《高考化學一輪復習試題：第5單元 醇 酚 醛 羧酸 課時作業(yè)（蘇教版選修5）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《高考化學一輪復習試題：第5單元 醇 酚 醛 羧酸 課時作業(yè)（蘇教版選修5）（11頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

111 1.下列實驗中，能證明苯酚的酸性極弱的是（） A.跟氫氧化鈉溶液反應生成苯酸鈉 B.苯酚在空氣中容易被氧化成粉紅色 C.二氧化碳通入苯酚鈉溶液能游離出苯酚 D.常溫下苯酚在水中溶解度不大 【解析】A項能證明苯酚具有酸性，但不能證明其酸性極弱，故A項錯誤；B項能證明苯酚具有強還原性，故B項錯誤；由于H2CO3為弱酸，H2CO3能制取苯酚，說明H2CO3的酸性比苯酚強，所以苯酚具有極弱的酸性，故C項正確；溶解度的大小與酸性強弱無關，故D項錯誤。 【答案】C 2.下列說法中，正確的是() B.乙醇和乙醚互為同分異構體 C.乙醇、乙二醇、丙三醇互為同系物 D.可用濃溴水來區(qū)分乙醇和苯酚 【解析】前三項考查同系物及同分異構體的概念，均不對；D項，濃溴水與乙醇不反應，但與苯酚反應生成三溴苯酚沉淀。 【答案】D 3.某醇R—CH2—CH2—OH分子中化學鍵如下所示，則下列說法錯誤的是() A.發(fā)生催化氧化反應時，被破壞的鍵是①和③ B.發(fā)生消去反應時，被破壞的鍵是②和④ C.發(fā)生酯化反應時，被破壞的鍵是② D.與HX發(fā)生取代反應時，被破壞的鍵② 【解析】發(fā)生酯化反應時，被破壞的鍵是①。 【答案】C 4.下列醇類物質中既能發(fā)生消去反應又能發(fā)生催化氧化反應生成醛類的物質是() 【解析】由題目要求，分子中必須含有—OH，與—OH相連碳原子上有2個氫原子且與其相鄰碳原子上含有氫原子。 【答案】C 5.在實驗室中從苯酚中分離出苯，可選用下列裝置中的() 【解析】二者互溶，沸點不同，故選用蒸餾方法。 【答案】A 6.某有機物的結構簡式為，它可以發(fā)生的反應類型有（） a.取代 b.加成 c.消去 d.酯化 e.水解 f.中和 g.縮聚 h.加聚 A.acdf B.befh C.abcdf D.abcdfg 【解析】解本題的最佳方法為官能團法，即找出有機物中的各種官能團，然后由各官能團的特征反應和官能團間的反應判斷反應類型。題中有機物中所含的官能團有①苯環(huán)，能發(fā)生加成反應和取代反應；②酚羥基，能發(fā)生取代、酯化、中和反應；③醇羥基，能發(fā)生取代反應和酯化反應；與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上，若含有氫原子，則還能發(fā)生消去反應；④羧基，能發(fā)生中和反應和酯化反應；若同一有機物中同時含有羥基和羧基，一般還能發(fā)生縮聚反應。綜上所述，答案為D。 【答案】D 7.乙酸橙花酯是一種食用香料，結構如下圖所示。 下列關于該物質的說法正確的是（） ①該化合物屬于羧酸類；②分子式C11H18O2;③1 mol該化合物最多可與2 mol H2反應；④該化合物能發(fā)生的反應類型有：加成、取代、氧化、酯化；⑤該化合物不能有屬于酚類的同分異構體。 A.③④ B.②③ C.④⑤ D.③⑤ 【解析】由于該物質的分子中含有和酯基兩種官能團，所以該物質不屬于羧酸類；官能團可以發(fā)生加成反應和氧化反應，官能團酯基可以發(fā)生取代反應，由于不含有—OH或 —COOH，所以該物質不能發(fā)生酯化反應；該物質的分子式應為： C12H20O2；由分子式知，該物質不能形成酚類；由于該物質的分子內(nèi)存在2個，所以1 mol該物質最多可與2 mol H2反應，綜合分析，D項正確。 【答案】D 8.下列三種有機物是某些藥物中的有效成分: 下列說法正確的是（） A.三種有機物都能發(fā)生水解反應 B.三種有機物苯環(huán)上的氫原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2種 C.將等物質的量的三種物質加入氫氧化鈉溶液中，對羥基桂皮酸消耗氫氧化鈉最多 D.使用FeCl3溶液和稀硫酸可以鑒別這三種有機物 【解析】只有阿司匹林能水解，故A錯誤；阿司匹林苯環(huán)上的氫原子若被氯原子取代，其一氯代物有4種，B錯誤；每摩物質分別消耗NaOH 2 mol,1 mol,3 mol,阿司匹林消耗NaOH最多，C錯誤；用FeCl3溶液可以鑒別出對羥基桂皮酸，再向另兩種物質中加稀硫酸，加熱，水解后顯紫色的則為阿司匹林，D正確。 【答案】D 9.HPE是合成除草劑的重要中間體，其結構簡式如圖所示。下列有關HPE的說法正確的是（） A.1 mol HPE最多可以和2 mol NaOH反應 B.HPE不能跟濃溴水反應 C.HPE在核磁共振氫譜中有6種 D.該物質不能發(fā)生加成反應 【解析】1 mol HPE最多消耗2 mol NaOH,生成和CH3CH2OH，A正確；HPE中有酚羥基，能與濃溴水反應，B錯誤；分子中有7種氫原子，C錯誤；有苯環(huán)，在一定條件下能與H2發(fā)生加成反應，D錯誤。 【答案】A 10.某有機物A的化學式為C6H12O2，已知A~E有如圖轉化關系，且D不與Na2CO3溶液反應，C、E均能發(fā)生銀鏡反應，則A的結構可能有() A.2種 B.3種 C.4種 D.5種 【解析】由已知條件可知A是飽和一元酯，C能發(fā)生銀鏡反應，則C為HCOOH，B為HCOONa，D為含5個碳原子的醇，其能被氧化為醛，所以其分子中含—CH2OH，剩余部分為—C4H9，故A的結構可能有4種。 【答案】C 11.可用于鑒別以下三種化合物的一組試劑是() ①銀氨溶液 ②溴的四氯化碳溶液 ③氯化鐵溶液 ④氫氧化鈉溶液 A.①與② B.①與④ C.②與③ D.③與④ 【解析】首先通過分析各物質結構特征（官能團）確定各自具有的性質，即可做出判斷。乙酰水楊酸具有酸和酯的性質；丁香酚具有酚和烯烴的性質；肉桂酸具有烯烴和酸的性質。遇FeCl3溶液呈紫色的即為丁香酚，剩余兩種物質可用溴的四氯化碳溶液鑒別，使其褪色的為肉桂酸，另一種為乙酰水楊酸。 【答案】C 12.（2007全國卷Ⅱ)某有機化合物X（C7H8O）與另一有機化合物Y發(fā)生如下反應生成化合物Z（C11H14O2）： （1）X是下列化合物之一，已知X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，則X是 （填標號字母）。 （2）Y的分子式是 ，可能的結構簡式是 和 。 （3）Y有多種同分異構體，其中一種同分異構體E發(fā)生銀鏡反應后，其產(chǎn)物經(jīng)氧化可得到 F（C4H8O3）。F可發(fā)生如下反應： 該反應的類型是 ，E的結構簡式是 。 （4）若Y與E具有相同的碳鏈，則Z的結構簡式為 。 【解析】（1）A、C分子式不是C7H8O，B為酚，能與FeCl3發(fā)生顯色反應。 （2）由，可得出Y的分子式應為C4H8O2，且Y為羧酸，很容易寫出結構簡式。 （3）由給出的方程式可判斷出本反應為酯化反應，F(xiàn)中應有—COOH、—OH兩種官能團，由生成物可判斷出F的結構簡式。 （4）X為，Y為CH3CH2CH2COOH，Z為X、Y發(fā)生酯化反應的產(chǎn)物。 【答案】（1）D （2）C4H8O2 CH3CH2CH2COOH CH3CH（CH3）COOH （3）酯化反應（或取代反應） CH2（OH）CH2CH2CHO （4） 請回答下列問題： （1）指出反應的類型：A→C： 。 （2）在A~E五種物質中，互為同分異構體的是 （填代號）。 （3）寫出由A生成B的化學方程式 。 （4）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，則在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物質是 （填序號）。 （5）C能形成高聚物，該高聚物的結構簡式為 。 【答案】（1）消去反應 （2）C和E 14.有機物A（）是合成高分子化合物HPMA的中間體，HPMA可用于鍋爐阻垢劑。 （1）有機物A能夠發(fā)生的反應有： （填寫字母）。 a.取代反應 b.加成反應 c.消去反應 d.酯化反應 （2）有機物A在Cu做催化劑和加熱條件下，與氧氣反應生成有機物B。B中含有的官能團除—Cl以外，還含有的官能團是 。 （3）有機物B經(jīng)氧化后生成有機物C，C可有如下圖所示的轉化關系： 寫出E的結構簡式： 。 （4）D在高溫、高壓和催化劑作用下反應生成HPMA，寫出反應的化學方程式： 。 （5）F是E的一種同分異構體。0.1 mol F與足量金屬Na反應放出3.36 L H2（標準狀況下）；0.1 mol E與足量NaHCO3反應放出2.24 L CO2（標準狀況下）；F能發(fā)生銀鏡反應。F的結構簡式可能是： 、 。 【解析】（2）A在Cu做催化劑和加熱條件下與O2發(fā)生氧化反應，羥基被氧化為醛基，故生成的有機物B中含有醛基。 （5）由已知條件可知F中含有一個—COOH，2個—OH，一個—CHO，所以F的可能結構簡式有 【答案】(1)a、c、d 15.已知有機物A是一種鄰位二取代苯，其中一個取代基是羧基，它可發(fā)生如下轉化： 請回答下列問題： （1）反應①、②都屬于取代反應，其中①是 反應，②是 反應（填有機反應名稱）。 （2）A的結構簡式是 。 （3）反應③的化學方程式是（有機物寫結構簡式）： 。 （4）寫出A與NaOH溶液共熱的化學方程式（有機物寫結構簡式）： 。 （5）寫出三種具有與A相同官能團且均為鄰位二取代苯的同分異構體的結構簡式： 。 【解析】由已知條件及反應流程圖可推出A為 111