴(yán)謹(jǐn)?shù)奈募? （6）、實(shí)驗(yàn)設(shè)備：參加的實(shí)驗(yàn)室要盡可能用已有的可互換的同等設(shè)備。各種量器、儀器等按規(guī)定校準(zhǔn)。 3.實(shí)施計(jì)劃 實(shí)施計(jì)劃是實(shí)施監(jiān)測方案的具體安排，要切實(shí)可行，使各個環(huán)節(jié)工作有序、協(xié)調(diào)地進(jìn)行。按原定計(jì)劃，在各采樣點(diǎn)采樣，做好樣品的保存抓緊時(shí)間檢測樣品的各指標(biāo)含量，以免不夠及時(shí)而導(dǎo)致樣品濃度受影響。確定哪一種指標(biāo)用什么方法測定，力求測精測準(zhǔn)。 4.監(jiān)測結(jié)果及評價(jià)： ① 設(shè)計(jì)表格 A采樣點(diǎn) B采樣點(diǎn) C采樣點(diǎn) 溫度（℃） 色度（倍） pH值 電導(dǎo)率 溶解氧 水樣 A采樣點(diǎn) B采樣點(diǎn) C采樣點(diǎn) V標(biāo)定耗硫代硫酸鈉量(ml) 硫代硫酸鈉溶液濃度（mol/L) V1滴定水樣時(shí)耗硫代硫酸鈉的量(ml) 溶解氧(mg/L) 高錳酸鹽指數(shù) 水樣 A采樣點(diǎn) B采樣點(diǎn) C采樣點(diǎn) V標(biāo)定時(shí)耗高錳酸鉀的量(ml) K=10.00/v V0空白試樣耗高錳酸鉀的量ml V1滴定水樣時(shí)耗高錳酸鉀的量ml I(O2,mg/l)高錳酸鉀指數(shù) ②標(biāo)準(zhǔn)選擇（見附表1 地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)基本項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)限值） ③根據(jù)監(jiān)測結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)比較得出河水的級別 附表1 地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)基本項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)限值(單位：mg/L) 序號 標(biāo)準(zhǔn)值 分類 項(xiàng)目 Ⅰ類 Ⅱ類 Ⅲ類 Ⅳ類 Ⅴ類 1 水溫(℃) 人為造成的環(huán)境水溫變化應(yīng)限制在：周平均最大溫升≤1，周平均最大溫降≤2 2 PH值（無量綱） 6---9 3 溶解氧 ≥ 飽和率90%（或7.5） 6 5 3 2 4 高錳酸鹽指數(shù) ≤ 2 4 6 10 15 5 化學(xué)需氧量(COD) ≤ 15 15 20 30 40 6 五日生化需氧量(BOD5) ≤ 3 3 4 6 10 7 氨氮（NH3-N） ≤ 0.15 0.5 1.0 1.5 2.0 說明： 依據(jù)地表水水域環(huán)境功能和保護(hù)目標(biāo)，按功能高低依次劃分為五類： Ⅰ類主要適用于源頭水、國家自然保護(hù)區(qū)； Ⅱ類主要適用于集中式生活飲用水地表水源地一級保護(hù)區(qū)、珍稀水生生物棲息地、魚蝦類產(chǎn)卵場、仔稚幼魚的索餌湯等； Ⅲ類主要適用于集中式生活飲用水地表水源地二級保護(hù)區(qū)、魚蝦類越冬場、洄游通道、水產(chǎn)養(yǎng)殖區(qū)等漁業(yè)水域及游泳區(qū)； Ⅳ類主要適用于一般工業(yè)用水區(qū)及人體非直接接觸的娛樂用水區(qū)； Ⅴ類主要適用于農(nóng)業(yè)用水區(qū)及一般景觀要求水域。 對應(yīng)地表水上述五類水域功能，將地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)基本項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)值分為五類，不同功能類別分為執(zhí)行相應(yīng)類別的標(biāo)準(zhǔn)值。水域功能類別高的標(biāo)準(zhǔn)值嚴(yán)于水域功能類別低的標(biāo)準(zhǔn)值。同一水域兼有多類使用功能的，執(zhí)行最高功能類別對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)值。實(shí)現(xiàn)水域功能與達(dá)功能類別標(biāo)準(zhǔn)為同一含義。 綜合監(jiān)測實(shí)驗(yàn)報(bào)告 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模? 1)為預(yù)測提供背景數(shù)據(jù)。 2)結(jié)合歷史水質(zhì)資料和污染源資料進(jìn)行現(xiàn)狀評價(jià)。 3) 通過對水環(huán)境中主要污染物質(zhì)進(jìn)行定期或連續(xù)地監(jiān)測，判斷水質(zhì)量是否符合國家制訂的大氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并為編寫水環(huán)境質(zhì)量狀況評價(jià)報(bào)告提供數(shù)據(jù)。 4) 為研究水質(zhì)量的變化規(guī)律和發(fā)展趨勢，開展水污染的預(yù)測預(yù)報(bào)工作提供依據(jù)。 5) 掌握一定的水質(zhì)監(jiān)測方法。 6）了解測水的濁度，溶解氧，pH等儀器的用法。 二、實(shí)驗(yàn)原理： 1、水溫： 水的許多物理化學(xué)性質(zhì)與水溫有密切關(guān)系，如密度、粘度、鹽度、pH值、氣體的溶解度、化學(xué)和生物化學(xué)反應(yīng)速率以及生物活動等都受到水溫變化的影響。水溫的測量對水體自凈、熱污染判斷及水處理過程的運(yùn)轉(zhuǎn)控制等都具有重要的意義。 水溫測量應(yīng)在現(xiàn)場進(jìn)行。本次實(shí)驗(yàn)用的測量儀器為水溫計(jì)。 2、色度： 色度是水質(zhì)的外觀指標(biāo)。 色度：純水無色透明，天然水中含有泥土、有機(jī)質(zhì)、無機(jī)礦物質(zhì)、浮游生物等，往往呈現(xiàn)一定的顏色。 水的顏色分為表色和真色。真色指去除懸浮物后的水的顏色，沒有去除懸浮物的水具有的顏色稱為表色。對于清潔或濁度很低的水，真色和表色相近；對于著色深的工業(yè)廢水或污水，真色和表色差別較大。水的色度一般是指真色。本實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)的方法是:稀釋倍數(shù)法 3、電導(dǎo)率： 水的電導(dǎo)率與其所含無機(jī)酸、堿、鹽的量有一定的關(guān)系。當(dāng)它們的濃度較低時(shí)，電導(dǎo)率隨濃度的增大而增加，因此，該指標(biāo)常用于推測水中離子的總濃度或含鹽量。其中天然水的電導(dǎo)率多在50-500us/cm之間。本實(shí)驗(yàn)使用電導(dǎo)儀。 4、高錳酸鹽指數(shù): 高錳酸鹽指數(shù)，是指在一定條件下，以高錳酸鉀為氧化劑，處理水樣時(shí)所消耗的量，以氧的mg/L來表示。水中的亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等還原性無機(jī)物和在此條件下可被氧化的有機(jī)物，勻可消耗高錳酸鉀。因此，高錳酸鹽指數(shù)常被作為水體受還原性有機(jī)（和無機(jī)）物質(zhì)污染程度的綜合指標(biāo)。 我國規(guī)定了環(huán)境水質(zhì)的高錳酸鹽指數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)。 高錳酸鹽指數(shù)在以往的水質(zhì)監(jiān)測分析書上，亦有被稱為化學(xué)需氧量的高錳酸鉀法。由于在規(guī)定條件下，水中有機(jī)物只能部分被氧化，并不是理論上的需氧量，也不是反映水體中總有機(jī)物含量的尺度。因此，用高錳酸鹽指數(shù)這一術(shù)語作為水質(zhì)的一項(xiàng)指標(biāo)，以有別于重鉻酸鉀法的化學(xué)需氧量（應(yīng)用于工業(yè)廢水），更符合于客觀實(shí)際。 水樣加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高錳酸鉀溶液，并在沸水浴中加熱反應(yīng)一定的時(shí)間。剩余的高錳酸鉀，用草酸鈉溶液還原并加入過量，再用高錳酸鉀溶液回滴過量的草酸鈉，通過計(jì)算求出高錳酸鉀指數(shù)數(shù)值。 顯然高錳酸鹽指數(shù)是一個相對的條件性指標(biāo)，其測定結(jié)果與溶液的酸度、高錳酸鹽濃度、加熱溫度和時(shí)間有關(guān)。因此 ，測定時(shí)必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)定，使結(jié)果具可比性。 5、溶解氧： 溶于水中的氧稱為溶解氧，當(dāng)水體受到還原性物質(zhì)污染時(shí)，溶解氧即下降；而有藻類繁殖時(shí)，溶解氧呈過飽和。因此，水體中溶解氧的變化情況，在一定程度上反映了水體受污染的程度。本實(shí)驗(yàn)中用溶解氧儀來測定。大氣壓力下降、水溫升高、含鹽量增加，都會導(dǎo)致溶解氧含量的降低。 三、儀器與試劑： 儀器： 水溫計(jì)、濁度儀、電導(dǎo)儀、pH計(jì)、溶解氧儀、沸水浴裝置、分析天平、250ml錐形瓶、50ml酸式滴定管、定時(shí)鐘、250ml容量瓶、50ml比色管、燒杯若干、膠頭滴管。 試劑：（1） 高錳酸鉀溶液（1/5KMnO4=0.01mol/L）：稱取0,08g高錳酸鉀溶于少量水中，加熱煮沸，玻璃砂芯漏斗過濾后，令溶液總體積約為250ml濾液貯于棕色瓶中保存。 （2） 1+3硫酸。 （3） 草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（1/2Na2C2O4=0.0100mol/L）：稱取0.1676g草酸鈉溶于少量水，移入250ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。 （4）水樣：排污口原水樣，稀釋1:1排污口水樣，稀釋1:3排污口水樣，橋原水樣，稀釋1:1橋水樣。 四、實(shí)驗(yàn)步驟 （一）水溫： 把溫度計(jì)插入一個采樣點(diǎn)的水中，注意水銀球部不可以接觸河底，等待讀數(shù)恒定的時(shí)候就記錄數(shù)據(jù)；然后把溫度計(jì)插入另一個采樣點(diǎn)，重復(fù)以上步驟，然后讀數(shù)。 （二）色度： 首先用文字描述水樣的顏色種類和深淺程度。然后取一定蒸餾水在比色管中，另外取25ml水樣到另一比色管中，與蒸餾水對比顏色，如果明顯有顏色差別，則向裝有水樣的比色管中加入25ml的蒸餾水，并搖勻。再對比，如果還有差別，就從稀釋了的水樣中取25ml到另一個比色管中。如此重復(fù)，直到用蒸餾水稀釋到剛好看不到顏色，以稀釋倍數(shù)表示該水樣的色度，單位為倍。 （三）電導(dǎo)率： 把水樣裝入測試玻璃瓶中，注意別裝太滿，然后把玻璃瓶插入電導(dǎo)儀的測試透光口，注意箭頭要對準(zhǔn)玻璃瓶上的白色倒三角形處，按下ENTER鍵，讀數(shù)即可。測另一水樣時(shí)同樣用蒸餾水沖洗瓶子，重復(fù)以上步驟。 （四）pH值： 先用蒸餾水沖洗測試棒的尾部，然后把測試棒插入水樣中，不要觸及燒杯底部，并不斷攪拌，待讀數(shù)穩(wěn)定或顯示屏上顯示出“S”字樣時(shí)，即可讀數(shù)。測另一水樣時(shí)，重復(fù)以上各步驟。 （五）溶解氧： 先對溶解氧儀進(jìn)行校準(zhǔn)，然后把待測水樣倒進(jìn)測試瓶中，待讀數(shù)穩(wěn)定即可讀數(shù)，測試另一試樣前先用蒸餾水沖洗瓶子，然后加入另一水樣，讀數(shù)即可。 （六）高錳酸鹽指數(shù)： 1． 方法適用范圍 酸性法適用于氯離子含量不超過300mg/L的水樣。 當(dāng)水樣的高錳酸鹽指數(shù)數(shù)值超過5mg/L時(shí)，則酌情分取少量，并用水稀釋后再測定。 2． 水樣的采集和保存 水樣采集后，應(yīng)加入硫酸使pH調(diào)至< 2，以抑制微生物活動。樣品應(yīng)盡快分析，必要時(shí)，應(yīng)在0—5℃冷藏保存，并在48小時(shí)內(nèi)測定。 步驟 （1） 分取100ml混勻水樣（如高錳酸鉀指數(shù)高于5mg/L，則酌情少取，并用水稀釋至100ml）于250ml錐形瓶中。 （2） 加入5ml（1+3）硫酸，搖勻。 （3） 加入10.00ml 0.01mol/L高錳酸鉀溶液，搖勻，立刻放入沸水浴中加熱30分鐘（從水浴重新沸騰起計(jì)時(shí)）。沸水浴液面要高于反應(yīng)溶液的液面。 （4） 取下錐形瓶，趁熱加入10.00ml 0.0100mol/L草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，搖勻。立即用0.01mol/L高錳酸鉀溶液滴定至顯微紅色，記錄高錳酸鉀溶液消耗量。 （5） 高錳酸鉀溶液濃度的標(biāo)定：將上述已滴定完畢的溶液加熱至約70℃，準(zhǔn)確加入10.00ml草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.0100mol/L），再用0.01mol/L高錳酸鉀溶液滴定至顯微紅色。記錄高錳酸鉀溶液消耗量，按下式求得高錳酸鉀溶液的校正系數(shù)（K）： K= 式中，V—高錳酸鉀溶液消耗量（ml）。 若水樣經(jīng)稀釋時(shí)，應(yīng)同時(shí)另取100ml水，同水樣操作步驟進(jìn)行空白試驗(yàn)。 計(jì)算 1． 水樣不經(jīng)稀釋 高錳酸鹽指數(shù)（O2，mg/L）= ﹝（10+V1）K-10﹞M10008 100 式中，V1—滴定水樣時(shí)，高錳酸鉀溶液的消耗量（ml）； K—校正系數(shù)； M—草酸鈉溶液濃度（mol/L）； 8—氧（1/2 O）摩爾質(zhì)量。 2． 水樣經(jīng)稀釋 高錳酸鹽指數(shù)（O2，mg/L） = 式中，V0—空白試驗(yàn)中高錳酸鉀溶液消耗量（ml）； V2—分取水樣（ml）； c—稀釋水樣中含水的比值，例如：10.0ml水樣用90ml水稀 釋至100ml，則c=0.90。 注意事項(xiàng) （1） 在水浴中加熱完畢后，溶液仍保持淡紅色，如變淺或全部褪去，說明高錳酸鉀的用量不夠。此時(shí)，應(yīng)將水樣稀釋倍數(shù)加大后再測定， （2） 在酸性條件下，草酸鈉和高錳酸鉀的反應(yīng)溫度應(yīng)保持在60—80℃，所以滴定操作必須趁熱進(jìn)行，若溶液溫度過低，需適當(dāng)加熱。 五、數(shù)據(jù)記錄 設(shè)計(jì)表格 A采樣點(diǎn) B采樣點(diǎn) C采樣點(diǎn) 溫度（℃） 17.30 15.80 16.50 色度（倍） 9 10 9 pH值 7.31 7.66 7.78 電導(dǎo)率 709 845 721 溶解氧 水樣 A采樣點(diǎn) B采樣點(diǎn) C采樣點(diǎn) V標(biāo)定耗硫代硫酸鈉量(ml) 20.20 硫代硫酸鈉溶液濃度（mol/L) 0.012 V1滴定水樣時(shí)耗硫代硫酸鈉的量(ml) 6.80 5.55 6.48 溶解氧(mg/L) 6.53 5.33 6.22 高錳酸鹽指數(shù) 水樣 A采樣點(diǎn) B采樣點(diǎn) C采樣點(diǎn) V標(biāo)定時(shí)耗高錳酸鉀的量(ml) 10.15 10.10 10.10 K=10.00/v 0.985 0.990 0.990 V1滴定水樣時(shí)耗高錳酸鉀的量ml 9.80 10.00 9.90 I(O2,mg/l)高錳酸鉀指數(shù) 7.60 7.84 7.72 六、實(shí)驗(yàn)分析 （一）水溫： 根據(jù)地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，水溫在人為造成的環(huán)境水溫變化應(yīng)限制在：周平均最大溫升≤1，周平均最大溫降≤2。而本次實(shí)驗(yàn)中，A采樣點(diǎn)水溫為17.30℃，B采樣點(diǎn)水溫為15.8℃，C采樣點(diǎn)水溫為16.5℃，經(jīng)分析主要原因是A采樣點(diǎn)和B采樣點(diǎn)水經(jīng)過太陽的照射而升溫，而非人為因素影響。 （二）色度： A采樣點(diǎn)稀釋了9倍，B采樣點(diǎn)稀釋了10倍，C采樣點(diǎn)稀釋了9倍，這證明B采樣點(diǎn)的水樣比A采樣點(diǎn)和C采樣點(diǎn)的色度大，經(jīng)分析主要原因是，由于B采樣點(diǎn)為生化樓排污口，排放了各樣污水在所難免，由于懸浮顆粒或金屬離子的排放，水的色度有所增加。由此得出B采樣點(diǎn)的水樣比A采樣點(diǎn)和C采樣點(diǎn)的水樣污染力度大。 （三）電導(dǎo)率：水的電導(dǎo)率與其所含無機(jī)酸、堿、鹽的量有一定的關(guān)系。當(dāng)它們的濃度較低時(shí)，電導(dǎo)率隨濃度的增大而增加，因此，該指標(biāo)常用于推測水中離子的總濃度或含鹽量。由、數(shù)據(jù)可知，B采樣點(diǎn)的電導(dǎo)率比比A采樣點(diǎn)和C采樣點(diǎn)的高，這證明了，B采樣點(diǎn)監(jiān)測前有含有其他離子的污水被排放，從而導(dǎo)致電導(dǎo)率上升。排污口的離子濃度比橋樣的高，所以電導(dǎo)率更高。 （四）pH值： pH用于測定水樣的酸堿度，A、B、C采樣點(diǎn)的的三個采樣點(diǎn)的pH>7，呈堿性。在用pH計(jì)測定pH時(shí)，儀器的讀數(shù)很難穩(wěn)定，這對監(jiān)測結(jié)果有一定影響。根據(jù)地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，pH=6-9之間都是正常的，這是隨所排污水酸堿度不同而改變的。 （五）溶解氧： 當(dāng)水體受到還原性物質(zhì)污染時(shí)，溶解氧即下降；而有藻類繁殖時(shí)，溶解氧呈過飽和。從溶解氧監(jiān)測結(jié)果看，A采樣點(diǎn)的溶解氧為6.53，B采樣點(diǎn)的溶解氧為5.33，C采樣點(diǎn)的溶解氧為6.22，由于排污口受到還原性物質(zhì)的污染，所以溶解氧較橋樣低。經(jīng)分析，A采樣點(diǎn)和C采樣點(diǎn)水樣屬于Ⅱ類水，B采樣點(diǎn)屬于Ⅲ類水。 （六）高錳酸鹽指數(shù)： 由數(shù)據(jù)可知，A采樣點(diǎn)的平均高錳酸鹽指數(shù)為：7.60mg/L, B采樣點(diǎn)的平均高錳酸鹽指數(shù)為：7.84mg/L, C采樣點(diǎn)的平均高錳酸鹽指數(shù)為：7.72mg/L,均為Ⅳ類水。 （七）對水質(zhì)的綜合評價(jià)： 總體評價(jià):排污口水樣比橋樣污染嚴(yán)重，下午被排放污水后的水樣比上午的水樣污染程度大。 與標(biāo)準(zhǔn)對比：A采樣點(diǎn)的溶解氧為6.53，B采樣點(diǎn)的溶解氧為5.33，C采樣點(diǎn)的溶解氧為6.22，由于A采樣點(diǎn)和C采樣點(diǎn)受到還原性物質(zhì)的污染，所以溶解氧較B采樣點(diǎn)低。經(jīng)分析，A采樣點(diǎn)和C采樣點(diǎn)水樣屬于Ⅱ類水，B采樣點(diǎn)屬于Ⅲ類水。由數(shù)據(jù)可知，A采樣點(diǎn)的平均高錳酸鹽指數(shù)為：7.60mg/L, B采樣點(diǎn)的平均高錳酸鹽指數(shù)為：7.84mg/L, C采樣點(diǎn)的平均高錳酸鹽指數(shù)為：7.72mg/L,均為Ⅳ類水。 經(jīng)分析原因有：測高錳酸鹽指數(shù)時(shí)，水樣中的氧氣有所損失，導(dǎo)致高錳酸鹽指數(shù)偏低。測溶解氧時(shí)，水樣中的氧氣有所增多，導(dǎo)致溶解氧數(shù)值偏高。但是，由于測高錳酸鹽指數(shù)的時(shí)候，因操作不當(dāng)，與空氣接觸過于頻繁，所以高錳酸鹽指數(shù)監(jiān)測結(jié)果偏高是導(dǎo)致這一矛盾的主要原因。 經(jīng)判定，，B采樣點(diǎn)的水樣屬于Ⅳ類水，A采樣點(diǎn)和C采樣點(diǎn)屬于Ⅲ類水。 B采樣點(diǎn)的污染較嚴(yán)重，希望學(xué)校有關(guān)部門對其進(jìn)行排污清淤工程，改善水質(zhì)。 七、實(shí)驗(yàn)總結(jié) 經(jīng)過本次的水質(zhì)監(jiān)測方案的制定并實(shí)施，最后寫成實(shí)驗(yàn)報(bào)告，我們了解了基本的水質(zhì)監(jiān)測步驟，對所學(xué)的知識有了進(jìn)一步的鞏固，而實(shí)驗(yàn)結(jié)果也為學(xué)校的水質(zhì)改善有了一定幫助，希望在以后的空氣監(jiān)測等，能做得更好，更準(zhǔn)確。在本次實(shí)驗(yàn)中，體現(xiàn)了我們組的團(tuán)結(jié)合作的精神，大家分工合作，我們的動手能力和操作技巧都得到了提高，體現(xiàn)出研究的精神。