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《儀器分析》 練習題 一． 選擇題 1、色譜法 1-1. 常用于評價色譜分離條件選擇是否適宜的參數(shù)是( C )。 A．理論塔板數(shù)　 B．塔板高度　　 C．分離度 　 D．死時間 1-2. 在色譜分析中，可用來定性的色譜參數(shù)是( B )。 A．峰面積　 B．保留值　　 C．峰高　 D．半峰寬 1-3. 在色譜分析中，可用來定量的色譜參數(shù)是( A )。 A．峰面積　 B．保留值　　 C．保留指數(shù)　 D．半峰寬 1-4. 用分配色譜法分離A．B和C三組分的混合樣品，已知它們的系數(shù)KA＞KB＞KC，則其保留時間大小順序為(　C )。 A．A＜C＜B　 B．B＜A＜C　　 C．A＞B＞C　 D．A＜B＜C 1-5. 同時包含色譜過程熱力學和動力學兩項因素的是( B )。 A．保留值 B．分離度 C．選擇性 D．理論塔板數(shù) 1-6. 衡量色譜柱選擇性的指標是( C )。 A．理論塔板數(shù)　 B．容量因子　　 C．相對保留值　 D．分配系數(shù) 1-7. 常用于評價色譜分離條件選擇是否適宜的參數(shù)是( C )。 A．理論塔板數(shù)　 B．塔板高度　　 C．分離度 　 D．死時間 1-8. 影響兩組分相對保留值的因素是( D )。 A．載氣流速　 B．柱長　　 C．檢測器類型 　 D．固定液性質(zhì) 1-9. 兩組分的分離度(R)數(shù)值越大，其正確的含義是( A )。 A．樣品中各組分分離越完全 B．兩組分之間可插入的色譜峰越多 C．兩組分與其他組分分離越好 D．色譜柱效能越高 1-10. 物質(zhì)A和B在一根長 30.00 cm色譜柱的保留時間分別為16.40 min和17.63min，峰底寬度分別為1.11min和1.21min，若達到1.5分離度所需柱長度為( B )。 A．42cm B．60cm C．240cm D． 84.83cm 1-11. 下列哪個因素會引起相對保留值的增加( B )。 A．增加柱長 B．降低柱溫 C．把N2換成H2 D．降低流動相速度 1-12. 下列參數(shù)中不屬于色譜圖參數(shù)的是( D )。 A．tR B．W C．A D．R 1-13. 下列保留參數(shù)中完全體現(xiàn)色譜柱固定相對組分滯留作用的是( C )。 A．死時間 B．保留時間 C．調(diào)整保留時間 D．相對保留時間 1-14. 色譜峰的區(qū)域?qū)挾扔糜谏V柱效能的評價，下列參數(shù)不屬于區(qū)域?qū)挾鹊氖? D )。 A．σ B．W1/2 C．W D．tR’ 1-15. 可用做定量分析依據(jù)的色譜圖參數(shù)是( AB )。 A．A B．h C．W D．tR 1-16. 下列因素中不是色譜分離度(R)的影響因素的是( D )。 A．色譜柱效能 B．色譜柱容量 C．色譜柱選擇性 D．色譜柱形狀 1-17. 氣相色譜法規(guī)定完全分離時分離度(R)的數(shù)值是( B )。 A．R＝1.0 B． R＝1.5 C．R＝2.0 D．R＝2σ 1-18. 當下列操作條件改變時，分離度(R)會隨之改變的是( AC )。 A．載氣流速 B．進樣器溫度 C．色譜柱室溫度 D．檢測器溫度 1-19. 當色譜柱效能增高(相應(yīng)組分的色譜峰更尖．窄)時，預(yù)示著分離度(R)的變化是( A )。 A．分離度(R)值可能增大 B．分離度(R)值可能減小 C．分離度(R) 值無明顯改變 D．無法確定分離度(R)值的變化 1-20. 塔板理論對色譜分析的貢獻是( AB )。 A．提出了色譜柱效能指標 B．解釋了色譜峰的分布形狀 C．給比了選擇分離條件的依據(jù) D．解釋了色譜峰變形擴展原因 1-21. 衡量色譜柱效能的指標是塔板數(shù)(n)或有效塔板數(shù)(n有效)，其數(shù)值大小與下列因素有關(guān)的是( AB )。 A．色譜峰的位置 B．色譜峰的形狀 C．色譜峰的面積 D．色譜峰的高度 1-22. 當下列因素改變時，色譜柱效能的理論塔板數(shù)(n)或有效塔板數(shù)(n有效)不會隨之改變的是( D )。 A．載氣的流速 B．色譜柱的操作溫度 C．組分的種類 D．組分的量 1-23. 在一定操作條件下，根據(jù)色譜圖中的某色譜峰計算的塔板數(shù)(n )或有效塔板數(shù)(n有效)數(shù)值越大則說明( C )。 A．色譜柱對該組分的選擇性越好 B．該組分檢測準確度越高 C．該組分與相鄰組分的分離度可能高 D．該組分檢測靈敏度越高 1-24. 根據(jù)VAn Deemter方程可以計算出載氣的最佳操作流速，其計算公式是( B )。 A． B． C． D． 1-25. 在氣相色譜填充柱中，固定液用量相對較高且載氣流速也不是很快，此時影響色譜柱效能的各因素中可以忽略的是( C )。 A．渦流擴散 B．分子擴散 C．氣相傳質(zhì)阻力 D．液相傳質(zhì)阻力 1-26. 根據(jù)速率理論，當下列因素改變時不一定使色譜柱效能增高的是( C )。 A．減小色譜柱填料粒度 B．降低固定液膜厚度 C．減小載氣流速 D．盡可能降低色譜柱室溫度 1-27. 色譜柱室的操作溫度對色譜柱效能影響較大，當色譜柱室操作溫度改變時下列因素會隨之改變的是( BC )。 A．各組分在色譜柱中的渦流擴散 B．各組分的容量因子 C．各組分的氣．液相擴散系數(shù) D．各組分的相互作用 1-28. 下列哪種說法不是氣相色譜的特點( C )。 A．選擇性好　 　　　B．分離效率高　　 C．可用來直接分析未知物 D．分析速度快 1-29. 氣相色譜中通用型檢測器是（　C　）。 A．紫外吸收檢測器　　　　　 B．示差折光檢測器 C．熱導(dǎo)池檢測器　　　　 D．氫焰離子化檢測器 1-30. 氣相色譜法中的程序升溫是按—程序改變( B )。 A. 流動相配比 B. 色譜柱溫度 C .載液的流速 D . 組分的分離度 1-31. 下列這些色譜操作條件，正確的是( B )。 A．載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近 B．使最難分離的物質(zhì)對能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫 C．擔體的粒度愈細愈好 D．氣化溫度愈高愈好 1-32. 在實際氣相色譜分離分析時，計算分離度(R)應(yīng)選擇( C )。 A．樣品中色譜峰相鄰的組分 B．樣品中色譜峰面積最大的兩組分 C．樣品中最難分離的一對組分 D．樣品中任意一對組分 1-33. 在氣相色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于( D )。 A．樣品中沸點最高組分的沸點 　 B．樣品中各組分的平均沸點　 C．固定液的沸點　 D．固定液的最高使用溫度 1-34. 不影響組分保留值的因素是( C )。 A．載氣流速　 B．柱長　　 C．檢測器類型 　 D．固定液性質(zhì) 1-35. 氣相色譜檢測器的檢測信號不能給出的檢測信息是( C )。 A．組分隨時間改變的量變 B．組分的檢測響應(yīng)時間 C．組分的種類 D．組分的檢測靈敏度 1-36. 氣相色譜檢測器的檢測信號與檢測物質(zhì)量的數(shù)學關(guān)系有( AC )。 A．與進入檢測器物質(zhì)質(zhì)量成正比 B．與進入檢測器物質(zhì)質(zhì)量成反比 C．與進入檢測器物質(zhì)濃度成正比 D．與進入檢測器物質(zhì)濃度成反比 1-37. 分離．分析常規(guī)氣體一般選擇的檢測器是( A )。 A．TCD B．FID C．ECD D．FPD 1-38. 用氣相色譜法檢測環(huán)境中農(nóng)藥殘留量時，檢測器最好選擇( C )。 A．TCD B．FID C．ECD D．FPD 1-39. 氣相色譜法分析生物樣品中氨基酸的含量，檢測器最好選擇( D )。 A． FID B ．ECD C．FPD D．NPD 1-40. 氣相色譜儀進樣器需要加熱．恒溫的原因是( A )。 A．使樣品瞬間氣化 B．使氣化樣品與載氣均勻混合 C．使進入樣品溶劑與測定組分分離 D．使各組分按沸點預(yù)分離 1-41. 在氣液色譜中，被分離組分與固定液分子的類型(包括極性．化學結(jié)構(gòu)等)越相似，它們之間( A )。 A．作用力就越大，其保留值越大 B．作用力就越小，其保留值越大 C．作用力就越小，其保留值越小 D．作用力就越大，其保留值越小 1-42. 在氣相色譜法中，若保持流速恒定，減小柱填料的直徑，下列哪些說法是正確的( A D )。 A．柱壓增大 B．保留時間增大 C．色譜峰變寬 D．分離度增大 1-43. 下列這些色譜操作條件，正確的是( B )。 A．載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近 B．使最難分離的物質(zhì)對能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫 C．擔體的粒度愈細愈好 D．氣化溫度愈高愈好 1-44. 空心毛細管色譜柱氣相色譜法的主要分離原理是( B )。 A．吸附 B．分配 C．離子交換 D．體積排阻 1-45. 在實際氣相色譜分離分析時，討算分離度(R)應(yīng)選擇( C )。 A．樣品中色譜峰相鄰的組分 B．樣品中包譜峰面積最大的兩組分 C．樣品中最難分離的一對組分 D．樣品中任意一對組分 1-46. 液相色譜中通用型檢測器是（　B?。? A．紫外吸收檢測器　　　　　 B．示差折光檢測器 C．熱導(dǎo)池檢測器　　　　 D．氫焰離子化檢測器 1-47. 液相色譜中通用型檢測器是（　B?。?。 A．紫外吸收檢測器　　　　　 B．示差折光檢測器 C．熱導(dǎo)池檢測器　　　　 D．熒光檢測器 1-48. 在液—液分配色譜中，下列哪對固定相/流動相的組成符合反相色譜形式?( D ) A．石蠟油／正已烷 B石油醚/苯 C．甲醇／水 D．氯仿／水 1-49. 在液—液分配色譜中，下列哪對固定相/流動相的組成符合正相色譜形式?( A ) A．甲醇／石油醚 B．氯仿／水 C．石蠟油／正己烷 D．甲醇／水 1-50. 在正向色譜法中，固定相與流動相極性的關(guān)系是（　A?。?。 A．固定相極性＞流動相極性　 　B．固定相極性＜流動相極性 C．固定相極性＝流動相極性　 D．不確定 1-51. 在反向色譜法中，固定相與流動相極性的關(guān)系是（　B　）。 A．固定相極性＞流動相極性　 　B．固定相極性＜流動相極性 C．固定相極性＝流動相極性　 D．不確定 1-52. 液相色譜法中的梯度洗脫是按—方程序連續(xù)改變( AB )。 A．流動相配比 B．流動相極性 C．載液的流速 D．組分的分離度 1-53. HPLC與GC的比較，可以忽略縱向擴散項，這主要是因為（　C?。?。 A．柱前壓力高　 　　　　 B．流速比GC快 C．流動相的粘度較大　 D．柱溫低 1-54. 毛細管氣相色譜比填充柱色譜具有更高的分離效率，從速率理論來看，這是由于毛細管色譜柱中( 2 )。 A．不存在分子擴散 　 B．不存在渦流擴散　　 C．傳質(zhì)阻力很小　 D．載氣通過的阻力小 1-55. 在反向色譜法中，固定相與流動相極性的關(guān)系是（　B?。? A．固定相極性＞流動相極性　 　B．固定相極性＜流動相極性 C．固定相極性＝流動相極性　 D．不確定 1-56. —般而言，毛細管色譜柱比填充色譜柱的柱效能高10-100倍，其主要原因是( A )。 A．毛細管色譜柱比填充色譜柱的柱長要長1—2個數(shù)量級 B．毛細管色譜柱比填充色譜柱的柱口徑要小1—2個數(shù)量級 C．毛細管色譜柱比填充色譜柱的固定液用量要少1—2個數(shù)量級 D．毛細管色譜柱比填充色譜柱的傳質(zhì)阻力要小1—2個數(shù)量級 1-57. 在實際氣相色譜分析中，常使用比最佳載氣流速稍高的流速作為實際載氣操作流速，如此操作的原因是( B )。 A．有利于提高色譜柱效能 B．可以縮短分析時間 C．能改善色譜峰的峰形 D．能提高分離度 1-58. 根據(jù)VAn Deemter方程，判斷當載氣流速偏離最佳流速時影響色譜柱效能的各因素的變化( BC )。 A．當實際流速大于最佳流速時，組分的渦流擴散減小柱效能增高 B．當實際流速小于最佳流速時，組分的傳質(zhì)阻力減小柱效能增高 C．當實際流速小于最佳流速時，組分的分子擴散增大影響柱效能 D．當實際流速大于最佳流速時，組分的各項因素同時增大 1-59. 氣相色譜分析中，載氣對分離．分析影響很大，除載氣流速影響色譜柱效能外，其他的影響是( AB )。 A．載氣的分子量影響色譜柱效能 B．載氣的種類影響檢測器靈敏度 C．載氣的種類影響檢測器準確度 D．載氣的分子量影響色譜峰形狀 1-60. 氣相色譜儀色譜柱室的操作溫度對分離．分析影響很大，其選擇原則是( AD )。 A．得到盡可能好的分離度 B．使分析速度盡可能快 C．盡可能減少固定液流失 D．盡可能采取較低溫度 1-61. 對于樣品組成較簡單的氣相色譜分析常采取恒定色譜柱柱箱溫度操作，此時選擇設(shè)置溫度時除選擇原則規(guī)定的因素外，還應(yīng)考慮( BC )。 A．樣品的進樣量 B．樣品各組分的沸點 C．固定液的“液載比” D．色譜柱的長度 1-62. 對于多組分樣品的氣相色譜分析，一般采用色譜柱室程序升溫操作，如此操作的主要目的是( AC )。 A．使各組分都有較好的峰形 B．縮短分析時間 C．使各組分都有較好的分離度 D．延長色譜柱使用壽命 1-63. 在實際氣相色譜分析時常采用相對保留值(r1,2)作定性分析依據(jù)，其優(yōu)點是( C )。 A．相對保留值r1,2沒有單位 B．相對保留值r1,2數(shù)值較小 C．相對保留值r1,2不受操作條件影響 D．相對保留值r1,2容易得到 1-64. 如果樣品中某組分的保留參數(shù)與標準物質(zhì)的保留參數(shù)有一致性，則結(jié)論是( B )。 A．該組分與標準物質(zhì)是同一物質(zhì) B．該組分可能與標準物質(zhì)相同 C．該組分與標準物質(zhì)不是同一物質(zhì) D．該組分與標準物質(zhì)沒有分離 1-65. 氣相色譜定量分析方法“歸一化法”的優(yōu)點是( BC )。 A．不需要待測組分的標準品 B．結(jié)果受操作條件影響小 C．結(jié)果不受進樣量影響 D．結(jié)果與檢測靈敏度無關(guān) 1-66. 使用“外標法”進行氣相色譜定量分析時應(yīng)注意( BD )。 A．僅適應(yīng)于單一組分分析 B．盡量使標準與樣品濃度一致 C．不需考慮檢測線性范圍 D．進樣量盡量保持一致 1-67. 影響氣相色譜“外標法”定量分析淮確度的因素有( AC )。 A．儀器的穩(wěn)定性 B．樣品的分離度 C．進樣操作的重現(xiàn)性 D．檢測組分的含量 1-68. 下列情形中不適宜使用“外標法”定量分析的是( CD )。 A．樣品中有的組分不能檢出 B．樣品不能完全分離 C．樣品待測組分多 D．樣品基體較復(fù)雜 1-69. 在氣相色譜定量分析時，“單點外標法”比較適合的情形是( AC )。 A．組成比較相近的大批量樣品 B．待測物含量變化較大 C．使用自動進樣器進樣 D．使用高靈敏度檢測器 1-70. 氣相色譜定量分析時，“外標標淮曲線法”更適合的情形是( BC )。 A．檢測線性范圍較寬 B．待測物含量變化較大 C．不能保證標準與樣品含量相近 D．分析樣品數(shù)量較大 1-71. 氣相色譜定量分析方法“內(nèi)標法”特別適應(yīng)于生物樣品的分析，其原因是( B )。 A．容易找到內(nèi)標物 B．能有效扣除樣品基體干擾 C．生物樣品容易分離 D．待測物的標準品不易得到 1-72. 下列情形中不是氣相色譜定量分析方法“內(nèi)標法“的優(yōu)點的是( D )。 A．定量分析結(jié)果與進樣量無關(guān) B．不要求樣品中所有組分被檢出 C．能縮短多組分分析時間 D．可供選擇的內(nèi)標物較多 1-73. 使用“內(nèi)標法”進行氣相色譜定量分析時，選擇內(nèi)標物應(yīng)注意其結(jié)構(gòu)．性質(zhì)與待測物相近且含量準確已知，此外還應(yīng)注意( AB )。 A．在色譜圖上內(nèi)標物單獨出峰 B．盡量使內(nèi)標物峰與待測物峰相近 C．內(nèi)標物的響應(yīng)信號足夠大 D．內(nèi)標物的色譜峰為對稱峰 1-74. 氣相色譜定量分析方法“內(nèi)標法”的缺點是( BD )。 A．內(nèi)標物容易與樣品組分發(fā)生不可逆化學反應(yīng) B．合適的內(nèi)標物不易得到 C．內(nèi)標物與樣品中各組分很難完全分離 D ．每次分析均需準確計量樣品和內(nèi)標物的量 1-75. 使用“內(nèi)標法”定量分析的同時，定性分析的依據(jù)最好使用( B )。 A．內(nèi)標物的保留時間 B．待測物與內(nèi)標物的相對保留時間 C．內(nèi)標物的調(diào)整保留時間 D．待測物的調(diào)整保留時間 1-76. 使用“內(nèi)標法”定量分析時常繪制“內(nèi)標標準曲線”，該曲線指的是( AD )。 A．Xi(％)—Ai/AS曲線 B．mi—AS曲線 C ．mi—Ai/AS曲線 D．mi/ mS—Ai/AS曲線 1-77. 氣相色譜定量分析的依據(jù)是m＝f.A，式中f的正確含義是( AD )。 A．組分的檢測靈敏度 B．對任意組分f都是相同的常數(shù) C．與檢測器種類無關(guān) D．單位面積代表的物質(zhì)量 1-78. 實際氣相色諾定量分析時常使用相對校正因子fi,s=fi/fs，它的優(yōu)點是( BC )。 A．比絕對校正因子容易求得 B．相對校正因子沒有單位 C．相對校正因子僅與檢測器類型有關(guān) D．不需要使用純物質(zhì)求算 1-79. 在氣相色譜定量分析使用．計算絕對校正因子(f=m/A)時，下列描述不正確的是( C )。 A．計算絕對校正因子必須精確測量絕對進樣量 B．使用絕對校正因子必須嚴格控制操作條件的一致 C．使用絕對校正因子必須保證色譜峰面積測量的一致 D．計算絕對校正因子必須有足夠大的分離度 1-80. 氣相色譜定量分析中必須使用校正因子的原因是( BD )。 A．色譜峰面積測量有一定誤差，必須校正 B．相同量的不同物質(zhì)在同一檢測器上響應(yīng)信號不同 C．色譜峰峰面積不一定與檢測信號成正比 D．組分的質(zhì)量分數(shù)不等于該組分峰面積占所有組分峰面積的百分率 1-81. 在下列氣相色譜定量分析情形中，一定要使用校正因子的是( C )。 A．使用“歸一化法”定量分析同系物 B．使用“單點外標法”直接比較定量分析組分含量 C．使用“內(nèi)標法”定量分析一種組分的含量 D．繪制“內(nèi)標標準曲線” 1-82. 氣相色譜定量分析方法中對進樣要求不是很嚴格的方法是 ( AC )。 A．歸一化法 B．外標法 C．內(nèi)標法 D．內(nèi)標標準曲線法 1-83. 氣相色譜法的定性依據(jù)（A）。 A．保留時間tR, B．峰面積 C．峰高 D．半峰寬 1-84. 高效液相色譜法的定性依據(jù)（A）。 A．保留時間tR, B．峰面積A C．峰高H D．半峰寬A/2 1-85. 高效液相色譜法的定量依據(jù)（D）。 A．保留時間tR, B．半峰寬 C．保留體積 D．峰面積或峰高 1-86. 氣相色譜法的定量依據(jù)（B）。 A．保留時間tR, B．峰面積 C．死體積 D．分配系數(shù) 1-87. 熱導(dǎo)檢測器的氣相色譜法的流動相一般為（A）。 A．氫氣、氮氣 B．氫氣、空氣 C．空氣、氮氣 D．空氣、氬氣 1-88. 在正相液液色譜中，1、正已烷、2、甲苯，3、苯甲腈，4、苯甲酸 出峰的先后順序（A）。 A．1，2，3，4 B．4，3，2，1 C．3，4，2，1 D．2，1，4，3 1-89. 在反相液液色譜中，1、正已烷、2、甲苯，3、苯甲腈，4、苯甲酸出峰的先后順序（B）。 A．1，2，3，4 B．4，3，2，1 C．3，4，2，1 D．2，1，4，3 1-90. 下列各種色譜法，最適宜分離什么物質(zhì)？ （1）氣液色譜（ A ） （2）正相色譜（ B ） （3）反相色譜（ C ） （4）離子交換色譜（ D ）（5）凝膠色譜（ E ） （6）氣固色譜（ F ） （7）液固色譜（ G ） A．易揮發(fā)、受熱穩(wěn)定的物質(zhì) B．極性親水性化合物 C．疏水性化合物 D．離子型化合物 E．相對分子量高的化合物、聚合物 F．氣體烴類、永久性氣體 G．極性不同的化合物、異構(gòu)體 1-91. 在高效液相色譜中，通用型檢測器是( C )。 A．紫外光度檢測器 B．熒光檢測器 C．示差折光檢測器 D．電導(dǎo)檢測器 1-92. 高效液相色譜法的定量指標是( BC )。 A．相對保留值 B．峰面積 C．峰高 D．半峰寬 1-93. 高效液相色譜法的定性指標是( C )。 A．峰面積 B．半峰寬 C．保留時間 D．峰高 1-94. 高效液相色譜法的分離效能比氣相色譜法高，其主要原因是( BC )。 A．輸液壓力高 B．載液種類多 C．固定相顆粒細 D．檢測器靈敏度高 1-95. 采用反相分配色譜法( BD )。 A．適于分離極性大的樣品 B．適于分離極性小的樣品 C．極性小的組分先流出色譜柱 D．極性小的組分后流出色譜柱 1-96. 采用正相分配色譜( A )。 A．流動相極性應(yīng)小于固定相極性 B．適于分離極性小的組分 C．極性大的組分先出峰 D．極性小的組分后出峰 1-97. 能給出色譜、光譜三維流出曲線的檢測器是( C )。 A．固定波長型紫外光度檢測器 B．可變波長型紫外可見光度檢測器 C．光電二極管陣列檢測器 D．熒光檢測器 1-98. 陽離子、陰離子及中性分子經(jīng)高效毛細管電泳法分離，若電滲淌度大于陰離子的電泳淌度，則它們的先后流出順序為( C )。 A．陰離子、中性分子、陽離子 B．中性分子、陰離子、陽離子 C．陽離子、中性分子、陰離子 D．陽離子、陰離子、中性分子 2．電分析法 2-1. 電位分析法中的參比電極，其( B )。 A．電極電位為零 B．電極電位為一定值 C．電位隨溶液中待測離子活度變化而變化 D．電位與溫度無關(guān) 2-2. 用直接電位法測定溶液中某離子的濃度時，應(yīng)( AC )。 A．選擇電極電位對待測離子濃度有響應(yīng)的電極作指示電極 B．通過測量指示電極電位來實現(xiàn) C．通過測量電池電動勢來實現(xiàn) D．不需要標準溶液 2-3. 電位分析法中指示電極的電位( BD )。 A．與溶液中離子的活度呈Nernst響應(yīng) B．與溶液中響應(yīng)離子的活度呈Nernst響應(yīng) C．與溶液中H+離子的活度呈Nernst響應(yīng) D．與參比電極電位無關(guān) 2-4. 電位分析法中待測離子的濃度的對數(shù)( AC ) A．與電池電動勢成線性關(guān)系 B．與參比電極電位成線性關(guān)系 C．與指示電極電位成線性關(guān)系 D．與上述因素均有線性關(guān)系 2-5. 測量原電池的電動勢，須( BC )。 A．用電位差計 B．在“零電流”條件下進行 C．讀取平衡電位值 D．有電流通過 2-6. 電位法測量電池電動勢必須具備的條件是( AD )。 A．參比電極電位保持恒定 B．通過電池的電流為一恒定值 C．有明顯的電極反應(yīng)發(fā)生 D．在接近平衡狀態(tài)下測量電池電動勢 2-7. “鹽橋”的作用是消除( B )。 A．不對稱電位 B．液接電位 C．接觸電位 D．相間電位 2-8. 電位法中常以飽和甘汞電極作參比電極，是因為( AC )。 A．其電極電位準確已知且恒定 B．結(jié)構(gòu)簡單，體積小 C．KCl濃度不易變化 D．能用來制作復(fù)合電極 2-9. 關(guān)于離子選擇電極，下列說法中不準確的是( D )。 A．不一定要有內(nèi)參比電極和內(nèi)參比溶液 B．無電子交換 C．不一定有晶體膜 D．不一定有離子遷移 2-10. 采用“零電流”測定的電化學方法是( A )。 A．電位法 B．電導(dǎo)法 C．庫侖法 D．伏安法 2-11. 電化學分析法中采用飽和甘汞電極作參比電極的方法( BC )。 A．電導(dǎo)法 B．伏安法 C．電位法 D．庫侖法 2-12. 下列電化學方法中不是采用電解池的是( A )。 A．電位法 B．庫侖法 C．陽極溶出法 D．經(jīng)典極譜法 2-13. 定量分析中，能有效地排除基體干擾的方法是( CD )。 A．標準曲線法 B．直接比較法 C．標準加入法 D．內(nèi)標法 2-14. 電化學分析法中，經(jīng)常被測量的電學參數(shù)有( AC )。 A．電位 B．電感 C．電流 D．電容 2-15. 常用的指示電極有( D )。 A．標準氫電極　 　　　　B．銀電極 C．甘汞電極 　 D．玻璃電極 2-16. 測量溶液pH值通常所使用的兩支電極為（　B?。? A．玻璃電極和Ag-AgCl電極　 B．玻璃電極和飽和甘汞電極 C．玻璃電極和標準甘汞電極　 D．飽和甘汞電極和Ag-AgCl電極 2-17. 普通玻璃電極不能用于測定pH＞10的溶液，是由于（　B?。?。 A．OH－離子在電極上響應(yīng) B．Na+離子在電極上響應(yīng) C．NH4+離子在電極上響應(yīng) D．玻璃電極內(nèi)阻太大 2-18. 通常組成離子選擇性電極的部分為（　A?。? A．內(nèi)參比電極，內(nèi)參比溶液，敏感膜，電極管　 B．內(nèi)參比電極，飽和KCl溶液，敏感膜，電極管 C．內(nèi)參比電極，pH緩沖溶液，敏感膜，電極管 D．電極引線，敏感膜，電極管 2-19. 測量pH值時，需用標準pH溶液定位，這是為了（D　） A．避免產(chǎn)生酸差　 　　B．避免產(chǎn)生堿差　　 C．消除溫度影響　 D．消除不對稱電位和液接電位 2-20. 測定溶液pH時，用標準緩沖溶液進行校正的主要目的是消除（B）。 A．不對稱電位　　　　B．不對稱電位和液接電位 C．液接電位　　　　　D．溫度 2-21. 氟離子選擇電極對F－具有較高的選擇性是由于（B）。 A．只有F－能透過晶體膜　 B．F－能與晶體膜進行離子交換　　 C．由于F－體積比較小　 D．只有F－能被吸附在晶體膜上 2-22. 玻璃電極對溶液中H+有選擇性響應(yīng)，此選擇性主要由( B )。 A．玻璃膜的水化層所決定 B．玻璃膜的組成所決定 C．溶液中的H+性質(zhì)所決定 D．溶液中的H+濃度所決定 2-23. 離子選擇電極的選擇性與(D)無關(guān)o A．選擇性系數(shù)　　　 　 B．共存離子濃度 C．共存離子所帶電荷數(shù) D．響應(yīng)斜率 2-24. 用離子選擇性電極標準加入法進行定量分析時，對加入的標準溶液的要求為（A）。 A． 濃度高，體積小　 　　B．　濃度低，體積小 C． 體積大，濃度高 　　D． 體積大，濃度低 2-25. 離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)可用于(B)o A．估計電極的檢測限 B．估計共存離子的干擾程度 C．校正方法誤差 D．計算電極的響應(yīng)斜率 2-26. 玻璃電極產(chǎn)生的不對稱電位來源于(　A　)。 A． 內(nèi)外玻璃膜表面特性不同 B． 內(nèi)外溶液中H+濃度不同 C． 內(nèi)外溶液的H+ 活度系數(shù)不同 D． 內(nèi)外參比電極不一樣 2-27. 使用離子選擇性電極時在標準溶液和樣品溶液中加入TISAB的目的是(C )。 A．提高測定結(jié)果的精密度 B．維持溶液具有相同的活度系數(shù)和副反應(yīng)系數(shù) C．消除干擾離子 D．提高響應(yīng)速度 2-28. 在測定溶液pH時，需用標淮pH緩沖溶液進行校正測定，其目的是( C )。 A．消除溫度的影響 B．提高測定的靈敏度 C．扣除待測電池電動勢與試液pH值關(guān)系式中的“K” D．消除干擾離子的影響 2-29. 用直接電位法定量時常加入總離子強度調(diào)節(jié)液，下列對其作用的說法錯誤的是( D )。 A．固定溶液的離子強度 B．恒定溶液的pH值 C．掩蔽干擾離子 D．消除液接電位 2-30. 離子選擇電極的結(jié)構(gòu)中必不可少的部分是( A )。 A．對特定離子呈Nernst響應(yīng)的敏感膜 B．內(nèi)參比電極 C．內(nèi)參比溶液 D．電極桿 2-31. 普通pH玻璃電極測量pH＞9的溶液時( AC )。 A．會產(chǎn)生鈉差 B．產(chǎn)生酸誤差 C．測得的pH值偏低 D．測得的pH值偏高 2-32. 玻璃電極產(chǎn)生的“酸差“和“堿差”是指（C）。 A．測NA＋時，產(chǎn)生“堿差”；測H＋時，產(chǎn)生“酸差” B．測OH－時，產(chǎn)生“堿差”；測H＋時，產(chǎn)生“酸差“ C．測定pH高時，產(chǎn)生“堿差”；測定pH低時，產(chǎn)生“酸差 D ．測pOH時，產(chǎn)生“堿差”；測pH時，產(chǎn)生“酸差” 2-33. 玻璃電極的膜電位是指( C )。 A．玻璃膜外水化層與溶液產(chǎn)生的相間電位 B．玻璃膜內(nèi)側(cè)水化層與溶液產(chǎn)生的相間電位 C．跨越玻璃膜兩側(cè)溶液之間的電位差 D．玻璃電極的電位 2-34. 玻璃電極對溶液中H+有選擇性響應(yīng)，此選擇性主要由( B )。 A．玻璃膜的水化層所決定 B．玻璃膜的組成所決定 C．溶液中的H+性質(zhì)所決定 D．溶液中的H+濃度所決定 2-35. 電位法測量電池電動勢必須具備的條件是( AD )。 A．參比電極電位保持恒定 B．通過電池的電流為一恒定值 C．有明顯的電極反應(yīng)發(fā)生 D．在接近平衡狀態(tài)下測量電池電動勢 2-36. 在直接電位法中采用標準加入法定量，可以( CD )。 A．降低檢測限 B．擴大線性范圍 C．可不加總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液 D．提高測定準確度 2-37. 離子選擇電極的選擇性系數(shù)Kij( BD )。 A．可用于校正干擾值 B．常用來估計測量誤差 C．對確定的響應(yīng)離子i和干擾離子j，它是一個常數(shù) D．可通過實驗測定 2-38. 電位滴定中，通常采用（C）方法來確定滴定終點體積。 A．標準曲線法 B．指示劑法 C．二階微商法 D．標準加入法 2-39. 在電位滴定中， 以 ΔE/ΔV - V作圖繪制滴定曲線，滴定終點為( C )。 A．曲線的最大斜率點 B． 曲線的最小斜率點 C．曲線的斜率為零時的點 D．ΔE/ΔV為零時的點 2-40. 電位滴定采用E—V曲線法確定終點時，滴定終點是( A )。 A．曲線的斜率最大點 B．曲線的斜率最小點 C．尖峰狀曲線的尖峰點 D．曲線的轉(zhuǎn)折點 2-41. 電位滴定采用ΔE／ΔV—V曲線法確定終點時，滴定終點是( C )。 A．曲線的斜率最大點 B．曲線的斜率最小點 C．尖峰狀曲線的尖峰點 D．曲線的轉(zhuǎn)折點 2-42. 電位滴定法的特點是( BD )。 A．靈敏度高 B．可用于有色渾濁溶液 C．快速 D．準確度較高 2-43. 用Ag+電位滴定S2-，應(yīng)采用的指示電極是( D )。 A．鉑電極 B．氟電極 C．玻璃電極 D．銀電極 2-44. 用NAOH電位滴定H2C2O4可采用的指示電極是( A )。 A． pH玻璃電極 B ．pNA玻璃電極 C．Pt電極 D．以上三種均可 2-45. AgNO3電位滴定NACl，用( BD )。 A ．pNA玻璃電極作指示電極 B．Ag電極作指示電極 C．飽和甘汞電極作參比電極 D．雙鹽橋甘汞電極作參比電極 2-46. 電位分析法不能測定的是( A )。 A．被測離子各種價態(tài)的總濃度 B．能對電極響應(yīng)的離子濃度 C．待側(cè)離子的游離濃度 D．低價金屬離子的濃度 2-47. 測量pH值時，需用標準pH溶液定位，這是為了（ D?。? A．避免產(chǎn)生酸差　 　　B．避免產(chǎn)生堿差　　 C．消除溫度影響　 D．消除不對稱電位和液接電位 2-48. 電位滴定法的終點是根據(jù)（ D?。?。 A．指示電極構(gòu)成的電池的電流變化 B．殘余電流的變化 C．指示劑的變化 D．指示電極的電位的突變 2-49. 庫侖滴定法的終點是根據(jù)( A ) 。 A．指示電極構(gòu)成的電池的電流（電位）突變 B．殘余電流的變化 C．指示劑的變化 D．A或C 2-50. 庫侖分析法的定量是( C ) 。 A．能斯特方程式 B．滴定劑所消耗的量 C．電解過程所消耗的電量 D．稱量電極上析出的被測物質(zhì)的質(zhì)量 2-51. 電重量法定量分析依據(jù)是( D ) 。 A．能斯特方程式 B．滴定劑所消耗的量 C．電解過程所消耗的電量 D．稱量電極上析出的被測物質(zhì)的質(zhì)量 2-52. 電位滴定法定量分析依據(jù)是( B ) 。 A．能斯特方程式 B．滴定劑所消耗的量 C．電解過程所消耗的電量 D．稱量電極上析出的被測物質(zhì)的質(zhì)量 2-53. 對可逆電極，析出電位其值是( B ) 。 A．外加電壓 B．可逆電池電動勢 C．實際分解電壓 D．分解電壓加上iR 2-54. 對不可逆電極，分解電位其值是（ D?。?。 A．外加電壓 B．可逆電池電動勢 C．實際分解電壓 D．可逆電池電動勢加上過電位η 2-55. 電重量法能測定( A ) 。 A．高含量的物質(zhì) B．痕量物質(zhì) C．需要基準物質(zhì) D．需要標準樣品 2-56. 庫侖分析法能測定到( B ) 。 A．高含量的物質(zhì) B．痕量物質(zhì) C．需要基準物質(zhì) D．需要標準樣品 2-57. 庫侖分析法能測定到( C ) 。 A．高含量的物質(zhì) B．常量物質(zhì) C．不需要基準物質(zhì)和標準樣品 D．需要基準物質(zhì)和需要標準樣品 2-58. 電解分析法中實際分解電壓其數(shù)值指的是( A ) 。 A．可逆電池電動勢加上過電位 B．可逆電池電動勢 C．可逆電極電勢 D．電極上物質(zhì)析出后的電極電位 2-59. 電解分析法中實際分解電壓其數(shù)值指的是（ D　）。 A．可逆電極電勢加上過電位 B．可逆電池電動勢 C．可逆電極電勢 D．電極上有明顯并連續(xù)的物質(zhì)析出時的外加電壓 2-60. 電解分析法中理論分解電壓其數(shù)值指的是( B ) 。 A．可逆電極電勢加上過電位 B．可逆電池電動勢 C．可逆電極電勢 D．電極上有明顯并連續(xù)的物質(zhì)析出時的最小外加電壓 2-61. 對于二價的金屬A、B離子共存時，電解時要A物質(zhì)析出完全，而B物質(zhì)不析出，則B物質(zhì)的電極位至少需較A物質(zhì)負( A ) 。 A．0.15-0.18V B． 0.1-0.2V C 0.3-0.4V D． 0.5-0.8V 2-62. 對于一價的金屬A、B離子共存時，電解時要A物質(zhì)析出完全，而B物質(zhì)不析出，則B物質(zhì)的電極位至少需較A物質(zhì)負( C ) 。 A．0.15-0.18V B． 0.1-0.2V C 0.3-0.4V D． 0.5-0.8V 2-63. 在恒電流電解分析法中，可分析( B ) 。 A．所有金屬離子 B．在酸性溶液中，電動序在氫以上的金屬不能析出 C．選擇性較高 D．本法只能用于精銅品位的鑒定和仲裁 2-64. 在控制電位電解法中( C ) 。 A．電解過程中，被電解的是多種物質(zhì) B．選擇性較差 C．電解過程中，被電解只是一種物質(zhì)且選擇性高 D．隨著電解的進行，電解電流隨著電解物質(zhì)的濃度減少而增加 2-65. 控制電位電解法中（ D　）。 A．電解過程中，被電解的是多種物質(zhì) B．選擇性較差，電解電流不變 C．電解過程中，被電解是多種物質(zhì)且選擇性較差 D．隨著電解的進行，電解電流隨著電解物質(zhì)的濃度減少而減少 2-66. 建立庫侖分析法的理論依據(jù)是（ D?。?。 A．能斯特方程式 B．可逆電池電動勢 C．電極極化理論 D．法拉第定律 2-67. 控制電位庫侖分析法可用于( C ) 。 A．分析所有金屬離子 B．能在電極上析出的所有物質(zhì) C．均相和非均相電極反應(yīng) D．僅可測定在電極上沉積為金屬或難溶化合物 2-68. 控制電位電解法可用于（ D?。?。 A．分析所有金屬離子 B．能在電極上析出的有機物質(zhì) C．均相和非均相電極反應(yīng) D．在電極上沉積為金屬或難溶化合物 2-69. 在庫侖滴定法中( A ) 。 A．可用指示劑或其它電化學方法來指示終點 B．不能用指示劑，只能用電化學方法來指示終點 C．滴定劑要用滴定管加入 D．根據(jù)稱取電極重量來求得待測物質(zhì)的量 2-70. 在庫侖滴定法中（ D　）。 A．電解產(chǎn)生的物質(zhì)與被分析的物質(zhì)不進行化學反應(yīng) B．不需要指示劑或其它電化學方法來指示終點 C．滴定劑要用滴定管加入 D．根據(jù)法拉第定律來求得待測物質(zhì)的量 2-71. 在電位分析中構(gòu)成電池的指示電極指的是( A ) 。 A．其電位隨待測離子濃（活）度的變化而變化，能指示待測離子的濃（活）度 B．其電位不隨待測離子濃度的變化而變化 C．能指示待測離子的濃度 D．在測量時，通過電路的電流為一定的值時，顯示的電位 2-72. 在電位分析中構(gòu)成電池的參比電極指的是( B ) 。 A．其電位隨待測離子濃（活）度的變化而變化，能指示待測離子的濃（活）度 B．其電位不受試液組成變化的影響，而具有較恒定的數(shù)值 C．能指示待測離子的濃度 D．在測量時，通過電路的電流為零時顯示的電極電位的電極 2-73. 離子選擇性電極有時也叫膜電極，在電位分析中通常作為( C ) 。 A．參比電極 B．工作電極 C．指示電極 D．對電極 2-74. 參比電極要求滿足（ D　）。 A．可逆性 B．重現(xiàn)性 C．穩(wěn)定性 D．以上ABC都要滿足 2-75. 離子選擇性電極通常的構(gòu)成是（ D　）。 A．內(nèi)參比電極 B．內(nèi)參比溶液 C．敏感膜 D．以上ABC共同組成 2-76. 離子選擇性電極電位是( A ) 。 A．內(nèi)參比電極的電位與膜電位之和 B．內(nèi)參比電極電位 C．膜電位 D．內(nèi)參比電極電位與膜內(nèi)相間電位 2-77. 離子選擇性電極的相間電位是指( A ) 。 A．道南型的相間電位，有敏感膜到內(nèi)溶液的電位和敏感膜到外溶液的電位 B．敏感膜到內(nèi)溶液的電位 C．敏感膜到外溶液的電位 D．敏感膜在內(nèi)．外溶液之間電位 2-78. 測量離子選擇性電極電位的通常用到( B ) 。 A．電位差計 B．與參比電極構(gòu)成電池 C．測量內(nèi)外膜電極電位 D．直接測量膜電位 2-79. 離子選擇性電極對測量陽離子時，其電位正比于(a是離子活度) ( B ) 。 A． -lnaM B ． lnaM C ．a(chǎn)M D．lnaM內(nèi) 2-80. 離子選擇性電極對測量陰離子時，其電位正比于(a是離子活度) ( C ) 。 A． -lnaR內(nèi) B ． aR C ．-lnaR D．lnaR 2-81. 鈉玻璃電極適用于測定最大pH范圍（ D?。?。 A． 1-13.5 B． 2—10 C． 1—12 D． 1—10 2-82. 鋰玻璃電極適用測定pH范圍( A ) 。 A． 1-13.5 B． 2—10 C． 1—12 D． 1—10 2-83. 玻璃電極在測定前( B ) 。 A．不需在待測試液或去離子水中浸泡 B．須在待測試液中浸泡活化兩小時以上 C．在堿性介質(zhì)中浸泡活化兩小時以上 D．在酸性介質(zhì)中浸泡活化兩小時以上 2-84. 氟離子電極適用測定pH范圍（ D　）。 A． 1-13.5 B． 2—10 C． 1—12 D． 5-5.5 2-85. 陰離子流動載體電極通常可測定( A ) 。 A．陽離子 B．陰離子 C．中性離子 D．都可測定 2-86. 陽離子流動載體電極通?？蓽y定( B ) 。 A．陽離子 B．陰離子 C．中性離子 D．都可測定 2-87. 中性流動載體電極通?？蓽y定( A ) 。 A．陽離子 B．陰離子 C．中性離子 D．都可測定 2-88. 氣敏電極可測量( B ) 。 A．可直接測量某種氣體 B．利用某一氣體與溶液形成化學平衡后間接測量某一氣體物質(zhì) C．測量溶液中氣體的分壓 D．直接在氣相中測量某一氣體分壓 2-89. 電位滴定法( C ) 。 A．不需要滴定劑 B．不需要參比電極 C．用最電位的變化來指示等當點 D．用指示劑來確定滴定終點 2-90. 在電位滴定中，對測定氧化還原反應(yīng)采用的指示電極( A ) 。 A．零類電極 B．玻璃電極 C．銀/氯化銀電極 D．氫標準電極 2-91. 伏安與極譜分析是( B ) 。 A．一種特殊方式的電解方法 B．由小面積的工作電極與參比電極組成電解池，電解被測物質(zhì)的稀溶液 C．由大面積的工作電極與參比電極組成電解池，電解被測物質(zhì)的稀溶液 D．由工作電極與參比電極組成電池，測定試樣物質(zhì)稀溶液的電位 2-92. 極譜分析是( B ) 。 A．一種特殊方式的電解方法 B．由液態(tài)工作電極（如滴汞電極）與參比電極組成電解池，電解被測物質(zhì)的稀溶液 C．由固態(tài)工作電極（如懸汞滴，鉑電極）與參比電極組成電解池，電解被測物質(zhì)的稀溶液 D．由液態(tài)工作電極（如滴汞電極）與參比電極組成電池，測定試樣物質(zhì)稀溶液的電位 2-93. 伏安法是( C ) 。 A．一種特殊方式的電解方法 B．由液態(tài)工作電極（如滴汞電極）與參比電極組成電解池，電解被測物質(zhì)的稀溶液 C．由固態(tài)工作電極（如懸汞滴，鉑電極）與參比電極組成電解池，電解被測物質(zhì)的稀溶液 D．由固態(tài)工作電極（如鉑電極）與參比電極組成電池，測定試樣物質(zhì)稀溶液的電位 2-94. 極譜分析分析的定量基礎(chǔ)是( A ) 。 A．扣除殘余電流的極限擴散電流id或平均極限電流6/7imax 與被測物質(zhì)的濃度成正比 B．擴散電流i 與被測物質(zhì)的濃度成正比 C．半波電位φ1/2與被測物質(zhì)的濃度成反比 D．極限擴散電流id 與被測物質(zhì)的電極表面濃度C0成正比 2-95. 極譜分析分析的定性依據(jù)是（ D?。?。 A．極譜波的極限擴散電流id B．極譜波的擴散電流i C．極譜波的峰值電位φ D．當組分和溫度一定時，每一種物質(zhì)的半波電位φ1/2是個定值 2-96. 極譜波的可逆波指( A ) 。 A．電極反應(yīng)適用能斯特公式 B．擴散速度比電極反應(yīng)速度大 C．電極反應(yīng)表現(xiàn)出明顯的過電位 D．有電化學極化 2-97. 極譜波的不可逆波指（ D?。? A．電極反應(yīng)適用能斯特公式 B．擴散速度比電極反應(yīng)速度小 C．電極反應(yīng)不表現(xiàn)出明顯的過電位 D．表現(xiàn)出明顯的過電位，存在著電化學極化，不能間單應(yīng)用能斯特公式 2-98. 在一定的組份和濃度．溫度的底液中( A ) 。 A．任一物質(zhì)的極譜波的半波電位是個常數(shù) B．只有可逆極譜波的半波電位是個常數(shù) C．只有不可逆極譜波的半波電位是個常數(shù) D．任一物質(zhì)的極譜波的極限擴散電流是個常數(shù)。 2-99. 單掃描極譜法中，在一定的底液及實驗條件下（ D?。?。 A．極限擴散電流是個常數(shù) B．極限擴散電流與被測物質(zhì)的濃度成正比 C．擴散電流與被測物質(zhì)的濃度成正比 D．峰電流與被測物質(zhì)的濃度成正比 2-100. 單掃描極譜法中，在一定的底液及實驗條件下（ D　）。 A．極限擴散電流是個常數(shù) B．極限擴散電流與被測物質(zhì)的濃度成正比 C．擴散電流與被測物質(zhì)的濃度成正比 D．峰電位φp(V)是與被測物質(zhì)的半波電位有關(guān)的常數(shù) 2-101. 極限擴散電流( A ) 。 A．與汞柱高度h的平方根成正比 B．與汞柱壓力p的平方成正比 C．與汞柱壓力p的平方成反比 D．與擴散系數(shù)D的平方成正比 2-102. 極限擴散電流（ D　）。 A．與汞柱高度h的平方成正比 B．與汞柱壓力p的平方成正比 C．與汞柱壓力p的平方成反比 D．與擴散系數(shù)D的平方根成正比 2-103. 在測量擴散電流時，通常要用作圖法扣除( C ) 。 A．充電電流 B．電解電流 C．殘余電流 D．遷移電流 2-104. 在測量擴散電流時，通常不能用作圖法扣除而只能用加入電解質(zhì)來消除的電流是( B ) 。 A．充電電流 B．電解電流 C．殘余電流 D．遷移電流 2-105. 抑制極譜極大現(xiàn)象通常采取( B ) 。 A．加入電解質(zhì) B．加入表面活性劑 C．通惰性氣體 D．用作圖法扣除 2-106. 消除極譜氧波通常采取( C ) 。 A．加入電解質(zhì) B．加入表面活性劑 C．通入惰性氣體 D．用作圖法扣除 2-107. 極譜分析的定性依據(jù)是（ D?。?。 A．極譜波的極限擴散電流id B．極譜波的擴散電流i C．極譜波的峰值電位φ D．物質(zhì)的半波電位φ1/2 2-108. 絡(luò)合物的半波電位與( A ) 。 A．絡(luò)合劑濃度有關(guān) B．絡(luò)合物的濃度有關(guān) C．絡(luò)合劑濃度無關(guān) D．絡(luò)合物濃度的對數(shù)值成正比 2-109. 影響擴散電流的主要因素：（ABCD ）。 A．汞柱高度H B．溫度 C．溶液組成 D．干擾電流 2-110. 在庫侖滴定法中，主要測量的參數(shù)之一為（　A?。?。 A．電解電流 B．電量　　C．電流效率 D．電動勢 2-111. 下列有關(guān)庫侖滴定的敘述正確的是（　B?。?。 A．它是一種容量分析方法 B．它既是容量分析法，又是電化學分析法 C．它不是容量分析法，而是電化學分析法 D．它是根據(jù)滴定劑消耗的體積來確定待測組分含量的 2-112. 在恒電流電解中由于陰極．陽極電位的不斷變化，為了保持電流恒定，必須（B）。 A．減小外加電壓 B．增大外加電壓 C．保持外加電壓不變 D．保持陽極電位不變3 2-113. 庫侖分析與一般滴定分析相比（C）。 A．測量精度相近 B．需要標準物進行滴定劑的校準 C．不需要制備標準溶液，不穩(wěn)定試劑可以邊產(chǎn)生邊滴定 D．很難使用不穩(wěn)定的滴定劑 2-114. 在庫侖分析法中，為提高電流效率，可以( C )。 A．增大電流電解 B．在更負的電位電解 C．