《高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)試題：第3單元 脂肪烴 芳香烴 課時作業(yè)（蘇教版選修5）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)試題：第3單元 脂肪烴 芳香烴 課時作業(yè)（蘇教版選修5）（10頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

111 1．下列操作達不到預(yù)期目的的是（） ①石油分餾時把溫度計插入液面以下 ②用溴水除去乙烯中混有的SO2氣體 ③用乙醇與3 mol/L的H2SO4混合共熱到170 ℃制取乙烯 ④將苯和溴水混合后加入Fe粉制溴苯 ⑤將飽和食鹽水滴入盛有電石的燒瓶中制乙炔 A.①④ B．③⑤ C．②③④⑤ D．①②③④ 【解析】①石油分餾時，溫度計測的是各餾分蒸氣的溫度，應(yīng)在支管口處；②乙烯會與溴水反應(yīng)被吸收；③用乙醇制乙烯時應(yīng)選用濃H2SO4；④制溴苯時要用液溴；⑤制乙炔時，為減緩反應(yīng)劇烈程度，常用飽和食鹽水來替代水。 【答案】D 2．有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列事實不能說明上述觀點的是（） A．苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng) B．乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng) C．甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，苯不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色 D．苯與硝酸在加熱時發(fā)生取代反應(yīng)，甲苯與硝酸在常溫下就能發(fā)生取代反應(yīng) 【解析】苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)說明苯環(huán)的影響使酚羥基上的氫更活潑；甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，說明苯環(huán)的影響使側(cè)鏈甲基易被氧化；甲苯與硝酸反應(yīng)更容易，說明甲基的影響使苯環(huán)上的氫變得活潑易被取代。 【答案】B 3．下列有機反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是（） 【解析】CH3CH2OH轉(zhuǎn)化成CH3CHO屬于氧化反應(yīng)。 【答案】B 4．某烴的分子式為C10H14，它不能使溴水褪色，但可使KMnO4酸性溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個烷基，符合條件的烴有（） A．2種 B．3種 C．4種 D．5種 【解析】由分子式C10H14知其分子結(jié)構(gòu)中不飽和程度很大，可能含有苯環(huán)，再根據(jù)其性質(zhì)分析，該烴應(yīng)為苯的同系物C4H9，由于—C4H9有4種結(jié)構(gòu)，故符合條件的烴有4種。 【答案】C 5．(2009山東高考)下列關(guān)于有機物的說法錯誤的是（） A．CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘 B．石油和天然氣的主要成分都是碳氫化合物 C．乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別 D．苯不能使KMnO4酸性溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng) 【解析】苯雖不能使KMnO4酸性溶液褪色，但能與O2在點燃的情況下燃燒，發(fā)生氧化反應(yīng)，故D項錯誤。 【答案】D 6．下列關(guān)于炔烴的描述中不正確的是 （） A．分子中含有碳碳三鍵的不飽和鏈烴 B．易發(fā)生加成反應(yīng)，難發(fā)生取代反應(yīng) C．既能使溴水褪色，又能使KMnO4酸性溶液褪色 D．分子里所有的碳原子都處在同一直線上 【解析】炔烴中只有乙炔分子的構(gòu)型是直線形的，如：中所有碳原子不在一條直線上；炔烴的化學(xué)性質(zhì)都與乙炔相似，易加成，難取代，能使溴水、KMnO4酸性溶液褪色。 【答案】D 7．烷烴是1 mol 烯烴R和1 mol 氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物，則R可能的結(jié)構(gòu)簡式有（） A．4種 B．5種 C．6種 D．7種 【解析】由題意知，烷烴中相鄰兩個碳原子上均連有氫原子時，在加成前可能存在雙鍵，原來雙鍵的位置可能有： 其中①和②位置相同，故R可能結(jié)構(gòu)有6種。 【答案】C 8．在催化劑作用下，200 mL的某烷烴和某炔烴的混合氣體與H2加成，最多需要100 mL氫氣(同溫、同壓)，則混合氣體中烷烴與炔烴的物質(zhì)的量之比為（） A．1∶1 B．1∶2 C．1∶3 D．3∶1 【解析】1 mol的炔烴最多能與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，根據(jù)消耗H2的量確定炔烴的體積為50 mL。因此，混合氣體中烷烴和炔烴的體積比(也即物質(zhì)的量之比)為(200－50)∶50＝ 3∶1。 【答案】D 9.有人設(shè)想合成具有以下結(jié)構(gòu)的烴分子。 （1）結(jié)構(gòu)D顯然是不可能合成的，原因是 。 （2）在結(jié)構(gòu)A的每兩個碳原子之間插入一個CH2原子團，可以形成金剛烷的結(jié)構(gòu)，寫出金剛烷的分子式 。 （3）B的一種同分異構(gòu)體是最簡單的芳香烴(含苯環(huán))，能證明該芳香烴中的化學(xué)鍵不是單雙鍵交替排列的事實是 。 a．它的對位二元取代物只有一種 b．它的鄰位二元取代物只有一種 c．分子中所有碳碳鍵的鍵長均相等 d．能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng) （4）C的一種屬于芳香烴(含苯環(huán))的同分異構(gòu)體是生產(chǎn)某塑料的單體，寫出合成該塑料的化學(xué)方程式 。 【解析】本題考查有機物中碳原子的成鍵特點及同分異構(gòu)體的書寫。 (1)碳原子最外層有4個碳原子，能形成4個共價鍵，結(jié)構(gòu)D中的有機物中碳原子間形成了5個共價鍵，故該物質(zhì)不可能合成。 (2)A的分子式為C4H4，再加上6個CH2，所得金剛烷的分子式為C10H16。 (3)B的分子式為C6H6，其含苯環(huán)的同分異構(gòu)體為苯。 (4)C的分子式為C8H8，屬于芳香烴的同分異構(gòu)體應(yīng)為，其發(fā)生加聚反應(yīng)的方程式為 10.下表是A、B、C、D、E五種有機物的有關(guān)信息。 根據(jù)表中信息回答下列問題： （1）寫出在一定條件下，A生成高分子化合物的化學(xué)反應(yīng)方程式 。 （2）A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成分子F，F(xiàn)在分子組成和結(jié)構(gòu)上相似的有機物有一大類（俗稱“同系物”），它們均符合通式CnH2n+2。當(dāng)n= 時，這類有機物開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。 （3）B具有的性質(zhì)是 （填序號）。 ①無色無味液體 ②有毒 ③不溶于水 ④密度比水大 ⑤與酸性KMnO4溶液和溴水反應(yīng)褪色 ⑥任何條件下不與氫氣反應(yīng) 寫出在濃硫酸作用下，B與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式 。 （4）C與E反應(yīng)能生成相對分子質(zhì)量為100的酯，該反應(yīng)類型為 ；其化學(xué)反應(yīng)方程式為 。 （5）寫出由C氧化成D的化學(xué)反應(yīng)方程式 。 【解析】根據(jù)圖表信息可得出A為CH2=CH2，B為 則C為CH3CH2OH，D為CH3CHO。 11．一定量的烴甲完全燃燒，消耗8 mol O2，同時生成5 mol CO2。甲只有三種同分異構(gòu)體A、B和C，它們有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系： 回答下列問題： (1)甲的分子式為 。 (2)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A ；A4 ；C2 。 (3)C的二氯代物共有 種。 (4)寫出下列反應(yīng)的方程式，并注明反應(yīng)類型： B1→B2： 。 C2→A3反應(yīng)得高聚物： 。 【解析】(1)設(shè)烴甲的分子式為CxHy，根據(jù)烴燃燒通式 推知x＝5，y＝12，所以烴甲的分子式為C5H12。 (2)烴甲C5H12的同分異構(gòu)體有3種： 縮聚反應(yīng) 12.據(jù)《中國制藥》報道，化合物F是用于制備“非典”藥品（鹽酸祛炎痛）的中間產(chǎn)物，其合成路線為： 已知： 回答下列問題： （1）C的結(jié)構(gòu)簡式是 。 （2）D+E→F的化學(xué)方程式： 。 （3）已知E的一種同分異構(gòu)體（對位氨基）在一定條件下，可聚合成熱固性很好的功能高分子，寫出生成此高聚物的化學(xué)方程式 。 （4）反應(yīng)①~⑤中，屬于取代反應(yīng)的是 （填反應(yīng)序號）。 【解析】由已知信息及合成路線可推出B為 111